Control químico productos quimicos

1. Control QuímicoControl Químico
• Aplicación en el campo, en los invernaderos, y,
durante el almacenamiento de los productos
vegetales, ya que son tóxicos a los patógenos.
• Se entiende por plaguicidas, pesticidas,
antiparasitarios, fitofármacos, todos aquellos
productos destinados a combatir los parásitos
animales, vegetales, microorganismos dañinos
a los cultivos y productos alimenticios
almacenados

2. CLASIFICACION DE LOS PESTICIDASCLASIFICACION DE LOS PESTICIDAS
Protectantes
Fungicidas
Sistémicos
Bactericidas
Nematicidas
Coadyuvantes
Heridas
Desinfectantes
Herramientas
• Insecticidas
Herbicidas

3. Clave de símbolosClave de símbolos
• EC: Emulsión concentrada
• PM: Polvo mojable
• PS: Polvo soluble
• PF: Pasta fluida (flowable)
• LS: Líquido soluble
• D: Polvo seco
• G: Granulado
• CS: Concentrado soluble
• (I-A): Insecticida - acaricida
• (N-I): Nematicida – insecticida
• (F): Fungicida
• (H): Herbicida
• (S): Sistémico
• (N-S) No sistémico
• (T): Translaminar

4. Tipos de formulacionesTipos de formulaciones
• Formulaciones líquidas
– EC = Emulsión concentrada
– EW = Emulsión de aceite en agua
– SL = Concentrado soluble en agua
– SC = Suspensión concentrada
– CS = Suspensión de Capsulas
• Formulaciones sólidas
– WP = Polvo mojable
– SP = Polvo soluble en agua
– WS = Polvo para tratamiento de semillas
– WG = Gránulos dispersables en agua
– DP = Polvo seco esparcible
– GR = Granulado

5. Investigación
Desarrollo
Laboratorio/
invernadero
Pruebas de campo
Pruebas de campo para desarrollo y registro
Optimización
de la
aplicación
US $
80 a 90
millones
Desarrollo de un producto fitosanitario
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Años
US $
200 a 250
millones
Área Biológica

6. Desarrollo de un producto fitosanitario
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Años
US $
200 a 250
millones
Mamíferos
Entorno
Toxicidad aguda, subcrónica, crónica / efecto
mutagénico / cancerígeno / teratógeno / reproducción
Algas/pulgas de agua/peces/aves/
microorganismos/abejas/organismos no previstos
Metabolismo
Residuos
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Evaluación
oficial de
los
documentos
de registro
primeras
ventas
US $
50 a 80
millones
Area Toxicológica y Ambiental

7. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Años
US $
200 a 250
millones
Química
Ingrediente
activo
Formulación
Sintesis
Optimización
de la síntesis
Optimización de
la síntesis
Desarrollo de
procesos
Formulación/empaquetado
Produccion en
planta piloto
Producción
US $
70 a 80
millones
Biología
Investigación
Desarrollo
Laboratorio/
invernadero
Pruebas de campo
Pruebas de campo para desarrollo y registro
Optimización
de la
aplicación
US $
80 a 90
millones
Toxicología
Mamíferos
Entorno
Toxicidad aguda, subcrónica, crónica/
mutagénico/cancerígeno/teratógeno/reproducción
Algas/pulgas de agua/peces/aves/
microorganismos/abejas/organismos no previstos
Medio
Ambiente
Metabolismo
Residuos
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Evaluación
oficial de
los
documentos
de registro
primeras
ventas
US $
50 a 80
millones
Desarrollo de un producto fitosanitario

8. EstudiosEstudios
toxicológicostoxicológicos
Sustancias de síntesis

9. Las evaluaciones toxicológicas
son necesarias para
predecir el riesgo y la seguridad
en el uso de los productos
químicos:
• Medicinas
• Cosméticos
• Productos fitosanitarios

10. sustancia
ensayada en
solución +
bacterias en
suspensión
S9
PRUEBAS IN VITRO
Bacterias, cultivo de células animales, Interacciones
del ADN
colonias de
bacterias
agar gelatinoso agar sólido
plato sin sustancia
a ensayar (control)
plato con mutágeno

11. Ensayos citogénicos con células de hamster chino
Metafase normal sin aberraciones
Metafase normal con aberraciones
Anillo cromosomal
Ruptura
Traslocación

12. PRUEBAS IN VIVO:
Son esenciales para detectar efectos en la salud de
organismos superiores:
Aguda
(minutos u horas)
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Cronica
semanas o años
Ensayos de
Generaciones
2 generaciones
mínimo
Bayer Centro América - Caribe
División Protección Vegetal

13. Oral
Inhalatoria
Dermal
Resultados: DL50, CL50, Respuesta a
dosis, síntomas y clásificación
Toxicidad Aguda:
Es el estudio del efecto del producto en una
exposición única, durante poco tiempo, a dosis
elevadas.

14. Toxicidad Aguda:
Irritación / Sensibilización:
Es el estudio de la capacidad de sensibilización o irritación de la piel
y ojos al ser aplicado el producto
Resultados
Se determina si el producto es irritante/corrosivo
para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilización.

15. Inhalatoria
Toxicidad Sub crónica:
Es el estudio del efecto del producto en
exposición repetida, a dosis elevadas, durante
un tiempo mayor.
Oral
Dermal
Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis,
determinación de dosis para estudios a largo plazo.
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo

16. Toxicidad Crónica:
Es el estudio del efecto de exposición continua a
largo plazo (18 a 24 meses).
Resultados:
NOEL (Nivel de No efecto observado) para
ADI (Ingesta diaria admisible).

17. Neurotoxicidad:
Estudio del efecto neurotóxico tras aplicación
aguda y repetitiva
Neurotoxicidad demorada (sólo
sustancias organofosfóricas,
carbamatos, etc) Gallina, oral.
Agudo, 3 meses con antídoto
(atropina) Histopatología especial
de tejido nervioso.
Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad
motora. Aparición de signos de ataxia locomotríz en gallinas, prolongada o
demorada
Rata, oral agudo, 3 meses.
Medida por batería de observación
funcional, actividad motora,
Histopatología especial de tejido
nervioso.

18. Toxicidad Reproductiva:
Estudio del efecto tóxico para embriones, efecto teratogénico y
capacidad reproductiva
Resultados: Toxicidad para embriones, potencial teratogénico y
efecto sobre la capacidad reproductiva

19. Sensibilidad a sustancias teratogénicas en el caso
de la rata / analogía con el humano
Blastogénesis Embriogénesis Período fetal
Parto por
cesárea
Día del
nacimiento
% Malformaciones
100
50
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
Días después de la fecundación

20. dientes
paladar
oído
Susceptibilidad teórica extrapolada
Blastogénesis
Muerte
prenatal
Embriogénesis
Fuertes defectos
morfológicos
Período fetal
Desarrollo mental y anatómico reducido
Defectos morfológicos reducidos
Sistema Nervioso Central (SNC)
Corazón
Brazos
Ojos
Piernas
Dientes
Paladar
Genitales exteriores
Oídos
1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38.
muerte ó
reparación
fase de menor sensibilidadfase de mayor sensibilidad blanco de teratógenos
corazón
SNC
piernas
brazos / ojos genitales
exteriores
cerebro

21. Estudios de efecto cancerígeno:
Estudio del efecto de la exposición contínua,
especialmente en la inducción de aparición de
tumores.
Oral, rata
Alimentación
ratón, 18 meses
rata, 24 meses
3 dosis + control
Resultados:
Alteraciones neoplásicas
(aparición de tumores)

22. Acción local y sistémica de un cancerígeno químico
ejemplos de sustancias carcinogénicas
acción local: carbohidratos
carcinogénicos
alquitrán
acción sustancias aromáticas
sistémica: sustancias alifáticas halogenadas
nitrometiltioureas
sarcoma
subcutáneo
carcinoma
mamario
leucemia
dimetilbenzantraceno

23. Carcinogénesis
Inicio
Período
latente
Manifestación
del tumor
cambios moleculares (no visibles)
Multiplicación de con Visualización de
células afectadas selección células y sus núcleos
atípicos
tempranas
tardías
localizado invasivo
metástasis

24. Completar todos los
estudios toxicológicos
toma de cinco a seis años
. . . y cuesta de
US $ 50 a 80 millones

25. Clasificación ToxicológicaClasificación Toxicológica
de unde un
Producto FitosanitarioProducto Fitosanitario

26. Las ecuacionesLas ecuaciones
ORGÁNICO = NATURAL = SANOORGÁNICO = NATURAL = SANO
QUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSO
NO SON CIERTAS,NO SON CIERTAS,
Se deja fuera de consideración el hechoSe deja fuera de consideración el hecho
fundamental de la Biología que todos losfundamental de la Biología que todos los
procesos metabólicos de los seres vivos sonprocesos metabólicos de los seres vivos son::
REACCIONES QUÍMICASREACCIONES QUÍMICAS

27. DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)
Definición.- La DL50 o Dosis Letal Media, ha sido
definida de dos maneras:
1. La DL50 de un insecticida es la cantidad requerida
para matar el 50% de la población de prueba.
2. Es aquella dosis en miligramos que mata 1 Kg. de
peso vivo del 50% de la población tratada. (La dosis
puede ser expresada en microgramos y el peso vivo
en gramos).
La DL50 no se refiere a la concentración de los
productos comerciales, sino a la cantidad de
sustancia activa que mata el 50% de la población de
prueba.

28. CLASIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS
POR SU PELIGROSIDAD - OMS
DL 50 AGUDA
CATEGORIA PICTOGRAMA FRASE DE COLOR POR VIA ORAL VIA CUTANEA
ADVERTENCIA SOLIDO LIQUIDO SOLIDO LIQUIDO
1a/1 Extremadamente peligroso Muy tóxico < 5 < 20 < 10 < 40
Ib/2 Altamente peligroso Tóxico > 5 - 50 >20 - 200 >10 -100 >40 - 400
II/3 Moderadamente peligroso Dañino >50 - 500 >200 - 2000 >100 -1000 >400 - 4000
III/4 Ligeramente peligroso Cuidado >500 - 2000 >2000 - 3000 Más de 1000 Más de 4000
IV/5 Precaución Más de 3000

29. Categoria Ia / 1
EXTREMADAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos < 5 mg / Kg
Líquidos < 20 mg / Kg
CUTANEA
Sólidos < 10 mg / Kg
Líquidos < 40 mg / Kg
Pictograma
Frase de
advertencia
Composición química p/p
MUY TOXICO
ANTIDOTO:
Nombre 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R

30. Categoria Ib / 2
ALTAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos >5 - 50 mg/Kg
Líquidos >20-200 mg/Kg
CUTANEA
Sólidos >10-100 mg/Kg
Líquidos >40-400 mg/Kg
Pictograma
Frase de
advertencia
Composición química p/p
TOXICO
ANTIDOTO:
Nombre 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R

31. Categoria II / 3
MODERADAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos
>50 - 500 mg / Kg
Líquidos
>200 - 2000 mg / Kg
CUTANEA
Sólidos
>100 - 1000 mg / Kg
Líquidos
>400 - 4000 mg / Kg
Pictograma
Frase de
advertencia
Composición química p/p
DAÑINO
ANTIDOTO:
Nombre 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R

32. Categoria III / 4
LIGERAMENTE PELIGROSO
Pictograma
Frase de
advertencia
Composición química p/p
NO LLEVA
CUIDADO
ANTIDOTO:
Nombre 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos
>500 - 5000 mg / Kg
Líquidos
>2000 - 3000 mg / Kg
CUTANEA
Sólidos
Más de 1000 mg / Kg
Líquidos
Más de 4000 mg / Kg

33. Categoria IV / 5
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos y Líquidos
Más de 3,000 mg/kg
CUTANEA
Productos que no
representan pelígro
bajo condiciones
normales de uso
Pictograma
Frase de
advertencia
Composición química p/p
NO LLEVA
PRECAUCION
ANTIDOTO:
Nombre 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R

34. Tiempo de reingreso según la categoría
del plaguicida al cultivo
Categoría Tiempo de reingreso
I 48 horas
II 24 horas
III y IV Al secarse el rociamiento

35. FORMULACION DE PESTICIDASFORMULACION DE PESTICIDAS
• Formular un pesticida consiste en
acondicionar el o los compuestos activos,
en la concentración conveniente, con
materias coadyuvantes o auxiliares, para
que el producto final, pueda aplicarse en
condiciones adecuadas para lograr el
objetivo de su finalidad biológica,
conservando sus condiciones durante el
almacenaje, transporte y empleo.

36. • En toda formulación, sea cual fuere el uso
(espolvoreo, pulverización o fumigación),
pueden distinguirse tres clases de
compuestos:
• La materia o principio activo.
• Los disolventes y diluyentes
• Los coadyuvantes.

37. A. PREPARADOS PULVERULENTOS O SÓLIDOS
• La formulación de polvos secos (D) o polvos
mojables (PM)
• Cada plaguicida preparado como polvo mojable,
se encuentra formado por:
• 1) materia activo (uno o más);
• 2) portador o carrier (acondicionador);
• diluyentes; dispersantes; humectantes,
adherentes; antipresipitantes estabilizantes
(tamponadores del pH) y desactivadores.

38. B. FORMULACIONES LIQUIDAS
• La formulación de un plaguicida de manera líquida,
depende de las propiedades físicas de su principio
activo, o de su solubilidad o disolución en otros
compuestos minerales u orgánicos. Sobre estas
características, pueden agruparse en:
• plaguicidas líquidos.- formulados considerando solo
el principio activo que se logra en la elaboración
industrial.
• Plaguicidas disueltos.- Los plaguicidas se
encuentran disueltos en solventes minerales u
orgánicos. Dentro de este grupo se ubican las
soluciones concentradas y los concentrados
emulsionables.

39. C. FORMULACIONES GRANULADAS
• Formulaciones sólidas, se aplica directamente al
suelo o a las plantas, y comprende los
granulados tipo “cebo” (matacaracoles, etc.) y los
gránulos verdaderos, con aspecto de arena más
o menos fina, con partículas de 0,2 a 1,5 mm.
• Este tipo de formulados se utiliza mucho en
tratamientos de suelos (gusanos del suelo,
nematodos, termitas, hormigas, herbicidas, etc.).
Estos gránulos, en presencia de humedad se
desintegren con regular rapidez, liberando el
principio activo del plaguicida

40. D. FORMULACION EN AEROSOLES
• Distribución de un producto en un medio gaseoso.
Las partículas pueden provenir de un líquido o de un
sólido. El tamaño oscila entre 0,5 y 40 u. Son
inestables y después de cierto tiempo de su
aplicación, desaparecen.
• Las soluciones se acondicionan en recipientes de
poco volumen y herméticos. Al liberarse el líquido
mediante una válvula, ocurre una evaporación del
solvente y las partículas del plaguicida quedan
flotando en el aire; esas gotitas o partículas son
mucho menores de las que se obtienen en
aspersiones y se los utiliza en lugares cerrados
(Habitaciones, graneros, depósitos, etc.).

41. FUNGICIDASFUNGICIDAS QUIMICOSQUIMICOS
• Fungicidas Protectantes o
de contacto
• Fungicidas
Sistémicos:
• Acción acrópeta (vía
Xilemática)
• Acción Basípeta (vía
floema) y/o
• Translaminares (alojan en
células epidérmicas

42. Modos, mecanismosModos, mecanismos
de acción, rotación yde acción, rotación y
recomendacionesrecomendaciones
sobre el uso desobre el uso de
fungicidas.fungicidas.

43. INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
• Conocer el modo y el mecanismo de
acción de los fungicidas es muy
importante desde el punto de vista
técnico/científico.
• Es la mejor herramienta para que los
técnicos recomienden el producto
apropiado para controlar una determinada
enfermedad de origen fungoso.

44. Continúa……….Continúa……….
• Además les permite conocer la fungitoxicidad del
producto, sitio de acción en la fisiología del
patógeno, grupo químico al cual pertenece y evitar
que se recomienden productos que conlleven a
problemas de resistencia.
• El control de enfermedades en los cultivos
generalmente representa para el técnico un
problema mayor que el control de insectos y
malezas ya que los síntomas y/o signos aparecen
cuando ya hay daños visibles.

45. Clases de hongos Fitopatógenos
• Ficomicetos/Oomicetos
• Deuteromicetos
• Ascomicetos
• Basidiomicetos

46. MODO DE ACCIONMODO DE ACCION
• Es la manera como un fungicida entra en
contacto con el hongo fitopatógeno para
ejercer su efecto tóxico. Los fungicidas se
dividen en dos grupos de acuerdo con el
modo de acción:
• 1 -Contacto o protectantes (multisitio)
• 2 -Sistémicos o curativos (monositio )

47. 1-Contacto o protectantes1-Contacto o protectantes
( multisitio )( multisitio )
• Estos productos se aplican antes de que la infección
se presente.
• El sitio de acción de estos fungicidas es en la
germinación de las esporas, o antes que el tubo
germinativo haya penetrado en los espacios
intercelulares.
• Forman una barrera física sobre la superficie de la
hoja evitando la germinación de las esporas y son
absorbidos por el patógeno en proporciones tóxicas.

48.  Mecanismo de acción sobre varios puntos del
metabolismo del hongo
 No generan mecanismos recíprocos de
resistencia
 Al no ingresar a los tejidos de las plantas, están
expuestos al lavado por lluvias o riego por
aspersión y a los efectos del aire y a la luz que
los degradan

50. Sin tratamiento
(1 mg ai/l; 2h Prev.)
actividad Preventiva
Vid mildeo polvoso
Uncinula necator
Inhibición de la germinación de esporas
– Az se mueve dentro de las esporas
– inhibición sistémica de germinación deesporas
– inhibición sistémica de motilidad de zoosporas
.
vesículas
micelio

51. 2-Sistémicos o curativos2-Sistémicos o curativos
( monositio )( monositio )
• Estos productos se aplican después de que la
infección ha ocurrido, pero antes de que los
síntomas se desarrollen.
• Actúan en uno o muy pocos lugares de acción.
• Estos productos si penetran en el tejido vegetal,
afectando el crecimiento del patógeno.
• Mecanismos de acción específicos y alta
selectividad.
• Son efectivos a dosis bajas.
•

52. • Se deben realizar controles preventivos cuando se
aplica en fases tempranas de la enfermedad
curativos porque pueden controlar el crecimiento
del hongo y ser erradicantes al afectar la
esporulación del patógeno.
• Son vulnerables al desarrollo de resistencia.
• Aplicados a la planta son absorbidos y
movilizados internamente hacia brotes y zonas de
crecimiento.

53. • Traslocados en forma acrópeta, desde la raíz hasta el
follaje por el xilema
• Traslocados en forma basípeta, desde el follaje hacia
otras partes de la planta por el floema.
• Todos los fungicidas sistémicos son translaminares,
atraviezan la cutícula y se alojan en células
epidérmicas.
• No están expuestos al lavado por lluvias o riego por
aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los
degradan
• La gran mayoría vienen formulados en mezcla con
fungicidas protectantes (mancozeb, propineb,
metiram, cobres)

54. Colapso de micelioColapso de micelio
inibición del crecimiento micelialinibición del crecimiento micelial
Micelio vivo Micelio muerto

55. MECANISMO DE ACCIONMECANISMO DE ACCION
• Se refiere a los procesos morfológicos
fisiológicos bioquímicos y energéticos en
los que actúa el producto fitosanitario
para afectar el organismo objeto de
control, se divide en dos grupos:
• 1.- Interferencia con el proceso
patológico.
• 2.- Efecto directo sobre el patógeno.

56. 1.- Interferencia con el proceso1.- Interferencia con el proceso
patológicopatológico
• Existen productos químicos que controlan las
enfermedades mediante los efectos que
producen en la planta afectada.
Ejm:El fosetyl Al (fosfonato) es absorbido por la
planta y se trasloca en forma ascendente y
descendente, estimulando la producción de
fitoalexinas y la síntesis de glóbulos fenólicos
los cuales rodean y destruyen las células del
hongo fitopatógeno.

57. 2.- Efecto directo sobre el2.- Efecto directo sobre el
patógenopatógeno
• Este mecanismo de acción se refiere a
cómo hace el fungicida su trabajo y en
qué proceso vital está interfiriendo el
producto dentro del metabolismo y
crecimiento del hongo.
• El producto necesita vencer una serie de
obstáculos para llegar a su sitio de
acción.

58. Obstáculos o barreras que el agroquímico tieneObstáculos o barreras que el agroquímico tiene
que sobrepasar:que sobrepasar:
• Cutícula de la planta.
• Células subcuticulares.
• Metabolismo de la planta hospedera.
• Absorción dentro de la planta durante
la traslocación.
• Membrana del patógeno.
• Metabolismo que se desarrolla en el
patógeno.

61. Aunque muchos mecanismos de acción sonAunque muchos mecanismos de acción son
desconocidos o se están investigando podemosdesconocidos o se están investigando podemos
reducir a tres los mecanismos básicos de cómoreducir a tres los mecanismos básicos de cómo
los fungicidas ejercen su acción.los fungicidas ejercen su acción.
• A.- Inhibición del metabolismo energético
(respiración celular).
• B.- Interferencia con la biosíntesis.
• C.- Interferencia con la estructura celular

63. A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular)A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular)
• Los fungicidas actúan afectando la respiración
celular, es decir la incorporación de oxígeno y la
liberación de CO2.
• Debido a una reducción en la producción de la
energía necesaria ATP (trifosfato de adenosina) o
por una fosforilación oxidativa.
• Estos procesos de producción de energía se
sitúan parte en el citoplasma y parte en las
mitocondrias. Eje. la oxicarboxina en puccinia

64. • Los fungicidas pueden afectar el ciclo de Krebs
en una o varias de sus etapas, impidiendo la
producción de ATP, afectando el metabolismo
de la glucosa, e impidiendo la oxidación de
ácidos grasos y aminoácidos.
Al no producirse la energía no hay formación de
azúcares, ácidos grasos, aminoácidos y
proteínas y por lo tanto no hay crecimiento ni
división celular.

65. • Nombre comercial Ingrediente activo
• Super S, Kumulus Azufre
• Oxicloruro de cobre Cobre
• Ridodur, Dithane Mancozeb
• Antracol Propineb
• Bravo 720 Clorotalonil
• Captan 80, Merpan Captan
• Polyram DF Metiram
• Amistar Azoxystrobin
• Plantvax Oxicarboxin
• Star 50, Rovral 50 Iprodione

66. B.- Interferencia en la biosíntesisB.- Interferencia en la biosíntesis
• El término biosíntesis hace referencia a todos los
mecanismos que tienen que ver con la
producción de nuevos materiales celulares para
crecimiento y mantenimiento del organismo,
tales como:
• compuestos de bajo peso molecular
(aminoácidos, purinas, pirimidinas, vitaminas),
síntesis de proteínas, inositol, timidina, tubulina y
síntesis de ácidos nucléicos ( mitosis ).

67. La biosíntesis de bajo peso molecular
como los aminoácidos, purinas, y
vitaminas tiene lugar en el citoplasma.
La síntesis de proteínas es principalmente
en los ribosomas
La síntesis de ADN y parte del ARN es en
el núcleo.

68. • Fungicidas que inhiben la biosíntesis de
ergosterol
• El ergosterol es una substancia esencial de las
membranas celulares en los hongos
fitopatógenos:
Nombre comercial Grupo químico
Alto 100 Triazoles
Meltatox Morfolinas
Saprol Piperazinas
Rubigan Pirimidinas
Mirage Imidazoles
Pipron Piperalinas
• Son sistémicos, amplio espectro de acción, hay
resistencia cruzada entre productos.

69. • La pared celular estas son estructuras
complicadas, están constituídas por un
gran número de sustancias combinadas
entre sí tales como celulosa, materias
pécticas, grasas, proteínas y quitina,
impiden la fijación de la glucosamina a la
quitina dentro de las paredes celulares:
• Polar Polyoxin

70. La síntesis proteínicas se lleva a cabo en los
ribosomas celulares, estos son pequeños
cuerpos de nucleoproteína ricos en
electrones y que sirven como lugares
escenciales para la reunión de aminoácidos
necesarios para la síntesis de proteínas
Kasumin
Streptomicina
Switch
Scala

71. • Mitosis y división celular.- Actuán sobre la
tubulina de las células impidiendo que ésta
sintetice los microtúbulos del huso acromático en
la profase y metafase (mitosis). Para poder actuar
los fungicidas necesitan que los hongos estén en
crecimiento.
• Los Benzimidazoles Bavistin Benlate Derosal,
Mertec, Topsin.
• Amplio espectro de acción (menos Oomicetos,
existe resistencia cruzada entre estos productos.

72. • La síntesis de ácidos nucleícos:
• Interfieren la síntesis de los ácidos nucléicos que
forman el ARN (ARN ribosomal en el complejo
ARN polimerasa I ).
• Metalaxyl Avalancha
• Furalaxyl Fongarid
• Benalaxyl Galben
• Riesgo de resistencia es elevado, acción
específica contra Oomycetos.

73. 3.-Interferencia con la estructura celular3.-Interferencia con la estructura celular
Afectan la permeabilidad de las membranas
celulares en las células de los hongos (células
eucariotas), con el consiguiente derrame del
contenido celular lo cual provoca su muerte. Ejem.
Dodine en Venturia inaequalis afecta a la
permeabilidad de la membrana citoplasmática.
Acroplant, Acrobat

74. Dimethomorph (Acroplant)
•Inhibe síntesis de pared celular deInhibe síntesis de pared celular de
oomicetos. La células se revientan.oomicetos. La células se revientan.
•Preventivo, débil curativo, translaminarPreventivo, débil curativo, translaminar
•Riesgo alto de resistencia, monositioRiesgo alto de resistencia, monositio
CH3O
C
CH
N
O
Cl
O
OCH3
Dimethomorph

78. FUNGICIDAS PROTECTANTES
Grupo
químico
Ingrediente Activo
(IA)
Ejemplos de marcas
comerciales
Propiedades y Mecanismos de
Acción
Fungicidas
inorgánicos
Fungicidas Cúpricos Fungicida (peronosporales,
bacterias, algas, líquenes,
musgos. (Multi-sitio)
SO4Cu + cal apagada
= Caldo bordelés
Oxicloruro de cobre Cupravit, Cobox
Hidróxido de cobre Kocide 101
Oxido cuproso Cobre Nordox,
Cuprudol WG
Oxido de cobre Perenox, Cuprocide
Mezclas de uno o más
iones de Cu + un
fungicida de síntesis
orgánica
Tricarbamix
Especial,
Trimanzone,
Trimiltox forte,
Cuprosan, Cuprofix,
Cobrethane

79. Fungicidas
Azufrados
Oídios y ácaros (Multi-sitio)
Azufre micronizado Thiovit,
Kumulus,
Cosan, Elosal
S en suspenciones
concentradas
(floables)
Magnetic 6,
Pennsul
Mezclas de azufre Cal – azufre Oídios y otros hongos
Fungicidas
estañados
Ficomicetos y otros; no Oídios
(Multi-sitio)
Trifenil acetato de
estaño
Brestan 60,
Brema

80. Fungicidas de
síntesis orgánica:
Ditiocarbamatos Amplio espectro, no oídios
(Multi-sitio)
Tiuram
Tiuram + Carboxin
Tiram,
Vitavax 200
Ziram Zerlate
Ferbam Ferbam,
Trifungol
Maneb Maneb 80
Zineb Zineb 75
Mancozeb Dithane M-45,
Triziman D
Metiram Poliram DF
Propineb Antracol

81. Derivados del
Benceno
Amplio espectro, inclusive
oídios (Multi-sitio)
Clorotalonil Daconil, Daconil
500, Bravo 500,
BravoS,
Exortherm
Cloronitrobenceno Desinfección de suelos y
semillas (Multi-sitio)
Pentacloronitro-
benceno (PCNB)
Terraclor,
Brassicol
Dicarboximidas Botrytis, Monilla Sclerotinia
(Multi-sitio)
Iprodione Rovral
Vinclozolin Ronilan
Procymidone Sumilex
Carboximidas Amplio espectro, no ficomicetos
(Multi-siti)
Procholoraz Sportak,
Mirage
Guanidinas Venturia inaequalis (Multi-
sitio)
Dodina protectante
y sistémico)
Venturol,
Dodine

82. Derivados del
fenol =
Dinitrofenol
Oídios y ácaros (Multi-
sitio)
Dinocap Karathane
Cloronitroanilina Desinfección de semillas
(Multi-sitio)
Ditranil Botrán
Quinoxalina Oídios y ácaros (Multi-
sitio)
Quinomethionato Morestan
Fenilsulfonato Phytophthora cinnamomi
(Multi-sitio)
Fenaminosul Bayer 5072
Nitrotal-
isopropyl
Kumulan,
Pallinal,
Pallitop

83. Piperalinas Oídios (Multi-sitio)
Piperalina Pipron SL
Estrobilurinas Oídios, Botrytis y otros. (Multi-sitio)
Metilo de
Kresoxim
Stroby DF
Amplio espectro, inclusive ficomicetos
(Multi-sitio)
Fluazinam Fluazinam
Oídios (Multi-sitio)

84. Muti-sitio = Actúan en varios sitios del metabolismo
celular de los hongos fitopatógenos.
Los mecanismos de acción de los fungicidas
protectantes son:
• Inhiben procesos de germinación y fructificación
• Inactivan enzimas y coenzimas
• Desnaturalizan proteínas
• Bloquean generación de energía
• Inhiben biosíntesis de substancias esenciales para los
procesos metabólicos
• Destruyen pared celular

85. Grupo Químico Ingrediente Activo (IA) Nombre Comercial Propiedades y Mecanismos de Acción
Inorgánicos
Cúprico SO4Cu Pitón 27 Fungicida y Bactericida (Multi-
sitio)
Orgánicos
Benzimidazoles Amplio espectro, no
ficomicetos (Inhiben biosíntesis a
nivel del núcleo; bloquean mitosis)
Benomyl Benlate
Benopoint
Benomyl
Tiabendazol Mertect, Tecto 60
Carbendazim Bavistin, Derosal
Tiofanato metílico Topsin M, Novak
TCMTB Busan 30 w
Busan 1020
Amplio espectro inclusive
ficomicetos y bacterias
FUNGICIDAS SISTEMICOS

86. Pyrimidinas Oídios (IBE = Inhiben la
biosíntesis del ergosterol)
Ethirimol Fenobarbitol,
Milstem
Dimethirimol Milgo, Milcurb
Fenarimol Rubigan
Pirazophos Afugán
minopirimidina Oídios (IBE)
Bupirimato Nimrod
Morfolinas Oídios y otras (IBE)
Tridemorp Calixin
Dodemorph Meltatox
Piperazinas Amplio espectro, no
ficomicetos; (IBE)
Triforina Saprol

87. Oxatinas =
Carboximidas
Desinfección de semillas, material
vegetativo y desinfección de suelos
(Bloquean acción enzimática en el ciclo de
Krebs)
Carboxina +
Tiuram +
Captan
Vitavax 200
Vitavax 300
Oxicarboxina Plantvax Royas (Bloquean acción enzimática en el
ciclo de krebs)
Pyracarbolid Sicarol Oídios (Bloquean acción enzimática en el
ciclo de krebs)

88. Triazoles Amplio espectro (Oídios, Royas,
etc.), no ficomicetos; (IBE)
Triadimefon Bayleton
Triadimenol Baytan,
Bayfidan
Propiconazol Tilt
Penconazol Topas 100
Cyproconazo
l
Alto 100
Bitertanol Baycor
Etaconazol Sonax,
Vanguard
Hexaconazol Anvil

89. Flusilazol Punch, Olymp
Difenoconazol Score
Epoxiconazol Opus
Terboconazol Raxil, Folicur
Diclobutrazol Vigil
Flutriafol Impact
Myclobutanyl Systane

90. Imidazoles Amplio espectro, no
ficomicetos (IBE)
Imazalil Fungaflor,
Impala
Fenilaminas Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN en el
núcleo)
Furalaxyl Fongarid
Acilalaninas Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN del
núcleo)
Metalaxyl Ridomil
completo
Acilaminas Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN del
núcleo)
Benalaxyl Galben

91. Oxaolidinona Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN del núcleo)
Oxadixyl Sandofan
Cloroacetamida Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN del núcleo)
Ofurace Patafol
Acetamidas Ficomicetos (Inhiben la
biosíntesis del ARN del
núcleo)
Cymoxanil Curzate, Aviso
DF, Cuprozate,
Fitoraz
Carbamatos Ficomicetos (suelo/follaje)
(Inhiben la biosíntesis de
ARN en el núcleo)
Propamocarb Previcur
Fosfatos Ficomicetos
Fosetyl Aluminio Aliette, Rhodax

92. FUNGICIDAS ECOLÓGICOS
Nombre comercial Ingrediente activo Modo de acción
Bio – Bact Trichoderma Forma colonias sobre las raíces de las
plantas y reducen sitios potenciales de
hongos dañinos.
Strokert Polysulfurate
22.56%
Acción localizada superficial y amplio
espectro actúa contra metabolismo del
hongo, no permite la reproducción del
patógeno.
combafúm Mezcla de extractos
vegetales
Inhibe producción de ATP y ADP
Tagushi S.C. Aceites esenciales de
manzanilla y
toronja.
Inhiben la respiración a nivel de actividad
de mitocondrias, inhibe germinación de
esporas.
Takura S.C. Etil poliaxil fosfato
de aluminio 65%
Acción sistémica; Acrópeta y basípeta.

93. Cobre T.N Cobre
Tetraminonitrato
Sobre mecanismos por competencia de
oxígeno por precipitación de las proteínas y
por bloqueo enzimático del hongo
Ecofus Ac. Hidroximetano
Sulfínico (derivado
del ajo)
Preventivo y curativo, inhibe respiración, y
destruye las estructuras celulares del hongo.
Ecomil C Polisulfanos de
hidrógeno
De contacto, traspasa la cutícula de la hoja y
penetra el tejido esponjoso donde se aloja el
micelio intercelular destruyéndolo.
Excellent Hidroximetal Alquil
Dimetil N 160 g/l
Preventivo y curativo. Actúa sobre
mecanismos de competencia de oxígeno por
precipitación de las proteínas propias del
hongo y por bloqueo enzimático.

94. Fungbacter (SL) Ac Sulfínico-
Hidroximetano-
Amonio-Dimetil-
Alquil-Bencil
Inhiben producción de energía, interfiere la
respiración y ruptura de la membrana
celular.
Krypthon Metalsulfoxilate Sistémico y de contacto. Altera las esporas y
esporangios que nacen de las ramificaciones
terminales de los esporangióforos.
Mil - Agro Metal tiosulfato - N Evita el normal funcionamiento de la
respiración e inactiva enzimas esenciales del
funcionamiento del hongo
Oidiomil Nitropolisulfano Actúa en la respiración y metabolismo del
hongo.