Incluye Antecedentes históricos, Genética y Metabolismo Bacteriano (Generalidades). Describe forma y clasificación; y la función de cada una de sus estructuras.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Conceptualización del mundo microbiano. clasificación de microorganismos.Ivonne Martínez
OBJETIVOS
Establecer la importancia de la clasificación de los microorganismos.
Definir Taxonomía y señalar el objetivo de esta.
Enumerar los diferentes enfoques de la Taxonomía bacteriana.
Clasificar a los microorganismos en base a las características morfológicas y/o fisiológicas.
Enfermedades diarreicas agudas (EDA's) e Infecciones Respiratorias Altas (IRA's)Noe2468
EDAS: Epidemiología en México, Etiologías, clasificación, factores de riesgo, tratamiento y planes de hidratación.
IRAS: Clasificación, criterios de Centor, desarrollo de cada patología, tratamiento y prevención.
Definición, Factores de riesgo, Etiología, Diagnostico, exploración física, Tratamiento farmacológico y tratamiento no farmacológico.
También lo dividimos por grupo de edad, y comorbilidades del paciente, se separa el tratamiento para cada uno.
Ácaros y Garrapatas de importancia Médica
1.- Introducción
2.- Ácaros de importancia Médica
Sarcoptes scabiei
Trombididae
Democidae
3.- Garrapatas de Importancia Médica
Ixodidae
Argasidae
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Estructura y Clasificación Bacteriana // Antecedentes históricos // Genética y Metabolismo Bacteriano.
1. ESTRUCTURA Y
CLASIFICACIÓN DE
LAS BACTERIAS
MUÑOZ AHUATZIN NOE
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD,
LICENCIATURA EN MÉDICO CIRUJANO.
MICROBIOLOGÍA I
DR. ATENÓGENES MENESES CÓRDOVA
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
TLAXCALA
3A
2. INTRODUCCIÓN
La Bacteriología es una disciplina de la Microbiología, es la ciencia que estudia
las características morfológicas y fisiológicas de las bacterias.
El origen etimológico del término
es latín en el que “Bacterios” quiere
decir -Animales Pequeños- y
“Logos” es –Estudio o tratado-.
3. 4.1 ANTESCEDENTES HISTÓRICOS DE
LA BACTERIOLOGÍA
Anthon Van Leeuwenhoek en 1683, observó las primeras bacterias en una gota de
agua de estanque, las nombro como ‘animalículos’.
Pero fue hasta 1828 cuando Christian Gottfried Ehrenberg introduce el término de
‘bacteria’.
4. LOUIS PASTEUR
DESCUBRE EL
ORIGEN
BACTERIANO
DEL CÓLERA
EN POLLOS.
1861
ROBERT KOCH
DISEÑÓ UN
PROCEDIMIENTO
DE
INOCULACIÓN
DE BACTERIAS
PARA
CULTIVARLAS Y
ESTUDIARLAS.
1875
JULIUS
RICHARD
PETRI
CONSTRUYO
LA CAJA
PETRI
1877
5. 1870
•Ernest Heackel
•Crea el taxón ‘Monera’ para las bacterias
1879
•Louis Pasteur
•Desarrollo la vacuna antirrábica, descubrió que los animales inoculados con estas bacterias debilitadas eran resistentes a la infección.
1885
•Christian Gram
•Desarrollo su método de tinción de bacterias, Gram + y Gram -
1910
•Paul Ehrlich
•Desarrolló el primer antibiótico, Esto por medio de unos colorantes capaces de teñir y matar selectivamente a las espiroquetas de la especie Treponema pallidum, la
bacteria causante de la sífilis.
1968
•Las bacterias fueron oficialmente catalogadas como Procariontas, debido a su ausencia de nuvleo, juntos con las algas azul verdosas y las arqueobacterias por
Murray, Stanier y Van Niel.
6. 4.2 FORMAS DE LAS BACTERIAS
Las múltiples formas bacterianas pueden estar determinadas por distintos factores, siendo la
rigidez de la pared celular, la más importante de ellas.
Por lo general, las bacterias presentan 4 formas básicas: las bacterias esféricas se denominarán
COCOS, las alargadas serán BACILOS, las que tienen forma de espiral serán los ESPIRILOS y las
curvadas, VIBRIOS.
7. COCOS
Pueden presentar y tomar diversas formas,
gracias a dos factores importantes como la
tendencia de las células a mantenerse unidas,
una vez sucedida la división y el plano de
división celular.
El tamaño de los cocos
oscila entre los 0,8 a 1,0
m.
Estas bacterias presentan
formas casi esféricas y
sus agrupaciones son
homogéneas
8. Los cocos formas pueden agruparse en pares y se llama diplococos, pueden
conglomerarse en cuatro y se denomina tétradas; dos tétradas pueden
permanecer unidas y se les conoce como sarcinas; también pueden formar
cadenas y se llama estreptococos, y finalmente, pueden permanecer en
forma de racimo y se les denomina estafilococos.
9. BACILOS
Estas bacterias forman agrupaciones bastante heterogéneas por su variedad de subtipos
morfológicos. Tienen forma de bastón y pueden ser cilíndricos.
BASTÓN
Largo Corto Pequeño Delgado
Pueden presentar variaciones en sus
extremos pudiendo ser:
Rectos Afilados Redondeados
10. Los bacilos cuando permanecen dos bacilos se les conoce como
diplobacilos. En caso de estar unidos tres o mas se les denomina
estreptobacilos, y pueden formar empalizadas, pueden llegar a parecer
letras chinas. En los bacilos el eje de división es perpendicular al eje de la
bacteria.
11. Dentro de este tipo de
bacterias
Aquellas que en su
forma presentan una
o más curvaturas
Algunas pueden
presentar forma de
hélices.
ESPIRILOS
13. Las bacterias son consideradas dentro del reino PROCARIOTA ya que poseen no
poseen una membrana nuclear que proteja el material genético, no tienen nucléolo
y no tienen organelos diferenciados como el aparato de Golgi, la mitocondria, etc.
Las bacterias miden de 1 a 6 micras en promedio, pueden llegar a medir de 40 a 50
micras a menos de una micra.
El genoma de estos de estos organismos esta formado por ADN de doble cadena
conformado de forma circular sin extremos, asentado en proteínas del citoplasma.
La reproducción de hace de forma directa, duplicando su número en cada
generación.
14. CÁPSULA
Estructura formada por el acumulo de
sustancias excretadas por el
metabolismo de la bacteria y por la
interacción con el hospedero. La
capsula es construida por
polisacáridos y polipéptido (glucosa y
glucosamina) ; protege y participa en
la adhesión, evita la desecación y
forma el glucocalix.
15. • Es el estrato rígido que le
confiere la forma de la
bacteria. Protege contra
efectos mecánicos
Pared bacteriana
• Son dos capas de
lipoproteínas, es la barrera
osmótica de la célula
Membrana
citoplasmica •Espacio entre la membrana
citoplasmica y la membrana
externa, se localiza las enzimas
hidroliticas para romper
moléculas grandes mediante las
permeasas y las lipoproteínas,
Espacio periplasmico
18. INCLUSIONES.-
Son estructuras de almacenamiento de energía.
VACUOLAS.-
Guardan materiales gaseosos
RIBOSOMAS.-
Organelos donde se lleva a cabo la síntesis proteica, con función del
ARN ribosomal
19. MONÓTRICAS: Un solo
flagelo
LOFÓTRICAS: Un
mechón de flagelos
ANFÍTRICAS: Un mechón
de flagelos en cada polo
PERÍTRICAS: Flagelos
alrededor
ÁTRICAS: No tiene
flagelos
Flagelos
Son filamentos muy largos
formados por flagelina, se
originan en cuerpo basal
20.
21. FIMBRIA O PILIS
Estructura que realiza la
adherencia; pili son los
puentes para la conjugación.
Son adhesinas.
CITOPLASMA
Material proteicos contenido
por la membrana
citoplasmica
22. Plásmidos
• Cadenas dobles de ADN en forma circular. Son susceptibles de
transferirse a otras bacterias transmitiendo las características
biológicas que contienen
23. Las bacterias se clasifican bajo diversos criterios:
Por su forma
Agrupamiento
Por su afinidad tintorial
Por su forma de respiración
Por sus características metabólicas
Por análisis antigénico
Por susceptibilidad a bacteriografos
Por análisis del ADN
Por grado de hibridación
4.4 CLASIFICACIÓN BACTERIANA
25. Por su agrupación
DIPLOCOCOS TRETADAS
SARCINAS ESTAFILOCOCOS
COCOS
BACILOS
Empalizadas
Diplobacilos
Estreptobacilos
26. Por afinidad Tintorial
Gram +
Gram -
Acido- Alcohol resistentes
NO Acido- Alcohol resistentes
Tinción de Gram
Ziehl- Neelsen
27. POR SU RESPIRACIÓN
Aerobias estrictas
Anaerobias estrictas
Aerobias y anaerobias facultativas
Microaerofilicas
POR SUSEROLOGÌA
Serotipo Numérico
Serotipo Alfabético
POR SUS RELACIONES INTERESPECIFICAS
Parásitos
Comensalismo
28. 4.5 Genética Bacteriana
Las bacterias poseen un genotipo que
por herencia y un fenotipo que depende de las
circunstancias que les rodean.
Las bacterias sufren variaciones en sus
caracteres.
Fenotípicas o adaptaciones y genotípicas (
mutaciones,fenómenos de transferencia,
elementos transponibles, integrones).
29. Variaciones fenotípicas o adaptaciones
Se producen por la presión ambiental sobre las
bacterias, pero no afecta al genoma.
Son de alta frecuencia. Afectan a toda la
población bacteriana sometida a la modificación
ambietal.
Son reversibles ; cuando cesa la causa,retornan
al estado primitivo.
No son hereditarias, porque no se modifica el
ADN.
30. Tipo
s
Morfológicas: Bacilos cortos y
móviles se convierten en bacilos
largos e inmóviles debido al
agotamiento de nutrientes).
Enzimáticas: algunas bacterias
producen enzimas en presencia
de determinados sustratos, por
ejmplo, penicinilasa en presencia
de penicilina.
Patogénicas: Bacterias que
producen toxinas según el
ambiente en el que crecen.así
Corynebacterium sólo lo hace si
dispone de hierro en el medio..
Sensibilidad a antibióticos. hay
bacterias que son sensibles en
determinadas condiciones pero
no lo serán en otras
31. Genotipo bacteriano, Variaciones
genéticas.
El material genético
bacteriano está
formado por ADN.
Este ADN conforma
el genoma
bacteriano, pero
también posee
plásmidos,
transposones e
integrones.
Las dos funciones
del material
genético son
replicación
(duplicar su
material genético
para posterior
herencia a su
progenie) y
expresión (
determina las
características
observables, el
fenotipo).
Poseen ARN de
tranferencia y
ribosomal también.
32. Características del genoma bacteriano
El cromosoma es cientos de veces más largo que el diámetro de la célula, se acomoda al citoplasma por el
"superenrollamiento" que sufre.
Hay bacterias con ADN lineal y bacterias con ADN lineal y circular
La mayoria de las bacterias tienen un solo cromosoma circular con ADN de doble cadena.
El tamaño del genoma bacteriano es variable.
33. Expresión del material genético:
Transcripción
Síntesis de ARN
a partir de
información del
ADN.
Una hebra de ADN
sirve como molde
para la síntesis de
ARN.
Los nucleótidos que
conforman el ADN
están distribuidos en
CODONES
Para iniciar la
transcripción , debe
de unirse la RNA
polimerasa a la
región promotora
Cada codón determina un
aminoácido y la secuencia
dentro de la proteína que
se va a traducir.
Los genes pueden
estar organizados de
varias maneras
Operones: grupos de
uno o más genes
estructurales).
Islas de patogenicidad:
agrupación de genes de
virulencia.
Traducción
Síntesis de proteínas a
partir de ARNm que
transporta la información
codificada en genes.
34. Elementos extracromosómicos:
Plásmidos
* Son unidades de información que
codifican información no esencial para
la viabilidad de la bacteria y que se
replica de forma independiente del
cromosoma.
* Algunos determinan resistencia
antibiótica
Bacterifagos
*Elementos que pueden invadir
bacterias y llevar material genético
exatrcromosómico.
Transposones
Son secuencias de ADN que llevan
información para una transposasa y en
los extremos secuencias repetidas y en
medio de esta secuencia puede
encontrarse la inserción de genes de
virulencia ,como toxinas o genes de
resistencia a antibióticos.
35. Intercambio y variabilidad genética:
Mutación
Cambio
transmisible en el
genoma bacteriano,
que es transmisible
Estas mutaciones pueden
ser puntuales y suficientes
para dar lugar.
Pueden ser mutaciones de
Segmentos del DNA sustituciones
de nucleótidos y microinserciones, o
por el contrario provocar
alteraciones en regiones más
grandes.
Transferencia
de genes
Movimiento de
material
genético entre
bacterias.
Transmisión
vertical:
Una bacteria
transmite sus
información
genética a través
de la división
celular.
Transmisión
horizontal:
Transmisión de
material genético
de una bacteria a
otra.
La variabilidad genética es interesante desde el punto de vista de que muchas de estos
cambios genéticos aportan resistencia a estas bacterias a ciertos medios, antibióticos.
36. TRANSFORMACIÓN
Las bacterias se transmiten material genético a través de DNA libre en el medio
La bacteria receptora tiene mecanismos para captar el DNA a través de sus envolturas externas
e introducirlo en su cromosoma.
Los genes intracrosomales se recombinan dando lugar a genes mosaico.
38. TRANSDUCCIÓN
Transferencia de información genética de una célula a otra a través de un virus.
Estos virus se denominan bacteriófagos o fagos.
Penetran las membranas y la pared celular de la bacteria para inyectarle su material genético.
Durante la replicación del fago, éste puede llevarse material genético de la bacteria huésped, tanto
plásmidos como material cromosómico. Luego salen de la bacteria, e infectan a otras, a las cuales les
transmite e integran el DNA que llevan.
39. Resistencia a antibióticos
Las mutaciones espontáneas
y mecanismos de
intercambio genético
(conjugación y transducción)
son responsables de la
multirresistencia a los
antibioticos entre otros.
40. 4.6 Metabolismo Bacteriano
– Anabolismo:
Síntesis o bioformación de
moléculas con requerimiento
energía.
– Catabolismo:
Transformación de moléculas
orgánicas o biomoléculas y
almacenamiento de energía en
forma de ATP.
Conjunto de procesos por los cuales un microorganismo obtiene la energía y los nutrientes que necesita
para vivir y reproducirse
• Los procesos básicos de transformaciones químicas en las células:
41. Particularidades del metabolismo bacteriano
El metabolismo de la bacteria está adaptado para el crecimiento veloz y transcurre
entre 10 y 100 veces más rápido que en las células humanas
La bacteria tiene mayor versatilidad en cuanto al tipo de nutrientes que puede utilizar
para obtener energía
La bacteria tiene una mayor versatilidad en la utilización de oxidantes y no están
limitadas al sólo uso del O2
Existe una gran diversidad de requerimientos nutricionales entre las bacterias debido a
que ellas no poseen todos los caminos biosintéticos
42. Tipos de metabolismo
Autótrofo.
El carbono se obtiene
del dióxido de carbono
(CO2).
Heterótrofo.
El carbono se obtiene
compuestos orgánicos
(glucosa, por ejemplo).
Los distintos tipos de metabolismo microbiano se pueden clasificar según tres criterios distintos:
1.Según la forma en la que el organismo obtiene el carbono para
construcción de la masa celular:
43. 2.- Según la forma en la que el organismo obtiene los equivalentes
reductores para la conservación de la energía o en las reacciones
biosintéticas:
Litotrofo.
Los equivalentes
reductores se obtienen
de compuestos
inorgánicos.
Organotrofo.
Los equivalentes
reductores se obtienen
de compuestos
orgánicos.
44. 3.- Según la forma en la que el organismo obtiene la energía
para vivir y crecer:
Quimiotrofo.
La energía se obtiene
de compuestos
químicos externos.
Fototrofo.
La energía se obtiene
de la luz
45. Fermentación
Una vez que la glucosa ha sido
degradada a ácido pirúvico, éste
compuesto puede experimentar
una degradación completa
durante la respiración, se puede
convertir en un producto
orgánico durante la fermentación.
46. La fermentación se puede definir
como un proceso que
1- Libera energía a partir de azúcares u otras moléculas orgánicas como aminoácidos, ácidos orgánicos, purinas, pirimidinas.
2- No necesita oxígeno pero a veces puede ocurrir en su presencia
3- No necesita recurrir al Ciclo de Krebs ni a una cadena de transporte electrónico
4- Utiliza una molécula orgánica como aceptor final de los electrones
5- Sólo produce pequeñas cantidades de ATP.
47. Flora Bacteriana
Se conoce como flora
bacteriana al conjunto de
microorganismos que conviven
en nuestro organismo sin
causarnos enfermedad.
La flora bacteriana
generalmente se asocia a
aquella ubicada en el tracto
gastrointestinal, pero en
realidad también habita otros
órganos y sistemas, como la
piel, las vías respiratorias, la
vagina y el oído.
48. La función de la flora bacteriana
Defender la zona del colon
del asentamiento de
especies patógenas de
bacterias.
Descomponer los residuos
alimenticios que aun no han
sido digeridos completamente.
Producir algunas
vitaminas como B2,
B6, B12 y K.
Mantener el ambiente óptimo
para el buen funcionamiento del
sistema inmunitario intestinal.
Controlar el colesterol
de la zona.
49. BIBLIOGRAFÍA
Romero Cabello Raúl, Microbiología y Parasitología Humana: Bases etiológicas de las
enfermedades infecciosas y parasitarias, 3°edición, Editorial Médica Panamericana, 2008.