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INMUNOLOGIA BASICA INMUNIDAD INNATA Febrero 2004
www.whfreeman.com/immunology ,[object Object],[object Object],[object Object]
Introducci ón a la Inmunología ,[object Object],[object Object]
¿ C ó mo nos protege?
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
LOCALIZADA:  activaci ó n sistemas de la coagulaci ó n, quininas y fibrinol í tico SIST ÉMICA : fiebre,  leucocitosis,    s í ntesis esteroides y prote í nas de fase aguda
Barreras pro-inflamatorias
Respuesta de fase aguda, sist é mica
RESPUESTA DE FASE AGUDA, SISTEMICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA SISTEMA INMUNE NATURAL O INNATO: Macr ófagos Linfocitos NK Sistema del Complemento Células presentadoras de antígenos (APCs)
 
TERCERA LINEA DE DEFENSA SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO Linfocitos B Linfocitos T Organos linfoides primarios y secundarios
ORGANIZACION  FUNCIONAL Organos linfoides primarios  desarrollo y maduraci ó n Organos linfoides secundarios  captura de Ag  encuentros Ag-Ac  efectores ESTRUCTURAL Muchos  ó rganos y tejidos diferentes
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE ,[object Object],[object Object]
Filogenia ,[object Object],[object Object],[object Object]
CELULA PLURIPOTENCIAL PROGENITORA  PROGENITORA LINFOIDE  MIELOIDE (B, T, NK)  ROJAS  BLANCAS  PLAQ . Según factores de crecimiento, microambiente HSC = 1 de cada 50,000 en médula ósea
 
FACTORES DE CRECIMIENTO O CITOQUINAS HEMATOPOIETICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Reemplazo de un gene normal por un alelo mutante o una forma alterada del gene: ratones transg é nicos  (si lo lleva)  ratones knockout  (si le falta)
FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN ESENCIALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
REGULACIÓN  DE HEMATOPOIESIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
bcl-2  previene apoptosis: aumenta susceptibilidad Activaci ó n de B disminuye  bcl-2  y aumenta receptores para citoquinas
 
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1975: K öhler, Milstein
An álogo del ácido fólico Conversi ón directa de purinas y pirimidinas a nucleótidos
1-20   g/ml 1-10 mg/ml Uni ón de una clona B normal, activada, productora de Ac, a una célula de mieloma (neoplasia de células plasmáticas) ,[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Linfocitos de B a Efectoras:  B de memoria  C é lulas plasm á ticas
Linfocitos de T a Efectoras:   T de ayuda (Th) CD4+  T citot ó xicas (Tc) CD8+  T de memoria
NK (CD4 ¯ , CD8 ¯ , CD16+)  **No hay NK de memoria**
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  • 13. TERCERA LINEA DE DEFENSA SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO Linfocitos B Linfocitos T Organos linfoides primarios y secundarios
  • 14. ORGANIZACION FUNCIONAL Organos linfoides primarios desarrollo y maduraci ó n Organos linfoides secundarios captura de Ag encuentros Ag-Ac efectores ESTRUCTURAL Muchos ó rganos y tejidos diferentes
  • 15.
  • 16.
  • 17. CELULA PLURIPOTENCIAL PROGENITORA PROGENITORA LINFOIDE MIELOIDE (B, T, NK) ROJAS BLANCAS PLAQ . Según factores de crecimiento, microambiente HSC = 1 de cada 50,000 en médula ósea
  • 18.  
  • 19.
  • 20. Reemplazo de un gene normal por un alelo mutante o una forma alterada del gene: ratones transg é nicos (si lo lleva) ratones knockout (si le falta)
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.  
  • 25. bcl-2 previene apoptosis: aumenta susceptibilidad Activaci ó n de B disminuye bcl-2 y aumenta receptores para citoquinas
  • 26.  
  • 27. COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE 1.2 Los linfocitos se generan y maduran en m édula ósea o en timo
  • 28.  
  • 29. ¿ C ómo se logra identificación?
  • 30.
  • 31. 1975: K öhler, Milstein
  • 32. An álogo del ácido fólico Conversi ón directa de purinas y pirimidinas a nucleótidos
  • 33.
  • 34.
  • 35. Linfocitos de B a Efectoras: B de memoria C é lulas plasm á ticas
  • 36. Linfocitos de T a Efectoras: T de ayuda (Th) CD4+ T citot ó xicas (Tc) CD8+ T de memoria
  • 37. NK (CD4 ¯ , CD8 ¯ , CD16+) **No hay NK de memoria**
  • 38. Por hoy, basta. Pr óxima clase: Organos linfoides periféricos Macrófagos y APCs

Notas del editor

  1. Selling your ideas is challenging. First, you must get your listeners to agree with you in principle. Then, you must move them to action. Use the Dale Carnegie Training® Evidence – Action – Benefit formula, and you will deliver a motivational, action-oriented presentation.
  2. Open your presentation with an attention-getting incident. Choose an incident your audience relates to. The incidence is the evidence that supports the action and proves the benefit. Beginning with a motivational incident prepares your audience for the action step that follows.
  3. Next, state the action step. Make your action step specific, clear and brief. Be sure you can visualize your audience taking the action. If you can’t, they can’t either. Be confident when you state the action step, and you will be more likely to motivate the audience to action.
  4. To complete the Dale Carnegie Training® Evidence – Action – Benefit formula, follow the action step with the benefits to the audience. Consider their interests, needs, and preferences. Support the benefits with evidence; i.e., statistics, demonstrations, testimonials, incidents, analogies, and exhibits and you will build credibility.
  5. To close, restate the action step followed by the benefits. Speak with conviction and confidence, and you will sell your ideas.