2. Introducción
En el siguiente trabajo se desarrollará las características y la
importancia de la Familia Trypanosomatidae y dos de sus
géneros más resaltantes. Esta familia es de escaza literatura,
debido a que los géneros que la conforman aun no han sido
muy estudiados. Se dará a conocer a fondo el grado de
complejidad de sus ciclos de vida y como afectan
directamente al ser humano.
3. Definición:
Esta familia incluye especies que tienen un solo flagelo, un núcleo y una
estructura que se denomina cinetoplasto, de donde se proyecta el flagelo.
En preparaciones de tinción en el cinetoplasto se pueden observar ciertas
estructuras como el corpúsculo basal y un blefaroblasto (en forma de punto).
Ambos se encuentran conectados por una o varias fibrillas..
La porción interna del flagelo que va desde
el blefaroblasto hasta la superficie se le
denomina axonema o filamento axial.
4. Clasificación:
Género Leptomonas: Leptomona
ctenocephalis, ubicado en el
intestino de la pulga del perro.
Género Crithidia: Crithidia
gerridis, ubicados en el intestino
de los chinches de agua.
Género Trypanosoma:
Trypanosoma cruzzi. T.
rhodesiense, T. Ross.
Género Phytomonas:
Phytomonas elmassiani,
transmitido por chinches
(heterópteros).
Género Leishmania, son
transmitidos por ciertas
especies de moscas del suelo
(Phlebotomus).
Género Herpetomonas:
Herpetomonas muscarum,
ubicados en el intestino de la
Musca.
5. Conclusiones:
La familia Trypanosomatidae consta de seis géneros delos cuales
solo dos son de amplio estudio.
Trypanosoma cruzi para cumplir el rol de parasito y convivir con su hospedero
debe de reunir el ambiente las condiciones necesarias para cumplir su ciclo.
La enfermedad de Chagas es una zoonosis típica de zonas
cálidas y húmedas del hemisferio occidental.
Trypanosoma cruzi posee dos fases en su ciclo vital, una en el
hombre y otra en el insecto.
La Leishmaniasis es transmitida por insectos que corresponden
a diferentes especies de flebótomos
La Leishmaniasis se caracteriza por comprometer la piel, mucosas y vísceras,
según la especie de leishmania y la respuesta inmune del huésped.
7. TRYPANOSOMA
- Etimología: trypaô (taladro) y soma (cuerpo)
- Parásitos sanguíneos ----- tripanosomiasis
- Son ubicuos: Vertebrados e artrópodo hematófagos
- Tripanosomiasis africana
Trypanosoma brucei--------- Nagana
T. brucei gambiense
T. brucei rhodiense
E. del sueño
- Tripanosomiasis americana
Trypanosoma cruzi------ Patógeno al humano
Trypanosoma rangeli---- No patógeno al humano
9. TRYPANOSOMA
A
B C
E
D
G
F
A.- Flagelo
B.- Microtúbulos: Espaciados, diferenciar
C.- Núcleo
D.- Membrana ondulante: El flagelo esta bien unido a
la membrana
E.- Mitocondria: Única y alargada
F.- Aparato de Golgi
G.- Cinetoplasto: Masa de ADN extranuclear (kADN)
Importancia taxonómica
H.- Cinetosoma: Contiene al flagelo
H
11. - Microtúbulos: Sostén
- Capa de glicoproteínas: 100 genes,
Burlar el S. Inmune y cambia
cíclicamente.
- Medio viscoso------- Membrana
ondulante
- Pinocitosis----- vacuolas o mebrana
12. B) Trypanosoma cruzi
1. Descripción y taxonomía
2. Ciclo biológico-- Parásito y hospedero
3. Morfología
4. Epidemiología en el Perú ( vectores,
reservorio y M. de transmisión.
13. Trypanozoma cruzi
- Parasito flagelado hemotisular Oswaldo Cruz
- Enfermedad de Chagas
Carlos Ribeiro Justiniano das Chagas
(1909)
15. B) Trypanosoma cruzi
1. Descripción y taxonomía
2. Ciclo biológico-- Parásito y hospedero
3. Morfología
4. Epidemiología en el Perú ( vectores,
reservorio y M. de transmisión.
21. - Los trypamostigotes metacíclicos invaden las células más cercanas.
- Luego convirtiéndose en amastigote
22. Relación hospedero-parásito Trypanosoma cruzi
De Souza (2010)
- Superar los mecanismos extra
e intracelulres.
- Célula huésped (fagóciticas o
no fagóciticas)
- Adhesión del parásito,
interaccionando las moléculas
del parasito y de la C. huésped.
23. MATRIZ
EXTRACELULAR
(ME)
CELULA BLANCO
- Adhesión al ME: moléculas parasitarias( gp85,
penetrina).
- Adhesión a la célula banco (gp85 y mucinas)
- El parásito activa oligopectidasas B y secreta
cruzipaina: Aumentando el nivel Ca+2,
facilitando el ingreso
Yoshida (2006)
24. - El tripamostigote se
encuentra dentro de la
vacuola parasitófora
- Libera una toxina TC-TOX
- Formación de amastigote,
invadiendo a la célula
De Souza (2010)
25. - El amastigote se transforma en
trypomastigote , ingresando a la C.
sanguínea( trypomastigote sanguíneo)
- T. sanguíneo invade células distantes
(miocardio, tejido nervios, entre otros)
26. TS
TS
TS
TS
TS
A
A
A
A
A
- Fase aguda de la enfermedad
Intensa multiplicación parasitaria ( TS y A)
- Fase crónica de la enfermedad
Parasitismo tisular--- Amastigote (+)
28. T. sanguíneo
T. sanguíneo
Epimastigote
- Epimastigote se multiplica por fisión binaria
- I. posterior se encuentra T. metacíclico
Epimastigote Epimastigote
T. metacíclico
29.
30. B) Trypanosoma cruzi
1. Descripción y taxonomía
2. Ciclo biológico-- Parásito y hospedero
3. Morfología
4. Epidemiología en el Perú ( vectores,
reservorio y M. de transmisión.
31. Trypomastigote
- No se reproduce
- Forma de “C” o “S” cuando se fija
- Núcleo central
- Cinetoplasto posterior del núcleo
- M. ondulante muy desarrollada
Amastigote
- Esferoidal --- 2-4µm
- Núcleo grande y cinetoplasto forma de barra
- Flagelo no observable
32.
33. Epimastigote
- Se encuentra en el intestino medio del vector
- Rp. por fisión binaria
- Cinetoplasto anterior y cerca al núcleo.
- Membrana ondulante poco desarrollada
34. B) Trypanosoma cruzi
1. Descripción y taxonomía
2. Ciclo biológico-- Parásito y hospedero
3. Morfología
4. Epidemiología en el Perú ( vectores,
reservorio y M. de transmisión.
35. EPIDEMIOLOGÍA EN EL PERÚ
Las zonas endémicas más afectadas------- Arequipa, Moquegua, Ayacucho
El vector principal----- Triatoma infestans
El Reservorio
- (+) Mamíferos pequeños (perros, gatos, ratas, etc.)
- En el Perú el cuy (Cavia porcella) reservorio mas importante.
- Animales silvestres– mono y zarigüeya
36. El Vector biológico
Más de 120 de especies de triatominos en el mundo.
Pertenece al grupo de las vinchuca
Pertenece a la familia Reduviidae
En el Perú los géneros: Triatoma, Rhodnius y
Panstromgylus
Conocidos como: chinches, pitos, besuconas,
chirimachas
Son insectos hemimetábolos– M. incompleta
40. 1) Origen evolutivo:
Noyes (1998): Origen neotropical durante el Paleoceno.
Región neotropical
Leishmania
Mioceno
temprano
Mioceno
tardío
Posición de L. (Sauroleishmania) externa a L. (Leishmania) es inconsistente.
Flebótomos y roedores se originaron en la región Paleártica.
Problemas
41. Kerr et al. (2000): Origen paleártico durante el Cenozoico temprano.
Región paleártica
Leishmania
Región neotropical
Plioceno
Leishmania (Viania)
Inconsistencias con la clasificación actual de los vectores flebótomos.
Problemas
42. Momen y Cupolillo (2000):
Cupolillo et al. (2000)
Leishmania
Euleishmania
Paraleishmania
L. (Leishmania)
L. (Viannia)
Región neotropical
Región africana
L. (Viannia) y Paraleishmania.
L. (Leishmania) y L. (Sauroleishmania).
L. (Sauroleishmania).
L. (Leishmania).
L. (Viannia).
L. (Sauroleishmania)
43. 2) Clasificación taxonómica:
Moreira et al. (2004):
Reino: Protista
Phyllum: Euglenozoa
Clase: Kinetoplastea
Subclase: Metakinetoplastida
Orden: Trypanosomatida
Familia: Trypanosomatidae
Género: Leishmania
Subgéneros
L. (Leishmania)
L. (Viannia)
L. (Sauroleishmania)
45. Sánchez-Saldaña et al. (2004)
Leishmania
L. (Leishmania) L. (Viannia)
Leishmania (Leishmania) chagasi
L. (L) enrietti
L. (L) mexicana
L. (L) pifanoi
L. (L) hertigi
L. (L) amazonensis
L. (L) deanei
L. (L) aristidesi
L. (L) garhami
L. (L) venezuelensis
L. (L) forattinii
Leishmania (Viannia) brasiliensis
L. (V) peruviana
L. (V) guyanensis
L. (V) panamensis
L. (V) lainsoni
L. (V) shawi
L. (V) naiffi
L. (V.) colombiensis
Criterios
Características biológicas.
C. bioquímicas.
C. inmunológicas.
46. 3) Vectores:
Hembras hematófagas de la subfamilia Phlebotominae.
Géneros transmisores de Leishmania
Phlebotomus
Lutzomyia
Viejo Mundo
Nuevo Mundo
“manta blanca” o “titira”
47. 4) Reservorios:
En regiones andinas:
Perros domésticos (Canis familiaris).
zarigüeyas (Didelphys albiventis).
Rata (Rattus rattus).
59. 6) Manifestaciones clínicas:
Leishmaniasis
Leishmaniasis cutánea
L. Mucocutánea o “espundia”
L. Visceral o “kala-azar”
P. incubación: 2 – 3 semanas.
Aparece lesión inicial pequeña.
Pápulas o nódulos.
Post-cicatricación de la forma cutánea.
Causa: propagación vía sanguíneo-
linfática.
Destrucción de la región nasofaríngea y
la cavidad bucal.
Cuadro más grave.
Agente etiológico: Complejo L. donovani.
Palidez y hepatoesplenomegalia.
60. 7) Aspectos epidemiológicos:
Leishmaniasis cutánea
Leishmaniasis visceral
Afganistán.
Pakistán.
Siria.
Arabia Saudita.
Argelia.
Irán.
Brasil.
Perú.
India.
Bangladesh.
Nepal.
Sudán.
Brasil
Incidencia alta
61. Leishmaniasis
en el Perú
L. Cutánea o “uta”
L. Mucocutánea o
“espundia”
Valles occidentales e interandinos
(800 a 3000 msnm)
Agentes etiológicos:
L. (V) peruviana.
L. (V) lainsoni.
Valles de selva alta y llanura amazónica
(0 -1800 msnm)
Agentes etiológicos:
L. (L) amazonensis.
L. (V) guyanensis.
L. (V) brasiliensis.
62. REFERENCIAS:
- Amaya N, Batres M & García M. (2008).Trypanosoma spp. En bovinos, en el distrito de riego del valle de San Andrés,
departamento de la Libertad, el Salvador [Tesis de licenciatura, Universidad de El Salvador]. Repositorio de la Universidad de
El Salvador. http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/1524/
- Brusca R. & Brusca J. (2003). Invertebrados (2a ed.). S.A. MCGRAW-HILL.
https://www.researchgate.net/publication/327892143_Brusca_RC_GJ_Brusca_2003_Invertebrates_2_ed_Sinauer_Associates
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- Ministerio de Salud. (2001). Enfermedad de Chagas. ONG,INS. http://bvs.minsa.gob.pe/local/OGEI/796_MS-OGE109.pdf
- Montecinos L. (2007).Identificación y descripción molecular de cepas de Trypanosoma cruzi y su análisis filogenético mediante
secuenciación del gen [Tesis de licenciatura, Universidad de Chile]. Repositorio de la Universidad de Chile.
http://repositorio.uchile.cl/bitstream/handle/2250/130957/Identificaci%C3%B3n-y-descripci%C3%B3n-molecular-de-cepas-
de-Trypanosoma-cruzi-y-su-an%C3%A1lisis-filogen%C3%A9tico-mediante-secuenciaci%C3%B3n-del-gen-para-citocromo-
B.pdf?sequence=1&isAllowed=y
- Barrueta L. (2018).Detección de antígenos circulantes de Trypanosoma cruzi en pacientes con VIH de una población endémica
en Bolivia [Tesis de licenciatura, Universidad Peruana Cayetano Heredia]. Repositorio de la Universidad Cayetano Heredia.
http://repositorio.upch.edu.pe/bitstream/handle/upch/5573/Deteccion_BarruetaSoria_Liliam.pdf?sequence=1&isAllowed=y
- Paláu M. (2000). Relación hospedero-parásito Trypanosoma cruzi. Revista MVZ Córdoba, 5(1), 33-37pp.
https://www.redalyc.org/pdf/693/69350107.pdf
- https://www.youtube.com/watch?v=X8kFBfDkaiA&t=165s
63. - De Souza W, De Carvalho TM. & Barrias ES (2010).Revisión sobre Trypanosoma cruzi: interacción de la célula huésped. Revista
internacional de biología celular. https://doi.org/10.1155/2010/295394
- Náquira C. (2014). Urbanización de la enfermedad de Chagas en el Perú: experiencias en su prevención y control. Rev. Perú Med Exp Salud
Pública. http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v31n2/a23v31n2.pdf
- Cabrera R. (Sin Fecha). Enfermedad de Chagas o Trypanosomiasis americana. OGE. http://www.dge.gob.pe/buho/buho_chagas.pdf