DESARROLLO DEL SISTEMA ESQUELETICO Y ARTICULAR

1. DESARROLLO DEL SISTEMA
ESQUELETICO Y ARTICULAR
DRA MARISOL CASTAÑETA GAVINCHA

4. AL FINALIZAR LA CUARTA SEMANA EL
ESCLEROTOMA DA LUGAR A
MESENQUIMA O TEJIDO CONECTIVO
SOMITOMERAS
SOMITAS
PLACA LATERAL HUESOS DE LA PELVIS Y CINTURA
ESCAPULAR , LAS EXTREMIDADES Y EL ESTERNON
CRESTA NEURAL HUESOS DE LA CARA Y CRANEO

6. El HUESO SE FORMA DIRECTAMENTE DEL
TEJIDO MESENQUEMATICO . SON HUESOS
SON LOS QUE ESTAN EN CONTACTO CON
LOS TEJIDOS DERMICOS HUESOS PLANOS
DEL CRANEO, EXITE UNA MEMBRANA QUE
DELIMITA SU FORMACION, ESPICULAS QUE
SE IRRADIAN HACIA LA SUPERFICIE
MESENQUIMA QUE LUEGO SE CONDENSA
FORMANDO CONDROCITOS QUE FORMAN
MOLDES CARTILAGINOSOS LUEGO LLEGAN
LOS VASOS MISMOS QUE LLEVAN
OSTEOBLASTOS HUESOS
.
ENDOCONDRAL HUESOS LARGOS

7. SE DESARROLLA EN EL
MESENQUIMA QUE RODEA
AL ENCEFALO

8. PARTE CARTILAGINOSA DE
LOS CARTILAGOS
LARINGEOS PROVIENE DE LA
HOJA SOMATICA DEL
MESODERMO LATERAL
EL SITIO DONDE VA A ESTAR LA
HIPOFISIS ESTA INICIALMENTE
OCUPADA POR LA NOTOCORDA
PORCION AZUL
DERIVADOS DE
LA CRETA
NEURAL
PORCION ROSADA
DERIVADA DE LOS
SOMITAS
OSCIFICACION
INTRAMEMBRANOSA
SOMITOMERA
S

9. FONTANELA
BREGMATICA
CIERRA 18
MESES
FONTANE
LA
LAMBDOI
DEA
CIERRA
AL AÑO

10. NEUROCRANEO CARTILAGINOSO
PARA EL SEGUNDO MES DEL
DESARROLLO EL MESENQUIMA
ADYACENTE AL EXTREMO CEFALICO
DE LA NOTOCORDA DA ORIGEN A 7
PARES DE CARTILAGOS
CARTILAGOS PARACORDALES, A OS LADOS DE LA
NOTOCORDA QUE SE FUSIONAN EN LA LINEA
MEDIA
CARTILAGOS HIPOFISIARIOS DAN ORIGEN AL
CUERPO DEL ESFENOIDE SE FUSIONAN EN LA
LINEA MEDIA
CARTILAGOS TRABECULADOS DAN ORIGEN A LA
PARTE SUPERIOR DEL ETMOIDES
CARTILAGOS ORBITOESFENOIDALES FORMAN EL
ALA MENOR DEL ESFENOIDES
CARTILAGOS ALIESFENOIDALES FORMAN EL ALA
MAYOR DEL ESFENOIDES
CAPSULA NASAL U OLFATORIA , RODEA A LA FOSA
OLFATORIA
CAPSULA OTICA FORMARA LA PORCION PETROSA Y
MASTOIDEA DEL HUESO TEMPORAL
LUEGO SE PRODUCE OSCIFICACION
ENDOCONDRAL DANDO ORIGEN A
BASE DEL CRANEO

11. VISCEROCRANEO
SE ORIGINAN A PARTIR DE MESENQUIMA PERTENECIENTE A
LOS ARCOS FARINGEOS Y LA EMINENCIA FRONTONASAL
ALGUNOS SE DESARROLLAN X OSCIFICACION ENDOCONDRAL
Y OTROS POR INTRAMENBRANOSA
HUESOS FORMADOS POR
OSCIFICACION
ENDOCONDRAL
TODOS LOS ARCOS
FARINGEOS SUS VASOS Y
Y MUSCULOS , GRAN
PARTE DE LOS
CARTILAGOS
DESAPARECEN EL OTRO
SE OSCIFICA OTROS SON
LIGAMENTOS
CARTILAGO QUE SE FORMA EN EL PROCESO MAXILAR DANDO ORIGEN A
HUESICILLOS DEL OIDO MEDIO Y YUNQUE
CARTILAGO QUE PERTENECE AL 1ER ARCO FARINGEO MANDIBULAR,
CARTILAGO DE MECKEL DA LUGAR A HUESO MARTILLO DEL OIDO
CARTILAGO DE 2DO ARCO FARINGEO , CARTILAGO DE REICHART
DEL EXTREMO DORSAL
DERIBAN APOFISIS
ESTILOIDES DEL
TEMPORAL Y ESTRIBO
DEL EXTREMO
VENTRAL PARTE
SUPERIOR DEL
HIOIDES
DE LA PARTE
MEDIA DERIVA
EL LIGAMENTO
ESTILOHIOIDEO

12. VISCEROCRANEO ESQUELETO CARTILAGINOSO DEL TERCER ARCO SE OSIFICA EN LA
PORCION VENTRAL DONDE FORMA EL ASTA MAYOR Y LA PARTE
INFERIOR DEL HUESO HIOIDES
LAS PORCIONES VENTRALES DE LOSCARTILAGOS DE LOS ARCOS
FARINGEOS 4,5,6TO QUE NO SE OSCIFICAN DAN ORIGEN A
CARTILAGO TIROIDES Y CRICOIDES

13. VISCEROCRANEO
HUESOS FORMADOS POR OSCIFICACION
INTRAMEMBRANOSA
MESENQUIMA DE EMINENCIA FRONTONASAL
DANDO ORIGEN A LOS HUESOS PROPIOS DE LA
NARIZ, LACRIMALES Y EL PROCESO
PREMAXILAR DEL MAXILAR SUPERIOR
MESENQUIMA DE PROCESOS MAXILARES DAN ORIGENA
HUESOS PALATINOS LOS CIGOMATICOS Y MAXILAR
SUPERIOR
MESODERMO DE PROCESOS MANDIBULARES SE
CONVIERTE EN MAXILAR INFERIOR

15. DESARROLLO DE LAS VERTEBRAS SE FORMAN A PARTIR DE LOS
ESCLEROTOMAS DE LOS SOMITAS
RESEGMENTACION

16. EL ESCLEROTOMA UBICADO AL COSTADO DE LA NOTOCORDA
AL LADO VENTRAL DEL TUBO NEURAL SE SUBDIVIE EN UNA
PORCION CEFALICA laxa Y UNA CAUDAL densa , AMBAS SE
FUSIONAN FORMANDO EL CUERPO DE LA VERTEBRA
LOS DISCOS INTERVERTEBRALES DERIVAN DE LA PARTE MAS
CAUDAL DE LAS MITADES LAXAS , EN EL INTERIOR DE LOS
DISCOS QUEDAN ATRAPADOS RESTOS DE NOTOCORDA Y SE
CONVIERTEN EN NUCLEO PULPOSO
OSCIFICACION ENDOCONDRAL

17. LOS ACUMULOS CELULARES
UBICADOS A LOS LADOS DEL
TUBO GENERAN PROCESOS
COSTALES A NIVEL DE LAS
VERTEBRAS CERVICALES Y
LUMBARES SE CONVIERTEN
EN APOFISIS TRANSVERSAS , A
NIVEL DEL TORAX CRECEN EN
DIRECCION VENTRAL DANDO
ORIGEN A LOS ESBOZOS DE
LAS COSTILLAS

18. DESARROLLO D E LOS HUESOS DE LAS
EXTREMIDADES
Los esbozos o primordios de las extremidades
aparecen a modo de evaginaciones de la pared
ventrolateral del cuerpo al término de la cuarta
semana de desarrollo. En un principio están
formados por un centro de mesenquima
derivado de la hoja somática de la lámina
lateral del mesodermo que formara los huesos
y tejidos conectivos de las extremidades,
cubierto por una capa de ectodermo cúbico.

19. SE INICIA CON EL CENTRO DE OSCIFICACION
DIAFISIARIO PRIMARIO
LAS EPIFISIS SE OSCIFICAN MEDIANTE CENTROS
DE OSCIFICACION SECUNDARIA(aparecen casi
todos despues del nacimiento, antes de la
pubertad )
POR ESTO NACEN CON EPIFISIS SON
CARTILAGINOSAS ‘
LOS PRIMEROS CENTROS DE OSCIFICACION
APARECEN DESDE LA SEPTIMA SEMANA
PROSIGUIENDO EL CRECIMIENTO HASTA LOS
25 AÑOS.
DESARROLLO HUESOS LARGOS Los esbozos o primordios de las extremidades
aparecen a modo de evaginaciones de la pared
ventrolateral del cuerpo al término de la cuarta
semana de desarrollo

20. CARTILAGOS DE CONJUNCION
A MEDIDA QUE LA OSTEOGENESIS DE LOS
CENTROS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS
AVANZAN AL ENCUENTRO , LA PORCION
CARTILAGINOSA SE HACE MAS PEQUEÑA ,
ESTE SE LLAMA CARTILAGO DE
CONJUCION NO CESA DE CRECER PARA
LUEGO OSCIFICARSE , POR ESTE
MECANISMO EL HUESO SE ALARGA HASTA
LA ADULTES DONDE ESTA LINEA
EPIFISIARIA TERMINA DESAPARECIENDO ,
CUANDO LA DIAFISIS Y LA EPIFISIS SE
SUELDAN .
EL CRECIMEINTO DEL DIAMETRO SE DEBE
AL DEPOSITOM DEL PERIOSTIO Y LA
RESORCION DE LA SUPERFICIE MEDULAR

21. DESARROLLO DE LAS ARTICULACIONES
LAS ARTICULACIONES SE FORMAN EN LAS CONDENSACIONES CARTILAGINOSAS
CUANDO SE DETIENE LA CONDROGENESIS Y SE INDUCE UNA INTERZONA ARTICULAR
CÉLULAS DE ESTA REGIÓN INCREMENTAN SU NÙMERO Y DENSIDAD, Y A
CONTINUACIÓN SE FORMA UNA CAVIDAD ARTICULAR POR MUERTE CELULAR
LA ZONA INTERMEDIA ES
MESENQUIMA SITUADO
ENTRE DOS HUESOS ESTA
CONSTITUIDO
PERIFERICAMENTE POR 2
CAPAS CELULARES
CARTILAGINOSAS
MESENQUIMA FLOJO
MESENQUIMA CONDENSADO
ARTICULACIONES INMOVILES O SEMIMOVILES EL
MESENQUIMA PARTE DE LA ZONA INTERMEDIA LISA
ALGUNA DE SUS CELULAS Y ESBOZA UNA CAVIODAD
RELLENA DE LIQUIDO SEMIFLUIDO
ARTICULACIONES MOVILES SINOVIALES , EL
MESENQUIMA DE LA CAPA CENTRAL SE REABSORVE
PRECOZMENTE APARECIENDO MULTIPLES CAVIDADES
PEQUEÑAS QUE COMFLUYEN FORMANDO LA CAVIDAD
ARTICULAR

22. ORIENTACIÓN CLINICA
CRANEOSQUISIS
EN ALGUNOS CASOS NO SE FORMA
LA BÓVEDA CRANEANA
(CRANEOSQUISIS) Y EL TEJIDO
ENCEFÁLICO QUE PERMANECE
EXPUESTO AL LIQUIDO AMNIÓTICO
SUFRE UN PROCESO DE
DEGENERACIÓN QUE PROVOCA
ANENCEFALIA. LA CRANEOSQUISIS
SE DEBE A LA FALTA DE CIERRE DEL
NEUROPORO CRANEAL. UN CUANDO
LOS NIÑOS CON DEFECTOS GRAVES
DEL CRÁNEO Y DEL CEREBRO NO
PUEDEN SOBREVIVIR AQUELLOS
CON DEFECTOS.

23. Meningocele craneaL lEs una
malformación poco frecuente del
sistema nervioso central
caracterizada por hernia de
meninges a través de un defecto
cefálico permanente. Está revestida
por la aracnoides y contiene líquido
cefalorraquídeo, aunque no presenta
tejido cerebral.

24. CRÁNEOSINOSTOSIS
EL CIERRE PREMATURO DE UNA O DE VARIAS
SUTURAS OCASIONA OTRO GRUPO
IMPORTANTE DE ANOMALÍAS DEL CRÁNEO.
ESTAS ANOMALÍAS SE DENOMINAN, EN
CONJUNTO CRANEOSINOSTOSIS, SE
PRODUCE EN 1 DE CADA 2.500
NACIMIENTOS Y SE HALLAN PRESENTES EN
APROXIMADAMENTE 100 SÍNDROMES
GENÉTICOS. LA FORMA DEPENDERÁ DE
CUAL DE LAS SUTURAS SE CIERRE
PREMATURAMENTE. EL CIERRE TEMPRANO
DE LA SUTURA SAGITAL (57% DE LOS
CASOS)

25. ESCAFOCEFALIA
LA FUSIÓN PREMATURA DE LA SUTURA
SAGITAL QUE SE EXTIENDE DE
ADELANTE A ATRÁS EN LA PARTE
SUPERIOR DEL CRÁNEO HACE QUE LA
CABEZA CREZCA LARGA Y ESTRECHA.
ESTA FORMA DE LA CABEZA SE LLAMA
ESCAFOCEFALIA.
BRAQUICEFALIA CIERRE PRECOZ DE
AMBAS SUTURAS CORONARIAS
LA PLAGIOCEFALIA POSTURAL ES LA ANOMALÍA
CRANEOFACIAL MÁS COMÚN Y CONSISTE EN UN
APLANAMIENTO DEL OCCIPUCIO DEL NIÑO CON
ASIMETRÍA FACIAL, CUANDO SE CIERRA SOLO UNA
SUTURA CORONAL

26. .
MICROCEFALIA
Es una anomalía en la que el cerebro no se
desarrolla y como consecuencia de ello el cráneo
no se expande. Los niños con microcefalia suelen
presentar retardo mental grave.
EL SÍNDROME DE CROUZON
Los primeros síntomas aparecen alrededor de los 2 años, y
consisten en deformidad del cráneo causada por el cierre
precoz de las suturas (craneosinostosis), también suele existir
un maxilar superior demasiado pequeño, protrusión de ojos
(exoftalmos), separación de los ojos excesiva (hipertelorismo),
estrabismo, prognatismo y otras anomalías menos frecuentes.
Todos estas deformidades ocasionan diferentes
complicaciones, entre ellas hidrocefalia y anomalías dentales.
No hay cura para el síndrome de Crouzon. Actualmente,
muchos de los síntomas pueden ser tratados con cirugías.

27. MALFORMACIONES DE LA COLUMNA
VERTEBRAL

28. MALFORMACIONES DEL DESARROLLO

29. MALFORMACIONES DE COSTILLAS ESTERNOS Y
CLAVICULA
SUELEN FALTAR COSTILLAS
ESCOLIOSIS CONGENITA SEVERA ,
LAS COSTILLAS DEL LADO
CONCAVO A MENUDO ESTAN
FUSIONADAS O RAMIFICADAS
COSTILLAS ACCESORIAS MAS
CERVICALES , PRESION EN EL PLEXO
BRAQUIAL Y VASOS SUBCLAVIOS
COSTILLAS FUSIONADAS , 2 O MAS
COSTILLAS NACEN DE UNA SOLA
VERTEBRA O HEMIVERTEBRA
PRODUCIENDO ESCOLIOSIS

30. MALFORMACIONES DEL ESTERNON
POR FALTA DE FUSION DE LAS 2 BARRAS
MESENQUIMATOSAS DANDO LUGAR A FISTULIZACION
HENDIDURAS MAYORES SON ACOMPAÑADAS CON
HERNIA DE VICERAS TORACICAS Y MENORES
MALFORMACIONES DE CLAVICULA
CLEIDODISOSTOSIS AUSENCIA E TODA LA CALVICULA O
PARTE DE ELLA

31. MALFORMACIONES DE HUESOS DE LAS
EXTREMIDADES
Las malformaciones de los se producen en 6 de cada 10.000 nacidos
vivos, aproximadamente; 3.4 de cada
10.000 tienen afectado el miembro superior y 1.1 de cada 10.000, el
inferior. Estos defectos se asocian a
menudo con otros defectos congénitos que involucran estructuras
craneofaciales, al corazón y el aparato
genitourinario.

32. FALTA PARCIAL (MEROMELIA) O COMPLETA (AMELIA)
DE UNA O MÁS EXTREMIDADES.
EN OCASIONES FALTAN LOS HUESOS
LARGOS Y LAS MANOS Y LOS PIES RUDIMENTARIOS
ESTÁN UNIDOS AL TRONCO POR HUESOS PEQUEÑOS DE
FORMA IRREGULAR (FOCOMELIA, UNA FORMA DE
MEROMELIA). A VECES, LOS SEGMENTOS DE LAS
EXTREMIDADES ESTÁN COMPLETOS, PERO SON
NORMALMENTE CORTOS
(MICROMELIA)

33. SIRENOMELIA
La característica principal de los sirenomelos es la
fusión de los miembros inferiores, que puede variar
desde una fusión completa, hasta una unión
membranosa de las piernas. Los peronés ocupan una
posición interna y posterior a las tibias, las rodillas se
doblan en sentido anterior y la planta del pie se dirige
hacia delante. En algunos casos puede haber
ausencia de la tibia. Con frecuencia se asocia a otras
malformaciones como: alteraciones de las vértebras
lumbares, agenesia del sacro, fusión de los ilíacos,
agenesia renal, de uréteres de vejiga y uretra. Las
gónadas están presentes, pero el resto de las
estructuras genitales raramente se observa, cuando
hay gónadas masculinas éstas se encuentran
generalmente asociadas a un patrón cromatínico
sexual femenino (4-6)

34. Las Mano zamba ,
ausencia congenita
del radio , ausente
parcial o totalmente
se desvia hacia lado
radial y el cubito
esta inclinado

37. MALFORMACIONES ARTICULARES
RIGIDESES ARTICULARES
RADIOCUBITO INTERCARPIANAS
DESVIACIONES DE LA MANO
RADIOPALMAR DE AFUERA
HACIA ADELANTE
HACIA ADENTRO Y ADELANTE
DESVIACION CUBITOPALMAR

38. LUXACION CONGENITA DE HOMBROS Es una
malformación de las extremidades congénita poco
frecuente caracterizada por una luxación verdadera del
hombro desarrollada in utero. Puede ser uni- o bilateral y
por lo general se asocia a otras anomalías de la cintura
escapular como en la glenoides, en la cabeza humeral,
en la cápsula articular o en la escápula. Además, puede
estar acompañada de otras malformaciones, tales como
la displasia del desarrollo de la cadera o malformaciones
cardíacas.

39. BIBLIOGRAFIA
Langman, J. Embriologia Médica. Editorial médica Panamerica 9ª Edición.
Langman, J. Embriologia Médica. Editorial médica Panamericana 10ª Edición.
Moore, P. Embriologia Clinica. Editorial ELSEVIER 7ª Edición
www.virtual.unal.edu.co/.../3-4esqueletico.html
conganat.uninet.edu/conferencias/C006/index.html
www.paidotribo.com/ejecuta_descarga.asp?fichero=733_733.0.pdf
www.quiromasaje.jarcia.net/Atlas/Huesos%20Ge