Por:
Paola Zapata
Jessica Pérez
   Enfermedad toxico-infectocontagiosa
   ocasionada por la bacteria Corynebacterium
    diphtheriae
   afecta el tracto respiratorio superior: las
    amígdalas, faringe, laringe, nariz, y algunas
    membranas mucosas
   En ocasiones puede infectar heridas y los
    dispositivos ç
   Afecta otros órganos como el corazón y el
    sistema nervioso central
   Exposición a gotas de saliva expulsadas con tos
    y estornudo del enfermo.
   Un mayor riesgo se presenta si las partículas
    cae en una herida o un corte de la piel.
   En climas templados y durante la época de frío
   las regiones tropicales y subtropicales, como
    Guatemala, los casos surgen en cualquier época
    del año.
membrana color blanco
grisácea en la garganta, cubre
hasta la campanilla y en casos
graves, puede llegar a
obstruir la garganta y matar
al enfermo por asfixia.
   Malestar general           Nódulos linfáticos
    Fiebre leve                agrandados
   Inflamación del             Voz ronca
    paladar                     Dolor en la garganta
   Secreción nasal            Dificultad para
   Ruido estridente            respirar
    chillido respiratorio      Piel y conjuntivas
    durante la                 fiebre
    inspiración                Odinofagia
   Aumento en el ritmo        disfagia
    cardíaco
                               nauseas
   Malestar general
   Cefalea
 Es proporcional a la extensión de la afección local
 Las complicaciones locales se deben a la extensión de la
  membrana:
 La difteria laríngea y la aspiración de la membrana se
  extiende hacia abajo y pueden conducir a una
  obstrucción respiratoria
  La sinusitis y la otitis media están asociadas
  generalmente con la difteria
COMPLICACIONES SECUNDARIAS:
 Miocarditis

 Complicaciones neurológicas
   Difteria Faringoamigdalina: forma clásica acompañada de
    afección concomitante en zonas respiratorias
   Difteria Laríngea grave en lactantes y niños de corta edad
    esta forma puede presentarse aislada es decir puede no
    haber lesión faríngea o puede ser una extensión de la forma
    faríngea.
   Difteria Nasal esta forma se caracteriza por una secreción
    nasal mico purulenta, en la que a veces se observan estrías
    de sangre, pudiendo formarse una membrana blanca en el
    tabique.

   Difteria Cutánea: lesiones variables y que a veces no se
    pueden distinguir del impétigo ((ampollas)) y suelen
    presentarse en adultos indigentes.
•bacilo de Klebs-Löffler.
•descubierto en 1884 por el
bacteriólogo alemán Klebs y Friedrich
Löffler
• Corynebacterium: grupo diverso de
bacterias, incluyendo patógenos de
animales y plantas.
•parte de la flora normal del ser
humano, encontrar un nicho
adecuado en prácticamente todos los
sitios anatómicos, especialmente la
piel y fosas nasales.
•formar arreglos irregulares, en forma
de maza o en forma de V en el
crecimiento normal
   Microorganismo unicelular procariota
   Anaerobio facultativo
   Gram positivos
   puede contener polymetaphosphate
    agregados llamados Volutin gránulos.
    Es patógeno sólo en los seres humanos.
   produce la toxina difteria
   La inactivación de esta toxina con un suero
    antitóxico (antitoxina) es la base de la
    vacuna antidiftérica.
   No todas las cepas son toxigénicas, la
    capacidad de producir la exotoxina es
    conferida a la bacteria cuando es infectada
    por un bacteriófago (un mecanismo
    denominado activación liso génica).
   1. La invasión: de tejidos locales de la
    garganta, por medio de colonización y
    proliferación bacteriana.
los mecanismos de adhesión d, producen
    varios tipos de Pili (estructuras en forma
    de pelo, más cortas y finos que los
    flagelos que se encuentran en la superficie
    de muchas son los cuales la toxina de la
    difteria esta implicado en la colonización
    de la garganta.

    2:. Toxigenesis producción bacteriana de
     la toxina.
- causa la muerte de las células eucariotas y
     tejidos por la inhibición de la síntesis de
     proteínas en las células.
- responsable de los síntomas letales de la
     enfermedad, menos la virulencia
     de C. diphtheriae
 miastenia (grave): tiene un tiempo de generación in
  vitro de 60`
 intermedio : tiene tiempo de generación de unos 100`
  mitis (leve): tiene un tiempo de generación de unos
  180`
Todas las cepas producen la toxina idéntica y son capaces
  de colonizar la garganta. Las diferencias en la
  virulencia entre las tres cepas pueden ser explicadas
  por sus diferentes capacidades para producir la toxina
  en la frecuencia y cantidad, y por sus tasas de
  crecimiento diferentes
una tasa de crecimiento más rápido puede permitir que el
  organismo a agotar el suministro local de hierro más
  rápidamente en los tejidos invadidos, lo que permite
  una mayor producción de la toxina de la difteria
   Tincion de Gram
   Suero de Löffler, para que puedan crecer sobre
    cualquier otro tipo de microorganismos.
   Placa llamada:: Tellurtie agar, en las que las
    corynebacterias formas colonas marrones, pero
    solo la C. Diphteriae forma un halo negro
    alrededor de estas.
   Esto permite la diferenciacion de la bacteria.
   La bacteria es sensible a
    la mayoría de los
    antibióticos, como la
    penicilina, ampicilina,
    cefalosporinas,
    quinolonas,
    cloranfenicol,
    tetraciclinas, cefuroxima
    y trimetoprim.
   Cuba, Canadá o Estados Unidos, ha disminuido y se ha
    registrado un cambio en el perfil epidemiológico de la
    enfermedad.
   la mortalidad se ha aumentado durante las pandemias,
    pero no se sabe su relación con la causa de estas.
   niños menores de 5 años y adultos mayores de 40 años,
    la tasa de mortalidad puede ser hasta un 20%. Los
    brotes, aunque muy rara, todavía se producen en todo
    el mundo, incluso en las naciones desarrolladas.
   Se reporta una notable disminución de la incidencia.
    En el 2009 fueron reportados 857 casos en el mundo
   En Colombia aunque los casos son raros, el último
    brote se reportó en el 2000, con cerca de 35 casos.
Difteria diapo

Difteria diapo

  • 1.
  • 2.
    Enfermedad toxico-infectocontagiosa  ocasionada por la bacteria Corynebacterium diphtheriae  afecta el tracto respiratorio superior: las amígdalas, faringe, laringe, nariz, y algunas membranas mucosas  En ocasiones puede infectar heridas y los dispositivos ç  Afecta otros órganos como el corazón y el sistema nervioso central
  • 3.
    Exposición a gotas de saliva expulsadas con tos y estornudo del enfermo.  Un mayor riesgo se presenta si las partículas cae en una herida o un corte de la piel.  En climas templados y durante la época de frío  las regiones tropicales y subtropicales, como Guatemala, los casos surgen en cualquier época del año.
  • 4.
    membrana color blanco grisáceaen la garganta, cubre hasta la campanilla y en casos graves, puede llegar a obstruir la garganta y matar al enfermo por asfixia.
  • 5.
    Malestar general  Nódulos linfáticos  Fiebre leve agrandados  Inflamación del  Voz ronca paladar  Dolor en la garganta  Secreción nasal  Dificultad para  Ruido estridente respirar chillido respiratorio  Piel y conjuntivas durante la  fiebre inspiración  Odinofagia  Aumento en el ritmo  disfagia cardíaco  nauseas  Malestar general  Cefalea
  • 6.
     Es proporcionala la extensión de la afección local  Las complicaciones locales se deben a la extensión de la membrana:  La difteria laríngea y la aspiración de la membrana se extiende hacia abajo y pueden conducir a una obstrucción respiratoria  La sinusitis y la otitis media están asociadas generalmente con la difteria COMPLICACIONES SECUNDARIAS:  Miocarditis  Complicaciones neurológicas
  • 7.
    Difteria Faringoamigdalina: forma clásica acompañada de afección concomitante en zonas respiratorias  Difteria Laríngea grave en lactantes y niños de corta edad esta forma puede presentarse aislada es decir puede no haber lesión faríngea o puede ser una extensión de la forma faríngea.  Difteria Nasal esta forma se caracteriza por una secreción nasal mico purulenta, en la que a veces se observan estrías de sangre, pudiendo formarse una membrana blanca en el tabique.  Difteria Cutánea: lesiones variables y que a veces no se pueden distinguir del impétigo ((ampollas)) y suelen presentarse en adultos indigentes.
  • 8.
    •bacilo de Klebs-Löffler. •descubiertoen 1884 por el bacteriólogo alemán Klebs y Friedrich Löffler • Corynebacterium: grupo diverso de bacterias, incluyendo patógenos de animales y plantas. •parte de la flora normal del ser humano, encontrar un nicho adecuado en prácticamente todos los sitios anatómicos, especialmente la piel y fosas nasales. •formar arreglos irregulares, en forma de maza o en forma de V en el crecimiento normal
  • 9.
    Microorganismo unicelular procariota  Anaerobio facultativo  Gram positivos  puede contener polymetaphosphate agregados llamados Volutin gránulos.  Es patógeno sólo en los seres humanos.  produce la toxina difteria  La inactivación de esta toxina con un suero antitóxico (antitoxina) es la base de la vacuna antidiftérica.  No todas las cepas son toxigénicas, la capacidad de producir la exotoxina es conferida a la bacteria cuando es infectada por un bacteriófago (un mecanismo denominado activación liso génica).
  • 10.
    1. La invasión: de tejidos locales de la garganta, por medio de colonización y proliferación bacteriana. los mecanismos de adhesión d, producen varios tipos de Pili (estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se encuentran en la superficie de muchas son los cuales la toxina de la difteria esta implicado en la colonización de la garganta.  2:. Toxigenesis producción bacteriana de la toxina. - causa la muerte de las células eucariotas y tejidos por la inhibición de la síntesis de proteínas en las células. - responsable de los síntomas letales de la enfermedad, menos la virulencia de C. diphtheriae
  • 11.
     miastenia (grave):tiene un tiempo de generación in vitro de 60`  intermedio : tiene tiempo de generación de unos 100`  mitis (leve): tiene un tiempo de generación de unos 180` Todas las cepas producen la toxina idéntica y son capaces de colonizar la garganta. Las diferencias en la virulencia entre las tres cepas pueden ser explicadas por sus diferentes capacidades para producir la toxina en la frecuencia y cantidad, y por sus tasas de crecimiento diferentes una tasa de crecimiento más rápido puede permitir que el organismo a agotar el suministro local de hierro más rápidamente en los tejidos invadidos, lo que permite una mayor producción de la toxina de la difteria
  • 12.
    Tincion de Gram  Suero de Löffler, para que puedan crecer sobre cualquier otro tipo de microorganismos.  Placa llamada:: Tellurtie agar, en las que las corynebacterias formas colonas marrones, pero solo la C. Diphteriae forma un halo negro alrededor de estas.  Esto permite la diferenciacion de la bacteria.
  • 13.
    La bacteria es sensible a la mayoría de los antibióticos, como la penicilina, ampicilina, cefalosporinas, quinolonas, cloranfenicol, tetraciclinas, cefuroxima y trimetoprim.
  • 14.
    Cuba, Canadá o Estados Unidos, ha disminuido y se ha registrado un cambio en el perfil epidemiológico de la enfermedad.  la mortalidad se ha aumentado durante las pandemias, pero no se sabe su relación con la causa de estas.  niños menores de 5 años y adultos mayores de 40 años, la tasa de mortalidad puede ser hasta un 20%. Los brotes, aunque muy rara, todavía se producen en todo el mundo, incluso en las naciones desarrolladas.  Se reporta una notable disminución de la incidencia. En el 2009 fueron reportados 857 casos en el mundo  En Colombia aunque los casos son raros, el último brote se reportó en el 2000, con cerca de 35 casos.