El documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, usos clínicos, interacciones, efectos adversos y farmacocinética de los corticoesteroides. Explica que los corticoesteroides son derivados del colesterol y se clasifican en glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos. Se usan principalmente para tratar inflamaciones y afecciones dermatológicas y su mecanismo de acción inhibe la respuesta inmune. Los corticoesteroides más comunes son la dexametasona
Los esteroides son hormonas naturales que controlan la inflamación y regulan el metabolismo. Los glucocorticoides como el cortisol son esteroides que inhiben la respuesta inmune y la inflamación. Se usan en odontología para tratar traumatismos e inflamaciones. Pueden causar efectos adversos como retardo de cicatrización y aumento de peso si se usan por mucho tiempo.
Los corticoesteroides orales se usan para tratar varias condiciones inflamatorias y autoinmunes. Interactúan con receptores en las células para inhibir la transcripción de genes proinflamatorios. Su potencia depende de su vida media biológica y efecto mineralocorticoide. Se usan dosis altas para controlar enfermedades graves como síndrome nefrótico y dermatomiositis.
Tratamiento combinado de la enfermedad úlcero péptica asociada a Helicobactery pylori con antimicrobianos e inhibidores de la secreción de clorhidropéptica.
Este documento describe los citostáticos, fármacos usados para tratar el cáncer que inhiben el crecimiento celular de manera no selectiva y pueden ser tóxicos. Explica los riesgos asociados con la manipulación de citostáticos, incluidos efectos locales e sistémicos a corto y largo plazo. También resume los protocolos y equipos de protección necesarios para preparar, administrar, eliminar y transportar citostáticos de manera segura para reducir la exposición del personal.
Este documento resume los nuevos tratamientos para la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo agonistas del receptor GLP-1 y SGLT2 inhibidores que pueden lograr mayores reducciones en HbA1c que otros fármacos orales. Sin embargo, aún es difícil alcanzar el objetivo de HbA1c con los tratamientos actuales y solo una minoría de pacientes logran controlar todos los factores de riesgo cardiovascular. El documento también discute los riesgos potenciales como la ganancia de peso asociados con diferentes opciones de tratamiento.
La psoriasis es una enfermedad crónica de la piel de causa desconocida que se caracteriza por placas eritematosas y escamosas que afectan diversas partes del cuerpo. Afecta a más del 2% de la población mexicana y se presenta con más frecuencia en adultos jóvenes de piel blanca. Su tratamiento incluye queratolíticos tópicos, fototerapia y agentes sistémicos como metotrexato, aunque representa un desafío debido a su naturaleza crónica y
Este documento trata sobre la farmacología clínica en el trauma craneoencefálico. Explica la fisiopatología, clasificación, objetivos del tratamiento como evitar el edema y mantener la función neurológica. Describe los tratamientos actuales como la terapia osmótica con manitol o solución hipertónica, la neuroprotección con sedación profunda y antiepilépticos. Además, analiza posibles efectos de fármacos como ketamina, midazolam y propofol sobre la inflamación y la
Los esteroides son hormonas naturales que controlan la inflamación y regulan el metabolismo. Los glucocorticoides como el cortisol son esteroides que inhiben la respuesta inmune y la inflamación. Se usan en odontología para tratar traumatismos e inflamaciones. Pueden causar efectos adversos como retardo de cicatrización y aumento de peso si se usan por mucho tiempo.
Los corticoesteroides orales se usan para tratar varias condiciones inflamatorias y autoinmunes. Interactúan con receptores en las células para inhibir la transcripción de genes proinflamatorios. Su potencia depende de su vida media biológica y efecto mineralocorticoide. Se usan dosis altas para controlar enfermedades graves como síndrome nefrótico y dermatomiositis.
Tratamiento combinado de la enfermedad úlcero péptica asociada a Helicobactery pylori con antimicrobianos e inhibidores de la secreción de clorhidropéptica.
Este documento describe los citostáticos, fármacos usados para tratar el cáncer que inhiben el crecimiento celular de manera no selectiva y pueden ser tóxicos. Explica los riesgos asociados con la manipulación de citostáticos, incluidos efectos locales e sistémicos a corto y largo plazo. También resume los protocolos y equipos de protección necesarios para preparar, administrar, eliminar y transportar citostáticos de manera segura para reducir la exposición del personal.
Este documento resume los nuevos tratamientos para la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo agonistas del receptor GLP-1 y SGLT2 inhibidores que pueden lograr mayores reducciones en HbA1c que otros fármacos orales. Sin embargo, aún es difícil alcanzar el objetivo de HbA1c con los tratamientos actuales y solo una minoría de pacientes logran controlar todos los factores de riesgo cardiovascular. El documento también discute los riesgos potenciales como la ganancia de peso asociados con diferentes opciones de tratamiento.
La psoriasis es una enfermedad crónica de la piel de causa desconocida que se caracteriza por placas eritematosas y escamosas que afectan diversas partes del cuerpo. Afecta a más del 2% de la población mexicana y se presenta con más frecuencia en adultos jóvenes de piel blanca. Su tratamiento incluye queratolíticos tópicos, fototerapia y agentes sistémicos como metotrexato, aunque representa un desafío debido a su naturaleza crónica y
Este documento trata sobre la farmacología clínica en el trauma craneoencefálico. Explica la fisiopatología, clasificación, objetivos del tratamiento como evitar el edema y mantener la función neurológica. Describe los tratamientos actuales como la terapia osmótica con manitol o solución hipertónica, la neuroprotección con sedación profunda y antiepilépticos. Además, analiza posibles efectos de fármacos como ketamina, midazolam y propofol sobre la inflamación y la
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas y cómo ha dado lugar a áreas como la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica. Explica brevemente estas áreas y cómo han permitido un mejor entendimiento de las enfermedades y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y métodos de diagnóstico.
La quimioterapia es un tipo de tratamiento contra el cáncer que usa medicamentos (fármacos) con la intención de destruir las células cancerosas.
La vía de administración va a variar en función del fármaco: vía intravenosa en bolos, vía intravenosa en infusión continua, tratamiento oral.
El documento resume la historia del descubrimiento y uso de los corticoesteroides. Se describe que en el siglo XIX, Thomas Addison observó beneficios de extractos suprarrenales en pacientes con fatiga, degeneración muscular y pérdida de peso. Más tarde, investigadores aislaron compuestos esteroides de las glándulas suprarrenales como el cortisol. En la actualidad, los corticoesteroides se usan ampliamente para tratar afecciones inflamatorias agudas y crónicas debido a sus potentes efectos antiinflamatorios.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por citocinas Th2 como la IL-4 e IL-13. Dupilumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea la señalización de estas citocinas al unirse al receptor IL-4Rα. Dupilumab ha demostrado ser eficaz y seguro para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos, adolescentes y niños. La dosificación recomendada es 600 mg inicialmente y luego 300 mg cada 2 semanas, y
El documento describe la historia, farmacocinética y farmacodinamia de los corticoesteroides. Los corticoesteroides incluyen hormonas como la aldosterona, cortisol y cortisona, que se producen en la corteza suprarrenal y regulan funciones como el metabolismo y la inmunidad. Su secreción sigue un ciclo circadiano controlado por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. Los corticoesteroides sintéeticos como la prednisona y dexametasona son más potentes que
Este documento describe los corticoesteroides utilizados en vías inhaladas, intranasales, oftálmicas y óticas. Explica que los corticoesteroides actúan uniéndose a receptores en el citoplasma y suprimiendo la inflamación. Luego resume los diferentes tipos de corticoesteroides para cada vía de administración, sus mecanismos de acción, efectos adversos y factores que influyen en su uso. Concluye resaltando que los corticoesteroides tópicos tienden a causar menos efectos secundarios que los
El documento resume los principales síntomas en oncología como la náusea y vómito, la mucositis y el dolor. Explica las causas, consecuencias y manejo de cada síntoma, incluyendo opciones farmacológicas y no farmacológicas. También describe los receptores involucrados en el dolor y clasificaciones del dolor, así como la evaluación y manejo del dolor con opioides.
El documento presenta información sobre el polimorfismo genético y su implicancia en la farmacología. En primer lugar, introduce el tema y explica cómo el polimorfismo genético causa variabilidad en la respuesta a medicamentos entre individuos. Luego, el capítulo 1 discute cómo factores genéticos, ambientales y patológicos afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en cada persona. El capítulo 2 describe cómo los perfiles de expresión génica pueden usarse para dirigir nuevos enfoques terap
El documento describe la historia, farmacocinética y farmacodinamia de los corticoesteroides. Se producen en la corteza suprarrenal y se dividen en mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. Los glucocorticoides como el cortisol siguen un ciclo circadiano y se metabolizan principalmente en el hígado. Los corticoesteroides sintéticos se usan por vía oral, tópica e inyectable y su absorción depende de la ruta de administración.
El documento describe las propiedades de los nitroimidazoles, una clase de antibióticos con actividad antimicrobiana y antiparasitaria. Discute el metronidazol como el miembro prototipo, con amplio espectro antiprotozoario y eficacia contra infecciones bacterianas anaerobias. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones. Además, detalla indicaciones como infecciones orales y vaginales, y otros usos como después de cirugías y para infe
El documento describe las características generales de los esteroides. Los esteroides se dividen en dos clases: mineralocorticoides como la aldosterona, y glucocorticoides como el cortisol. Los glucocorticoides como la prednisona se usan para suprimir la inflamación y las respuestas inmunitarias. Los esteroides derivan del colesterol y cumplen funciones reguladoras, estructurales y hormonales en los mamíferos.
1) La farmacogenómica estudia cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta a los medicamentos y puede explicar diferencias en la eficacia y toxicidad de los fármacos entre individuos. 2) Esto permitirá una medicina más personalizada donde los tratamientos se basen en el perfil genético del paciente. 3) Sin embargo, también plantea desafíos éticos, sociales y económicos que deben abordarse.
Este documento resume las propiedades y usos de los glucocorticoides. Describe que tienen una estructura básica similar y que su potencia depende de los radicales que presenten. Explica que actúan como antiinflamatorios e inmunosupresores inhibiendo la cascada inflamatoria. También detalla las indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones de varios glucocorticoides como la hidrocortisona y la prednisona.
Este documento resume la historia, mecanismo de acción, clasificación, equivalencia de dosis, vías de administración y usos de los corticoesteroides orales y parenterales en el tratamiento de condiciones como asma, rinitis alérgica y rinosinusitis. Los corticoesteroides sistémicos han revolucionado el tratamiento de estas enfermedades al actuar rápidamente para reducir la inflamación a través de varios mecanismos como la inhibición de citocinas proinflamatorias.
El documento describe el manejo dental de pacientes con enfermedades de la tiroides. Explica que la glándula tiroides regula el metabolismo a través de las hormonas T3 y T4. Puede haber hipotiroidismo debido a falta de estas hormonas o hipertiroidismo debido a su exceso. En el manejo dental de pacientes con hipotiroidismo o que toman medicamentos para la tiroides, es importante considerar su sequedad bucal y el riesgo de hemorragia. El documento también presenta un caso clínico de un paciente
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas. En particular, señala que la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica han surgido como resultado del impacto de la biología molecular y han permitido avances en el conocimiento de las enfermedades, el desarrollo de nuevas terapias y la implementación de métodos diagnósticos precisos. Además, explica conceptos clave como el "dogma central" de la biología molecular,
Este documento analiza las diferencias en la prescripción de antimicrobianos, especialmente macrólidos, entre zonas urbanas y no urbanas en Segovia, España entre 1999-2007. Los macrólidos representaron el 10.15% de las prescripciones del grupo J01 y su uso fue mayor en zonas no urbanas. La claritromicina fue el macrólido más prescrito aunque disminuyó un 40%, mientras que la azitromicina aumentó. Las diferencias en la prescripción entre zonas sugieren la influencia de factores no identificados.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacogenética y la importancia de considerar las variaciones genéticas individuales para mejorar la efectividad y seguridad de los medicamentos. Explica que los genes influyen en la respuesta a los fármacos y su metabolismo, y que los polimorfismos genéticos pueden afectar las enzimas y transportadores involucrados en las fases I y II del metabolismo de medicamentos. También destaca la necesidad de una medicina más personalizada basada en la farmacogenética para predecir efectos adversos
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas y cómo ha dado lugar a áreas como la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica. Explica brevemente estas áreas y cómo han permitido un mejor entendimiento de las enfermedades y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y métodos de diagnóstico.
La quimioterapia es un tipo de tratamiento contra el cáncer que usa medicamentos (fármacos) con la intención de destruir las células cancerosas.
La vía de administración va a variar en función del fármaco: vía intravenosa en bolos, vía intravenosa en infusión continua, tratamiento oral.
El documento resume la historia del descubrimiento y uso de los corticoesteroides. Se describe que en el siglo XIX, Thomas Addison observó beneficios de extractos suprarrenales en pacientes con fatiga, degeneración muscular y pérdida de peso. Más tarde, investigadores aislaron compuestos esteroides de las glándulas suprarrenales como el cortisol. En la actualidad, los corticoesteroides se usan ampliamente para tratar afecciones inflamatorias agudas y crónicas debido a sus potentes efectos antiinflamatorios.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por citocinas Th2 como la IL-4 e IL-13. Dupilumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea la señalización de estas citocinas al unirse al receptor IL-4Rα. Dupilumab ha demostrado ser eficaz y seguro para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos, adolescentes y niños. La dosificación recomendada es 600 mg inicialmente y luego 300 mg cada 2 semanas, y
El documento describe la historia, farmacocinética y farmacodinamia de los corticoesteroides. Los corticoesteroides incluyen hormonas como la aldosterona, cortisol y cortisona, que se producen en la corteza suprarrenal y regulan funciones como el metabolismo y la inmunidad. Su secreción sigue un ciclo circadiano controlado por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. Los corticoesteroides sintéeticos como la prednisona y dexametasona son más potentes que
Este documento describe los corticoesteroides utilizados en vías inhaladas, intranasales, oftálmicas y óticas. Explica que los corticoesteroides actúan uniéndose a receptores en el citoplasma y suprimiendo la inflamación. Luego resume los diferentes tipos de corticoesteroides para cada vía de administración, sus mecanismos de acción, efectos adversos y factores que influyen en su uso. Concluye resaltando que los corticoesteroides tópicos tienden a causar menos efectos secundarios que los
El documento resume los principales síntomas en oncología como la náusea y vómito, la mucositis y el dolor. Explica las causas, consecuencias y manejo de cada síntoma, incluyendo opciones farmacológicas y no farmacológicas. También describe los receptores involucrados en el dolor y clasificaciones del dolor, así como la evaluación y manejo del dolor con opioides.
El documento presenta información sobre el polimorfismo genético y su implicancia en la farmacología. En primer lugar, introduce el tema y explica cómo el polimorfismo genético causa variabilidad en la respuesta a medicamentos entre individuos. Luego, el capítulo 1 discute cómo factores genéticos, ambientales y patológicos afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en cada persona. El capítulo 2 describe cómo los perfiles de expresión génica pueden usarse para dirigir nuevos enfoques terap
El documento describe la historia, farmacocinética y farmacodinamia de los corticoesteroides. Se producen en la corteza suprarrenal y se dividen en mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. Los glucocorticoides como el cortisol siguen un ciclo circadiano y se metabolizan principalmente en el hígado. Los corticoesteroides sintéticos se usan por vía oral, tópica e inyectable y su absorción depende de la ruta de administración.
El documento describe las propiedades de los nitroimidazoles, una clase de antibióticos con actividad antimicrobiana y antiparasitaria. Discute el metronidazol como el miembro prototipo, con amplio espectro antiprotozoario y eficacia contra infecciones bacterianas anaerobias. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones. Además, detalla indicaciones como infecciones orales y vaginales, y otros usos como después de cirugías y para infe
El documento describe las características generales de los esteroides. Los esteroides se dividen en dos clases: mineralocorticoides como la aldosterona, y glucocorticoides como el cortisol. Los glucocorticoides como la prednisona se usan para suprimir la inflamación y las respuestas inmunitarias. Los esteroides derivan del colesterol y cumplen funciones reguladoras, estructurales y hormonales en los mamíferos.
1) La farmacogenómica estudia cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta a los medicamentos y puede explicar diferencias en la eficacia y toxicidad de los fármacos entre individuos. 2) Esto permitirá una medicina más personalizada donde los tratamientos se basen en el perfil genético del paciente. 3) Sin embargo, también plantea desafíos éticos, sociales y económicos que deben abordarse.
Este documento resume las propiedades y usos de los glucocorticoides. Describe que tienen una estructura básica similar y que su potencia depende de los radicales que presenten. Explica que actúan como antiinflamatorios e inmunosupresores inhibiendo la cascada inflamatoria. También detalla las indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones de varios glucocorticoides como la hidrocortisona y la prednisona.
Este documento resume la historia, mecanismo de acción, clasificación, equivalencia de dosis, vías de administración y usos de los corticoesteroides orales y parenterales en el tratamiento de condiciones como asma, rinitis alérgica y rinosinusitis. Los corticoesteroides sistémicos han revolucionado el tratamiento de estas enfermedades al actuar rápidamente para reducir la inflamación a través de varios mecanismos como la inhibición de citocinas proinflamatorias.
El documento describe el manejo dental de pacientes con enfermedades de la tiroides. Explica que la glándula tiroides regula el metabolismo a través de las hormonas T3 y T4. Puede haber hipotiroidismo debido a falta de estas hormonas o hipertiroidismo debido a su exceso. En el manejo dental de pacientes con hipotiroidismo o que toman medicamentos para la tiroides, es importante considerar su sequedad bucal y el riesgo de hemorragia. El documento también presenta un caso clínico de un paciente
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas. En particular, señala que la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica han surgido como resultado del impacto de la biología molecular y han permitido avances en el conocimiento de las enfermedades, el desarrollo de nuevas terapias y la implementación de métodos diagnósticos precisos. Además, explica conceptos clave como el "dogma central" de la biología molecular,
Este documento analiza las diferencias en la prescripción de antimicrobianos, especialmente macrólidos, entre zonas urbanas y no urbanas en Segovia, España entre 1999-2007. Los macrólidos representaron el 10.15% de las prescripciones del grupo J01 y su uso fue mayor en zonas no urbanas. La claritromicina fue el macrólido más prescrito aunque disminuyó un 40%, mientras que la azitromicina aumentó. Las diferencias en la prescripción entre zonas sugieren la influencia de factores no identificados.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacogenética y la importancia de considerar las variaciones genéticas individuales para mejorar la efectividad y seguridad de los medicamentos. Explica que los genes influyen en la respuesta a los fármacos y su metabolismo, y que los polimorfismos genéticos pueden afectar las enzimas y transportadores involucrados en las fases I y II del metabolismo de medicamentos. También destaca la necesidad de una medicina más personalizada basada en la farmacogenética para predecir efectos adversos
Similar a corticoides y antihistaminicos .pptx (20)
Introduccion-a-Amidas- Relevancia en la cienciaquimica3bgu2024
Las amidas son compuestos orgánicos derivados del ácido carboxílico donde el grupo hidroxilo (-OH) ha sido reemplazado por un grupo amino (-NH2) o derivados de este.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
Las reacciones de hipersensibilidad son respuestas exageradas del sistema inmunológico a sustancias extrañas (alérgenos) que normalmente no provocan una respuesta en la mayoría de las personas. Estas reacciones se clasifican en cuatro tipos principales:
Tipo I (Inmediata o anafiláctica): Mediadas por IgE. Ocurren minutos después de la exposición al alérgeno (como polen, alimentos, medicamentos). Ejemplos incluyen alergias comunes y anafilaxia.
Tipo II (Citotóxica): Mediadas por anticuerpos IgG o IgM. Estos anticuerpos se unen a antígenos en la superficie de las células, causando destrucción celular. Ejemplos incluyen anemia hemolítica autoinmune y reacciones a transfusiones.
Tipo III (Complejo Inmunitario): Ocurren cuando los complejos antígeno-anticuerpo se depositan en tejidos, provocando inflamación. Ejemplos incluyen lupus eritematoso sistémico y la enfermedad del suero.
Tipo IV (Retardada o mediada por células): Mediadas por células T. Ocurren horas o días después de la exposición al alérgeno. Ejemplos incluyen la dermatitis de contacto y la tuberculosis.
1892 – El 17 de junio Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México, rec...Champs Elysee Roldan
El 17 de junio de 1892, Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México (Rynin dice Guadalajara), recibió una patente alemana (Grupo 37/03) para un "dirigible propulsado por cohete" único, en el que los cuerpos o cilindros del cohete , fueron introducidos automáticamente en un gran "cilindro revólver" y disparados sucesivamente mediante un encendedor eléctrico, luego retirados para el siguiente cohete. Los gases escapaban de un "cono truncado" o boquilla, en la popa del barco.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
8. Regulan
metabolismo
de hidratos
de carbono
Representant
es del cortisol
e
hidrocortison
a
Se sintetizan
en la zona
fasciculada
Efectos antinflamatorios
Proteolisis
Efectos
catabólicos
GLUCOCORTICOIDES
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
Clasificación de los
corticoesteroides
11. Funciones de
lo Corticoides
Inhibición respuesta inmune
Regulación metabolismo CH y P
Aumentar niveles de glucemia
Estimula la lipolisis
Actividad antiinflamatoria
Inhibición de crecimiento óseo
Estimula producción de plaqueta
Retencion de Na y perdida de K
Afecciones en piel
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
14. Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
15. Acción rapida
•Enf Addison
•Hiperplasia adrenal
congénita
•Asma
Artritis reumatoide
•Colitis ulcerativa
•Ecczema
•Conjuntivitis
Epoc
Gingivitis
descamativa
Penfigo vulgar
Inflamatorias
oftalmolgicas
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
Usos clínicos
16. • Los corticoesteroides inhalados, para el asma
bronquial y EPOC, producen concentraciones locales
superiores de fármacos en las vías respiratorias, que
una dosis equivalente de corticoesteroides
administrados por vía sistémica.
Puede administrarse una dosis total mas baja
Reduce los efectos sistémicos
• disponibles: beclometasona, triamcinolona,
budesonida, flunisolida, entre otros.
Usos clínicos
17. • Usados para trastornos dermatológicos cutáneos
tales como: psoriasis, liquen plano y la dermatitis
atópica.
• La administración tópica libera a la circulación
sistémica un porcentaje extremadamente bajo.
• Hidrocortisona, metil-prednisolona y la
dexamentasona, son esteroides efectivos para
uso tópico (cutáneo).
Usos
clínicos
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
18. Usos en
odontología
Prednisona 50 mg cada 24 h por 10 dias
Hidrocortisona 100 mg IM
Inflamación aguda postquirúrgica
Lesiones mucosas autoinmunes.
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
19. Interacciones
medicamentosas
• Mayor riesgo gastrointestinal-
Lesivo
AINES
• Son inhibidos
IECA ARA 2
• Disminuyen el efecto
Antihipertensivos
• Aumentan la descomposición
de cortisol
Inductores CYP450
• Disminuye la descomposición
cortisol
Inhibidores de
CYP450
Chan MH. Actualización sobre el manejo del paciente de cirugía oral y maxilofacial con corticosteroides. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2022 Feb;34(1):115-126. doi: 10.1016/j.coms.2021.08.011. Epub
2021 Octubre 25.
20. Interacciones
medicamentosas
• Disminuye el
efecto
Insulina
• Aumenta su
efecto por
competencia
Heparina y
anticoagulantes
• Mayor perdida de
K
Diuréticos
Chan MH. Actualización sobre el manejo del paciente de cirugía oral y maxilofacial con corticosteroides. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2022 Feb;34(1):115-126. doi: 10.1016/j.coms.2021.08.011. Epub
2021 Octubre 25.
21. Farmacocinétic
a
Intramuscular
Via oral
Topico
90% de unión a proteínas plasmáticas
Metabolismo : hepático
Excreción renal
Chan MH. Actualización sobre el manejo del paciente de cirugía oral y maxilofacial con corticosteroides. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2022 Feb;34(1):115-126. doi: 10.1016/j.coms.2021.08.011. Epub
2021 Octubre 25.
22. Efectos Adversos
Chan MH. Actualización sobre el manejo del paciente de cirugía oral y maxilofacial con corticosteroides. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2022 Feb;34(1):115-126. doi: 10.1016/j.coms.2021.08.011. Epub
2021 Octubre 25.
23. Efectos adversos en boca
Chan MH. Actualización sobre el manejo del paciente de cirugía oral y maxilofacial con corticosteroides. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2022 Feb;34(1):115-126. doi: 10.1016/j.coms.2021.08.011. Epub
2021 Octubre 25.
25. Dexametasona y
betametasona
Glucocorticoides o corticosteroides, derivados de los esteroides y a la
vez, son derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, de donde
también se derivan otras sustancias como el colesterol y sus
derivados: testosterona, aldosterona y progesterona
Antiinflamatorio potente,
antirreumático y
antialérgico.
Potencia antiinflamatoria e
inmunosupresora y baja
actividad mineralocorticoide
DEXAMETASONA BETAMETASONA
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
26. • Ampollas de 4mg/1ml. UNA AMPOLLA DE 1y 2 ML, COMO DOSIS ÚNICA I.M.
• Incorpora a la raíz estructural del cortisol, dos cambios, por lo que su potencia se
aumenta 18 veces mas que el cortisol.
• Igualmente la duración de la acción es larga.
Dexametasona
27. Precio : $ 66.100 / 33.540. oo
Jeringas Pre-llenadas.
Fosfato -> Efecto más rápido
Acetato -> Acción prolongada
Es la asociación de dos ésteres: fosfato sódico de dexametasona, que comienza su acción rápidamente y acetato de
dexametasona, que es una forma de depósito, con lo cual proporciona una actividad prolongada.
Después de la administración el alivio de los síntomas se consigue en las primeras 24 horas y su efecto se puede
prolongar hasta por tres semanas.
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
28. Dexametasona en Cirugía Oral
En el día 2, las medidas medias de hinchazón facial fueron 7,3
cm 3 en el grupo IV y 7,8 cm en el grupo SM .La puntuación
media del dolor fue de 31 en el grupo IV y de 33 en el grupo
SM. Las distancias incisales máximas medias fueron de 33,7
mm en el grupo IV y de 34,5 mm en el grupo SM
4mg u 8mg.
29. Corticoesteroides / glucocorticoides
Betametasona
• Ampollas: de 4 mg/ml y 2ml. Cada ml contiene 4mg de betametasona
como fosfato disódico en solución. Una ampolla como dosis única i.M.
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
35. Causas
Mecanismos de las reacciones de hipersensibilidad. Robbins. Patología humana (10ª ed.). Capítulo 5. Enfermedades del sistema inmunitario, pág. 135.
36. Clasificación
Mecanismos de las reacciones de hipersensibilidad. Robbins. Patología humana (10ª ed.). Capítulo 5. Enfermedades del sistema inmunitario, pág. 135.
37. Hipersensibilida
d tipo I
Mecanismos de las reacciones de hipersensibilidad. Robbins. Patología humana (10ª ed.). Capítulo 5. Enfermedades del sistema inmunitario, pág. 135.
38. Histamina
Sustancia endógena producida y almacenada
en células del cuerpo en especial en los
mastocitos y cuyos efectos son mediados
por los receptores H1,H2,H3,H4 asociados a
proteínas G.
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
39. Receptores de
Histamina
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
40. Antihistamínicos
Son sustancias que bloquean de
manera reversible la acción de la
histamina
H1
H2
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
41. Antihistamínicos H2
Receptores H2 , estomago
Ranitidina
Cimetidina
Famotidina
Nizatidina
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
42. Antihistamínicos H1
Grupo de fármacos que tienen
como objetivo antagonizar al
receptor H1 de la histamina
Primera
generación
Azatadina
Clemastina
Difenhidramina
Prometacina
Segunda
generación
Cetirizina
Desloratadina
Ebastina
Loratadina
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
43. Antihistamínicos
H1 Agonistas receptor H1
Unión a la conformación inactiva del
receptor
Previene o revierte la vasodilatación,
permeabilidad vascular
Inhiben el aumento de secreciones
Atraviesan la barrera hemato encefálica
Indiferencia al medio
Anticolinergicos
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
46. Farmacodinamia
• Inicia a los 30 min
• Dura de 4-6 horas
• Somnolencia y sedación
Primera generación
• Inicia en 1-2 horas
• Alto porcentaje de unión a proteínas plasmáticas
• Dura de 12 a 24 horas
Segunda generación
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
48. • Las dosis máximas diarias no deberán
superar 100 mg/día
• Adulto: 50 mg la noche anterior antes
de acostarse y 50 mg 1 hora antes del
procedimiento.
• En niños: 1 mg/kg/.
Antihistaminicos
H1 – primera
generación
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
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49. Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
50. Antihistamínicos H1
segunda generación
No poseen efecto
sedante
Mas potentes
Mayor vida media
Atraviesan
mínimamente la BHE
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
53. Contraindicaciones
• Pacientes con enfermedad hepática y cardiaca
• Embarazo
Loratadina
• Embarazo
• Lactancia
• Niños menores de un año
• Pacientes geriátricos
Primera generación
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
54. Fármaco Presentación Dosis adulto Dosis niño
Cetirizina Jarabe 100mg/10ml
Tabletas 10 mg
5-10 mg c24h Menores de 12 mese :
2.5 mg c/24 h
Clemastina Tab 1mg
Ampolla 2mg/2ml
1-2 mg cada 12 h 0.05mg/kg/dia 2 o 3
veces al dia
Desloratadina Jarabe 2.5 mg /5ml
Tabletas 5ml
5mg c 24 h 1mg c/24 h
Difenhidramina Jarabe 250mg /100ml
Tabletas 25-50 mg
25-50 mg c/8-6 h 5mg/kg /dia c/6-8 h
Loratadina Jarabe 100mg/100ml
Tabletas 10 mg
10 mg c/24 h 5mg c/24 h
Espinosa- Meléndez, M. (2012). Farmacología y Terapéutica Fundamentos y Guía Practica. México Editorial medica panamericana
55.
56. Hipersensibilidad en la consulta
dental
FÁRMACOS DESENCADENANTES
ASA.
Anestésicos Locales
Penicilinas
OTRAS SUSTANCIAS
Latex.
Monómero /Resinas
Hipoclorito.
Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e.
McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1468§ionid=93489825
57. Anafilaxia
Reacción del sistema inmune
severa
Afecta múltiples órganos
Peligro la vida
Cardona V, Cabañes N, Chivato T, Guardia P, Fernández MM, Freijó C et al. Galaxia: Guía de actuación en anafilaxia. Asociación Española de Pediatría, 2009 (consultado el 8 de diciembre de
2010). Disponible en: http://www.aeped.es/documentos/guia-actuacion-en-anafilaxiagalaxia
59. Contracción musculo
liso
Bronquios
Sistema digestivo
Dilatación de los vasos
sanguíneos y aumento de la
permeabilidad
Edema y urticaria
• Dificultad
respiratoria
• Tos
• Vomito
• Diarrea
ANGIOEDEMA
• Disminuye
presión
• Disminución de
O2
• Disminución de
volumen
sanguíneo
Cardona V, Cabañes N, Chivato T, Guardia P, Fernández MM, Freijó C et al. Galaxia: Guía de actuación en anafilaxia. Asociación Española de Pediatría, 2009 (consultado el 8 de diciembre de
2010). Disponible en: http://www.aeped.es/documentos/guia-actuacion-en-anafilaxiagalaxia
60. Diagnóstico
Cardona V, Cabañes N, Chivato T, Guardia P, Fernández MM, Freijó C et al. Galaxia: Guía de actuación en anafilaxia. Asociación Española de Pediatría, 2009 (consultado el 8 de diciembre de 2010). Disponible
en: http://www.aeped.es/documentos/guia-actuacion-en-anafilaxiagalaxia
61. Tratamiento
Cardona V, Cabañes N, Chivato T, Guardia P, Fernández MM, Freijó C et al. Galaxia: Guía de actuación en anafilaxia. Asociación Española de Pediatría, 2009 (consultado el 8 de diciembre de
2010). Disponible en: http://www.aeped.es/documentos/guia-actuacion-en-anafilaxiagalaxia
62. Tratamiento
Epinefrina
Antihistamínicos
Cardona V, Cabañes N, Chivato T, Guardia P, Fernández MM, Freijó C et al. Galaxia: Guía de actuación en anafilaxia. Asociación Española de Pediatría, 2009 (consultado el 8 de diciembre de
2010). Disponible en: http://www.aeped.es/documentos/guia-actuacion-en-anafilaxiagalaxia