El ciclo de la urea ocurre en el hígado y consta de cinco reacciones enzimáticas que convierten el amonio producido durante el metabolismo de proteínas en urea para su excreción. La urea se forma a través de la condensación del amonio con el bicarbonato usando ATP, formando carbamoil fosfato en la mitocondria. Luego la citrulina resultante se transporta al citosol donde se convierte en argininosuccinato y finalmente urea a través de la hidrólisis de la arginina.
presentación que contiene el apoyo para la explicación y estudio del CICLO DE LA UREA PARA un nivel pre-universitario.
Más materiales en www.profesorjano.org
presentación que contiene el apoyo para la explicación y estudio del CICLO DE LA UREA PARA un nivel pre-universitario.
Más materiales en www.profesorjano.org
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
En esta presentación se explica los posibles destinos que tiene el exceso de aminoácidos en el organismo, especialmente su oxidación para la producción de ATP. El ciclo de la urea se explica en otra presentación. Más materiales en www.profesorjano.org
2. ¿Dónde se forma el ciclo de
la urea?
El ciclo de la urea ocurre en el hígado.
Esta compuesto en dos regiones, tanto en el
citoplasma como en la mitocondria.
A función del ciclo de la urea es ingresar al
amonio y transformarlo en urea para
eliminarlo y excretarlo en la orina.
3. Ciclo de la urea.
Una parte importante del NH4+ formado durante la utilización
de aminoácidos se utiliza en la biosíntesis de compuestos
nitrogenados.
•Los vertebrados excretan el NH4+ no utilizando siguiendo uno
de tres mecanismos posibles y se clasifican según el producto
final excretado:
–Amonio (amoniotélicos): especies acuáticas
–Urea (ureotélicos): mayoría de vertebrados terrestres
–Ácido Úrico (uricotélicos): aves y reptiles terrestres
•La Urea es sintetizada en el hígado por las reacciones del Ciclo
de la Urea, enunciado por Hans Krebs y Kurt Henseleit en 1932, y
que comprende cinco reacciones enzimáticas, dos realizadas en
las mitocondrias y tres citosólicas
4. Ecuación del ciclo de la
urea.
Tenemos 2 maneras diferentes de la
ecuación:
CO2 + NH4+ + 3 ATP + aspartato + 2H2O ――→ UREA + 2 ADP + 2 Pi + AMP + PPi + fumarato
2 NH4+HCO3+3ATP+H2O
UREA+2ADP+4 Pi +AMP+5H
5. Reacción #1.
El amoniaco producido en la mitocondrias, se
utiliza junto con el bicarbonato (producto de
la respiración celular) carbamoil-fosfato.
Reacción dependiente del ATP y catalizada
por carbamoil-fosfato-sintetasa I.
6. Reacción #2.
El carmaboil-fosfato cede sy grupo
carmaboilo a la ornitrina para formar citrulina
y liberar Pi. Reacción catalizada por la
ornitrina transcarbamoilasa. La citrulina se
libera al citoplasma.
7. Reacción #3.
La Citrulina, formada en el paso anterior, debe ser transportada al
citoplasma para proseguir ahí el proceso de síntesis de Urea.
En el ambiente citoplásmico la enzima Argininosuccinato Sintetasa
cataliza la condensación de la citrulina con el aspartato, el cual es
así el donador del segundo grupo amino, para la formación de
Urea.
Esta reacción requiere la utilización de ATP, el cual es hidrolizado a
AMP y PPi.
8. Reacción #4.
El arginosiccinato se hidroliza porla arginino
succinato liasa, para formar arginina libre y
fumarato.
9. Reacción #5.
Finalmente, la enzima Arginasa hidroliza a la Arginina, liberando
Urea y regenerando la Ornitina.
La Urea será excretada.
La Ornitina debe ser regresada al interior de la mitocondria para
proseguir activamente en la realización del Ciclo de la Urea.
Finalmente observamos que toda la Urea que se produce se origina
por la hidrólisis del aminoácido Arginina
10. Ciclo de la urea.
El fumarato ingresa en el ciclo de Krebs y la
arginina libre se hidroliza en el citoplasma,
por la arginasa citoplásmica para formar urea
y ornitina.
La ornitina puede ser transportada a la
mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo
de la urea.