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PROTOCOLOS DE ATENCIÓN ODONTOLÓGICA
Medidas Preventivas para pacientes próximos a iniciar tratamiento con bifosfonatos: 1,4,8,9
Estos pacientes deben ser examinados por el odontólogo clínica y radiográficamente,
enfatizando la necesidad de mantener una buena higiene bucal.
1. Informar al paciente sobre los riesgos asociados al fármaco.
2. Cualquier procedimiento dental quirúrgico debe ser finalizado antes del
tratamiento con bifosfonatos
3. Estructuras dentarias con mal pronóstico deben ser extraídas, con por lo
menos 3 meses de antelación al inicio del tratamiento con estos fármacos
4. Los servicios de oncología deberían remitir al paciente 3-4 semanas antes de
iniciar el tratamiento con bifosfonatos para control odontológico.
b. Medidas preventivas para pacientes que se encuentran en tratamiento con
bifosfonatos:1,4,8,9
1. Mantener un control odontológico de 3 a 6 meses
2. La limpieza dental de rutina debe realizarse con cuidado, evitando heridas en
el tejido blando
3. Las dentaduras removibles deben ser chequeadas por su potencial de inducir
trauma
4. El tratamiento endodóntico es preferido ante la extracción dental
5. Implantes dentales deben ser evitados
6. Si la cirugía es necesaria debe considerarse la prescripción de antibióticos
pre quirúrgicos 72 horas antes y postquirúrgicos por un periodo mínimo de 10
días
7. Suspensión de la terapia con Bifosfonatos, 3 meses antes y 3 meses después
del tratamiento odontológico quirúrgico, en el caso de los pacientes con
terapia oral.
8. Estimular la cicatrización por primera intención de todas las heridas en
cavidad bucal, en los casos que sea posible, sin levantamiento de colgajo.
c. Tratamiento de pacientes con osteonecrosis avascular inducida por
bifosfonatos 1,4,8,9,10
1. Debido a la cicatrización tardía en pacientes con osteonecrosis avascular
inducida por bifosfonatos (ONAIB), los accesos quirúrgicos no son
recomendados
2. Algunos pacientes responden con antibioticoterapia, siendo útil algunas
penicilinas entre las que se destacan la amoxicilina combinada con ácido
clavulánico y la sultamicilina, conjuntamente con irrigaciones locales con
clorhexidina al 0,12%.
3. Otros casos requieren un debridamiento mínimo de la lesión, que debe ser
realizado para eliminar los bordes óseos agudos hasta conseguir tejido
vascularizado.
4. Dispositivos removibles intrabucales son recomendados para proteger a la
lesión de futuros traumas
5. Estos pacientes pueden presentar infección fúngica, por lo que en estos
casos se recomienda realizar estudios de cultivo y se opta generalmente por
tratamientos con nistatina oral.
CONCLUSIONES
El conocimiento de las relaciones de los bifosfonatos sobre los tejidos bucales es
fundamental para el odontólogo, a fin de entender y brindar un tratamiento odontológico
adecuado a sus pacientes que se encuentran bajo esta terapia.15
En la actualidad no existe una terapéutica definitiva para esta condición, ya que
dependen, hasta el momento, de cada caso individual, de su evolución y de la
interrelación médico odontólogo responsable como herramienta fundamental para su
correcto manejo 7,16
Los bifosfonatos permiten tratar con éxito la patología de base de estos pacientes, por lo
cual su empleo es, y seguirá siendo, extremadamente útil, 6 la incidencia puede ser
mayor en un futuro al aumentar la población con osteoporosis y con exposiciones
prolongadas a bifosfonatos, por eso es importante la anamnesis exhaustiva para el
correcto llenado de la historia clínica a fin de que el enfoque sea siempre preventivo.9
La prevención de la osteonecrosis avascular, es el mejor tratamiento para esta nueva
entidad clínica. El tratamiento de la osteonecrosis debe ser conservador en la medida que
las condiciones de cada caso lo permitan. El tratamiento quirúrgico es la última opción en
el caso de que no responda a los tratamientos conservadores. Debe ser de obligatorio
cumplimiento la evaluación odontológica en todo paciente que vaya a iniciar tratamiento
con bifosfonatos. Es obligatorio el control permanente de estos pacientes en la consulta
odontológica y la participación del odontólogo en el equipo de salud, es fundamental para
mejorar la calidad de vida de estos pacientes.10Guía clínica para los pacientes que toman bisfosfonatos y necesitan
implantes dentales
Actualmente hay gran controversia sobrela relación riesgo/beneficio en la colocación de
implantes osteointegrados en pacientes en los que se les está administrando tratamiento con
BFF (18, 19). Sin embargo, sí existe consenso respecto a un riesgo evidente cuando este
tratamiento es con BFF por vía intravenosa por lo que en estos pacientes no se recomienda bajo
ningún concepto el colocarimplantes dentales para rehabilitar las áreas edéntulas (20, 21).
En los pacientes que están conBFF por vía oral (lo más frecuente), en base a la evidencia
actual, se podríaninsertar implantes dentales pero conuna serie de condiciones clínicas que de
alguna forma tratan de evitar un mayor riesgo de ONM. Siempre que sea posible debería
realizarse la rehabilitación bucal o la colocación de implantes dentales antes del comienzo de la
administración de BFF.
• Antes de realizar cualquier plan de tratamiento implantológico deberemos realizar una
exhaustiva anamnesis, una adecuada exploración bucodental y se pedirán las pruebas
complementarias radiológicas adecuadas para estudiar el caso (ortopantomografía y TC).
• Recientemente se informó de la determinación del telómero C-terminal del colágeno 1 en
suero sanguíneo (CTX) para valorar el riesgo de ONM en pacientes sometidos a exodoncias y
en tratamiento con BFF. Los valores normales de esta sustancia en suero oscilan entre 300-550
pg/ml. Cifras mayores a 150 pg/ml se asociarían a riesgo bajo, mientras que concentraciones
inferiores a 150 pg/ml se relacionan a un mayor riesgo de ONM. Aunque hay resultados
discordantes y no existen estudios que evidencien a esta prueba como un marcador seguro a la
hora de valorar el riesgo quirúrgico asociado a la ONM (22).
Es importante informar al paciente del riesgo debido a la medicación que toma o ha tomado y
acreditarlo mediante la firma del consentimiento informado. Los pacientes deberán conocerque
si están tomando BFF por vía oral el riesgo a una ONM es menor que si fueran porvía
intravenosa. También deberán saber que depende del tiempo que se los estén administrando. Es
muy importante para disminuir este riesgo el mantener una buena higiene oral, no tener hábitos
tóxicos y realizar controles periódicos a nivel odontológico. Deberán conocerque en la
actualidad no existe ninguna técnica que determine de forma eficaz el riesgo para cada paciente.
Y deberán tener presente que ante la menor sensación de molestias o si se notan una lesión ósea
en la bocadeberán acudir rápidamente a su dentista por la importancia del tratamiento precozde
estas lesiones.
A la hora de valorar el riesgo del paciente hay que conocerel tiempo que está tomando los BFF
orales (23, 24). En aquellos que se les administra menos de 3 años y no toman simultáneamente
fármacos inmunosupresores no habría que tomar ninguna medida especial salvo la de realizar la
preparación del lecho y la inserción del implante de forma muy cuidadosacon suficiente
irrigación y baja velocidad para dañar lo menos posible el hueso periimplantario y se
prescribirán antibióticos hasta la reparación de la herida. Se debería obtener una buena
estabilidad primaria y la sutura se realizará de la forma más adecuada para obtener una buena
cicatrización. Se evitará realizar un plan de tratamiento con implantes múltiples en áreas con
gran atrofia y poco hueso y que requieran de procedimientos adicionales de regeneración ósea.
En los pacientes que toman BFF orales más de 3 años o menos de este tiempo pero se les
administra al mismo tiempo algún tratamiento inmunosupresor, tendremos que adoptar ciertas
medidas especiales. Se retirarán los BFF, siempre con la autorización del especialista que los
prescribió, al menos 3 meses antes del procedimiento quirúrgico y hasta 2 meses comprobando
la curación completa del área intervenida. Aunque no existe evidencia de este modo de
actuación todos los comités de expertos lo recomiendan (12). Asimismo, se tomarán los mismos
cuidados en el procedimiento quirúrgico que en el apartado anterior. Se debe controlar
posteriormente al paciente para que mantenga una buena higiene oral. Hay autores como
Aspenberg (25) que postulan que los BFF podríandisminuir el tiempo necesario para la carga
de los implantes. De todas las formas, sigue siendo un tema muy controvertido y se necesitarán
más estudios clínicos randomizados en el futuro para poder conocerconrigurosidad los factores
que mejoren la seguridad y disminuyan el riesgo en el manejo clínico de este tipo de pacientes.
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  • 1. PROTOCOLOS DE ATENCIÓN ODONTOLÓGICA Medidas Preventivas para pacientes próximos a iniciar tratamiento con bifosfonatos: 1,4,8,9 Estos pacientes deben ser examinados por el odontólogo clínica y radiográficamente, enfatizando la necesidad de mantener una buena higiene bucal. 1. Informar al paciente sobre los riesgos asociados al fármaco. 2. Cualquier procedimiento dental quirúrgico debe ser finalizado antes del tratamiento con bifosfonatos 3. Estructuras dentarias con mal pronóstico deben ser extraídas, con por lo menos 3 meses de antelación al inicio del tratamiento con estos fármacos 4. Los servicios de oncología deberían remitir al paciente 3-4 semanas antes de iniciar el tratamiento con bifosfonatos para control odontológico. b. Medidas preventivas para pacientes que se encuentran en tratamiento con bifosfonatos:1,4,8,9 1. Mantener un control odontológico de 3 a 6 meses 2. La limpieza dental de rutina debe realizarse con cuidado, evitando heridas en el tejido blando 3. Las dentaduras removibles deben ser chequeadas por su potencial de inducir trauma 4. El tratamiento endodóntico es preferido ante la extracción dental 5. Implantes dentales deben ser evitados 6. Si la cirugía es necesaria debe considerarse la prescripción de antibióticos pre quirúrgicos 72 horas antes y postquirúrgicos por un periodo mínimo de 10 días 7. Suspensión de la terapia con Bifosfonatos, 3 meses antes y 3 meses después del tratamiento odontológico quirúrgico, en el caso de los pacientes con terapia oral. 8. Estimular la cicatrización por primera intención de todas las heridas en cavidad bucal, en los casos que sea posible, sin levantamiento de colgajo.
  • 2. c. Tratamiento de pacientes con osteonecrosis avascular inducida por bifosfonatos 1,4,8,9,10 1. Debido a la cicatrización tardía en pacientes con osteonecrosis avascular inducida por bifosfonatos (ONAIB), los accesos quirúrgicos no son recomendados 2. Algunos pacientes responden con antibioticoterapia, siendo útil algunas penicilinas entre las que se destacan la amoxicilina combinada con ácido clavulánico y la sultamicilina, conjuntamente con irrigaciones locales con clorhexidina al 0,12%. 3. Otros casos requieren un debridamiento mínimo de la lesión, que debe ser realizado para eliminar los bordes óseos agudos hasta conseguir tejido vascularizado. 4. Dispositivos removibles intrabucales son recomendados para proteger a la lesión de futuros traumas 5. Estos pacientes pueden presentar infección fúngica, por lo que en estos casos se recomienda realizar estudios de cultivo y se opta generalmente por tratamientos con nistatina oral. CONCLUSIONES El conocimiento de las relaciones de los bifosfonatos sobre los tejidos bucales es fundamental para el odontólogo, a fin de entender y brindar un tratamiento odontológico adecuado a sus pacientes que se encuentran bajo esta terapia.15 En la actualidad no existe una terapéutica definitiva para esta condición, ya que dependen, hasta el momento, de cada caso individual, de su evolución y de la interrelación médico odontólogo responsable como herramienta fundamental para su correcto manejo 7,16 Los bifosfonatos permiten tratar con éxito la patología de base de estos pacientes, por lo cual su empleo es, y seguirá siendo, extremadamente útil, 6 la incidencia puede ser mayor en un futuro al aumentar la población con osteoporosis y con exposiciones prolongadas a bifosfonatos, por eso es importante la anamnesis exhaustiva para el correcto llenado de la historia clínica a fin de que el enfoque sea siempre preventivo.9 La prevención de la osteonecrosis avascular, es el mejor tratamiento para esta nueva entidad clínica. El tratamiento de la osteonecrosis debe ser conservador en la medida que
  • 3. las condiciones de cada caso lo permitan. El tratamiento quirúrgico es la última opción en el caso de que no responda a los tratamientos conservadores. Debe ser de obligatorio cumplimiento la evaluación odontológica en todo paciente que vaya a iniciar tratamiento con bifosfonatos. Es obligatorio el control permanente de estos pacientes en la consulta odontológica y la participación del odontólogo en el equipo de salud, es fundamental para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.10Guía clínica para los pacientes que toman bisfosfonatos y necesitan implantes dentales Actualmente hay gran controversia sobrela relación riesgo/beneficio en la colocación de implantes osteointegrados en pacientes en los que se les está administrando tratamiento con BFF (18, 19). Sin embargo, sí existe consenso respecto a un riesgo evidente cuando este tratamiento es con BFF por vía intravenosa por lo que en estos pacientes no se recomienda bajo ningún concepto el colocarimplantes dentales para rehabilitar las áreas edéntulas (20, 21). En los pacientes que están conBFF por vía oral (lo más frecuente), en base a la evidencia actual, se podríaninsertar implantes dentales pero conuna serie de condiciones clínicas que de alguna forma tratan de evitar un mayor riesgo de ONM. Siempre que sea posible debería realizarse la rehabilitación bucal o la colocación de implantes dentales antes del comienzo de la administración de BFF. • Antes de realizar cualquier plan de tratamiento implantológico deberemos realizar una exhaustiva anamnesis, una adecuada exploración bucodental y se pedirán las pruebas complementarias radiológicas adecuadas para estudiar el caso (ortopantomografía y TC). • Recientemente se informó de la determinación del telómero C-terminal del colágeno 1 en suero sanguíneo (CTX) para valorar el riesgo de ONM en pacientes sometidos a exodoncias y en tratamiento con BFF. Los valores normales de esta sustancia en suero oscilan entre 300-550 pg/ml. Cifras mayores a 150 pg/ml se asociarían a riesgo bajo, mientras que concentraciones inferiores a 150 pg/ml se relacionan a un mayor riesgo de ONM. Aunque hay resultados discordantes y no existen estudios que evidencien a esta prueba como un marcador seguro a la hora de valorar el riesgo quirúrgico asociado a la ONM (22).
  • 4. Es importante informar al paciente del riesgo debido a la medicación que toma o ha tomado y acreditarlo mediante la firma del consentimiento informado. Los pacientes deberán conocerque si están tomando BFF por vía oral el riesgo a una ONM es menor que si fueran porvía intravenosa. También deberán saber que depende del tiempo que se los estén administrando. Es muy importante para disminuir este riesgo el mantener una buena higiene oral, no tener hábitos tóxicos y realizar controles periódicos a nivel odontológico. Deberán conocerque en la actualidad no existe ninguna técnica que determine de forma eficaz el riesgo para cada paciente. Y deberán tener presente que ante la menor sensación de molestias o si se notan una lesión ósea en la bocadeberán acudir rápidamente a su dentista por la importancia del tratamiento precozde estas lesiones. A la hora de valorar el riesgo del paciente hay que conocerel tiempo que está tomando los BFF orales (23, 24). En aquellos que se les administra menos de 3 años y no toman simultáneamente fármacos inmunosupresores no habría que tomar ninguna medida especial salvo la de realizar la preparación del lecho y la inserción del implante de forma muy cuidadosacon suficiente irrigación y baja velocidad para dañar lo menos posible el hueso periimplantario y se prescribirán antibióticos hasta la reparación de la herida. Se debería obtener una buena estabilidad primaria y la sutura se realizará de la forma más adecuada para obtener una buena cicatrización. Se evitará realizar un plan de tratamiento con implantes múltiples en áreas con gran atrofia y poco hueso y que requieran de procedimientos adicionales de regeneración ósea. En los pacientes que toman BFF orales más de 3 años o menos de este tiempo pero se les administra al mismo tiempo algún tratamiento inmunosupresor, tendremos que adoptar ciertas medidas especiales. Se retirarán los BFF, siempre con la autorización del especialista que los prescribió, al menos 3 meses antes del procedimiento quirúrgico y hasta 2 meses comprobando la curación completa del área intervenida. Aunque no existe evidencia de este modo de actuación todos los comités de expertos lo recomiendan (12). Asimismo, se tomarán los mismos cuidados en el procedimiento quirúrgico que en el apartado anterior. Se debe controlar
  • 5. posteriormente al paciente para que mantenga una buena higiene oral. Hay autores como Aspenberg (25) que postulan que los BFF podríandisminuir el tiempo necesario para la carga de los implantes. De todas las formas, sigue siendo un tema muy controvertido y se necesitarán más estudios clínicos randomizados en el futuro para poder conocerconrigurosidad los factores que mejoren la seguridad y disminuyan el riesgo en el manejo clínico de este tipo de pacientes.