Desarrollo sistema esquelético y malformaciones

1. Universitario: Vladimir Elvio Humerez Sanca

2. CENTROS DE OSIFICACIÓN
OSIFICACIÓN
Endocondral Intramembranosa
El esqueleto es un derivado del mesénquima que al
condensarse forma el blastema osteogénico
El blastema forma cartílago que será remplazado por hueso Directamente del blastema
Zonas donde células mesenquimatosas se transforman
en osteoblastos y la sustancia intercelular se calcifica
Primarios y secundarios. Aparecen desde la
séptima semana hasta los 25 años

3. OSIFICACIÓN HUESOS LARGOS
CARTILAGO DE CONJUNCIÓN E INCRUSTACIÓN
CRECIMIENTO EN DIAMETRO
ORGANIZACIÓN MACROSCOPICA
El centro de osificación diafisiario (primario) progresa hacia los extremos
Los centros epifisiarios (secundarios) aparecen después del nacimiento generalmente.
Existen centros complementarios en las epífisis para eminencias y apófisis

4. OSIFICACIÓN HUESOS CORTOS OSIFICACIÓN HUESOS PLANOS
Crecimiento en dirección articular por neoformaión y
en dirección no articular por oscificación subperiostica
Tanto en los de origen endocondral y membranosa la
osificaciíon termina en la proximidad articular

5. DESARROLLO DE LAS
VERTEBRAS COSTILLAS Y
ESTERNON
• Endocondral
• A partir de los esclerotomas
• 5 Acumulos celulares alrededor del tubo neural
(2 ventral, 2 laterales 1 dorsal)
CUERPO: Los acumulos celulares ventrales se subdiven en una parte cefálica laxa
y otra caudal densa. La mitad caudal se fusiona con la cefálica subyacente y ambas
con su mitades equivalentes, flanqueadas por derivados miotomicos
Arcos
neurales
y
apófisis
espinosas
a
partir
de
los
acúmulos
dorsales
Los acumulos celulares laterales generan los procesos costales qu a nivel cervical y lumbar se
convieten en apófisis transversas, en cambio a nivel toracico origina los esbozos de las
costillas
El esternón se forma a partir de dos columnas
simétricas que se unen cefalocaudalmente.

6. DESARROLLO DEL CRÁNEO
Neurocráneo Membranoso Neurocráneo Cartlaginoso
Mesenquima de las vesículas encefálica. Forma la bobeda craneana
Presenta suturas y fontanelas (Bregmatica o anterior, Lamboidea o posterior,
Pterica y Asterica)
A partir del segundo mes. Futura base del cráneo. Origina 7 cartílagos: Paracordales, Hipofisiarios,
Trabeculados, Orbitoesfenoidales, Aliesfenoidales, Capsula nasal, Capsula ótica

7. VISCEROCRÁNEO O ESPLACNOCRÁNEO
Osificación endocondral Osificación intramembranosa
A partir del mesénquima de los arcos faríngeos y eminencia frontonasal
A partir de los arcos faríngeos A partir de los procesos frontonasal maxilar y mandibular

8. DESARROLLO DE LOS HUESOS
DE LAS EXTREMIDADES A partir de la quinta
semana
Cartiliginización y
condrificación al
principio de la semana 6
Oscificación al principio
de la semana 7
La mayoría de
primordios aparecen al
día 35-36 (12mm)

9. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Columna vertebral
Numéricas Diferenciación regional Desarrollo
Síndrome de Klippel-Feil
Toda o algunas v. cervicales unidas
Dorsalización de la 5,6,7 cervical
Occipitalizacion del atlas
Sacralización de la 5 lumbar o lumbarización de la primera sacra
Espina bifida, falta de fusión
de las mitades del arco

10. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Cráneo
Craneosquisis o Acrania Craneosinostosis Síndrome de Crouzon
El extremo craneal del tubo neural no se cierra a la
cuarta semana. Asociada a Anencefalia
Cierre prematuro de suturas: braquiocefalia, turricefalia oxicefalia
o acrocefalia, plagiocefalia, escafocefalia, microcefalia
Deformidades faciales.
Alteraciones visuales y auditivas

11. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Costillas Esternón Clavículas
Secundarias a las de la columna, pueden faltar estar
fusionadas, haber accesorias, escoliosis
Falta de fusión o fisuración, desde comunes hasta
hernia de viseras toracicas
Ausencia total o parcial de las clavículas,
Cleidodisostosis

12. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Extremidades
Las mas
numerosas
Mano o pie hendido
Mano Zamba o ausencia congénita
del radio
Pie zambo o equnovaro
Braquidactila
Polidactila
Sindactila
Amelia
Meromelia
Simpodia o sirenomelia