El documento describe las buenas prácticas de laboratorio y normas de seguridad que deben seguirse en un laboratorio de análisis de medicamentos. Se destaca la importancia de etiquetar sustancias peligrosas, revisar periódicamente reactivos y conexiones eléctricas, almacenar sustancias inflamables lejos del calor, seguir protocolos de seguridad y mantener orden y limpieza. También se mencionan diferentes tipos de tabletas según su forma como comprimidos recubiertos, no recubiertos y efervescent

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ÁNALISIS DE MEDICAMENTOS
Etiquetar las
sustancias y
preparados peligrosos
mediante pictogramas
y frases de riesgo.
Revisar
periodicamente la
caducidad y estado de
los reactivos y
conexiones eléctricas.
Las sustancias
inflamables se deben
conservar alejadas del
calor.
Tener claro lo que se
va a realizar en el
laboratorio siguiendo
las POES
correspondientes que
facilitaran el trabajo.
Mantener el orden y
limpieza en el lugar de
trabajo, trabajar con
precaución.
En la preparación de
disoluciones se debe
evitar salpicaduras.
DIARIO DE CAMPO N° 6
Estudiante: Marco Antonio Sandoval Salazar
Docente: Dr. Carlos Alberto García González
Fecha: Jueves, 23 de Mayo del 2019
Curso: Noveno Semestre “B”
Tema: Sistema de Control Integral de Calidad, Normas para el Laboratorio.
Las Buenas Prácticas de Laboratorio o Good Laboratory Practice (blp/glp), es un
conjunto de reglas, de procedimientos operacionales y prácticas establecidas y
promulgadas por determinados organismos como la (Organization for Economic
Cooperation and Development (ocde), o la Food and Drug Administration), que se
consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad e integridad de los datos
producidos en determinados tipos de investigaciones o estudios
NORMAS DE LABORATORIO QUE NO PUEDEN FALTAR

2. TABLETAS SEGÚN SU FORMA
Una pastilla es una porción de pasta
consistente, que puede tener diversos
tamaños, formas y usos.
Las pastillas pueden ser comprimidos
recubiertos (para proteger a la pasta de
la humedad y el aire), comprimidos no
recubiertos (que se obtienen por compresión simple), comprimidos de capas múltiples
(las sucesivas compresiones permiten obtener varios núcleos superpuestos) o
comprimidos efervescentes (obtenidos por la compresión de un granulado de sales
efervescentes).
BIBLIOGRAFÍA
 García González, C. A., Campoverde, J., & Jaramillo, C. (2015). Control de
Calidad de los Medicamentos Volumen II. Ecuador Ediciones UTMACH.
FIRMA ESTUDIANTE
Marco Antonio Sandoval Salazar
C.I. 0704414127