Este documento describe el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular y digestivo. Explica que el sistema cardiovascular se origina de la hoja mesodérmica y describe las etapas de desarrollo del corazón, vasos sanguíneos y circulación fetal. También describe que el sistema digestivo se extiende desde la boca hasta el ano, y sus componentes son de origen endodérmico o mesodérmico.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Nacional Experimental.
“Rómulo Gallegos”
1er año. Sección 1
Facilitador:
Dr. Efrén Hernández Bachilleres:
Denis, Valerio: C.I:22615602
Herrera, Isabel: C.I:24620362
Rodríguez Rainer CI: 23.568.513
Torres Cesar: C.I:24539182
Valle de la Pascua, Junio de 2013

2. Desarrollo Embriológico del Sistema Cardiovascular
El aparato cardiovascular es el primer sistema que funciona en el embrión
humano con el fin de proveer al futuro ser, de todos los nutrientes que requiere
para su crecimiento y desarrollo armónico.
Vamos a hacer una breve reseña embriológica del desarrollo del corazón fetal y
de los elementos anatómicos que nosotros los obstetras podemos reconocer ó
identificar en el feto con la ayuda de la técnica ultrasonográfica en el control
prenatal.
Debemos recordar que el feto humano depende para su desarrollo de dos
requisitos fundamentales: la nutrición y la respiración, estos son suministrados
por el sistema cardiovascular.
Pero para que el sistema cardiovascular logre este propósito a plenitud durante
el desarrollo embrional se deben producir ciertos cambios en la circulación
uterina de la madre, en especial en el sistema de arterias las cuales son invadidas
por las células trofobláticas que logran denudar ó quitar la túnica muscular de
estas arterias (1) con el fin de crear las condiciones ideales- flujo de alta
resistencia a baja resistencia con lo que el suministro de nutrientes y oxígeno
que aporta la medre a través de la circulación uterina se facilite en beneficio del
desarrollo de un nuevo ser. Foto No. 1
Por otro lado, el corion frondoso (futura placenta de origen fetal) da lugar a la
formación de vasos sanguíneos en las denominadas vellosidades coriales, con
ello se garantiza a través de los espacios intervellosos la denominada circulación
materna fetal.
El sistema cardiovascular del embrión humano se origina de la hoja germinativa
mesodérmica la cual da origen a los cúmulos de células angiógenas que se
dirigen en dirección cefálica donde se unen, canalizan, originando así islotes
sanguíneos cuyas células centrales sanguíneas primitivas y las periféricas a las
células endoteliales, dando origen a la cavidad pericárdica y placa cardiógena.
Todo se inicia cuando algunas células de la estría primitiva migran a cada lado del
proceso notorcordal (2) y alrededor de la placa procordal.

3. Saco gestación de siete semana de gestación en el que observamos la circulación
sanguínea en los vasos uterinos (arcuatas, radiales y espinales) con un flujo de
alta a baja resistencia al acercarse a la dedidua basal
A= Arteria Uterina
B= Arteria Arcuatra
C= Arteria Radial
D= Arteria Espinal
En este sitio ambos cordones se encuentran cranealmente para formar el
mesodermo cardiogeno en el área cardiogena donde comienza a desarrollarse el
corazón desde el fin de la tercera semana de concepción.
Luego el celoma intraembrionario aparece como pequeños espacios celomicos
en el mesodermo lateral (diferenciando una esplacnopleura y una somatopleura)
y en el mesodermo cardiógeno, luego estos espacios coalescen y formarán la
cavidad pericardia (somatopleura).
A partir del 20mo. Día de la concepción aparecen en la esplacnopleura los
islotes, los que por confluencia se agregan (3) y se disponen juntos entre sí para
formar dos bandas longitudinales: los cordones angioblásticos que se canalizan
para formar dos tubos llamados tubos endocárdicos. Figura No. 2
Antes del fin de la tercera semana del desarrollo del embrión estos dos tubos
comienzan a fusionarse para constituir el tubo cardiaco primitivo ó corazón
tubular que se une con los vasos sanguíneos, tallo de conexión, corión y saco
vitelino con lo cual se forma un aparato cardiovascular primitivo. Figura No. 3

4. Hacia el final de la tercera semana circula sangre y el corazón comienza a latir a
los 21 ó 22 días (cinco semanas desde el primer día de la última menstruación).
Al mismo tiempo que ocurre lo descrito, el cierre de la placa neural, la formación
de las vesículas cerebrales permite al sistema nervioso central crecer
rápidamente en dirección cefálica, se extiende sobre la placa cardiógena y
cavidad pericárdica, por ello la lámina precordal (membrana bucofaríngea futura)
si sitúa en sentido dorsal y cefálico al corazón futuro del embrión. (4)
Con la flexión cefalocaudal del disco embrionario que antes era plano da como
resultado que los dos tubos cardiacos se acerquen y fusionen dando origen a un
tubo endocárdico único.
El tubo cardiaco crece considerablemente en una cavidad pericárdica la cual no
crece en la misma extensión, por lo tanto, el tubo cardiaco experimenta un
replegamiento complejo.
Al 25to. Día el tubo cardiaco esta replegado dentro de la cavidad pericárdica y
contiene:
§ Seno venoso cuyos cuernos reciben las venas vitelinas y las venas
umbilicales.
§ La aurícula primitiva que comunica con el ventrículo por el conducto
auriculoventricular.
§ El ventrículo primitivo.
§ El bulbo arterial que prolonga el ventrículo y da origen a las aortas
ventrales primitivas. Figura No. 4
Al 28vo. Día la aurícula primitiva se convierte en una cavidad amplia y se sitúa
detrás del ventrículo y se desdobla en dos cavidades, la aurícula izquierda y
derecha. Se acentúa la separación entre auricular y ventrículos estrechando el
canal aurículoventricular y en la luz de este último tanto en la pared ventral y
dorsal aparecen dos rodetes endocárdicos que se unen para formar el septum
interventricular (35 a 40 días). Figura No. 5
Al término del 40m. Día del desarrollo embrional el conducto auriculoventricular
está dividido en dos orificios auriculoventriculares, derecho é izquierdo y el
mesénquima estrechamente unido a cada orificio forma los aparatos valvulares
auriculoventriculares: mitral ala izquierda y triscúpide la derecha.
Al mismo tiempo en parte media de la pared ventricular anterior aparece una
cresta que es el esbozo del tabique interventricular.

5. El bulbo arterial se engrosa en dos rodetes: rodetes aorticopulmonares que
descienden en espiral sobre las paredes del bulbo hacia la comunicación
interventricular.
Al unirse los rodetes en su borde axial forman el septo aórtico pulmonar
separando la aorta y arteria pulmonar.
La coalescencia de tres mamelones uno del rodete aorticopulmonar derecho, el
otro del rodete aorticopulmonar izquierdo y el último del rodete endocardiaco
aurículo ventricular posterior da lugar al cierre de la comunicación
interventricular por la formación de la porción membranosa del tabique
interventricular. Todo esto concluye al final de la octava semana. Foto No. 3
Mientras las aurículas primitivas se dividen en dos por la modificación y
formación subsecuente de dos tabiques: primum y secundum.
El primun es una membrana delgada en media luna que emerge del techo o
pared dorsocraneal de la aurícula primitiva hacia los cojines endocardiacos
fusionados, el primun crece y deja una abertura (agujero primum) que
desaparece al fusionarse el tabique primum con los cojines endocárdicos. Figura
No. 6
Antes de obliterarse el agujero primum aparece en su parte central unas
pequeñas perforaciones que forman una abertura, el agujero secundum.
El tabique secundum membrana en media luna crece de la pared ventrocraneal
de la aurícula a la derecha del tabique premium. El tabique secundum forma una
división incompleta entre las aurículas que originan una abertura oval
denominada agujero oval. La parte craneal del tabique primum desaparece
gradualmente y la parte unida a los cojines endocárdicos fusionados forman la
válvula del agujero oval que es una válvula tipo colgajo.
Sistema Arterial
De los arco aórticos: tanto el primer y segundo arco aórticos sufren regresión. El
tercer arco aórtico aparece al final de la cuarta semana, formará la parte
proximal de la carótida interna. Las carótidas internas son prolongaciones
cefálicas de las aortas dorsales primitivas. Se unen a un segmento de la aorta
ventral primitiva que formará la arteria carótida primitiva.
El cuarto arco aórtico aparece al final de la cuarta semana inmediatamente
después del tercer arco.

6. A la izquierda: Persiste como cayado aórtico definitivo. Aumenta de volumen y
se prolonga con la aorta dorsal primitiva izquierda. La subclavia izquierda nace
directamente de la aorta.
A la derecha: Forma la parte proximal de la subclavia derecha y se prolonga con
la subclavia propiamente dicha. La aorta dorsal primitiva desaparece en la parte
caudal.
La porción corta de la aorta primitiva ventral derecha que persiste entre el 4to. y
6to. Arco aórtico constituye el tronco arterial braquiocefálico.
El 6to. Arco aórtico aparece a la mitad de la 5ta. Semana, emite ramas laterales
hacia los esbozos pulmonares. A la izquierda la comunicación persiste hasta el
nacimiento: el conducto arterioso que es el que deriva la sangre arterial
pulmonar a la aorta. La obliteración del ductus arterioso, primero funcional y
luego anatómica, tiene lugar en los días que siguen al nacimiento.
De la vena cava Inferior: Se constituye por cuatro segmentos:
Primer segmento: hepático.- deriva de la vena hepática y sinusoides hepáticos.
Segundo segmento: prerenal.- proviene de la vena subcardinal derecha.
Tercer segmento: renal.- deriva de la anastomosis sub y supra cardinal derecha.
Cuarto segmento: postrenal.- se forma a partir de la vena supracardinal derecha.
De la vena cava superior
Se forma más tarde que el sistema de la VCI y su evolución es más sencilla. Su
origen es de la vena cardinal común derecha y la parte proximal de la vena
cardinal anterior derecha.
Circulación fetal
La sangre rica en oxígeno entra por la vena umbilical y por medio del ductus
venosos pasa a la vena cava inferior (VCI), evitando el hígado, solo un pequeño
volumen entra a las sinusoides hepáticas y se mezcla con sangre del sistema
portal.
La vena cava inferior desemboca en la aurícula derecha (AD) no sin antes recibir
sangre d extremidades inferiores, pelvis, riñones del feto; en aurícula derecha la

7. sangre pasa a la aurícula izquierda por el agujero oval (FO) en su mayor volumen
y una menor cantidad se combina con sangre que viene de extremidades
superiores y cabeza por intermedio de la vena cava superior. (VCS), Figura No. 7.
La sangre en aurícula izquierda se mezcla con un volumen pequeño de las venas
pulmonares y entra en ventrículo izquierdo y aorta ascendente (siendo las
coronarias y carótidas las primeras ramas de la aorta que reciben sangre bien
oxigenada y así es el corazón y el cerebro del feto donde se encuentra la más alta
concentración de oxígeno. (6)
La sangre desoxigenada proviene de vena cava superior, pasa a ventrículo
derecho y de allí al tronco de la arteria pulmonar y el volumen principal pasa por
el ductus arterioso (Duct A) dada la alta presión que existe a la aorta
descendente y después la sangre se dirige a la placenta a través de las arterias
umbilicales (Aumb).
Desarrollo Embriológico Del Sistema Digestivo
El Sistema digestivo.
El sistema digestivo está constituido por un tubo hueco abierto por sus extremos
(boca y ano), llamado tuvo digestivo propiamente dicho, o también tracto
digestivo, y por una serie de estructuras accesorias. El tubo digestivo o tracto
digestivo incluye la cavidad oral, la faringe, el esófago, el estómago, el intestino
delgado y el intestino grueso. Mide, aproximadamente, unos 5-6 metros de
longitud. Las estructuras accesorias son los dientes, la lengua, las glándulas
salivares, el páncreas, el hígado, el sistema biliar y el peritoneo. El estómago, el
intestino delgado y el intestino grueso así como el páncreas, el hígado y el
sistema biliar están situados por debajo del diafragma, en la cavidad abdominal.
Estructura general del tracto digestivo.
El aparato digestivo es el conjunto de órganos (boca, faringe, esófago, estómago,
intestino delgado e intestino grueso) encargados del proceso de la digestión, es
decir, la transformación de los alimentos para que puedan ser absorbidos y
utilizados por las células del organismo. La función que realiza es la de transporte
(alimentos), secreción (jugos digestivos), absorción (nutrientes) y excreción
(mediante el proceso de defecación).El proceso de la digestión es el mismo en
todos los humanos: transformar los glúcidos, lípidos y proteínas en unidades más
sencillas, gracias a las enzimas digestivas, para que puedan ser absorbidas y
transportadas por la sangre.

8. Desarrollo Embrionario del Sistema digestivo.
Los epitelios del aparato digestivo son de origen endodérmico (epitelio de
revestimiento y epitelio glandular), mientras que los componentes del (tejido
conectivo, muscular y peritoneal) son de origen mesodérmico. El aparato
digestivo se extiende desde la membrana bucofaríngea hasta la cloacal y se
divide en intestino faríngeo, intestino anterior, intestino medio e intestino
posterior.
El intestino faríngeo origina la faringe y las amígdalas. El intestino anterior da
lugar al esófago, la tráquea, el estomago, la porción del duodeno proximal y a la
desembocadura del colédoco. La parte dorsal del intestino anterior es el esófago,
que inicialmente es corto pero que se alarga al descender los pulmones y el
corazón.
Hacia la cuarta semana del desarrollo, el estomago aparece como una dilatación
del intestino anterior. A las pocas semanas se modifica su aspecto y su posición,
que se realiza mediante movimientos de rotación. Durante esta rotación la pared
posterior del estomago crece con más rapidez que la anterior, dando lugar a la
curvatura mayor y menor.
El duodeno está compuesto por la parte terminal del intestino anterior y la
porción cefálica del intestino medio. El duodeno produce una rotación que junto
con el crecimiento rápido de la cabeza del páncreas, hace que el duodeno y la
cabeza del páncreas adopten una posición retro peritoneal. Una pequeña
porción del duodeno (bulbo duodenal) retiene su mesenterio y mantiene su
posición intraperitoneal.
A partir de la tercera semana aparece una evaginación de intestino anterior, el
divertículo hepático, que son células de proliferación rápida que se introducen
en el septum transversum. La comunicación entre el divertículo hepático y el
intestino anterior (duodeno) disminuye de calibre, formando el conducto
colédoco, que al evaginarse origina la vesícula biliar y el conducto cístico.
Posteriormente, los cordones hepáticos se diferencian como hepatocitos y
forman el revestimiento de los conductos biliares. Las células hematopoyéticas,
de tejido conectivo derivan del mesodermo del septum transversum.
El páncreas se forma por dos esbozos que se originan en el revestimiento
endodérmico del duodeno, el esbozo pancreático dorsal, que está situado en el
mesenterio dorsal, y el esbozo pancreático dorsal, que está situado en el
mesenterio dorsal, y el esbozo pancreático ventral, en estrecha relación con el

9. colédoco. El esbozo ventral forma el páncreas menor y la porción inferior de la
cabeza pancreática. El resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. Parte del
conducto pancreático dorsal (distal) y ventral se unen para formar el conducto
principal o de Wirsung. Parte del conducto pancreático dorsal proximal se ocluye
o forma un canal accesorio (conducto de santorini). Al tercer mes de la vida
intrauterina se forman, a partir del tejido parenquimatoso, los islotes
pancreáticos donde secreta la insulina a partir del quinto mes.
En el desarrollo del intestino se forma el asa intestinal primitiva por alargamiento
rápido del intestino. El vértice del de esta asa mantiene la comunicación con el
saco vitelino. La rama cefálica del asa origina la parte distal del duodeno, el
yeyuno y parte del íleon. La rama caudal se convierte en la porción inferior del
íleon, el ciego y el apéndice, el colon ascendente y dos terceras partes del colon
transverso.
El intestino posterior origina el tercio distal del colon transverso, el colon
descendente, el sigmoide, el recto y la parte superior del conducto anal,
mientras que la porción distal del conducto anal deriva del ectodermo.
Semana en la cual se origina el Sistema Digestivo.
Durante de la cuarta semana de la parte del saco vitelino que se ha incorporado
en el embrión el endodermo del primordio intestinal origina el epitelio que
tapiza la mayor parte del tracto digestivo y conductos biliares. Junto con el
parénquima de sus glándulas incluyendo el hígado y el páncreas. El epitelio de las
extremidades caudal y craneal del tracto digestivo deriva del ectodermo del
estomodeo y proctodeo, respectivamente los componentes musculares y tejido
conectivo del tracto digestivo derivan del mesenquima esplanico que rodea el
primordio intestinal.
Las glándulas salivales.
Las glándulas salivares son las encargadas de segregar saliva. La función de la
saliva es digestiva y protectora pero, sobre todo, sirve para facilitar la
masticación y la deglución de los alimentos. Las seis glándulas salivares tienen un
conducto que vierte la saliva elaborada en la boca. Las glándulas salivares están
repartidas por toda la cavidad bucal, pero existen tres a cúmulos de mayor
importancia: son las sublinguales, submaxilares y parótidas. La glándula salival

10. parótida vierte por el conducto que atraviesa el músculo bucinador y va a parar
encima de la segunda molar. Su secreción es serosa, semejante al suero. Las
glándulas submaxilares vierten casi justo detrás de los incisivos centrales; son
glándulas mixtas, pero predominantemente serosas. Por último, las sublinguales
son glándulas mixtas que vierten debajo de la lengua por varios canales.
La Boca:
La boca es la primera parte del tubo digestivo aunque también se emplea para
respirar. Está tapizada por una membrana mucosa, la mucosa oral, con epitelio
plano estratificado no queratinizado y limitada por las mejillas y los labios. El
espacio en forma de herradura situado entre los dientes y los labios, se llama
vestíbulo y el espacio situado por detrás de los dientes es la cavidad oral
propiamente dicha. El techo de la cavidad oral está formado por el paladar que
consiste en dos partes: una ósea llamada paladar duro, formada por parte de los
huesos maxilar superior y palatinos y otra, formada por músculos pares
recubiertos de mucosa, llamada el paladar blando o velo del paladar, que se
inserta por delante en el paladar duro y, por detrás es libre y presenta una
proyección cónica en la línea media, la úvula.
A cada lado del paladar blando hay dos músculos recubiertos de repliegues
verticales de mucosa que constituyen los dos pilares anteriores y los dos pilares
posteriores del paladar y forman el istmo de las fauces o puerta de comunicación
de la cavidad oral con la parte oral de la faringe u oro faringe. Entre los pilares,
en cada lado, se encuentra una colección de tejido linfoide que constituye las
amígdalas palatinas (que cuando se infectan son llamadas popularmente
anginas) cuya parte visible no es una guía exacta de su tamaño real porque una
gran porción de ellas puede estar oculta por detrás de la lengua.
Por su parte anterior la cavidad oral se comunica con el exterior por la abertura
de la boca.
La faringe:
Es una estructura en forma de tubo que ayuda a respirar y está situada en el
cuello y revestido de membrana mucosa; conecta la nariz y la boca con la laringe
y el esófago respectivamente, y por ella pasan tanto el aire como los alimentos,
por lo que forma parte del aparato digestivo así como del respiratorio. En el ser

11. humano mide unos trece centímetros, extendida desde la base externa del
cráneo hasta la 6ª o 7ª vértebra cervical, ubicada delante de la columna
vertebral.
La faringe se encuentra recubierta por una mucosa la cual es diferente según la
zona que se estudie.
Tipos de epitelio:
Rinofaringe: epitelio cilíndrico ciliado pseudo-estratificado;
Mesofaringe: epitelio escamoso estratificado;
Hipofaringe: epitelio cilíndrico ciliado pseudo-estratificado.
Nasofaringe:
También se llama faringe superior o rinofaringe al arrancar de la parte posterior
de la cavidad nasal. El techo de la faringe situado en la nasofaringe se llama
cavum, donde se encuentran las amígdalas faríngeas o adenoides. La nasofaringe
está limitada por delante por las coanas de las fosas nasales y por abajo por el
velo del paladar. A ambos lados presenta el orificio que pone en contacto el oído
medio con la pared lateral de la faringe a través de la Trompa de Eustaquio.
Detrás de este orificio se encuentra un receso faríngeo. En la pared posterior de
la nasofaringe se aprecia el relieve del arco anterior del atlas o primera vértebra
cervical.
Estructura general del tracto digestivo.
En un corte transversal del tubo digestivo se diferencian cuatro capas llamadas
desde el interior: mucosa, submucosa, musculatura externa y serosa o
adventicia.
Mucosa: puede variar considerablemente a lo largo del tubo digestivo.
Dentro de la mucosa se distinguen tres capas: Tejido epitelial, capa en contacto

12. con la luz del tubo digestivo. Las características varían según la zona del tubo que
estudiemos. Por debajo del epitelio se sitúa la lamina basal. En la boca y ano el
epitelio es pluriestratificado, plano y en algunos animales queratinizado. En otras
zonas el epitelio pasa a ser mono estratificado lo que favorece la absorción de
sustancias. Lámina propia; capa de tejido conjuntivo reticular, con vasos
sanguíneos y linfáticos. Presenta células libres: linfocitos, macrófagos. Capa
muscular interna, fina capa de musculatura lisa.
Submucosa: capa de tejido conjuntivo más denso que la lámina propia.
Presenta vasos de gran calibre y gran cantidad de células errantes de igual
manera que fibras de colágeno y elásticas. En la parte más externa existe un
plexo nervioso formado por una red de nervios y pequeños ganglios denominado
plexo de Meissner.
Capa muscular externa: formada por dos capas de musculatura lisa con
diferente disposición. En la zona más próxima a la luz del tubo se encuentra una
capa de musculatura en disposición circular. La musculatura de la segunda capa
está en disposición longitudinal. Entre estas dos capas musculares se encuentra
el plexo de Auerbach o mesentérico que presenta ganglios de mayor calibre que
el plexo de la submucosa.
Capa serosa o adventicia: última capa que forma el epitelio digestivo. La
capa adventicia se observa hasta el nivel del esófago o en el recto, es una capa
de tejido conjuntivo lazo. La serosa se encuentra a nivel del estómago e
intestino. A este nivel el tubo digestivo se dispone flotando en el centro de la
cavidad ceromática. La capa serosa tiene un origen mesodérmico y mono
estratificado. Pueden encontrarse igualmente células adiposas en esta capa.
Papilas fungiformes:
Las papilas fungiformes están involucradas en las sensaciones del gusto y tienen
papilas gustativas incorporadas en su superficie, responden a los gustos dulces y
ácidos. Hay más de las papilas fungiformes en forma de hongo, que están
esparcidos en a superficie de la lengua y con especial concentración en la punta y
a los lados. En estructuras las papilas fungiformes son bastantes similares a la

13. parte central de las caliciformes, hay un cuerpo casi esférico con una achatada y
una base estrecha.
Papilas filiformes:
La superficie peluda de la lengua tiene cuatro tipos principales de papilas. Las
más numerosas son las filiformes, o cónicas, que están dispuestas en hileras
bastante regulares, paralelas al surco central de la lengua. Algunas de estas
papilas tienen forma cónica simple, mientras que otras tienen puntas con
volantes, con cada rama del pico en forma cónica. La decoloración blanca o la
rugosidad de la lengua (que es a veces un síntoma de enfermedad en otras
partes del cuerpo) es causada por una acumulación de escamas filiformes y
glóbulos blancos. La tarea principal de las papilas filiformes es actuar como una
capa abrasiva, que le ayuda a la lengua tener una acción de limpieza y abrasión,
esto se complementa con la acción antibacteriana de algunos de los
componentes de la saliva. Las gustativas de entre las papilas filiformes son
sensibles a los sabores ácidos.
Papilas foliadas:
Están involucradas en las sensaciones del gusto y tienen papilas gustativas
incorporadas en sus superficies. Las papilas foliadas se distribuyen en dos grupos,
situados a cada lado de la lengua, justo en frente de la “V” de las papilas
caliciformes. Su nombre es descriptivo, con cada una de estas papilas teniendo
un doblez alargado que se parece a una hoja de visita de canto, las papilas
gustativas en este tipo de papilas se encuentran dispersas sobre la superficie de
las fungiformes, y opuestas a las paredes de las papilas foliadas.
Papilas caliciformes:
Son las papilas menos numerosas, pero son las más voluminosas, y las
importantes; son las receptoras del sabor amargo. Están dispuestas cerca de la
base de la lengua, en dos líneas que se reúnen en la parte media y posterior,
formando un ángulo agudo, llamado V lingual. El número de estas papilas es de
once, y la mayor está situada en el vértice. Cada una tiene la forma de un tronco
de cono invertido, y está colocada en una depresión semejante a una cáliz, de
donde viene el nombre caliciformes. Entre la papila y el borde del cáliz se
observa un surco anular, en cuyos bordes sobresalen las extremidades de los
corpúsculos gustativos en forma de filamentos. Cada corpúsculo gustativo tiene
la forma de una oliva y comprende dos clases de células:

14. Células de sostén: Se encuentran en la periferia y están algo encorvados
para envolver a las células gustativas del centro.
Células gustativas: Son ovoides; su extremidad libre termina por un
bastoncito que sobresale al exterior del corpúsculo, y su base está envuelta por
las ramificaciones de un filete del nervio glosofaríngeo. Sobre el trayecto del
glosofaríngeo, se encuentra el ganglio petroso que contiene neuronas gustativas;
cada una de estas neuronas manda una dendrita a una célula gustativa, mientras
el cilindro-eje se dirige hacia las capas ópticas y el cerebro.
Desarrollo Embriológico del Sistema Nervioso
Desarrollo del Neuroectodermo
ir de las crestas neurales
Los procesos de inducción, migración y diferenciación celular que se llevan a
cabo durante la formación del tejido nervioso generan un sistema altamente
organizado, capaz de proporcionar al nuevo ser una eficiente red de
comunicación, con gran respuesta adaptativa y con la peculiaridad de responder
autónomamente a estímulos físicos y químicos, originados tanto en el medio
interno como en el externo. De esta manera, el Sistema Nervioso Central (SNC)
permite integrar y controlar las diferentes funciones del organismo. Si se observa
la evolución de las especies, la centralización de la información es uno de los
principios básicos de la organización de los seres vivos, y es el SNC el encargado
de asumir tal función. Un conocimiento básico de la embriología ayuda a
comprender de mejor manera las intrincadas interrelaciones de los distintos
componentes del SNC. El primer indicio del desarrollo del futuro Sistema
Nervioso es la aparición del Neuroectodermo, el cual se engrosa en la línea
media para formar la Placa Neural ubicada en la línea media dorsal del embrión,
entre la membrana bucofaríngea y el nodo primitivo el día 16 del desarrollo
humano .

15. Los procesos de formación de la placa neural, pliegues neurales, y desarrollo del
tubo neural se agrupan en el concepto de neurulación. Este período abarca
desde el proceso de inducción notocordal hasta el cierre del neuroporo caudal.
Al comenzar la tercera semana, la notocorda en desarrollo, al liberar substancias
químicas, inducen el crecimiento del neuroectodermo en la línea media dorsal
del embrión. Las células se vuelven más altas que las del ectodermo ordinario.
Este complejo proceso de inducción notocordal hace que tejido ectodérmico
(neuroectodermo) se engrose, formándose así la placa neural, la cual se alarga
desde su origen craneal al nodo primitivo hasta la membrana bucofaríngea .
La placa neural crece con rapidez y para el día 18 el desarrollo de los bordes
laterales de la placa neural se elevan y forman un Pliegue Neural a cada lado. La
depresión media entre los pliegues se convierte en Surco Neural, que al
proseguir la depresión forma el Canal Neural). Para finales de la tercera semana
(22 a 23 días), los pliegues neurales comienzan a fusionarse unos con otro,
formándose el Tubo Neural (Baar, 2005).
La inducción neural, genera inicialmente un gran número de células nerviosas.
Posteriormente ocurre un proceso de muerte celular programada o apoptosis
que determinará que la cantidad total de neuronas disminuya durante toda la
vida. Probablemente la cifra inicial sea de 100.000 millones de neuronas en el
cerebro.
La formación del tubo neural comienza en la línea media, en la región del cuarto
al sexto par de somitas, en lo que serán los segmentos cervicales de la médula
espinal y continúa en dirección rostral y caudal. La luz del tubo neural comunica
con la cavidad amniótica en sus extremos cefálico y caudal porque en cada
extremo quedan aberturas transitorias del tubo neural, denominadas
Neuroporos: rostral o cefálico y neuroporo caudal, los cuales se cierran
aproximadamente el día 25 y 27 respectivamente. El cierre de ambos neuroporos
coincide con el establecimiento de la circulación sanguínea hacia el tubo neural).
Mientras ocurre la fusión de los pliegues neurales, los bordes libres del surco
neural pierden su afinidad con células de la vecindad y se separan del tubo
neural para formar las Cresta Neurales, las cuales se extienden en la porción
dorsolateral a cada lado del tubo neural.
Las células de las crestas neurales se distinguen por su carácter migratorio,
originando diferentes células y estructuras .
Estructuras y Células derivadas de la Cresta Neural:

16. 1-Sistema Nervioso Periférico
X
2-Tejidos no neurales
De este modo, las paredes del tubo neural se diferenciarán en el Sistema
Nervioso Central (Encéfalo y Médula Espinal) mientras que las células de la cresta
neural darán origen al Sistema Nervioso Periférico. La luz del tubo neural se
convierte en el sistema ventricular del encéfalo y en el conducto central de la
médula espinal
En el Tubo neural se puede identificar dospartes fundamentales:
cabeza del embrión y de la que derivará el Encéfalo. Esta porción crece de forma
desigual, dando lugar a tres dilataciones denominadas Prosencéfalo,
Mesencéfalo y Diencéfalo.
tronco del embrión y de la que derivará la Médula Espinal.
Desarrollo Embriológico del Sistema Nervioso Central
1. Desarrollo Embriológico de la Médula Espinal:
La Médula Espinal (ME)es un cilindro de sustancia gris y blanca, que se extiende
desde el agujero occipital (a nivel del bulbo con el cual se continúa), hasta el

17. borde inferior de la primera vértebra lumbar(cono terminal) continuándose
como filum terminal y filum de la duramadre .
El tubo neural, caudal al cuarto par de somitas, forma la ME. El cierre del tubo
neural se inicia en la línea media (en lo que serán los segmentos cervicales de la
médula espinal), continuando su cierre en dirección rostral y caudal. La luz de la
porción medular se denomina Canal Central de la Médula Espinal.
Después de la neurulación, el tubo neural forma una estructura totalmente
separada de la cavidad amniótica cuya pared está constituida por un epitelio
pseudoestratificado denominado Neuroepitelio, cuyas células están conectadas
por complejos de unión (zónula occludens, zónula adherens y desmosomas).
Durante el período de surco neural incluso hasta después de cerrarse el tubo
neural se forma el Neuroepitelio que dará origen a todas las neuronas y
neuroglias (astrocitos y oligodendrocitos) de la Médula Espinal.
Durante la quinta semana, las células neuroepiteliales proliferan por lo que
aumenta el diámetro del tubo neural, pudiéndose identificar tres zonas:
ME.
la zona ventricular y que posteriormente constituirá la Sustancia Gris de la
Médula Espinal. Los neuroblastos se transforman en neuronas a medida que
desarrollan procesos citoplasmáticos
que al crecer hacia la periferia forman los fascículos nerviosos. Esta zona se
diferenciará en Sustancia Blanca de la Médula Espinal.
Las células de la zona del manto proliferan y se diferencian en dos regiones: una
Placa Alar que contiene la mayoría de neuronas sensitivas y la Placa Basal cuyas
neuronas en su mayoría son motoras. La zona de contacto entre ambas placas
alares constituye la Comisura Alar. Las regiones alares y basales están
demarcadas por el Surco Limitante, una hendidura en la pared del canal central.
Las placas alar y basal producen abultamientos longitudinales que se extienden a
lo largo de la ME en desarrollo.
Corte transversal del tubo Neural de un embrión de alrededor de 23 días. B y C,
cortes similares a la sexta y novenas semanas, respectivamente. D, corte de la

18. pared del tubo Neural que se muestra en A. E, corte de la pared de la medula
espinal en desarrollo que muestra sus 3 zonas. en A a C, se observa que el
conducto del tubo Neural se convirtió en el conducto central de la medula
acas Basales, tendrá significación
esencialmente motora.
principalmente sensitiva.
Desarrollo de las placas basales, alares, del techo y del piso:
a en Placa Alar y Placa Basal
que se diferenciarán en las Astas Posteriores de la Sustancia Gris de la ME. En
estas regiones las neuronas constituyen núcleos aferentes y los grupos de estos
forman las Columnas Grises Dorsales.
que posteriormente constituirán las Astas Anteriores de la Sustancia Gris de la
Médula Espinal. En estas regiones las neuronas constituyen núcleos eferentes y
los grupos de estos forman las Columnas Grises Ventrales y Laterales.
tipo Golgi II (neuronas de asociación).
as astas ventrales salen de la ME y forman las
Raíces Ventrales (Anteriores) de los Nervios raquídeos.
aspecto blanquecino y originarán la Sustancia Blanca de la Médula Espinal.
Al sobresalir ventralmente las placas basales se forma el Surco Medio Anterior,
en la superficie anterior de la Médula Espinal.
regiones motoras de las sensitivas.
es dorsal (placa del techo) y ventral (placa del piso) en la línea media
del tubo neural no poseen neuroblastos y constituyen vías para fibras nerviosas
que cruzan la médula espinal de un lado al otro.

19. torácicos hasta el segundo o
tercero lumbar de la médula espinal se acumulan neuronas que formarán el Asta
Lateral o Intermedia, que contiene neuronas del Sistema Nervioso Autónomo
Simpático.
La luz del canal central de la ME generalmente pierde comunicación con las
cavidades ventriculares. Los ventrículos laterales se comunican con el III
ventrículo y este con el cuarto ventrículo a través del
Acueducto de Silvio.
La comunicación entre el III y los Ventrículos laterales se realiza mediante los
denominados Agujeros de Monroe.
Al tercer mes, la médula espinal se extiende a lo largo del canal vertebral del
embrión y los nervios espinales atraviesan los agujeros intervertebrales en su
sitio de origen. Poco después, la columna vertebral y la duramadre se alargan
más rápido que el tubo neural ocasionando que el extremo terminal de la
médula se desplace a niveles más altos.
A los seis meses de vida intrauterina alcanza la primera vértebra sacra y ya en el
neonato su extremo está a nivel de L3. En el adulto, la médula espinal termina a
nivel L1 (esta es una medida promedio, ya que el extremo medular puede estar
tan alto como T12 o tan bajo como borde superior de L3). En la porción inferior
de la ME, una prolongación filiforme de la piamadre forma el filum terminale que
se adosa al periostio de la primera vértebra coccígea y señala la línea de
regresión de la médula espinal embrionaria. Las fibras nerviosas bajo el extremo
inferior de la médula espinal forman la Cauda equina, cuya denominación se
debe a su semejanza a la cola de caballo .
Cuando se extrae LCR por una punción lumbar, la aguja se introduce en un nivel
bajo (L2-L3) respetando así el extremo terminal de la médula espinal.
De esta forma, al inicio del desarrollo embrionario la médula y la columna tienen
una misma longitud, pero con el desarrollo la columna vertebral alcanza 70 cm,
mientras que la médula llega a 45 cm, produciéndose una disociación entre la
altura vertebral y la altura de la médula (importante para valorar a qué altura se
topografía la lesión cuando se examina al paciente) .
2. Porción Encefálica del Tubo Neural. Las estructuras encefálicas aparecen
gracias a procesos de proliferación neuronal, migración, organización,
diferenciación celular y mielinización. Durante la cuarta semana, después del

20. cierre de los neuroporos, el extremo cefálico del tubo neural craneal al cuarto
par de somitas se dilata y aparecen las tres vesículas encefálicas primarias a
partir de las cuales se origina el encéfalo:
erebro medio)
Al continuar su proceso de crecimiento y tener que acomodarse a la cavidad
craneal, la porción encefálica se ve obligada a incurvarse a nivel del Mesencéfalo
dando lugar a la primera curvatura Pliegue Cefálico o Flexura Cerebral media.
Inmediatamente después aparece la segunda curvatura entre el Rombencéfalo y
lo que va a ser la Médula espinal denominada Pliegue Cervical o Flexura Cervical,
separando el encéfalo de la Médula Espinal. Este momento del desarrollo
humano es conocido como fase de tres vesículas y dos curvaturas. Durante la
quinta semana, el prosencéfalo crece más a nivel de sus paredes laterales, de tal
manera que aparecen las Vesículas Telencefálicas. La porción central del
prosencéfalo se denomina ahora Diencéfalo, que presenta la evaginación de las
vesículas ópticas.
Posteriormente, tiene lugar otro proceso de incurvación en la parte media del
Rombencéfalo dando lugar a la Curvatura o Flexura Pontina, que permite dividir
el Rombencéfalo en dos partes: a la parte más craneal se denomina Metencéfalo
que constituirá la protuberancia y el cerebelo y la porción más caudal se
denomina Mielencéfalo, que constituirá el futuro bulbo raquídeo. Este momento
del desarrollo humano es conocido como fase de cinco vesículas y tres
curvaturas.
Paralelamente, ya se ha desarrollado el esbozo de pares craneales, raíces y
nervios raquídeos así como los ganglios nerviosos. El desarrollo embriológico del
encéfalo sigue la misma estructura básica que la médula espinal. El neuroepitelio
origina las capas ventriculares, del manto y marginal. Pero la placa del manto se
diferencia en placas alares y basales solo en los cerebros medio y caudal y el
surco limitante termina en la unión del cerebro medio y cerebro anterior.
as dos vesículas telencefálicas y el diencéfalo forman el cerebro en el adulto.

21. ales
2.1. Rombencéfalo. Está formado por el Metencéfalo y Mielencéfalo.
2.1.1. Mielencéfalo. Constituye la vesícula encefálica más caudal que se
diferenciará en Bulbo Raquídeo. Desde el punto de vista embriológico puede
identificarse dos regiones mielencefálicas:
este nivel, los neuroblastos de las placas alares migran a la capa marginal y
forman áreas asiladas de sustancia gris denominadas Núcleos Gracilis
(medialmente) y Núcleos Cuneiformes (lateralmente), los cuales se relacionan
con las vías Gracilis y Cuneiforme (respectivamente). Ventralmente, las fibras
corticospinales que descienden desde la corteza cerebral forman las
denominadas Pirámides. En esta región del mielencéfalo el IV ventrículo se
continúa con el conducto central de la médula espinal.
conchas de una almeja, se difererenciará en la parte abierta del bulbo raquídeo.
El pliegue protuberancial hace que las paredes bulbares laterales se desplacen
lateralmente y que la placa del techo se extienda y adelgace considerablemente.
Como consecuencia, la cavidad del mielencéfalo y del metencéfalo, forman el IV
Ventrículo cuyo piso romboidal corresponde a la parte posterior del bulbo
raquídeo y del puente.
La placa basal del mielencéfalo dará origen a los núcleos motores de los nervios
craneales IX, X, XI y XII que se ubican en el piso del cuarto ventrículo medial al
surco limitante. La placa alar del mielencéfalo dará origen a los núcleos sensitivos
de los nervios craneales V, VII, VIII, IX y X y los núcleos Gracilis y Cuneatus.
Algunos neuroblastos de las placas alares migran a la capa marginal en dirección
ventrolateral para formar los núcleos olivares.
permaneciendo en un estado rudimentario formará en el adulto una lámina
epitelial denominada Lámina Tectoria del IV Ventrículo.
2.1.2. Metencéfalo. Incluye la región ubicada entre el pliegue protuberancial y el
istmo del rombencéfalo. Su cavidad forma la parte superior del futuro IV

22. Ventrículo. En esta región, la formación del pliegue protuberancial produce el
distanciamiento de las paredes laterales del puente y la extensión de la sustancia
gris del piso del IV ventrículo. Los neuroblastos de las placas basales darán origen
a los núcleos motores del V, VI y VII pares craneales, mientras que los
neuroblastos de las placas alares darán origen al núcleo sensitivo principal del
nervio trigémino, el núcleo espinal del V par, los núcleos vestibulares del VIII par
y los núcleos pontinos. En la porción dorsal del metencéfalo, comienza a
desarrollarse el Cerebelo, mientras que en la región ventral las placas basales se
expanden y sirven de puente a fibras que conectan la médula espinal con el
cerebro y el cerebelo, dando origen al desarrollo del Puente o Protuberancia. En
la formación de esta estructura también contribuye la región alar del
mielencéfalo. .
Desarrollo Embriológico del Cerebelo: En el metencéfalo, cada placa alar se curva
en su región dorsolateral en dirección medial para formar las tumefacciones
cerebelosas. Estas aumentan de tamaño, se proyectan caudalmente sobre la
placa del techo del IV ventrículo y se fusionan en la línea media.
En el embrión de 12 semanas se observa una parte media (vermis) y dos laterales
(hemisferios). Inicialmente, la placa cerebelosa consta de las capas
neuroepitelial, del manto y marginal, pero luego algunas células neuroepiteliales
emigran a la superficie cerebelosa para formar la corteza cerebelosa. Las células
de la capa del manto que no migran constituirán los núcleos del cerebelo.
La corteza cerebelosa alcanza sus dimensiones definitivas después del
nacimiento. Los núcleos dentados y dentados accesorios (emboliforme, globoso
y fastigio) se desarrollan antes del nacimiento. Los axones que salen de estos
núcleos cruzan el mesencéfalo para llegar al prosencéfalo y constituyen el
Pedúnculo Cerebeloso Superior. El crecimiento axonal de las fibras
corticopontinas y pontocerebelosas que conectan las cortezas cerebral y
cerebelosa conlleva la formación del Pedúnculo Cerebeloso Medio. Axones
sensitivos provenientes de la médula espinal, núcleos olivares y vestibulares
forman el Pedúnculo Cerebeloso Inferior.
Floculo Nodular. Se llama también cerebelo del equilibrio conectado
fundamentalmente con el aparato vestibular del oído interno a través de los
núcleos vestibulares.
los datos sensoriales de los miembros a través de las vías espinocerebelosas y

23. regula el tono muscular a través de los fascículos retículo espinal y vestíbulo
espinal, por lo cual recibe también los nombres de "cerebelo espinal o medular".
escala filogenética y coordina el movimiento selectivo de los miembro,
especialmente de las manos. El circuito cortico-ponto-cerebelo-tálamo-cortical
está involucrado en esta función.
2.1.3. Mesencéfalo. El mesencéfalo constituye la vesícula encefálica que sufre
menos modificaciones durante el desarrollo del SNC. Sus paredes crecen de una
manera uniforme, estrechando su luz hasta dar lugar a un conducto denominado
Acueducto de Silvio, que unirá los futuros III y IV ventrículos. A cada lado, las
placas basales y alares del mesencéfalo están separadas por el surco limitante.
Las placas alares y del techo forman el Tectum (1).
Cuadrigémina y la Placa Basal fromará los núcleos rojo y sustancia negra.
Algunos neuroblastos de las placas alares migran a la capa marginal del tectum y
forman agregados estratificados de neuronas sensitivas para formar la lámina
cuadrigémina, constituida por los Colículos superiores (anteriores): centros de
correlación y de reflejos para estímulos visuales y los Colículos inferiores
(posteriores): centros de relevo para reflejos auditivos.
Los neuroblastos de las capas basales originan el núcleo rojo y probablemente la
Sustancia Nigra (Locus Niger). Además, cada placa basal tiene los neuroblastos
que darán origen a las motoneuronas a los nervios craneales III y IV.
En la parte anterior del mesencéfalo se desarrollan los denominados Pie de los
Pedúnculos Cerebrales, por la presencia de fibras que descienden desde la
corteza cerebral a centros motores inferiores del puente, bulbo y médula espinal
(tractos corticopontinos, corticobulbares y corticoespinales respectivamente).
2.2.1. Prosencéfalo.
2.1.1Diencéfalo. Es la zona que se encuentra entre el tronco encefálico en
desarrollo y los futuros hemisferios cerebrales, donde se diferenciarán algunos
centros reguladores del organismo como el Tálamo, Hipotálamo y Epitálamo
además de dos importantes glándulas endocrinas: la hipófisis y la pineal. En el
hipotálamo, se diferencian grupos nucleares que constituyen Centros
Reguladores de variadas funciones del organismo (temperatura corporal,
emociones, hambre, saciedad, sueño, etc.). Dos de estos núcleos, los Cuerpos

24. Mamilares, sobresalen en la superficie ventral del hipotálamo a cada lado de la
línea media (1).
“El cerebro de mamíferos es el órgano más fascinante y complejo estudiado
jamás. Alrededor de 100 billones de células, llamadas neuronas, se organizan
formando una inmensa red de conexiones mediante la cual la información
procedente del exterior se procesa. Interesantemente, muchas de estas
conexiones se realizan en etapas muy tempranas, embrionarias, de nuestro
desarrollo.
El balance entre información intrínseca (genética) y extrínsica (proveniente de
estímulos del exterior) parece jugar un papel crucial en el correcto desarrollo de
nuestro cerebro. Una de las más laboriosas e importantes conexiones que realiza
nuestro cerebro es la que ocurre entre el núcleo de relevo de toda la información
sensorial, el tálamo, y la región donde la mayor parte de esa información es
procesada, la corteza cerebral. Localizadas a varias “leguas” de distancia, estas
dos regiones tienen que establecer una conexión permanente de manera
controlada y precisa. Al mismo tiempo, la corteza cerebral se divide en distintas
áreas anatómicas y funcionales encargadas de procesar distintas modalidades
sensoriales y motoras. En este proceso de regionalización parecen participar
también factores genéticos y epigenéticos, estos últimos provenientes en su
mayoría de la información desde el tálamo”
Les recomiendo ampliamente revisar este artículo: Cómo darle forma a nuestro
cerebro: Moldeando la corteza cerebral Guillermina López-Bendito , 2004
Del Techo del Diencéfalo se derivan las siguientes estructuras :
a. Lámina Tectoria del III Ventrículo
b. Comisura Habenular
c. Epífisis o Glándula Pineal
d. Comisura Blanca Posterior
Del Suelo del Diencéfalo se derivan las siguientes estructuras :
a. Quiasma Óptico
b. Neurohipófisis
c. Hipotálamo

25. 2.2.2. Telencéfalo. Consta de dos evaginaciones laterales (primordios de los
hemisferios cerebrales) y una porción media (lámina terminal).
de la pared del telencéfalo originan los hemisferios cerebrales. La expansión
anterior forma los lóbulos frontales mientras la superolateral origina los lóbulos
parietales; finalmente, la expansión posteroinferior forma los lóbulos temporales
y occipitales. El proceso continúa con un aplanamiento medial de los hemisferios
cerebrales. A medida que los hemisferios cerebrales se expanden se acercan
entre si en la línea media. El mesénquima que queda entre ellos en la fisura
longitudinal del cerebro origina la hoz del cerebro (falxcerebri), un pliegue
medial de la duramadre .
Durante la 6º semana, la parte basal de los hemisferios aumenta de tamaño y
sobresale hacia el ventrículo lateral. En esta región se organiza un acumulo de
substancia gris inmediatamente por fuera del Tálamo, llamado Cuerpo estriado.
En estadios posteriores numerosas fibras nerviosas atraviesan esta estructura
dividiéndola en dos partes:
ventrículos laterales.
El Núcleo Lenticular está constituido por:
El Cuerpo Estriado es una porción de sustancia gris que forma parte de los
ganglios basales del SNC. Está formado por los núcleos:
eo Paleostriado, por ser la
porción más antigua del cuerpo estriado.
que son las porciones que aparecen después en la escala zoológica.

26. se de los hemisferios cerebrales y
junto con la corteza cerebral son fundamentales para el control motor
voluntario. Están implicados en movimientos complejos, precisos y automáticos
como el de los arqueros cuando atrapan un penalti.
La fusión de la pared medial del hemisferio y la pared lateral del diencéfalo
permite el contacto entre el núcleo caudado y tálamo. El crecimiento de los
axones forman los tractos ascendentes y descendentes del cerebro, pasan entre
tálamo y núcleo caudado medialmente y núcleo lentiforme lateralmente
formando la Cápsula Interna.
La zona suprayacente al núcleo lentiforme crece lentamente y queda oculta
entre los lóbulos temporal y parietal (lóbulo de la ínsula). La pared del
prosencéfalo se engrosa formando una estructura longitudinal que protruye al
ventrículo lateral: El hipocampo . Al final de la vida fetal, la superficie hemisférica
crece tan rápido que se forman giros (circunvoluciones) separados por surcos y
cisuras. Estos surcos y giros permiten un aumento considerable de la superficie
cerebral y por ende, un aumento de la superficie cortical sin sobrepasar el
volumen del cráneo .
Desarrollo embriológico de la Corteza Cerebral. En cualquier región de la corteza,
las paredes de los hemisferios cerebrales presentan las siguientes zonas:
Las células ependimarias proliferan y forman la capa del manto, a partir de la
cual las neuronas migran a través de la zona marginal hasta la superficie subpial,
donde constituirán la corteza cerebral. De esta manera, la sustancia gris queda
ubicada superficialmente y los axones o fibras nerviosas quedan ubicados en la
profundidad del cerebro. La corteza cerebral se desarrolla a partir del palio, que
consta de tres regiones: Arquipalio, Paleopalio, Neopalio. Estas originan la
arquicorteza, la paleocorteza, y la neocorteza respectivamente. La primera masa
de neuroblastos que emigra en el neopalio se dirige a una zona inmediatamente
debajo de la piamadre para diferenciarse en neuronas maduras. Las siguientes
oleadas de neuroblastos van ubicándose entre la piamadre y la capa
anteriormente formada.

27. En conclusión, los primeros neuroblastos formados quedan en la porción
profunda de la corteza mientras que los formados posteriormente originan las
capas superficiales de la corteza. La diferenciación neuronal en las diferentes
capas da un aspecto estratificado a la corteza cerebral y origina zonas con una
composición celular específica en 6 capas. Por ejemplo, las células piramidales
abundan en la corteza motora y las células granulosas se encuentran en gran
cantidad en las regiones sensitivas (1).
Comisuras:
Las comisuras cerebrales son un grupo de axones que atraviesan la línea media a
diferentes niveles y conectan los hemisferios cerebrales derecho e izquierdo.
de las fibras del sistema comisural de la corteza cerebral. Se desarrolla durante la
10º semana como un pequeño fascículo en la lámina terminal y comunica
regiones no olfatorias de ambos hemisferios.
placa del techo del diencéfalo hasta el quiasma óptico.
nterior: constituye la primera comisura en formarse y conecta la
corteza temporal y el bulbo olfatorio de un lado y otro. Se ubica superiormente a
la lámina terminal.
posteriormente hasta llegar a los cuerpos mamilares e hipotálamo.
estructuras que permiten el paso de axones hacia el lado opuesto del cerebro.
III.Desarrollo Embriológico de las Células Gliales
nacimiento, al igual que la generación de células de la Neuroglia!!!!!!!
Los precursores de las células no neuronales del Sistema Nervioso Central se
denominan Glioblastos, se producen por primera vez alrededor de la semana 19
del desarrollo humano. Derivan del neuroepitelio una vez que este ya ha dado
origen a los neuroblastos. Los glioblastos emigran desde la capa neuroepitelial
hacia la capa marginal y del manto para allí diferenciarse en diferentes células
gliales:

28. Alrededor del cuarto mes aparecen las células de microglia, las cuales derivan del
mesénquima circundante. Llegan a la sustancia blanca y gris del SNC luego de la
aparición de los vasos sanguíneos.
Cuando las células neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos y glioblastos,
se diferencian las células ependimarias que revisten el canal central de la médula
espinal (9).
IV. Desarrollo Embriológico del Sistema Nervioso Periférico.
Las células del Sistema Nervioso Periférico derivan de células de la cresta neural
dentro del
tronco del encéfalo.
cresta neural.
ula espinal
en desarrollo.
cresta neural) que formarán los ganglios raquídeos.
ta lateral
de la médula espinal
que formarán los ganglios simpáticos.

29. s del
tallo encefálico y región sacra de la ME.
formarán los ganglios parasimpáticos, los cuales se encuentran en la superficie o
en las paredes de diferentes órganos, donde pueden constituir extensos plexos
nerviosos.
V. Proceso de Mielinización: Comienza durante el periodo fetal tardío y
generalmente continúa hasta el inicio de la vida adulta. La mielinización de
nervios periféricos la realizan las células de Schwann que migran a la periferia y
se disponen alrededor de los axones formando la Vaina de Schwann
(antiguamente denominada neurilema). Durante el 4º mes, muchas fibras
nerviosas toman aspecto blanquecino por el depósito de mielina que se forma
por el repetido enrollamiento de la membrana de la célula de Schwann alrededor
del axón.
La mielinización de las fibras de la médula espinal comienza en el cuarto mes de
vida prenatal. La vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas de la médula
espinal tiene su origen en las células de oligodendroglia. Las fibras de las raíces
posteriores (sensitivas) se mielinizan después que lo hacen las raíces anteriores
(motoras). En el cerebro, el proceso mielinizante comienza en la sexta semana de
vida fetal en las fibras del cuerpo estriado. La mielinización del encéfalo es tan
lenta que al nacimiento sólo una pequeña porción ha completado el proceso, lo
cual se refleja en una pobre capacidad motora del recién nacido, cuyas
principales acciones involucran en su mayoría reflejos. En el período postnatal, la
mielinización se vuelve sistemática y se realiza en diferentes regiones en tiempos
específicos.
Desarrollo embriológico de las Meninges. El tejido mesenquimático
(esclerotoma) que rodea el tubo neural se condensa para formar la meninge
primitiva, que originará la duramadre. A esta meninge primitiva se le agregan
células provenientes de las crestas neurales para formar la capa interna
denominada leptomeninges (aracnoides y piamadre). Al unirse los espacios
llenos de líquidos que existen entre las leptomeninges, se forma el espacio
subaracnoídeo. El origen de la aracnoides y piamadre a partir de una capa única
explica la existencia de las trabéculas aracnoides que existen entre ellas.