El documento describe cuatro condiciones y dos tipos de calidad para el control de medicamentos. Las cuatro condiciones son eficacia, aceptación, costo y estabilidad. La eficacia requiere mantener las características del medicamento, la aceptación requiere que sea efectivo para su uso previsto, y la estabilidad se determina mediante pruebas. Los dos tipos de calidad son diseño, que implica propiedades terapéuticas y organolépticas, y características como dureza, sabor, peso y olor.