Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemias microcíticas, incluyendo la anemia ferropénica, talasemias y anemia por inflamación de trastornos crónicos. Explica conceptos clave como los requerimientos de hierro, absorción, transporte, metabolismo y depósitos de hierro, así como los diferentes estadios de deficiencia de hierro. También describe las características de laboratorio que ayudan a diferenciar entre estas anemias.
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
Las vitaminas son elementos vitales para el correcto funcionamiento del organismo, pero no pueden ser sintetizadas por nuestro propio cuerpo. La vitamina B12 o cobalamina es necesaria para la síntesis de ADN, la maduración celular y la formación de lípidos neuronales. Un déficit de vitamina B12 puede deberse a un aporte insuficiente, una malabsorción gástrica o intestinal, o un uso defectuoso de la vitamina y puede causar anemia, alteraciones neurológicas y digestivas. El diagnóstico se
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
Las vitaminas son elementos vitales para el correcto funcionamiento del organismo, pero no pueden ser sintetizadas por nuestro propio cuerpo. La vitamina B12 o cobalamina es necesaria para la síntesis de ADN, la maduración celular y la formación de lípidos neuronales. Un déficit de vitamina B12 puede deberse a un aporte insuficiente, una malabsorción gástrica o intestinal, o un uso defectuoso de la vitamina y puede causar anemia, alteraciones neurológicas y digestivas. El diagnóstico se
El documento describe la anemia ferropénica, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fases. La anemia ferropénica se define como una disminución de la concentración de hemoglobina causada por una deficiencia de hierro. Afecta a aproximadamente el 30% de la población mundial y es más común en niños, mujeres embarazadas y personas con bajos ingresos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio que muestran
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
El documento trata sobre la anemia ferropénica. Define la anemia ferropénica como una deficiencia de hierro donde la cantidad perdida es mayor que la absorción. Explica el ciclo del hierro en el cuerpo, los estadios de la ferropenia, la presentación clínica, el diagnóstico y el manejo de la anemia ferropénica.
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemias, incluyendo anemias hereditarias como la drepanocitosis, la hemoglobinopatía C, las talasemias y otras hemoglobinopatías estructurales. Explica los mecanismos moleculares, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
El documento resume la definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina en la sangre que puede ser por pérdida de sangre, producción deficiente de eritrocitos o destrucción excesiva de los mismos. Existen varias clasificaciones de la anemia incluyendo la morfológica, funcional y según su etiología. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para determinar los índ
Este documento describe la policitemia vera (PV), un trastorno mieloproliferativo clonal caracterizado por eritrocitosis, trombocitosis y leucocitosis. La PV se debe a una mutación en el gen JAK2 que causa una proliferación anormal e independiente de la eritropoyetina de las células eritroides en la médula ósea. Esto conduce a un aumento de la masa eritrocitaria y la viscosidad sanguínea, lo que puede provocar complicaciones trombóticas. El diagnóstico requiere nive
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
1. La deficiencia de hierro es un problema de salud mundial que causa anemia y afecta principalmente a niños y mujeres en edad reproductiva.
2. La anemia por deficiencia de hierro ocurre cuando los niveles de hierro son bajos y no hay suficiente para producir glóbulos rojos normales.
3. Los síntomas pueden incluir debilidad, fatiga y dificultad para concentrarse, pero a menudo no hay síntomas en las etapas iniciales.
Este documento describe las características de la anemia sideroblástica. Se define como un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una sobrecarga de hierro que no se utiliza normalmente. Puede ser familiar, adquirida (por fármacos o toxinas), asociada a enfermedades crónicas o neoplásicas, o primaria/idiopática. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se realiza mediante tinción de la médula ósea con azul de Pr
La anemia sideroblástica se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz y acumulación de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos. Esto causa niveles altos de hierro tisular y eritrocitos hipocrómicos. Puede ser hereditaria o adquirida por fármacos y toxinas que interfieren con procesos enzimáticos de la síntesis de hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de pirodoxina o eliminación del agent
La anemia megaloblástica se produce por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y se manifiesta con palidez, debilidad y alteraciones neurológicas. Se diagnostica mediante análisis de sangre que muestran bajos niveles de hemoglobina y macrocitos, y pruebas que miden los niveles de B12 y ácido fólico. El tratamiento consiste en la suplementación con inyecciones de B12 o suplementos orales de ácido fólico, dependiendo de la causa sub
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales caracterizadas por alteraciones morfológicas y funcionales en la médula ósea que producen anemia, leucopenia y trombopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud en función de las displasias y el porcentaje de blastos encontrados. El tratamiento incluye medidas sintomáticas como transfusiones y factores de crecimiento, mientras que en algunos casos se puede utilizar quelación de hierro o eritropoyet
Este documento describe la anemia sideroblástica y los cuerpos de Pappenheimer. Explica que los cuerpos de Pappenheimer son depósitos de hierro observados en varias condiciones como síndromes mielodisplásicos y anemia sideroblástica. La acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos conduce a la aparición de sideroblastos en anillo. Los síntomas incluyen debilidad, falta de aliento y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza median
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
Los valores normales de la bilirrubina son: Directa: menor de 0,3 mg/dl e Indirecta: hasta 1 mg/dl. El metabolismo del hierro consta de 4 pasos: absorción, transporte, almacenamiento y excreción. La regulación de la absorción de hierro está dada por la hepcidina y la IRP. Una ingesta inadecuada de hierro, ya sea pobre o excesiva, puede ocasionar problemas como anemia o hemocromatosis.
Parte 02 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe la anemia ferropénica, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fases. La anemia ferropénica se define como una disminución de la concentración de hemoglobina causada por una deficiencia de hierro. Afecta a aproximadamente el 30% de la población mundial y es más común en niños, mujeres embarazadas y personas con bajos ingresos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio que muestran
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
El documento trata sobre la anemia ferropénica. Define la anemia ferropénica como una deficiencia de hierro donde la cantidad perdida es mayor que la absorción. Explica el ciclo del hierro en el cuerpo, los estadios de la ferropenia, la presentación clínica, el diagnóstico y el manejo de la anemia ferropénica.
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemias, incluyendo anemias hereditarias como la drepanocitosis, la hemoglobinopatía C, las talasemias y otras hemoglobinopatías estructurales. Explica los mecanismos moleculares, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
El documento resume la definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina en la sangre que puede ser por pérdida de sangre, producción deficiente de eritrocitos o destrucción excesiva de los mismos. Existen varias clasificaciones de la anemia incluyendo la morfológica, funcional y según su etiología. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para determinar los índ
Este documento describe la policitemia vera (PV), un trastorno mieloproliferativo clonal caracterizado por eritrocitosis, trombocitosis y leucocitosis. La PV se debe a una mutación en el gen JAK2 que causa una proliferación anormal e independiente de la eritropoyetina de las células eritroides en la médula ósea. Esto conduce a un aumento de la masa eritrocitaria y la viscosidad sanguínea, lo que puede provocar complicaciones trombóticas. El diagnóstico requiere nive
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
1. La deficiencia de hierro es un problema de salud mundial que causa anemia y afecta principalmente a niños y mujeres en edad reproductiva.
2. La anemia por deficiencia de hierro ocurre cuando los niveles de hierro son bajos y no hay suficiente para producir glóbulos rojos normales.
3. Los síntomas pueden incluir debilidad, fatiga y dificultad para concentrarse, pero a menudo no hay síntomas en las etapas iniciales.
Este documento describe las características de la anemia sideroblástica. Se define como un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una sobrecarga de hierro que no se utiliza normalmente. Puede ser familiar, adquirida (por fármacos o toxinas), asociada a enfermedades crónicas o neoplásicas, o primaria/idiopática. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se realiza mediante tinción de la médula ósea con azul de Pr
La anemia sideroblástica se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz y acumulación de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos. Esto causa niveles altos de hierro tisular y eritrocitos hipocrómicos. Puede ser hereditaria o adquirida por fármacos y toxinas que interfieren con procesos enzimáticos de la síntesis de hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de pirodoxina o eliminación del agent
La anemia megaloblástica se produce por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y se manifiesta con palidez, debilidad y alteraciones neurológicas. Se diagnostica mediante análisis de sangre que muestran bajos niveles de hemoglobina y macrocitos, y pruebas que miden los niveles de B12 y ácido fólico. El tratamiento consiste en la suplementación con inyecciones de B12 o suplementos orales de ácido fólico, dependiendo de la causa sub
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales caracterizadas por alteraciones morfológicas y funcionales en la médula ósea que producen anemia, leucopenia y trombopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud en función de las displasias y el porcentaje de blastos encontrados. El tratamiento incluye medidas sintomáticas como transfusiones y factores de crecimiento, mientras que en algunos casos se puede utilizar quelación de hierro o eritropoyet
Este documento describe la anemia sideroblástica y los cuerpos de Pappenheimer. Explica que los cuerpos de Pappenheimer son depósitos de hierro observados en varias condiciones como síndromes mielodisplásicos y anemia sideroblástica. La acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos conduce a la aparición de sideroblastos en anillo. Los síntomas incluyen debilidad, falta de aliento y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza median
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
Los valores normales de la bilirrubina son: Directa: menor de 0,3 mg/dl e Indirecta: hasta 1 mg/dl. El metabolismo del hierro consta de 4 pasos: absorción, transporte, almacenamiento y excreción. La regulación de la absorción de hierro está dada por la hepcidina y la IRP. Una ingesta inadecuada de hierro, ya sea pobre o excesiva, puede ocasionar problemas como anemia o hemocromatosis.
Parte 02 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe las técnicas de ferremia y transferrina para medir los niveles de hierro en el cuerpo. La ferritina almacena hierro en los tejidos, mientras que la transferrina transporta hierro en la sangre. Las pruebas miden los niveles de hierro unido a ferritina y transferrina para diagnosticar trastornos como anemias y hemochromatosis.
El documento describe la fisiopatología y clasificación de las anemias. Explica que la eritropoyesis puede verse afectada por deficiencias de vitaminas y nutrientes, así como por alteraciones en la maduración de los precursores eritroides. Las anemias se clasifican en hiporregenerativas, como la aplásica, o en aquellas con destrucción acelerada de eritrocitos, como las hemolíticas. Finalmente, ofrece detalles sobre el diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica, la más frec
Este documento describe la fisiología de la sangre. Explica los componentes de la sangre como el plasma, eritrocitos, plaquetas y leucocitos. Describe las funciones del transporte de oxígeno, nutrientes y desechos a través de la sangre. También cubre la regulación de la producción de células sanguíneas y los mecanismos de coagulación.
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
El documento describe la anemia, específicamente la anemia ferropénica y la anemia asociada a enfermedades crónicas. La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es la forma más común de anemia. La anemia asociada a enfermedades crónicas ocurre comúnmente en personas con enfermedades como cáncer e infecciones y causa una anemia leve. El documento también cubre los síntomas, exámenes de laboratorio y tratamientos para estos tipos de anemia.
El hierro es un nutriente esencial para el cuerpo humano y el metabolismo del hierro es un proceso complejo que involucra la absorción, el almacenamiento, el transporte y el uso del hierro. El cuerpo no puede excretar el hierro en exceso, por lo que es importante mantener un equilibrio adecuado a través de una dieta saludable y, a veces, suplementos.
El documento describe la anemia sistémica, definida como una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Explica que la anemia se debe a una pérdida de sangre, falta de producción de glóbulos rojos o aumento en la destrucción de los mismos. También detalla los principales tipos de anemia, síntomas, tratamientos y consideraciones para el manejo de pacientes anémicos en odontología.
Este documento trata sobre los principales minerales como el hierro, calcio, fósforo, magnesio y flúor. Explica las fuentes y requerimientos de estos minerales, sus acciones biológicas y las deficiencias que pueden ocurrir. Se enfoca en mayor detalle en el hierro y calcio, describiendo sus funciones, fuentes alimentarias ricas, absorción, transporte y almacenamiento en el cuerpo, así como deficiencias como la anemia y osteoporosis.
Go Clase 34 IntroduccióN Clase De Anemia Dr FusterDanteVallesH
El documento proporciona información sobre la fisiología de la hematopoyesis y la producción de eritrocitos. Explica que la hematopoyesis ocurre principalmente en la médula ósea y produce 200,000 millones de células sanguíneas por día. Detalla las etapas de la génesis de los eritrocitos y sus funciones de transporte de oxígeno y dióxido de carbono. También cubre temas como la estructura y función de la hemoglobina, el metabolismo y absorción del hierro, y las causas y manifest
El documento presenta información sobre minerales y oligoelementos importantes para el cuerpo humano como el calcio, fósforo, magnesio, fluor, hierro y zinc. Explica sus funciones principales, concentraciones típicas en el cuerpo, absorción y requerimientos diarios recomendados. También describe los procesos metabólicos relacionados a cada mineral y factores que afectan su absorción.
Este documento describe las fístulas abdominales, su clasificación, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se clasifican las fístulas de acuerdo a su número de orificios, ubicación, trayecto, órganos involucrados, profundidad y compromiso de la pared abdominal. Generalmente son complicaciones postquirúrgicas que causan pérdida de líquidos y electrolitos. Su diagnóstico incluye historia clínica, examen físico e imá
La ferritina es una proteína globular que almacena hierro en su interior. Está formada por 24 subunidades idénticas que forman una estructura en forma de casquete hueco. Almacena hierro férrico (Fe3+) en su interior en forma de núcleo mineral llamado ferrihidrita. Posee canales que permiten la entrada y salida controlada de hierro, manteniendo los niveles adecuados en el organismo. Su estructura y canales le permiten almacenar hierro cuando hay exceso y liberarlo cuando hay defici
Hemocromatosis es una enfermedad hereditaria en la que se acumula demasiado hierro en el cuerpo. Es causada por la absorción excesiva de hierro de los alimentos y la falta de una forma natural de eliminar el exceso de hierro. Puede causar daño a órganos como el hígado, el corazón y las glándulas endocrinas.
Este documento trata sobre la anemia. Explica que la anemia es una disminución de la hemoglobina en la sangre que causa una reducción en la capacidad de transportar oxígeno a los tejidos. Luego clasifica las anemias en morfológicas (microcíticas, normocíticas y macrocíticas) y fisiopatológicas (regenerativas y arregenerativas). Finalmente, describe algunas causas comunes de anemia como la ferropénica, megaloblástica y hemolítica, así como sus principales caracter
Este documento describe los glóbulos rojos y la eritropoyesis. Explica que los glóbulos rojos transportan oxígeno y dióxido de carbono y ayudan al equilibrio ácido-base. Tienen una forma bicóncava que maximiza su superficie. La hemoglobina dentro de los glóbulos rojos contiene hierro y transporta oxígeno. La eritropoyesis produce glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas. Los glóbulos rojos se de
Cinética del hierro y síntesis de hemoglobinaCatherine AD
Este documento describe la cinética del hierro en el cuerpo humano. Explica que el hierro es un elemento esencial que se encuentra principalmente en la hemoglobina y mioglobina y en numerosas enzimas. Describe las concentraciones normales de hierro en el cuerpo, su distribución, absorción, transporte, depósitos, excreción y regulación. También explica brevemente la estructura y síntesis de la hemoglobina.
El documento trata sobre las anemias nutricionales ferropénicas. Explica el metabolismo del hierro en el cuerpo incluyendo su ciclo interno, fuentes principales, y requerimientos diarios recomendados. También describe los efectos de la deficiencia de hierro y el protocolo de diagnóstico y tratamiento de las anemias microcíticas hipocrómicas.
El documento habla sobre la ferropenia. La ferropenia es una de las formas más comunes de anemia y deficiencia de hierro. Puede ocurrir cuando aumenta la demanda de hierro, aumentan las pérdidas de hierro, o disminuye la ingesta o absorción de hierro. La ferropenia temprana ocurre antes de que aparezcan eritrocitos hipocrómicos microcíticos. Se diagnostica mediante estudios analíticos como la ferritina sérica y la concentración de protoporfirina eritrocitaria.
1. La anemia ferropénica y la ferropenia se producen cuando hay una disminución de los depósitos sistémicos de hierro, lo que lleva a una reducción en la velocidad de la eritropoyesis y consecuentemente a una anemia.
2. Los grupos más propensos a desarrollar anemia ferropénica son los recién nacidos, niños en pubertad, mujeres en edad fértil, embarazadas y lactantes, y personas de la tercera edad.
3. El diagnóstico de la
1) El documento habla sobre la anemia, específicamente la anemia microcítica hipocrómica. 2) Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, teniendo en cuenta factores como la edad y el sexo. 3) La anemia ferropénica es la causa más común de anemia microcítica hipocrómica y se debe a una deficiencia de hierro por pérdida o ingesta insuficiente.
Este documento describe la anemia ferropénica, sus causas, mecanismos de absorción, transporte y almacenamiento del hierro en el organismo, así como su diagnóstico y tratamiento. También aborda la hemocromatosis, un síndrome caracterizado por la absorción excesiva de hierro que causa daño en órganos como el hígado y corazón. Se clasifican los diferentes tipos de hemocromatosis hereditaria según la mutación genética involucrada y sus manifestaciones clínicas. El tratamiento de la hemocrom
1) La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es una de las formas más comunes de malnutrición.
2) Afecta principalmente a niños menores de 3 años, mujeres embarazadas y de bajos recursos.
3) Los síntomas incluyen fatiga, palidez e irritabilidad.
Este documento describe la anemia por deficiencia de hierro y la anemia megaloblástica. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la hemoglobina. Explica que la anemia por deficiencia de hierro se debe a una falta de hierro para la síntesis de hemoglobina, mientras que la anemia megaloblástica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración de las células sanguíneas. Describe los síntomas, causas, diagn
Este documento trata sobre la anemia. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la concentración de hemoglobina. Explica los criterios de la OMS para diagnosticar la anemia y los parámetros que indican el tipo de anemia. Describe los síntomas, signos y manifestaciones clínicas de la anemia. Además, clasifica las anemias y explica en detalle la anemia ferropénica, la anemia de las enfermedades crónicas y la talasemia beta.
La anemia por deficiencia de hierro es un problema de salud global que afecta principalmente a niños pequeños, mujeres en edad fértil y embarazadas. Se debe principalmente a dietas pobres en hierro y se caracteriza por niveles bajos de hierro corporal total y anemia. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro durante varios meses para reponer las reservas de hierro y normalizar los niveles de ferritina sérica.
La anemia ferropénica se produce debido a un desequilibrio entre el requerimiento y el aporte de hierro en el organismo, lo que puede deberse a una falta de absorción o pérdidas crónicas de sangre. Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, y sus síntomas incluyen fatiga, disminución de la energía y alteraciones cognitivas. Los estudios de laboratorio muestran niveles bajos de hemoglobina e indicadores de hierro, así como células sanguíneas pequeñas y pálidas.
El documento describe diferentes tipos de anemia por defectos en la síntesis del hem, incluyendo anemia por deficiencia de hierro, anemia sideroblástica y anemia por acumulación de hierro. Explica las características clínicas, exámenes de laboratorio y hallazgos histológicos de cada tipo de anemia, así como sus posibles causas y tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de anemias nutricionales, en particular la anemia ferropénica. La anemia ferropénica se produce debido a la deficiencia de hierro y resulta en una anemia hipocroma y microcítica. Las causas de la ferropenia incluyen aumento de necesidades de hierro, carencia dietética, pérdidas digestivas o respiratorias de hierro, y trastornos en la absorción o transporte de hierro. El tratamiento de la anemia ferropénica implica corregir la causa subyacente, sup
El hierro es un metal esencial pero escaso en los sistemas biológicos. Ingresa solo a través de los alimentos y es necesario para el transporte de oxígeno y electrones, así como para el metabolismo celular. La anemia ferropénica ocurre cuando hay una disminución de hierro corporal que lleva a bajos niveles de hemoglobina.
A, B, C, D
1. B - Hidroxicobalamina se une al ión cianuro para formar cianocobalamina, por lo que se ha utilizado en la intoxicación por cianuro
2. A, B - Cianocobalamina y Hidroxicobalamina son preparados de vitamina B12 usados en el tratamiento de anemia perniciosa
3. C - Sulfato ferroso es un preparado oral de hierro usado comúnmente en el tratamiento de anemia por deficiencia leve de hierro como en el embarazo
4. D - Hierro
El documento trata sobre la anemia ferropénica y megaloblástica en pediatría. Explica que la anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y afecta más a mujeres, niños y países en desarrollo. Detalla los requerimientos diarios de hierro, las causas de deficiencia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La anemia megaloblástica se debe a carencia de vitamina B12 o ácido fólico y causa alteraciones en la síntesis de ADN de las cél
Este documento describe el metabolismo del hierro en el cuerpo humano, incluyendo su distribución, absorción, transporte y almacenamiento. Explica las etapas de la deficiencia de hierro que conducen a la anemia ferropénica, y los mecanismos compensatorios del cuerpo ante la anemia. Finalmente, resume las posibles causas y manifestaciones clínicas de la deficiencia de hierro y la anemia ferropénica.
La anemia ferropénica y megaloblástica son dos tipos de anemia comunes causadas por deficiencias de hierro y vitaminas B9/B12 respectivamente. La anemia ferropénica es la deficiencia de hierro más común en el mundo y afecta principalmente a mujeres, niños y vegetarianos. Se produce cuando no hay suficiente hierro en la dieta o se pierde demasiada sangre. La anemia megaloblástica ocurre cuando hay falta de folato o vitamina B12, lo que interfiere con la producción de ADN y glóbulos
Este documento describe varios tipos de anemia desde una perspectiva nutricional y médica. Describe la anemia ferropénica causada por déficit de hierro, su patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento médico y nutricional. También describe la hemocromatosis causada por sobrecarga de hierro, la anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico o vitamina B12, y otras anemias como la anemia gestacional, de enfermedades crónicas y drepanocítica.
Este documento describe diferentes tipos de anemias normocrómicas, incluyendo la anemia asociada a procesos crónicos, la anemia de enfermedad renal, la anemia de hepatopatía, y la anemia sideroblástica. La anemia asociada a procesos crónicos se debe a mecanismos como la disminución de la eritropoyesis y el secuestro de hierro mediado por la hepcidina. La anemia de enfermedad renal se debe a la disminución de la producción renal de eritropoyetina.
La anemia ferropénica es una anemia microcítica causada por deficiencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina. Afecta a alrededor del 30% de la población mundial. Se diagnostica mediante la detección de bajos niveles de hemoglobina, volumen corpuscular medio y ferritina sérica, así como aumento de la capacidad total de fijación de hierro. El tratamiento consiste en la suplementación oral de sales de hierro y una dieta rica en hierro, mientras que la prevención incluye la
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 7 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 5 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 4 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los procedimientos para realizar recuentos de glóbulos blancos, plaquetas, eosinófilos y reticulocitos en sangre. Incluye los materiales necesarios, los pasos técnicos y las fórmulas de cálculo para cada examen, así como los valores de referencia e interpretación de los resultados.
El documento describe el proceso de toma de muestra de sangre por sistema al vacío. Se explica que este método utiliza una jeringa conectada a un tubo de ensayo que contiene un anticoagulante, de manera que al extraer la sangre del paciente mediante la jeringa se genera una presión negativa que la aspira directamente al tubo de ensayo de manera segura y sin riesgo de hemolisis.
Parte 3.1 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 01 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 04 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 03 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre varias pruebas de coagulación, incluyendo el tiempo de sangría, el método de Ivy y Duke, el tiempo de coagulación, la retracción del coágulo, el tiempo de protrombina, el tiempo de tromboplastina parcial activada y la determinación del fibrinógeno. Explica los procedimientos, valores normales e interpretación de los resultados de cada prueba.
El documento resume los principales mecanismos de la coagulación sanguínea. Explica la hemostasia primaria mediada por la adhesión y activación plaquetaria, así como la hemostasia secundaria que involucra la activación del sistema de coagulación a través de las vías intrínseca y extrínseca para formar trombina y posterior fibrina. También describe los mecanismos de control de la coagulación y fibrinólisis.
Parte 07 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 05 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 04 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 03 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 02 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
3. Contenido
• Anemias microcíticas
• Anemia ferropénica
• Talasemias
• Anemia por inflamación de los trastornos
crónicos
• Otros tipos de anemias hipoproliferativas
4. Cuestionario
• ¿Cuál es la anemia nutricional más frecuente?
• ¿Cuáles son las características de la lámina
periférica en una anemia ferropénica?
• ¿Cuáles son los estadíos de la deficiencia de
hierro?
• ¿Cómo diferenciar la anemia ferropénica de
otras anemias microcíticas?
11. Requerimientos de hierro
Adultos varones : 10 mg/día
Adultos mujeres: 15 mg/día
Embarazo: 30 mg/día
Lactantes y niños menores de 3 años: 10
mg/día
Pérdida en varón: 1 mg/día, pero absorción es
solo 10 %.Mujeres en edad fértil pierden
1.4mg/día.
Pérdida por hemorragia (menstruación y otras
hemorragias) descamación intestinal y piel
12. Absorción
Factores
Mucosales
Anatomía y motilidad intestinal
Drogas, metales, Fe de mucosa
Somáticos
Depósitos corporales de Fe,
Hemocromatosis,
Eritropoyesis hipoxia
La necesidad de Fe ↑ absorción
Intraluminales
Fe de la dieta: cantidad, forma química (Fe2+,
Fe3+)
pH
Inhibidores y promotores
Duodeno y yeyuno superior
13. Alimentos
Fe 2+ es mas soluble que Fe 3+ a pH intestinal
Mayor biodisponibilidad
El Fe 2+:
Fe HEM: carnes rojas, aves, pescados
Absorción hasta 40%
Fe no HEM: Vegetales, lácteos, alimentos fortificados.
Existen facilitadores e inhibidores de este Fe.
Absorción: menos de 1 – 2%
Existen diferentes vías de absorción del hemo ( Fe2+) y Fe3+ para lo cual
intervienen diferentes proteínas.
14. Metabolismo del hierro
AYER
- Ferritina
- Transferrina
- Receptor de transferrina
HOY
Hay muchas proteínas:
- DMT1
- Dcytb
- Ferroportina
- Hemojuvelina
- Hepcidina
- HFE
- IRP-1, IRP-2 (proteínas reguladoras
del Fe)
- Receptor de transferrina 2 y otras
mas……
15. Transporte del hierro
• El Fe es captado por la
transferrina, la cual se sintetiza
en el hígado.
• El Fe se transporta con la
transferrina como Fe3+.
• La transferrina se eleva en
anemias por deficiencia de
hierro.
17. Receptor de transferrina
RTF
• El hierro que va con la transferrina se
incorpora al eritroblasto por proceso
de endocitosis a través de los
Receptores de Transferrina (CD 71).
• El numero de receptores en la
superficie de células eritroides
refleja el requerimiento de hierro de
la célula.
• Aumenta en proporción a la
deficiencia de hierro y a la exigencia
eritropoyética.
18. Receptor soluble de transferrinA
RTFs
• Es la fracción soluble del
Receptor de Transferrina en el
plasma.
• Concentración proporcional al
numero de receptores
expresados.
• Se eleva en anemias por
deficiencia de hierro.
19. Hierro de reserva
depósitos
FERRITINA
- Hierro movilizable.
- Contiene menos Fe.
- Se encuentra en eritroblastos,
macrófagos, hepatocitos y
plasma.
HEMOSIDERINA
- Hierro no movilizable.
- Tiene mas cantidad de hierro.
- Se encuentra en macrófagos.
Protegen a la célula del daño oxidativo
del hierro libre
20. Ferritina
Detección de anemia prelatente y
latente por deficiencia de hierro.
Diagnostico diferencial de
anemias
Diagnostico de hierro de deposito
21. Deficiencia de hierro
Deficiencia de hierro
Descenso del contenido total
del hierro corporal
Anemia por deficiencia de hierro
Deficiencia de hierro lo
suficientemente severa por lo
cual disminuye la
eritropoyesis y la
concentración de
hemoglobina.
Hay alteración del FSP.
22. Grupos de riesgo
Poblaciones con inadecuado consumo y/o asimilación
de Fe de la dieta, asociado a un aumento de la
demanda:
Lactantes
Niños pequeños (2 meses a 4 años)
Adolescentes
Embarazadas
Mujeres en edad fértil
23. Estadios de deficiencia de hierro
Estadío cero: NORMAL
Primer estadio: Carencia prelatente de hierro
(disminución de hierro de los depósitos).
Segundo estadio: Carencia latente de hierro (disminución
de la saturación que afecta el transporte y disminución
de la eritropoyesis).
Tercer estadio: Anemia por deficiencia de hierro
(microcitosis e hipocromía):
1. Incipiente
2. Tardía
24. Estadios de deficiencia de hierro
EVALUAR
Primer estadio: Carencia prelatente de hierro (disminución de
hierro de los depósitos).
DEPOSITO (ej: Ferritina)
Segundo estadio: Carencia latente de hierro (disminución de la
saturación , fe sérico y de la eritropoyesis).
TRANSPORTE (ej: Transferrina y Saturación)
Tercer estadio: Anemia por deficiencia de hierro
SANGRE PERIFERICA (hemograma y morfología)
25. Prelatente Latente Anemia
Manifiesta
Ferritina
Marcador Precoz
↓ ↓↓ ↓↓↓
Fe sérico
Marcador medio
↓ ↓↓
TIBC
Marcador Medio
↑ ↑↑
Saturación de Transf.
Marcador medio
↓ ↓↓
ADE
Marcador Medio
↑ ↑↑
RTF
Marcador Medio
↑ ↑↑↑
Hb
Marcador Tardío
↓
VCM
Marcador Tardío
↓
TIBC: capacidad de saturación de la transferrina
RTF: Receptor de transferrina
27. Anemia de los trastornos crónicos
Proceso crónico Sistema inmune
Activación macrófagos ↑ interleuquinas (INF, LI-1. IL-6, FNT)
Diferenciación de los precursores eritroides
Producción de EPO
Homeostasis del hierro
Fe se almacena en
macrófagos y ↓ en
plasma
Se altera regulación de la homeostasis del hierro
por ciertas proteínas y citoquinas
28. Laboratorio
Anemia leve a moderada
Normocítica normocrómica, puede ser microcítica
Hierro y transferrina séricos disminuidos
Hierro de deposito normal o aumentado
Reticulocitos normales
29. Conclusiones
• La anemia por trastornos crónicos
es leve a moderada.
• Puede ser microcítica.
• Cursa con deficiencia funcional de
hierro.
• Intervienen distintas proteínas
que alteran el metabolismo
normal del hierro.
30. Anemia sideroblástica
• En las anemias sideroblásticas es
consecuencia de la alteración en la síntesis del
grupo hemo.
• Anemias sideroblásticas congénitas
• Anemias sideroblásticas adquiridas
• Idiopática
• Fármacos y químicos: plomo, etanol,
tuberculostáticos, cloramfenicol,citostáticos
31. Anemia sideroblástica congénita
• Rarísima enfernmedad genética, recesiva, ligada al
sexo,en que la mutación en al enzima delta
aminolevulínico sintetasa causa insuficiente producción
de heme en los eritroblastos.
• Lámina periférica: microcitosis acentuada y significativa
hipocromía.
• Mielograma: coloración de Perls , que tiñe el hierro en
azul de Prusia, muestra una corona de gránulos de
hierro mitocondrial alrededor de la mayoría de los
eritroblastos(sideroblastos en anillo). En la madre
(heterocigota) puede encontrase algunos sideroblastos
en anillo
35. • La síntesis de cadenas alfa y beta ocurre en los
ribosomas de los eritrocitos y cesa en los
reticulocitos, paralelamente al catabolismo
terminal del RNA. La síntesis de cadenas alfa
depende de dos genes alfa 1 y alfa 2
localizados en cluster en el cromosoma 16,las
demás cadenas en un cluster en el cromosma
11, donde hay un gen β, dos genes ϒ, un gen
delta
36. Talasemias
• Las talasemias son hemoglobinopatías genéticas con
posible anemia hemolítica, producidas por alteración en la
síntesis de la globina alfa o beta . Las más frecuentes son la
alfa y beta talasemias.
• La disponibilidad reducida de globina disminuye la
producción de tetrámeros de hemoglobina, lo que da lugar
a hipocromía y microcitosis
• Acumulación desequilibrada de subunidad alfa o beta
porque la síntesis de la cadena no afectada sigue igual.
• La gravedad clínica varía mucho con el grado de trastorno
de la síntesis.
• Benz E. Hemoglobinopatías, Harrison Medicina interna 18
ed.
37. Talasemias alfa
• Etiología: deleciones totales o parciales de los
genes alfa y/o de los elementos reguladores del
cluster, o de mutaciones en el procesamiento y
en la traducción del RNA.
• Presentaciones: asintomática(deleción de un
gen), anemia microcítica discreta (deleción de
dos genes) y anemia microcítica y hemolítica
grave (deleción de tres genes) a la hidropesía
fetal, incompatible con la vida (deleción de los
cuatro genes)
38. • Rasgo talasémico alfa. Hipocromía ligera y
microcitosis, habitualmente sin anemia.HbA2
y HbF normales.
39. Beta talasemia
• Más de 200 variantes del gen beta
• Etiología: falta de expresión del gen o
deleción, cuya presencia homoci´gótica causa
falta total de la síntesis de las cadenas betas
• Prevalencia: 5 a 20 % en los pueblos de
Mediterráneo oriental (griegos, italianos,
turcos)
40. Beta talasemia
• Beta-talasemia menor(rasgo talasémico)
• Beta-talasemia mayor e intermedia
• La hipocromía y microcitosis cracterizan a todas las
formas de beta talasemia. En los heterocigotos es la
única anomalía que se detecta, la anemia es mínima.
• En los estados homocigóticos , la acumulación de las
cadenas alfa insolubles que forman cuerpos de
inclusión que destruye los eritroblastos en la médula.
Los hematíes que salen son destruídos en el bazo.
Fascie de ardilla. Hepatoesplenomegalia
41. Beta talasemia
• El diagnóstico de talasemia mayor: anemia severa
con eritropoyesis ineficaz, hepatoesplenomegalia.
Frotis: microcitos hipocrómicos, eliptocitos y
dacriocitos. Mayores niveles de HbF, HbA2 o
ambas.Requiere transfusiones
• Talasemia beta menor(rasgo talasémico) suele
manifestarse por microcitosis profunda e
hipocromía, con dianocitos, pero la anemia es
mínim, el VCM rara vez supera los 75 fl. HbA2 alta
44. Otras anemias hipoprofilerativas
• Anemia de nefropatía crónica
• Anemia hipoproliferativa moderada o pronunciada,
guardando relación con la fase de la nefropatía crónica.
• Lámina periférica: normocítica normocrómica
• Reticulocitos: bajo
• Etiología: incapacidad de producir suficiente
eritropoyetina y acortamiento de la vida del hematíes
• Hierro sérico normal, TIBC y ferritina normales, salvo
diálisis(ferropenia)
• Adamson J. Anemia ferropénica y otras anemias hipoproliferativas. Harrison,
Medicina 18 edición.
45. Anemia en los estados
hipometabólicos
• Hipotiroidismo: anemia ligera
• Enfermedad de Addison: anemia más grave
• Hiperparatiroidismo: anemia moderada por
menor producción de eritropoyetina.
• Malnutrición proteica: anemia leve o moderada,
mayor en los ancianos.
• Hepatopatías: crónica con anemia leve, con
equinocitos y estomatocitos por la acumulación
de un exceso de colesterol en la membrana,
menor vida media.