Vacuna Contra el Virus de la Varicela
(No forma parte del programa nacional de vacunación)
1) Varilrix® - Sólo varicela
2) VACUNA MMRV (PRIORIX-TETRATM®) - Sarampión, parotiditis, rubéola y varicela.
FMBUAP
Vacuna Contra el Virus de la Varicela
(No forma parte del programa nacional de vacunación)
1) Varilrix® - Sólo varicela
2) VACUNA MMRV (PRIORIX-TETRATM®) - Sarampión, parotiditis, rubéola y varicela.
FMBUAP
En el marco del curso Vacunas antivirales, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Sonia Rodríguez Pernas sobre Vacuna anti Influenza.
En el marco del curso Vacunas − Primer curso: Generalidades, calendarios y vacunas por via oral, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Milagros N. Baptista B. sobre Vacuna contra el rotavirus.
En el marco del curso Vacunas antivirales, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Sonia Rodríguez Pernas sobre Vacuna anti Influenza.
En el marco del curso Vacunas − Primer curso: Generalidades, calendarios y vacunas por via oral, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Milagros N. Baptista B. sobre Vacuna contra el rotavirus.
"Enfermedad de Alzheimer"
Se aborda de manera extensa la Definición, Historia, Epidemiología, Etiología, Factores Protectores, Factores Predisponentes, Manifestaciones Clínicas, Fisiopatología, Genética, Anatomía Patológica, Criterios Diagnósticos, Diangósticos Diferenciales, Tratamiento... Todo acerca de la Enfermedad de Alzheimer.
Dedicado a la Cátedra de Neurología impartida por el Dr. Guillermo Enríquez Coronel, de la Facultad de Medicina de la Benérita Universidad Autónoma de Puebla.
Puebla, 2013-14.
Transporte y Difusión de Oxígeno - Fisiología Respiratoria
"Benemérita Universidad Autónoma de Puebla"
Se describe de manera esquemática el fenomeno por el cual se lleva a cabo el transporte de oxígeno y su difusión desde el aparato conductor hasta los tejidos.
Síndrome de Aspiración de Meconio (SAM): Es considerada un Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Tipo II.
- Definición
- Periodo Prepatogénico (Factores de riesgo, fisipatogenia, cuadro clínico)
Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
Vacuna Doble Viral (SR)
- Sarampión (Cepa Edmonston- Zagreb - células diploides humanas o en células de embrión de pollo)
- Rubéola (Cepa Wistar RA 27/3 - células diploides humanas)
Vacuna contra el Tétanos
1) Tetanol® - Es una inmunización activa contra el tétanos para lactantes a partir del 2o. mes de vida niños jóvenes y adultos. Profilaxis del tétanos en caso de heridas.
Vacuna DTPa (Difteria, tétanos y pertussis acelular)
(Refuerzo contra difteria, tétanos y pertussis en individuos a partir de los 4 años de edad en adelante)
1) Boostrix®
2) Adacel®
Vacuna Antirrábica Humana
1) IMOVAX* RABIA VERO - contiene virus rábico inactivado por beta-propiolactona (cepa Wistar Rabies PM / WI 38-1503-3M, cultivado en línea celular Vero).
Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH)
1) GARDASIL® (Mujeres entre 9 y 45 años; Hombres entre 9 y 26 años)
2) CERVARIX® (Niñas y mujeres de 10 a 25 años)
Vacuna contra el virus de la Hepatitis A
- No forma parte del programa nacional de vacunación
1) Havrix 720 Junior® (Pediátrica) y Havrix® (Adulto)
2) Avaxim® 80 (Pediátrica) y Avaxim® 160 (Adulto)
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. ¿CONTRA QUE PATOLOGÍAS PROTEGE?
• SRP:
• SARAMPIÓN: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL
“VIRUS DEL SARAMPIÓN” DE LA ESPECIE DE LOS MORBILLIVIRUS
• RUBÉOLA: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS
DE LA RUBÉOLA” DEL GÉNERO DE LOS RUBIVIRUS.
• PAROTIDITIS: ENFERMEDAD CONTAGIOSA AGUDA O CRÓNICA LOCALIZADA EN LAS
GLÁNDULAS PARÓTIDAS FUNDAMENTALMENTE, ES OCASIONADA POR EL VIRUS
“MIXOVIRUS PAROTIDITIS” DE LA FAMILIA DE LOS PARAMYXOVIRIDAE.
3. ¿DE QUÉ ESTÁ HECHA LA VACUNA?
• LA VACUNA TRIPLE VIRAL O SRP ESTÁ HECHA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS,
PROTEGE CONTRA EL SARAMPIÓN, LA RUBÉOLA Y LA PAROTIDITIS.
• LOS VIRUS ATENUADOS DE SARAMPIÓN SE PREPARAN EN CÉLULAS DE EMBRIÓN
DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE RUBÉOLA SE
PREPARAN EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS EN
CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS.
• EXISTEN DIFERENTES PRESENTACIONES DE LA VACUNA, DE ACUERDO AL TIPO DE
PREPARACIÓN Y A LOS VIRUS EMPLEADOS, PUEDEN O NO CONTENER ANTIBIÓTICO
PARA EVITAR EL DESARROLLO DE OTROS MICROORGANISMOS NO DESEABLES EN
LAS VACUNAS, ADEMÁS CONTIENE ESTABILIZADOR.
4. CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS
ATENUADOS
• SARAMPIÓN:
• EDMONSTON-ZAGREB. CULTIVADO EN CS DIPLOIDES HUMANAS
• ENDERS Y SCHWARZ. CULTIVADO EN FIBROBLASTOS DEL EMBRIÓN DEL POLLO
• RUBÉOLA:
• WISTAR RA 27/3
• MRC-5 Ó WI-38. CS DIPLOIDES HUMANAS
• PAROTIDITIS:
• RUBINI
• LENINGRAD-ZAGREB
• JERYL LYNN
• URABE AM-9
• RIT 4385
• HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA
5. EFICACIA
• SARAMPIÓN: 95-100%
• RUBÉOLA: 98-100%
• PAROTIDITIS: 90-98%
• EL 95% DE LOS NIÑOS RESPONDEN CON LA 1RA DOSIS SI SE ADMINISTRA A LOS 12
MESES.
• 98% SI SE ADMINISTRA A LOS 15 MESES.
• MÁS DEL 99% DE LOS QUE RECIBEN DOS DOSIS TIENE UNA RESPUESTA
SEROLÓGICA DE INMUNIDAD.
6. ADMINISTRACIÓN
• DOSIS: 0.5 ML
• VÍA: SUBCUTÁNEA EN REGIÓN DELTOIDEA
• SE PUEDE ADMINISTRAR CON CUALQUIER OTRA VACUNA
• CONSERVACIÓN: 2ºC A 8ºC
7. ESQUEMA
• DOS DOSIS
• 1º A LOS 12 MESES
• 2º DE LOS 4 A 6 AÑOS. (6 AÑOS RECOMENDABLE)
• EN CASOS DE BROTE SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DESDE LOS 9
MESES, TOMANDO QUE ESTA DOSIS NO SE CONSIDERA PARTE DEL ESQUEMA
Y EL NIÑO DEBE SER REVACUNADO POSTERIORMENTE A LOS 15 MESES Y
RECIBIR EL REFUERZO A LOS 6 AÑOS.
• TODOS LOS NIÑOS A LOS 11 Y 13 AÑOS DEBEN TENER DOS DOSIS.
• DEBE APLICARSE A LOS ADOLESCENTES Y ADULTOS MENORES DE 40 AÑOS
EN QUIENES SE DUDA EL ANTECEDENTE DE VACUNACIÓN.
8. CONTRAINDICACIONES
• ABSOLUTAS:
• INMUNODEFICIENTES SEVEROS
• TRANSITORIAS
• NO EN REACCIONES ANAFILÁCTICAS A LAS PROTEÍNAS DEL HUEVO O A LA NEOMICINA
• NO FIEBRE >38.5 °C
• NO TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
• NO APLICACIÓN GAMMAGLOBULINA 3 MESES PREVIOS A VACUNACIÓN
• BAJO TRATAMIENTO CON CORTICOESTEROIDES (INMUNOSUPRESORES)
• ENFERMEDADES SNC O CONVULSIONES SIN TRATAMIENTO
• MUJERES FÉRTILES EVITAR EMBARAZO 3 MESES
9. EFECTOS SECUNDARIOS
• LA VACUNA ES SEGURA. LOS EVENTOS QUE PUEDEN PRESENTARSE POSTERIOR A
LA APLICACIÓN DE LA VACUNA SON MÍNIMOS, COMPARADO CON LOS QUE PODRÍA
TENER EL NIÑO SI NO SE VACUNA Y SE EXPONE A CUALQUIERA DE ESTOS VIRUS.
• EN UN PORCENTAJE BAJO EN LAS PRIMERAS 24 A 48 HORAS DESPUÉS DE LA
VACUNACIÓN, SE PUEDEN PRESENTAR DOLOR O ENROJECIMIENTO EN EL SITIO DE
LA APLICACIÓN.
• SE PUEDE PRESENTAR, A LOS 5 O 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN: MALESTAR
GENERAL, ESCURRIMIENTO DE NARIZ, DOLOR DE CABEZA, TOS Y/O FIEBRE
(38.5°C); ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN DURAR DE DOS A TRES DÍAS.
• ENTRE LOS 7 Y 12 DÍAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN SE PUEDE PRESENTAR UN
SALPULLIDO EN LA PIEL. DESPUÉS DE 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN PUEDE
APARECER INFLAMACIÓN DE LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS (PAPERAS O
PAROTIDITIS), QUE GENERALMENTE ES DE UN LADO DE LA CARA, DURA MENOS DE
CUATRO DÍAS Y SE RESUELVE ESPONTÁNEAMENTE.