Definiciones / Cromosomas

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Yacambú
Faculta de Humanidades - Psicología
DEFINICIONES / GENETICA Y CONDUCTA
Tarea No. 3
Participante: Espc. Jenny Najul
C.I. 7.366.846
Profesora: Xiomara Rodríguez
Barquisimeto, Junio 2.014

4. Según la posición del centrómero se distinguen
distintos tipos de cromosomas:
El centrómero
esta en la mitad
del cromosoma y
los dos brazos
tienen la misma
longitud.
La longitud de un
brazo es mayor
que la del otro. En
la división toman
aspecto de L al ser
arrastrados.
El centrómero
esta muy cerca
del extremo por lo
que la longitud de
un brazo es
mucho menor
que la del otro.
El centrómero se
sitúa en el
extremo del
cromosoma,
presentando éste
un solo brazo.

5. En los seres humanos, la
determinación del sexo es
cromosómica, ya que depende
de los heterocromosomas o
cromosomas sexuales. Las
personas tenemos en nuestras
células 46 cromosomas, 44
autosomas y 2 heterosomas. Las
mujeres son XX y los hombres
XY. Los óvulos y
espermatozoides se forman por
meiosis en las gónadas a partir
de las células precursoras.

7. La especie humana tiene 46 cromosomas dispuestos
en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o
autosomas, es decir, heredan caracteres no sexuales, y uno es
una pareja de cromosomas sexuales, identificados como XX en
la mujeres y XY en los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el
sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres
hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios; órganos genitales,
gónodas; o secundarios; barba del hombre, pechos en la mujeres; solo
aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos en uno de
ellos son mucho más frecuentes. A estos caracteres se les denomina
caracteres ligados al sexo.

8. Se llama cariotipo a
la representación
gráfica del contenido
de cromosomas de
las células
somáticas de una
especie dada, que
permite observar la
forma, tamaño,
número y otras
características de los
cromosomas.
- Se extrae la sangre.
- Se incuba por 3 días a
37°C .
- Se aíslan los glóbulos
blancos o leucocitos.
- Se añade colchicina para
detener el proceso de
mitosis.
- Se crea un medio
hipotónico con agua. Hay
osmosis.
- Se fijan con alcohol, se
tiñen y se observan al
microscopio .
- Se toma foto.
Aberración cromosómica:
La no disyunción
cromosómica, los
cromosomas homólogos
pueden fallar en separarse
en la anafase I y las
cromátidas hermanas
pueden fallar en separarse
en la anafase II. Esto
produce gametos con
cargas cromosómicas
anormales.

9. - Aneuploida: Monosomía se
pierde un cromosoma 2N -1
- Trisomía se gana un
cromosoma 2N + 1
- Tetrasomía se gana 2
cromosomas 2N + 2
- Euploidía: Diploidía 2N
- Triploidía 3N
- Tetraploidía 4N
Síndrome de Down: es por
Trisomía en el cromosoma 21.
Las características son: rostro
ovalado, achatamiento de la
nariz, orejas pequeñas, bajo
tono muscular, alteraciones en
el sistema cardiovascular,
retardo mental, esterilidad, baja
estatura.
Síndrome de Edward: es por
Trisomía del cromosoma 18.
Características: orejas
deformadas, hipertensión,
anomalías cardiacas, alteración
del sistema nervioso, retraso
mental, cráneo alargado.
Síndrome de Turner: Sólo
se presenta en las mujeres
como consecuencia de
alteraciones en el número de
cromosomas sexuales se
representan OX..
Características: Tipo infantil,
gónadas anormales, ausencia
de útero, tropas y ovarios , la
mujer es estéril.
Síndrome de Klinefelter:
Sólo se presenta en los
hombres, poseen un
cromosoma X adicional (XXY)
las características son: altos,
estériles, gónadas poco
desarrolladas, no hay rasgos

10. - Aneuploida: Monosomía se
pierde un cromosoma 2N -1
- Trisomía se gana un
cromosoma 2N + 1
- Tetrasomía se gana 2
cromosomas 2N + 2
- Euploidía: Diploidía 2N
- Triploidía 3N
- Tetraploidía 4N
Síndrome de Down: es por
Trisomía en el cromosoma 21.
Las características son: rostro
ovalado, achatamiento de la
nariz, orejas pequeñas, bajo
tono muscular, alteraciones en
el sistema cardiovascular,
retardo mental, esterilidad, baja
estatura.
Síndrome de Edward: es por
Trisomía del cromosoma 18.
Características: orejas
deformadas, hipertensión,
anomalías cardiacas, alteración
del sistema nervioso, retraso
mental, cráneo alargado.
Síndrome de Turner: Sólo
se presenta en las mujeres
como consecuencia de
alteraciones en el número de
cromosomas sexuales se
representan OX..
Características: Tipo infantil,
gónadas anormales, ausencia
de útero, tropas y ovarios , la
mujer es estéril.
Síndrome de Klinefelter:
Sólo se presenta en los
hombres, poseen un
cromosoma X adicional (XXY)
las características son: altos,
estériles, gónadas poco
desarrolladas, no hay rasgos