Enfermedades autoinmunes
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Este documento describe los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo sus órganos centrales y periféricos, así como los tipos principales de células inmunes como linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, macrófagos y células NK. También explica brevemente las moléculas de histocompatibilidad, citoquinas, inmunoglobulinas y sus funciones.
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El sistema inmune protege contra las células cancerígenas a través de linfocitos T citotóxicos, células NK y macrófagos. Sin embargo, los tumores pueden evadir la respuesta inmune mediante mecanismos como la disminución de la expresión de antígenos tumorales y moléculas MHC, la secreción de citoquinas supresoras y la expresión de moléculas como el ligando de FAS que inducen la muerte de células inmunes.
Mecanismos fisiopatológicos del estado protrombótico en COVID-19
Ponencia presentada por el Dr. Pável Olivera Sumire en el directo online ‘Complicaciones tromboembólicas relacionadas con COVID-19’, realizado el 9 de junio de 2020
Inmunodeficiencia combinada severa (scid)
La inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es una enfermedad genética rara y grave caracterizada por la ausencia de funciones de los linfocitos B y T, lo que lleva a una extrema susceptibilidad a infecciones. Existen varios tipos de SCID causados por defectos en genes específicos, siendo la forma más común la deficiencia de la cadena gamma común ligada al cromosoma X. Los pacientes con SCID suelen presentar infecciones recurrentes graves desde edad temprana y requieren tratamiento específico como ter
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Mononucleosis infecciosa
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Resumen de Trastornos Inmunologicos.
El documento trata sobre varios trastornos inmunológicos como el SIDA, el lupus eritematoso sistémico, la purpura trombocitopénica idiopática y la anemia hemolítica autoinmune. Explica los conceptos, causas, factores influyentes, manifestaciones clínicas y tratamientos de cada uno de estos trastornos del sistema inmunológico.
Resumen marburgo
El virus de la fiebre hemorrágica de Marburgo se descubrió por primera vez en 1967 en Marburgo, Alemania, después de que se infectaran 37 personas que habían manipulado riñones de simios infectados. Siete de las personas infectadas murieron. El virus causa necrosis en órganos como el hígado y los pulmones. Se transmite a través del contacto directo con fluidos corporales infectados como la sangre, la saliva y los fluidos respiratorios. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolores musculares y
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Proteinosis alveolar pulmonar
La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es una enfermedad intersticial pulmonar difusa de etiología desconocida muy poco frecuente con una incidencia estimada de 0,36 casos por cada 100.000 habitantes. La relación hombre/mujer varía de 2/1 a 4/1.De mayor incidencia en pacientes fumadores.
Los primeros casos registrados de la PAP se registraron en una revisión de casos con una muestra de 26 pacientes en 1958 por Samuel Rosen y colaboradores.
Se caracteriza por la acumulación de material lipoproteináceo a nivel alveolar como consecuencia de las alteraciones en el equilibrio entre la producción y eliminación del surfactante pulmonar con esa escasa reacción inflamatoria intersticial y no se registra fibrosis, cambios bronquiales o vasculares. Sin embargo, en algunos casos puede aparecer sobreinfección secundaria probablemente debido en parte a que el material proteináceo puede actuar como medio de cultivo para algunos microorganismos.
De la PAP se han descrito tres variedades:
La congénita responsable del 2 % de los casos.
La secundaria responsable del 10 % de los casos.
La idiopática adquirida o del adulto responsable del 88 %.
El 75 % de los casos de la forma adquirida o del adulto se registra en fumadores.
El aspecto clínico de la PAP es variable e inespecífico. Los síntomas de presentación son lentos y progresivos y corresponden fundamentalmente con disnea y tos seca, los cuales por inespecíficos pueden estos presentarse durante meses o hasta años sin generar estudios que sugieran el diagnóstico. Es característica la disociación entre la escasez de síntomas y los hallazgos físicos con las manifestaciones radiológicas de compromiso extenso y bilateral.
En los pacientes con PAP se pueden encontrar como hallazgos radiológicos opacidades intersticiales y/o de ocupación alveolar en correlación con el diferente compromiso estromal y parenquimatoso pulmonar.
En la tomografía torácica de alta resolución se encuentra el patrón característico en “adoquin loco” dado por la presencia de engrosamiento de los septos interlobulillares en un trastorno con alteración en vidrio esmerilado el cual es sugestivo más no específico de PAP ya que se presenta en otras patologías.
En el diagnóstico se acepta que con las características clínico-radiológicas la obtención de un material lechoso con el lavado bronquioloalveolar que contiene macrófagos cargados de vacuolas lipídicas junto con la ausencia de hallazgos microbiológicos. El diagnóstico se completa con el hallazgo de los llamados cuerpos lamelares en microscopia electronica constituidos por láminas fosfolipídicas concéntricas resultantes de la fusión de membranas celulares.
Se presentan los aspectos citologicos y ultraestructurales del líquido del lavado bronquioloalveolar de un paciente con proteinosis alveolar.
Agammaglobulinemia De Bruton Ligada A X
La Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria causada por mutaciones en el gen BTK que codifica la tirosina quinasa de Bruton, impidiendo la maduración de los linfocitos B. Los pacientes con XLA son propensos a infecciones bacterianas graves recurrentes debido a la ausencia de anticuerpos. El diagnóstico se basa en la ausencia de linfocitos B maduros y niveles muy bajos de inmunoglobulinas en sangre. No
Inmuno Def Ac Agammaglobulinemia
El documento describe la deficiencia de anticuerpos y la agammaglobulinemia de Bruton. La agammaglobulinemia de Bruton es la forma más común de inmunodeficiencia de anticuerpos y se caracteriza por infecciones recurrentes desde los 5-6 meses, ausencia de IgG e IgA, y falta de células B en la sangre periférica. Se debe a una mutación en el gen BTK y causa anomalías en el desarrollo y función de los linfocitos B. El tratamiento es la gammaglobulina endovenosa.
Agammaglobulinemia- IDP
El documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre agammaglobulinemia:
1) Describe el primer caso clínico de agammaglobulinemia reportado en 1952, en el que un niño sufría infecciones neumocócicas recurrentes y no presentaba anticuerpos en respuesta a vacunas.
2) Explica que en 1993 se descubrió que los pacientes con agammaglobulinemia ligada al X presentaban un gen alterado que codifica la proteína tirosin-quinasa BtK.
3) Señala que la agam
parvo
El parvovirus B19 es el único miembro de su familia asociado a enfermedad humana. Causa el eritema infeccioso y se transmite principalmente por vía respiratoria. Es un virus pequeño de ADN que se replica en células en división como las eritropoyéticas. Puede causar crisis aplásicas transitorias, aplasia eritrocítica pura o hidropesía fetal. No existe un tratamiento antiviral específico, aunque la infección suele ser autolimitada en personas inmunocompetentes.
Inmunidad y autoinmunidad en Covid-19
Respuesta inmune (innata y adquirida) en Covid-19, posibilidades de reinfección y autoinmunidad asociada a la infección por SARS-CoV-2
Caso clínico
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Virus del marburgo
El virus de Marburgo es un filovirus que causa fiebres hemorrágicas graves. Se identificó por primera vez en 1967 en Marburgo, Alemania tras una epidemia en un laboratorio que infectó a 37 personas. Presenta una estructura típica de filovirus con nucleocápside de ARN de cadena negativa y glicoproteínas de superficie que le permiten infectar la mayoría de órganos. Se transmite por contacto con fluidos corporales y su incubación dura 3-9 días, presentando luego fiebre, diarrea y sang
Marburgo reto 3
El virus de Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia. Presenta una estructura irregular de 800-1400 nm de longitud con ARN genómico. Se replica ingresando a células y transcribiendo su ARN. Provoca fiebre alta y diarrea en 3-9 días, con necrosis en órganos. El diagnóstico se basa en aislamiento viral o respuesta inmune, tratándose con apoyo sintomático.
Marburgo
El virus Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde se aisló por primera vez en 1967 tras una epidemia asociada a trabajadores que habían estado en contacto con riñones de monos infectados. El virus Marburgo pertenece a la familia de los filovirus y presenta una morfología irregular con una longitud de 800-1400 nm y un diámetro de alrededor de 80 nm. Su genoma consiste en una molécula de ARN de cadena negativa de alrededor de 19 kb que codifica 7 proteínas. Se transmite a
Marburgo 2 de octubre
El documento describe el virus de Marburgo, incluyendo su replicación viral, anatomía patológica, modalidades de contagio, alteraciones de laboratorio y clínica, y su uso potencial como arma biológica. El virus se replica en el hígado y pulmón, causando necrosis en varios órganos. Se transmite a través de fluidos corporales y puede causar fiebre alta, debilidad y conjuntivitis. Fue estudiado como arma biológica por un programa soviético.
Marburgo
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Inmunodeficiencias 1 (1)
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Receptores en el crecimiento celular.
Este documento trata sobre los mecanismos de transmisión de señales en el crecimiento celular. Explica que existen cuatro tipos principales de señales - autocrina, paracrina, endocrina y juxtacrina - y describe los receptores y vías de transducción de señales involucrados como los receptores con actividad tirosina cinasa, proteínas adaptadoras, e receptores acoplados a proteínas G. Finalmente, menciona otros receptores como los de hormonas esteroideas y los receptores del peroxisoma activados por prolif
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La mosca de la fruta se reproduce rápidamente, con hasta 12 generaciones por año. Una hembra puede poner hasta 800 huevos durante su vida. El ciclo de vida incluye huevo, larva, pupa y adulto, y la plaga afecta principalmente frutas como guayabos, mangos, higos y cítricos. El documento proporciona información sobre la biología, comportamiento y ciclo de vida de la mosca de la fruta.
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Las células NK son linfocitos que desempeñan un papel importante en la defensa antitumoral y antimicrobiana a través de su actividad citotóxica mediada por receptores. Reconocen las células diana mediante la interacción de receptores inhibidores con moléculas HLA del tipo I. Además de su función citotóxica, las células NK regulan la respuesta inmune a través de la secreción de citoquinas.
Clinica s. inmune parte 3
Este documento describe diferentes tipos de células inmunes y conceptos clave de la inmunidad. Detalla las vías de señalización de la apoptosis, las poblaciones de linfocitos T como los linfocitos Tγδ, y las moléculas involucradas en la sinapsis inmunitaria entre células T y células presentadoras de antígeno. También describe las funciones de células NK, células presentadoras de antígeno como macrófagos y células dendríticas, y leucocitos polimorfonu
Sistema Inmunitario de La Periferia
El documento describe el sistema inmunitario de la piel y las células dendríticas. Explica que las células de Langerhans son el prototipo de célula dendrítica epitelial y cumplen las funciones de captura de antígenos en la piel y su migración a los ganglios linfáticos para su presentación. También describe las diferentes vías de presentación de antígenos por parte de las células dendríticas y los receptores que permiten la detección de patrones moleculares asociados a patógenos para activar la resp
2. Inmunidad Innata o Natural
El documento describe los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. La inmunidad innata representa la primera línea de defensa del organismo y cuenta con receptores que reconocen patrones moleculares asociados a patógenos. Sus principales componentes son las barreras epiteliales, los fagocitos como macrófagos y neutrófilos, linfocitos NK, y moléculas circulantes como el sistema del complemento. Juntos, estos componentes impiden la propagación de microbios e inician la respuesta inmune adaptativa.
Lupus eritematoso sistemico
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune causada por autoanticuerpos que dañan los órganos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
Tejido sanguineo
Este documento proporciona una descripción general del tejido sanguíneo, incluyendo sus componentes principales (células y plasma), tipos de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas), y sus funciones. También describe en detalle cada tipo de célula sanguínea, sus características morfológicas, orígenes, funciones y implicaciones en ciertas enfermedades.
Células del sistema inmune
El documento describe los componentes del sistema inmune, incluyendo las células y órganos linfoides. Explica la inmunidad innata mediada por células como macrófagos y células NK, y la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. También describe la diferenciación de linfocitos en la médula ósea y timo, así como la función de órganos linfoides como los ganglios linfáticos, bazo y mucosas.
Enfermedades del sistema inmune
El documento resume los componentes clave del sistema inmunitario, incluyendo las células, tejidos y moléculas involucradas. Describe la inmunidad innata y adaptativa, los linfocitos T y B, células dendríticas, macrófagos y linfocitos citotóxicos naturales. También explica los órganos linfáticos como el timo, médula ósea, ganglios linfáticos y bazo, así como la recirculación de los linfocitos.
Aspectosbasicosdelsistemainmune
El documento resume los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo los órganos centrales y periféricos, las células que lo componen como linfocitos B y T, células presentadoras de antígenos y granulocitos. También describe las funciones de la respuesta inmune, las moléculas de histocompatibilidad y las citoquinas que regulan la respuesta.
Seminario 3 2019 Introducción a la Inmunidad Adaptativa.pdf
El documento introduce los conceptos de inmunidad innata y adaptativa. Explica que la inmunidad innata es la respuesta inmediata y no genera memoria, mientras que la inmunidad adaptativa reconoce una gran diversidad de antígenos usando receptores y genera memoria inmunológica. También describe los mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos por parte de las células dendríticas, así como el reconocimiento de antígenos por los linfocitos T y B.
inmunologia basica
El documento proporciona una introducción al sistema inmune innato. Explica que el sistema inmune consta de barreras físicas, químicas y celulares que forman la primera línea de defensa. La segunda línea incluye macrófagos, linfocitos NK y el sistema del complemento. La tercera línea es el sistema inmune adaptativo, compuesto por linfocitos B y T que se desarrollan en órganos linfoides primarios y secundarios. También describe la hematopoyesis, o generación de células s
inmuno
El documento introduce los conceptos básicos de la inmunidad innata. Explica que la primera línea de defensa incluye barreras físicas y fisiológicas, así como las células fagocíticas y los sistemas de coagulación y fibrinolítico. La segunda línea consiste en el sistema inmune innato, incluyendo macrófagos, células NK y el complemento. La tercera línea es el sistema adquirido, compuesto por linfocitos B y T que se desarrollan en órganos linfoides prim
Basico
El documento presenta una introducción al sistema inmune innato o natural, que incluye las barreras físicas, químicas y celulares que protegen al organismo, como la piel, las mucosas y los macrófagos. También describe la respuesta de fase aguda sistémica ante una infección, que involucra la fiebre, la producción de proteínas hepáticas y leucocitosis. Finalmente, resume que la segunda línea de defensa la constituyen células y moléculas del sistema inmune innato, mientras que la ter
Las Células Dendríticas Plasmocitoides y las Células NK en la Inmunidad Innat...
Este documento presenta información sobre las células dendríticas plasmocitoides y las células NK en la inmunidad innata antiviral. Describe cómo estas células reconocen componentes virales a través de receptores como TLRs y RIG-I, lo que induce la producción de interferones tipo I. También explica cómo las células NK reconocen células infectadas a través de receptores activadores e inhibidores, y destruyen células diana mediante mecanismos citotóxicos secretorios y no secretorios.
semi3HISHCSDHIOADHDFIOHDAIOFHDAIOFHIDHFIDpptx
El documento introduce la inmunidad adaptativa comparándola con la inmunidad innata. La inmunidad adaptativa se caracteriza por ser específica a cada antígeno, ser clonal, y generar memoria inmunológica. Luego describe las vías de procesamiento y presentación de antígenos, incluyendo las vías endógena y exógena y la presentación cruzada. Finalmente, explica cómo los linfocitos T y B reconocen antígenos a través de sus receptores y cómo se activan en los ganglios linfáticos.
semi3.pdf
El documento introduce los conceptos de inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata es la respuesta inmediata mediada por componentes preexistentes, mientras que la adaptativa es más específica, genera memoria y linfocitos que reconocen antígenos de manera clonal. También describe los mecanismos de procesamiento y presentación antigénica por células dendríticas y su interacción con linfocitos T y B en los ganglios linfáticos.
32 células natural killers
Este documento describe las células NK (células asesinas naturales), incluyendo su historia, definición, función, origen, morfología, mecanismos de citotoxicidad e importancia médica. Las células NK son linfocitos que protegen contra agentes patógenos mediante la lisis de células tumorales o infectadas a través de la liberación de perforinas y granzimas. Juegan un papel importante en la defensa contra el VIH.
Células del sistema inmunitario
Este documento describe los principales componentes del sistema inmunitario adaptativo. Explica que los linfocitos T reconocen antígenos a través del receptor de células T (TCR) y que las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) presentan péptidos antigénicos a los linfocitos T. También describe que los linfocitos B producen anticuerpos que reconocen antígenos y que las células presentadoras de antígeno como los macrófagos y células dendríticas capturan y
Nk
Las células T asesinas naturales invariantes (iNKT) son una población particular de linfocitos T que reconocen antígenos lipídicos presentados por la molécula CD1d. Estas células iNKT comparten marcadores de células NK y células T de memoria efectora, y juegan un papel importante en la regulación de las respuestas inmunes innata y adaptativa a través de la producción de citoquinas. Las células NK destruyen células tumorales y células infectadas mediante mecanism
cc389lulas-y-tejidos-del-si-2018-2019.pptx
Este documento describe las principales células y tejidos del sistema inmunitario. Detalla los granulocitos, fagocitos mononucleares, células linfoides, órganos linfoides primarios y secundarios. Explica las funciones de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, macrófagos, células dendríticas, linfocitos T, linfocitos B y células NK. Resume la selección positiva y negativa de linfocitos T en el timo y las funciones de órganos como mé
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La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las importaciones de productos rusos clave como el acero y la madera, así como medidas contra bancos y funcionarios rusos. Los líderes de la UE esperan que las sanciones aumenten la presión económica sobre Rusia y la disuadan de continuar su agresión contra Ucrania.
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Sistema nervioso central
La médula espinal transporta información sensorial ascendente y motora descendente entre el cerebro y el cuerpo. Contiene sustancia gris en el centro rodeada de sustancia blanca, y conduce impulsos sensoriales y motores a lo largo de varios tractos. Realiza funciones básicas como los reflejos segmentados de bajo nivel y también participa en reflejos más complejos suprasegmentados.
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El documento describe el sistema nervioso autónomo, el cual controla funciones involuntarias a través de las divisiones simpática y parasimpática. El sistema nervioso autónomo regula órganos internos como el corazón, circulación, digestión y más, a diferencia de los músculos esqueléticos que son controlados de forma voluntaria. Transmite impulsos desde el cerebro a través de neuronas motoras hasta los ganglios autónomos y órganos efectores periféricos.
Cougulacion sanguinea
El sistema inmunológico es el conjunto de mecanismos y procesos dentro de un organismo que protegen contra enfermedades infecciosas y otras entidades dañinas. Está compuesto por órganos linfoides, células y moléculas que trabajan juntos para defender al organismo de agentes patógenos como bacterias, virus, parásitos y hongos, así como de sustancias extrañas y células dañinas o cancerosas. El sistema inmunológico distingue entre lo que pertenece al organismo y lo que es
Grupos sanguíneos
Los grupos sanguíneos se determinan por los antígenos presentes en los glóbulos rojos y los anticuerpos en el plasma. Los sistemas sanguíneos más importantes son el ABO, definido por los antígenos A y B, y el Rh, definido por el antígeno D. Para tipificar la sangre se mezcla con anticuerpos anti-A, anti-B y anti-D para identificar cual antígeno causa aglutinación y así determinar el grupo sanguíneo.
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Enfermedades autoinmunes
- 1. ASPECTOS BASICOS DEL SISTEMA INMUNE ORGANOS CENTRALES LINFOSITOS T ORGANOS PERIFERICOS Medula ósea Timo Adenoides Amígdalas Ganglios linfáticos Bazo y apéndice Placas de Peyer -Reconocen los antígenos específicos por medio de receptores. -Tiene marcadores comunes como el CD2, CD7, CD3, CD28, entre otros en relación de 2 : 1
- 2. ASPECTOS BASICOS DEL SISTEMA INMUNE LINFOSITOS B CELULAS CITOLITICAS NATURALES NK GRANULOSITOS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS MACROFAGOS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS DENTRITICAS -Se transforman en células plasmáticas para la secreción de inmunoglobulinas. -Reconocen antígenos mediante el receptor BCR., -No presentan receptores específicos. -Tiene la capacidad de lisar de células neoplásicas. -Secretan enzimas proteolíticas. -Migran a la sangre a los tejidos por factores quimiotacticos. -Respuesta alérgica y contra los parásitos -Presentan antígeno a las células T. -Secretan metabolitos tóxicos y enzimas. -Son células efectoras como en la hipersensibilidad. -Presentan prolongaciones citoplasmáticas, dendritas y gran cantidad de moléculas MHC tipo II.
- 3. MOLECULAS DE HISTOCOMPATIBILID CITOQUINAS CITOQUINAS CLASIFICACION INMUNOGLOBULINAS -Se unen a fragmentos pépticos. -Son importantes en el rechazo de transplantes. -Se ubican en el bazo corto del cromosoma 6, el el complejo mayor. -Moleculas que inducen y regulan las respuestas inmunitarias. Presentes en linfositos, monocitos, células inflamatorias y células endoteliales. Se clasifican en: -Pro-inflamatorias -Regulan el crecimiento -Estimulan a otras células. -Estimulan la hematopoyesis. -IgM -IgG -IgA -IgE Y -IgD ASPECTOS BASICOS DEL SISTEMA INMUNE -Se forma por la unión de covalentes de dos cadenas livianas y dos cadenas pesadas específicas de cada isotipo.
- 4. IgA IgA: Predominante de secreciones seromucosas, se presentan como dimero JgG: Principal anticuerpo de respuesta secundaria, aumenta complemento por via clasica IgM: Principal anticuerpo de respuesta inmune inmediata y primaria,l se presenta como pentamero. IgE: Se une a receptores de alta afinidad en bacilos y mastocitos, participa en respuestas de hipersensibilidad. IgD: Se encuentra circulante y en la superficie de las celulas B maduras. FUNCIONES DE LAS INMUNOGLOBULINAS