Este documento describe la estructura y función de la membrana celular. La membrana está compuesta principalmente de lípidos y proteínas que forman una estructura de mosaico fluido. Los lípidos forman una bicapa que permite el transporte de moléculas a través de la membrana mediante difusión, transporte activo y otras vías. Las proteínas se incrustan en la bicapa y cumplen funciones como el transporte de solutos, la transducción de señales y más. La membrana es selectivamente permeable y permite
Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
Recopilacion de Laminas de histologia, con pequeñas explicaciones de las estructuras observadas. Estudiante Universidad de Los Andes, Merida, Venezuela.
Una proteína transmembrana de paso doble emplea una secuencia de comienzo de transferencia interna al integrarse en la membrana del RE, ese destino, al menos al comienzo, es el complejo de Golgi y desde este hacia otros compartimientos del sistema de endomembranas.
Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
Recopilacion de Laminas de histologia, con pequeñas explicaciones de las estructuras observadas. Estudiante Universidad de Los Andes, Merida, Venezuela.
Una proteína transmembrana de paso doble emplea una secuencia de comienzo de transferencia interna al integrarse en la membrana del RE, ese destino, al menos al comienzo, es el complejo de Golgi y desde este hacia otros compartimientos del sistema de endomembranas.
Este documento es una hoja de trabajo para estudiantes de primero medio que le permitirán comprender estos dos procesos de transporte. Se dan ejemplos en qué células ocurren y al final hay preguntas para ejercitarse.
En esta presentación se encontrara los diferentes puntos de la membrana celular desde sus generalidades hasta su funcionamiento parte por parte para el entendimiento de sus funciones.
RCP Neonatal: ¿Ventilar sin clampar el cordón umbilical?César Amanzo
Perspectivas de la RCP Neonatal: ¿ventilar sin pinzar el cordón umbilical?
Encontrándonos a meses de la publicación de las Nuevas Recomendaciones Internacionales para la Resucitación y los Cuidados Cardiovasculares 2015 surgen diversas interrogantes en relación a los cambios que se recomendaran. En RCP Neonatal un punto importante que podría ser considerado en las recomendaciones es VENTILAR SIN PINZAR EL CORDÓN UMBILICAL.
Nuevos Estándares de Crecimiento Fetal y NeonatalCésar Amanzo
Normas Internacionales de Crecimiento Fetal y Neonatal.
INTERGROWTH-21 desarrolló estándares internacionales de crecimiento fetal, de recién nacidos y el período de crecimiento postnatal de los recién nacidos prematuros.
La combinación de los patrones de crecimiento infantil de la OMS con los nuevas estándares fetales y neonatales va a proporcionar a profesionales de la salud en todo el mundo de herramientas clínicas para vigilar el crecimiento desde el embarazo temprano hasta la etapa escolar.
20a Semana Mundial de Lactancia Materna
2012
Comprendiendo el Pasado – Planificando el Futuro:
Celebrando los 10 años de la Estrategia Mundial para la Alimentación del Lactante y Niñ@ Pequeñ@ de OMS/UNICEF
EL COLICO INFANTIL ES UNA ENTIDAD CUYA ETIOLOGIA ES POCO CONOCIDA. LA LACTANCIA MATERNA CONTRIBUYE A DISMINUIR LA PRESENTACION DE ESTE PROBLEMA EN EL LACTANTE MENOR.
EL NUCLEO CELULAR ES UNA ESTRUCTURA QUE DIFERENCIA A LAS CELULAS EUCARIOTAS. LA MANERA COMO ESTA ORGANIZADA PERMITE MANTENER LA INTEGRIDAD DEL GENOMA Y POSIBILITAR SU TRANSFERENCIA A LAS SIGUIENTES GENERACIONES CELULARES.
Varias funciones celulares están determinadas por las organelas fibrilares. Los cilios y flagelos tienen una estructura común a base de microtúbulos. Los centriolos están formados a partir de tripletes de microtúbulos y junto con otras estructuras celulares organizan a los microtúbulos y durante la división celular dirigen a los cromosomas.
Minerales y vitaminas en la leche maternaCésar Amanzo
Las cantidades de vitaminas y micronutrientes en la leche materna varía de una madre a otra debido a la dieta y a las diferencias genéticas. La leche materna cubre los requerimientos de micronutrientes de un niño sano a término y por lo tanto puede tomarse como la norma principal de las recomendaciones dietéticas o valores de referencia.
Problemas frecuentes durante la lactancia maternaCésar Amanzo
Durante la lactancia materna las madres pueden presentar problemas en sus mamas. Es importante reconocer estas afecciones para que reciban el tratamiento adecuado y continue la lactancia materna.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
3. Las células están
separadas del
exterior por una
estructura
denominada
MEMBRANA
CELULAR.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 3
4. • Es decisiva para la vida de la
Membrana célula.
celular • Es una barrera selectiva para
átomos, iones y moléculas,
determinando la composición
celular.
• Todas las células tienen
membranas.
• Las membranas celulares
constituyen un complejo
lipoproteico.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 4
5. La estructura de la membrana celular se logró
deducir a partir de las imágenes de microscopía
electrónica y el análisis de su composición.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 5
6. Membrana
plasmática
Extracelular 5 a 10 m
El espesor es
Citoplasma semejante en
células
procariotas y
eucariotas
1 m = 0.000000001 m = 10-9 m
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 6
7. La bicapa fosfolipídica
es la estructura base de
la membrana celular • La membrana
plasmática, está
compuesta por:
– Proteínas
– Lípidos
– Carbohidratos
• Hacia ambos lados
de la membrana
se encuentran
moléculas de
agua:
La membrana
expone sus
regiones
hidrosolubles.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 7
8. Lípidos de membrana
• Los lípidos constituyen aproximadamente el 50 %
del peso de las membranas, con unos 5 millones de
moléculas por µm2.
• Las membranas celulares de una célula eucariota
contienen más de mil tipos de lípidos que
aparecen en distinta proporción según el tipo de
membrana que estemos considerando.
• Aproximadamente el 5 % de los genes de una
célula están dedicados a producir sus lípidos.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 8
10. Membrana celular
Lípidos de membrana
• La mayor de parte de lípidos de
membrana contienen un grupo
fosfato, excepto:
– colesterol y glucolípidos
(cerebrósidos y gangliósidos)
• Debido a que la mayor parte de
fosfolípidos poseen un esqueleto de
glicerol, se les denomina
fosfoglicéridos.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 10
12. • La bicapa de
lípidos en
realidad es una
estructura
compuesta de
dos monocapas:
– Independientes.
– Más o menos
estables.
– Con diferentes
propiedades
físicas y químicas.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 12
13. Distribución asimétrica de los lípidos de • La bicapa de lípidos consta de dos hojas
distintas.
• La monocapa extracelular consta de:
– Una concentración desproporcionadamente
alta de fosfatidilcolina ( y de esfingomielina).
– Una baja concentración de
fosfatidiletanolamina y de fosfatidilserina.
membrana
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 13
14. 1. Las membranas lipídicas
son sintetizadas en el
retículo endoplásmico
liso, en la monocapa
citosólica
2. Las membranas formadas
se incorporan a la
membrana plasmática
mediante fusión
(exocitosis).
3. Con la formación de nuevas
vesículas (endocitosis) se
pierde material de
membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 14
15. Lúmen R.E.
• Los fosfolípidos de membrana tienen
movimientos:
– Laterales: en la misma monocapa (1x10-6 seg).
– Rotación.
– Movimientos de flexión de las cadenas
laterales (1x10-9 seg).
– Movimiento “Flip flop” (1x10-5 seg).
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 15
16. Movimiento “Flip flop”
• Los TRANSLOCADORES (“Flipasas”)
mueven los lípidos sintetizados desde la
monocapa citosólica hacia la
monocapa luminal del retículo
Endoplásmico Liso.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 16
17. • La composición lipídica
de la membrana es
asimétrica por los
movimientos de “flip
flop”.
• Los movimientos de
“flip flop” ocurren
menos de una vez/mes
para cualquier
molécula individual;
excepto: colesterol.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 17
18. Distribución asimétrica de los
lípidos de membrana
SM: Esfigomielina,
PC: Fosfatidilcolina,
PS: Fosfatidilserina,
PE: Fosfatidiletanolamina,
PI: Fosfatidilinositol,
Cl: colesterol
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 18
19. Composición de los lípidos de algunas
membranas biológicas
Eritrocito Milelina Mitocondrias de E. Coli
Lípido humano humana corazón de
ternera
Acido fosfatídico 1,5 0,5 - -
Fosfatidilcolina 19 10 39 -
Fosfatidiletanolamina 18 20 27 65
Fosfatidilglicerol 0 0 0 18
Fosfatidilserina 8,5 8,5 0,5 0
Cardiolipina - - 22,5 12
Esfingomielina 17,5 8,5 - -
Glucolípidos 10 26 - -
Colesterol 25 26 3 -
Los valores expresados son porcentajes en peso de los lípidos totales.
Fuente: C. Tanford, The Hydrophobic Effect, p. 109, Wiley, 1980.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 19
20. Balsas de lípidos o "lipid rafts"
• Las interacciones moleculares entre ciertos lípidos
producen la segregación de dominios espaciales y
funcionales en áreas restringidas de la membrana
que afectan también a la localización de las
proteínas y a sus funciones.
• Los esfingolípidos son más abundantes en las
membranas plasmáticas que en las de las
organelas y junto con el colesterol, condicionan la
segregación de la membrana en dominios
moleculares (balsas de lípidos).
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 20
22. Fluidez de la membrana
• Los lípidos y proteínas tiene libertad de movimiento
lateral en la bicapa.
• El movimiento de una bicapa a otra es muy limitado.
• Los lípidos son fluidos a temperatura corporal.
• Los ácidos grasos no saturados tiene un punto de fusión
inferior a los ácidos grasos saturados.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 22
23. Fluidez de la membrana
• Existen lípidos insaturados en cantidad
suficiente en las membranas para
mantener el punto de fusión de la bicapa
lipídica por debajo de la temperatura
corporal: Temperatura de transición.
• El doble enlace cis incrementa la fluidez
de la membrana
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 23
24. Fluidez de la membrana
• El colesterol:
– Da rigidez a la membrana.
– Tiende a aumentar la fluidez cuando disminuye
la temperatura.
– Evita temperaturas de transición bruscas.
– Incrementa la estabilidad y disminuye la
permeabilidad de la membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 24
25. Estructura en mosaico fluido
• La bicapa lipídica es la matriz en la cual las
moléculas proteicas son como islas.
• Esta estructura recibe el nombre de
mosaico fluido, pues la matriz posee baja
viscosidad y las proteínas pueden ser
consideradas semejantes a trozos de
piedras dispersos en un mosaico.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 25
26. Estructura en mosaico fluido
• Proteínas intrínsecas o
integrales: Las proteínas
se encuentran más o
menos inmersas en la matriz
lipídica.
• Proteínas extrínsecas o
periféricas: Las proteínas
se encuentran apoyadas
sobre las cabezas de los
fosfolípidos [son
mantenidas por
interacciones
electrostáticas], a ambos
lados de la membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 26
28. Estructura en mosaico fluido
• La posición que ocupa una proteína determinada
en la matriz depende siempre de interacciones de
los grupos laterales de ciertos restos de
aminoácidos con las moléculas lipídicas.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 28
30. Proteínas de membrana
• Según el tipo de célula y organela una
membrana puede contener desde 12
a más de 50 proteínas diferentes.
• No están dispuestas al azar.
• Se localizan y orientan en posiciones
particulares respecto a la bicapa.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 30
35. La estructura funcional de una proteína
es alterada por:
Calor, métodos químicos, agitación excesiva de
soluciones de proteínas, ácidos, alcalis.
desnaturalizada normal
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 35
38. Proteínas de membrana
2. Proteínas periféricas, se
localizan fuera de la
bicapa lipídica,
orientados hacia el
extracelular en cuyo caso
pueden estar formando
glicoproteínas o hacia el
citoplasma.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 38
39. 3. Proteínas ancladas a lípidos,
Proteínas de membrana
localizadas fuera de la bicapa y
unidas mediante enlaces covalentes a
lípidos (modificación lipídica de las
proteínas).
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 39
41. Carbohidratos de membrana
• Unidos a proteínas o lípidos mediante enlaces
covalentes.
• Cumplen un rol importante como receptores.
• Sirven de barrera de protección (Ej. Lisosomas,
glicocálix de los enterocitos).
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 41
46. 1. Compartimentalización.
Funciones de la membrana
2. Barreras selectivas permeables.
3. Transporte de solutos:
– Difusión simple.
– Difusión facilitada.
– Transporte activo.
4. Respuesta a señales externas:
transducción de señales.
plasmática
5. Interacción celular.
6. Sitios para actividades bioquímicas.
7. Transducción de energía.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 46
47. Sistema de endomembranas
• Las membranas biológicas
son bicapas lipídicas.
• La estructura es común
para todas las membranas
celulares.
• La célula eucariote tiene
un sistema de
endomembranas
determinando
compartimentos dentro de
ella que posibilitan
importantes eventos y
procesos celulares.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 47
48. Selectividad de la membrana Extracelular
Intracelular
• La membrana plasmática es una barrera
de permeabilidad selectiva entre la célula
y el medio extracelular.
• La membrana celular es selectivamente
permeable a las moléculas pequeñas.
• Es esencialmente impermeable a las
plasmática
moléculas hidrosolubles (ej. Glucosa,
aminoácidos e iones).
• La mayoría de moléculas biológicas no
difunden a través de la membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 48
49. Permeabilidad de la membrana
• Sus propiedades de
permeabilidad aseguran que:
– Las sustancias esenciales (glucosa,
aminoácidos y lípidos) entren a la
célula con facilidad.
– Los intermediarios metabólicos
permanezcan en la célula
plasmática
– Los compuestos de desecho la
abandonen.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 49
50. Permeabilidad de la membrana
• La permeabilidad selectiva de la
membrana plasmática permite
que la célula mantenga un
medio interno constante.
plasmática
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 50
52. Transporte celular
1. Transporte pasivo: ósmosis, difusión simple y
difusión facilitada.
2. Transporte activo: bomba iónica,
endocitosis y exocitosis.
3. Fagocitosis y pinocitosis.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 52
53. • El primer paso es el
movimiento de la
molécula desde la
Difusión simple
solución acuosa
hacia el interior La velocidad de
hidrófobo de la difusión relativa es
bicapa fosfolipídica. proporcional a su
• La molécula se gradiente de
disuelve en la bicapa concentración a
fosfolipídica y difunde través de la
a través de ella. membrana y a su
• Después se disuelve
grado de
en la solución acuosa hidrofobicidad.
al otro lado de la
membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 53
54. • No se consume
energía metabólica
porque el Muy pocas son las
Difusión simple
movimiento es a moléculas que
ingresan o salen de
favor de la gradiente
las células, o
de concentración.
atraviesan las
membranas de las
• Es un proceso no organelas, sin la
ayuda de proteínas
selectivo.
transportadoras.
• No se utiliza energía
del ATP.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 54
55. Difusión simple
no hay gasto
de ATP
Pequeñas moléculas hidrofóbicas:
O2 CO2 N2 benceno
Pequeñas moléculas polares no cargadas:
USMP-BCM Amanzo
H2O etanol
Membrana Celular
glicerol 55
56. Importancia del transporte de Na+ y K+
Crenado Normal Hinchado Lisado
Glóbulo rojo
Concentración
de iones en el
espacio Solución Solución Solución Solución
extracelular hipertónica isotónica hipotónica muy
hipotónica
ósmosis
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 56
57. Proteínas de transporte
• El transporte de moléculas es
mediante proteínas
transportadoras asociadas con la
bicapa.
• Existen proteínas de transporte
específico:
– Transportadores (carriers): transporte
facilitado.
– Canales iónicos: a favor de la gradiente
electroquímica.
– Bombas iónicas: en contra de la gradiente
electroquímica.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 57
58. • El agua y la urea que
pueden difundir a
través de las bicapas
fosfolipídicas puras
aceleran su
transporte mediante
proteínas
transportadoras.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 58
59. • La dirección del transporte es a
favor de la gradiente
Difusión facilitada
electroquímica.
• No utiliza energía del ATP.
• Interviene una proteína de
membrana:
1.Proteína transportadora (carriers).
2.Proteína canal: canales iónicos, aquaporinas, porinas.
• Es un proceso selectivo.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 59
61. Moléculas
pequeñas
hidrofóbicas
Moléculas
pequeñas polares
no cargadas
Moléculas grandes
polares no
cargadas Requieren
proteínas
transportadoras
Iones
Bicapa lipídica
sintética
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 61
62. 1. Proteínas transportadoras (carriers)
Difusión facilitada
– Se unen a la molécula específica en
un lado de la membrana.
– Sufren un cambio conformacional.
– Liberan a la molécula al otro lado de
la membrana.
– No utiliza energía del ATP.
azúcares,
Se transportan :
aminoácidos y nucleósidos
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 62
64. 2. Proteínas canal
Difusión facilitada
– Forman “poros” en la membrana,
permitiendo a las moléculas de
pequeño tamaño y con carga
apropiada pasar libremente a través
de la bicapa.
– No utilizan energía del ATP.
– Se saturan.
– Tipos:
• Canales iónicos
• Aquaporinas
• Porinas
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 64
65. Canales iónicos
Difusión facilitada
• Son altamente selectivos debido al
estrecho poro del canal que restringe el
paso sólo a iones de carga y tamaño
específico.
• Se abren en respuesta a estímulos
específicos.
• No se encuentran permanentemente
abiertos.
• No utilizan energía del ATP.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 65
66. Canales iónicos
• El flujo de los iones a través de la
membrana depende de que se forme un
Difusión facilitada
gradiente iónico a través de los canales
de membrana plasmática.
• El transporte es extremadamente rápido.
– Más de un millón de iones por segundo puede
fluir a través de ellos (107-108 iones/seg).
– Es una velocidad de flujo aproximadamente
1000 veces mayor que una proteína
transportadora (carrier).
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 66
67. Los canales iónicos son proteínas
transmembrana.
Son específicos para cada ión.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 67
68. Los iones pasan a través de
un filtro en fila individual.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 68
69. Mecanismos de control
Abiertos:
•Voltaje
•Tiempo
•Agonistas directos
•Proteina G
•Calcio
Modulados:
•Incremento de la
fosforilación
•Oxido-reducción
•Citoesqueleto
•Calcio
•ATP
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 69
70. Canales iónicos
Difusión facilitada
1. Regulados por ligando:
• Se abren en respuesta a la unión con
neurotransmisores u otras moléculas señal.
2. Regulados por cambios de voltaje
(Voltaje-gated ion channel):
• Se abren en respuesta a variaciones en el
potencial eléctrico a través de la
membrana celular.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 70
71. 1. Canales iónicos regulados
Difusión facilitada
por ligando:
– La unión ligando-receptor genera un
cambio conformacional en la
molécula canal.
– Se abre el poro acuoso.
– Ocurre un flujo de iones específicos
siguiendo la gradiente del ión a
través de la membrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 71
73. 2. Canales iónicos abiertos por
Difusión facilitada
cambio de voltaje (voltaje-gated ion channel).
– Los canales de K+, Na+ y Ca++ regulados por
voltaje pertenecen a una gran familia de
proteínas relacionadas.
– Los canales están formados por subunidades
que contienen hélices-alfa transmembrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 73
74. 2. Canales iónicos abiertos por
Difusión facilitada
cambio de voltaje (voltaje-gated ion channel).
– La hélice-alfa transmembrana S4 tiene varios
aminoácidos cargados positivamente y
actúa como el sensor de voltaje que
interviene en la apertura del canal en
respuesta a las variaciones en el potencial de
membrana.
– Los cationes pasan a través del poro acuoso
hacia la célula.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 74
75. Estructura de un
típico Canal iónico
abierto por cambio
de voltaje
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 75
76. 2. Canales iónicos abiertos por
cambio de voltaje (voltaje-gated ion channel).
Difusión facilitada
– El canal de K+ está formado por la
asociación de 4 subunidades idénticas.
– El canal de Na+ está formada por una única
cadena polipeptídica que contiene 4
dominios repetidos, cada una de la cuales es
similar a una subunidad del canal de K+.
– El canal de Ca++ es similar al canal de Na+.
Cada dominio o subunidad está hecho de 6 hélices
alfa transmembrana.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 76
79. 1. El flujo neto de las moléculas
por difusión facilitada, por
proteínas transportadoras y
Transporte activo
canales iónicos siempre es
energéticamente favorable al
gradiente electroquímico.
2. La célula requiere transportar
moléculas contra gradiente
para mantener su medio
interno.
3. El transporte activo utiliza la
energía liberada por hidrólisis
del ATP acoplada a bombas
iónicas.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 79
80. Bombas iónicas:
Transporte activo
• ATPasa de Na+/K+
– Membrana celular.
• ATPasa de Ca++
– Membrana del retículo sarcoplásmático
(músculo).
– Membrana del retículo endoplásmático liso.
– Membrana celular.
• ATPasa de H+
– Membrana lisosomal.
– Endosomas.
– Vacuolas vegetales.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 80
82. Endocitosis.
Transporte activo
• El material que se va a
introducir es rodeado por
una porción de membrana
plasmática.
• Esta porción luego se
invagina para formar una
vesícula que contiene el
material ingerido.
• Participa el citoesqueleto
de la célula.
• Hay gasto de ATP.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 82
86. Endocitosis
• Fagocitosis:
Transporte activo
– Las células engullen
partículas grandes
como bacterias,
desechos celulares, o
incluso células
intactas.
– La unión de las
partículas a unos
receptores sobre la
superficie de la célula
fagocítica dispara la
extensión de
pseudópodos.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 86
87. Endocitosis
Transporte activo
Fagocitosis:
• Los pseudópodos rodean la partícula y
sus membranas se funden para formar
una vesícula intracelular (> 0,25 m de
diámetro) llamada fagosoma.
• Los fagosomas se fusionan con los
lisosomas: fagolisosomas, donde el
material es digerido.
• Es un proceso especializado de las
células fagocíticas.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 87
88. Endocitosis
Transporte activo
• Pinocitosis:
– Las células pueden ingresar fluidos
mediante este mecanismo.
– Se forma una proyección de la
membrana conocida como “rizo”
incorporando un volumen de
líquido extracelular.
– La proyección de membrana se
fusiona con la membrana celular.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 88
89. Endocitosis.
Transporte activo
• Pinocitosis:
– Se forma la vesícula
pinocítica.
– Diámetro 0,15 - 5,0
m.
– Es un proceso
común entre las
células eucariotes.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 89
91. Endocitosis mediada por
receptor.
Transporte activo
– Es un mecanismo selectivo de
ingreso de moléculas a la célula.
– Las macromoléculas a
introducirse se unen a receptores
específicos de la superficie
celular.
– Estos receptores se acumulan en
regiones especializadas con la
participación del citoesqueleto
celular.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 91
92. Endocitosis mediada por receptor:
– Se forman los Hoyos cubiertos de
Transporte activo
clatrina por invaginación de la
membrana.
– Se liberan vesículas revestidas por
clatrina que contiene los receptores y
sus macromoléculas unidas.
– Las vesículas revestidas por clatrina se
fusionan con endosomas tempranos y
el contenido es distribuido:
• Hacia los lisosomas o
• Son reciclados a la membrana
plasmática.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 92
94. Exocitosis
Transporte activo
• Mecanismo opuesto a la endocitosis.
• Una vesícula exocítica se fusiona con la
membrana celular.
• Se libera el contenido al extracelular.
• La membrana de la vesícula es
incorporada a la membrana celular.
• Participa en este proceso el
citoesqueleto.
• Se requiere energía del ATP.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 94
95. Transporte activo
El transporte de moléculas intracelulares de
una organela a otra es mediante vesículas.
Gemación: formación de la vesícula.
Transporte vesicular: participa el citoesqueleto.
Fusión: de la vesícula a la membrana blanco.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 95
96. Transcitosis:
Transporte activo
Una molécula
puede ser
transportada a
través de una
célula sin sufrir
mayores
modificaciones y
liberada al
extracelular.
USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 96