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• Taller de Exploración Neurológica
Dr. Zafiro Orybe Rios Alderete
Médico Especialista en Geriatria y Gerontologia
Mestria en Geriatria por el ICEST
Posgraduado en nutrición clínica por la Sociedad de
Geriatria y Gerontologia de España
Doctorando en Ciencias de Nutricion y Dieteticas en la
UNIVERSIDAD MONTRER
“NEUROFOBIA”
Experiencia universal en el
abordaje de las enfermedades
neurológicas, con sensación
de rechazo, desmotivación e
impotencia.
Causas:
1.- Neuroanatomía, fisiología
y semiología del SN
2.- Lenguaje o jerga neurológicos
3.-.Colaboración del paciente
4.-Escasaez de tiempo
5.-¿Capacidad docente neurológica?
Lápiz y papel.
Frascos con sustancias de olor y sabor intenso,
fácilmente diferenciables.
Oftalmoscopio.
Otoscopio.
Diapasones de 128 y 515 dB
Linterna de exploración.
Isopos o bastoncillos de algodón.
Depresor lingual.
Optotipo de Snellen y Cartas de Rosembaum.
Martillo de reflejos.
Aguja o objeto punzante
Clip sujetapapeles
MATERIAL NECESARIO
VALORACIÓN
NEUROLÓGICA
MÉTODO CLÍNICO
RIGUROSO
SÍNTOMAS
Y
SIGNOS
DIAGNÓSTICO
SINDRÓMICO
DIAGNÓSTICO
TOPOGRÁFICO
D. DIFERENCIAL
y ETIOLÓGICO
4 FASES CLAVES 1
2
3
4
Preguntas ante cualquier
paciente
1.- Sistema Funcional afectado
2.- Nivel Sistema Nervioso afectado
3.-Localización en cada nivel
4.- Mecanismo de producción
VASCULAR
Infarto
Hemorragia
parenquimatosa
INFLAMATORIO
Absceso
Mielitis
NEOPLASIA
VASCULAR INFLAMATORIO DEGENERATIVO
HSA Encefalitis
Anoxia/isquemia
global
Meningitis
AGUDO SUBAGUDO CRONICO
FOCAL
DIFUSO
TRAUMATICA: suelen ser focales. Pueden manifestarse de forma aguda, subaguda,
o crónica.Antecedente de traumatismo
TOXICO-METABOLICA: difuso. Puede manifestarse de forma aguda, subaguda, o
crónica
LESION NO MASA: Lesión de cualquier tipo difusa, o lesión focal no-progresiva
LESION MASA: Lesión focal progresiva
- Aguda: hemorragia cerebral
- Subaguda: absceso
- Crónica: neoplasia
Objetivo en valoración neurológica
1.-Categorizar la lesión:
Focal
Difusa
2.-Localizar la lesión (anatómicamente)
3.-Definir la naturaleza de la lesión:
Vascular
Degenerativa
Inflamatoria
Inmunológica
Neoplásica
Toxico- metabólica
Traumática
Congénita- desarrollo
DIAGNÓSTICO CORRECTO
85 % Anamnesis
10 % Exploración
5 % Pruebas Complementarias
Anamnesis inicial y observación detallada:
manera de expresarse
como camina
como se comunica
PRINCIPIOS BÁSICOS
I.-VALORACIÓN DE LA FUNCIÓN CEREBRAL
1.- NIVEL DE CONCIENCIA
2.-CONTENIDOS DE LA CONCIENCIA (exploración “cortical”)
Funciones cognitivas
Orientación y
colaboración
Atención
Dominancia
Lenguaje
Memoria
Praxias (órdenes
verbales e imitación)
Cálculo
Funciones conductuales
Apariencia
Personalidad premórbida
Conductas /movimientos
condicionados o espontáneos
Afecto y humor
“Insigth”
Percepción/Alucinaciones
Sueño
ESCALA DE GLASGOW DE NIVEL DE CONCIENCIA
APERTURA OCULAR RESPUESTA VERBAL RESPUESTA MOTORA
Espontánea 4 Orientado 5 Obedece órdenes 6
Orden verbal 3 Confuso 4 Localiza dolor 5
Estímulo
doloroso
2 Palabras inapropiadas 3 Retirada al dolor 4
Ausente 1
Palabras
incomprensibles
2 Flexión al dolor 3
Ausente 1 Extensión al dolor 2
Ausente 1
Puntuación máxima: 15 Puntuación mínima: 3
2.1.-Orientación témporo-espacial (x 3)
2. Reacciones emocionales
3. Funciones intelectuales
4. Funciones cerebrales específicas
2. Contenidos de la conciencia
2.1.-Orientación témporo-espacial (x
3)
Explorables durante la realización de la
historia clínica.
Amplias zonas de ambos hemisferios.
Orientación espacial (lugar donde el
paciente se encuentra ubicado) y la temporal
(momento del tiempo)
2.2. Reacciones
emocionales:
Estado de ánimo y tono afectivo. Despistaje psiquiátrico.
2.3. Funciones intelectuales:
a.-Memoria: inmediata (regla 3 en 3´), reciente (hechos del día
anterior) y recuerdos comprobables.
b.-Información general: juicio “insight”.
c.-Cálculo: restar de 7 en 7 desde 100.
d.-Similitudes: libro, periódico, maestro.
e.-Abstracciones: interpretación de refranes.
f.-Contenido del pensamiento: rodeos, ideas fijas,
recurrentes, alucinaciones, ilusiones, delirios...
2.4. Funciones cerebrales
específicas:
explora áreas corticales específicas.
Interpretación cortical sensorial: percepciones
sensoriales complejas (AGNOSIAS).
a.-Relación numérica:.
b.-Esquema corporal.
c.-Revisualización:
Integración cortical motora: ejecución de actos
complejos (APRAXIAS). Ordenes por gestos o palabras,
copiar figuras geométricas o dibujar la esfera de un reloj.
Comunicación: lenguaje.
Lenguaje.
a.-Habla espontánea:
Mutismo.
Disartria: dificultades para articular.
Afasias: generación o emisión del lenguaje1.
b.-Lectura.
c.-Escritura: copiar, dictado.
AFASIAS:Alteraciones en la generación o emisión
del lenguaje.
-Nominación: mostrar objetos y nombrarlos.
-Compresión del lenguaje hablado.
-Repetición del lenguaje hablado.
Prerrolándicas (predominio motor)
Comprenden lo que se les dice
Emisión alterada del lenguaje (no fluido)
Tienen conciencia de su alteración (callados)
Postrolándicas (predominio sensitivo)
No comprenden lo que se les dice
Emisión lenguaje ininteligible aunque fluido
No tienen conciencia de su defecto
RIGIDEZ DE NUCA
KERNIG
BRUDZINSKI
II.-SIGNOS MENÍNGEOS
III. PARES CRANEALES
• I OLFATORIO
• II ÓPTICO
• III MOTOR OCULAR COMÚN
• IV PATÉTICO O TROCLEAR
• V TRIGEMINO
• VI MOTOR OCULAR EXTERNO o ABDUCENS
• VII FACIAL
• VIII AUDITIVO
• IX GLOSOFARINGEO
• X VAGO
• XI ESPINAL
• XII HIPOGLOSO
I.-NERVIO OLFATORIO
No usar sustancias irritantes
(café, menta, vinagre).
Ojos cerrados
Oclusión alternante de fosas
nasales.
No rutinario.
¿Algún cambio en los olores?
II.-NERVIO ÓPTICO
Campimetría por confrontación
Agudeza Visual:
- Test de Jaeger (cerca)
- Optotipo de Snellen (lejos)
Fondo de ojo.
CORRESPONDENCIA ENTRE CUADRANTES
del CAMPO VISUAL y de la RETINA
Nasal superior Temporal inferior
Nasal inferior Temporal superior
Temporal superior Nasal inferior
Temporal inferior Nasal superior
OJO IZQUIERDO
OJO DERECHO
TS
TI
NS
NI
INTERIOR
(Nasal)
EXTERIOR
(Temporal)
NERVIO ÓPTIVO
QUISMA
CINTILLA ÓPTICA
Cuerpo geniculado
RADIACIONES ÓPTICAS
LOCALIZACIÓN TOPOGRÁFICA DE
LAS ANOPSIAS
1.-Las anopsias son alteraciones del
campo visual (lo que vemos).
2.-Convertir cuadrantes del campo
visual a cuadrantes de la retina: lo
contrario y opuesto: temporal  nasal,
superior  inferior.
3.-No confundir nervio óptico con vía
óptica. El nervio óptico es la primera
porción de la vía óptica.
4.-Las fibras de la retina temporal siempre
discurren por la parte externa de la vía óptica
homolateral. Anopsias nasales siempre lesión
homolateral.
5.-Las fibras de la retina nasal siempre
discurren por la parte interna de la vía óptica:
hasta el quiasma son homolaterales, después
del quiasma son contralaterales.
6.-Hemianopsias: lesiones de quiasma, cintilla óptica o
corteza occipital. Explorar siempre reflejo fotomotor
(abolido: lesión en quiasma o cintilla, preservado:
lesión corteza occipital).
7.-Cuadrantanopsias: lesión en radiaciones
ópticas.
Exploración del fondo de ojo
Cuadrantes
Papila (borde papilar, latido venoso)
Identificar vasos
Cruce arteriolar-venoso
Estenosis arteriolar (HTA)
Parénquima (exudados, hemorragias, cicatrices)
Mácula
Fóvea
OFTALMOSCOPIO (cara posterior)
Orificio visor
Reostato
Encendido e
intensidad de luz
Cuello
Mango
Cabeza o cabezal
Indicador lentes convergentes (+)
Indicador lentes divergentes (-)
Disco rotatorio de Rekoss
Diferentes lentes diópticas correctoras
Indicador tipo de luz seleccionada
Selector de tipo de luz
Blanca, verde, azul cobalto,
diámetro grande o pequeño,
medialuna, estrella.
Reborde bien definido
PAPILA
ÓPTICA (I)
Cúpula de la papila.
Relación cúpula / papila: 1/10-1/3
PAPILA ÓPTICA
(II)
III, IV Y VI.-PARES CRANEALES
(motor ocular común, patético o troclear y motor ocular externo oabducens)
Movimientos oculares, elevadores de los
párpados y constrictores de la pupila.
1.-Inspección
2.-Motilidad
1) Inspección:
Observación de los ojos: ptosis palpebral,
exoftalmos, estrabismo, nistagmo o
movimientos oculares anormales espontáneos,
tamaño pupilar (midriasis, miosis).
Posición de la cabeza
2) Motilidad ocular:
a.-Movimientos oculares extrínsecos (globo
ocular):
movimientos conjugados (visión binocular)
b.-Movimientos oculares intrínsecos (pupilares;
III par):
Fotomotor directo
Fotomotor indirecto o consensuado
Reflejo de acomodación (lejos/cerca) y
convergencia
c.-Reflejo corneal (V par):
Parpadeo de defensa al tocar la cornea con
una torunda de algodón.
Movimientos
oculares
Nistagmo: horizontal, rotatorio, vertical…. Se nombra
según el movimiento rápido (más visible).
Movimientos vestíbulo-oculares: compensan los
movimientos rápidos y bruscos de la cabeza.
Movimientos optoquinéticos: se activan por el
movimiento de la imagen (movimiento y silueta).
Maniobra de Bielschowsky
(parálisis IV par)
Lado afectado Lado sano
SACADAS HIPOMÍMICAS
V.-NERVIO TRIGÉMINO
Explorar las 3 ramas (oftálmica, maxilar y mandibular):
1)Sensitiva: táctil, descriminación térmica y dolor en zonas
supra e infraorbitarias, y mandibular.
JAW JERK O REFLEJO MASETÉRICO (sensitivo y motor): al golpear la sínfisis
mentoniana se produce el cierre mandibular.
2) Motora:
-Palpar la contracción al masticar (masetero y temporal).
-Comprobar presencia de desviación de la mandíbula al
abrirla contra resistencia (pterigoideos)
3) Reflejo corneal: tocar la córnea, no la esclera
VII.-NERVIO FACIAL
Motor: motilidad de la musculatura facial.
- Musculatura facial superior:
🢂 elevar las cejas
🢂 cerrar ojos y abrirlos contra resistencia
- Musculatura facial inferior:
🢂sonreír (elevación de comisuras labiales)
🢂 hinchar mejillas
- Se puede examinar durante la entrevista:
🢂 anchura de las fisuras palpebrales
🢂 simetría de los pliegues nasogenianos
Sensitivo: 2/3 anteriores de la lengua
LESIONES CENTRALES: afectada
la musculatura facial inferior (la
superior tiene un control bilateral por
inervación cruzada).
• LESIONES PERIFÉRICAS: afectadas las dos porciones.
Corteza
cerebral
Núcleo motor
nervio facial
Nervio facial
periférico
Corteza
cerebral
Parálisis facial central
Núcleo motor
nervio facial
Nervio facial
periférico
Corteza
cerebral
Parálisis facial
periférica
Nervio facial
periférico
¿CENTRAL O PERIFÉRICA?
VIII.-NERVIO AUDITIVO O ESTATOACÚSTICO
-Auditiva
- RINNE: diapasón en mastoides (ósea) < diapasón
frente al oído (aérea)
- WEBER: diapasón en vértex.
-Vestibular
- ROMBERG: estabilidad con pies juntos y ojos cerrados.
- BÁRÁNY: desviaciones con ojos cerrados y brazos extendidos.
- UNTERBERGER: marcha sobre el sitio con los ojos cerrados
- BABINSKI-WEIL: marcha en estrella.
- NISTAGMO.
PRUEBA DE WEBER:
comparación biaural de
la conducción por vía
ósea.
PRUEBA DE RINNE:
comparación monoaural
entre la conducción por
vía ósea y aérea.
AÉREA siempre > ÓSEA
WEBER
CENTRALIZADO LA
TERALIZADO
OIDO SANO RINNE
+
-
OIDO CONTRALATERAL
+
(falso)
SORDERA DE
PERCEPCIÓN
(oído interno)
SORDERA DE TRANSMISIÓN
(oído medio)
IX Y X.-NERVIOS GLOSOFARÍNGEO y VAGO
A.- Reflejo nauseoso y palatino
Fenómeno de Rideau + dificultad para pronunciar
sonidos como la “K”, “Ch” o “A”.
B.- Evaluar : - deglución (con agua)
- fonación (me, la, ga)
C.- Gusto 1/3 posterior lengua
XI.-NERVIO ESPINAL
Valorar elevación de los hombros y
rotación del cuello contra resistencia
XII.-NERVIO HIPOGLOSO
- Atrofia o fascucilaciones en lengua.
- Fuerza de la lengua.
- Desviación de la lengua hacia el lado de la lesión
I: no se explora si no se refiere patología.
II: campimetría, fondo de ojo.
III, IV, VI: pupilas, fotomotor. motilidad ocular
voluntaria hacia arriba y abajo.
V: sensibilidad, reflejo maseterino, apertura de la
boca.
VII: levantar las cejas, cierre de los ojos, enseñar
dientes.
IX, X: velo paladar.
XI: hombros, girar la cabeza.
XII: la lengua.
Orden de exploración de los Pares Craneales
IV. EXPLORACIÓN NEUROVASCULAR
- Pulsos
- Soplos Carotídeos y Craneales
- Palpación de Arterias Temporales
V. EXPLORACIÓN DEL SISTEMA MOTOR
1.- SISTEMA MOTOR VOLUNTARIO.
1.1.-Masa muscular:
2.1.-Tono muscular:
3.1.-Fuerza:
a.-Atrofia
b.-Hipertrofia
a.-Hipertonía: espasticidad, rigidez, paratonía
b.-Hipotonía
a.-Global
b.-Segmentaria: MMSS e II, proximal y distal
2.- SISTEMA MOTOR INVOLUNTARIO (REFLEJOS)
2.1.-Normales: a.-Profundos
b.-Superficiales o cutáneos
2.2.-Patológicos
1.- SISTEMA MOTOR VOLUNTARIO:
1.1.- Masa muscular: inspección, palpación y comparación.
a.-Atrofia: † volumen.
Sde. de la motoneurona inferior o del propio músculo.
-Asimétrica: lesión nervios y raíces
-Simétricas proximales: miopatías
-Simétricas distales: neuropatías.
b.-Hipertrofia: 🢂tamaño.
Ejercicio, miotonía congénita o denervación
A
TROFIA INTERÓSEA
02/08/2017
Ta
llerdeExplora
ciónNeurológicaBá
sica
02/08/2017
Ta
llerdeExplora
ciónNeurológicaBá
sica
Ta
llerdeExplora
ciónNeurológicaBá
sica
02/08/2017
ATROFIA TENAR E HIPOTENAR
2.1.-Tono muscular:
🢂 de R a la movilización pasiva.
Vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo
a.-Hipertonía:
-espasticidad: 🢂tono al inicio y se vence de
golpe (“navaja de muelles”). Vía piramidal
-rigidez: 🢂tono uniforme desde el inicio
Vía extrapiramidal
-paratonía: Lóbulo frontal
b.-Hipotonía: aleteo de partes distales.
3.1.-Fuerza: cuantificar por Escala MRC
5.- Fuerza normal
4.- Alguna resistencia
3.- Fuerza contra gravedad pero no contra resistencia
2.- Realiza movimiento si se suprime gravedad
1.-Mínimo movimiento
0.- No hay movimiento
a.-Global:
- Maniobras de Barré
- Maniobra de Mingazzini
b.-Segmentaria:
⬥Proximal
⬥Distal
Maniobra de Barré para
Miembros Superiores
Maniobra de Barré para Miembros Inferiores
Maniobra de Mingazzini
2.- SISTEMA MOTOR INVOLUNTARIO (reflejos)
1.1.-Normales
a.-Profundos o de estiramiento
b.-Superficiales o cutáneos
2.1.-Patológicos
1.1.-Normales.
a.-Profundos o de estiramiento:
grado óptimo de tensión del músculo (manipulación y
colocación previa de la extremidad), reforzar los
reflejos.
-Bicipital: C5 –C6
-Tricipital: C7
-Estilorradial: C6
-Rotuliano: L3-L4
-Adductor: L2-L3-L4
-Aquíleo: S1
Tricipital Bicipital Estilorradial
Rotuliano
Aquíleo
b.-Superficiales o cutáneos.
Integridad de la vía piramidal.
Cutáneo-plantar
Abdominales
Cremastérico
Escapular
Palmar
Anal
2.1.-Patológicos.
Babinski y sus variantes (Chaddock, Oppenheimer, Gordon y Schaeffer):
Lesión piramidal.
Signo de Hoffman
Presión (grasping: Lesión corteza premotora.
Succion, chupeteo o rooting
Clonus: Lesión piramidal.
Palmomentoniano:
Lesiones hemisféricas bilaterales altas.
REFLEJO CHUPETEO
GRASPING
SIGNO DE HOFMANN
VI. EXPLORACIÓN DEL SISTEMA SENSITIVO
1.- SENSIBILIDAD SUPERFICIAL.
2.- SENSIBILIDAD PROFUNDA O PROPIOCEPTVA
3.- PRUEBAS DE DESCRIMINACIÓN SENSITIVA
1.- SENSIBILIDAD SUPERFICIAL.
1.1.-Táctil: algodón fino o pincel.
2.1.-Térmica: comparar diferencias entre frío
(diapasón) y caliente (goma del martillo)
3.1.-Estímulos nociceptivos (dolorosa):
aguja en la zona a explorar, si hay hipoestesia,
estudiar puntos más próximos y localizar punto
inicial.
2.- SENSIBILIDAD PROFUNDA O PROPIOCEPTVA
2.1.-Vibratoria o palestésica: diapasón de 128 dB
sobre resaltes óseos ¿Lo nota o hay asimetrías?.
Miembros por separado e iniciar en la articulación más
distal
2.2.-Cinestésica o posicional de las articulaciones:
flexo-extensión de los dedos de manos o pies, sujetando
por un lateral.
La pérdida se establece sobre el “mapa”
de dermatomas.
Algunos dermatomas se exploran de
manera sistemática:
-Mano: C6, C7 y C8.
-Tronco: C3, T4, T10. y T12.
-Piernas: L3, L4, L5. y S1.
TÉCNICA
1.-Paciente con ojos cerrados.
2.-Incrementar la intensidad.
3.-Comparar siempre ambos lados.
C5: clavículas.
T4: pezones.
T10: ombligo.
L1, L2, L3 y L4: cara anterior e
interna de miembro inferior.
L5, S1 y S2: cara posterior y
exterior de miembro interior.
3.- PRUEBAS DE DESCRIMINACIÓN SENSITIVA
3.1.-Estereognosia / morfognosia: objetos mediante
el tacto.
3.2.-Barognosia: peso
3.3.-Barestesia: presión.
3.4.-Grafestesia o dermolexia: letras o números
trazados sobre la piel
3.5.-Táctil o discriminativa: entre dos puntos.
3.6.-De extinción: reconocer dos estímulos
simultáneos en ambos lados.
VII. COORDINACIÓN
1.- DEDO- NARIZ: comparar con el lado opuesto
(primero con los ojos abiertos y luego cerrados)
2.- TALÓN- RODILLA.
3.- DEDO- DEDO
3.- SENSIBILIZACIÓN.
4.- DIADOCOCINESIA: movimientos rápidos
alternantes (supinación-pronación de la mano,
tocarse índices y pulgares alternativa y
rápidamente.
ATAXIA de miembros
y sus
(Requiere integridad anatómica y funcional del cerebelo
conexiones con el sistema vestibular, la médula y corteza).
VIII. ESTACIÓN Y MARCHA
Tener capacidad de:
Adoptar y mantener posición erecta
Iniciar y mantener el paso
Pedir al paciente que camine libremente, y fijarse
en:
– Ritmo
– Velocidad
– Longitud y simetría del paso
– Giro
– Braceo
– Postura del tronco
Tándem
Saltar
Caminar de puntillas/talones
Alteraciones de la
marcha
Atáxica: inestable,pies separados,gran torpeza en giros.
Alt.cerebelosas (marcha del borracho, tandem alterada)
Parética: pasos cortos, levanta punta del pie (sttepage, equina).
Nervios periféricos.
Espástica o «de gallo»: piernas juntas y rígidas, movimientos
alternantes con caderas, pasos cortos (tijeras). Córticoespinal.
Hemipléjica: en segador, avanza pierna haciendo un semicírculo.
Parkinsoniana: lenta, arrastra pies, pasos cortos, braceo muy
disminuido, rigidez, postura hacia delante.
Histérica: movimientos espectaculares, bizarros.
Miopática o «de pato»:levanta muslos.
TEST DE ROMBERG
De pie con talones juntos
ojos abiertos
ojos cerrados
(desequilibrio será positiva).
Aumenta al cerrar los ojos:
trastorno vestibular
Tanto con abiertos como cerrados:
sistema cerebeloso.
SIGNOS POSITIVOS:
-Movimientos anormales
temblor
corea
atetosis
distonia
hemibalismo
tics
-Rigidez: a veces con el
fenómeno de rueda dentada.
SIGNOS NEGATIVOS:
-Bradicinesia: lentitud o
pobreza de movimientos.
-Alteraciones posturales
IX. EXTRAPIRAMIDAL
TEMBLOR
Movimiento rítmico oscilante
De acción: durante movimientos voluntarios.
para mantener una postura o actitud
(postural); temblor esencial y temblor
fisiológico acentuado
para desplazar una o varias articulaciones
cinético
De reposo: parkinsoniano (desaparece con el
sueño, y desaparece normalmente al realizar un
movimiento o mantener una actitud)
DISCINESIAS
Movimientos elaborados irregulares (fármacos)
COREA
Movimientos musculares, involuntarios, arrítmicos,
bruscos y rápidos que aparecen al azar, que de
forma continua fluyen de una región a otra del
cuerpo.
(solo puede suprimirlos parcialmente; se hacen más patentes con brazos en
extensión manos abiertas y lengua en protusión)
Sydenham (infecciosa)
Gravídica (eclampsia)
Huntington (mutación genética)
Familiar benigna (no progresiva)
Senil (inicio tardío)
Postapopléjica
DISTONÍA
Contracciones musculares involuntarias
exageradas de grupos musculares que no
deberían participar en el movimiento,
causando posturas anormales con
contracturas, y movimientos anormales (no
ocurren en sueño o ejercicio físico).
Distonía de Torsión (generalizada)
Distonías Localizadas (tortícolis
espasmódico, calambres ocupacionales, distonía
del pie, trismus, distonía oromandibular, lingual,
faringea)
BALISMO
Movimientos irregulares, bruscos, rápidos,
violentos, de gran amplitud con un patrón
constante que suelen afectar a la musculatura
proximal (“tirar”).
Liberación excesiva de dopamina en el tálamo debido a una
desinhibición de los núcleos talámicos, que afecta a nivel cortical
y que produce una influencia excitadora sobre las áreas motoras
de la corteza cerebral.
ATETOSIS
Movimientos distales e irregulares. pero
lentos, sin objeto.
Predominan en dedos de la mano y lengua.
Lesiones Sistema Extrapiramidal
TICS
espontáneos repetitivos,
Movimientos
limitados a una
determinada parte del cuerpo, con posibilidad
de abolición voluntaria por corto espacio de
tiempo
Simples (motores y vocales)
Complejos:
🢂 Idiopáticos (Sd.Guilles de la Tourette)
(tics múltiples motores y vocales con TOC, coprolalia,
copropraxia, autoagresión)
🢂 secundarios (TCE, encefalitis…)
CATATONIA
MIOCLONIAS
Sacudidas de grupos musculares aislados
incontrolables
ESTEREOTIPIAS
Movimientos repetitivos no rítmicos y no bruscos
(frontal)
Inmovilidad en una postura.
(Múltiples causas: esquizofrenia, bipolar, enf. SNC, epilepsia,
encefalopatías)
Se confunde con lesiones de rascado
¡¡¡ IMPORTANTE !!!
Saber en todo
momento QUÉ nivel
estamos explorando

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Taller exploración neurológica método clínico riguroso

  • 1. • Taller de Exploración Neurológica Dr. Zafiro Orybe Rios Alderete Médico Especialista en Geriatria y Gerontologia Mestria en Geriatria por el ICEST Posgraduado en nutrición clínica por la Sociedad de Geriatria y Gerontologia de España Doctorando en Ciencias de Nutricion y Dieteticas en la UNIVERSIDAD MONTRER
  • 2. “NEUROFOBIA” Experiencia universal en el abordaje de las enfermedades neurológicas, con sensación de rechazo, desmotivación e impotencia.
  • 3. Causas: 1.- Neuroanatomía, fisiología y semiología del SN 2.- Lenguaje o jerga neurológicos 3.-.Colaboración del paciente 4.-Escasaez de tiempo 5.-¿Capacidad docente neurológica?
  • 4. Lápiz y papel. Frascos con sustancias de olor y sabor intenso, fácilmente diferenciables. Oftalmoscopio. Otoscopio. Diapasones de 128 y 515 dB Linterna de exploración. Isopos o bastoncillos de algodón. Depresor lingual. Optotipo de Snellen y Cartas de Rosembaum. Martillo de reflejos. Aguja o objeto punzante Clip sujetapapeles MATERIAL NECESARIO
  • 6. Preguntas ante cualquier paciente 1.- Sistema Funcional afectado 2.- Nivel Sistema Nervioso afectado 3.-Localización en cada nivel 4.- Mecanismo de producción
  • 7. VASCULAR Infarto Hemorragia parenquimatosa INFLAMATORIO Absceso Mielitis NEOPLASIA VASCULAR INFLAMATORIO DEGENERATIVO HSA Encefalitis Anoxia/isquemia global Meningitis AGUDO SUBAGUDO CRONICO FOCAL DIFUSO TRAUMATICA: suelen ser focales. Pueden manifestarse de forma aguda, subaguda, o crónica.Antecedente de traumatismo TOXICO-METABOLICA: difuso. Puede manifestarse de forma aguda, subaguda, o crónica LESION NO MASA: Lesión de cualquier tipo difusa, o lesión focal no-progresiva LESION MASA: Lesión focal progresiva - Aguda: hemorragia cerebral - Subaguda: absceso - Crónica: neoplasia
  • 8. Objetivo en valoración neurológica 1.-Categorizar la lesión: Focal Difusa 2.-Localizar la lesión (anatómicamente) 3.-Definir la naturaleza de la lesión: Vascular Degenerativa Inflamatoria Inmunológica Neoplásica Toxico- metabólica Traumática Congénita- desarrollo
  • 9. DIAGNÓSTICO CORRECTO 85 % Anamnesis 10 % Exploración 5 % Pruebas Complementarias Anamnesis inicial y observación detallada: manera de expresarse como camina como se comunica PRINCIPIOS BÁSICOS
  • 10. I.-VALORACIÓN DE LA FUNCIÓN CEREBRAL 1.- NIVEL DE CONCIENCIA 2.-CONTENIDOS DE LA CONCIENCIA (exploración “cortical”) Funciones cognitivas Orientación y colaboración Atención Dominancia Lenguaje Memoria Praxias (órdenes verbales e imitación) Cálculo Funciones conductuales Apariencia Personalidad premórbida Conductas /movimientos condicionados o espontáneos Afecto y humor “Insigth” Percepción/Alucinaciones Sueño
  • 11. ESCALA DE GLASGOW DE NIVEL DE CONCIENCIA APERTURA OCULAR RESPUESTA VERBAL RESPUESTA MOTORA Espontánea 4 Orientado 5 Obedece órdenes 6 Orden verbal 3 Confuso 4 Localiza dolor 5 Estímulo doloroso 2 Palabras inapropiadas 3 Retirada al dolor 4 Ausente 1 Palabras incomprensibles 2 Flexión al dolor 3 Ausente 1 Extensión al dolor 2 Ausente 1 Puntuación máxima: 15 Puntuación mínima: 3
  • 12. 2.1.-Orientación témporo-espacial (x 3) 2. Reacciones emocionales 3. Funciones intelectuales 4. Funciones cerebrales específicas 2. Contenidos de la conciencia
  • 13. 2.1.-Orientación témporo-espacial (x 3) Explorables durante la realización de la historia clínica. Amplias zonas de ambos hemisferios. Orientación espacial (lugar donde el paciente se encuentra ubicado) y la temporal (momento del tiempo)
  • 14. 2.2. Reacciones emocionales: Estado de ánimo y tono afectivo. Despistaje psiquiátrico. 2.3. Funciones intelectuales: a.-Memoria: inmediata (regla 3 en 3´), reciente (hechos del día anterior) y recuerdos comprobables. b.-Información general: juicio “insight”. c.-Cálculo: restar de 7 en 7 desde 100. d.-Similitudes: libro, periódico, maestro. e.-Abstracciones: interpretación de refranes. f.-Contenido del pensamiento: rodeos, ideas fijas, recurrentes, alucinaciones, ilusiones, delirios...
  • 15. 2.4. Funciones cerebrales específicas: explora áreas corticales específicas. Interpretación cortical sensorial: percepciones sensoriales complejas (AGNOSIAS). a.-Relación numérica:. b.-Esquema corporal. c.-Revisualización: Integración cortical motora: ejecución de actos complejos (APRAXIAS). Ordenes por gestos o palabras, copiar figuras geométricas o dibujar la esfera de un reloj. Comunicación: lenguaje.
  • 16. Lenguaje. a.-Habla espontánea: Mutismo. Disartria: dificultades para articular. Afasias: generación o emisión del lenguaje1. b.-Lectura. c.-Escritura: copiar, dictado.
  • 17. AFASIAS:Alteraciones en la generación o emisión del lenguaje. -Nominación: mostrar objetos y nombrarlos. -Compresión del lenguaje hablado. -Repetición del lenguaje hablado. Prerrolándicas (predominio motor) Comprenden lo que se les dice Emisión alterada del lenguaje (no fluido) Tienen conciencia de su alteración (callados) Postrolándicas (predominio sensitivo) No comprenden lo que se les dice Emisión lenguaje ininteligible aunque fluido No tienen conciencia de su defecto
  • 19. III. PARES CRANEALES • I OLFATORIO • II ÓPTICO • III MOTOR OCULAR COMÚN • IV PATÉTICO O TROCLEAR • V TRIGEMINO • VI MOTOR OCULAR EXTERNO o ABDUCENS • VII FACIAL • VIII AUDITIVO • IX GLOSOFARINGEO • X VAGO • XI ESPINAL • XII HIPOGLOSO
  • 20. I.-NERVIO OLFATORIO No usar sustancias irritantes (café, menta, vinagre). Ojos cerrados Oclusión alternante de fosas nasales. No rutinario. ¿Algún cambio en los olores?
  • 21. II.-NERVIO ÓPTICO Campimetría por confrontación Agudeza Visual: - Test de Jaeger (cerca) - Optotipo de Snellen (lejos) Fondo de ojo.
  • 22.
  • 23.
  • 24. CORRESPONDENCIA ENTRE CUADRANTES del CAMPO VISUAL y de la RETINA Nasal superior Temporal inferior Nasal inferior Temporal superior Temporal superior Nasal inferior Temporal inferior Nasal superior
  • 25.
  • 28. NERVIO ÓPTIVO QUISMA CINTILLA ÓPTICA Cuerpo geniculado RADIACIONES ÓPTICAS
  • 29. LOCALIZACIÓN TOPOGRÁFICA DE LAS ANOPSIAS 1.-Las anopsias son alteraciones del campo visual (lo que vemos). 2.-Convertir cuadrantes del campo visual a cuadrantes de la retina: lo contrario y opuesto: temporal  nasal, superior  inferior. 3.-No confundir nervio óptico con vía óptica. El nervio óptico es la primera porción de la vía óptica.
  • 30. 4.-Las fibras de la retina temporal siempre discurren por la parte externa de la vía óptica homolateral. Anopsias nasales siempre lesión homolateral. 5.-Las fibras de la retina nasal siempre discurren por la parte interna de la vía óptica: hasta el quiasma son homolaterales, después del quiasma son contralaterales.
  • 31. 6.-Hemianopsias: lesiones de quiasma, cintilla óptica o corteza occipital. Explorar siempre reflejo fotomotor (abolido: lesión en quiasma o cintilla, preservado: lesión corteza occipital). 7.-Cuadrantanopsias: lesión en radiaciones ópticas.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 38. Cuadrantes Papila (borde papilar, latido venoso) Identificar vasos Cruce arteriolar-venoso Estenosis arteriolar (HTA) Parénquima (exudados, hemorragias, cicatrices) Mácula Fóvea
  • 39. OFTALMOSCOPIO (cara posterior) Orificio visor Reostato Encendido e intensidad de luz Cuello Mango Cabeza o cabezal Indicador lentes convergentes (+) Indicador lentes divergentes (-) Disco rotatorio de Rekoss Diferentes lentes diópticas correctoras Indicador tipo de luz seleccionada Selector de tipo de luz Blanca, verde, azul cobalto, diámetro grande o pequeño, medialuna, estrella.
  • 40.
  • 42. Cúpula de la papila. Relación cúpula / papila: 1/10-1/3 PAPILA ÓPTICA (II)
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47. III, IV Y VI.-PARES CRANEALES (motor ocular común, patético o troclear y motor ocular externo oabducens) Movimientos oculares, elevadores de los párpados y constrictores de la pupila. 1.-Inspección 2.-Motilidad
  • 48. 1) Inspección: Observación de los ojos: ptosis palpebral, exoftalmos, estrabismo, nistagmo o movimientos oculares anormales espontáneos, tamaño pupilar (midriasis, miosis). Posición de la cabeza
  • 49. 2) Motilidad ocular: a.-Movimientos oculares extrínsecos (globo ocular): movimientos conjugados (visión binocular) b.-Movimientos oculares intrínsecos (pupilares; III par): Fotomotor directo Fotomotor indirecto o consensuado Reflejo de acomodación (lejos/cerca) y convergencia
  • 50. c.-Reflejo corneal (V par): Parpadeo de defensa al tocar la cornea con una torunda de algodón.
  • 51.
  • 52. Movimientos oculares Nistagmo: horizontal, rotatorio, vertical…. Se nombra según el movimiento rápido (más visible). Movimientos vestíbulo-oculares: compensan los movimientos rápidos y bruscos de la cabeza. Movimientos optoquinéticos: se activan por el movimiento de la imagen (movimiento y silueta).
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56. Maniobra de Bielschowsky (parálisis IV par) Lado afectado Lado sano
  • 57.
  • 58.
  • 60. V.-NERVIO TRIGÉMINO Explorar las 3 ramas (oftálmica, maxilar y mandibular): 1)Sensitiva: táctil, descriminación térmica y dolor en zonas supra e infraorbitarias, y mandibular. JAW JERK O REFLEJO MASETÉRICO (sensitivo y motor): al golpear la sínfisis mentoniana se produce el cierre mandibular. 2) Motora: -Palpar la contracción al masticar (masetero y temporal). -Comprobar presencia de desviación de la mandíbula al abrirla contra resistencia (pterigoideos) 3) Reflejo corneal: tocar la córnea, no la esclera
  • 61.
  • 62. VII.-NERVIO FACIAL Motor: motilidad de la musculatura facial. - Musculatura facial superior: 🢂 elevar las cejas 🢂 cerrar ojos y abrirlos contra resistencia - Musculatura facial inferior: 🢂sonreír (elevación de comisuras labiales) 🢂 hinchar mejillas - Se puede examinar durante la entrevista: 🢂 anchura de las fisuras palpebrales 🢂 simetría de los pliegues nasogenianos Sensitivo: 2/3 anteriores de la lengua
  • 63.
  • 64. LESIONES CENTRALES: afectada la musculatura facial inferior (la superior tiene un control bilateral por inervación cruzada). • LESIONES PERIFÉRICAS: afectadas las dos porciones.
  • 66. Corteza cerebral Parálisis facial central Núcleo motor nervio facial Nervio facial periférico
  • 68.
  • 69.
  • 71. VIII.-NERVIO AUDITIVO O ESTATOACÚSTICO -Auditiva - RINNE: diapasón en mastoides (ósea) < diapasón frente al oído (aérea) - WEBER: diapasón en vértex. -Vestibular - ROMBERG: estabilidad con pies juntos y ojos cerrados. - BÁRÁNY: desviaciones con ojos cerrados y brazos extendidos. - UNTERBERGER: marcha sobre el sitio con los ojos cerrados - BABINSKI-WEIL: marcha en estrella. - NISTAGMO.
  • 72. PRUEBA DE WEBER: comparación biaural de la conducción por vía ósea. PRUEBA DE RINNE: comparación monoaural entre la conducción por vía ósea y aérea. AÉREA siempre > ÓSEA
  • 73. WEBER CENTRALIZADO LA TERALIZADO OIDO SANO RINNE + - OIDO CONTRALATERAL + (falso) SORDERA DE PERCEPCIÓN (oído interno) SORDERA DE TRANSMISIÓN (oído medio)
  • 74.
  • 75.
  • 76. IX Y X.-NERVIOS GLOSOFARÍNGEO y VAGO A.- Reflejo nauseoso y palatino Fenómeno de Rideau + dificultad para pronunciar sonidos como la “K”, “Ch” o “A”. B.- Evaluar : - deglución (con agua) - fonación (me, la, ga) C.- Gusto 1/3 posterior lengua
  • 77.
  • 78. XI.-NERVIO ESPINAL Valorar elevación de los hombros y rotación del cuello contra resistencia
  • 79.
  • 80. XII.-NERVIO HIPOGLOSO - Atrofia o fascucilaciones en lengua. - Fuerza de la lengua. - Desviación de la lengua hacia el lado de la lesión
  • 81.
  • 82. I: no se explora si no se refiere patología. II: campimetría, fondo de ojo. III, IV, VI: pupilas, fotomotor. motilidad ocular voluntaria hacia arriba y abajo. V: sensibilidad, reflejo maseterino, apertura de la boca. VII: levantar las cejas, cierre de los ojos, enseñar dientes. IX, X: velo paladar. XI: hombros, girar la cabeza. XII: la lengua. Orden de exploración de los Pares Craneales
  • 83. IV. EXPLORACIÓN NEUROVASCULAR - Pulsos - Soplos Carotídeos y Craneales - Palpación de Arterias Temporales
  • 84. V. EXPLORACIÓN DEL SISTEMA MOTOR 1.- SISTEMA MOTOR VOLUNTARIO. 1.1.-Masa muscular: 2.1.-Tono muscular: 3.1.-Fuerza: a.-Atrofia b.-Hipertrofia a.-Hipertonía: espasticidad, rigidez, paratonía b.-Hipotonía a.-Global b.-Segmentaria: MMSS e II, proximal y distal 2.- SISTEMA MOTOR INVOLUNTARIO (REFLEJOS) 2.1.-Normales: a.-Profundos b.-Superficiales o cutáneos 2.2.-Patológicos
  • 85. 1.- SISTEMA MOTOR VOLUNTARIO: 1.1.- Masa muscular: inspección, palpación y comparación. a.-Atrofia: † volumen. Sde. de la motoneurona inferior o del propio músculo. -Asimétrica: lesión nervios y raíces -Simétricas proximales: miopatías -Simétricas distales: neuropatías. b.-Hipertrofia: 🢂tamaño. Ejercicio, miotonía congénita o denervación
  • 90.
  • 91. 2.1.-Tono muscular: 🢂 de R a la movilización pasiva. Vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo a.-Hipertonía: -espasticidad: 🢂tono al inicio y se vence de golpe (“navaja de muelles”). Vía piramidal -rigidez: 🢂tono uniforme desde el inicio Vía extrapiramidal -paratonía: Lóbulo frontal b.-Hipotonía: aleteo de partes distales.
  • 92. 3.1.-Fuerza: cuantificar por Escala MRC 5.- Fuerza normal 4.- Alguna resistencia 3.- Fuerza contra gravedad pero no contra resistencia 2.- Realiza movimiento si se suprime gravedad 1.-Mínimo movimiento 0.- No hay movimiento a.-Global: - Maniobras de Barré - Maniobra de Mingazzini b.-Segmentaria: ⬥Proximal ⬥Distal
  • 93. Maniobra de Barré para Miembros Superiores Maniobra de Barré para Miembros Inferiores Maniobra de Mingazzini
  • 94. 2.- SISTEMA MOTOR INVOLUNTARIO (reflejos) 1.1.-Normales a.-Profundos o de estiramiento b.-Superficiales o cutáneos 2.1.-Patológicos
  • 95. 1.1.-Normales. a.-Profundos o de estiramiento: grado óptimo de tensión del músculo (manipulación y colocación previa de la extremidad), reforzar los reflejos. -Bicipital: C5 –C6 -Tricipital: C7 -Estilorradial: C6 -Rotuliano: L3-L4 -Adductor: L2-L3-L4 -Aquíleo: S1
  • 97. b.-Superficiales o cutáneos. Integridad de la vía piramidal. Cutáneo-plantar Abdominales Cremastérico Escapular Palmar Anal
  • 98. 2.1.-Patológicos. Babinski y sus variantes (Chaddock, Oppenheimer, Gordon y Schaeffer): Lesión piramidal. Signo de Hoffman Presión (grasping: Lesión corteza premotora. Succion, chupeteo o rooting Clonus: Lesión piramidal. Palmomentoniano: Lesiones hemisféricas bilaterales altas.
  • 99.
  • 100.
  • 104.
  • 105. VI. EXPLORACIÓN DEL SISTEMA SENSITIVO 1.- SENSIBILIDAD SUPERFICIAL. 2.- SENSIBILIDAD PROFUNDA O PROPIOCEPTVA 3.- PRUEBAS DE DESCRIMINACIÓN SENSITIVA
  • 106. 1.- SENSIBILIDAD SUPERFICIAL. 1.1.-Táctil: algodón fino o pincel. 2.1.-Térmica: comparar diferencias entre frío (diapasón) y caliente (goma del martillo) 3.1.-Estímulos nociceptivos (dolorosa): aguja en la zona a explorar, si hay hipoestesia, estudiar puntos más próximos y localizar punto inicial.
  • 107. 2.- SENSIBILIDAD PROFUNDA O PROPIOCEPTVA 2.1.-Vibratoria o palestésica: diapasón de 128 dB sobre resaltes óseos ¿Lo nota o hay asimetrías?. Miembros por separado e iniciar en la articulación más distal 2.2.-Cinestésica o posicional de las articulaciones: flexo-extensión de los dedos de manos o pies, sujetando por un lateral.
  • 108.
  • 109.
  • 110. La pérdida se establece sobre el “mapa” de dermatomas. Algunos dermatomas se exploran de manera sistemática: -Mano: C6, C7 y C8. -Tronco: C3, T4, T10. y T12. -Piernas: L3, L4, L5. y S1.
  • 111. TÉCNICA 1.-Paciente con ojos cerrados. 2.-Incrementar la intensidad. 3.-Comparar siempre ambos lados.
  • 112. C5: clavículas. T4: pezones. T10: ombligo. L1, L2, L3 y L4: cara anterior e interna de miembro inferior. L5, S1 y S2: cara posterior y exterior de miembro interior.
  • 113.
  • 114.
  • 115. 3.- PRUEBAS DE DESCRIMINACIÓN SENSITIVA 3.1.-Estereognosia / morfognosia: objetos mediante el tacto. 3.2.-Barognosia: peso 3.3.-Barestesia: presión. 3.4.-Grafestesia o dermolexia: letras o números trazados sobre la piel 3.5.-Táctil o discriminativa: entre dos puntos. 3.6.-De extinción: reconocer dos estímulos simultáneos en ambos lados.
  • 116. VII. COORDINACIÓN 1.- DEDO- NARIZ: comparar con el lado opuesto (primero con los ojos abiertos y luego cerrados) 2.- TALÓN- RODILLA. 3.- DEDO- DEDO 3.- SENSIBILIZACIÓN. 4.- DIADOCOCINESIA: movimientos rápidos alternantes (supinación-pronación de la mano, tocarse índices y pulgares alternativa y rápidamente. ATAXIA de miembros y sus (Requiere integridad anatómica y funcional del cerebelo conexiones con el sistema vestibular, la médula y corteza).
  • 117.
  • 118.
  • 119.
  • 120. VIII. ESTACIÓN Y MARCHA Tener capacidad de: Adoptar y mantener posición erecta Iniciar y mantener el paso Pedir al paciente que camine libremente, y fijarse en: – Ritmo – Velocidad – Longitud y simetría del paso – Giro – Braceo – Postura del tronco Tándem Saltar Caminar de puntillas/talones
  • 121. Alteraciones de la marcha Atáxica: inestable,pies separados,gran torpeza en giros. Alt.cerebelosas (marcha del borracho, tandem alterada) Parética: pasos cortos, levanta punta del pie (sttepage, equina). Nervios periféricos. Espástica o «de gallo»: piernas juntas y rígidas, movimientos alternantes con caderas, pasos cortos (tijeras). Córticoespinal. Hemipléjica: en segador, avanza pierna haciendo un semicírculo. Parkinsoniana: lenta, arrastra pies, pasos cortos, braceo muy disminuido, rigidez, postura hacia delante. Histérica: movimientos espectaculares, bizarros. Miopática o «de pato»:levanta muslos.
  • 122.
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  • 124.
  • 125.
  • 126.
  • 127.
  • 128. TEST DE ROMBERG De pie con talones juntos ojos abiertos ojos cerrados (desequilibrio será positiva). Aumenta al cerrar los ojos: trastorno vestibular Tanto con abiertos como cerrados: sistema cerebeloso.
  • 129. SIGNOS POSITIVOS: -Movimientos anormales temblor corea atetosis distonia hemibalismo tics -Rigidez: a veces con el fenómeno de rueda dentada. SIGNOS NEGATIVOS: -Bradicinesia: lentitud o pobreza de movimientos. -Alteraciones posturales IX. EXTRAPIRAMIDAL
  • 130. TEMBLOR Movimiento rítmico oscilante De acción: durante movimientos voluntarios. para mantener una postura o actitud (postural); temblor esencial y temblor fisiológico acentuado para desplazar una o varias articulaciones cinético De reposo: parkinsoniano (desaparece con el sueño, y desaparece normalmente al realizar un movimiento o mantener una actitud)
  • 131.
  • 132.
  • 133.
  • 135. COREA Movimientos musculares, involuntarios, arrítmicos, bruscos y rápidos que aparecen al azar, que de forma continua fluyen de una región a otra del cuerpo. (solo puede suprimirlos parcialmente; se hacen más patentes con brazos en extensión manos abiertas y lengua en protusión) Sydenham (infecciosa) Gravídica (eclampsia) Huntington (mutación genética) Familiar benigna (no progresiva) Senil (inicio tardío) Postapopléjica
  • 136. DISTONÍA Contracciones musculares involuntarias exageradas de grupos musculares que no deberían participar en el movimiento, causando posturas anormales con contracturas, y movimientos anormales (no ocurren en sueño o ejercicio físico). Distonía de Torsión (generalizada) Distonías Localizadas (tortícolis espasmódico, calambres ocupacionales, distonía del pie, trismus, distonía oromandibular, lingual, faringea)
  • 137.
  • 138. BALISMO Movimientos irregulares, bruscos, rápidos, violentos, de gran amplitud con un patrón constante que suelen afectar a la musculatura proximal (“tirar”). Liberación excesiva de dopamina en el tálamo debido a una desinhibición de los núcleos talámicos, que afecta a nivel cortical y que produce una influencia excitadora sobre las áreas motoras de la corteza cerebral.
  • 139. ATETOSIS Movimientos distales e irregulares. pero lentos, sin objeto. Predominan en dedos de la mano y lengua. Lesiones Sistema Extrapiramidal
  • 140.
  • 141. TICS espontáneos repetitivos, Movimientos limitados a una determinada parte del cuerpo, con posibilidad de abolición voluntaria por corto espacio de tiempo Simples (motores y vocales) Complejos: 🢂 Idiopáticos (Sd.Guilles de la Tourette) (tics múltiples motores y vocales con TOC, coprolalia, copropraxia, autoagresión) 🢂 secundarios (TCE, encefalitis…)
  • 142.
  • 143.
  • 144. CATATONIA MIOCLONIAS Sacudidas de grupos musculares aislados incontrolables ESTEREOTIPIAS Movimientos repetitivos no rítmicos y no bruscos (frontal) Inmovilidad en una postura. (Múltiples causas: esquizofrenia, bipolar, enf. SNC, epilepsia, encefalopatías)
  • 145.
  • 146. Se confunde con lesiones de rascado
  • 147. ¡¡¡ IMPORTANTE !!! Saber en todo momento QUÉ nivel estamos explorando