MECANICA DE SUELOS - INTRODUCCION 
Moquegua , Agosto del 2014 
Ing. Tulio Guadalupe Mendizábal 
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS 
FACULTAD: INGENIERIA Y ARQUITECTURA
“Así, todo el que escucha 
mis palabras y las pone en 
práctica, puede compararse a un 
hombre sensato que edificó su 
casa sobre roca. Cayeron las 
lluvias, se precipitaron los 
torrentes, soplaron los vientos y 
sacudieron la casa; pero ésta no 
se derrumbó porque estaba 
construída sobre roca. Al 
contrario, el que escucha mis 
palabras y no las practica, puede 
compararse a un hombre 
insensato, que edificó su casa 
sobre arena. Cayeron las lluvias, 
se precipitaron los torrentes, 
soplaron los vientos y 
sacudieron la casa: ésta se 
derrumbó, y su ruina fue grande” 
(Mateo 7, 24-27)
Hidráulica Estructuras y Construcción 
Ing.Civil 
Transporte 
Geotécnica 
Metalurgia 
Ing.Minas 
Operaciones 
Mineras 
Geotecnia 
Minera 
Geología 
Minería y Energía 
Paleontología 
Ambiental e 
Hidrogeología 
Petrología 
Aplicada 
Estructural y Tectónica
Geotecnia
Proyecto Geotecnico Tipico
Historia de la Mecánica de Suelos 
Leonardo da Vinci (fines S.XV) 
Coulomb (1773) 
Darcy (1856) 
Rankine (1857) 
Boussinesq (1872), Mohr (1882) 
Prandtl , Fellenius (entre 1900 y 1920) 
Terzaghi (1925, 1936, ......) 
Peck, Casagrande, Meyerhoff, Taylor, 
Skempton, Bjerrum 
Porter, Proctor, Hveem, Seed 
Hansen, Lambe, Mitchel, Poulos
Karl Terzaghi (1943) 
“La Mecánica de Suelos es la 
aplicación de las leyes de la 
Mecánica y la Hidráulica a los 
problemas de ingeniería que tratan 
con sedimentos y otras 
acumulaciones de partículas 
sólidas, producidas por la 
desintegración mecánica o 
descomposición química de las 
rocas, independientemente de que 
tengan o no contenido de materia 
orgánica”
La geósfera corresponde a la porción sólida del planeta y 
está formada por tres grandes zonas que son: 
Corteza terrestre: porción en la cual se encuentra un 
lecho rocoso y duro, constituido por distintos tipos de 
rocas. Su espesor varía entre 6 y 70 kilómetros. En ella 
se distinguen la corteza continental y la corteza oceánica. 
Esta corteza terrestre posee a su vez varias capas con 
características diferentes: 
-Capa superficial: tiene un grosor que varía de 500 a 
1.000 metros. Formada fundamentalmente por una 
delgada porción externa, llamada suelo, y por rocas 
sedimentarias. 
-Capa intermedia: corresponde a la corteza continental, 
tiene un espesor medio muy variable entre 25 km y 70 km 
, su densidad media es de 2,7 gr/cm3. 
- Capa basáltica inferior: es la misma corteza oceánica, y 
es la base de los océanos. Tiene un espesor de 10 a 20 
Km. 
Manto terrestre: está inmediatamente después de la 
corteza oceánica, su espesor es de unos 2.800 
kilómetros. Las rocas que lo forman pueden desplazarse 
lentamente una sobre otra. 
Núcleo terrestre: parte más profunda de la geósfera, en 
la que se distingue el núcleo externo, parcialmente 
fundido, de unos 2.000 kilómetros de espesor y el núcleo 
sólido interno, que tiene un espesor de 1.500 kilómetros.
El suelo es algo más que un agregado de partículas orgánicas 
e inorgánicas, sin organización: es un conjunto con 
organización definida y propiedades que varían 
"vectorialmente". En la dirección vertical generalmente sus 
propiedades cambian mucho más rápidamente que en la 
horizontal: el suelo tiene un perfil. 
Para el agrónomo, los suelos son la parte superficial de la 
corteza capaz de sustentar vida vegetal. El apreciará el hecho 
de que el cultivo a que está destinada la capa superficial no es 
el más adecuado de acuerdo a la naturaleza de las sustancias 
químicas presentes. 
Para el geólogo es todo material intemperizado en el lugar en 
que ahora se encuentra y con contenido de materia orgánica 
cerca de la superficie (no toma en cuenta los materiales 
transportados no intemperizados posteriormente a su 
transporte). 
Para Juárez Badillo y Rico Rodríguez, por suelo se entiende 
todo tipo de material terroso, desde un relleno de desperdicio, 
hasta areniscas parcialmente cementadas o lutitas suaves (se 
excluyen las rocas sanas, ígneas o metamórficas y los 
depósitos sedimentarios altamente cementados, que no se 
ablanden o desintegren rápidamente por acción de la 
intemperie)..
Los suelos tienen su origen en los 
macizos rocosos preexistentes que 
constituyen la roca madre, sometida 
a la acción ambiental disgregadora de 
la erosión en sus tres facetas:
PROCESOS EXTERNOS DE LA 
TIERRA 
• Meteorización – fragmentación física 
(desintegración) y alteración química 
(descomposición) de las rocas de la superficie 
terrestre 
• Procesos gravitacionales – transferencia de roca y 
suelo pendiente abajo por influencia de la 
gravedad 
• Erosión – eliminación física de material por 
agentes dinámicos como el agua, el viento, el hielo 
o la gravedad
METEORIZACIÓN 
• Dos tipos 
• Meteorización mecánica – fragmentación de 
rocas en piezas más pequeñas 
• Tipos de meteorización mecánica 
– Fragmentación por el hielo 
– Descompresión 
– Expansión térmica 
– Actividad biológica
FRAGMENTACIÓN POR EL HIELO 
Fragmentación por el hielo 
Figura 6.3
METEORIZACIÓN 
• Meteorización química 
• Descomposición de los componentes de las 
rocas y las estructuras internas de los 
minerales 
• El agente más importante es el agua 
– Responsable del transporte de iones y moléculas 
implicadas en el proceso químico
METEORIZACIÓN 
• Los principales procesos de meteorización 
química 
• Disolución 
– Con ayuda de una pequeña cantidad de ácido en el agua 
• Oxidación 
– Se produce cuando se pierden electrones de un elemento durante 
la reacción 
• Hidrólisis 
– La reacción de cualquier sustancia con el agua 
– Los iones de hidrógeno atacan y sustituyen a otros iones
METEORIZACIÓN 
• Alteraciones causadas por la meteorización química 
• Descomposición de los minerales inestables 
• Formación o retención de los materiales 
estables 
• Cambios físicos como el redondeado gradual 
de las de las esquinas y los bordes
TABLA 6.1 Productos de meteorización 
Mineral Productos residuales Material en solución 
Cuarzo 
Feldespato 
Anfíbol 
(Homblenda) 
Olivino 
Granos de cuarzo 
Minerales de la arcilla 
Minerales de la arcilla 
Limonita 
Hematites 
Limonita 
Hematites 
Sílice 
Sílice K+, Na+, Ca2+ 
Sílice 
Ca2+, Mg2+ 
Sílice
VELOCIDADES DE METEORIZACIÓN 
Factores que afectan a la meteorización 
• Área superficial 
• Características de la roca 
– Las rocas que contienen calcita (mármol y piedra 
caliza) se disuelven fácilmente incluso en una 
solución débilmente ácida 
– Los minerales silicatos se meteorizan en el mismo 
orden que el de su cristalización
METEORIZACIÓN DE LOS 
SILICATOS COMUNES 
Feldespato potásico 
Mica moscovita 
Figura 6.9 
Ambiente de 
formación 
Temperatura 
elevada 
(primero en 
cristalizar) 
Temperatura 
baja (último en 
cristalizar) 
Silicatos 
Susceptibilidad a la 
meteorización química 
Cuarzo 
Plagioclasa cálcica 
Plagioclasa 
sódica 
Menos 
resistente 
Más 
resistente 
Piroxeno 
Anfíbol 
Biotita 
Olivino
CRECIMIENTO EN EL ÁREA 
SUPERFICIAL 
Figura 6.1 
4 unidades cuadradas x 
6 lados 
x 1 cubo = 
__________________ 
24 unidades cuadradas 
1 unidad cuadrada x 
6 lados 
x 8 cubos = 
__________________ 
48 unidades cuadradas 
0,25 unidades cuadradas x 
6 lados 
x 64 cubos = 
_____________________ 
96 unidades cuadradas 
4 unidades 
cuadradas 
1 unidad 
cuadrada
VELOCIDADES DE METEORIZACIÓN 
• Clima 
– Factores como la temperatura y la humedad 
– La meteorización química es más efectiva en 
áreas de clima húmedo y cálido 
• Meteorización diferencial 
– Las rocas no se meteorizan de una manera 
uniforme debido a factores locales y regionales 
– Es responsable de la creación de formaciones 
rocosas y morfologías inusuales, a veces 
espectaculares
Meteorización 
esferoidal de 
una roca 
intensamente 
diaclasada 
Figura 6.6 A y B 
Diaclasas
METEORIZACIÓN CONTROLADA DE 
UNA ROCA DIACLASADA 
Figura 6.6 D
FACETA FÍSICA 
Debida a cambios térmicos (lo que origina dilataciones 
diferenciales entre los diferentes minerales y da lugar a 
acciones y fisuras internas) y a la acción del agua 
(arrastres de fragmentos ya erosionados; posible acción 
directa por congelación, que produce tensiones internas 
por el aumento de volumen del hielo respecto al agua; 
acción alternante de humedad-sequedad a lo largo del 
tiempo, etc.).
Estas acciones físicas tienden a romper la roca inicial y 
a dividida en fragmentos de tamaño cada vez más 
pequeño, que pueden ser separados de la roca por 
agentes activos (agua, viento, gravedad) y llevados a 
otros puntos en los que continúa la acción erosiva. 
Es decir, tienden a crear las partículas que van a 
formar el suelo.
FACETA QUÍMICA 
Originada por fenómenos de hidratación (por ejemplo, 
paso de anhidrita o sulfato hemihidratado a yeso o 
sulfato 
dihidratado), disolución (de sales, como los sulfatos en el 
agua), oxidación (de minerales de hierro por efecto 
ambiental), cementación (por agua conteniendo 
carbonatos previamente disueltos a partir de otra roca), 
etc.
Esta acción, por lo tanto, tiende tanto a disgregar 
como a cementar, lo que quiere decir que puede 
ayudar a la acción física y, posteriormente, 
cementar los productos 
formados, dando unión química a las partículas 
pequeñas, tamaño suelo, que se forman, aunque la 
mayor parte de las veces contribuye más a destruir y 
transformar que a unir.
FACETA BIOLÓGICA 
Producida por actividad bacteriana, induciendo 
putrefacciones de materiales orgánicos y mezclando el 
producto con otras partículas de origen físico-químico, 
actuando de elemento catalizador, etc.
Todo ello da lugar a fenómenos de disgregación 
(alteración o meteorización) y transformación de 
la roca, creándose el perfil de meteorización
En este perfil la roca madre ocupa la parte más baja y 
alejada de la superficie, y el suelo la más alta. Cuando el 
suelo permanece in situ sin ser transportado, se le 
conoce como suelo residual, y cuando ha sufrido 
transporte, formando depósitos coluviales, aluviales, 
etc., se 
denomina suelo transportado.
FERFIL DE METEORIZACION O INTEMPERIZACION
A continuación se resumen los 
distintos procesos que intervienen en la 
formación de los suelos, caracterizados por:
- Ser un sistema particulado de sólidos de diverso origen, 
que pueden considerarse indeformables. 
- Tener una granulometría de gruesos (centímetros) a 
finos (micras); las partículas más finas (por debajo de 
las 
2 ó 5 micras) necesitan procesos físico-químicos para su 
constitución; las de mayor tamaño solo necesitan 
procesos físicos, aunque pueden intervenir los 
químicos.
- Una estructura y fábrica en función del origen 
de los minerales, agentes cementantes, 
transformaciones químicas, medio de 
deposición, etc. 
- Presencia importante de huecos (o poros o 
intersticios), con agua (suelo saturado), aire y 
agua (semisaturado) o solo aire (seco), situación 
prácticamente inexistente en la naturaleza. El fluido 
intersticial se considera, a las temperaturas 
normales, incompresible. 
- Las deformaciones del conjunto del suelo se 
producen por giros y deslizamientos relativos 
de las partículas y por expulsión de agua; solo 
en raras ocasiones se producen por roturas de 
granos.
FORMACIÓN DE LOS SUELOS
LOS SUELOS 
La acción antrópica, en un entorno geográfico, que altera 
las condiciones del medio natural cuando se realizarse 
excavaciones, explanaciones, aplicación de cargas 
al terreno, etc. La respuesta del terreno frente a esa 
alteración depende de su constitución y características, 
de los condicionantes geológicos del entorno, de las 
propiedades que están relacionadas con las actuaciones 
humanas y del acomodo de la obra realizada al entorno 
natural. La respuesta del terreno, por lo tanto, es compleja, 
dependiendo en primer lugar del material o materiales 
preexistentes en la zona y del tipo de acciones a que se le 
someta
Si el terreno es un macizo rocoso, la respuesta 
vendrá condicionada por la resistencia de la 
roca, la presencia de zonas alteradas, las 
discontinuidades, etc. Pero si se trata de suelos, 
es decir, materiales sueltos fruto de la erosión 
ejercida sobre rocas pre-existentes y depositados 
por acción del agua o del aire, la respuesta 
cambia sustancialmente, así :
Los suelos están formados por partículas 
pequeñas (desde micras a algunos centímetros) e 
individualizadas que, a efectos prácticos, pueden 
considerarse indeformables. 
Entre partículas no cementadas (o ligeramente 
cementadas) quedan huecos con un volumen 
total del orden de magnitud del volumen 
ocupado por ellas (desde la mitad a varias veces 
superior).
Un suelo es un sistema multifase (bifase o 
trifase). 
Los huecos, poros o intersticios pueden estar 
llenos de agua, suelos saturados, o con aire y 
agua, suelos semisaturados, lo que condiciona 
el conjunto del material. En condiciones normales 
de presión: y temperatura, el agua se considera 
incompresible.
SUELO 
Se le define como un agregado de minerales, unidos por 
fuerzas débiles de contacto, separables por medios 
mecánicos de poca energía o por agitación en agua.
Fases del suelo 
Suelo: material trifásico, constituido por partículas sólidas rodeada por 
espacios de agua y aire: 
Suelo mezcla de sólidos, agua y aire. 
La Figura representa esquemáticamente las proporciones en volumen 
y peso o masa de las fases que constituyen el suelo. 
aire 
aire agua 
agua 
sólidos 
sólidos
Fase gaseosa: Comprende específicamente el aire. 
Fase líquida: Constituida por el agua (libre, 
específicamente). 
Fase sólida: Partículas minerales del suelo (incluyendo 
la capa sólida absorbida). 
En el modelo de fases, se separan volúmenes (V) y 
pesos (W), así:
• a) Volúmenes: 
• Vm = Vt = Volumen total de la muestra de suelo 
• Va = Volumen del aire o de la fase gaseosa 
• Vw = Volumen de agua o de la fase líquida 
• Vs =Vol. de las partículas sólidas o de la fase sólida 
• Vv = Volumen de vacíos de la muestra de suelo 
• 
• Vm = Vt = Vv + Vs = Va + Vw + Vs 
• 
• Vv = Va + Vw 
• Al agruparse las partículas minerales unas a otras para 
formar el suelo, quedan espacios vacíos (oquedades) 
que son ocupados por el agua total o parcialmente.
Relaciones de volumen: η, e, Gw, Ar, Dr 
• Porosidad (η): Probabilidad de encontrar vacíos en volumen total 
del suelo. Por eso 0 < η < 100% . Se expresa en porcentaje. 
• En un sólido perfecto η = 0. En un suelo η ≠ 0 y η ≠ 100% 
• Relación de vacíos (e): Proporción de vacíos o índice de poros. 
• Relación entre el volumen de vacíos y el volumen de sólidos. 
• Su valor puede ser e >1 y alcanzar valores muy altos. 
• Teóricamente: 0 < e → ∞. 
• En la práctica, según Juárez Badillo: 0,25 ≤ e ≤ 15 
• 
• e = 0,25; se trata de arenas muy compactas con finos 
• e = 15; Se trata de arcillas altamente compresibles.
• Según: Meter L. Berry – David Reid: 
En suelos granulares: 
• Estado más suelto, corresponde al máximo volumen de 
vacíos: emáx = 0,91, η = 47,6%. 
• Estado más denso, corresponde al mínimo volumen de 
vacíos: emín = 0,35, η = 26% 
• Práctica: Valores extremos para suelos granulares: 
• Arenas bien graduadas: 0,43 ≤ e ≤ 0,67. 
• Arenas de tamaño uniforme: 0,51 ≤ e ≤ 0,85 
• Arenas bien graduadas: 30% ≤ e ≤ 40%. 
• Arenas tamaño uniforme: 34% ≤ e ≤ 46% 
• b) En Suelos cohesivos, la proporción de vacíos es 
mucho más alta que en suelos granulares, ello se debe 
a la actividad electroquímica asociada con las partículas 
de arcilla: 
• 0,55 ≤ e ≤ 5; 35% ≤ η ≤ 83%.
• Compacidad (Compacatación): Grado de acomodo 
alcanzado por las partículas del suelo, dejando más o 
menos vacíos entre ellas. 
• En suelos compactos, las partículas sólidas que lo 
constituyen tienen alto grado de acomodo y la capacidad 
de deformación bajo cargas será pequeña.
• Turba: Se caracteriza por tener alto contenido 
de materia orgánica. 
• Gran capacidad para retener y almacenar agua, 
los valores de “e” están en rango de 10 – 15. 
• Por tanto: un depósito típico de turba de 3,0m 
de espesor podrá haber menos de 300mm de 
materia sólida. 
• La turba es un material muy compresible y los 
depósitos superficiales podrían experimentar 
una deformación del 50% o más, si es sometido 
a la acción de una carga equivalente a 1,0 m del 
suelo de relleno.
• Grado de saturación (Gw): Probabilidad de encontrar 
agua en los vacíos del suelo. (proporción de vacíos 
ocupada por el agua). 
• Relación entre el volumen de agua y el volumen de 
vacíos, se conoce también como humedad relativa del 
suelo. 
*100(%) 
Vw 
Vv 
Gw  
• Su valor puede variar entre: 0% ≤ Gw ≤ 100%. 
• Físicamente Gw ≠ 0; pero admitiendo los extremos: 
• Gw = 0% , si se trata de un suelo seco. 
• Gw = 100%, si se trata de un suelo saturado.
• 1.2.4. Contenido de aire (Ar): Probabilidad d encontrar 
aire en los vacíos del suelo. (proporción de aire presente 
en el suelo). 
• 
• Se expresa como la relación entre el volumen de aire y 
el volumen total de la muestra de suelo. 
• Su valor puede variar entre: 0% ≤ Ar ≤ 100% 
Va 
• En suelo saturado, los vacíos están ocupados por el 
agua: Ar = 0% 
• En suelo seco: No hay agua y Ar = 100%. 
• Naturalmente que Gw + Ar = 100%. 
• En la práctica: 0 ≤ Ar ≤ η 
Vm 
Ar 
• Contenido de agua o de humedad del suelo (ω): Expresa la 
proporción de agua presente en el suelo. 
• Relación entre el peso de agua del espécimen, al peso de los 
sólidos (porcentaje). 
• 
*100(%) 
Ww 
Ws 
  
• Problema: ¿Cuál es el peso del agua? 
• Existen varias formas de agua en el suelo, unas requieren más Tº y 
tiempo de secado que otras para eliminarlas. 
• En consecuencia, el concepto “suelo seco” es arbitrario, como lo 
es el agua que pesemos en el suelo de muestra. 
• Suelo seco: Proceso de secado en la estufa, a Tº 105ºC -110ºC, 
hasta peso constante durante 24 o 18 horas (con urgencia). 
• Valor teórico del contenido de humedad: 0 ≤ w → ∞. 
• En la práctica: varía de 0 a 100%, incluso límites muy amplios. 
• 
• P.ej.: Suelos valles de México, humedad normal entre 500 – 600%. 
Arcillas japonesas: registro contenidos de agua de 1200 – 1400%.
• Densidad Relativa (Dr) o Compacidad Relativa: 
Parámetro nos informa si un suelo esta cerca o lejos de 
los valores máximos y mínimo de densidad. 
• Además 0 ≤ Dr ≤ 1, siendo más reciente el suelo cuando 
• esta compactado y Dr ≈ 1, y menor cuando esta suelto y 
• Dr ≈ 0. Se puede calcular por la fórmula de Terzaghi. 
• 
*100(%) 
e  
e 
máx nat 
e e 
. . 
• emáx = Rel. vacíos de un suelo máx . 
en mín 
su estado + suelto. 
• emín = Rel. vacíos de un suelo su estado + compacto. 
• enat. = Relación vacíos de un suelo en estado natural 
Dr Cr 
 
 
• OTRA FORMA: En función de peso unitario (PU) seco o peso esp. 
Seco; mediante el BUREAU RECLAMATION, fórmula empírica, 
utilizada en diseño y construcción de presas de tierra: 
• 
*100(%) 
   
(  
) 
dmáx d dmín Dr Cr 
. . 
   
(  
) 
d dmáx dmín 
. . 
  
لا • dmáx. = PU seco del suelo en su estado + compacto, es decir 
cuando la relación de vacíos es mínimo. 
لا • dmín = PU seco del suelo en su estado + suelto es decir cuando 
la relación de vacíos es máximo. 
لا • d = PU seco insitu (p. volumétrico seco en estado nat.) 
• Suelos cohesivos, generalmente tienen mayor proporción de 
vacíos que los granulares, los valores típicos de η y e son: e = 0,55 
- 5,0 y η = 35% - 83%. 
Tabla Nº 1.1: Estado de un material granular (grava o arena), por su Dr. 
ESTADO Dr o Cr (%) 
Muy flojo 
Flojo 
Medio 
Denso 
Muy denso 
0 -15 
16 -35 
36 - 65 
66 - 85 
86 - 100 
d 
• Estos parámetros se relacionan del siguiente modo: 
• 
• a) Como: Vv 
Vv 
; dividiendo entre volumen total o Vm, se tiene: 
• 
• 
Vv 
Vt 
• 
Vv 
Vv 
 
 
 
1 
e 
Vv 
• También: y 
• 
• Igualando tenemos: Despejando: 
• 
e  Vv  eVs Vt 
• Ahora, como: Remplazando, tenemos: 
• 
Luego: 
Vt Vv 
Vs 
 
 
Vt 
Vs 
 
 
1  
e 
e 
 
 
1 
 
Vs 
Vv 
  Vv Vt 
eVs 
Vt  
eVs Vt  
eVs 
Vt VvVs  eVs  
Vs 
 
 e 1 
e 
 
e (e 1) 
1 
 
e 
e 
 
 
 
 
 
1 
e 
Relación entre e y η
PESO ESPECÍFICO DEL SUELO 
Es la relación entre el peso del suelo y su volumen. 
• 
( / ) 3 gr cm 
W 
V 
  
• También se llama peso volumétrico (peso del suelo 
contenido en la unidad de volumen). 
لا • o = P.específico del agua destilada; a Tº de 4ºC y 01 
atmósfera de presión equivale a 1,0 gr/cm2 
• Tenemos: P. específicos Absolutos y p.esp. relativos. 
• 1.4.1. Pesos Específicos absolutos: 
• a) P. específico sólidos: Se denomina también , peso 
específico real, peso específico verdadero. 
S 
W 
S 
  
S V
• b) Peso específico del agua: Contenida en el suelo 
• 
• W 
W 
gr/cm3 
  
W V 
W 
• En problemas prácticos, tomamos: 
W O    
• c) Peso específico total de la masa de suelo: 
• gr/cm3 
W 
• 
m 
   
m t V 
m 
• También se denomina Peso específico húmedo. 
• p.e. aparente. 
• p.e. peso volumétrico del suelo, 
• p.e. volumétrico húmedo del suelo. 
•
• Pesos Específicos Relativos del Suelo 
• Relación entre el p. específico de una sustancia y el 
peso específico del agua. 
 
 
 
  
 
O W 
S 
• a) P. específico relativo de sólidos: llamado también 
gravedad específica: 
• o 
V W 
M 
 
   S 
S W 
S 
S 
S 
densidad . 
partículas 
GS . 
• b) W 
P. específico W 
S W 
relativo de la masa de suelo: 
• Se conoce como p. volumétrico de la masa de suelo 
V 
W 
Ss 
   
S 
S V 
G 
. 
 
densidad agua 
 
m 
 
   
m V 
m W 
W 
m 
m 
m 
W 
V W 
W 
S 
  
Peso Unitario de referencia ( لاo) : El peso PU de 
referencia es لاo, que es el valor del PU para el 
agua destilada y a 4ºC. 
• 
• (Para g = 1 m/seg2) 
• Este es el resultado de multiplicar la densidad 
del agua por la gravedad. 
• Dado que densidad es masa sobre volumen y 
• Peso, es el producto de la masa por la 
gravedad. 
3 3 3 3 
0   9,81.kn/m 1,0Tn /m  62,4.lb / ft 1,0gr / cm
GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LOS SÓLIDOS (GS) 
Relación del peso unitario de un cuerpo referida a la 
densidad del agua, en condiciones de laboratorio 
y por lo tanto a su peso unitario لاo. 
En geotecnia solo interesa la gravedad específica de 
la fase sólida del suelo. Esta dada por: 
 
S Gs 
 
W 
 
• Pero referida al Peso Unitario de la fase 
líquida del suelo ( لاw), para efectos prácticos.
• P. Unitario del suelo: Producto de su densidad por la 
gravedad. 
• El valor depende, entre otros, del contenido de agua del 
suelo. 
d  SA T  
• Puede variar del estado seco hasta el saturado 
• 
d t SAT    
• 1.8. Peso Unitario del agua y de los sólidos: 
• a) Suelo seco: 
Ws 
Ws 
  
  
d d • P. U. Seco Vt 
o 
Vm 
• b) PU del agua: 
Ww 
  
W • 
Vw 
• c) Suelo húmedo (parcialmente saturado): 
• P.U. Húmedo: 
Wt 
Vt 
t   
Wm 
Vm 
m  
• En el suelo, Ws es prácticamente una constante, no así Ww, ni Wt. 
Además se asume que, siendo Gs un invariante. 
• No se trabaja nunca con el PU de los sólidos ( لاs), sino con su 
equivalente, Gs. لاw. 
• En la práctica los suelos presentan gravedades específicas (Gs) 
con valores comprendidos entre 2,5 y 3,1 (adimensional). 
• El más frecuente es 2,65 (adimensional), se asume como máximo 
valor de Gs teórico. 
• Algunos valores de p. unitario seco de los suelos, los que resultan 
de interés 
Tabla Nº 1.2: Valores de η y لاd para suelos granulares (MS Lambe) 
DESCRIPCION η (%) لاd (gr/cm3) 
Arena limpia y uniforme 29 – 50 1,33 – 1,89 
Arena limosa 23 – 47 1,39 – 2,03 
Arena micácea 29 – 55 1,22 – 1,92 
Limo INORGANICO 29 – 52 1,28 – 1,89 
Arena limosa y grava 12 – 46 1,42 – 2,34 
Arena fina a gruesa 17 – 49 1,36 – 2,21
• Peso unitario sumergido ( لا´ ) 
• Los suelos sumergidos se ubican debajo del nivel 
freático, son suelos saturados. 
• 
• Esto supone considerar el suelo saturado y sumergido. 
• Al sumergirse, según Arquímedes, el suelo experimenta 
un empuje, hacia arriba, igual al peso del agua 
desalojada. 
• 
W Vt 
W W 
 
• Entonces, el PU sumergido es: (Que 
es la situación bajo el NF del suelo). 
SAT W 
SAT W SAT W 
Vt 
Vt 
  
 
  
  
 
  
* 
SAT w    
• 1.10. Gravedad específica del espécimen: 
• Podemos considerar la muestra total (Gt), pero el valor 
no tiene ninguna utilidad. 
• La fase sólida (Gs) que es de vital importancia por 
describir el suelo, y 
• La fase líquida (Gw), que se asume es igual a 1 por ser 
لاw el mismo del agua en condiciones de laboratorio. 
• En cualquier caso, el valor de referencia es لاo y 
لا • o ≈ لاw. 
• 
• 
 
 
  
S S Gs 
 
W 
 
0 
 S Gs  
0 
RELACIÓN BÁSICA ENTRE Ω, GW, E, Y 
GS 
Vw 
* 
 
 
Vs Gs 
Ww 
Ws 
W 
W 
* * 
 
 Ws 
1 
 S 
 * 
Vs 
W W 
Gs 
  
W  
Ww Vv 
1 
Vs Gs 
Vw 
Vv 
Ws 
 * * 
Vv 
Vv 
Gw*e 
  Gs. Gw.e 
Gs 
ya que 
Cancelamos: e introducimos:
• Otra relación fundamental que surge de considerar el 
PU húmedo, es: 
 
Ww 
 
 
 
 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ws  
Ww 
 
Wt 
   
Vv 
Vs 
Vs 
Ws 
Ws 
Vs Vv 
Vt 
m t 
1 
  
Gs 
 
(1  
) 
 
 
 
t (1 e 
) 
W  
Ss w 
(1  
) 
 
 . 
m (1 e 
) 
W  
Hay que tener presente que no se escribió لاS sino Gs. لاW. Ahora 
sustituimos Gs.ω por Gw.e , y obtenemos las expresiones para el PU 
húmedo, seco y saturado. 
Gs Gw e 
 
 
 * 
t 1 
e 
W * 
 
 
 
 
 
 
 
Gs e 
 
 
 
 * 
1 .  
SAT W e 
 
 
 
 
 
Gs 
 
 
 * 
1  
d W e 
 
 
 
 
 
Si: Gw = 1 (PU Saturado) 
Si: Gw = 0 (PU seco)
• Dos relaciones deducibles, útiles en geotecnia, al analizar 
resultados de compactación son: 
 
 
 1   (1) m t d 
Ws 
  
Ww 
Ws Ww 
Wm 
• Pero 
• Entonces 
• Luego 
 
 
 
  
Ws 
Vm 
Vm 
Vm 
Luego, efectuando la suma de volúmenes 
VtVa VsVw 
 
 
 
 Ws 
1 
  * 
Vs 
 
 
Ww Ws 
Ws 
S 
     
 
 
 
 
 
 
Ww 
Va 
 Gs 
Ws 
Gs 
Gs 
Vt 
Vt 
W W W 
1 
* * 
1 
   
W 
Va 
Ww 
Ws 
 
Gs 
Vt 
Gs 
Ws 
Vt 
* 
 
1 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
Gs Ar 
1 
 
 
 * 
d 1 Gs * 
w 
W  
W W 
Gs 
 
1.11. DIAGRAMAS DE FASES CON BASE UNITARIA 
• a) Para , y Vs =1 . En el gráfico necesariamente Vv = e 
• ; Sabiendo que: recordando que: , y 
• también: 
f (e) t   
Vv 
Vs 
e  
Ww 
Ws 
w  
W Ws  Gs *Vs * 
W Ww  w*Gs * 
Ws Ww 
t  
Vs Vw 
Wt 
Vt 
 
   
Gs * w * Gs * 
W W 
e 
 
 
t 1 
 
 
Gs w W 
* (1 ) 
e 
t m  
 
  
1 
  
Va F. G Wa = 0 
Vv = e 
Vt Vw = wGs F. L Ww = wGs لا 
Wt 
Vs = 1 F. S Ws = Gs لاW 
Fig. Nº 1.3: Suelo con tres fases 
(Parcialmente saturado) 
W Ws  Gs *
b) Para: ; con Vt = 1; en el gráfico necesariamente: Vv = η, 
donde: 
Vv 
F.G 
) (nf t   
Vt 
n  
W Ws  (1 n)*GS * 
W Ww  w(1 n)*Gs * 
n=Vv F. L 
Ww=wGs لاw(1-η) 
1=Vs F. S Ws=Gs لاW (1-η) 
Fig. Nº 1.4: Suelo con tres fases 
Wt   
(1 )* * (1 )* * W W 
1 
t m 
n Gs w n Gs 
Ws Ww 
Vt 
Vt 
  
   
 
 
   
Gs * *(1 n)*(1 w) t W     

Clase 1

  • 1.
    MECANICA DE SUELOS- INTRODUCCION Moquegua , Agosto del 2014 Ing. Tulio Guadalupe Mendizábal UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD: INGENIERIA Y ARQUITECTURA
  • 2.
    “Así, todo elque escucha mis palabras y las pone en práctica, puede compararse a un hombre sensato que edificó su casa sobre roca. Cayeron las lluvias, se precipitaron los torrentes, soplaron los vientos y sacudieron la casa; pero ésta no se derrumbó porque estaba construída sobre roca. Al contrario, el que escucha mis palabras y no las practica, puede compararse a un hombre insensato, que edificó su casa sobre arena. Cayeron las lluvias, se precipitaron los torrentes, soplaron los vientos y sacudieron la casa: ésta se derrumbó, y su ruina fue grande” (Mateo 7, 24-27)
  • 5.
    Hidráulica Estructuras yConstrucción Ing.Civil Transporte Geotécnica Metalurgia Ing.Minas Operaciones Mineras Geotecnia Minera Geología Minería y Energía Paleontología Ambiental e Hidrogeología Petrología Aplicada Estructural y Tectónica
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    Historia de laMecánica de Suelos Leonardo da Vinci (fines S.XV) Coulomb (1773) Darcy (1856) Rankine (1857) Boussinesq (1872), Mohr (1882) Prandtl , Fellenius (entre 1900 y 1920) Terzaghi (1925, 1936, ......) Peck, Casagrande, Meyerhoff, Taylor, Skempton, Bjerrum Porter, Proctor, Hveem, Seed Hansen, Lambe, Mitchel, Poulos
  • 10.
    Karl Terzaghi (1943) “La Mecánica de Suelos es la aplicación de las leyes de la Mecánica y la Hidráulica a los problemas de ingeniería que tratan con sedimentos y otras acumulaciones de partículas sólidas, producidas por la desintegración mecánica o descomposición química de las rocas, independientemente de que tengan o no contenido de materia orgánica”
  • 11.
    La geósfera correspondea la porción sólida del planeta y está formada por tres grandes zonas que son: Corteza terrestre: porción en la cual se encuentra un lecho rocoso y duro, constituido por distintos tipos de rocas. Su espesor varía entre 6 y 70 kilómetros. En ella se distinguen la corteza continental y la corteza oceánica. Esta corteza terrestre posee a su vez varias capas con características diferentes: -Capa superficial: tiene un grosor que varía de 500 a 1.000 metros. Formada fundamentalmente por una delgada porción externa, llamada suelo, y por rocas sedimentarias. -Capa intermedia: corresponde a la corteza continental, tiene un espesor medio muy variable entre 25 km y 70 km , su densidad media es de 2,7 gr/cm3. - Capa basáltica inferior: es la misma corteza oceánica, y es la base de los océanos. Tiene un espesor de 10 a 20 Km. Manto terrestre: está inmediatamente después de la corteza oceánica, su espesor es de unos 2.800 kilómetros. Las rocas que lo forman pueden desplazarse lentamente una sobre otra. Núcleo terrestre: parte más profunda de la geósfera, en la que se distingue el núcleo externo, parcialmente fundido, de unos 2.000 kilómetros de espesor y el núcleo sólido interno, que tiene un espesor de 1.500 kilómetros.
  • 12.
    El suelo esalgo más que un agregado de partículas orgánicas e inorgánicas, sin organización: es un conjunto con organización definida y propiedades que varían "vectorialmente". En la dirección vertical generalmente sus propiedades cambian mucho más rápidamente que en la horizontal: el suelo tiene un perfil. Para el agrónomo, los suelos son la parte superficial de la corteza capaz de sustentar vida vegetal. El apreciará el hecho de que el cultivo a que está destinada la capa superficial no es el más adecuado de acuerdo a la naturaleza de las sustancias químicas presentes. Para el geólogo es todo material intemperizado en el lugar en que ahora se encuentra y con contenido de materia orgánica cerca de la superficie (no toma en cuenta los materiales transportados no intemperizados posteriormente a su transporte). Para Juárez Badillo y Rico Rodríguez, por suelo se entiende todo tipo de material terroso, desde un relleno de desperdicio, hasta areniscas parcialmente cementadas o lutitas suaves (se excluyen las rocas sanas, ígneas o metamórficas y los depósitos sedimentarios altamente cementados, que no se ablanden o desintegren rápidamente por acción de la intemperie)..
  • 13.
    Los suelos tienensu origen en los macizos rocosos preexistentes que constituyen la roca madre, sometida a la acción ambiental disgregadora de la erosión en sus tres facetas:
  • 14.
    PROCESOS EXTERNOS DELA TIERRA • Meteorización – fragmentación física (desintegración) y alteración química (descomposición) de las rocas de la superficie terrestre • Procesos gravitacionales – transferencia de roca y suelo pendiente abajo por influencia de la gravedad • Erosión – eliminación física de material por agentes dinámicos como el agua, el viento, el hielo o la gravedad
  • 15.
    METEORIZACIÓN • Dostipos • Meteorización mecánica – fragmentación de rocas en piezas más pequeñas • Tipos de meteorización mecánica – Fragmentación por el hielo – Descompresión – Expansión térmica – Actividad biológica
  • 16.
    FRAGMENTACIÓN POR ELHIELO Fragmentación por el hielo Figura 6.3
  • 17.
    METEORIZACIÓN • Meteorizaciónquímica • Descomposición de los componentes de las rocas y las estructuras internas de los minerales • El agente más importante es el agua – Responsable del transporte de iones y moléculas implicadas en el proceso químico
  • 18.
    METEORIZACIÓN • Losprincipales procesos de meteorización química • Disolución – Con ayuda de una pequeña cantidad de ácido en el agua • Oxidación – Se produce cuando se pierden electrones de un elemento durante la reacción • Hidrólisis – La reacción de cualquier sustancia con el agua – Los iones de hidrógeno atacan y sustituyen a otros iones
  • 19.
    METEORIZACIÓN • Alteracionescausadas por la meteorización química • Descomposición de los minerales inestables • Formación o retención de los materiales estables • Cambios físicos como el redondeado gradual de las de las esquinas y los bordes
  • 20.
    TABLA 6.1 Productosde meteorización Mineral Productos residuales Material en solución Cuarzo Feldespato Anfíbol (Homblenda) Olivino Granos de cuarzo Minerales de la arcilla Minerales de la arcilla Limonita Hematites Limonita Hematites Sílice Sílice K+, Na+, Ca2+ Sílice Ca2+, Mg2+ Sílice
  • 21.
    VELOCIDADES DE METEORIZACIÓN Factores que afectan a la meteorización • Área superficial • Características de la roca – Las rocas que contienen calcita (mármol y piedra caliza) se disuelven fácilmente incluso en una solución débilmente ácida – Los minerales silicatos se meteorizan en el mismo orden que el de su cristalización
  • 22.
    METEORIZACIÓN DE LOS SILICATOS COMUNES Feldespato potásico Mica moscovita Figura 6.9 Ambiente de formación Temperatura elevada (primero en cristalizar) Temperatura baja (último en cristalizar) Silicatos Susceptibilidad a la meteorización química Cuarzo Plagioclasa cálcica Plagioclasa sódica Menos resistente Más resistente Piroxeno Anfíbol Biotita Olivino
  • 23.
    CRECIMIENTO EN ELÁREA SUPERFICIAL Figura 6.1 4 unidades cuadradas x 6 lados x 1 cubo = __________________ 24 unidades cuadradas 1 unidad cuadrada x 6 lados x 8 cubos = __________________ 48 unidades cuadradas 0,25 unidades cuadradas x 6 lados x 64 cubos = _____________________ 96 unidades cuadradas 4 unidades cuadradas 1 unidad cuadrada
  • 24.
    VELOCIDADES DE METEORIZACIÓN • Clima – Factores como la temperatura y la humedad – La meteorización química es más efectiva en áreas de clima húmedo y cálido • Meteorización diferencial – Las rocas no se meteorizan de una manera uniforme debido a factores locales y regionales – Es responsable de la creación de formaciones rocosas y morfologías inusuales, a veces espectaculares
  • 25.
    Meteorización esferoidal de una roca intensamente diaclasada Figura 6.6 A y B Diaclasas
  • 26.
    METEORIZACIÓN CONTROLADA DE UNA ROCA DIACLASADA Figura 6.6 D
  • 27.
    FACETA FÍSICA Debidaa cambios térmicos (lo que origina dilataciones diferenciales entre los diferentes minerales y da lugar a acciones y fisuras internas) y a la acción del agua (arrastres de fragmentos ya erosionados; posible acción directa por congelación, que produce tensiones internas por el aumento de volumen del hielo respecto al agua; acción alternante de humedad-sequedad a lo largo del tiempo, etc.).
  • 28.
    Estas acciones físicastienden a romper la roca inicial y a dividida en fragmentos de tamaño cada vez más pequeño, que pueden ser separados de la roca por agentes activos (agua, viento, gravedad) y llevados a otros puntos en los que continúa la acción erosiva. Es decir, tienden a crear las partículas que van a formar el suelo.
  • 29.
    FACETA QUÍMICA Originadapor fenómenos de hidratación (por ejemplo, paso de anhidrita o sulfato hemihidratado a yeso o sulfato dihidratado), disolución (de sales, como los sulfatos en el agua), oxidación (de minerales de hierro por efecto ambiental), cementación (por agua conteniendo carbonatos previamente disueltos a partir de otra roca), etc.
  • 30.
    Esta acción, porlo tanto, tiende tanto a disgregar como a cementar, lo que quiere decir que puede ayudar a la acción física y, posteriormente, cementar los productos formados, dando unión química a las partículas pequeñas, tamaño suelo, que se forman, aunque la mayor parte de las veces contribuye más a destruir y transformar que a unir.
  • 31.
    FACETA BIOLÓGICA Producidapor actividad bacteriana, induciendo putrefacciones de materiales orgánicos y mezclando el producto con otras partículas de origen físico-químico, actuando de elemento catalizador, etc.
  • 32.
    Todo ello dalugar a fenómenos de disgregación (alteración o meteorización) y transformación de la roca, creándose el perfil de meteorización
  • 33.
    En este perfilla roca madre ocupa la parte más baja y alejada de la superficie, y el suelo la más alta. Cuando el suelo permanece in situ sin ser transportado, se le conoce como suelo residual, y cuando ha sufrido transporte, formando depósitos coluviales, aluviales, etc., se denomina suelo transportado.
  • 34.
    FERFIL DE METEORIZACIONO INTEMPERIZACION
  • 35.
    A continuación seresumen los distintos procesos que intervienen en la formación de los suelos, caracterizados por:
  • 36.
    - Ser unsistema particulado de sólidos de diverso origen, que pueden considerarse indeformables. - Tener una granulometría de gruesos (centímetros) a finos (micras); las partículas más finas (por debajo de las 2 ó 5 micras) necesitan procesos físico-químicos para su constitución; las de mayor tamaño solo necesitan procesos físicos, aunque pueden intervenir los químicos.
  • 37.
    - Una estructuray fábrica en función del origen de los minerales, agentes cementantes, transformaciones químicas, medio de deposición, etc. - Presencia importante de huecos (o poros o intersticios), con agua (suelo saturado), aire y agua (semisaturado) o solo aire (seco), situación prácticamente inexistente en la naturaleza. El fluido intersticial se considera, a las temperaturas normales, incompresible. - Las deformaciones del conjunto del suelo se producen por giros y deslizamientos relativos de las partículas y por expulsión de agua; solo en raras ocasiones se producen por roturas de granos.
  • 38.
  • 39.
    LOS SUELOS Laacción antrópica, en un entorno geográfico, que altera las condiciones del medio natural cuando se realizarse excavaciones, explanaciones, aplicación de cargas al terreno, etc. La respuesta del terreno frente a esa alteración depende de su constitución y características, de los condicionantes geológicos del entorno, de las propiedades que están relacionadas con las actuaciones humanas y del acomodo de la obra realizada al entorno natural. La respuesta del terreno, por lo tanto, es compleja, dependiendo en primer lugar del material o materiales preexistentes en la zona y del tipo de acciones a que se le someta
  • 40.
    Si el terrenoes un macizo rocoso, la respuesta vendrá condicionada por la resistencia de la roca, la presencia de zonas alteradas, las discontinuidades, etc. Pero si se trata de suelos, es decir, materiales sueltos fruto de la erosión ejercida sobre rocas pre-existentes y depositados por acción del agua o del aire, la respuesta cambia sustancialmente, así :
  • 41.
    Los suelos estánformados por partículas pequeñas (desde micras a algunos centímetros) e individualizadas que, a efectos prácticos, pueden considerarse indeformables. Entre partículas no cementadas (o ligeramente cementadas) quedan huecos con un volumen total del orden de magnitud del volumen ocupado por ellas (desde la mitad a varias veces superior).
  • 42.
    Un suelo esun sistema multifase (bifase o trifase). Los huecos, poros o intersticios pueden estar llenos de agua, suelos saturados, o con aire y agua, suelos semisaturados, lo que condiciona el conjunto del material. En condiciones normales de presión: y temperatura, el agua se considera incompresible.
  • 43.
    SUELO Se ledefine como un agregado de minerales, unidos por fuerzas débiles de contacto, separables por medios mecánicos de poca energía o por agitación en agua.
  • 44.
    Fases del suelo Suelo: material trifásico, constituido por partículas sólidas rodeada por espacios de agua y aire: Suelo mezcla de sólidos, agua y aire. La Figura representa esquemáticamente las proporciones en volumen y peso o masa de las fases que constituyen el suelo. aire aire agua agua sólidos sólidos
  • 45.
    Fase gaseosa: Comprendeespecíficamente el aire. Fase líquida: Constituida por el agua (libre, específicamente). Fase sólida: Partículas minerales del suelo (incluyendo la capa sólida absorbida). En el modelo de fases, se separan volúmenes (V) y pesos (W), así:
  • 46.
    • a) Volúmenes: • Vm = Vt = Volumen total de la muestra de suelo • Va = Volumen del aire o de la fase gaseosa • Vw = Volumen de agua o de la fase líquida • Vs =Vol. de las partículas sólidas o de la fase sólida • Vv = Volumen de vacíos de la muestra de suelo • • Vm = Vt = Vv + Vs = Va + Vw + Vs • • Vv = Va + Vw • Al agruparse las partículas minerales unas a otras para formar el suelo, quedan espacios vacíos (oquedades) que son ocupados por el agua total o parcialmente.
  • 47.
    Relaciones de volumen:η, e, Gw, Ar, Dr • Porosidad (η): Probabilidad de encontrar vacíos en volumen total del suelo. Por eso 0 < η < 100% . Se expresa en porcentaje. • En un sólido perfecto η = 0. En un suelo η ≠ 0 y η ≠ 100% • Relación de vacíos (e): Proporción de vacíos o índice de poros. • Relación entre el volumen de vacíos y el volumen de sólidos. • Su valor puede ser e >1 y alcanzar valores muy altos. • Teóricamente: 0 < e → ∞. • En la práctica, según Juárez Badillo: 0,25 ≤ e ≤ 15 • • e = 0,25; se trata de arenas muy compactas con finos • e = 15; Se trata de arcillas altamente compresibles.
  • 48.
    • Según: MeterL. Berry – David Reid: En suelos granulares: • Estado más suelto, corresponde al máximo volumen de vacíos: emáx = 0,91, η = 47,6%. • Estado más denso, corresponde al mínimo volumen de vacíos: emín = 0,35, η = 26% • Práctica: Valores extremos para suelos granulares: • Arenas bien graduadas: 0,43 ≤ e ≤ 0,67. • Arenas de tamaño uniforme: 0,51 ≤ e ≤ 0,85 • Arenas bien graduadas: 30% ≤ e ≤ 40%. • Arenas tamaño uniforme: 34% ≤ e ≤ 46% • b) En Suelos cohesivos, la proporción de vacíos es mucho más alta que en suelos granulares, ello se debe a la actividad electroquímica asociada con las partículas de arcilla: • 0,55 ≤ e ≤ 5; 35% ≤ η ≤ 83%.
  • 49.
    • Compacidad (Compacatación):Grado de acomodo alcanzado por las partículas del suelo, dejando más o menos vacíos entre ellas. • En suelos compactos, las partículas sólidas que lo constituyen tienen alto grado de acomodo y la capacidad de deformación bajo cargas será pequeña.
  • 50.
    • Turba: Secaracteriza por tener alto contenido de materia orgánica. • Gran capacidad para retener y almacenar agua, los valores de “e” están en rango de 10 – 15. • Por tanto: un depósito típico de turba de 3,0m de espesor podrá haber menos de 300mm de materia sólida. • La turba es un material muy compresible y los depósitos superficiales podrían experimentar una deformación del 50% o más, si es sometido a la acción de una carga equivalente a 1,0 m del suelo de relleno.
  • 51.
    • Grado desaturación (Gw): Probabilidad de encontrar agua en los vacíos del suelo. (proporción de vacíos ocupada por el agua). • Relación entre el volumen de agua y el volumen de vacíos, se conoce también como humedad relativa del suelo. *100(%) Vw Vv Gw  • Su valor puede variar entre: 0% ≤ Gw ≤ 100%. • Físicamente Gw ≠ 0; pero admitiendo los extremos: • Gw = 0% , si se trata de un suelo seco. • Gw = 100%, si se trata de un suelo saturado.
  • 52.
    • 1.2.4. Contenidode aire (Ar): Probabilidad d encontrar aire en los vacíos del suelo. (proporción de aire presente en el suelo). • • Se expresa como la relación entre el volumen de aire y el volumen total de la muestra de suelo. • Su valor puede variar entre: 0% ≤ Ar ≤ 100% Va • En suelo saturado, los vacíos están ocupados por el agua: Ar = 0% • En suelo seco: No hay agua y Ar = 100%. • Naturalmente que Gw + Ar = 100%. • En la práctica: 0 ≤ Ar ≤ η Vm Ar 
  • 53.
    • Contenido deagua o de humedad del suelo (ω): Expresa la proporción de agua presente en el suelo. • Relación entre el peso de agua del espécimen, al peso de los sólidos (porcentaje). • *100(%) Ww Ws   • Problema: ¿Cuál es el peso del agua? • Existen varias formas de agua en el suelo, unas requieren más Tº y tiempo de secado que otras para eliminarlas. • En consecuencia, el concepto “suelo seco” es arbitrario, como lo es el agua que pesemos en el suelo de muestra. • Suelo seco: Proceso de secado en la estufa, a Tº 105ºC -110ºC, hasta peso constante durante 24 o 18 horas (con urgencia). • Valor teórico del contenido de humedad: 0 ≤ w → ∞. • En la práctica: varía de 0 a 100%, incluso límites muy amplios. • • P.ej.: Suelos valles de México, humedad normal entre 500 – 600%. Arcillas japonesas: registro contenidos de agua de 1200 – 1400%.
  • 54.
    • Densidad Relativa(Dr) o Compacidad Relativa: Parámetro nos informa si un suelo esta cerca o lejos de los valores máximos y mínimo de densidad. • Además 0 ≤ Dr ≤ 1, siendo más reciente el suelo cuando • esta compactado y Dr ≈ 1, y menor cuando esta suelto y • Dr ≈ 0. Se puede calcular por la fórmula de Terzaghi. • *100(%) e  e máx nat e e . . • emáx = Rel. vacíos de un suelo máx . en mín su estado + suelto. • emín = Rel. vacíos de un suelo su estado + compacto. • enat. = Relación vacíos de un suelo en estado natural Dr Cr   
  • 55.
    • OTRA FORMA:En función de peso unitario (PU) seco o peso esp. Seco; mediante el BUREAU RECLAMATION, fórmula empírica, utilizada en diseño y construcción de presas de tierra: • *100(%)    (  ) dmáx d dmín Dr Cr . .    (  ) d dmáx dmín . .   لا • dmáx. = PU seco del suelo en su estado + compacto, es decir cuando la relación de vacíos es mínimo. لا • dmín = PU seco del suelo en su estado + suelto es decir cuando la relación de vacíos es máximo. لا • d = PU seco insitu (p. volumétrico seco en estado nat.) • Suelos cohesivos, generalmente tienen mayor proporción de vacíos que los granulares, los valores típicos de η y e son: e = 0,55 - 5,0 y η = 35% - 83%. Tabla Nº 1.1: Estado de un material granular (grava o arena), por su Dr. ESTADO Dr o Cr (%) Muy flojo Flojo Medio Denso Muy denso 0 -15 16 -35 36 - 65 66 - 85 86 - 100 d 
  • 56.
    • Estos parámetrosse relacionan del siguiente modo: • • a) Como: Vv Vv ; dividiendo entre volumen total o Vm, se tiene: • • Vv Vt • Vv Vv    1 e Vv • También: y • • Igualando tenemos: Despejando: • e  Vv  eVs Vt • Ahora, como: Remplazando, tenemos: • Luego: Vt Vv Vs   Vt Vs   1  e e   1  Vs Vv   Vv Vt eVs Vt  eVs Vt  eVs Vt VvVs  eVs  Vs   e 1 e  e (e 1) 1  e e      1 e Relación entre e y η
  • 57.
    PESO ESPECÍFICO DELSUELO Es la relación entre el peso del suelo y su volumen. • ( / ) 3 gr cm W V   • También se llama peso volumétrico (peso del suelo contenido en la unidad de volumen). لا • o = P.específico del agua destilada; a Tº de 4ºC y 01 atmósfera de presión equivale a 1,0 gr/cm2 • Tenemos: P. específicos Absolutos y p.esp. relativos. • 1.4.1. Pesos Específicos absolutos: • a) P. específico sólidos: Se denomina también , peso específico real, peso específico verdadero. S W S   S V
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    • b) Pesoespecífico del agua: Contenida en el suelo • • W W gr/cm3   W V W • En problemas prácticos, tomamos: W O    • c) Peso específico total de la masa de suelo: • gr/cm3 W • m    m t V m • También se denomina Peso específico húmedo. • p.e. aparente. • p.e. peso volumétrico del suelo, • p.e. volumétrico húmedo del suelo. •
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    • Pesos EspecíficosRelativos del Suelo • Relación entre el p. específico de una sustancia y el peso específico del agua.       O W S • a) P. específico relativo de sólidos: llamado también gravedad específica: • o V W M     S S W S S S densidad . partículas GS . • b) W P. específico W S W relativo de la masa de suelo: • Se conoce como p. volumétrico de la masa de suelo V W Ss    S S V G .  densidad agua  m     m V m W W m m m W V W W S   
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    Peso Unitario dereferencia ( لاo) : El peso PU de referencia es لاo, que es el valor del PU para el agua destilada y a 4ºC. • • (Para g = 1 m/seg2) • Este es el resultado de multiplicar la densidad del agua por la gravedad. • Dado que densidad es masa sobre volumen y • Peso, es el producto de la masa por la gravedad. 3 3 3 3 0   9,81.kn/m 1,0Tn /m  62,4.lb / ft 1,0gr / cm
  • 61.
    GRAVEDAD ESPECÍFICA DELOS SÓLIDOS (GS) Relación del peso unitario de un cuerpo referida a la densidad del agua, en condiciones de laboratorio y por lo tanto a su peso unitario لاo. En geotecnia solo interesa la gravedad específica de la fase sólida del suelo. Esta dada por:  S Gs  W  • Pero referida al Peso Unitario de la fase líquida del suelo ( لاw), para efectos prácticos.
  • 62.
    • P. Unitariodel suelo: Producto de su densidad por la gravedad. • El valor depende, entre otros, del contenido de agua del suelo. d  SA T  • Puede variar del estado seco hasta el saturado • d t SAT    • 1.8. Peso Unitario del agua y de los sólidos: • a) Suelo seco: Ws Ws     d d • P. U. Seco Vt o Vm • b) PU del agua: Ww   W • Vw • c) Suelo húmedo (parcialmente saturado): • P.U. Húmedo: Wt Vt t   Wm Vm m  
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    • En elsuelo, Ws es prácticamente una constante, no así Ww, ni Wt. Además se asume que, siendo Gs un invariante. • No se trabaja nunca con el PU de los sólidos ( لاs), sino con su equivalente, Gs. لاw. • En la práctica los suelos presentan gravedades específicas (Gs) con valores comprendidos entre 2,5 y 3,1 (adimensional). • El más frecuente es 2,65 (adimensional), se asume como máximo valor de Gs teórico. • Algunos valores de p. unitario seco de los suelos, los que resultan de interés Tabla Nº 1.2: Valores de η y لاd para suelos granulares (MS Lambe) DESCRIPCION η (%) لاd (gr/cm3) Arena limpia y uniforme 29 – 50 1,33 – 1,89 Arena limosa 23 – 47 1,39 – 2,03 Arena micácea 29 – 55 1,22 – 1,92 Limo INORGANICO 29 – 52 1,28 – 1,89 Arena limosa y grava 12 – 46 1,42 – 2,34 Arena fina a gruesa 17 – 49 1,36 – 2,21
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    • Peso unitariosumergido ( لا´ ) • Los suelos sumergidos se ubican debajo del nivel freático, son suelos saturados. • • Esto supone considerar el suelo saturado y sumergido. • Al sumergirse, según Arquímedes, el suelo experimenta un empuje, hacia arriba, igual al peso del agua desalojada. • W Vt W W  • Entonces, el PU sumergido es: (Que es la situación bajo el NF del suelo). SAT W SAT W SAT W Vt Vt           * SAT w    
  • 65.
    • 1.10. Gravedadespecífica del espécimen: • Podemos considerar la muestra total (Gt), pero el valor no tiene ninguna utilidad. • La fase sólida (Gs) que es de vital importancia por describir el suelo, y • La fase líquida (Gw), que se asume es igual a 1 por ser لاw el mismo del agua en condiciones de laboratorio. • En cualquier caso, el valor de referencia es لاo y لا • o ≈ لاw. • •     S S Gs  W  0  S Gs  0 
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    RELACIÓN BÁSICA ENTREΩ, GW, E, Y GS Vw *   Vs Gs Ww Ws W W * *   Ws 1  S  * Vs W W Gs   W  Ww Vv 1 Vs Gs Vw Vv Ws  * * Vv Vv Gw*e   Gs. Gw.e Gs ya que Cancelamos: e introducimos:
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    • Otra relaciónfundamental que surge de considerar el PU húmedo, es:  Ww     1           Ws  Ww  Wt    Vv Vs Vs Ws Ws Vs Vv Vt m t 1   Gs  (1  )    t (1 e ) W  Ss w (1  )   . m (1 e ) W  Hay que tener presente que no se escribió لاS sino Gs. لاW. Ahora sustituimos Gs.ω por Gw.e , y obtenemos las expresiones para el PU húmedo, seco y saturado. Gs Gw e    * t 1 e W *        Gs e     * 1 .  SAT W e      Gs    * 1  d W e      Si: Gw = 1 (PU Saturado) Si: Gw = 0 (PU seco)
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    • Dos relacionesdeducibles, útiles en geotecnia, al analizar resultados de compactación son:    1   (1) m t d Ws   Ww Ws Ww Wm • Pero • Entonces • Luego      Ws Vm Vm Vm Luego, efectuando la suma de volúmenes VtVa VsVw     Ws 1   * Vs   Ww Ws Ws S            Ww Va  Gs Ws Gs Gs Vt Vt W W W 1 * * 1    W Va Ww Ws  Gs Vt Gs Ws Vt *  1 1             Gs Ar 1    * d 1 Gs * w W  W W Gs  
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    1.11. DIAGRAMAS DEFASES CON BASE UNITARIA • a) Para , y Vs =1 . En el gráfico necesariamente Vv = e • ; Sabiendo que: recordando que: , y • también: f (e) t   Vv Vs e  Ww Ws w  W Ws  Gs *Vs * W Ww  w*Gs * Ws Ww t  Vs Vw Wt Vt     Gs * w * Gs * W W e   t 1   Gs w W * (1 ) e t m     1   Va F. G Wa = 0 Vv = e Vt Vw = wGs F. L Ww = wGs لا Wt Vs = 1 F. S Ws = Gs لاW Fig. Nº 1.3: Suelo con tres fases (Parcialmente saturado) W Ws  Gs *
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    b) Para: ;con Vt = 1; en el gráfico necesariamente: Vv = η, donde: Vv F.G ) (nf t   Vt n  W Ws  (1 n)*GS * W Ww  w(1 n)*Gs * n=Vv F. L Ww=wGs لاw(1-η) 1=Vs F. S Ws=Gs لاW (1-η) Fig. Nº 1.4: Suelo con tres fases Wt   (1 )* * (1 )* * W W 1 t m n Gs w n Gs Ws Ww Vt Vt           Gs * *(1 n)*(1 w) t W     