COAGULACIÓN
Plaquetas:
Formación de la placa primaria hemostática
Blog: Para técnicos de
Laboratorio
María Belén Huertas Chacón
Definición
La coagulación es el conjunto de reacciones que se
producen tras la lesión de un vaso sanguíneo y
cuyo objetivo es detener la hemorragia formando
una proteína insoluble llamada fibrina.
Durante este proceso la sangre pasa de tener estado
líquido a presentar un estado semisólido, semejante a
un gel en un primer momento para posteriormente
volverse sólida pero sin experimentar un verdadero
cambio de estado.
Imag
en
Factor de von
Willebrand
circulante
Factor de vW subendotelial Defecto endotelial
Cascada
enzimática de la
coagulación
Plaqueta
Fibrinógeno
Colágeno
Endotelio
Plaquetas activadas y agregadas
Esquema vaso sanguíneo
ROTURA
VASO
SAGUÍNEO
EXPOSIÓN DEL COLÁGENO SUBENDOTELIAL
FACTOR DE VON WILLEBRAND
ADHESIÓN PLAQUETARIA
AGREGACIÓN PLAQUETARIA
Cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo se libera el
colágeno subendotelial
COLÁGENO
Exposición del colágeno
Factor de VON WILLEBRAND
Esto es muy importante porque hay una moléculas dentro de las células endoteliales
que son las primeras en darse cuanta del daño, se liberan y se van a ubicar en el lugar
en el que está expuesto el colágeno
Factor de VON WILLEBRAND
COLÁGENO
¡¡ ALERTA!!
¡¡ NECESITAMOS AYUDA
AQUÍ!!
Factor de VON WILLWBRAND
Adhesión platequetaria
Para llamar la atención el factor de Von Willebrand expone una glicoproteína
que “llama” a las plaquetas que van circulando para que ayuden a cerrar, taponar,
el vaso sanguíneo que se rompió.
COLÁGENO Factor de VON WILLWBRAND
¡¡ EH AQUÍ!!
Adhesión platequetaria
¿Cómo lo hacen?: Uniéndose a la glicoproteina que expresó el factor de vWB
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
GLICOPROTEÍNA Ib
(GPIb)Factor de VON WILLWBRAND
Adhesión platequetaria
Se unen las primeras plaquetas…
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
Adhesión platequetaria
Las primeras plaquetas forman así una capa, un pequeño tapón para evitar
que sigamos perdiendo sangre por la herida…
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
Adhesión platequetaria
Pero esto NO ES SUFICIENTE, necesitamos más…
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
TROMBOXANO A2
(Tx A2)
Tx A2
Agregación platequetaria
Pero esto NO ES SUFICIENTE, necesitamos más…
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
TROMBOXANO A2
(Tx A2)
Alerta a otras plaquetas
para que ayuden
Tx A2
Agregación platequetaria
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
Tx A2
Formándose así un tapón de plaquetas unidas entre sí, pero no es suficiente,
quedan huecos entre las plaquetas que hay que “rellenar” para que la sangre
no siga saliendo…
Agregación platequetaria
COLÁGENO
GLICOPROTEÍNA Ib
Factor de VON WILLWBRAND
Tx A2
La glicoproteina por la que se unen las plaquetas entre sí (como si fueran manos)
se llama GLICOPROTEINA IIb IIIa (GP IIb IIIa)
GP IIb IIIa
La sustancia en a la que se unen la plaquetas a través de GP IIb IIIa y que es
“pegajosa” se llama FIBRINÓGENO.
FIBRINÓGENO
HASTA AQUÍ LA PRIMERA FASE DE LA
COAGULACIÓN LLAMADA FASE PRIMERA
HEMOSTÁTICA Y QUE DURA APROXIMADAMENE
ENTRE 2 Y 3 MINUTOS.
POR ESO VOLVEMOS A SANGRAR SI AL POCO DE
HABERNOS CORTADOS NOS TOCAMOS SOBRE
LA HERIDA.
RESUMEN
Fases formación
placa primaria
ADHESIÓN
PLAQUETARIA
AGREGACIÓN
PLAQUETARIA
Respuesta fisiológica ante el daño del endotelio
se libera el factor de vWB
y expresa la GP B1
ATRAE LAS PRIMERAS PLAQUETAS AL SITIO DE LA LESIÓN
Es mediada por el Tx A2
Atrae muchas plaquetas
Que se unen entre sí gracias al FIBRINÓNENO a través de la glucoproteína IIB IIIa
Nos vemos en la
próxima

Coagulación

  • 1.
    COAGULACIÓN Plaquetas: Formación de laplaca primaria hemostática Blog: Para técnicos de Laboratorio María Belén Huertas Chacón
  • 2.
    Definición La coagulación esel conjunto de reacciones que se producen tras la lesión de un vaso sanguíneo y cuyo objetivo es detener la hemorragia formando una proteína insoluble llamada fibrina.
  • 3.
    Durante este procesola sangre pasa de tener estado líquido a presentar un estado semisólido, semejante a un gel en un primer momento para posteriormente volverse sólida pero sin experimentar un verdadero cambio de estado.
  • 4.
    Imag en Factor de von Willebrand circulante Factorde vW subendotelial Defecto endotelial Cascada enzimática de la coagulación Plaqueta Fibrinógeno Colágeno Endotelio Plaquetas activadas y agregadas Esquema vaso sanguíneo
  • 5.
    ROTURA VASO SAGUÍNEO EXPOSIÓN DEL COLÁGENOSUBENDOTELIAL FACTOR DE VON WILLEBRAND ADHESIÓN PLAQUETARIA AGREGACIÓN PLAQUETARIA
  • 6.
    Cuando se producela rotura de un vaso sanguíneo se libera el colágeno subendotelial COLÁGENO Exposición del colágeno
  • 7.
    Factor de VONWILLEBRAND Esto es muy importante porque hay una moléculas dentro de las células endoteliales que son las primeras en darse cuanta del daño, se liberan y se van a ubicar en el lugar en el que está expuesto el colágeno Factor de VON WILLEBRAND COLÁGENO ¡¡ ALERTA!! ¡¡ NECESITAMOS AYUDA AQUÍ!! Factor de VON WILLWBRAND
  • 8.
    Adhesión platequetaria Para llamarla atención el factor de Von Willebrand expone una glicoproteína que “llama” a las plaquetas que van circulando para que ayuden a cerrar, taponar, el vaso sanguíneo que se rompió. COLÁGENO Factor de VON WILLWBRAND ¡¡ EH AQUÍ!!
  • 9.
    Adhesión platequetaria ¿Cómo lohacen?: Uniéndose a la glicoproteina que expresó el factor de vWB COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib GLICOPROTEÍNA Ib (GPIb)Factor de VON WILLWBRAND
  • 10.
    Adhesión platequetaria Se unenlas primeras plaquetas… COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factor de VON WILLWBRAND
  • 11.
    Adhesión platequetaria Las primerasplaquetas forman así una capa, un pequeño tapón para evitar que sigamos perdiendo sangre por la herida… COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factor de VON WILLWBRAND
  • 12.
    Adhesión platequetaria Pero estoNO ES SUFICIENTE, necesitamos más… COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factor de VON WILLWBRAND TROMBOXANO A2 (Tx A2) Tx A2
  • 13.
    Agregación platequetaria Pero estoNO ES SUFICIENTE, necesitamos más… COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factor de VON WILLWBRAND TROMBOXANO A2 (Tx A2) Alerta a otras plaquetas para que ayuden Tx A2
  • 14.
    Agregación platequetaria COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factorde VON WILLWBRAND Tx A2 Formándose así un tapón de plaquetas unidas entre sí, pero no es suficiente, quedan huecos entre las plaquetas que hay que “rellenar” para que la sangre no siga saliendo…
  • 15.
    Agregación platequetaria COLÁGENO GLICOPROTEÍNA Ib Factorde VON WILLWBRAND Tx A2 La glicoproteina por la que se unen las plaquetas entre sí (como si fueran manos) se llama GLICOPROTEINA IIb IIIa (GP IIb IIIa) GP IIb IIIa La sustancia en a la que se unen la plaquetas a través de GP IIb IIIa y que es “pegajosa” se llama FIBRINÓGENO. FIBRINÓGENO
  • 16.
    HASTA AQUÍ LAPRIMERA FASE DE LA COAGULACIÓN LLAMADA FASE PRIMERA HEMOSTÁTICA Y QUE DURA APROXIMADAMENE ENTRE 2 Y 3 MINUTOS. POR ESO VOLVEMOS A SANGRAR SI AL POCO DE HABERNOS CORTADOS NOS TOCAMOS SOBRE LA HERIDA.
  • 18.
  • 19.
    Respuesta fisiológica anteel daño del endotelio se libera el factor de vWB y expresa la GP B1 ATRAE LAS PRIMERAS PLAQUETAS AL SITIO DE LA LESIÓN
  • 20.
    Es mediada porel Tx A2 Atrae muchas plaquetas Que se unen entre sí gracias al FIBRINÓNENO a través de la glucoproteína IIB IIIa
  • 21.
    Nos vemos enla próxima