Este documento describe un estudio sobre la biodegradación del polietileno de baja densidad (PEBD) mediante el hongo Pycnoporus sanguineus. El estudio determinó que el hongo puede degradar el PEBD en un 66% cuando se cultiva a temperatura y humedad óptimas en un medio compuesto de 67% polímero y 33% semillas de sorgo durante 6 meses. Las pruebas de gravimetría y FTIR confirmaron los cambios en la superficie del polímero debido a la degradación.

1. CURSO: INGENIERIA DE BIOPROCESO
"BIODEGRADACIÓN DEL POLIETILENO DE BAJA
DENSIDAD MEDIANTE EL USO DEL HONGO
PYCNOPORUS SANGUINEUS”
DOCENTE: ING. MABEL LUNA CHAVEZ
PRESENTADO POR:
ARONI LOZADA KATHERINE
BERNAOLA SAENZ STEVEN
LEYVA MAYO HEYDIE

2. PLANTAMIENTO DEL PROBLEMA
El polietileno es uno de los
plásticos de mayor uso no
solo en el Perú sino en el
mundo, se utiliza
principalmente en la
fabricación de rollos
transparentes para
envolturas, películas,
tuberías y botellas de
gaseosa. En este trabajo se
plantea el método que
permite biodegradar el PEBD
(Polietileno de baja
densidad) de las bolsas
plásticas transparentes
usando el hongo
Pycnoporus sanguineus.

3. OBJETIVOS
• Verificar a escala laboratorio la capacidad del hongo PYCNOPORUS
SANGUINEUS en la aceleración de la degradación del PEBD.
• Dar a conocer las condiciones optimas de crecimiento y adaptabilidad del
hongo como temperatura, humedad y % del polímero en los medios de
cultivo.

4. BIODEGRADACION
La biodegradación se refiere a la degradación y asimilación de los polímeros
por los organismos vivos, principalmente microorganismos tales como
hongos, bacterias y actinomicetos para obtener progresivamente una
estructura estructura más simple. El material se convierte en dióxido de
carbono, agua y/o metano y biomasa.

5. MECANISMO DE BIODEGRADACIÓN ENZIMÁTICA DE PLÁSTICO
Los microorganismos
La secreción de enzimas extracelulares
La adherencia de las enzimas a la superficie de plástico
La escisión de cadenas de polímero
La erosión de la superficie de plástico es decir
Biodegradación
Los productos finales como el CO2, H2O y CH4 se
producen

6. PYCNOPORUS SANGUINEUS
Este hongo forma
parte de la familia
Polyporaceae la cual
abarca no solo los
hongos mas
fuertementes
ligninoliticos sino los
mas eficiente
degradadores de la
madera
Se encuentra no solo
en ambientes
naturales sino
creciendo en troncos
de parques y plazas
de zonas urbanas

7. UPSTREAM PROCESING
Elección del
Microorganismo
Medio de Cultivo
Esterilización
Preparación del Inóculo
Pycnoporus
Sanguineus
Agar Sabouraud (pH = 5.5)
Autoclave
Compuesto por 67% de
polímero y 33% de semillas
de sorgo

8. Determinación de las condiciones de crecimiento del hongo
El hongo Pycnoporus sanguineus fue cultivada durante 21 días a diferentes
condiciones.
El contenido de humedad en el sustrato tiene un efecto directo sobre el
crecimiento del hongo.

9. porcentaje
de
invasión
que
supera el
90%
porcentaje
de invasión
solo de
32%.
El sustrato compuesto por 67% de polímero y
33% de semillas de sorgo, presenta las
mejores condiciones de crecimiento.

10. Las láminas de PEBD
sonlavadas con agua
destilada y etanol
Fermentación
Tiempo de incubación de 6
meses a las condiciones
óptimas de crecimiento
Purificación del PEBD
PROCESING
DOWNSTREAM PROCESING

11. Evaluación de la degradación
Método Gravimétrico
• El cambio en peso de las láminas alcanzó un 0.66 (± 0.051); es
decir un porcentaje de degradación del 66%.
Método Instrumental
Posiciones de los picos FTIR
• Las imágenes de FTIR permiten encontrar una diferencia entre las
muestras con inóculo y sin él (blanco)
• Entre la banda de 800 y 1400 cm-1,se presentan cambios, lo cual puede
ser atribuido a la formación de C=0 y O-H.
• Entre 1600 y 1800 cm-1, se puede observar, posible formación de
nuevos grupos asignados a aldehído, cetonas, ácidos y ésteres, los
cuales son provenientes de la degradación.

13. • El cambio producido en la superficie del polímero fueron verificados
mediante pruebas de Gravimetría y FTIR.
• Bajo condiciones de laboratorio el hongo Pycnoporus sanguineus
se adapta a un sustrato con sorgo y PEBD; determinando los
parámetros de biodegradación
Conclusiones