El documento describe el consentimiento informado como un proceso mediante el cual los médicos informan a los pacientes sobre los detalles de un procedimiento médico y obtienen su aprobación voluntaria. Explica la evolución histórica del concepto y su implementación en la legislación colombiana, incluyendo los elementos que debe contener un formulario de consentimiento informado para que sea válido desde una perspectiva ética y legal.

1. PRESENTADO POR: NUBIA BAENA COBO CESIA BELTRAN JARAMILLO SANDRA CALABRIA RINCONES IRIS CAMARGO GARCES GILBERTO MENDOZA DIAZ

2. El consentimiento informado es la información que el médico o el equipo médico, entrega al paciente cuándo éste va a ser sometido a alguna intervención. Es así como se le explican los métodos a disposición, las alternativas posibles, los efectos del tratamiento u operación, el objeto del acto a llevar a cabo y las consecuencias que se derivan de la toma libre y voluntaria de una decisión sobre la realización u omisión del acto médico .

6. En este marco legal se definió al CI como “el acto mediante el cual el paciente y excepcionalmente sus allegados, aceptan voluntariamente el acto médico propuesto, teniendo como base la información veraz y oportuna recibida del médico sobre la enfermedad, sus opciones de diagnóstico y tratamiento con sus riesgos, beneficios y alternativas”.