El cáncer ha sido registrado desde el antiguo Egipto, pero ha sido con el paso de los siglos y el desarrollo de la tecnología médica que se han ido entendiendo mejor sus causas a nivel celular y genético, así como desarrollando tratamientos como la radioterapia. En la actualidad, se sabe que el cáncer se debe a mutaciones genéticas que alteran el crecimiento celular normal y que factores como virus, radiación o exposición al sol pueden causar estas mutaciones iniciando el proceso de carcinogénesis.

2. El primer caso de cáncer fue
registrado en el antiguo Egipto.
Fue hallado en el Papiro Edwin
Smith, el documento médico más
antiguo que se conoce en el
mundo, que data del 1600 a. C.
aproximadamente. Fue
Hipócrates, el padre de la
medicina, el primero en darles un
nombre a estos tumores. Después
de la caída del Imperio Romano se
utilizó la medicina medieval, una
mezcla de folklore local,
herbología y dogmas.
Para comienzos del siglo XVII, el
"padre de la cirugía alemana",
Wilhelm Fabricius, había
comenzado a publicar informes
detallados de sus métodos, que
incluían operaciones extensivas de
cánceres. En noviembre de 1895
descubrió los rayos X. En cuestión
de meses, los hospitales de todo el
mundo comenzaron a comprar y
utilizar el aparato de imágenes
para realizar diagnósticos.
Había nacido la radioterapia como
tratamiento para el cáncer. Y para
fines del siglo XX, los avances en
la tecnología informática y la física
de la radiación les habían
permitido a los científicos mapear
de modo preciso la ubicación y la
forma de pequeños tumores.
(Silva, 2019)

3. El cáncer es una enfermedad genética, es
decir, está causado por mutaciones
(modificaciones de la secuencia genética)
en los genes clave que controlan el normal
crecimiento y división de las células.
Algunos factores de riesgo del cáncer:
- Virus y Bacterias.
- Radiación.
- Exposición al sol. (Tolosa, 2022)

4. El proceso de aparición del cáncer se
denomina carcinogénesis. La
carcinogénesis dura años y pasa por
diferentes fases. Las sustancias
responsables de producir esta
transformación se llaman agentes
carcinógenos. La primera fase comienza
cuando estos agentes actúan sobre la
célula alterando su material genético
(mutación). Una primera mutación no es
suficiente para que se genere un cáncer,
pero es el inicio del proceso. La
condición indispensable es que la célula
alterada sea capaz de dividirse. Como
resultado, las células dañadas comienzan
a multiplicarse a una velocidad
ligeramente superior a la normal,
transmitiendo a sus descendientes la
mutación. A esto se le llama fase de
iniciación tumoral y las células
involucradas en esta fase se llaman
células iniciadas. La alteración
producida es irreversible, pero
insuficiente para desarrollar el cáncer
(Ordoño, 2022)

5. La proliferación celular consiste en
cuán rápidamente una célula
cancerosa copia su ADN y se divide
en dos células. Si las células
cancerosas se están dividiendo más
rápidamente, esto significa que el
crecimiento del cáncer es más rápido
o más agresivo.
La tasa de proliferación de células
cancerosas se puede calcular mediante
una prueba Ki-67. En algunos casos,
se puede hacer la prueba Ki-67 para
medir la proliferación celular y ayudar
a planificar el tratamiento o predecir
los resultados del tratamiento. (León,
2012)

6. León, C. (2012). Anomalías de la proliferación celular.
Recuperado el 2 de enero de 2023, de SlideShare:
https://es.slideshare.net/leo-canis-lupus/anomalas-
de-la-proliferacin-celular
Ordoño, J. (2022). ¿CÓMO APARECE EL CÁNCER? Recuperado
el 2 de enero de 2023, de Origen del cáncer:
https://www.contraelcancer.es/es/todo-sobre-
cancer/que-es-cancer/origen
Silva, Á. D. (2019). De la sanación a la medicina de precisión:
la historia de la oncología. Recuperado el 2 de 1 de
2023, de Bayer:
https://www.conosur.bayer.com/es/la-historia-de-la-
oncologia#:~:text=El%20primer%20caso%20de%20c%
C3%A1ncer,aproximadamente.
Tolosa, A. (2022). Genética en cáncer. Recuperado el 2 de
enero de 2023, de Genotipia:
https://genotipia.com/genetica-en-cancer/