Estrabismo no comitante HNCH
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El paciente presenta diplopía y estrabismo al mirar hacia abajo y adentro, así como visión doble al leer y bajar escaleras. La motilidad ocular muestra parálisis del nervio oculomotor común, con afectación del músculo oblicuo superior. Adicionalmente, se observa anisocoria dolorosa sugestiva de aneurisma comunicante posterior.
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Estrabismo incomitante HNCH
Este documento describe el caso de un paciente con estrabismo incomitante y diplopía. El paciente presentaba visión doble al mirar hacia abajo e internamente. La evaluación motora ocular reveló parálisis del nervio craneal VI, causando estrabismo paralítico. Adicionalmente, el paciente presentaba anisocoria dolorosa debido a un aneurisma comunicante posterior. Finalmente, se diagnosticó síndrome de Horner congénito en el ojo derecho basado en las pruebas farmacológicas.
Sindromes lobares
Este documento resume los síndromes lobares causados por lesiones en los diferentes lóbulos cerebrales. Describe las manifestaciones clínicas típicas de lesiones en el lóbulo frontal como apatía y cambios de personalidad; en el lóbulo parietal como alteraciones sensitivas y de la praxia; y en el lóbulo occipital como alucinaciones y alteraciones visuales. Explica trastornos como la agnosia visual y la alexia sin agrafia que ocurren debido a lesiones en determinadas áreas de la corteza.
RESUMEN DE SÍNDROMES LOBARES, CARRERA DE MEDICINA
ESTE RESUMEN INCLUYE:
- definición de síndrome lobar
- etiología de los síndromes lobares
- diagnóstico de los síndromes lobares
LÓBULO FRONTAL:
- síndrome prefontal
- síndrome premotor
- síndrome precentral
- síndrome de la región orbitaria
LÓBULO PARIETAL:
- alteraciones sensitivas
- alteraciones en la praxia
- alteraciones en el esquema corporal
LÓBULO TEMPORAL:
- trastornos visuales
- trastornos auditivos
- crisis epiléptica de origen temporal
- lesiones temporales bilaterales
LÓBULO OCCIPITAL:
- defectos campimétricos
- alucinaciones visuales
- ilusiones visuales
- trastornos en la percepción de colores
- agnosia visual
- alexia sin agrafia
- lesiones occipitales bilaterales
- síndrome de desconexión hemisférica
Bibliografía utilizada: SEMIOLOGÍA MÉDICA: fisiopatología, semiotecnia y propedéutica.
enseñanza-aprendizaje centrada en la persona
ARGENTE-ÁLVAREZ 2° edición
EXAMEN GENERAL DEL PACIENTE A NIVEL NEUROLÓGICO
EXAMEN GENERAL DEL PACIENTE A NIVEL NEUROLÓGICO INCLUYE:
- Impresión general del paciente
- estado de conciencia (vigilia, somnoliento, estupor y coma)
- exploración del estado de conciencia (escala de Glasgow)
- Facies y cada una de sus patologías
- Actitud (de pie sentado y acostado)
- patologías que se pueden encontrar en un examen de actitud de pie
- trastornos en la marcha y tipos de marchas
- incluye imágenes de las distintas marchas
- bibliografía: semiología médica: fisiopatología, semiotecnia y propedéutica; enseñanza-aprendizaje centrada en la persona segunda edición. (Argente-Álvarez)
Sindromes neurologicos
Este documento presenta una introducción a los principales síndromes neurológicos, definiendo el concepto de síndrome y explicando que las manifestaciones clínicas de las enfermedades neurológicas están determinadas por la ubicación de la lesión. Luego describe brevemente los síndromes corticales (frontal, parietal, occipital y temporal), síndromes de tallo cerebral, síndromes medulares, síndrome de hipertensión endocraneana y síndrome meníngeo. Finalmente, introduce el síndrome orgánico mental, distingui
Aniridia
Aniridia es una ausencia congénita del iris causada por mutaciones en el gen PAX6. Puede causar fotofobia, agudeza visual reducida, ambliopía, diplopía y glaucoma. Además de la falta de iris, aniridia a menudo se asocia con queratopatía, ojo seco, cataratas y subluxación del cristalino. El diagnóstico incluye exploración oftalmológica y pruebas genéticas como FISH, y el tratamiento se enfoca en manejar las complicaciones.
Seminario de generalidades de hemiplejia
Este documento describe la hemiplejía, una condición caracterizada por la pérdida de la movilidad voluntaria de la mitad del cuerpo. Explica las causas orgánicas y funcionales de la hemiplejía, las fases fláccida y espástica, y los diferentes tipos como las hemiplejías directas, alternas, pedunculares y espinales. Finalmente, resume los tratamientos comunes como la electroterapia, cinesiterapia, masoterapia y fisioterapia neuromuscular.
Sindromes lobares
Este documento describe los síndromes lobares, definidos como conjuntos de síntomas y signos relacionados con lesiones focales cerebrales que permiten un diagnóstico topográfico. Explica las manifestaciones clínicas de lesiones en cada uno de los lóbulos cerebrales - frontal, parietal, temporal y occipital - incluyendo trastornos motores, sensitivos, del lenguaje y la percepción. También cubre etiologías comunes, exámenes de diagnóstico e implicaciones de lesiones bilaterales.
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Exploracion sistema nervioso
El documento resume las principales enfermedades del sistema nervioso que afectan a personas de diferentes edades, sexos, razas y ocupaciones. Describe los tipos de dolor neurológico, signos de examen físico como la marcha y actitud, y trastornos como parálisis y coma. Además, explica conceptos clave sobre el dolor y examinación del paciente neurológico.
Semiología de cabeza, cara y cuello
Este documento describe la semiología de la cabeza, cara y cuello. Resume las principales características y hallazgos en cada una de estas regiones, incluyendo tamaño y forma de la cabeza, movimientos, piel y cuero cabelludo, ojos, nariz, boca, ganglios, tiroides, vasculatura y movilidad del cuello. Proporciona detalles sobre diferentes lesiones, signos y síntomas que pueden encontrarse y su posible etiología.
Neurooftalmología
Este documento describe diferentes tipos de lesiones de la vía óptica, incluyendo lesiones quiasmáticas causadas por tumores hipofisiarios o craneofaringiomas, y lesiones retroquiasmáticas causadas por tumores cerebrovasculares o traumatismos. También describe la anatomía y fisiología de la pupila, los reflejos pupilares, y diferentes tipos de parálisis de los nervios craneales como la parálisis del oculomotor.
SINDROMES LOBARES MEDICINA HUMANA
Sindromes lobares, lesión frontal, parietal, temporal, occipital. Sindrome de desconexión
Exploración neurológica
Test de diagnóstico
LOBULO FRONTAL: Sindrome prefrontal, premotor, precentral, región orbitaria, afasia de Broca, Ataxia frontal de Bruns.
LOBULO PARIETAL: Alteraciones sensitivas, en la apraxia, en el esquema corporal,
LOBULO TEMPORAL: Trastornos visuales, auditivos, crisis epilepticas de origen temporal
LOBULO OCCIPITAL: Defecto campimetricos, alucinaciones visuales, sindrome de Bonne, trastorno en la percepción de colores, agnosia visual, alexia sin agrafia, lesiones occipitales bilaterales.
SINDROME DE DESCONEXIÓN HEMISFERICA
Síndrome de Parinaud
El síndrome de Parinaud se caracteriza por una parálisis supranuclear de la mirada vertical, movimientos involuntarios del globo ocular, retracción de las pupilas y alteraciones de los reflejos. Fue descubierto por el oftalmólogo francés Henri Parinaud en 1883 y se produce por lesión del mesencéfalo, especialmente del tectum mesencefálico, causando disfunción motora ocular. Sus síntomas incluyen desviación ocular hacia abajo, pseudoparalisis del nervio ocular externo,
Semiologia ojo
Este documento resume los aspectos fundamentales de la anatomía y exploración del ojo. Describe las estructuras del ojo como la córnea, iris, cámara anterior, cristalino y evaluación de la agudeza visual. Explica defectos de la refracción como la miopía, hipermetropía y presbicia. También cubre alteraciones como inflamación ocular, aumento de presión intraocular, glaucoma y cataratas. Finalmente, detalla la evaluación del campo visual.
Síndrome extrapiramidal
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
Inspección general y exploración de cabeza, boca y y cuello
El documento proporciona información sobre la inspección general de la cabeza, cara y cuello. Describe los exámenes básicos como la inspección, palpación, auscultación y medición de datos antropométricos. Detalla los hallazgos específicos en cada área incluyendo la forma, color, lesiones, simetría de los ojos y más. Proporciona detalles sobre cómo evaluar e identificar diferentes condiciones como obesidad, delgadez, tumores, infecciones y otras enfermedades.
Patologías de los 12 pares craneales neuropsicologia Psicofisiologia
Patologías de los 12 pares craneales neuropsicologia Psicofisiologia Universidad Tecnologica de El Salvador
Este documento resume las principales patologías asociadas a los 12 pares craneales. Brevemente describe las funciones del nervio olfatorio, óptico, oculomotor, troclear y abducente, y sus patologías como rinitis alérgica, anosmia, hiposmia, escotoma y estrabismos. Luego aborda las patologías del trigémino como la neuralgia, del facial como la parálisis, y del vestibulococlear como la hipoacusia y vértigo. Finalmente menciona síntomas asociados a los nervios gloSemiologia del ojo
El documento describe la anatomía del ojo y sus principales estructuras y alteraciones. Resume las partes del ojo como la ceja, párpado, aparato lacrimal, posición del ojo, agudeza visual, campo visual y estructuras internas como la conjuntiva, esclerótica, córnea e iris. Explica alteraciones comunes como estrabismo, diplopía, nistagmos, conjuntivitis, queratitis, iridociclitis y cambios en el tamaño y forma de la pupila.
Taller Neuroanatomía: Hemiplejía
La palabra ‘plegia’ significa debilidad. Si es muy severa puede llegar a ser completa. ‘Hemi’ implica a un lado del cuerpo. Por lo tanto, ‘hemiplejía’ significa la parálisis completa de la mitad del cuerpo, incluyendo el brazo y la pierna.
Semiología médica Examen del sistema Neurológico
El documento resume las diferentes facies o expresiones faciales que pueden orientar hacia determinadas enfermedades neurológicas o sistémicas. Describe las facies acromegálica, cushingoide, hipertiroidea, hipotiroidea, hipocrática, mongólica, parkinsoniana y febril, detallando los rasgos característicos de cada una.
Dr. emerson godinez lópez semiología oftalmológica
Este documento presenta una revisión de la semiología oftalmológica. En 3 oraciones o menos, resume los principales puntos cubiertos sobre las manifestaciones clínicas oftalmológicas comunes agrupadas por edades, ocupaciones, hábitos y síntomas. Además, describe brevemente signos oftalmológicos frecuentes y su relación con posibles entidades patológicas subyacentes.
Neurooftalmologia
Este documento resume conceptos clave de neurooftalmología. Describe la vía visual desde la retina hasta la corteza visual, y cómo las lesiones en diferentes puntos de esta vía causan defectos visuales específicos. También explica condiciones como la neuritis óptica, papiledema, trastornos del quiasma óptico y defectos pupilares.
oftalmologia
Este documento presenta información sobre la semiología oftalmológica. Detalla factores epidemiológicos, síntomas y signos comunes de enfermedades oftalmológicas agrupadas por edades. Explica el interrogatorio, examen físico y síndromes oftalmológicos prevalentes en Guatemala, incluyendo conjuntivitis, defectos de refracción, glaucoma y cataratas.
Tarea 11 neurociencias
El documento resume varias patologías del sistema nervioso central, periférico y autónomo. Describe condiciones como la esclerosis lateral amiotrófica, trastornos convulsivos, hipertensión intracraneal, narcolepsia, síndrome de piernas inquietas, insensibilidad congénita al dolor y más. También cubre causas comunes de enfermedades del SNC como traumatismos, infecciones, tumores, accidentes cerebrovasculares y enfermedades degenerativas. Explica conceptos de patología general
examen fisico de cabeza
Este documento presenta las técnicas de examen físico de varias regiones de la cabeza y el cuello, incluyendo la cabeza, ojos, boca, oídos y nariz. Describe la anatomía y fisiología relevante de cada región, así como cómo evaluar estructuras específicas, realizar pruebas y examinar los pares craneales involucrados. El documento proporciona una guía detallada para la evaluación física de estas importantes áreas del cuerpo.
Cráneo
Este documento define y describe varias anomalías del cráneo, incluyendo microcefalia, macrocefalia, dolicocefalia y braquicefalia. También describe las causas, características y mediciones de condiciones como la hidrocefalia, enfermedad de Paget, acromegalia y acondroplasia. Finalmente, explica deformidades craneofaciales como la enfermedad de Crouzon y de Apert, y técnicas para explorar el cráneo.
Semiologia de craneo y mandibula
El documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del cráneo y la cara. Menciona condiciones como la fisura labial y palatina, la craneosinostosis, el síndrome de Apert y Down, y enfermedades como la osteopetrosis y acromegalia. Explica sus características clínicas, causas y tratamientos.
Semiología de cabeza y cuello
Este documento presenta las diferentes estructuras anatómicas de la cabeza y el cuello que deben examinarse durante un examen físico, incluyendo el cráneo, la cara, la cavidad bucal, los ganglios linfáticos del cuello y el globo ocular. Describe los instrumentos utilizados durante el examen y el orden adecuado para realizarlo. Además, detalla las alteraciones anatómicas y patológicas que pueden encontrarse en cada una de las estructuras y ofrece recomendaciones sobre cómo examinar
(2012-11-20) Oftalmologia en a.p. (ppt)
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Este documento resume diferentes tipos de pupilas patológicas, incluyendo anisocoria, pupila de Argyll Robertson, pupila tónica de Adie, pupilas fijas y dilatadas, pupila con exodesviación, pupila miótica, síndrome de Horner y cefalea en racimos. Explica los signos, síntomas, etiologías y pruebas diagnósticas de cada condición.
SINDROMES NEUROLOGICOS INFECCIOSOS
Este documento proporciona información sobre varios síndromes neurológicos infecciosos. Define los términos "síndrome", "neurológico" e "infeccioso" y describe brevemente la exploración neurológica. Luego resume una variedad de síndromes neurológicos específicos, incluidos los síndromes de hipertensión endocraneana, meníngeo, piramidal, extrapiramidal, cerebeloso, orgánico cerebral y de neuropatía periférica, entre otros.
Semiologia De Cabeza I
El documento resume los aspectos más importantes de la semiología de la cabeza, incluyendo el cráneo, la cara y los órganos de los sentidos. Describe la postura, volumen, forma, cabello y movimientos del cráneo, así como las características del índice cefálico y facial. También analiza el globo ocular, párpados, cejas, nariz, boca y otras estructuras de la cara, señalando posibles alteraciones.
Sindromes Medulares
1) El documento describe varios síndromes médulares y síntomas asociados a lesiones en diferentes partes del sistema nervioso central, incluyendo la médula espinal, tronco encefálico y mesencéfalo. 2) Se detallan las causas, características clínicas y manifestaciones neurológicas de condiciones como la poliomielitis, enfermedad de Lou Gehrig, tabes dorsal, ataxia de Friedrich y síndrome de Brown-Séquard. 3) También se especifican los síntomas relacion
Lactante Hipotónico
El documento proporciona información sobre la hipotonía en lactantes. Describe diferentes tipos de tono muscular como el tono postural y fásico. Explica las causas de la hipotonía como trastornos neuromusculares, cromosómicos y metabólicos. Resalta las manifestaciones clínicas de la hipotonía y las maniobras para evaluar el tono muscular. Finalmente, analiza enfermedades específicas que pueden causar hipotonía como el síndrome de Prader-Willi y la atrofia muscular espinal.
Examen de Ojo. Semiología del cara y facie
Este documento describe la anatomía y exploración física de los órganos oculares y anexos. En menos de 3 oraciones, resume lo siguiente:
Describe las estructuras anatómicas del ojo como párpados, pestañas, conjuntiva, esclerótica, cornea, uvea, glándula lagrimal y sus funciones. Explica cómo realizar la exploración física de cada una de estas estructuras para detectar posibles alteraciones.
Tesina sindrome de axenfeld rieger.
El síndrome de Axenfeld-Rieger es un trastorno genético autosómico dominante con alta penetrancia y expresividad variable que causa alteraciones oculares y anormalidades sistémicas. Las manifestaciones oculares más comunes incluyen embriotoxón posterior, atrofia del iris, corectopía y ectropión uveal, con un 50% de pacientes que desarrollan glaucoma. Entre las manifestaciones extraoculares se encuentran anomalías faciales, dentarias y umbilicales, así como anomalías óseas, cardiacas
Patologías neurológicas.
Este documento resume varias patologías neurológicas, incluyendo sus síntomas, signos, clasificación y aspectos a evaluar. Describe eventos cerebrovasculares, epilepsia, síndrome de Guillain-Barré, esclerosis múltiple, neurocisticercosis, enfermedad de Parkinson, Alzheimer, síndrome cerebeloso, trastornos del movimiento, tumores del SNC, encefalitis, meningitis, ELA, absceso cerebral y síndrome de hernia cerebral. Proporciona detalles sobre la presentación clínica de
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- 2. Sospecha: diplopía y estrabismo máximo al mirar hacia abajo y hacia dentro. Visión doble al leer y bajar escaleras.
- 10. Movimientos oculares RS OI OI RS RL RM RM RL RI OS OS RI
- 11. Parálisis VI Nervio Craneal OS RS RL OS OS RM OI OI RM OS RI RL RS
- 13. Anisocoria Dolorosa: Aneurisma Comunicante Posterior
- 15. Respeto pupilar
- 17. Cristalino sin acomodación Acomodación Contracción músculo ciliar: Relajación zonular Cristalino aumenta diámetro AP Enfoque visión cercana
- 18. Estrabismo paralítico: diplopía binocular
- 19. Pupila de Adie
- 21. Pupila Adie post pilocarpina 0.25%
- 22. Síndrome Horner Congénito OD
- 25. Neurona afectada: 1° Enfermedades Tronco encefálico: Tumores, Infarto, Enf. Desmielinizante 2° Tumor de Pancoast, Metástasis, Tx plexo braquial, Patología cervical: Linfomas 3° Aneurismas aórticos, tumores nasofaríngeos, patología seno cavernoso
- 27. Prueba Farmacológica Síndrome Horner • A. Cocaína 4% AO(bloquea recaptación NA), pupila normal midriasis, pupila Horner no midriasis, confirma el Diagnóstico. • B. Hidroxianfetamina 1% (Paredrina, libera norepinefrina de la terminal sináptica simpática): 1. Preganglionar: midriasis AO 2. Postganglionar: pupila Horner no midriasis. • C. Adrenalina 1/1,000 AO: 1. Preganglionar: AO no midriasis (Aminooxidasa destruye adrenalina). 2. Postganglionar: Pupila Horner Midriasis y mejora ptosis (no existe Aminooxidasa).
- 29. Neurona afectada: 1° Enfermedades Tronco encefálico: Tumores, Infarto, Enf. Desmielinizante 2° Tumor de Pancoast, Metástasis, Tx plexo braquial, Patología cervical: Linfomas 3° Aneurismas aórticos, tumores nasofaríngeos, patología seno cavernoso
- 40. Test de Ducción forzada