INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y
HOMEOPATIA

INMUNOLOGÍA CLÍNICA
8HM3

GRANULOCITOS:CELÚLAS
CEBADAS (MASTOCITOS),
EOSINOFILOS Y BASÓFILOS
Su nombre viene de la facilidad con la
que se tiñen con eosina.
De 10-12 µm de diámetro (los mas grandes)
El núcleo suele tener 2 lóbulos conectados
por una gruesa hebra de cromatina.
Suponen del 2%-5%  Sujetos sanos en
sangre periférica.
Nivel fisiológico de los eosinófilos en
sangre= < 400.000 G. eosinófilos/1 ml de
sangre


Nacen en la médula ósea donde pueden almacenarse hasta 9 días
(población de reserva).



Circulan de 2-3 horas en sangre.



Cuando están activados pasan rápidamente a los tejidos, donde
permanecen de 8-12 días más.



Localización preferente: TJ conectivo laxo de la piel (dermis), de los
pulmones y del tracto gastrointestinal (lugares más susceptibles y expuestos
a alérgenos)



Su presencia en sangre esta regulada por los Ln T que producen IL-5
Funciones:
1)
2)

DEFENSA ANTIPARASITARIA
CAPACIDAD DE REACCIÓN/RESPUESTA EN LAS
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA =
ALÉRGICAS (receptores de las Ig-E)

CITOPLASMA
Presenta 2 tipos de gránulos:
1. GRÁNULOS GRANDES ESPECÍFICOS:
Formados por:
a)CRISTALOIDE
b) MATRIZ DEL GRÁNULO.
2. MICROGRÁNULOS.

MEMBRANA PLASMÁTICA
Expresa:
-Receptores tipo Ig E, Ig M, Ig G.
CRISTALOIDE central de los gránulos:
Proteínas compactadas y que en su
conjunto se llaman PROTEÍNAS BÁSICAS
PRINCIPALES (MBP: Main
Basic Proteins) que tienen la capacidad de:
Pegarse a la Mb del parásito.
Perforar su Mb.
Estimular la liberación de HISTAMINA de
los basófilos.

MATRIZ periférica
Presenta:
- Proteínas catiónicas (+)
-Enzimas hidrolíticas 
peroxidasa y la fosfatasa ácida.

MICROGRÁNULOS 
Presentan un contenido
enzimático similar a las enzimas
hidrolíticas lisosomales de la
Matriz.

El contenido enzimático de los gránulos se libera de dos formas:
I. Exocitosis (lo más frecuente).
II. Inyección del contenido en la vacuola de fagocitosis cuando la célula fagocita.
OTRAS PROPIEDADES:
Fuente generadora de agua oxigenada por las mitocondrias
 Capacidad quimiotáctica.
Capacidad de inmunidad inmediata inespecífica.
Específica
Inespecífica
Derivan de las células
progenitoras CD34+
Diámetro 8-10 µm
Núcleo irregular NO lobulado.
Son el 0.5% de los circulantes.

Es un aparato secretor defensivo similar a
una glándula secretora unicelular: al
estimularse se degranula y excreta el
contenido de sus gránulos

Actúa atreves de otras células por
ejemplo facilitándoles el paso
mediante la permeabilidad vascular
(histamina)
CITOPLASMA
GRÁNULOS GRANDES METACROMÁTICOS ESPECÍFICOS DEL
BASÓFILO

1.
2.

Histamina
Enzimas lisosomales: Fluidifica

la
matriz extracelular del TJ conectivo,
facilitando el paso a otros granulocitos
(eosinófilos) y moléculas.
•
•

3.

Proteasas neutras
hidrolasas acidas

Enzimas catalizadoras
1.
2.

Peroxidasa
Superoxido dismutasa

MEMBRANA PLASMÁTICA
Expresa:
-Receptores tipo Ig E (hasta 40.000
Ig-E en c/célula)  por eso es tan
reactiva en una respuesta alergica,
HISTMINA  Acción del receptor H1 (Paredes
vasculares, en la fibra muscular lisa del bronquio y también
en las fibras nerviosas).
•Su liberación se produce vasodilatación,
broncoconstricción y la estimulación de terminaciones
nerviosas aferentes (sensitivas, de llegada al SNC),
reacciones ante un alérgeno.
HEPARINA Glucosaminoglucano sulfatado,
anticoaglulante.

ENZIMAS LISOSMALES
I. Proteasas neutras:
- Triptasas:(las más abundante):
destructoras de colágeno
- Elastasas: destructoras de fibras de
elastina
- Activador del plasminógeno
- Dipeptidasas: destructoras de
proteínas
II. Hidrolasas ácidas: Regulan la
fluidez de la matriz extracelular del TJ
conectivo:
- β-Glucuronidasas
- Hexosaminidasas
- Galactosidasas
COLABORACIÓN DEL BASÓFILO-EOSINÓFILO EN LA
FUNCIÓN INMUNOALÉRGICA
BASOFILO
Liberación de histamina

DEGRANULACION
Del Eosinófilo

Inhibidor de Derivados de
Eosinófilos (EDI)

Inhibe la
degranulación de
este

Factor que aumenta el AMPC en
el basófilo
BASOFILO

Factor Quimiotáctico
de Eosinófilos de la
Anafilaxia (ECF-A)

Factor Quimiotáctico de
Neutrófilos de la Anafilaxia (NCFA)

LLAMAN A ESTAS CELULAS DE
SER NECESARIO
Células esfenoidales y ovides (20-30
µm)
Núcleo esfenoidal repleto de gránulos
basofilos.
Su origen viene de CD34+ en MO.
Maduran en el t. conjuntivo donde
producen gránulos.
Se han
mastocitos:

CITOPLASMA
identificado dos

tipos

de

MEMBRANA PLASMÁTICA
Abundantes microvellosidades
HISTAMINA Aumenta permeabilidad vasos sanguíneos y producción de
moco en árbol bronquial.
HEPARINA Glucosaminoglucano sulfatado, anticoaglulante.
LEUCOTRIENOS Sustancia de reacción lenta de anafilaxia (SRS-A) (formada
por C4, D4, E4) provocan broncoespasmo.
SERINORPOTEASAS:
•TRIPTASA: Marcador de activación mastocítica.
•QUIMASA: Generación angiotensina II (lesión vascular) y apoptosis
de cel. Musculares lisas.
BIBLIOGRAFÍA.


Inmnologia.Parham Peter. 2ed- Buenos Aires, Médica
Panamericana.2006. 342-350



Histología, Texto y atlas color con biología celular y
molecular.Pawlina, Wojeiech, Negrete. 5ed, 2 reimp- Buenos Aires,
Médica Panamericana.2008.185-188



Atlas de alergia e inmunologia clínica. Fireman Philip.3 ed-Estados
Unidos, Elservier. 2006. 13-17



Alergia Aspectos clínicos e inmunológicos. Wiley John. Barcelona,
Editorial Reverté. 1987. 55-56

Granulocitos

  • 1.
    INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELANACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA INMUNOLOGÍA CLÍNICA 8HM3 GRANULOCITOS:CELÚLAS CEBADAS (MASTOCITOS), EOSINOFILOS Y BASÓFILOS
  • 3.
    Su nombre vienede la facilidad con la que se tiñen con eosina. De 10-12 µm de diámetro (los mas grandes) El núcleo suele tener 2 lóbulos conectados por una gruesa hebra de cromatina. Suponen del 2%-5%  Sujetos sanos en sangre periférica. Nivel fisiológico de los eosinófilos en sangre= < 400.000 G. eosinófilos/1 ml de sangre
  • 4.
     Nacen en lamédula ósea donde pueden almacenarse hasta 9 días (población de reserva).  Circulan de 2-3 horas en sangre.  Cuando están activados pasan rápidamente a los tejidos, donde permanecen de 8-12 días más.  Localización preferente: TJ conectivo laxo de la piel (dermis), de los pulmones y del tracto gastrointestinal (lugares más susceptibles y expuestos a alérgenos)  Su presencia en sangre esta regulada por los Ln T que producen IL-5
  • 5.
    Funciones: 1) 2) DEFENSA ANTIPARASITARIA CAPACIDAD DEREACCIÓN/RESPUESTA EN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA = ALÉRGICAS (receptores de las Ig-E) CITOPLASMA Presenta 2 tipos de gránulos: 1. GRÁNULOS GRANDES ESPECÍFICOS: Formados por: a)CRISTALOIDE b) MATRIZ DEL GRÁNULO. 2. MICROGRÁNULOS. MEMBRANA PLASMÁTICA Expresa: -Receptores tipo Ig E, Ig M, Ig G.
  • 6.
    CRISTALOIDE central delos gránulos: Proteínas compactadas y que en su conjunto se llaman PROTEÍNAS BÁSICAS PRINCIPALES (MBP: Main Basic Proteins) que tienen la capacidad de: Pegarse a la Mb del parásito. Perforar su Mb. Estimular la liberación de HISTAMINA de los basófilos. MATRIZ periférica Presenta: - Proteínas catiónicas (+) -Enzimas hidrolíticas  peroxidasa y la fosfatasa ácida. MICROGRÁNULOS  Presentan un contenido enzimático similar a las enzimas hidrolíticas lisosomales de la Matriz. El contenido enzimático de los gránulos se libera de dos formas: I. Exocitosis (lo más frecuente). II. Inyección del contenido en la vacuola de fagocitosis cuando la célula fagocita.
  • 8.
    OTRAS PROPIEDADES: Fuente generadorade agua oxigenada por las mitocondrias  Capacidad quimiotáctica. Capacidad de inmunidad inmediata inespecífica. Específica Inespecífica
  • 9.
    Derivan de lascélulas progenitoras CD34+ Diámetro 8-10 µm Núcleo irregular NO lobulado. Son el 0.5% de los circulantes. Es un aparato secretor defensivo similar a una glándula secretora unicelular: al estimularse se degranula y excreta el contenido de sus gránulos Actúa atreves de otras células por ejemplo facilitándoles el paso mediante la permeabilidad vascular (histamina)
  • 10.
    CITOPLASMA GRÁNULOS GRANDES METACROMÁTICOSESPECÍFICOS DEL BASÓFILO 1. 2. Histamina Enzimas lisosomales: Fluidifica la matriz extracelular del TJ conectivo, facilitando el paso a otros granulocitos (eosinófilos) y moléculas. • • 3. Proteasas neutras hidrolasas acidas Enzimas catalizadoras 1. 2. Peroxidasa Superoxido dismutasa MEMBRANA PLASMÁTICA Expresa: -Receptores tipo Ig E (hasta 40.000 Ig-E en c/célula)  por eso es tan reactiva en una respuesta alergica,
  • 11.
    HISTMINA  Accióndel receptor H1 (Paredes vasculares, en la fibra muscular lisa del bronquio y también en las fibras nerviosas). •Su liberación se produce vasodilatación, broncoconstricción y la estimulación de terminaciones nerviosas aferentes (sensitivas, de llegada al SNC), reacciones ante un alérgeno. HEPARINA Glucosaminoglucano sulfatado, anticoaglulante. ENZIMAS LISOSMALES I. Proteasas neutras: - Triptasas:(las más abundante): destructoras de colágeno - Elastasas: destructoras de fibras de elastina - Activador del plasminógeno - Dipeptidasas: destructoras de proteínas II. Hidrolasas ácidas: Regulan la fluidez de la matriz extracelular del TJ conectivo: - β-Glucuronidasas - Hexosaminidasas - Galactosidasas
  • 12.
    COLABORACIÓN DEL BASÓFILO-EOSINÓFILOEN LA FUNCIÓN INMUNOALÉRGICA BASOFILO Liberación de histamina DEGRANULACION Del Eosinófilo Inhibidor de Derivados de Eosinófilos (EDI) Inhibe la degranulación de este Factor que aumenta el AMPC en el basófilo
  • 13.
    BASOFILO Factor Quimiotáctico de Eosinófilosde la Anafilaxia (ECF-A) Factor Quimiotáctico de Neutrófilos de la Anafilaxia (NCFA) LLAMAN A ESTAS CELULAS DE SER NECESARIO
  • 14.
    Células esfenoidales yovides (20-30 µm) Núcleo esfenoidal repleto de gránulos basofilos. Su origen viene de CD34+ en MO. Maduran en el t. conjuntivo donde producen gránulos.
  • 15.
  • 16.
    HISTAMINA Aumenta permeabilidadvasos sanguíneos y producción de moco en árbol bronquial. HEPARINA Glucosaminoglucano sulfatado, anticoaglulante. LEUCOTRIENOS Sustancia de reacción lenta de anafilaxia (SRS-A) (formada por C4, D4, E4) provocan broncoespasmo. SERINORPOTEASAS: •TRIPTASA: Marcador de activación mastocítica. •QUIMASA: Generación angiotensina II (lesión vascular) y apoptosis de cel. Musculares lisas.
  • 20.
    BIBLIOGRAFÍA.  Inmnologia.Parham Peter. 2ed-Buenos Aires, Médica Panamericana.2006. 342-350  Histología, Texto y atlas color con biología celular y molecular.Pawlina, Wojeiech, Negrete. 5ed, 2 reimp- Buenos Aires, Médica Panamericana.2008.185-188  Atlas de alergia e inmunologia clínica. Fireman Philip.3 ed-Estados Unidos, Elservier. 2006. 13-17  Alergia Aspectos clínicos e inmunológicos. Wiley John. Barcelona, Editorial Reverté. 1987. 55-56