Este documento resume varios tipos de disturbios del metabolismo celular, incluyendo degeneraciones como la hialina, hidrópica y mucosa, así como infiltraciones como la amiloide y glicogénica. Explica cómo factores como agentes químicos, nutricionales o infecciosos pueden alterar los procesos metabólicos de las células y causar la acumulación anormal de sustancias. También cubre disturbios del metabolismo de proteínas, como la degeneración hialina, y del metabolismo de carbohidrat

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE COTOPAXI
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Y RECURSOS NATURALES
MEDICINA VETERINARIA
PATOLOGÍA MEDICA
DISTURBIOS DEL METABOLISMO CELULAR
INTEGRANTES:
• ANDRADE VANNESSA CURSO: TERCERO “A”
• CHICAIZA KAREM
• TERÁN EVELIN
PERÍODO ABRIL – AGOSTO 2016

2. DISTURBIOS DEL METABOLISMO
CELULAR

3. Cuando las células con lesionadas los mecanismos intracelulares
pueden alterarse formando disturbios en el metabolismo celular.
Alteración ene le ambiente de la célula
Contacto de la célula con agentes químicos o factores físicos que
alteran su estructura y función
Obstáculos de la entrada de nutrientes celulares necesarios para
su existencia normal.
FACTO
RES

4. Degeneración
• Es considerada mas leve donde las células alterna
sus procesos de metabolismo y catabolismo.
Necrosis
• Es una lesión mas grave de manera que las
células llegan a morir.

5. En algunas enfermedades las alteraciones del
metabolismo celular se caracteriza por la
deposición dentro o fuera de las células.
• Cambio en la composición química del
protoplasma, debido a una
transformación del propio protoplasma
Degeneración
• Los cambios de la composición celular,
se relacionan con el ingreso de
sustancias provenientes del exterior.
Infiltración

6. DISTURBIOS DEL METABOLISMO
PROTEICO
Afectan la cantidad o cualidad de los prótidos intracelulares y
provocan el acumulo de sustancias proteicas en espacios
intracelulares.

7. DEGENERACIÓN HIALINA
Se producen alteraciones en diferentes tejidos
de manera irreversible.
Hialinosis epitelial
Hialinosis muscular
Hialinosis del tejido conjuntivo

8. Hialinosis epitelial
Acumulo de sustancia
hialina en forma de gotas
observadas en los túbulos
uriníferos.
Cuerpos amiláceos
pueden ser observados en
los alveolos pulmonares,
glándulas mamarias de las
vacas, próstata de perros
y cerebro de animales
viejos.
Se asocian con proceso
inflamatorios crónicos.

9. Hilalinosis muscular
• Consiste en la coagulación de las proteínas del
arcoplasma.
• Macroscópicamente
Necrosis de
ZENKER

10. • Microscópicamente.- pierde su estructura, las
miofibrillas desaparecen y el sarcoplama se
transforma en una masa homogénea.

11. Hilainosis del Tejido Conjuntivo
• En las cicatrices viejas
• En las paredes de los vasos
• En los glomérulos renales
• En lesiones tuberculosas antiguas
• En tejidos cicatriciales
• En el cristalino

12. Cilindros hialinos
• Se forman por proteínas coaguladas.

13. Trombos y coágulos hialinos
• Se da por hematíes aglutinados dentro de los
capilares que puede ocurrir por
hipovitaminosis E. en pollos dentro de los
capilares del sistema nervioso central.

14. Infiltración amiloide
• Es el acúmulos de sustancias homogéneas
translucidas, acido filas mas brillantes que la
hialina y se localizan en los capilares y células
adyacentes.
• El amiloide es una sustancia impermeable, de tal
modo que al depositarse en laperiferia de los
vasos no permite con posterioridad el paso de
líquidos.

15. Amiloides en el higado
• Hipertrofiado
• Consistencia
dura
• Posible ruptura
Se infiltra entre
las paredes de
los capilares y
las células
hepáticas.

16. Amiloides en los riñones
Se acumula
en los
capilares del
glomérulo
Hoja visceral

17. Amiloides en los riñones
Se halla en la
necropsia
Comprimen las
paredes de los
capilares impidiendo
la filtración
glomerular

18. DEGENERACIÓN TURBIA
GRANULOSA
ALBUMINOSA
La acumulación
intracelular de un mayor
volumen de agua
Puede ser causada por
una alteración osmótica,
formando gránulos
GRÁNULOS
Originarios de las
mitocondrias
Disturbios de la naturaleza
física o química de las
proteínas intracelulares
Por la concentración de
iones de hidrógeno

19. Esta degeneración ocurre
en las células epiteliales
especializadas
Hepatocitos
Células de los túbulos
renales
Fibras musculares
cardiacas
Órganos parenquimatosos

20. ETIOLOGÍA
Alteración de
naturaleza
tóxica
Dentro o fuera
del organismo
Bacterias y
virus
SEPTICEMIA
Químicos
tóxicos
Fiebre, hipoxia,
inanición,
quemaduras

21. MACROSCÓPICAMENTE
CARACTERES Intensidad variable
• Lesión leve y reversible
• Grave que produce la muerte celular
• Aumento de volumen
• Superficie clara, granular y seca.
• Apariencia de cocido hervido.
• Los órganos se presentan anemicos
MICROSCOPICAMENTE
• Células hipertrofiadas
• Contornos irregulares y su citoplasma
se presenta granuloso

22. DEGENERACIÓN HIDRÓPICA
Es una alteración en la cual el agua se
acumula en el citoplasma de la célula
EPITELIALES
Células se llenan de agua y se tornan
entumecidas
Se rompen las membranas de los
principales organelos RE -M
Aparecen pequeñas vacuolas
REVERSIBLE
Cuando no hay lesiones
del núcleo

23. OCURRE EN:
Epidermis
Glándulas
Células nerviosas
Vesículas resultantes de la
aplicación de medicamentos
Tumores epiteliales
Vesículas observadas en la
fiebre aftosa
Viruela aviar
Fibras musculares
Estomatitis vesicular
Mixomatosis de los conejos
Degeneración
hidrotropica
intraperitoneal

24. CARACTERES
MACROSCÓPICAMENTE MICROSCÓPICAMENTE
Se manifiesta en
forma de vesículas Presencia de un espacio claro,
empujando al citoplasma hacia
la periferia de la célula
Espacios grandes, ulceras
en la capa superficial de la
epidermis causada por la
destrucción de células.

25. DEGENERACIÓN MUCOSA
Son fluidos viscosos, con propiedades
lubricantes se forman en las células
epiteliales especializadas de las mucosas
Los gránulos mucosos son producidos a
nivel de las mitocondrias. Deslizándose
al aparto de Golgi donde se modifican y
se transforman en gránulos de mucina
• Tracto respiratorio
• Tracto digestivo
• Genital femenino
• Ciertas células del tejido conjuntivo
(células mesenquimaticas y fibroblastos)
MUCINA:
Sustancia proteica
producida por las
células mucosas

26. La excesiva producción de mucina
acompañada de alteraciones
degenerativas del núcleo constituye la
degeneración de la mucosa
CARACTERES:
Aparece en:
Carcinoma del estómago
Carcinoma del intestino
Carcinoma vaginal
Inflamación catarral

27. GOTA
Alteración metabólica producida
por la deposición de cristales de
acido úrico o de uratos en tejidos
conjuntivos y membranas serosas
El ácido úrico derivado derivado del
catabolismo de las nucleoproteínas
alimentarias purinas exógenas y
purinas endógenas, se encuentr en
la sangre y se secreta por la orina
Es oxidado en urea y eliminado
por la orina

28. Es oxidado en el hígado por
la enzima uricaza,
transformándose en
alantoina y se elimina por la
orina

29. URICAZA
2/3 ACIDO URICO
Cálculos urinarios
de ácido úrico
1/3 ALANTOINA
Deficiente
reabsorción del
acido úrico por los
tubulos renales

30. La gota visceral se da por depósitos
de uratos en los túbulos renales y en
cubiertas serosas del corazón,
hígado, mesenterio, sacos aéreos o el
peritoneo.
La gota articular se caracteriza por
depósitos periarticulares de uratos
(tofos), especialmente alrededor de las
articulaciones de los dedos y de los
pies
Deficiencia de vitamina A
GALLINAS PAVOS Y AVES DOMESTICAS

31. DISTURBIOS DEL
METABOLISMO DE LOS
CARBOHIDRATOS

32. La glucosa es soluble en los
reagentes usados para la fijación
y preparación de cortes para el
examen microscópico.
No hay método especifico para
fijación y coloración de glucosa.

33. La glucosa
De la alimentación
De la conversión de
proteínas en
carbohidratos
(gluconeogénesis)
es la mas importante
componente del
metabolismo de los
hidratos de carbono
Se originan de:

34. Después de la ingestión
Toda sustancia que contiene
carbohidratos es desdoblada
enzimáticamente en el tracto
intestinal
MONOSACARIDOS
Luego es absorbida por
la pared intestinal
Pasando
GLUCOSA

35. por las
siguientes
vías
Es oxidada para la
liberación de energía
Otra parte es alimentada
en el hígado en forma de
glicógeno de reserva
Una parte es convertida
en glicógeno muscular

36. INFILTRACION GLICOGENICA
Es el acumulo anormal de
glicógeno en los tejidos
Se encuentra el en
organismo en forma
LABIL
ESTABLE
• Mayor cantidad
• Abundante en el
hígado y en los
músculos
(miocardio).
• Pequeña cantidad
en muchos tejidos
En condiciones
patológicas puede
ser encontrada e
grandes
cantidades.

37. El glicógeno es evidenciable microscópicamente en los tejidos de
los animales
PAS
Carmín de Best
Glicerina Yodada
de Brault
Recolectar el material
después de la muerte ya
que el glicógeno es
rápidamente convertido en
glucosa que es soluble en
el agua.
Cuando se usa técnicas comunes de
recolección, el glicógeno es disuelto,
dejando vacuolas intracelulares
confundibles con imágenes negativas
de gotas de grasa.

38. La infiltración glicogénica es observada
microscópicamente en:
HIGADO
El glicógeno se localiza en el
núcleo y en casos muy graves
en el citoplasma de las
células, en forma de gránulos
finos de coloración rojo-
violácea cuando los cortes
tratados por técnicas
especiales.

39. RIÑONES
Esta relacionado no solamente al grado
de hiperglucemia mas también a la
duración e intensidad de glucosuria que
hace parte integral de la diabetes.
El glicógeno depositado en las
células delos túbulos renales resulta
de la glucosa reabsorbida por los
mismos.

40. CORAZÓN
Las fibras musculares cardiacas
se presentan hipertrofiadas en
el interior de su citoplasma
como granulaciones de color
rojo violácea

41. Lainfiltraciónglicogénicase
observapatológicamenteen:
Algunos tumores de crecimiento
rápido
en los neutrófilos de las inflamaciones
supurativas
En los caos de diabetes Mellitus de los perros,
disminuye el glicógeno de los músculos esqueléticos y
del hígado debido a la glucogenolisis
En las células de áreas inflamatorias
Alrededor de los tejidos muertos
Por eso hay
infiltraciones en el
musculo cardiaco, en los
riñones y túbulos
renales.

42. CETOSIS