1) La gastrulación involucra la migración de células y la formación de las tres capas germinales - ectodermo, mesodermo y endodermo. 2) Se establecen los ejes corporales anteroposterior, dorsoventral e izquierda-derecha a través de la expresión génica. 3) La membrana cloacal y bucofaríngea delimitan temporalmente los extremos del tubo digestivo embrionario.

1. TERCERA
SEMANA DEL
DESARROLLO

2. GASTRULACIÓN
LÍNEA
PRIMITIVA.

6. • Ectodermo ➡️ sistema nervioso
• Mesodermo ➡️ estructuras de movimiento y soporte, riñones y
aparatos sexuales
• Endodermo ➡️ estructuras endocrinas
• Arquenteron ➡️ tubo digestivo
• Blastoporo ➡️ ano

8. EJE
CORPORAL.

9. ESTABLECIMIENTO DE
EJES CORPORALES:
• -Tienen lugar antes y después de la
gastrulación.
• -Expresan genes esenciales para la
formación.
• -Son expresados en la notocorda
son importantes para la inducción
neural en la región craneal.

10. EJES:
• -Anteroposterior: Esta indicado
por células que se encuentran
en el eje posterior (craneal).
• -Dorsoventral: Cavidad
amniótica y saco vitelino.
• -Izquierda- derecha:
Movimientos cilares del nodo

11. -IZQUIERDA- DERECHA:
-Establecen en las
primeras etapas del
desarrollo.
-Determinada por una
cascada de genes,
aparecen de una línea
primitiva las células del
Nodo primitivo y de la
misma línea primitiva
secretan el factor de
los fibroblasto 8,
inducen la expresión del
Gen Nodal, sólo en el
lado izquierdo del
embrión.

12. • -Dos genes regulan P1, TX2 ( Consecuencia
responsable de establecimiento del lado
izquierdo ) P1 TX2 se expresa del lado
izquierdo del corazón, estomago e intestinal-
trastornos de lateralidad.
• Sonic hedgehog desempeña esta función y
evita que los genes de lado izquierdo se
desempeñen de lado derecho.
• Serotonina participa en las señales de
lateralidad.

13. • Los Genes que regulan el
desarrollo de lado derecho
no están bien definidos
Snai esta restringida al
mesodermo de la placa
lateral derecha y regula
genes responsables de
establecer el lado derecho.

14. INVAGINACIÓN DE LAS
CÉLULAS ECTODÉRMICAS:
• Las células del epiblasto
migran hacia la línea al llegar
a la línea primitiva adoptan
forma de matraz se separan
del epiblasto y se deslizan de
bajo de él, a este movimiento
de afuera hacia adentro se
conoce como invaginación.

15. • La migración especifica de las células esta controlada
por el factor de crecimiento de los fibroblastos 8 que
controlan los movimientos celulares disminuyendo la
Cadherina E, que mantiene las células epiblasticas
unidas.

16. MESODERMO
INTRAEMBRIO
NARIO

17. MESODERMO
INTRAEMBRIONARIO
Su formación
puede realizarse
por enterocelia o
esquizocelia a
partir de un
blastocito en el
proceso
denominado

18. FORMACIÓN DE LA
NOTOCORDA
• La notocorda sirve como
esqueleto axial del embrion
hasta que otros elementos
como las vertebras se
formen.
• La notocorda persiste toda
la vida.

19. SEROTONINA
• Es importante señalar que el neurotransmisor serotonina
(SFíT) también participa en esta secuencia de señales que
establece la lateralidad. La 5HT se concentra en el lado
izquierdo, quizá como resultado de su degradación por la
enzima que la metaboliza monoamino oxidasa (MAO) en el
lado derecho y es anterior a las señales de FGF8.

20. Vistas dorsales del disco germinativo en las que se
observan los patrones de expresión génica
responsables del establecimiento del eje corporal
derecho-izquierdo. A. El factor de crecimiento de los
fibroblastos 8 (FGF-8). secretado por el nódulo
primitivo y la línea primitiva, establece la expresión de
Nodal, que pertenece a la superfamilia del factor de
transformación del crecimiento ^ (TGF>3), y entonces
la proteína Nodal se acumula en el lado izquierdo,
cerca del nódulo. B. Más tarde, cuando se induce la
formación de la placa neural, FGF-8 induce la
expresión de Nodal y LEFTY-2 en el mesodermo de la
placa lateral, mientras que LEFIY-/ se expresa en el
lado izquierdo de la cara ventral del tubo neural. Estas
señales dependen del neurotransmisor serotonina
(5HT) que es anterior a FGF8 y su concentración
aumenta en el lado izquierdo puesto que es
metabolizada por MAO en el lado derecho. Los
productos del gen Brachyury (T), que se expresa en la
notocorda, también participan en la inducción de estos
tres genes. A su vez, la expresión de Nodal y LEFTY-2
regula la expresión del factor de transcripción PITX2
que, a través de efectores bajos, establece la
lateralidad izquierda. Sonic hedgehog (SHH). que se
expresa en la notocorda. hace de barrera central e
impide que los genes de la izquierda se expresen en
el lado derecho. La expresión de Snoí/ regula en

21. TUMORES
ASOCIADOS A
LA
GASTRULACIÓN

22. TUMORES ASOCIADOS CON
LA GASTRULACIÓN
• El comienzo de la gastrulación representa
una etapa muy susceptible a las
malformaciones teratogenicas.
• Dosis altas de alcohol destruyen las
células del disco germinativo y ocasiona
un defecto en las estructuras
craneofaciales provocando
holopresencefalia. El niño afectado el
prosencéfalo es pequeño, los dos
ventrículos laterales a menudo se fusionan
en uno y los ojos están muy cerca uno del
otro.

23. • La gastrulación puede alterarse a
causa de anomalías genéticas y de
agentes tóxicos. En la disgenesia
caudal no se forma suficiente
mesodermo en la región más cauda del
embrión. Este mesodermo contribuye
a la formación de las extremidades
inferiores, del sistema genital y de las
vértebras lumbosacras. En
consecuencia, aparecen anomalías en
estas estructuras.
• A veces quedan restos de la línea
primitiva en la región
sacrococcígea, estos grupos de
células ploriferan y producen
tumores llamados teratomas
sacrococcígeos, estos suelen
contener tejidos de 3 capas
germinales.

24. M E M B R A N A
B U C O FA R Í N G E A Y
C L O A C A L .
Estas dos membranas se
convierten en los extremos
ciegos del tubo digestivo. En
los extremos del embrión el
ectodermo y el endodermo se
fusionan excluyendo al
mesodermo. En el extremo
cefálico, el intestino interior
está delimitado temporalmente
por la membrana bucofaríngea,
esta membrana separa la
cavidad bucal primaria de la
faringe. El intestino posterior
termina en la membrana
cloacal. Esta separa la parte
superior del ducto anal y la
parte inferior (proctodeo).

25. VELLOSIDADES
SECUNDARIAS
Y TERCIARIAS

26. • PRIMARIAS: FORMADAS POR UN CENTRO
CITOTROFOBLÁSTICO CUBIERTO POR UNA CAPA
SINCITIAL.
• SECUNDARIAS: CÉLULAS MESODÉRMICAS
PENETRAN EN EL CENTRO DE LAS VELLOSIDADES
PRIMARIAS EN DIRECCIÓN A LA DECIDUA.
• TERCIARIAS: LAS CÉLULAS MESODÉRMICAS DE
LA VELLOSIDAD SE DIFERENCIAN EN CÉLULAS
SANGUÍNEAS Y EN VASOS SANGUÍNEOS DE PEQUEÑO
CALIBRE.

28. COMPONENTES

29. ENFERMEDA-
DES
TROFOBLAS-
TICAS
E M B A R A Z O M O L A R O M O L A
H I D AT I F O R M E

30. QUE ES?
• Es una masa o tumor poco común que se forma en el interior
del útero al comienzo de un embarazo y es un tipo de
enfermedad trofoblástica gestacional.

31. TIPOS DE MOLA.
• Embarazo molar parcial. Hay una placenta anormal y algo de
desarrollo fetal.
• La mola parcial tiene dos poblaciones de vellosidades coriales:
unas son de tamaño normal y otras son marcadamente
hidrópicas.

32. MOLA COMPLETA.
• Embarazo molar completo. Hay una placenta anormal pero no
hay ningún feto. La principal característica de la mola completa
es la degeneración hidrópica de la mayoría de las vellosidades
y la proliferación del trofoblasto, que puede ser llamativa o
mínima según cada caso.

33. FACTORES DE RIESGO
• Defectos en el ovulo.
• Deficiencias nutricionales.
• Las mujeres menores de 20 y mayores de 40 años corren el
riesgo de un embarazo molar

34. ESTUDIOS QUE NOS PERMITAN
DIAGNOSTICAR UNA MOLA
• Examen de GCH (niveles cuantitativos) en sangre
• Radiografía de tórax
• Tomografía computarizada o resonancia magnética del
abdomen (pruebas de imagenología)
• Hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC)
• Pruebas de coagulación sanguínea
• Pruebas de la función hepática y renal

36. BIBLIOGRAFÍA
• T.W. Sadler, Lagman Embriología Médica. Walters Kluwer, 13 edición. Capítulo 6 páginas
de la 71 a 93.
• https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000909.htm
• http://bvs.sld.cu/revistas/gin/vol38_3_12/gin16312.htm
• http://mural.uv.es/alsago/semana_3.html
• http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/perinatal/SNCdes
arrolloed.html
• https://books.google.com.mx/books?id=C8QbIVaZiFcC&pg=PA249&lpg=PA249&dq=mem
brana+cloacal+embriologia&source=bl&ots=eGqZNTaPsn&sig=pyT9Ls9Uurn7LWA3bw2c
XUn7rSI&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwinwpy3tLTLAhWstIMKHRgZC644ChDoAQgMMAE
• https://books.google.com.mx/books?id=MTxGo4G1hAwC&pg=PA211&lpg=PA211&dq=me
mbrana+cloacal+embriologia&source=bl&ots=2_sVeFKSzv&sig=fJTma0C3efmYLIl5Ewpe
0fON_20&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwinwpy3tLTLAhWstIMKHRgZC644ChDoAQgJMAA
• http://es.slideshare.net/mobile/yessci/feto
• https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000909.htm
• http://bvs.sld.cu/revistas/gin/vol38_3_12/gin16312.htm
• http://www.patologia.es/volumen35/vol35-num2/35-2n07.htm