FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
Yeyuno-íleon-colon
RESECCION
Ileal Yeyunal
FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
Nightingale J et al. Gut. 2006;55(Supl IV):1-12
FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
Clínica del SIC según el segmento intestinal afectado
• Líquidos y electrolitos (Ca2+, Mg2+ y Fe)
• Vitaminas lipo/hidrosolubles (excepto la vitB12)
 Regula el vaciamiento gástrico
 la secreción de enzimas pancreáticas.
Hipoabsorción de vit y electrolitos (fólico, Fe, Ca)
Aceleración del vaciamiento gástrico
Inhibición del estímulo para la secreción pancreática
mala digestión  HIPOABSORCION grasa
Duodeno y yeyuno proximal (25–30 cm)
ABSORCION
Clínica del SIC según el segmento intestinal afectado
YEYUNO MEDIO Y DISTAL (200cm)
• HC, Aa, Acs grasos y glicerol
• Regula el vaciamiento gástrico
Síntesis de hormonas intestinales:
-CCC  contracción de la vesícula biliar y
secreción pancreática
- Secretina  Secreción pancreática
- GIP y VIP  Inhiben la secreción de gastrina
en el estómago
ABSORCION
Clínica del SIC según el segmento intestinal afectado
MAYOR RIESGO DE ULCERAS
YEYUNO MEDIO Y DISTAL (200cm)
- Absorción de macro y micro nutrientes
- No secreción de enterohormonas:
- la contracción de la v. biliar
- secreción pancreática
- Hipergastrinemia
MALADIGESTION DE Aa Y LIPIDOS
Clínica del SIC según el segmento intestinal
afectado
ILEON (300-400cm)
ABSORCION
• Líquidos y electrolitos
• Macro y micronutrientes(menos)
• Sales biliares conjugadas
• Vit B12
Enlentece el tránsito intestinal
Clínica del SIC según el segmento intestinal
afectado
ILEON
- Deplección de Vit B12
- Aumento del tránsito intestinal
- Falta de absorción de sales biliares
- Cálculos de colesterol aumenta la saturación de la bilis por
colesterol (30-40%)
- Cálculos renales no absorción de acs grasosunión a Ca2+
hiperoxaluria
- Diarrea
Clínica del SIC según el segmento intestinal
afectado
ILEON
•>100 cm de íleon distaldepleción de sales
biliares que no se puede compensar por el aumento de su síntesis
hepática. Su déficit afecta a la absorción de grasas y vitaminas
liposolubles Esteatorrea
•<100 cm de íleon distal las sales biliares son
desconjugadas por las bacterias colónicas y estimulan la motilidad
y la secreción de agua y electrolitos por la mucosa del colon
Diarrea acuosa (tipo coleriforme)
Clínica del SIC según el segmento intestinal
afectado
VÁLVULA ILEOCECAL
• Enlentece el vaciamiento gástrico
• Enlentece el tránsito gastrointestinal
• Previene el sobrecrecimiento bacteriano
Tránsito intestinal Desconjugación
de Ac biliares, Agrava la hipoabsorción vit B12
Sobrecrecimiento bacteriano
Clínica del SIC según el segmento intestinal
afectado
COLON
• Líquidos y electrolitos (muy importante)
• TGC de cadena media
• Acs grasos de cadena corta
Enlentece el vaciamiento gástrico y tránsito
intestinal
Diarrea
Graves pérdidas hidroelectrolíticas
Pérdida de E por no absorción de AGCC
Suponen unas 500Kcal diarias
Efecto trófico en el colonocito
absorción de agua y
electrolitos
FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
Diarrea
Deshidratación y pérdida de electrolitos K+, Mg2+, Ca2+
Hipersecreción gástrica  Riesgo de úlcera , diarrea
 Déficit de vitaminas y oligoelementos  Zn2+, Se, Fe
 Acidosis metabólica ( HCO3- Láctico)
 Pérdida de peso y anemia
 Nefrolitiasis y colelitiasis
 Osteomalacia
 Sobrecrecimiento bacteriano
 Alteraciones hepáticas
FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
Manejo de pacientes con SIC: TRATAMIENTO
Reposición de las pérdidas de líquidos y electrolitos vía IV
Suplementos de vitaminas y minerales
Tratamiento farmacológico
Soporte nutricional adecuado
Tratamiento quirúrgico
Reposición de las pérdidas de líquidos y electrolitos vía IV
Pérdidas + 500mL  DIURESIS 1L
Min 100 g de glucosa /día + SF o RL
Balance diario de ingresos y pérdidas y hacer reposición
con GLUCOSADO.
APORTE
Añadir
K+
Suplementos de vitaminas y minerales
vitaminas
minerales
Suplementar las vit liposolubles
Mg2+
Zn2+
Mn2+
Se2+
Si resección
ileal
PREPARADOS
MULTIVITAMINICOS
HCO3
8-12g/día
Ca2+
1 g/día
Tratamiento farmacológico
Antisecretores gástricos, como anti-H2 o IBP: reducir hipersecreción
gástrica
Cuidado con
hipoMg2+
Antidiarreicos, para enlentecer el tránsito intestinal.
Análogos de somatostatina: Inh secreción gastroint y reduce la
motilidad
Inhiberegeneración
intestinal y frena el
proceso de adaptación
Tratamiento farmacológico
Colestiramina: secuestra las sales biliares
Inhiben el sobrecrecimiento bacteriano
Metronidazol: 250-750 mg/8 h v.o.
Sulfato de neomicina: 1-2 g/4-6 h v.o.
BENEFICIOSA EN
DIARREA ACUOSA
Empeora la
esteatorrea
Colestiramina: 4 g/6-8 h v.o.
Antibióticos:
- evitar el uso v.o. de fármacos que puedan aumentar la diarrea, (sorbitol
o xilitol, con lactosa o magnesio y estimulantes como la cafeína.)
-Según el segmento resecado puede estar alterada la absorción de
algunos fármacos no administración oral o aumentar la dosis
Tratamiento farmacológico
GH (somatotropina) y glutamina
Tratamiento farmacológico
GH (somatotropina) y glutamina
Walles PW et al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jun 16;(6):CD006321
Tratamiento farmacológico
Walles PW et al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jun 16;(6):CD006321
GH (somatotropina) y glutamina
Efecto limitado al tiempo de administración
Nº limitado de pacientes/heterogenicidad de estudios
no medida coste eficaz
seguridad a largo plazo ?
Utilidad en la fase de adaptación?
Tratamiento farmacológico
GH (con o sin glutamina) puede proporcionar beneficios a corto plazo para los
pacientes con SIC en cuanto al aumento de peso y la absorción
intestinal de los nutrientes. Sin embargo, los beneficios del tratamiento no
continúan después del cese del mismo.
Los efectos secundarios habituales del tratamiento incluyen edema periférico
(tumefacción de tejidos, generalmente en los miembros inferiores) y síndrome del
túnel carpiano (adormecimiento y debilidad muscular en la mano).
2011 - The Cochrane Collaboration
GH (somatotropina) y glutamina
No se dispone de pruebas definitivas para recomendar este
tratamiento.
(Se necesitan estudios adicionales que evalúen el tratamiento con GH durante la fase
inmediata de la adaptación intestinal.)
Tratamiento farmacológico
GLP-2: glucagón-like peptide-2 (TEDUGLUTIDE)
•Péptido derivado del proglucagón interviene en el trofismo intestinal
(propiedades antisecretoras y modula el tránsito intestinal)
•Aumento de peso (1,2Kg), de masa magra y DMO, disminución de masa
grasa y pérdidas fecales.
•Mejoría de parámetros histológicos (altura de los villi y profundidad de las
crestas)
• Incremento absorción de fluidos (750 g/d) y energía (250 kcal/d)
- Independiente del tipo de anastomosis (con/sin colon)
- Resultados superiores (doble) al GLP2 nativo
Nørholk LM et al. Expert Opin Pharmacother. 2012 ;13(2):235-43
Vega Piñero B, et al. Endocrinol Nutr 2005;52(Supl 2):83-90
Tratamiento farmacológico
GLP-2: glucagón-like peptide-2
CONTROLES GLP-2
Wallis K et al. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care 2009, 12:526–532
Tratamiento farmacológico
Análogos de GLP-1: Exenatide
Efecto por disminución del tránsito, NO efecto sobre la superficie de
absorción
Serie de 5 casos con SIC
– Exenatide 5 mcg/d
– Variables clínicas al mes y manometría antroduodenal a las 3 h
Kunkel D et al. Neurogastroenterol Motil (2011) 23, 739–e328
Soporte nutricional adecuado
2 semanas a 3 meses
Lochs H et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
Soporte nutricional adecuado
Hasta 1-2 años
Lochs H et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
ADAPTACIÓN INTESTINAL
CONTROL SANO
Hipertrofia
Longitud, altura y diámetro de las vellosidades
Profundidad de las criptas
Producción de enzimas en el borde en cepillo
Enlentecimiento del tránsito
Incremento de la actividad enzimática
ADAPTACION ESTRUCTURAL
ADAPTACION FUNCIONAL
SIC
ADAPTACIÓN INTESTINAL
1-2 años
Efecto de
los
nutrientes
Secreción
biliopancreática
HORMONAS
• Enteroglucagón,
•Péptido similar al
glucagón T2
• Factor de crecimiento
epidermoide
• GH
• Colecistocinina
• PGE2
• Gastrina
• Insulina
• Neurotensina
activación
genética de
los enterocitos
Hiperfagia
Soporte nutricional adecuado
Lochs H et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
Tratamiento quirúrgico
• En caso de no alcanzar la adaptación intestinal
Técnicas de alargamiento intestinal
Técnica de BIANCHI
Técnica de STEP
Tratamiento quirúrgico
Transplante
– Fallo intestinal irreversible
– Complicaciones graves de la NPT:
• Daño hepático irreversible
• Trombosis de repetición de los accesos vasculares
• Sepsis graves relacionadas con catéteres
• Tipos:
– Aislado
– Asociado a transplante hepático
– Multivisceral (incluyendo hígado, estómago y páncreas)
Bueno J et al. Nutr Hosp 2007;22(supl 2):103–112
especialidades1.pptx

especialidades1.pptx

  • 1.
  • 2.
    FISIOPATOLOGÍA DEL SIC NightingaleJ et al. Gut. 2006;55(Supl IV):1-12
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado • Líquidos y electrolitos (Ca2+, Mg2+ y Fe) • Vitaminas lipo/hidrosolubles (excepto la vitB12)  Regula el vaciamiento gástrico  la secreción de enzimas pancreáticas. Hipoabsorción de vit y electrolitos (fólico, Fe, Ca) Aceleración del vaciamiento gástrico Inhibición del estímulo para la secreción pancreática mala digestión  HIPOABSORCION grasa Duodeno y yeyuno proximal (25–30 cm) ABSORCION
  • 6.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado YEYUNO MEDIO Y DISTAL (200cm) • HC, Aa, Acs grasos y glicerol • Regula el vaciamiento gástrico Síntesis de hormonas intestinales: -CCC  contracción de la vesícula biliar y secreción pancreática - Secretina  Secreción pancreática - GIP y VIP  Inhiben la secreción de gastrina en el estómago ABSORCION
  • 7.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado MAYOR RIESGO DE ULCERAS YEYUNO MEDIO Y DISTAL (200cm) - Absorción de macro y micro nutrientes - No secreción de enterohormonas: - la contracción de la v. biliar - secreción pancreática - Hipergastrinemia MALADIGESTION DE Aa Y LIPIDOS
  • 8.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado ILEON (300-400cm) ABSORCION • Líquidos y electrolitos • Macro y micronutrientes(menos) • Sales biliares conjugadas • Vit B12 Enlentece el tránsito intestinal
  • 9.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado ILEON - Deplección de Vit B12 - Aumento del tránsito intestinal - Falta de absorción de sales biliares - Cálculos de colesterol aumenta la saturación de la bilis por colesterol (30-40%) - Cálculos renales no absorción de acs grasosunión a Ca2+ hiperoxaluria - Diarrea
  • 10.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado ILEON •>100 cm de íleon distaldepleción de sales biliares que no se puede compensar por el aumento de su síntesis hepática. Su déficit afecta a la absorción de grasas y vitaminas liposolubles Esteatorrea •<100 cm de íleon distal las sales biliares son desconjugadas por las bacterias colónicas y estimulan la motilidad y la secreción de agua y electrolitos por la mucosa del colon Diarrea acuosa (tipo coleriforme)
  • 11.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado VÁLVULA ILEOCECAL • Enlentece el vaciamiento gástrico • Enlentece el tránsito gastrointestinal • Previene el sobrecrecimiento bacteriano Tránsito intestinal Desconjugación de Ac biliares, Agrava la hipoabsorción vit B12 Sobrecrecimiento bacteriano
  • 12.
    Clínica del SICsegún el segmento intestinal afectado COLON • Líquidos y electrolitos (muy importante) • TGC de cadena media • Acs grasos de cadena corta Enlentece el vaciamiento gástrico y tránsito intestinal Diarrea Graves pérdidas hidroelectrolíticas Pérdida de E por no absorción de AGCC Suponen unas 500Kcal diarias Efecto trófico en el colonocito absorción de agua y electrolitos
  • 13.
    FISIOPATOLOGÍA DEL SIC Diarrea Deshidratacióny pérdida de electrolitos K+, Mg2+, Ca2+ Hipersecreción gástrica  Riesgo de úlcera , diarrea  Déficit de vitaminas y oligoelementos  Zn2+, Se, Fe  Acidosis metabólica ( HCO3- Láctico)
  • 14.
     Pérdida depeso y anemia  Nefrolitiasis y colelitiasis  Osteomalacia  Sobrecrecimiento bacteriano  Alteraciones hepáticas FISIOPATOLOGÍA DEL SIC
  • 15.
    Manejo de pacientescon SIC: TRATAMIENTO Reposición de las pérdidas de líquidos y electrolitos vía IV Suplementos de vitaminas y minerales Tratamiento farmacológico Soporte nutricional adecuado Tratamiento quirúrgico
  • 16.
    Reposición de laspérdidas de líquidos y electrolitos vía IV Pérdidas + 500mL  DIURESIS 1L Min 100 g de glucosa /día + SF o RL Balance diario de ingresos y pérdidas y hacer reposición con GLUCOSADO. APORTE Añadir K+
  • 17.
    Suplementos de vitaminasy minerales vitaminas minerales Suplementar las vit liposolubles Mg2+ Zn2+ Mn2+ Se2+ Si resección ileal PREPARADOS MULTIVITAMINICOS HCO3 8-12g/día Ca2+ 1 g/día
  • 18.
    Tratamiento farmacológico Antisecretores gástricos,como anti-H2 o IBP: reducir hipersecreción gástrica Cuidado con hipoMg2+ Antidiarreicos, para enlentecer el tránsito intestinal. Análogos de somatostatina: Inh secreción gastroint y reduce la motilidad Inhiberegeneración intestinal y frena el proceso de adaptación
  • 19.
    Tratamiento farmacológico Colestiramina: secuestralas sales biliares Inhiben el sobrecrecimiento bacteriano Metronidazol: 250-750 mg/8 h v.o. Sulfato de neomicina: 1-2 g/4-6 h v.o. BENEFICIOSA EN DIARREA ACUOSA Empeora la esteatorrea Colestiramina: 4 g/6-8 h v.o. Antibióticos: - evitar el uso v.o. de fármacos que puedan aumentar la diarrea, (sorbitol o xilitol, con lactosa o magnesio y estimulantes como la cafeína.) -Según el segmento resecado puede estar alterada la absorción de algunos fármacos no administración oral o aumentar la dosis
  • 20.
  • 21.
    Tratamiento farmacológico GH (somatotropina)y glutamina Walles PW et al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jun 16;(6):CD006321
  • 22.
    Tratamiento farmacológico Walles PWet al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jun 16;(6):CD006321 GH (somatotropina) y glutamina Efecto limitado al tiempo de administración Nº limitado de pacientes/heterogenicidad de estudios no medida coste eficaz seguridad a largo plazo ? Utilidad en la fase de adaptación?
  • 23.
    Tratamiento farmacológico GH (cono sin glutamina) puede proporcionar beneficios a corto plazo para los pacientes con SIC en cuanto al aumento de peso y la absorción intestinal de los nutrientes. Sin embargo, los beneficios del tratamiento no continúan después del cese del mismo. Los efectos secundarios habituales del tratamiento incluyen edema periférico (tumefacción de tejidos, generalmente en los miembros inferiores) y síndrome del túnel carpiano (adormecimiento y debilidad muscular en la mano). 2011 - The Cochrane Collaboration GH (somatotropina) y glutamina No se dispone de pruebas definitivas para recomendar este tratamiento. (Se necesitan estudios adicionales que evalúen el tratamiento con GH durante la fase inmediata de la adaptación intestinal.)
  • 24.
    Tratamiento farmacológico GLP-2: glucagón-likepeptide-2 (TEDUGLUTIDE) •Péptido derivado del proglucagón interviene en el trofismo intestinal (propiedades antisecretoras y modula el tránsito intestinal) •Aumento de peso (1,2Kg), de masa magra y DMO, disminución de masa grasa y pérdidas fecales. •Mejoría de parámetros histológicos (altura de los villi y profundidad de las crestas) • Incremento absorción de fluidos (750 g/d) y energía (250 kcal/d) - Independiente del tipo de anastomosis (con/sin colon) - Resultados superiores (doble) al GLP2 nativo Nørholk LM et al. Expert Opin Pharmacother. 2012 ;13(2):235-43 Vega Piñero B, et al. Endocrinol Nutr 2005;52(Supl 2):83-90
  • 25.
    Tratamiento farmacológico GLP-2: glucagón-likepeptide-2 CONTROLES GLP-2 Wallis K et al. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care 2009, 12:526–532
  • 26.
    Tratamiento farmacológico Análogos deGLP-1: Exenatide Efecto por disminución del tránsito, NO efecto sobre la superficie de absorción Serie de 5 casos con SIC – Exenatide 5 mcg/d – Variables clínicas al mes y manometría antroduodenal a las 3 h Kunkel D et al. Neurogastroenterol Motil (2011) 23, 739–e328
  • 27.
    Soporte nutricional adecuado 2semanas a 3 meses Lochs H et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
  • 28.
    Soporte nutricional adecuado Hasta1-2 años Lochs H et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
  • 29.
    ADAPTACIÓN INTESTINAL CONTROL SANO Hipertrofia Longitud,altura y diámetro de las vellosidades Profundidad de las criptas Producción de enzimas en el borde en cepillo Enlentecimiento del tránsito Incremento de la actividad enzimática ADAPTACION ESTRUCTURAL ADAPTACION FUNCIONAL SIC
  • 30.
    ADAPTACIÓN INTESTINAL 1-2 años Efectode los nutrientes Secreción biliopancreática HORMONAS • Enteroglucagón, •Péptido similar al glucagón T2 • Factor de crecimiento epidermoide • GH • Colecistocinina • PGE2 • Gastrina • Insulina • Neurotensina activación genética de los enterocitos Hiperfagia
  • 31.
    Soporte nutricional adecuado LochsH et al. Clin Nutr 2006;25:260-274
  • 32.
    Tratamiento quirúrgico • Encaso de no alcanzar la adaptación intestinal Técnicas de alargamiento intestinal Técnica de BIANCHI Técnica de STEP
  • 33.
    Tratamiento quirúrgico Transplante – Fallointestinal irreversible – Complicaciones graves de la NPT: • Daño hepático irreversible • Trombosis de repetición de los accesos vasculares • Sepsis graves relacionadas con catéteres • Tipos: – Aislado – Asociado a transplante hepático – Multivisceral (incluyendo hígado, estómago y páncreas) Bueno J et al. Nutr Hosp 2007;22(supl 2):103–112