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PSORIASIS
Dermatología.
Alejandro Pizano A.
Grupo 386.


Dra. Leticia Martínez.
Psoriasis

 Enfermedad crónica.
 Causa desconocida.


 Placas eritematoescamosas que
  afectan diversas partes de la
  piel.


 >2% de dermatopatías en
  México.
Epidemiología.


                  Hombres = Mujeres.
                  Todas las edades.


                  Predomina en adulto joven
                   (3ª-4ª década).
                  Piel blanca.


                  Factores genéticos.
Cuadro Clínico.

 Topografía variada.
 Piel cabelluda, tronco,
  extremidades.


 Menos común en palmas,
  plantas, pliegues axilares e
  inguinales, pene.


 Mayormente diseminada.
 Cara es uno de los lugares mas
  respetados.
 Placas de eritema y escama.
 Formas variadas.
 Bien limitadas, bordes definidos.


 Escama blanquecina, brillante,
  aspecto yesoso.


 Signo de la parafina.


 Signo de Auspitz.
 Puede confundirse con
  corona seborréica de la
  dermatitis.


 Fenómeno isomórfico de
  Koebner.


 Afectación ungueal.
 Signo del dedal.
Complicaciones.
 Eritrodermia psoriática. Generalización de eritema y
  escama a toda la superficie corporal. Intenso prurito y frio.


 Artropatía psoriásica. Rara en México, polémica.
  Articulaciones distales. Puede ser seronegativa o
  seropositiva.


 Psoriasis pustulosa. Se considera forma clínica. Pústulas
  amarillentas. Cuadro molesto y rebelde a tx. Ataque al
  estado general.


 Puede haber manchas hipo o hipercrómicas.
Etiopatogenia.

                 Se desconoce su causa real,
                 solo existen teorías:


                 1) Teoría metabólica.
                 2) Teoría genética.
                 3) Teoría psicosomática.
                 4) Teoría infecciosa.
                 5) Teoría endocrina.
                 6) Teoría inmunológica.
Diagnóstico.

 Sencillo por su morfología.
 Histopatología es un
  auxiliar.


 Hiperqueratosis de la
  epidermis.
 Vasos dilatados en dermis
  papilar, infiltrados de PMN.
 Infiltrado de linfocitos en
  dermis.
 Disminución o ausencia
  del estrato granuloso.
Pronóstico.



               Aspecto antiestético.
               Recidivas frecuentes.


               Puede volverse
                invalidante, dificil de
                tratar, y hasta grave.
Tratamiento.
   “Enfermedad martir” –Latapi.


   Vía sistémica: Vitaminas, arsenicales, lipotrópicos, antidiabéticos. Pobres
    resultados.


   Cloroquinas y salicilatos exacerban el cuadro.


   Sedantes y ansiolíticos. Evitar corticoesteroides.


   Ciclosporina 2.5 mg/kg/dia. Recidivas frecuentes tras suspensión.


   Sulfazalacina 500mg/dia hasta 3gr. Vigilar función renal.


   Retinoides aromóticos.
Terapia con agentes biológicos.

 Actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas
  contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de
  los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un
  papel clave en la patogénesis de esta entidad.
 La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept,
  anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab,
  anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de
  Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión
  Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del
  receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados
  en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son
  prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los
  posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de
  estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras
  terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab,
  anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα.

(Echeverri Montaño MA, Aristizábal Davila AM, Vargas F, Molina FM, Pinto LF, de Cadena A. Nuevos avances de la terapia biológica en
psoriasis. Med Cutan Iber Lat Am 2005;33:7-17)
Metotrexato y psoriasis.
 El Metotrexato es una droga muy eficaz en el trataminto de la psoriasis .
  Desafortunadamente, presenta efectos secundarios agudos y crónicos graves,
  incluyendo toxicidad hematológica y toxicidad hepática tanto aguda como
  crónica.
 Este tratamiento debe restringirse a pacientes con formas de psoriasis
  refractaria a otros tratamientos e incapacitante. La meta del tratamiento con
  metotrexato es el control de las lesiones cutáneas y no lo es tanto la
  desaparición total de la misma.
 Una dosis controlada y objetivar parámetros bioquímicos son importantes.
  Deben realizarse análisis al inicio del tratamiento; incluyendo un completo
  recuento hemático y valoración de la función hepática. Lo más común es iniciar
  el tratamiento con una dosis de prueba de 2.5 a 5.0 mg seguido de un análisis
  de 5 a 7 días.
 Se continúa con monitorización semanal durante el incremento de dosis hasta
  un máximo de 15-25mg semana. Debido a que el metotrexato se elimina
  mediante excreción renal , debe tenerse precaución en pacientes con sospecha
  de afectación renal especialmente en ancianos.
 Antes de utilizar el metotrexato los dermatólogos deben estar familiarizados
  con las recomendaciones de la conferencia de consenso de 1998, en las cuales
  se detallan las recomendaciones de inicio de tratamiento y monitorización
  analítica e histológica de la función hepática.
 Por vía tópica se emplean
  queratolíticos y reductores.


 1)Queratolíticos: Acido
  salicílico 5-8% en vehiculo
  grasosos o shampoo.


 2) Reductores: Disminuyen
  la queratopoyesis
  acelerada. Alquitran de
  hulla, derivados de la
  vitamina D3,


 Puvaterapia: Psoraleno +
  UV.
GRACIAS POR SU ATENCION!!

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Psoriasis

  • 2. Psoriasis  Enfermedad crónica.  Causa desconocida.  Placas eritematoescamosas que afectan diversas partes de la piel.  >2% de dermatopatías en México.
  • 3.
  • 4. Epidemiología.  Hombres = Mujeres.  Todas las edades.  Predomina en adulto joven (3ª-4ª década).  Piel blanca.  Factores genéticos.
  • 5. Cuadro Clínico.  Topografía variada.  Piel cabelluda, tronco, extremidades.  Menos común en palmas, plantas, pliegues axilares e inguinales, pene.  Mayormente diseminada.  Cara es uno de los lugares mas respetados.
  • 6.
  • 7.
  • 8.  Placas de eritema y escama.  Formas variadas.  Bien limitadas, bordes definidos.  Escama blanquecina, brillante, aspecto yesoso.  Signo de la parafina.  Signo de Auspitz.
  • 9.  Puede confundirse con corona seborréica de la dermatitis.  Fenómeno isomórfico de Koebner.  Afectación ungueal.  Signo del dedal.
  • 10.
  • 11. Complicaciones.  Eritrodermia psoriática. Generalización de eritema y escama a toda la superficie corporal. Intenso prurito y frio.  Artropatía psoriásica. Rara en México, polémica. Articulaciones distales. Puede ser seronegativa o seropositiva.  Psoriasis pustulosa. Se considera forma clínica. Pústulas amarillentas. Cuadro molesto y rebelde a tx. Ataque al estado general.  Puede haber manchas hipo o hipercrómicas.
  • 12. Etiopatogenia. Se desconoce su causa real, solo existen teorías: 1) Teoría metabólica. 2) Teoría genética. 3) Teoría psicosomática. 4) Teoría infecciosa. 5) Teoría endocrina. 6) Teoría inmunológica.
  • 13. Diagnóstico.  Sencillo por su morfología.  Histopatología es un auxiliar.  Hiperqueratosis de la epidermis.  Vasos dilatados en dermis papilar, infiltrados de PMN.  Infiltrado de linfocitos en dermis.  Disminución o ausencia del estrato granuloso.
  • 14. Pronóstico.  Aspecto antiestético.  Recidivas frecuentes.  Puede volverse invalidante, dificil de tratar, y hasta grave.
  • 15. Tratamiento.  “Enfermedad martir” –Latapi.  Vía sistémica: Vitaminas, arsenicales, lipotrópicos, antidiabéticos. Pobres resultados.  Cloroquinas y salicilatos exacerban el cuadro.  Sedantes y ansiolíticos. Evitar corticoesteroides.  Ciclosporina 2.5 mg/kg/dia. Recidivas frecuentes tras suspensión.  Sulfazalacina 500mg/dia hasta 3gr. Vigilar función renal.  Retinoides aromóticos.
  • 16. Terapia con agentes biológicos.  Actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad.  La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. (Echeverri Montaño MA, Aristizábal Davila AM, Vargas F, Molina FM, Pinto LF, de Cadena A. Nuevos avances de la terapia biológica en psoriasis. Med Cutan Iber Lat Am 2005;33:7-17)
  • 17. Metotrexato y psoriasis.  El Metotrexato es una droga muy eficaz en el trataminto de la psoriasis . Desafortunadamente, presenta efectos secundarios agudos y crónicos graves, incluyendo toxicidad hematológica y toxicidad hepática tanto aguda como crónica.  Este tratamiento debe restringirse a pacientes con formas de psoriasis refractaria a otros tratamientos e incapacitante. La meta del tratamiento con metotrexato es el control de las lesiones cutáneas y no lo es tanto la desaparición total de la misma.  Una dosis controlada y objetivar parámetros bioquímicos son importantes. Deben realizarse análisis al inicio del tratamiento; incluyendo un completo recuento hemático y valoración de la función hepática. Lo más común es iniciar el tratamiento con una dosis de prueba de 2.5 a 5.0 mg seguido de un análisis de 5 a 7 días.  Se continúa con monitorización semanal durante el incremento de dosis hasta un máximo de 15-25mg semana. Debido a que el metotrexato se elimina mediante excreción renal , debe tenerse precaución en pacientes con sospecha de afectación renal especialmente en ancianos.  Antes de utilizar el metotrexato los dermatólogos deben estar familiarizados con las recomendaciones de la conferencia de consenso de 1998, en las cuales se detallan las recomendaciones de inicio de tratamiento y monitorización analítica e histológica de la función hepática.
  • 18.  Por vía tópica se emplean queratolíticos y reductores.  1)Queratolíticos: Acido salicílico 5-8% en vehiculo grasosos o shampoo.  2) Reductores: Disminuyen la queratopoyesis acelerada. Alquitran de hulla, derivados de la vitamina D3,  Puvaterapia: Psoraleno + UV.
  • 19. GRACIAS POR SU ATENCION!!