Benemérita universidad autónoma de puebla
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Este documento resume los diferentes tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones genéticas o puntiformes, mutaciones cromosómicas o aberraciones, mutaciones genómicas y mutaciones por tipo de célula. También distingue entre mutaciones espontáneas e inducidas.
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11 polimorfismos 11
Este documento describe diferentes tipos de polimorfismos, incluidos los SNP y VNTR. Explica que los polimorfismos son variaciones en la secuencia de ADN que ocurren en al menos el 1% de la población y causan diferencias entre individuos. Como ejemplo, se discute el polimorfismo que determina los grupos sanguíneos A, B y O, donde pequeñas diferencias en la secuencia de ADN en la misma región producen diferentes tipos de alelos. Finalmente, se mencionan algunas aplicaciones de los estudios de polimorfism
Biología
Las mutaciones genéticas pueden ser somáticas, genéticas o cromosómicas. Existen mutaciones naturales e inducidas, y mutaciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales.
Linfocitos b
Este documento resume el desarrollo del linfocito B, incluyendo la derivación fetal, el reordenamiento de las cadenas pesadas y ligeras del receptor de célula B, la señalización intracelular del BCR, la migración a órganos linfoides secundarios, y la interacción con linfocitos T. También presenta un caso clínico de un paciente con infecciones recurrentes que fue diagnosticado con deficiencia de linfocitos B debido a una mutación en el gen BTK.
T.7
Este documento describe los procesos de reproducción y transferencia genética en bacterias. Las bacterias se reproducen de forma asexual por división binaria. Su material genético está contenido principalmente en un cromosoma circular. La transferencia genética entre bacterias puede ocurrir por transformación, transducción o conjugación.
Transferencia horizontal de información genética
El documento describe varios mecanismos de transferencia horizontal de información genética entre organismos, incluyendo transformación, transducción y conjugación en procariotas. También discute evidencia de transferencia horizontal entre eucariotas a través de endosimbiosis y posiblemente por virus. La transferencia horizontal es común entre bacterias y puede haber contribuido significativamente a la evolución de genomas eucariotas.
TransformacióN Bacteriana
1) En 1928, Griffith descubrió que una cepa no virulenta de neumococos podía transformarse en virulenta cuando era expuesta a cepas muertas virulentas, atribuyendo este cambio a una sustancia proteica.
2) En 1944, Avery y sus colegas descubrieron que el ADN, y no las proteínas, era el principio transformante responsable de este cambio.
3) La transferencia genética horizontal permite el intercambio de ADN entre organismos a través de mecanismos como la transformación, la conjugación y la transdu
Orientaciones de trabajo en casa
Este documento presenta un conjunto de preguntas sobre genética y biología molecular para ser respondidas por estudiantes. Las preguntas cubren temas como el propósito del estudio inicial del genoma de un organismo, los principios de la ingeniería genética, la estructura del ADN, el código genético, la transcripción y traducción, las mutaciones genéticas y las enfermedades hereditarias. El documento fue preparado por la profesora Adriana García Carrillo para su clase de Ciencias Naturales y Educación Ambiental del grado 10
HIV Tat-1 protein induces DNA damage in B lymphocytes from human blood throug...
Puedes encontrar el seminario aquí: https://youtu.be/lkbqgegmy1I
BIBLIOGRAFÍA Y CIBERGRAFÍA
•http://www.who.int/topics/hiv_aids/es/
•LUQUE CABRERA, J y HERRAEZ SANCHEZ, A. Texto ilustrado de Biología Molecular e Ingeniería genética: Conceptos, Técnicos y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Elsevier Science, ZAOL. 469p (QH581.2/L8-01)
•LODISH, H. Biología celular y molecular. 5. ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2005. 973 p. (QH506/Ló-O4)
•www.iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia/licenciatura/.../2017/.../1504124326.pdf
•http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/tecnicas_2.htm
•https://www.ipb.csic.es/servicios/CitometriadeFlujo/index.html
•ufq.unq.edu.ar/Docencia-Virtual/BQblog/Electroforesis-western-blot-Elisa.pdf
•http://www.adcis.net/es/Applications/Examples/CometAssay.html
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Polimorfismo genetico
Este documento trata sobre el polimorfismo genético, que se define como la variación estructural o funcional encontrada entre miembros de una misma especie. Explica que las mutaciones aleatorias han originado gran polimorfismo biológico que resultó en la evolución. También describe los principales tipos de marcadores de polimorfismo genético, incluyendo polimorfismos de nucleótido único, repeticiones en tándem cortas, inserciones y deleciones de nucleótidos, y polimorfismos del ADN mitocond
Introduccion a la biologia molecular
Este documento trata sobre biología molecular y biotecnología. Explica conceptos clave como genes, cromosomas, genomas y su relación con organismos, células y tejidos. También describe hitos históricos como el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y el Proyecto Genoma Humano. Finalmente, resume los objetivos y la importancia de secuenciar el genoma humano para comprender enfermedades y desarrollar aplicaciones médicas como diagnósticos y terapias.
Genética de poblaciones
UNA DISCIPLINA QUE HA
DESARROLLADO HERRAMIENTAS
MATEMÁTICAS QUE PERMITEN
PREDECIR CÓMO EVOLUCIONAN
LOS GENES EN LAS POBLACIONES
Introduccion a la biologia molecular
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
Biología molecular
La biología molecular estudia el ADN y los genes para comprender las relaciones evolutivas entre organismos. La tecnología del ADN recombinante permite obtener copias de segmentos específicos de ADN usando enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos. La electroforesis separa los fragmentos de ADN por tamaño para analizarlos.
Seminario Biología Molecular - Valentina Lahmann Herrera
Artículo: “Molecular Cytogenetics for a wheat- Aegilops geniculata 3Mg alien addition line with resistance to stripe rust and powdery mildew”
Consultar en: https://bmcplantbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12870-021-03360-4
Seminario Biología molecular, Marisol Uribe - UPB
Este documento describe un estudio que buscó caracterizar aislados de Streptococcus pyogenes procedentes de muestras clínicas animales. Los métodos incluyeron el aislamiento bacteriano a partir de muestras de granjas, la identificación fenotípica, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y detección de genes de virulencia y resistencia mediante PCR. Los resultados mostraron que los aislados animales comparten características genéticas con cepas humanas, incluyendo genes de resistencia a eritromicina y tetraciclina
D E S C U B R I M I E N T O D E L A D N
Este documento resume los hitos más importantes en el descubrimiento del ADN desde 1912 hasta 1988. Algunos de los eventos clave incluyen el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, la identificación del código genético en 1966, el desarrollo de la reacción en cadena de la polimerasa en 1985 y el inicio del Proyecto Genoma Humano en 1988.
Biología molecular para profesionales de la salud
La biología molecular estudia los procesos biológicos a nivel molecular, identificando las macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos involucrados. El documento explica conceptos clave como el dogma central de la biología sobre la transferencia de información genética, la estructura y función del ADN, ARN y proteínas, y los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes. También resume técnicas moleculares como la electroforesis y la reacción en cadena de la polimer
Variacion genetica en las poblaciones
Este documento presenta conceptos sobre variación en poblaciones mendelianas. Explica términos como población, acervo génico y cambio evolutivo a nivel de frecuencias alélicas y genotípicas. También describe la ley de Hardy-Weinberg y sus supuestos, así como factores que causan cambios en frecuencias génicas. Por último, incluye ejemplos sobre cálculo de frecuencias alélicas y comparación de proporciones observadas vs esperadas.
1. núcleo y cromosomas
El documento describe la estructura de los cromosomas, explicando que están compuestos de moléculas de ADN enroscadas alrededor de proteínas histonas, formando una estructura compacta que contiene el material genético de los organismos.
Macroevolucion
El documento trata sobre los procesos macroevolutivos como la gradualismo y el saltacionismo, el modelo de equilibrio punctuado, las tasas evolutivas y las tendencias macroevolutivas. Explica que la macroevolución estudia la aparición, expansión y extinción de especies a lo largo del tiempo geológico y que existen debates sobre si la evolución ocurre de forma gradual o punctuada con largos periodos de estasis e interrupciones evolutivas.
Seminario Biologia molecular
El documento presenta los resultados de un estudio que reveló una encuesta de enterobacterias productoras de beta-lactamasas de espectro extendido en aguas ambientales en la prefectura de Okinawa, Japón. Se aislaron 7 cepas de E. coli productoras de BLEE de agua corriente y residuales. Estas cepas portaban los genes blaCTX-M-15, blaCTX-M-14 y blaCTX-M-27. El serotipo O25 fue el más prevalente. El estudio concluye que el agua puede transportar bacterias
Apareamiento no aleatorio
1) El apareamiento no aleatorio altera las frecuencias de los alelos en una población cuando no todos los individuos se reproducen.
2) Existen dos tipos de apareamiento asociativo: positivo, entre individuos similares; y negativo, entre individuos diferentes.
3) La consanguinidad ocurre cuando el apareamiento es entre parientes a una frecuencia mayor que la esperada al azar, lo que puede aumentar la expresión de alelos recesivos letales.
Genetica viral
Este documento trata sobre la genética viral. Explica los procesos de modificación genética viral como las mutaciones y la recombinación. Define mutaciones y describe sus causas y tipos. Luego describe la recombinación viral y sus diferentes formas. Finalmente, explica las interacciones entre productos de genes virales como la mezcla de fenotipos y la complementación.
Modelo de watson y crick
El documento presenta un mapa mental sobre el modelo de Watson y Crick para la estructura del ADN. El mapa incluye información sobre el descubrimiento de la doble hélice del ADN, la secuencia del genoma humano, la herencia genética, la biotecnología y cómo el modelo de Watson y Crick condujo al desarrollo de la genética moderna y premios Nobel.
ADN - VITAIDELOS
El documento describe los dos tipos principales de ADN en las células humanas: el ADN nuclear y el ADN mitocondrial. Explica que el ADN mitocondrial proviene originalmente de bacterias endosimbióticas y solo se hereda por línea materna, lo que lo hace útil para estudios de linaje. También detalla los marcadores genéticos como los microsatélites y polimorfismos de nucleótido único que se usan en identificación genética y estudios de parentesco.
Sida
El documento resume la definición, transmisión, origen y teorías sobre el origen del SIDA. Define el SIDA como una enfermedad causada por la destrucción del sistema inmunológico por el VIH. Explica que las principales vías de transmisión son la parenteral, sexual y materno-filial, y que la proteína SEVI facilita la transmisión del VIH a través del semen. Además, traza el descubrimiento del SIDA en la década de 1980 y las teorías sobre su origen, ya sea por la mutación
Seminario CIRP
Este documento resume un estudio que investigó el papel biológico de la proteína CIRP en la apoptosis mediante la regulación de genes pro y antiapoptóticos utilizando un modelo de apoptosis inducido por etopósido. El estudio utilizó técnicas como transfección, Western blot, PCR, viabilidad celular y citometría de flujo. Los resultados mostraron que CIRP promueve la apoptosis al regular positivamente genes proapoptóticos como Bax y negativamente genes antiapoptóticos como Bcl-2. El estudio concluye que
Bachillerato emiliano zapata jun cesar
Este documento presenta un resumen de la historia y los principios fundamentales de la biología. Explica que la biología estudia los seres vivos y surgió como disciplina científica en el siglo XIX. Describe los principales campos de estudio de la biología y tres axiomas fundamentales: la biogénesis, la intratransferencia de la vida y la irreparabilidad de la vida. También aborda conceptos como la evolución y las diferencias entre sistemas termodinámicos inertes y vivos.
Carrera solidaria ies gran canaria 2012
La carrera solidaria del 17 de octubre busca recaudar fondos para mejorar el futuro de los niños y darles las mismas oportunidades, agradeciendo a quienes participan en los Kilómetros de solidaridad.
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Este documento resume los principales tipos de herencia mendeliana como la herencia autosómica dominante, recesiva y ligada al sexo. Explica conceptos como penetrancia, expresividad y pleiotropía. También cubre temas como la herencia mitocondrial, las variaciones en el ADN mitocondrial y la herencia por impronta genómica.
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Este documento presenta una introducción a la variación genética humana. Explica que no hay dos humanos genéticamente idénticos debido a las mutaciones y variación en el número de copias de genes. Describe los diferentes tipos de variaciones genéticas, incluyendo SNPs, variaciones estructurales, CNVs, variaciones epigenéticas y haplogrupos. Finalmente, cubre conceptos como la deriva genética, selección natural y el efecto fundador en la variación entre poblaciones.
Tema 12 alteraciones del material genético
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones en el material genético como las mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones son fuente de variabilidad genética y son importantes para la evolución. Describe los diferentes tipos de mutaciones como las puntuales, cromosómicas y genómicas, así como las causas como errores en la replicación del ADN o la acción de agentes mutágenos.
Alteracion de la información genetica
El documento resume los diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales, cambios cromosómicos numéricos como la euploidía y la aneuploidía, cambios cromosómicos estructurales como inversiones y translocaciones, y los agentes mutagénicos como las radiaciones y químicos. También describe cómo las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales para la evolución y el desarrollo del cáncer.
MUTACION_OCT_2022.pdf Veterinaria Mejoramiento Genético
1) La mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.
2) Existen mutaciones moleculares, cromosómicas y genómicas. Las moleculares alteran la secuencia de bases, mientras que las cromosómicas implican inversiones, deleciones o duplicaciones de fragmentos cromosómicos.
3) Las mutaciones pueden ser benéficas, perjudiciales o condicionales, dependiendo de si aumentan, disminuyen o no afectan la aptitud de un organismo.
Tarea8 genetica y_conducta_alteraciones _de_ la_informacion_genetica
Este documento trata sobre las alteraciones de la información genética. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir en las células somáticas o germinales. Las mutaciones germinales son hereditarias y pueden ser puntuales, afectando un solo gen, o cromosómicas, afectando la estructura o número de cromosomas. También discute que las mutaciones son la fuente de variabilidad necesaria para la evolución a través de la selección natural.
Genética
Este documento resume conceptos básicos de herencia y genética. Explica que la herencia biológica es la transmisión de caracteres de padres a hijos, mientras que la genética estudia esta herencia y la variación. Describe las leyes de Mendel sobre segregación e independencia de caracteres y los conceptos de alelos, dominancia, heterocigosis y homocigosis. También cubre mutaciones cromosómicas, herencia poligénica y factores múltiples que determinan caracteres.
Expo biologia preparatoria iteci
El documento discute las mutaciones vegetales. Explica que Hugo de Vries observó variantes en plantas que no estaban presentes en los progenitores. Las mutaciones, aunque raras, son una fuente de variación que permite la evolución. Las mutaciones pueden ocurrir a nivel genético, cromosómico o genómico y pueden ser espontáneas o inducidas. También distingue entre mutaciones somáticas y de la línea germinal.
herenciaygentica.pdf
El documento resume conceptos básicos de herencia y genética. Explica que la herencia biológica es la transmisión de rasgos de padres a hijos, mientras que la genética estudia esta herencia y la variación. Describe los conceptos de genotipo, fenotipo, mutaciones, cariotipo y las leyes de Mendel sobre segregación e independencia de caracteres. Finalmente, aborda temas como alelos múltiples, dominancia y herencia poligénica.
Evolucion mec y proc
La evolución ocurre a través de mecanismos como las mutaciones, la reproducción sexual, la selección natural y la deriva genética. Las mutaciones generan variación genética, la reproducción sexual combina alelos de diferentes individuos, y la selección natural y la deriva genética cambian las frecuencias alélicas en una población a través del tiempo. Juntos, estos procesos pueden conducir a cambios evolutivos a nivel de especies.
Mutaciones
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que alteran un solo gen y mutaciones cromosómicas que alteran una sección completa de un cromosoma, como inversiones, translocaciones, deleciones y duplicaciones. También explica las causas de mutaciones espontáneas y mutaciones inducidas por agentes mutágenos físicos, químicos y biológicos, así como algunos síndromes genéticos causados por mutaciones cromosómicas como la trisomía 21.
Alteración de la información genética
El documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas como mutaciones cromosómicas, génicas y cambios en el número de cromosomas. Explica conceptos como euploidía, aneuploidía, mutaciones puntuales, agentes mutagénicos físicos y químicos, y el papel de las mutaciones en la evolución y el cáncer.
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Benemérita universidad autónoma de puebla
- 1. BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA PREP. “GRAL. LÁZARO CÁRDENAS DEL RÍO” BIOLOGIA MUTACIONES PROFESOR: JORGE ANTONIO VIDAL ARGÜELLO ALUMNOS: ANA KARLA CUAHUEY XICALE AARÓN MORALES LOESA 2DV
- 2. MUTACIONES *Cambio en la secuencia del ADN
- 3. • Hugo de Vries en el siglo XX utiliza término. • Cambio que hereda un individuo ocasionado por genes. • Permite la evolución. • Mutaciones letales son recesivas.
- 4. CLASIFICACIÓN DE MUTACIONES • MUTACIONES GENÉTIAS O PUNTIFORMES. *Sustitución de bases: Transición y Trensversión. *Inserción *Deleción *Duplicación
- 5. • MUTACIONES CROMOSÓMICAS O ABERRACIONES. *Delección o deficiencia. *Duplicación: un gen más de una vez. *Inversión *Traslocación: cambia la ubicación *Inserción: se añade
- 6. • MUTACIONES GENÓMICAS *Aumento de cromosomas *Perdida de cromosomas *Perdida de fragmentos de un cromosoma
- 7. • MUTACION POR TIPO DE CELULA *Somáticas: cambio en cualquier tipo de célula, no heredables *Líneas germinales: cambio en células sexuales, (óvulos y espermatozoides), son heredables
- 8. • MUTACIONES ESPONTÁNEAS E INDUCIDAS. *Espontaneas suceden sin razón aparente. *Inducidas: producidas por factores externos.
- 9. BIBLIOGRÁFIA • CERVANTES, M. (2000). BIOLOGÍA GENERAL. MÉXICO: PUBLICACIONES CULTURAL. • ERICE, E. D. (2009). BIOLOGÍA. LA CIENCIA DE LA VIDA. MÉXICO: MAC GRAW-HILL. • MADER, S. S. (2008). BIOLOGÍA. MÉXICO D.F: MCGRAW-HILL INTERAMERICANA.