Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que contienen el material genético en el núcleo de las células. Están formados por ADN, ARN y proteínas. Cada cromosoma está compuesto de dos cromátidas unidas por un centrómero y alcanzan su máxima organización en la metafase del ciclo celular.

1. LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas son las estructuras en que se organiza la
cromatina nuclear y que tienen una expresión dinámica en
las distintas fases del ciclo celular.
Los cromosomas son estructuras con forma de bastón que
llevan el material genético y se encuentran ubicados en el
núcleo de las células.

2. LOS CROMOSOMAS

3. PARTES DE UN CROMOSOMA.
Están formados por ADN, ARN y proteínas.
Su esqueleto tiene dos partes, llamadas cromáticas, que
están unidas por un centrómero.
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN,
es un ácido nucleico que contiene instrucciones
genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento
de todos los organismos vivos conocidos y algunos
virus, y es responsable de su transmisión
hereditaria.

4. PARTES DE UN CROMOSOMA.
Están formados por ADN, ARN y proteínas.
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido
nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.
Está presente tanto en las células procariotas como en
las eucariotas, y es el único material genético de ciertos
virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra
sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble
hebra.

5. CLASIFICACIÓN
CROMOSOMA METAFÁSICO
Todos los cromosomas alcanzan en la metafase su máximo
grado de organización, ordenamiento y compactación. Cada
cromosoma metafásico está constituido por dos cromátides
unidas por el centrómero.
Metacéntricos: cuando el centrómero es más o
menos central y los brazos son de
aproximadamente igual longitud.
Submetacéntricos: cuando el centrómero está
alejado del centro y los brazos son
desiguales.
Acrocéntricos: cuando el centrómero está cerca
de uno de los extremos y uno de los
brazos es muy corto.

6. CLASIFICACIÓN

7. DETERMINACIÓN
CROMOSOMICA DEL SEXO.
Se presenta en especies cuyos cromosomas
sexuales son heteromórficos (se diferencian
morfológicamente)
del
resto,
estos
cromosomas portan los genes relacionados
con carácter sexual y los caracteres ligados al
sexo. Las especies con este tipo de sistema de
determinación sexual poseen uno de los
sexos heterogamético.

8. DETERMINACIÓN
CROMOSOMICA DEL SEXO.
Sistema XX/XY'. Es el sistema de determinación de la especie
humana y del resto de mamíferos, equinodermos, moluscos y
algunos artrópodos. El organismo es diploide y posee un par
de heterocromosomas que pueden ser cromosomas del tipo X
o del tipo Y.
Los cromosomas X son cromosomas normales, mientras que
los cromosomas Y tienen un segmento homólogo (una
cromátida normal que se puede aparear con el cromosoma
X) y un segmento diferencial que es más corto. En este
sistema las hembras poseen un cariotipo homocigótico, es
decir XX, mientras que el macho es cariotipo XY.

9. DETERMINACIÓN
CROMOSOMICA DEL SEXO.
El gameto femenino siempre porta un cromosoma X,
mientras que el masculino puede aportar un cromosoma X o
uno Y, por lo que se dice que el macho aporta el sexo del
organismo.
Como la hembra es XX cada uno de sus gametos tiene un solo
cromosoma X mientras que el macho, al ser XY puede
generar dos tipos de espermatozoides: la mitad llevara un
cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. De esta forma
si el gameto femenino recibe otro cromosoma X del
espermatozoide, el individuo resultante será XX y si el
gameto
femenino
recibe
un
cromosoma
Y
del
espermatozoide, el individuo será XY.

10. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO.
Homocigoto es el organismo cuyos dos genes para una característica
dada pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales, poseen una
influencia similar sobre la apariencia de la característica.
Heterocigoto es el organismo cuyos dos genes para una
característica dada son diferentes.
En un individuo heterocigoto, los alelos que
codifican una característica son diferentes y los
efectos de un gene pueden dominar o enmascarar
los efectos del otro. A ese gene se le conoce como
dominante y al que se deja dominar se le conoce
como recesivo.

11. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO.
Si el par de alelos en un individuo son idénticos, entonces se
dice que el individuo es homocigoto para la característica.
Por la dominancia de algunos genes, no es posible decir,
mirándolo nada más, si un organismo es homocigoto o
heterocigoto para una característica.
Dos organismos pueden aparentar ser idénticos para una
característica, pero uno puede ser homocigoto y el otro
heterocigoto.

12. HERENCIA LIGADA AL SEXO.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios
(órganos genitales, gónadas) o secundarios (barba del
hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de
los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son
mucho más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al
sexo.

13. HERENCIA LIGADA AL SEXO.
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y
expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se
encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del
cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que
la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas
regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el
cromosoma Y

14. CARIOTIPO Y SUS ALTERACIONES.
El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su
número, tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las
diferencias cromáticas de sus regiones).
Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que
abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las
poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de ADN,
mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen.

15. CARIOTIPO Y SUS ALTERACIONES.
Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones,
fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos
cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento
y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son
causados fundamentalmente porque se cambian las
relaciones de ligamiento entre los genes.