Este documento describe las drogas antihistamínicas del grupo H2, como la cimetidina, famotidina y ranitidina. Se usan para tratar enfermedades alérgicas inhibiendo los efectos de la histamina a nivel gástrico y del sistema nervioso central. En particular, inhiben la secreción ácida del estómago y se usan comúnmente para tratar úlceras, gastritis y reflujo.
Farmacología del sistema digestivo en veterinaria 28.102014Sylvia Arrau Barra
Fármacos veterinarios que actúan en el sistema digestivo.
Eméticos y antieméticos
Procinéticos
Anticinetócicos
Laxantes mecánicos, emolientes y purgantes
Promotores del vaciamento gastrico
Coleréticos y colagogos
Hepatoprotectores
Este documento describe las propiedades y usos de los anestésicos locales. Define anestésicos locales, explica su origen, química, potencia anestésica, características, acción farmacológica, clasificación, farmacocinética, farmacodinamia, interacciones, efectos tóxicos y técnicas de anestesia local como la infiltración, bloqueo nervioso y anestesia epidural. Se enfoca en particular en la lidocaína, uno de los anestésicos locales más utilizados.
Este documento presenta un índice alfabético de diversas drogas utilizadas en farmacología veterinaria. Cada entrada incluye el nombre de la droga, sus propiedades y usos principales, así como indicaciones sobre dosis y vías de administración. El índice abarca drogas desde la A hasta la Z, incluyendo analgésicos, anestésicos, antiinflamatorios, tranquilizantes y otros fármacos comúnmente empleados en medicina veterinaria.
Este documento habla sobre los antimicóticos (fungicidas) y las micosis (infecciones causadas por hongos). Describe diferentes tipos de hongos y las enfermedades que causan según su localización, así como los principales antimicóticos como anfotericina, nistatina, polienos, miconazol, ketoconazol, fluconazol e itraconazol. Explica sus mecanismos de acción, usos, dosis y efectos.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores en el SNC y sistema nervioso autónomo, produciendo quietud muscular y reduciendo la excitabilidad nerviosa sin causar sueño. Se usan para tranquilizar animales y como premedicación anestésica, también tienen efectos antieméticos y pueden reducir la motilidad gastrointestinal. Las dosis varían según la especie animal.
Farmacos veterinarios en Farmacia Comunitaria, clase para alumnos de quinto año de Quimica y Farmacia, 2014.
Conceptos generales de medicamentos para el manejo del dolor con AINES, GCC, Antibiticos, Antiparasitarios, Vacunas, manejo generales de principales patologias de los animales menores. Conceptos de diferencias farmacocineticas con el hombre, manejo de antibioticos, terapias. espero que les sea de utilidad.
Farmacología del sistema digestivo en veterinaria 28.102014Sylvia Arrau Barra
Fármacos veterinarios que actúan en el sistema digestivo.
Eméticos y antieméticos
Procinéticos
Anticinetócicos
Laxantes mecánicos, emolientes y purgantes
Promotores del vaciamento gastrico
Coleréticos y colagogos
Hepatoprotectores
Este documento describe las propiedades y usos de los anestésicos locales. Define anestésicos locales, explica su origen, química, potencia anestésica, características, acción farmacológica, clasificación, farmacocinética, farmacodinamia, interacciones, efectos tóxicos y técnicas de anestesia local como la infiltración, bloqueo nervioso y anestesia epidural. Se enfoca en particular en la lidocaína, uno de los anestésicos locales más utilizados.
Este documento presenta un índice alfabético de diversas drogas utilizadas en farmacología veterinaria. Cada entrada incluye el nombre de la droga, sus propiedades y usos principales, así como indicaciones sobre dosis y vías de administración. El índice abarca drogas desde la A hasta la Z, incluyendo analgésicos, anestésicos, antiinflamatorios, tranquilizantes y otros fármacos comúnmente empleados en medicina veterinaria.
Este documento habla sobre los antimicóticos (fungicidas) y las micosis (infecciones causadas por hongos). Describe diferentes tipos de hongos y las enfermedades que causan según su localización, así como los principales antimicóticos como anfotericina, nistatina, polienos, miconazol, ketoconazol, fluconazol e itraconazol. Explica sus mecanismos de acción, usos, dosis y efectos.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores en el SNC y sistema nervioso autónomo, produciendo quietud muscular y reduciendo la excitabilidad nerviosa sin causar sueño. Se usan para tranquilizar animales y como premedicación anestésica, también tienen efectos antieméticos y pueden reducir la motilidad gastrointestinal. Las dosis varían según la especie animal.
Farmacos veterinarios en Farmacia Comunitaria, clase para alumnos de quinto año de Quimica y Farmacia, 2014.
Conceptos generales de medicamentos para el manejo del dolor con AINES, GCC, Antibiticos, Antiparasitarios, Vacunas, manejo generales de principales patologias de los animales menores. Conceptos de diferencias farmacocineticas con el hombre, manejo de antibioticos, terapias. espero que les sea de utilidad.
Este documento resume los principales tipos de antiparasitarios externos utilizados en medicina veterinaria, incluyendo sus mecanismos de acción, toxicocinética y toxicidad. Describe ectoparásitos como pulgas, garrapatas y ácaros, así como diferentes clases de insecticidas como organoclorados, organofosforados, carbamatos, piretroides y lactonas macrocíclicas. Explica cómo estos compuestos afectan los canales iónicos, el sistema nervioso y las hormonas de los insectos para eliminar par
Los antihelmínticos se clasifican en nematodicidas, trematodicidas y cestodicidas. Los nematodicidas incluyen benzimidazoles, endectocidas, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y piperazina. Los trematodicidas incluyen bitionol sulfóxido, bromofenofos, clorsulón, diamfetida y triclabendazol. Los cestodicidas incluyen bitionol, bunamidina, niclosamida e isoquinolina. Cada grupo tiene mecanismos de acción específicos para
Este documento describe diferentes medicamentos utilizados para controlar la tos, regular las secreciones bronquiales, producir broncodilatación y estimular la respiración. Se clasifican los antitusígenos en de acción central como la codeína y dextrometorfano, y de acción periférica como los demulcentes, antihistamínicos y expectorantes. También se describen los broncodilatadores como los agonistas adrenérgicos β2, las xantinas y los antagonistas muscarínicos. Finalmente, nombra algunas referencias
El documento describe las propiedades y usos de los antihistamínicos. Estos fármacos antagonizan los efectos de la histamina al bloquear sus receptores H1 y H2. Se detallan las vías metabólicas de la histamina, sus funciones y efectos. También se explican las características de los diferentes tipos de antihistamínicos, incluyendo su farmacocinética, indicaciones clínicas, toxicidad e interacciones.
Stephanurus dentatus es un nematodo parásito renal del ganado porcino. Los adultos viven en los riñones y eliminan huevos a través de la orina. Los huevos se desarrollan en larvas infectivas en 2-7 días que pueden ser ingeridas por los cerdos u hospedadores intermediarios como lombrices de tierra. Las larvas migran a través del cuerpo causando daño y pueden llegar a los pulmones y riñones donde maduran en adultos. La infección reduce el crecimiento de los cerdos y puede causar cirrosis
Este documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Incluye nematocidas, cestodicidas, trematodicidas y antiparasitarios contra protozoos. Describe las clases de fármacos, sus mecanismos de acción y los parásitos contra los cuales son efectivos.
El documento describe diferentes tipos de promotores de crecimiento para animales, incluyendo antibióticos, ácidos orgánicos, enzimas y probióticos. Explica cómo estos productos mejoran la ganancia de peso y eficiencia alimenticia de animales al modificar la microflora intestinal y aumentar la absorción de nutrientes. También discute factores que influyen en la respuesta de los animales a los promotores y las características requeridas para su uso en la industria ganadera.
Este documento describe los protocolos de anestesia para cerdos, animales de laboratorio como ratones y ratas, y conejos. Explica las consideraciones para la preparación, inducción, mantenimiento y monitoreo de la anestesia, así como los fármacos comúnmente usados. También discute la importancia de proveer analgesia postoperatoria a estos animales.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores dopaminérgicos y adrenérgicos, produciendo quietud muscular sin sueño. Se usan para tranquilizar animales durante exámenes y como premedicación anestésica, y también como antiemético en viajes. Pueden causar hipotensión y en dosis altas efectos extrapiramidales.
Las sulfonamidas son bacteriostáticas que interfieren con la formación de DNA bacteriano. Se absorben en el tracto gastrointestinal y se distribuyen en los tejidos, concentrándose en el riñón, hígado y pulmones. Pueden causar daño renal o hepático y tienen efectos adversos como toxicosis y temblores.
La yohimbina es un alcaloide derivado de la corteza de un árbol africano que se usa principalmente para tratar la disfunción eréctil. Actúa como antagonista de los receptores adrenérgicos alfa y puede revertir los efectos de la xilacina, como bradicardia y presión respiratoria baja. Puede causar efectos adversos como temblores musculares y aumento de la frecuencia cardíaca.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales grupos de antiparasitarios internos son los benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y organofosforados, los cuales actúan de diferentes maneras como inhibiendo enzimas o actuando como agonistas de receptores. Las endectocidas como las avermectinas y milbemicinas actú
El documento describe las características y usos de las sulfamidas y diaminopirimidinas. Las sulfamidas son análogos estructurales del ácido paraaminobenzoico que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Poseen un amplio espectro antibacteriano y se usan para tratar infecciones causadas por diversos patógenos. Su dosificación varía según la especie animal y la vía de administración.
Gastroenteritis transmisible de los porcinos (tge)Jonathan Real
La gastroenteritis transmisible de los porcinos (TGE) es una enfermedad altamente contagiosa en cerdos causada por un coronavirus, caracterizada por vómitos, diarrea y mortalidad en lechones. Se transmite fácilmente entre cerdos y los pájaros pueden propagar el virus. No existe tratamiento, pero la prevención incluye medidas higiénicas, vacunación de cerdas embarazadas y aislamiento de animales nuevos.
Los AINEs son antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que comparten ciertas acciones terapéuticas y efectos colaterales a pesar de no estar químicamente relacionados. Se absorben bien por vía oral y otras vías y se distribuyen en el cuerpo, acumulándose en áreas de inflamación. Son metabolizados y excretados principalmente por los riñones. Algunos AINEs comunes se usan para tratar inflamaciones, dolor y fiebre en varias especies animales. Deben usarse con cuid
Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces sp. que actúan uniéndose al sitio P del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Incluyen eritromicina, azitromicina y tilosina, que son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Se absorben bien por vía oral pero su efecto depende del pH. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales.
Este documento presenta el caso clínico de una perra Golden Retriever de 9 años llamada Martina que presenta signos de hipotiroidismo. Los exámenes revelaron hiperpigmentación, sobrepeso y otitis. El perfil tiroideo confirmó hipotiroidismo. Se inició tratamiento con tiroxina, medicamentos para la piel y el peso. Tras mejoría inicial, la dosis de tiroxina se ajustó por baja de T4 libre. El tratamiento del hipotiroidismo requiere diagnóstico oportuno y cumpl
Este documento trata sobre el tratamiento general de las intoxicaciones en toxicología veterinaria. Explica que la toxicología estudia los venenos y sus efectos en los mecanismos fisiológicos. Luego describe algunos síndromes específicos de intoxicación como el síndrome estrogénico, el síndrome nefrotóxico y el síndrome hepatotóxico, causados por diferentes micotoxinas como la zearalenona, ocratoxina y aflatoxinas. Finalmente, resume los principios generales sobre el destino metabólico de las toxinas
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
Este documento describe los trastornos ácido-pépticos y su tratamiento farmacológico. Los trastornos incluyen úlceras pépticas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, síndrome de Zöllinger Ellison y otras. El tratamiento se enfoca en disminuir la secreción ácida con antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones o neutralizando el ácido con antiácidos. También incluye fármacos que aumentan la resistencia de la mucosa como citoprotectores. El objetivo es
Este documento resume los principales tipos de antiparasitarios externos utilizados en medicina veterinaria, incluyendo sus mecanismos de acción, toxicocinética y toxicidad. Describe ectoparásitos como pulgas, garrapatas y ácaros, así como diferentes clases de insecticidas como organoclorados, organofosforados, carbamatos, piretroides y lactonas macrocíclicas. Explica cómo estos compuestos afectan los canales iónicos, el sistema nervioso y las hormonas de los insectos para eliminar par
Los antihelmínticos se clasifican en nematodicidas, trematodicidas y cestodicidas. Los nematodicidas incluyen benzimidazoles, endectocidas, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y piperazina. Los trematodicidas incluyen bitionol sulfóxido, bromofenofos, clorsulón, diamfetida y triclabendazol. Los cestodicidas incluyen bitionol, bunamidina, niclosamida e isoquinolina. Cada grupo tiene mecanismos de acción específicos para
Este documento describe diferentes medicamentos utilizados para controlar la tos, regular las secreciones bronquiales, producir broncodilatación y estimular la respiración. Se clasifican los antitusígenos en de acción central como la codeína y dextrometorfano, y de acción periférica como los demulcentes, antihistamínicos y expectorantes. También se describen los broncodilatadores como los agonistas adrenérgicos β2, las xantinas y los antagonistas muscarínicos. Finalmente, nombra algunas referencias
El documento describe las propiedades y usos de los antihistamínicos. Estos fármacos antagonizan los efectos de la histamina al bloquear sus receptores H1 y H2. Se detallan las vías metabólicas de la histamina, sus funciones y efectos. También se explican las características de los diferentes tipos de antihistamínicos, incluyendo su farmacocinética, indicaciones clínicas, toxicidad e interacciones.
Stephanurus dentatus es un nematodo parásito renal del ganado porcino. Los adultos viven en los riñones y eliminan huevos a través de la orina. Los huevos se desarrollan en larvas infectivas en 2-7 días que pueden ser ingeridas por los cerdos u hospedadores intermediarios como lombrices de tierra. Las larvas migran a través del cuerpo causando daño y pueden llegar a los pulmones y riñones donde maduran en adultos. La infección reduce el crecimiento de los cerdos y puede causar cirrosis
Este documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Incluye nematocidas, cestodicidas, trematodicidas y antiparasitarios contra protozoos. Describe las clases de fármacos, sus mecanismos de acción y los parásitos contra los cuales son efectivos.
El documento describe diferentes tipos de promotores de crecimiento para animales, incluyendo antibióticos, ácidos orgánicos, enzimas y probióticos. Explica cómo estos productos mejoran la ganancia de peso y eficiencia alimenticia de animales al modificar la microflora intestinal y aumentar la absorción de nutrientes. También discute factores que influyen en la respuesta de los animales a los promotores y las características requeridas para su uso en la industria ganadera.
Este documento describe los protocolos de anestesia para cerdos, animales de laboratorio como ratones y ratas, y conejos. Explica las consideraciones para la preparación, inducción, mantenimiento y monitoreo de la anestesia, así como los fármacos comúnmente usados. También discute la importancia de proveer analgesia postoperatoria a estos animales.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores dopaminérgicos y adrenérgicos, produciendo quietud muscular sin sueño. Se usan para tranquilizar animales durante exámenes y como premedicación anestésica, y también como antiemético en viajes. Pueden causar hipotensión y en dosis altas efectos extrapiramidales.
Las sulfonamidas son bacteriostáticas que interfieren con la formación de DNA bacteriano. Se absorben en el tracto gastrointestinal y se distribuyen en los tejidos, concentrándose en el riñón, hígado y pulmones. Pueden causar daño renal o hepático y tienen efectos adversos como toxicosis y temblores.
La yohimbina es un alcaloide derivado de la corteza de un árbol africano que se usa principalmente para tratar la disfunción eréctil. Actúa como antagonista de los receptores adrenérgicos alfa y puede revertir los efectos de la xilacina, como bradicardia y presión respiratoria baja. Puede causar efectos adversos como temblores musculares y aumento de la frecuencia cardíaca.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales grupos de antiparasitarios internos son los benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y organofosforados, los cuales actúan de diferentes maneras como inhibiendo enzimas o actuando como agonistas de receptores. Las endectocidas como las avermectinas y milbemicinas actú
El documento describe las características y usos de las sulfamidas y diaminopirimidinas. Las sulfamidas son análogos estructurales del ácido paraaminobenzoico que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Poseen un amplio espectro antibacteriano y se usan para tratar infecciones causadas por diversos patógenos. Su dosificación varía según la especie animal y la vía de administración.
Gastroenteritis transmisible de los porcinos (tge)Jonathan Real
La gastroenteritis transmisible de los porcinos (TGE) es una enfermedad altamente contagiosa en cerdos causada por un coronavirus, caracterizada por vómitos, diarrea y mortalidad en lechones. Se transmite fácilmente entre cerdos y los pájaros pueden propagar el virus. No existe tratamiento, pero la prevención incluye medidas higiénicas, vacunación de cerdas embarazadas y aislamiento de animales nuevos.
Los AINEs son antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que comparten ciertas acciones terapéuticas y efectos colaterales a pesar de no estar químicamente relacionados. Se absorben bien por vía oral y otras vías y se distribuyen en el cuerpo, acumulándose en áreas de inflamación. Son metabolizados y excretados principalmente por los riñones. Algunos AINEs comunes se usan para tratar inflamaciones, dolor y fiebre en varias especies animales. Deben usarse con cuid
Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces sp. que actúan uniéndose al sitio P del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Incluyen eritromicina, azitromicina y tilosina, que son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Se absorben bien por vía oral pero su efecto depende del pH. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales.
Este documento presenta el caso clínico de una perra Golden Retriever de 9 años llamada Martina que presenta signos de hipotiroidismo. Los exámenes revelaron hiperpigmentación, sobrepeso y otitis. El perfil tiroideo confirmó hipotiroidismo. Se inició tratamiento con tiroxina, medicamentos para la piel y el peso. Tras mejoría inicial, la dosis de tiroxina se ajustó por baja de T4 libre. El tratamiento del hipotiroidismo requiere diagnóstico oportuno y cumpl
Este documento trata sobre el tratamiento general de las intoxicaciones en toxicología veterinaria. Explica que la toxicología estudia los venenos y sus efectos en los mecanismos fisiológicos. Luego describe algunos síndromes específicos de intoxicación como el síndrome estrogénico, el síndrome nefrotóxico y el síndrome hepatotóxico, causados por diferentes micotoxinas como la zearalenona, ocratoxina y aflatoxinas. Finalmente, resume los principios generales sobre el destino metabólico de las toxinas
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
Este documento describe los trastornos ácido-pépticos y su tratamiento farmacológico. Los trastornos incluyen úlceras pépticas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, síndrome de Zöllinger Ellison y otras. El tratamiento se enfoca en disminuir la secreción ácida con antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones o neutralizando el ácido con antiácidos. También incluye fármacos que aumentan la resistencia de la mucosa como citoprotectores. El objetivo es
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Incluye antiácidos, antiulcerosos, antiespasmódicos, antieméticos, estimulantes de la motilidad intestinal, antidiarreicos y estomatológicos. También describe medicamentos específicos como la ranitidina, omeprazol y cuidados relacionados con la transfusión de hemoderivados.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos utilizados para tratar desórdenes gastrointestinales y metabólicos. Incluye detalles sobre drogas para úlceras, reflujo gastroesofágico, diarrea, estreñimiento, diabetes y suplementos vitamínicos y minerales. Describe la farmacología, dosificación y efectos adversos de medicamentos comunes como el hidróxido de aluminio/magnesio, omeprazol, ranitidina y sucralfato.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos utilizados para tratar trastornos gastrointestinales. Explica antiácidos, antihistamínicos H2, inhibidores de bomba de protones y sus usos, mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones. También cubre laxantes, antieméticos, eméticos y anti diarreicos, clasificándolos y detallando sus indicaciones, contraindicaciones e interacciones.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de medicamentos utilizados para tratar problemas gastrointestinales. Describe antiácidos, antihistamínicos H2, inhibidores de la bomba de protones, antieméticos, laxantes, antidiarréicos y sus usos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento presenta información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se describen derivados del ácido salicílico, propiónico, acético, antranílico y nicotínico.
Este documento habla sobre la farmacoterapia de la acidez gástrica y úlceras pépticas. Explica los mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos usados para tratar estas condiciones como inhibidores de bomba de protones, antagonistas H2, misoprostol y antiácidos. También describe indicaciones, efectos adversos e interacciones de estos fármacos. El documento fue descargado por José Manuel Urbina Pita de la página web udocz.com.
Este documento describe dos benzamidas utilizadas para trastornos gastrointestinales: la metoclopramida y la cisaprida. La metoclopramida actúa como procinético a nivel entérico mediante la estimulación de las neuronas motoras y como antidopaminérgico central para reducir náuseas. Se usa para gastroparesia y hipomotilidad. La cisaprida es un agonista del receptor 5-HT4 que aumenta la motilidad gastrointestinal sin efectos extrapiramidales como la metoclopramida. Ambas mejoran la motilidad
El documento describe varios fármacos gastrointestinales, incluyendo agonistas secretores como la acetilcolina y la histamina; inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol y el lanzoprazol; antiácidos como el hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio; y protectores gástricos como el sucralfato y el misoprostol. También se mencionan estimulantes de la motilidad gástrica como la domperidona y la metoclopramida.
Este documento trata sobre el síndrome diarreico. Define la diarrea aguda, sus causas más comunes como infecciones virales, bacterianas y parasitarias. Explica que es más frecuente en niños y la segunda causa de morbilidad mundial, siendo los rotavirus el principal agente etiológico. Describe los objetivos del tratamiento como aliviar síntomas, evitar complicaciones y diseminación, a través de rehidratación, dieta, antidiarreicos, antimicrobianos y probióticos. Finalmente, det
Este documento describe los posibles efectos secundarios de la quimioterapia y las estrategias que los farmacéuticos pueden implementar para mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos. Se discuten los tratamientos y consejos para toxicidades como la neurotoxicidad, astenia, mucositis, estreñimiento, toxicidad hematológica, diarrea, nauseas y vómitos, alopecia, toxicidad cutánea, ototoxicidad y trastornos cognitivos. El farmacéutico puede ayudar informando a los pacientes
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar afecciones gástricas, incluyendo antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos clínicos y efectos adversos. También analiza el costo-efectividad de los diferentes inhibidores de la bomba de protones disponibles.
El documento describe los diferentes tipos de amibiasis causados por la infección con Entamoeba histolytica, incluyendo la infección asintomática, la amibiasis intestinal aguda o crónica, la hepatitis y el absceso hepático amibiano, y la amibiasis cutánea. También describe los diferentes tipos de amebicidas utilizados para tratar la infección, como los amebicidas luminales, tisulares y mixtos.
Este documento resume la farmacología de los sistemas digestivos. Explica los fármacos antiulcerosos, antieméticos, laxantes y antidiarreicos. Describe los mecanismos de acción de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones y protectores de mucosa gástrica para tratar úlceras. También explica las clases de antieméticos como antagonistas del receptor 5-HT3 y antagonistas del receptor de dopamina. Finalmente, resume los laxantes y antidiarreicos como fármacos con acc
MEDICACION ANTIULCEROSA EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ULCERA PEPTICA pptharoldrch008
Este documento trata sobre los antiulcerosos. Explica que la úlcera péptica se debe a un desequilibrio entre factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica. Los principales tipos de antiulcerosos son los antagonistas H2, que inhiben la secreción de ácido competitivamente uniéndose a los receptores H2, y los inhibidores de la bomba de protones, que inhiben de forma permanente la bomba de protones. Ambos tipos son efectivos para el tratamiento y prevención de úlceras, aunque se
Fulvestrant es un fármaco inyectable que se administra por vía intramuscular una vez al mes para tratar el cáncer de mama metastásico positivo al receptor de estrógeno en mujeres posmenopáusicas. Exenatida es una inyección semanal que se usa para tratar la diabetes tipo 2 cuando los antidiabéticos orales no son efectivos y el IMC es mayor a 30. La darbapoetina alfa se administra por vía subcutánea o intravenosa para tratar la anemia asociada a insuficiencia renal cr
Este documento describe las causas y tipos de enfermedades acido-pépticas, así como los factores que las regulan y los tratamientos disponibles. Las enfermedades acido-pépticas son causadas por la acción del ácido clorhídrico y la pepsina en la mucosa gastrointestinal y incluyen úlceras, gastritis y reflujo gastroesofágico. Los tratamientos se enfocan en eliminar los factores agresores y fortalecer los mecanismos protectores de la mucosa, incluyendo antagonistas H2
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
DESARROLLO DE LAS RELACIONES CON LOS STAKEHOLDERS.pdf
Drogas Antihistaminicas H2
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA
DROGAS ANTIHISTAMÍNICAS H2 GRUPO E
INTEGRANTES:
• Acaro Rosa
• Samaniego Sara
• Carrión Clarisa
• Sánchez Bryan
• Benalcazar Jazmín
• Quevedo Carla
• Jirón Andrea
• Cuenca Sunny
• Aguilar Carolina
2. Drogas antihistamínicas H2
-Tratamiento de
enfermedades alérgicas.
-Inhibir los efectos de la
histamina.
-Las reacciones alérgicas -
Secreción ácida del
estómago; y a nivel del
sistema nervioso central
(SNC).
Inhiben la secreción ácida del
estómago.
Receptores H2 Se usan en las úlceras, gastritis y
enfermedades por reflujo.
H1
H2
H3
H4
3. Clasificación de las Drogas Antihistamínicas H2
Tienen pocos efectos indeseables y gran potencia
Cimetidina Famotidina
Ranitidina
- Reduce el flujo
sanguíneo.
- Aumenta los niveles
de prolactina.
- Interfieren en la secreción
gástrica de HCl.
- Producen vasodilatación.
- inhibe la liberación de
vasopresina
- Inhibe mucho más la
secreción gástrica.
- Se tiene pocos
reportes.
20-60 veces +P
10-15 veces +P
4 veces +P
son
4. Administración de antihistamínicos H2
Fármaco Dosis en mg/kg
Caninos Felinos Equinos Bovinos
Cimetidina 5 – 10 c/8h
(Oral)
5 – 10 c/8h
(Oral)
48 c/24h
(Oral)
11 c/24h
(Intravenosa)
8 – 6 c/8h
(Intravenosa)
Ranitidina 0.5 – 4 c/8h
(Oral)
2.2 ( Oral)
0.5
(Intravenosa)
Famotidina 0,1 a 1 mg/ Kg
/ 12-24 h (
Oral)
0,1 a 1 mg/ Kg
/ 12-24 h (
Oral)
5. USOS DE LOS ANTIHISTAMÍNICOS H2 Úlceras gástricas y
síndrome ácido
péptico: formación de
una úlceras superficiales
y hasta perforaciones
Gastritis irritativa:
inducida por el uso de
analgesicos no
narcóticos - eficaz el
uso de omeprazol.
Reflujo
gastroesofágico:
evita las lesiones a este
nivel por el pH ácido
del contenido gástrico.
Tratamiento
paliativo de los
mastocitomas
Casos de
intoxicación con
acetaminofén
6. USOS DE LOS ANTIHISTAMÍNICOS H2
Casos de deficiencia exocrina
pancreática: esteatorrea mala
digestión y pérdida de peso.
Otros usos:
Cimetidina Eficaces para reducir la secreción de
HCL
Tratamiento de las úlceras gástricas
Ranitidina
EQUINOS
Shock
anafilactico.
Como terapia suplementaria en el
tratamiento se pueden administrar
antihistamínicos H2.
7. EFECTOS SECUNDARIOS
La toxicidad de los antiH2 es muy baja,
con dosis altas y de manera continua
pueden llegar a producir algunos
signos menores como vómito, malestar
epigástrico o diarrea.
La cimetidina
● Bloquea el complejo enzimático
● Reduce el metabolismo de otros
fármacos
● Reduce la absorción de fármacos
que dependen de acidez.
La ranitidina
● Carece de efectos secundarios
sin embargo tiene una acción
más prolongada que la
cimetidina.
La famotidina
● Pérdida del apetito
● Vómitos
● Diarrea
● Sequedad en mucosas y
piel.
Presenta algunos efectos en los siguientes
fármacos:
10. ULCETIDINA
● Tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales
● También ha sido empleada
para el tratamiento de
condiciones hipersecretoras
asociadas con gastrinomas y
mastocitosis sistémica.
● La ranitidina puede ser útil
para acelerar el vaciado
gástrico.
Laboratorio: FARBIOPHARMA
PRESENTACIONES:
Frasco x 10 ml
Frasco x 50 ml
Frasco x 100 ml
USO
11. VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular, Intravenosa y Subcutánea.
FARMACOCINÉTICA
● En los perros, la biodisponibilidad oral es
81%, la vida media sérica es de 2,2 horas y el
volumen de distribución es de 2,6L/kg.
● En los caballos, la biodisponibilidad del 27%
en los adultos y el 38% en los potrillos. La
depuración en los adultos es de unos 10
ml/kg/minuto y 13,3 ml/kg/minuto en los
potrillos
● Se distribuye ampliamente en el cuerpo
● La ranitidina se excreta por orina a través
de los riñones.
12. MECANISMO DE ACCIÓN
●La ranitidina inhibe competitivamente la
histamina y es 3-13 veces más potente
que la cimetidina,
●Puede causar una demora en el vaciado
gástrico, lo más probable es que
estimula la motilidad gastrointestinal
●La presión en el esfínter esofágico
inferior puede estar aumentada por la
ranitidina, reduce la cantidad de pepsina
secretada.
●No parece tener un efecto apreciable
sobre los niveles séricos de prolactina
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
● No administrar a hembras preñadas ni
a cachorros menores de 1 año.
● No administrar a animales con
antecedentes de hipersensibilidad al
principio activo.
13. b
Ranivet
inyectable
Indicaciones:
Antiácido - antiulceroso, antihistamínico H2 para el tratamiento
de gastritis agudas y crónicas, ulceración gástrica y duodenal en
caninos,
(causadas por infecciones gastrointestinales, síndromes urémicos
y metabólicos en general, tratamientos prolongados con aines y
corticoesteroides).
14. COMPOSICIÓN POR CADA 100 ml
Ranitidina clorhidrato………2 gramos
DOSIFICACIÓN
1 ml por cada 10 Kg de peso vivo, vía
INTRAMUSCULAR o ENDOVENOSA, cada 12 horas.
En animales que reciben fluido terapia se
recomienda administrarlo por goteo continuo
debido a que puede inducir el vómito dado en
dosis bolo por vía ENDOVENOSA.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a hembras preñadas ni a cachorros
menores de 3 meses.
No administrar a animales con antecedentes de
hipersensibilidad al principio activo.
15. Ranulin Vet
Mecanismo de acción: Bloquea la liberación de histamina
en el estómago, lo que inhibe la producción de ácido
estomacal. Esto reduce el potencial de formación de
úlceras al hacer que el ambiente en el estómago sea más
alcalino (Visión Animal, 2021).
16. Presentación
Tabletas de 75, 150 y 300 miligramos
disponibles; Forma inyectable de 25
miligramos / mililitro
Composición
Cada ml. contiene: Clorhidrato de
Ranitidina equivalente a 40 mg. de
Ranitidina base Vehículo cbp 1 ml.
Dosificación
Perros y gatos : 2 mg/ 1kg de pv
administrados por vía oral o
intravenosa cada 8 horas.
Recomendaciones
Tabletas: Mantener seco y alejado de la luz solar directa.
Inyectable: Almacenar en un lugar fresco, alejado de la luz solar
directa.
Efectos secundarios
Puede incluir:
Vómitos
Diarrea
Temblores musculares
17. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Asociación Nacional de Medicina de Colombia. (2013). Vasopresina. Colombia: Idioma Médico. Recuperado de:
https://bit.ly/2Ng9UQw.
Besteiros, M. (2020). Famotidina para perros - Dosis y para qué sirve. Obtenido de https://bit.ly/3a8pcQh
Jáuregui, I., Senent, C. J., Zubeldía, J. M., & Baeza, L. (2012). Libro de enfermedades alérgicas de la fundación BBVA (1era ed.).
Bilbao: Fundación BBVA. Link: https://www.fbbva.es/microsite/alergiasfbbva/alergia.pdf
Lizárraga, M. I., & Sumano, L. H. (1998). Farmacología clínica de los antihistamínicos en medicina veterinaria. Vet Mex, 29(4). 369-
383.
López, S., & Camberos, H. S. O. (2006). FARMACOLOGIA VETERINARIA/HECTOR S. SUMANO LOPEZ, LUIS OCAMPO CAMBEROS
(No. 636.08951 S962 2006.).
Malras. J, Mastocitoma cutáneo mastocítico en un gato. Obtenido de:
https://ddd.uab.cat/pub/clivetpeqani/11307064v22n2/11307064v22n2p175.pdf
Mar Vista Animal Medical Center. (2020). Famotidine. Marvistavet.com. https://www.marvistavet.com/famotidine.pml
Odeón, A. C. (2005). Enfermedad respiratoria bovina ¿qué es posible hacer? Visión rural, 12(58).
Paredes, V. V. (2010). Farmacología Veterinaria II (1era ed.). Managua: Universidad Nacional Agraria. pp. 178-179.
Pérez, R. (2010). Farmacología Veterinaria. En R. Pérez, Farmacología Veterinaria (págs. 266-467). Chile: Printed Chile.
Real Academia Española. (2020). Prolactina. España: RAE. Recuperado de: https://bit.ly/3tOGKse.
Valsecia & Malgor. (s.f.). Farmacología gástrica. En Farmacología médica, Valsecia & Malgor. Vol 4. pp. 55-57. Recuperado de:
https://bit.ly/3jAnjPk.
Vera, M. (2019). Histamine-2 Antagonists. Nurseslabs. https://nurseslabs.com/histamine-2-
antagonists/#contraindications_and_cautions
Visión Animal (2021). Uso de la Ranitidina en animales (Veterinaria). Obtenido de https://visionanimal.com/uso-de-la-
ranitidina-en-animales-veterinaria/