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CÉLULAS TH17
AUTOR: JONATHAN SUAREZ MENDOZA
RESUMEN
Las células TCD4 juegan un importante papel en el funcionamiento de un sistema
inmunitario. Ayudan a las células B a producir anticuerpos, activan la capacidad de
destrucción de microbios de los macrófagos y reclutan otras células a las áreas
infectadas o inflamadas del organismo.
Se ha identificado un tercer sub tipo de células T, las llamadas Th17, con pre dominio
pro inflamatorio. Los estudios posteriores en modelos animales y humanos han
demostrado un papel clave de estas células en la defensa frente a bacterias
extracelulares y hongos así como en el desarrollo de enfermedades auto inmunitarias,
mediante la secreción de IL17. La secreción de IL23 a través de las células
presentadoras de antígeno, como las células dendríticas, que han sido activadas tras la
captación y procesamiento de patógenos, activa a las célulasTh17.
PALABRAS CLAVE
Células, macrófagos, microbios, estudios, secreción, hongos, patógenos, enfermedades
auto inmunitarias.
SUMMARY
TCD4 cells play an important role in the functioning of an immune system. They help
the B cells to produce antibodies, activate the capacity of destruction of microbes of the
macrophages and recruit other cells to the infected or inflamed areas of the organism.
A third sub-type of T cells, called Th17, has been identified with pre-inflammatory pro
domain. Subsequent studies in animal and human models have demonstrated a key role
of these cells in the defense against extracellular bacteria and fungi as well as in the
development of autoimmune diseases, by secreting IL17. The secretion of IL23 through
the antigen-presenting cells, such as dendritic cells, which have been activated after the
uptake and processing of pathogens, activates the Thh17 cells.
KEY WORDS: Cells, macrophages, microbes, studies, secretion, fungi, pathogens,
autoimmune diseases.
INTRODUCCIÓN
Las células Th17 se caracterizan por la producción de IL-17A, IL-17F, IL-21 e IL-22, y
la expresión de los receptores de la IL-23; CD161, un receptor de tipo lectina C y el
CCR6 (CC-Chemokine Receptor 6). El receptor CCR6 permite la migración de estas
células al tubo digestivo donde predomina su ligando (MIP3-α/CCL20). La
diferenciación de células Th17 se da por señales trasmitidas a través de su receptor de
células T y CD28/ICOS. El control global de la trascripción de su diferenciación es
regulado por STAT3, activado por la señalización a través del receptor de IL-6; el
STAT3 activado promueve la producción de IL-21 y de su receptor. La IL-21 activa la
expresión del receptor de IL- 23 en una manera dependiente de STAT3; la IL-23 y la
IL-1, producidas por células mieloides activadas, incluyendo células dendríticas y
macrófagos, posiblemente finalizan el programa de diferenciación de las células Th17.
Además, la activación de STAT3 induce la expresión de los factores de transcripción
característicos de Th17, ROR-γt y ROR-α, los cuales controlan el programa de
expresión génica asociado a estas células, promoviendo la producción de IL-17, IL-17F
e IL- 22. Las citocinas Th17, inducen la expresión de diversas citocinas y quimiocinas
proinflamatorias, como IL-6, TNF-α, IL-1, CXCL-6, CXCL-7, CXCL-8, MCP-1 y
metaloproteinasas, contribuyendo a la expansión de la respuesta inflamatoria, mediante
el reclutamiento y activación de neutrófilos y macrófagos, y la producción de péptidos
antimicrobianos como lipocalina-2, Reg3γ, β-defensinas y calprotectina. Además,
favorecen la secreción local de moco y la proliferación y regeneración de enterocitos,
proceso inducido en gran medida por la IL-22.
Esta clasificación de las células colaboradoras ha sido revisada actualmente debido a
descubrimientos recientes, como la identificación de la familia de citocinas de la IL-17
y el estudio de sus funciones efectoras. La existencia de un tercer grupo de células
reguladoras se dedujo tras comprobar que las células T tratadas con péptidos
microbianos en presencia de Borrelia burgdorferi (el agente de la enfermedad de Lyme)
producían IL-17; pero a esta citocina no la elaboran las TH1 ni las TH2, lo que implica
la existencia de un nuevo subgrupo de linfocitos T (CD4+) que secretan IL-17 y que
coordinan la respuesta inmune de un modo diferente a las TH1 o a las TH26.
A estas células se las denomina TH17, son el tercer tipo de células colaboradoras
reconocido por la comunidad científica y desempeñan un papel fundamental en la
respuesta contra bacterias de crecimiento extracelular y hongos. Asimismo, se ha
descrito para ellas un efecto proinflamatorio que les permite hacer de puente entre la
inmunidad innata y la inmunidad adaptativa.
CONCLUSIONES
Células TH17 el colaborador del sistema inmunitario ya que secreta interleucina
adicionales que van a servir en el momento que cualquier sujeto sufre una lesión esta es
colaboradora en en proceso pro imflamatorias.
REFERENCIAS
D.M. Davis,M.L. Dustin
What is the importance of the immunological synapse? Trends Immunol, 25 (2004),
pp. 323-327 http://dx.doi.org/10.1016/j.it.2004.03.007
A.K.Abbas,K.M.Murphy,A.Sher
Functional diversity of helper T lymphocytes
Nature, 383 (1996), pp. 787-793 http://dx.doi.org/10.1038/383787a0
R.A.Maldonado,D.J. Irvine,R. Schreiber,L.H. Glimcher
A role for the immunological synapse in lineage commitment of CD4 lymphocytes
Nature, 431 (2004), pp. 527-532 http://dx.doi.org/10.1038/nature02916

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Celulas th17

  • 1. CÉLULAS TH17 AUTOR: JONATHAN SUAREZ MENDOZA RESUMEN Las células TCD4 juegan un importante papel en el funcionamiento de un sistema inmunitario. Ayudan a las células B a producir anticuerpos, activan la capacidad de destrucción de microbios de los macrófagos y reclutan otras células a las áreas infectadas o inflamadas del organismo. Se ha identificado un tercer sub tipo de células T, las llamadas Th17, con pre dominio pro inflamatorio. Los estudios posteriores en modelos animales y humanos han demostrado un papel clave de estas células en la defensa frente a bacterias extracelulares y hongos así como en el desarrollo de enfermedades auto inmunitarias, mediante la secreción de IL17. La secreción de IL23 a través de las células presentadoras de antígeno, como las células dendríticas, que han sido activadas tras la captación y procesamiento de patógenos, activa a las célulasTh17. PALABRAS CLAVE Células, macrófagos, microbios, estudios, secreción, hongos, patógenos, enfermedades auto inmunitarias.
  • 2. SUMMARY TCD4 cells play an important role in the functioning of an immune system. They help the B cells to produce antibodies, activate the capacity of destruction of microbes of the macrophages and recruit other cells to the infected or inflamed areas of the organism. A third sub-type of T cells, called Th17, has been identified with pre-inflammatory pro domain. Subsequent studies in animal and human models have demonstrated a key role of these cells in the defense against extracellular bacteria and fungi as well as in the development of autoimmune diseases, by secreting IL17. The secretion of IL23 through the antigen-presenting cells, such as dendritic cells, which have been activated after the uptake and processing of pathogens, activates the Thh17 cells. KEY WORDS: Cells, macrophages, microbes, studies, secretion, fungi, pathogens, autoimmune diseases.
  • 3. INTRODUCCIÓN Las células Th17 se caracterizan por la producción de IL-17A, IL-17F, IL-21 e IL-22, y la expresión de los receptores de la IL-23; CD161, un receptor de tipo lectina C y el CCR6 (CC-Chemokine Receptor 6). El receptor CCR6 permite la migración de estas células al tubo digestivo donde predomina su ligando (MIP3-α/CCL20). La diferenciación de células Th17 se da por señales trasmitidas a través de su receptor de células T y CD28/ICOS. El control global de la trascripción de su diferenciación es regulado por STAT3, activado por la señalización a través del receptor de IL-6; el STAT3 activado promueve la producción de IL-21 y de su receptor. La IL-21 activa la expresión del receptor de IL- 23 en una manera dependiente de STAT3; la IL-23 y la IL-1, producidas por células mieloides activadas, incluyendo células dendríticas y macrófagos, posiblemente finalizan el programa de diferenciación de las células Th17. Además, la activación de STAT3 induce la expresión de los factores de transcripción característicos de Th17, ROR-γt y ROR-α, los cuales controlan el programa de expresión génica asociado a estas células, promoviendo la producción de IL-17, IL-17F e IL- 22. Las citocinas Th17, inducen la expresión de diversas citocinas y quimiocinas proinflamatorias, como IL-6, TNF-α, IL-1, CXCL-6, CXCL-7, CXCL-8, MCP-1 y metaloproteinasas, contribuyendo a la expansión de la respuesta inflamatoria, mediante el reclutamiento y activación de neutrófilos y macrófagos, y la producción de péptidos antimicrobianos como lipocalina-2, Reg3γ, β-defensinas y calprotectina. Además, favorecen la secreción local de moco y la proliferación y regeneración de enterocitos, proceso inducido en gran medida por la IL-22. Esta clasificación de las células colaboradoras ha sido revisada actualmente debido a descubrimientos recientes, como la identificación de la familia de citocinas de la IL-17 y el estudio de sus funciones efectoras. La existencia de un tercer grupo de células reguladoras se dedujo tras comprobar que las células T tratadas con péptidos microbianos en presencia de Borrelia burgdorferi (el agente de la enfermedad de Lyme) producían IL-17; pero a esta citocina no la elaboran las TH1 ni las TH2, lo que implica la existencia de un nuevo subgrupo de linfocitos T (CD4+) que secretan IL-17 y que coordinan la respuesta inmune de un modo diferente a las TH1 o a las TH26.
  • 4. A estas células se las denomina TH17, son el tercer tipo de células colaboradoras reconocido por la comunidad científica y desempeñan un papel fundamental en la respuesta contra bacterias de crecimiento extracelular y hongos. Asimismo, se ha descrito para ellas un efecto proinflamatorio que les permite hacer de puente entre la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa. CONCLUSIONES Células TH17 el colaborador del sistema inmunitario ya que secreta interleucina adicionales que van a servir en el momento que cualquier sujeto sufre una lesión esta es colaboradora en en proceso pro imflamatorias. REFERENCIAS D.M. Davis,M.L. Dustin What is the importance of the immunological synapse? Trends Immunol, 25 (2004), pp. 323-327 http://dx.doi.org/10.1016/j.it.2004.03.007 A.K.Abbas,K.M.Murphy,A.Sher Functional diversity of helper T lymphocytes Nature, 383 (1996), pp. 787-793 http://dx.doi.org/10.1038/383787a0 R.A.Maldonado,D.J. Irvine,R. Schreiber,L.H. Glimcher A role for the immunological synapse in lineage commitment of CD4 lymphocytes Nature, 431 (2004), pp. 527-532 http://dx.doi.org/10.1038/nature02916