FACTORES
PRONOSTICO
CANCER DE MAMA
CMN LA RAZA. UMAE HGO·3
Dra. M. Nava R3GO
Dr. F. Muñiz R3GO
19.Mayo.2015
OBJETIVOS
 Identificar parámetros que nos permitan a predecir el grado de
enfermedad de cáncer de mama y por ende la supervivencia
DEFINICIÓN
 Un factor pronóstico es cualquier medición utilizable en el
momento de la cirugía que se correlaciona con el intervalo libre
de enfermedad o la supervivencia global en ausencia de
tratamiento adyuvante sistémico
 Es capaz de correlacionarse con los antecedentes de la
enfermedad
Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del
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CLASIFICACIÓN
Dependiente del huésped
• Dependientes del tumor
Dependientes del tratamiento
• Dependientes del efecto del tumor
sobre el huésped
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ESTADIAJE
 Evaluación del tumor
 Determinar el tipo de tratamiento
 Base de la extensión anatómica de la lesión
 Cada estadio tiene un pronóstico similar
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FACTORES PRONÓSTICOS
ESTADIAJE
• Evaluación del tamaño, movilidad y cambios
asociados en la piel por el tumor primario
• Valoración del tamaño y movilidad de los ganglios
linfáticos regionales y cualquier evidencia de
metástasis a distancia
Clínico
• Exámen exahustivo de la pieza: desde el tumor
primario hasta los ganglios axilares para confirmar la
presencia del tumor y el tamaño de la lesión
Anatomopatológico
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TNM
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INVASIÓN ESTROMAL
 Determinación de la extensión de la enfermedad
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METÁSTASIS GANGLIONARES
 Numero de ganglios axilares positivos
 Cuando no hay evidencia de metástasis ganglionares, la
supervivencia a los diez años es del 76%
 La presencia de algún ganglio positivo disminuye la supervivencia
al 25%, el 64,5% de ellos con uno a tres ganglios positivos y el
86,5% con cuatro o más
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METÁSTASIS GANGLIONARES
AXILARES
 Tamaño de metástasis
 Ganglios axilares móviles
 Palpables
 Tinción H - E
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METÁSTASIS GANGLIONARES
SUPRACLAVICULARES Y DE LA
MAMARIA INTERNA
 La supervivencia a los cinco años de las pacientes con
metástasis solo en los ganglios axilares o en los de la mamaria
interna era del 56% y 52% respectivamente
 Baja al 24% cuando ambas regiones eran afectadas
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TAMAÑO TUMORAL
 Relación directa entre tamaño tumoral y la probabilidad de
metástasis ganglionares axilares
 26% en tumores de 1 cm
 78% en tumores >10 cm
El tamaño tumoral debe de
ser obligatorio en los
informes
anatomopatológicos de
patología quirúrgica
mamaria
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TIPO TUMORAL
Carcinoma
medular,
tubular,
mucinoso,
adenoide
quistico
Poco
diferenciados,
con anillo de
sello,
carcinoma
inflamatorio,
sarcomas
Pronosticofavorable
Pronósticodesfavorable
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GRADO TUMORAL
• 1. El grado de formación de túbulos
• 2. Regularidad en el tamaño, forma y carácter de tinción del núcleo
• 3. Hipercromasia nuclear y actividad mitótica.
Bloom
Bajo, moderado y alto grado de malignidad
• Puntaje
• 3-9
• Grado I : 3-5 bien diferenciado
• Grado II: 6-7 moderadamente diferenciado
• Grado III: 8-9 poco diferenciado
Bloom y Richardson
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Factores pronostico
Paciente Tumor
 Edad
 Raza
 Afectacion gnaglionar
 Tamaño tumoral
 Grado histologico
 Tipo histologico
 Invasion linfo-vascular
 RE / RP
 HER 2
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Factores pronostico
 Edad.
 Mujeres pre-menopausicas ≤35 años.
 Mas años de vida por delante.
 Biologia tumoral mas agresiva
 Mayor beneficio de los tratamiento adyuvantes.
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Factores pronostico
 Índice pronostico Nottinghan.
 Tamaño.
 Grado histológico.
 Ganglios linfáticos.
 IPN = 0.2 X tamaño tumoral (cm) + ganglios (1,2,3,)+ grado
(1,2,3)
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Factores pronostico
 Invasion linfo-vascular.
 Celulas malignas: vasos,linfaticos.
 Recurrencia local precoz
 Metastasis distantes.
 Fracaso terapeutico.
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Factores pronostico
 Cinetica celular.
 Indice marcaje timidina (IMC)/ analisis ADN citometria de flujo.
 Timidina = fase S.
 Citometria de flujo : fase S / indice ADN : poidia del tumor.
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Factores pronostico
 Receptores hormonales.
 RE / RP.
 55-65% carcinomas primarios de mama RE+
 45-55% metastasis RE+
 45-60% carcinomas primarios de mama RP+
 RE+ RP+ respuesta tratamiento hormonal 75 – 80%
 RE- mejor respuesta qiumioterapia.
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Factores pronostico
 Factores pronostico auxiliares.
 30% recidivas : ganglios negativos.
 Biomarcadores.
 C-erbB-2 cromosoma 17
 30%
 F. pronostico supervivencia total / Periodo libre de enfermedad :
G+
 Pobre grado histologico / extensión ganglios axilares / # ganglios
 Ausencia RE y RP.
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Factores pronostico
 Factores pronostico auxiliares.
 Catepsina D.
 Sobreexpresion : conducta tumoral agresiva / periodo libre
enfermedad corto.
 Ki 67.
 Celulas proliferantes : mayor expresion : mayor agresividad.
 Diferenciacion tumoral : invasion vascular : mets
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Factores pronostico
 P53
 Funcino normal reugladora.
 Mutado: perdida funcion supresora, activacion crecimiento
celular.
 Pronostico en el embarazo.
 Dx simultaneo / 1 año post
 Diagnostico / tratamiento retrasado.
 70% RE-
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Factores pronostico
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GRACIAS!

Factores pronosticos ca mama

  • 1.
    FACTORES PRONOSTICO CANCER DE MAMA CMNLA RAZA. UMAE HGO·3 Dra. M. Nava R3GO Dr. F. Muñiz R3GO 19.Mayo.2015
  • 2.
    OBJETIVOS  Identificar parámetrosque nos permitan a predecir el grado de enfermedad de cáncer de mama y por ende la supervivencia
  • 3.
    DEFINICIÓN  Un factorpronóstico es cualquier medición utilizable en el momento de la cirugía que se correlaciona con el intervalo libre de enfermedad o la supervivencia global en ausencia de tratamiento adyuvante sistémico  Es capaz de correlacionarse con los antecedentes de la enfermedad Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 4.
    CLASIFICACIÓN Dependiente del huésped •Dependientes del tumor Dependientes del tratamiento • Dependientes del efecto del tumor sobre el huésped Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 5.
    ESTADIAJE  Evaluación deltumor  Determinar el tipo de tratamiento  Base de la extensión anatómica de la lesión  Cada estadio tiene un pronóstico similar Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 6.
  • 7.
    ESTADIAJE • Evaluación deltamaño, movilidad y cambios asociados en la piel por el tumor primario • Valoración del tamaño y movilidad de los ganglios linfáticos regionales y cualquier evidencia de metástasis a distancia Clínico • Exámen exahustivo de la pieza: desde el tumor primario hasta los ganglios axilares para confirmar la presencia del tumor y el tamaño de la lesión Anatomopatológico Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 8.
    TNM Boletin oncologico delárea sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 9.
    INVASIÓN ESTROMAL  Determinaciónde la extensión de la enfermedad Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 10.
    METÁSTASIS GANGLIONARES  Numerode ganglios axilares positivos  Cuando no hay evidencia de metástasis ganglionares, la supervivencia a los diez años es del 76%  La presencia de algún ganglio positivo disminuye la supervivencia al 25%, el 64,5% de ellos con uno a tres ganglios positivos y el 86,5% con cuatro o más Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 11.
    METÁSTASIS GANGLIONARES AXILARES  Tamañode metástasis  Ganglios axilares móviles  Palpables  Tinción H - E Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 12.
    METÁSTASIS GANGLIONARES SUPRACLAVICULARES YDE LA MAMARIA INTERNA  La supervivencia a los cinco años de las pacientes con metástasis solo en los ganglios axilares o en los de la mamaria interna era del 56% y 52% respectivamente  Baja al 24% cuando ambas regiones eran afectadas Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 13.
    TAMAÑO TUMORAL  Relacióndirecta entre tamaño tumoral y la probabilidad de metástasis ganglionares axilares  26% en tumores de 1 cm  78% en tumores >10 cm El tamaño tumoral debe de ser obligatorio en los informes anatomopatológicos de patología quirúrgica mamaria Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 15.
    TIPO TUMORAL Carcinoma medular, tubular, mucinoso, adenoide quistico Poco diferenciados, con anillode sello, carcinoma inflamatorio, sarcomas Pronosticofavorable Pronósticodesfavorable Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 16.
    GRADO TUMORAL • 1.El grado de formación de túbulos • 2. Regularidad en el tamaño, forma y carácter de tinción del núcleo • 3. Hipercromasia nuclear y actividad mitótica. Bloom Bajo, moderado y alto grado de malignidad • Puntaje • 3-9 • Grado I : 3-5 bien diferenciado • Grado II: 6-7 moderadamente diferenciado • Grado III: 8-9 poco diferenciado Bloom y Richardson Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 17.
    Factores pronostico Paciente Tumor Edad  Raza  Afectacion gnaglionar  Tamaño tumoral  Grado histologico  Tipo histologico  Invasion linfo-vascular  RE / RP  HER 2 Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 18.
    Factores pronostico  Edad. Mujeres pre-menopausicas ≤35 años.  Mas años de vida por delante.  Biologia tumoral mas agresiva  Mayor beneficio de los tratamiento adyuvantes. Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 19.
    Factores pronostico  Índicepronostico Nottinghan.  Tamaño.  Grado histológico.  Ganglios linfáticos.  IPN = 0.2 X tamaño tumoral (cm) + ganglios (1,2,3,)+ grado (1,2,3) Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 20.
    Factores pronostico  Invasionlinfo-vascular.  Celulas malignas: vasos,linfaticos.  Recurrencia local precoz  Metastasis distantes.  Fracaso terapeutico. Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 21.
    Factores pronostico  Cineticacelular.  Indice marcaje timidina (IMC)/ analisis ADN citometria de flujo.  Timidina = fase S.  Citometria de flujo : fase S / indice ADN : poidia del tumor. Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 22.
    Factores pronostico  Receptoreshormonales.  RE / RP.  55-65% carcinomas primarios de mama RE+  45-55% metastasis RE+  45-60% carcinomas primarios de mama RP+  RE+ RP+ respuesta tratamiento hormonal 75 – 80%  RE- mejor respuesta qiumioterapia. Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 23.
    Factores pronostico  Factorespronostico auxiliares.  30% recidivas : ganglios negativos.  Biomarcadores.  C-erbB-2 cromosoma 17  30%  F. pronostico supervivencia total / Periodo libre de enfermedad : G+  Pobre grado histologico / extensión ganglios axilares / # ganglios  Ausencia RE y RP. Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 24.
    Factores pronostico  Factorespronostico auxiliares.  Catepsina D.  Sobreexpresion : conducta tumoral agresiva / periodo libre enfermedad corto.  Ki 67.  Celulas proliferantes : mayor expresion : mayor agresividad.  Diferenciacion tumoral : invasion vascular : mets Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 25.
    Factores pronostico  P53 Funcino normal reugladora.  Mutado: perdida funcion supresora, activacion crecimiento celular.  Pronostico en el embarazo.  Dx simultaneo / 1 año post  Diagnostico / tratamiento retrasado.  70% RE- Boletin oncologico del área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 26.
    Factores pronostico Boletin oncologicodel área sanitaria de Teruel.. Jesús Javier Vera Alvarez. Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General"San Jorge". Huesca.2015
  • 27.

Notas del editor

  • #5 Dependientes de tumor son histopatologicos Entre los factores pronósticos anatomopatológicos del cáncer de mama se encuentran: los ganglio histopatológicamente positivos, la rotura capsular y la extensión extracapsular, el patrón histológicos, la invasión vascular y linfática, el grado de diferenciación nuclear, la ploidía nuclear determinada mediante los nuevos estudios de citometría de flujo, la necrosis tumoral, la multicentricidad, el cromatismo nuclear, la elastosis y la desmoplasia. Entre los factores pronósticos biológicos en el cáncer de mama femenino se citan los receptores hormonales, tanto los de estrógeno como los de progesterona, los receptores de factor de crecimiento epidérmico (R-FCE), el antígeno carcinoembrionario (ACE), el marcador proliferativo Ki-67 y la ciclooxigenasa- 2 (COX-2). Entre los genéticos se encuentran diferentes tipos de mutaciones en diferentes segmentos del gen BRCA-1 del cromosoma 17 y del gen BRCA-2 del cromosoma 13, que se han visto relacionados con el cáncer de mama. El impacto pronóstico en el cáncer de mama hereditario es hoy en la actualidad insuficientemente conocido. Integran los factores pronósticos psicológicos tanto el estrés como la depresión.
  • #12 0.2 cm, tienen cifras de supervivencia comparables a las de las mujeres sin metástasis ganglionares micrometástasis en los ganglios axilares descubiertos en cortes seriados estaba asociada con un riesgo relativo de metástasis a distancia de un 1,7 en comparación con las pacientes sin metástasis ganglionares axilares,
  • #13 Otros hallazgos asociados con un pronóstico desfavorable incluyen la extensión del tumor a los tejidosextranodales en pacientes con tres o menos ganglios metastatizados (45), y la afectación de los ganglios linfáticos apicales
  • #16 Uno de los carcinomas de mama más agresivos es el carcinoma inflamatorio con una supervivencia a los cinco años de sólo el 11%. Sin embargo con la utilización de la quimioterapia, las cifras de supervivencia de pacientes con carcinoma inflamatorio puede mejorar
  • #17 Elston (54-57) en un intento de mejorar el aspecto objetivo del sistema de graduación,propuso una modificación del método de Bloom y Richardson (55, 57). Además, señaló que la graduaciónsólo se podía realizar en carcinomas ductales infiltrantes y no en los tipos especiales de carcinoma ductal infiltrante (carcinoma coloide, medular, etc.). Finalmente, Helpap (58) ha propuesto una modificación del método de Bloom y Richardson para incluir loshallazgos nucleolares tales como su frecuencia, tamaño, número y localización.