Embriología ¿Cómo se desarrolla el ojo?

1. DESARROLLO DE:
Córnea
Coroides
Esclerótica
Párpados
Glándulas lagrimales
Por: Cruzado Carrera Guadalupe
Embriología
AÑO: 2013

2. Desarrollo de la córnea
 Su formación depende de la vesícula cristaliniana, que induce la transformación de
ectodermo de superficie en la córnea.
Origen:
Células de la
cresta neural
Epitelio
corneal
externo
Mesénquima
de origen
mesodérmico

3. Desarrollo de la coroides y la esclerótica
Procede
de una
condensa
ción del
mesénqui
ma
externa a
la
coroides.
Se continua
con el estroma
de la córnea.
El mesénquima que rodea el
cáliz óptico reacciona a las
señales inductivas del
epitelio pigmentario de la
retina.
Se convierte en una capa
vascular interna, la coroides.
Capa fibrosa externa, la
esclerótica
Esclerótica
Hacia el borde
del cáliz óptico,
la coroides se
modifica y
forma las
estructuras de
los procesos
ciliares.
Estos están
constituidos
principalmente
por capilares
soportados por
un tejido
conjuntivo
delicado.
Los primeros
vasos
sanguíneos
coroideos
aparecen
durante la
semana 15
Coroides

4. Mientras
los
parpados
están
adheridos
Saco
conjuntival
Cuando
los
párpados
se abren
Conjuntiva
Bulbar
Reviste la
superficie
interna de
los
párpados
Conjuntiva
palpebral
Mesénquima
derivado de las
células de la
cresta neural.
Pliegues
cutáneos que
aparecen en el
ectodermo de
superficie.
Desarrollo de los párpados
Durante la sexta semana
 Comienzan adherirse entre sí durante la octava
semana
 Se mantienen adheridos hasta las semanas 26 a
28.

5. Desarrollo de las glándulas lagrimales
 Se desarrollan en los ángulos superolaterales de las orbitas
 A partir de unas yemas solidas que aparecen en el ectodermo de superficie.
drenan
Conductos
lagrimales
Conducto
nasolagrimalSaco lagrimal
Las glándulas lagrimales alcanzan su funcionalidad plena hasta aproximadamente la sexta
semana de vida extrauterina.

6. Ptosis palpebral congénita
Si se asocia a una imposibilidad para mover el globo
ocular en dirección superior, también hay una
alteración en el desarrollo normal del músculo recto
superior del ojo.
Músculo
elevador
del
párpado
superior
Ptosis(blefaroptosis)
Rama
superior
del nervio
motor
ocular
común
Ptosis
congénita
 Se puede transmitir de forma autosómica
dominante.
 En algunos casos está indicada la corrección
quirúrgica en una fase temprana

7. Criptoftalmía
 Ausencia de la fisura palpebral entre los
párpados.
 Ausencia de grado variable de las pestañas
y las cejas.
 Otros defectos oculares.
Trastorno
infrecuente.
Ausencia
congénita de
los párpados.
Globo ocular
pequeño y esta
alterado.
No se
desarrollan la
córnea ni la
conjuntiva.
 Trastorno autosómico recesivo
 Forma parte del síndrome de criptoftalmía, incluye
anomalías en el sistema urogenital

8. Persistencia de la arteria hialoidea
Arteria hialoidea
Cuando persiste puede adoptar la forma de un
vaso que se mueve libremente y que carece
de función.
Puede aparecer
como una fina
banda que
atraviesa el cuerpo
vítreo.
Los restos de la
arteria también
pueden dar lugar a un
quiste.
Puede formar una estructura
aglomerada que se proyecta
sobre la papila óptica.
Se extiende desde la papila
óptica hasta el cristalino,
atravesando el cuerpo
vítreo.
 Microftalmía( globo ocular de tamaño muy pequeño)

9. Glaucoma congénito
Aumenta la presión intraocular.
Desequilibrio entre la producción
y el flujo del humor acuoso.
Desarrollo anómalo del seno
venoso escleral.
 Problema genéticamente heterogéneo
 Puede deberse a la infección por el virus de la rubeola
durante las fases iniciales del embarazo.
 Las mutaciones en el gen CYP1B1 están relacionadas
con alrededor del 85% de los casos.

10. Cataratas congénitas
Causas
Transmisión
dominante o
la ligada al
cromosoma X
Agente
teratogénico,
como el virus
de la rubeola.
La radiación
Deficiencia
enzimática, la
galactosemia
congénita.
 El cristalino se opacifica y a menudo presenta una coloración blanquecina
o grisácea.
 Cuando no se trata puede causar ceguera.

11. Edema de la papila óptica
 Este problema se debe a que los vasos retinianos están cubiertos por la piamadre y se localizan
en el espacio subaracnoideo que rodea al nervio óptico.
Cubiertas del
nervio óptico
Meninges
del encéfalo
Espacio
subaracnoid
eo
 El incremento de la presión del LCR reduce el retorno venoso procedente de la retina, dando lugar a papiledema
(acumulación de líquido).

12. Gracias por su
atención