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farmacología
Presentado por : Edwin andres gomez asprilla

Antiparasitarios / Anti amebianos
Nombre Indicación Interacción Reacción
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Tinidazol
Tinidazol está específicamente
indicado para el tratamiento
de: tricomoniasis urogenital,
tanto del hombre como de la
mujer; giardiasis, amebiasis
intestinal y extra intestinal.
El tinidazol puede aumentar el
efecto de la warfarina y otros
anticoagulantes cumarínicos
Deben evitarse las bebidas
alcohólicas y los preparados que
contengan etanol
Rifampicina, fenobarbital, fenitoína,
y fosfenitoína, pueden acelerar la
eliminación detinidazol.
Sabor metálico / sabor amargo,
náusea, anorexia,
dispepsia/calambres o malestar
epigástrico, vómitos, y
estreñimiento,
debilidad/fatiga/malestar, mareos
y dolor de cabeza.
Tabletas orales,
suspensión
Cada tableta oral
contiene:
Tinidazol 500 mg o
1 g.
Suspensión 200mg
/ml
Secnidazol
Tricomoniasis,amebiasis.
Uretritis y vaginitis causadas
por tricomonas vaginales.
Amebiasis intestinal. Amebiasis
hepática.Giardiasis.
Abstenerse de ingerir bebidas
alcohólicas hasta que haya pasado
una semana desde la toma del
medicamento.
El secnidazol puede interferir en el
metabolismo de la warfarina y
puede producir aumento del
tiempo de sangría y aumenta el
riesgo de sangrado. El fenobarbital,
la fenitoína y la rifampicina
disminuyen la vida media
plasmáticadel secnidazol
Anorexia, dolor abdominal,
diarrea, estomatitis, glositis y sabor
metálico en la boca, ataxia,
cefalea, entumecimiento en las
extremidades, falta de
coordinación, mareos, náuseas,
parestesia, polineuritis sensitiva y
motora, vértigo, vómito,
erupciones cutáneas (urticaria) y
leucopenia moderada reversible al
terminar el tratamiento.
Tabletas
Suspensión
Cada tableta
contiene 500 mg de
secnidazol. Cada
suspensión contiene
750 mg/ 15 ml de
secnidazol.
Metronidazol
Está indicado en giardiasis,
amebiasis intestinal,
tricomoniasis. Los óvulos
vaginales son una alternativa a
la vía oral en el tratamiento de
la vaginitis por tricomonas.
La combinación de disulfiram y
metronidazol puede causar
reacciones psicóticas.
La ingestión de alcohol durante el
tratamiento con metronidazol
puede causar cólicos, náusea,
cefalea y alteraciones vasomotoras.
Warfarina, fenobarbital (las mismas
que con el secnidazol y tinidazol)
Dolor epigástrico, náusea, vómito,
alteraciones gastrointestinales,
diarrea y sabor metálico.
Erupciones, eritema y prurito.
Fiebre, angioedema.
Cefalea, mareo, síncope, ataxia y
confusión. Estos síntomas pueden
interferir con la habilidad para
conducir o utilizar maquinaria
peligrosa.
Solución inyectable,
suspensión
Cada 100 ml
de solución
inyectable contiene
500 mg
Cada 10 ml
de solución
inyectable contiene
200 mg
Cada 100 ml
de suspensión conti
enen 2.5 mg

Antiparasitarios / Anti helmínticos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Mebedazol
Está indicado en el
tratamiento de
infestaciones simples o
mixtas causadas por
oxiuros, lombrices,
uncinarias, tenias.
Hay evidencias que
la cimetidina inhibe el
metabolismo del mebendazol.
La carbamazepina disminuye la
concentración plasmática del
mebendazol.
Hipersensibilidad (fiebre, rash
cutáneo o prurito); neutropenia
(cefalea y fiebre, cansancio y
debilidad no habituales);
perturbaciones gastrointestinales
(dolor o malestar abdominal,
diarrea, náuseas o vómitos);
alopecia (con dosis altas); cefalea,
desvanecimientos.
Tabletas,suspensión. Suspensión x
100mg/5ml,
tabletas de 100mg
Albendazol
Está indicado en
infestaciones por
estrongiloidiasis, mixtas por
áscaris, oxiuros,
tricocéfalos, anquilostomas
y necátor americanus,
teniasis y cisticercosis.
Dexametasona: aumenta la
concentración
praziquantel: aumento en los
niveles plasmáticos
cimetidina: aumenta las
concentraciones en la bilis y en el
fluido quístico
Alimentos: los alimentos
aumentan la absorción.
Dolor abdominal, náusea, vómito,
cefalea, mareo, vértigo, dolor
epigástrico y diarrea.
Tabletas,suspensión Cada tableta cubierta
contiene 200 mg de
albendazol.
Cada 100 ml suspensión,
contiene 2 g de
albendazol.
Pamoato de
pirantel
Se utiliza en el tratamiento
de infestaciones
intestinales por todo tipo
de áscaris, oxiuros y
uncinarias.
El pirantel y la piperazina tienen
efectos antagonistas y nunca se
deben administrar al mismo
tiempo
Las teofilinas pueden mostrar un
metabolismo hepático inhibido
cuando se administran con
pirantel, provocando la
acumulación de la xantina en el
organismo.
Las reacciones adversas más
frecuentes durante el tratamiento
con pirantel son de tipo digestivo e
incluyen náusea/vómitos, anorexia,
diarrea y retortijones o dolor
intestinal.
Tabletas,suspensión Tabletas de 250 mg
Suspensión de 250
mg/5 ml

Antivirales
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Aciclovir
Tratamiento de infecciones
causadas por virus del herpes
simplex mucocutáneo,
comprendiendo el herpes
genital inicial y recurrente.
Tratamiento del herpes simplex
genital en su fase inicial y del
herpes simplex mucocutáneo
en pacientes
inmunocomprometidos
Al ser administrado
simultáneamente con
zidovudina o probenecid, se ha
encontrado un aumento de los
efectos sobre el sistema
nervioso central. Este último
fármaco aumenta la vida media
y la concentración plasmática
del Aciclovir. Existe evidencia
que el Aciclovir interfiere con el
metabolismo de las xantinas
Cefalea, falla renal aguda,
náuseas, vómito y anorexia.
Escozor, prurito, erupciones
transitorias y eritema leve
de la piel.
Ungüento
Tabletas
Suspensión
Cada g
de ungüento contiene:
Aciclovir 5% /10g
Cada tableta contiene:
Aciclovir 200 y 800 mg
Suspensión
100mg / 5ml
Valaciclovir
Está indicado para tratamiento
de herpes zóster (culebrillas).
Está indicado para tratar
infecciones cutáneas y de
membranas mucosas por
herpes simple, incluyendo
herpes genital inicial y
recurrente.
Está indicado para tratar herpes
labial.
Después de la administración
de valaciclovir a pacientes
sanos tratados con cimetidina,
probenecid o ambos, se
observó un aumento del auc del
Aciclovir debido a una
reducción de su aclaramiento.
Si el valaciclovir se administra a
pacientes tratados con
fenitoina, puede reducir los
niveles plasmáticos del
antiepiléptico con la
consiguiente pérdida del
control sobre las convulsiones.
Las reacciones adversas
producidas por el
valaciclovir son similares a
las que produce el Aciclovir.
Las reacciones adversas
reportadas más
frecuentemente son
jaquecas, náuseas y
vómitos, mareos y dolor
abdominal. Otros efectos
adversos menos frecuentes
incluyen artralgia,
dismenorrea y depresión.
Tabletas Cada tableta contiene:
valaciclovir 500 mg,
excipientes c.S.

Antimicóticos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Nistatina
Está indicada para el
tratamiento de la candidiasis
en la cavidad oral.
En la forma oral debe evitarse
tomar simultáneamente otros
medicamentos que formen una
película sobre la mucosa intestinal o
que originen un aumento en las
contracciones intestinales, ya que
ello llevará a que la nistatina esté
menos tiempo en contacto con la
mucosa y por tanto su efecto será
menor.
pueden presentarse trastornos
gastrointestinales
como náuseas o vómitos en la
dosificación oral y eccema de
contacto en las presentaciones
dermatológicas (pomadas).
Enrojecimiento y prurito.
Suspensión
Tabletas
Crema
Suspensión contiene:
Nistatina 100,000 u.I.
Vehículo, c.B.P. 1 ml.
Cada 100 mg de crema
no. 4 medicada contiene
20 g de óxido de zinc y
10.000.000 ui de
nistatina, excipientes
c.S.
Fluconazol
Está indicado en candidiasis
oro faríngea, esofágica y
vaginal; criptococosis,
incluyendo meningitis e
infecciones en otros sitios
candidemia, candidiasis
diseminada y otras formas
invasoras deinfección,
Aumenta la concentración de la
ciclosporina, la fenitoína, el
rifabutín, el tacrolimus, la teofilina,
las sulfonilureas, la warfarina y la
zidovudina. También puede
incrementar los niveles de cisaprida
y astemizol, lo que ha sido asociado
con arritmias malignas. La
hidroclorotiazida puede aumentar
los niveles del Fluconazol.
La rifampicina disminuye los niveles
de Fluconazol.
Se pueden presentar eventos
adversos gastrointestinales
como náuseas, vómito, dolor
abdominal y diarrea. También
se puede presentar rash,
aumento transitorio de las
enzimas hepáticas y de las
bilirrubinas
Cápsulas Cada cápsulacontiene
Fluconazol 200 y 150
mg
Cada frasco ámpula
contiene:
Fluconazol 200
mg/100ml
Terbinafina
La Terbinafina es un
antibiótico anti fúngico, se
usa para tratar infecciones
causadas por hongos que
afectan las uñas de las manos
o de los pies.
Las concentraciones plasmáticas de
Terbinafina pueden incrementarse
con fármacos que inhiban su
metabolismo en el citocromo p450
como la cimetidina y disminuir por
fármacos que lo induzcan como la
rifampicina.
Diarrea, dispepsia, náuseas,
dolor abdominal leve, sensación
de saciedad, pérdida de
apetito, gastrointestinales
(4,7%) rash y urticaria,
disfunción hepatobiliar
Tabletas Cada tableta contiene
Terbinafina clorhidrato
equivalente a 250 mg de
Terbinafina base;
excipientes c.S.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Ketoconazol
Está indicado en micosis
profundas y superficiales
causadas por gérmenes
sensibles al Ketoconazol.
Existe una potenciación de la
toxicidad del alcohol,
Inhibición del efecto de
anfotericina b, por antagonismo
de sus acciones.
Antiácidos disminuyen la
absorción oral del anti fúngico.
Aumento de los niveles
plasmáticos de anticoagulantes
inhibición del efecto
anticonceptivo.
Antidepresivos tricíclicos: se
potencia su acción.
Eritema, prurito, sensación
de quemazón y dermatitis
por contacto.
Dolor abdominal, náuseas y
vómito.
Tabletas, crema Cada tableta
contiene 200 mg de
Ketoconazol,
excipientes c.S.
Cada 100 g
de crema contienen:
Ketoconazol 2 g
Clotrimazol
Es un medicamento
antimicótico. Se utiliza para
tratar infecciones vaginales por
levadura.
Espermicidas Erupción cutánea, urticaria,
ampollas, ardor, picazón,
descamación,
enrojecimiento, hinchazón,
dolor u otro signo de
irritación de la piel.
Crema tópica
vaginal, óvulos.
Crema tópica
vaginal 40g al 1%
Óvulos 200 mg

Antibióticos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Amoxicilina
Tratamiento de infecciones agudas
y crónicas de las vías respiratorias
superiores e inferiores; para
meningitis, infecciones
genitourinarias, de la piel y tejidos
blandos, gastrointestinales,
biliares y en general para el
tratamiento de padecimientos
causados por bacterias sensibles.
El disulfiram y el probenecid
pueden aumentar los niveles de
amoxicilina. La amoxicilina puede
aumentar los efectos de la
warfarina.
La amoxicilina presenta una
disminución de su efectividad con
tetraciclinay cloranfenicol.
Náuseas, vómito, diarrea. Una
elevación sérica de la tgo y tgp.
Eritema maculopapular, eritema
multiforme, síndrome de
stevens-johnson, urticaria y
casos severos deanafilaxia.
Hiperactividad, agitación,
ansiedad, insomnio, confusión y
cambios en la conducta.
Capsulas, suspensión
oral.
Cada cápsulacontiene:
Amoxicilina 500 mg
Cada 5 ml
de suspensión contiene
n
Amoxicilina 125 y 250
mg/ 5ml
Ampicilina
Tracto genitourinario, como
gonorrea y otras infecciones de
vías urinarias altasy bajas.
Tracto respiratorio como otitis
media aguda, sinusitis, faríngeo
amigdalitis, bronquitis y
neumonía. Fiebre tifoidea.
Infecciones de piel y tejidos
blandos.
Infecciones de las vías biliares.
Infecciones ginecobstetricias.
Alopurinol: erupción cutánea.
Antibióticos
bacteriostáticos: pueden interferir
con el efecto bactericida de las
penicilinas.
Anticonceptivos orales: pueden
ser menos efectivos y presentar
sangrado intermedio.
Probenecid: causa toxicidad por
ampicilina.
Fiebre, encefalopatía por
penicilina, convulsiones,
erupciones cutáneas, eritema
multiforme, urticaria, rash,
lengua negra, vómito, diarrea,
enterocolitis, glositis, anemia,
anemia hemolítica,
trombocitopenia, púrpura,
agranulocitosis y elevación de
ast,alt.
Cápsulas, solución
inyectable,
suspensión y
tabletas.
Polvo para suspensión
de 250 mg/5 ml
Caja por 100 cápsulas
de 500 mg
Caja por 100 tabletas
de 1 g
Ampolla con 1 g de
polvo para inyección
Cefalexina
Indicada en pacientes alérgicos a
penicilinas, fibrosis quística;
profilaxis para intervenciones
dentales; osteomielitis peritonitis;
faringitis estreptocócica;
infecciones prostáticas y profilaxis
en prostatectomía; infecciones
respiratorias , sinusitis; infecciones
de piel y tejidos blandos;
infecciones de vías urinarias
causadas
La asociación con cefalosporinas
en general y con amino glucósidos
puede resultar en nefrotoxicidad
grave.
La asociación con colestiramina
puede disminuir laabsorción.
Los alimentos también disminuyen
la absorción deeste antibiótico.
Diarrea en forma frecuente.
Agitación, alucinaciones,
anafilaxia, anemia, angioedema,
artralgia, dolor abdominal,
cefalea, colestasis, colitis
pseudomembranosa, confusión,
dispepsia, eosinofilia, eritema
multiforme , fatiga, gastritis,
hepatitis, nefritis intersticial,
náuseas, neutropenia,
trombocitopenia, urticaria,
vómito.
Polvo para
suspensión,
Capsulas.
Cada cápsula contiene
500 mg de Cefalexina.
Cada 43,6 g de polvo
para reconstituir a 100
ml
Cefalexina base 5 g.,
Excipientes, c.S. Cada 5
ml del producto
reconstituido brinda
Cefalexina monohidrato
equivalente a 250 mg
de Cefalexina base.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Dicloxacilina
Acción bactericida contra
gérmenes Gram positivos,
incluyendo estafilococos
productores de betalactamasa;
infecciones del tracto
respiratorio infecciones de la
piel, tejidos blandos como
abscesos mamarios y cutáneos,
forunculosis, celulitis, heridas y
quemaduras infectadas.
El disulfiram y el probenecid
pueden aumentar los niveles de
las penicilinas. Las penicilinas
pueden aumentar el efecto del
metotrexate puede disminuir
el efecto de
Warfarina.
El alimento disminuye la
velocidad de absorción y la
concentración sérica.
Náuseas, vómito, diarrea,
dispepsia y reacciones de
hipersensibilidad).
Al igual que otras penicilinas, se
puede presentar: estomatitis,
alteraciones hepáticas
, alteraciones hematológicas ,
alteraciones del sistema
nervioso central ,vértigo,
hiperactividad,agitación
Cápsulas, polvo para
suspensión
61,25 g de polvo para
reconstituir a 100 ml,
equivalente a Dicloxacilina
base5 g.
Cada 5 ml de la suspensión
reconstituida contiene 250
mg de Dicloxacilina.
Cada cápsula de cápsulas
contiene Dicloxacilina
sódica equivalente a 500
mg de Dicloxacilina.
Doxiciclina
Tratamiento de infecciones
producidas por especies
bacterianas g+y
G-, aeróbicas y anaeróbicas,
espiroquetas, mico plasmas,
clamidias,
Rickettias y algunos grandes
virus.
Las tetraciclinas han sido
relacionadas con depresión de
la actividad de la protrombina
en plasma, por tanto puede ser
necesario un ajuste en la dosis
de anticoagulantes orales.
Anorexia, náuseas, vómito,
epigastralgia, discomfort
epigástrico, dolor abdominal,
hipo, dolor retro esternal, foto
sensibilidad, diarrea,
enterocolitis, colitis
pseudomembranosa, glositis,
rash, urticaria, edema
angioneurótico, reacciones de
hipersensibilidad, anafilaxis,
exacerbación del les,
hipertensión endocraneal
Tabletas cubiertas Cada tableta cubierta
contiene 100 mg de Hiclato
de Doxiciclina, equivalente
a 100 mg de Doxiciclina,
excipientes c.S
Vancomicina
Infecciones causadas por
microorganismos sensibles y en
enfermedades en las que han
fallado otros tratamientos
como: enfermedades
estafilocócicas, endocarditis,
septicemia, infecciones óseas,
del tracto respiratorio bajo, piel
y tejidos blandos.
Tratamiento preventivo en el
drenaje quirúrgico de abscesos
por estafilococos,endocarditis
La asociación con amino
glucósidos puede resultar en
nefrotoxicidad grave.
La asociación con anestésicos
generales puede desencadenar
eritema en niños.
Debido a que Vancomicina
tiene en solución un pH bajo,
puede precipitar y
descomponer otros fármacos,
por lo que debe administrarse
sola
Ototoxicidad, el riesgo se
incrementa en pacientes con
insuficienciarenal.
Colitis pseudomembranosa de
intensidad variable.
El daño renal en pacientes
ancianos, neutropenia ,dolor en
la vena, endurecimiento,
tromboflebitis e incluso
necrosis
la hipotensión arterial,
bradicardia, eritema, urticaria,
reacción anafilactoidey prurito.
El síndrome del hombre rojo.
Solución inyectable Cada ampolleta contiene:
Vancomicina 1 g
Cada ampolleta contiene:
Vancomicina 500 mg

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Azitromicina
Del aparato respiratorio
inferior, como bronquitis y
neumonía.
De garganta (faringitis),
amigdalitis, sinusitis e
infecciones deoído (otitis).
De la piel y tejidos blandos.
Infecciones no complicadas
de uretra y del cuello uterino
producidas por una clase de
microorganismos
denominada chlamydia.
La administración simultánea con
antiácidos puede disminuir las
concentraciones . la
administración conjunta con
digoxina puede incrementar los
niveles de esta última. No se
recomienda el uso simultáneo
con fármacos derivados del ergot
por el riesgo de producir
ergotismo.
Astenia, mareos, vértigo,
convulsiones, cefalea,
somnolencia, parestesia,
hiperactividad, anorexia,
náuseas, vómito, diarrea,
heces blandas, dispepsia,
dolor o malestar abdominal,
estreñimiento, flatulencia,
colitis pseudomembranosa,
alteración de la función
hepática, hepatitis, ictericia
colestática,, insuficiencia renal
aguda.
Tabletas,suspensión Cada 100 ml de
suspensión por 200
mg/5 ml
reconstituida
contiene Azitromicina
dihidrato (4,24 g)
equivalente a
Azitromicina anhidra
4 g.
Cada tableta contiene
500 mg de
Azitromicina
Eritromicina
Infecciones producidas por
bacterias g+.
- Infecciones producidas por
bacterias g- (actinomicetos,
Mico plasmas, espiroquetas,
clamidias,rickettias y ciertas
Mico bacterias).
El probenecid alarga su vida
media de eliminación. Se debe
evitar el uso simultáneo de
Eritromicina con los siguientes
fármacos, debido al aumento del
riesgo de arritmias malignas:
astemizol, cisaprida, gatifloxacina,
moxifloxacina, pimozide,
sparfloxacina, tioridazina. Otros
agentes que prolongan el
intervalo qt, incluyendo agentes
antiarrítmicos
Se han reportado desde
reacciones tipo urticaria hasta
anafilaxia; gastritis, náuseas,
vómitos y diarrea, se puede
presentar ototoxicidad con
mayor probabilidad en
pacientes con insuficiencia
renal, algunos de estos casos
son reversibles.
Tabletas Cada tableta cubierta
tabletas contiene
Estolato de
Eritromicina,
equivalente a 500 mg
de Eritromicina base;
excipientes,c.S.
Cada 5ml se solución
contiene 250 mg de
Eritromicina.
Trimetoprim
Está indicado para
infecciones del tracto
genitourinario y respiratorio
causadas por gérmenes
sensibles al Trimetoprim y al
sulfametoxazol.
El sulfametoxazol/Trimetoprim
puede aumentar el efecto de la
warfarina y los hipoglucemiantes
orales. Puede amentar la
toxicidad del metotrexate. Puede
aumentar los niveles séricos de la
procainamida y la fenitoína. El
uso concurrente con
pirimetamina puede aumentar
riesgo de presentar anemia
megaloblástica.
Náuseas, vómito, anorexia,
rash, urticaria, miocarditis
alérgica, alucinaciones, ataxia,
confusión, convulsiones,
depresión, fiebre, kernicterus
(neonatos), meningitis
aséptica, neuritis periférica,
dermatitis exfoliativa,
fotosensibilidad, rash, prurito,
urticaria.
Suspensión Cada tableta para
adulto contiene:
Trimetoprim 80 mg
Sulfametoxazol
400 mg
Cada 5 ml de
suspensión
contienen:
Trimetoprim 40 mg
Sulfametoxazol
200 mg

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Claritromicina
Amigdalitis, faringitis, sinusitis,
infecciones de las vías
respiratorias bajas, infecciones
de la piel y tejidos blandos
infecciones diseminadas. En
presencia de supresión ácida
para la erradicación de h.
Infecciones originadas
por chlamydia y Mycoplasma.
Infecciones respiratorias en la
comunidad.
Acción antibacteriana sinérgica
o aditiva sobreh.
La administración con teofilina,
carbamazepina y digoxina
refleja aumento de los niveles
séricos de estas últimas, por lo
que se deben monitorear.
Medicamentos que utilizan el
sistema metabólico p-450 como
warfarina, triazolam,
lovastatina, fenitoina, ya que
puede asociarse a un aumento
de los niveles séricos de éstos.
En pacientes infectados con VIH
parece que
Cefalea, erupción, náusea,
diarrea, vómito, gusto
anormal, prolongación del
tiempo de protrombina,
aumento del bum,
alucinaciones, anafilaxia,
colitis pseudomembranosa,
convulsiones, decoloración de
dientes, disnea, eritema
multiforme, falla hepática,
hepatitis,hipoglucemia,
Cada tableta recubierta de
tabletas contiene 500 mg
de Claritromicina,
excipientes c.S.
Cada 100 ml de la
suspensión reconstituida
de suspensión oral 250
mg/5 ml contienen 5 g de
Claritromicina, excipientes
c.S.
Tabletas,
suspensión.
Benzatínica
Está indicado como
profilaxis: fiebre reumática o
corea. La profilaxis con
penicilina g benzatínica ha
demostrado ser eficaz en
prevenir la recurrencia de estas
enfermedades. También ha sido
utilizada como tratamiento
profiláctico de seguimiento en la
cardiopatía reumática y
glomerulonefritis aguda.
La tetraciclina, puede
antagonizar, la administración
conjunta de penicilina con
probenecid incrementa y
prolonga los niveles séricos de
penicilina mediante la
disminución de volumen
aparente de distribución y
disminuyendo la tasa de
excreción mediante la inhibición
competitiva de la secreción
tubular de penicilina
Reacciones de
hipersensibilidad que incluyen
erupciones cutáneas
urticaria, edema laríngeo,
fiebre, eosinofilia; reacciones
de tipo enfermedad del suero
y anafilaxia incluyendo la
muerte.
Suspensión inyectable Cada frasco ámpula
contiene:
Penicilina g
benzatínica
equivalente a
1’200,000 u
Procainica
Artritis, mastitis e infecciones
gastrointestinales, respiratorias
y urinarias provocadas por
microorganismos sensibles a la
penicilina y
dihidroestreptomicina,
El probenecid inhibe la
secreción tubular renal de la
penicilina g,
El uso concomitante de la
penicilina g con amino
glucósidos se desactivan cuando
se mezclan.
La penicilina g en grandes dosis
inhibe la secreción tubular renal
de metotrexato, causando
niveles séricos de metotrexato
más altos y prolongados.
Reacciones de
hipersensibilidad, incluyendo
los siguientes: erupciones de
piel (rash maculopapular a
dermatitis exfoliativa),
urticaria, edema laríngeo,
fiebre, eosinofilia; reacciones
de tipo enfermedad del suero
(incluyendo escalofríos,
fiebre, edema, artralgias y
postración); y anafilaxis, y
muerte
Suspensión inyectable Cada vial contiene
penicilina g
Procainica
equivalente a
penicilina g
400.000ui y
800.000ui.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Gentamicina
Septicemias, quemaduras
infectadas, meningitis, peritonitis,
infecciones del tracto urinario,
infecciones por microrganismos
poliformes, infecciones
postquirúrgicas causadas por
microorganismos sensibles, puede
ser administrado en combinación
con derivados penicilínicos si
fuera necesario según la identidad
del agente etiológico infeccioso.
El uso simultáneo con
anfotericina b, bacitracina,
cefalotina, ciclosporina, ácido
etacrínico, furosemida,
estreptomicina o Vancomicina,
puede aumentar la capacidad
para producir ototoxicidad o
nefrotoxicidad.
La administración junto con
anestésicos inhalados o
bloqueadores neuromusculares
puede potenciar el bloqueo
neuromuscular.
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Ampollas Cada ampollas
contiene Gentamicina
sulfato equivalente a
20, 40, 80, 120 ó 160
mg de Gentamicina
base,excipientes c.S.
Ceftriaxona
Es un antibiótico bactericida, de
acción prolongada para uso
parenteral, y que posee un amplio
espectro de actividad contra orga-
nismos Gram positivos y
gramnegativos
Nefrotoxicidad por parte de los
amino glucósidos cuando se
administran en forma conjunta
con Ceftriaxona.
Ciclosporina sérica aumenta
cuando se administra de con
Ceftriaxona
no es compatible con
amsacrina,y Fluconazol.
Molestias gastrointestinales
deposiciones blandas o
diarrea; náusea; vómito;
estomatitis y glositis. Los
cambios hematológicos y
consisten en eosinofilia,
leucopenia, granulocitopenia,
anemia hemolítica,
trombocitopenia.
Solución inyectable Cada frasco ámpula
contiene:
Ceftriaxona disódica
estéril equivalente
a 0.5 g 1 g
de Ceftriaxona
Cada ampolleta con
diluyente contiene:
Agua inyectable, c.B.P.
2, 3.5, 5 ó 10 ml.
Cefazolina
Tratamiento de las infecciones
serias del tracto respiratorio
inferior, infecciones de la piel
incluyendo heridas y quemaduras,
infecciones de las huesos,
infecciones de los tejidos blandos,
prostatitis, septicemia,
infecciones urinariascomplicadas
El probenecid inhibe la
secreción tubular renal de la
cefazolina prolongando su
eliminación renal
La administración
concomitante de la cefazolina
con fármacos nefrotóxicos
como la Vancomicina, la
polimixina b, la colistina y los
diuréticos de asa incrementa el
riesgo de una toxicidad renal
Induce reacciones alérgicas
fiebre farmacológica, rash
maculopapular, reacciones
anafilácticas, síndrome de
stevens-johnson y prurito. Los
antibióticos pueden alterar la
flora intestinal normal,
produciendo reacciones
gastrointestinales adversas.
Las más frecuentes son dolor,
náusea y vómitos, candidiasis
oral,anorexia y diarrea.
Inyectable Cada vial contiene
cefazolina sódica 500
mg y 1 g.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Ciprofloxacina
Agente alternativo en el
tratamiento de infecciones
causadas por bacterias
sensibles a la Ciprofloxacina,
localizadas en vías
respiratorias, aparato
genitourinario, tracto
gastrointestinal, vías
biliares, osteoarticular y de
tejidos blandos y además
alternativo en infecciones
peritoneales, septicemia y
blenorragia.
Aumenta los niveles y el efecto de
la ciclosporina, la cafeína, la
teofilina y la warfarina. El efecto
estimulante del sistema nervioso
central de algunas quinolonas
puede ser amplificado por
antiinflamatorios no esteroideos;
foscarnet ha sido asociado con
riesgo aumentado de convulsiones
al ser usado con quinolonas
Niveles séricos de algunas
quinolonas son aumentados por
diuréticos de asa, probenecid y
cimetidina
, didanosina, quinapril y sucralfato
pueden disminuir laabsorción
Náuseas, diarrea pasajera,
vómito, dolor abdominal,
mareos, cefalea, cansancio,
pérdida del sueño, irritabilidad,
sudoración, inseguridad en la
marcha, crisis convulsiva,
estados de angustia, pesadillas,
depresión, trastornos visuales,
del gusto y del olfato, prurito,
fiebre, edema facial,
taquicardia paroxística,
sofocación, migraña, sensación
de debilidad general,
eosinofilia, leucopenia,
leucocitosis, anemia,
trombocitopenia, trombocitos.
La colitis pseudomembranosa.
Ciprofloxacina. 250 y
500 mg
Norfloxacina
Está indicado en infecciones
por microorganismos Gram
positivos y gramnegativos
sensibles a dicho agente,
por ello, es eficaz en:
infecciones de vías urinarias
superiores e inferiores,
agudas o crónicas y
complicadas; y no como:
cistitis, pielitis, cistopielitis,
epididimitis, prostatitis;
infecciones
gastrointestinales como:
gastroenteritis infecciosa,
salmonelosis (fiebre
tifoidea).Disentería bacilar
Probenecid, no modifica las
concentraciones séricas de
Norfloxacina, pero si disminuye su
excreción urinaria.
Nitrofurantoína, existe
antagonismo in vitro.
No se deben administrar
simultáneamente antiácidos con
Norfloxacina ni antes o después de
su administración.
Cefalea, mareo, náuseas,
debilidad, anemia hemolítica
angioedema, anorexia,
ansiedad, artralgia, artritis,
ataxia, aumento de las
transaminasas, colitis
pseudomembranosa,
confusión, convulsiones,
aumento de la creatinina sérica
y el bun, dolor abdominal,
dolor de espalda, depresión,
dermatitis exfoliativa, diarrea,
diplopía, disgeusia, disnea,
eritema multiformes, síndrome
de stevens-johnson,
estreñimiento, exacerbación
de miastenia gravis, falla renal
aguda, fiebre, flatulencia,
fotosensibilidad, hepatitis,
hiperhidrosis, hipoacusia
transitoria
Tabletas Composición:
cada tableta contiene
Norfloxacina400 mg
Excipiente, c.B.P. 1
tableta.

Sistema
gastrointestinal
tracto
gastrointestinal
DESPLAZADO

Inhibidores de la bomba de protones
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Esomeprazol
Está indicado en reflujo
gastroesofágico (esofagitis
erosiva por reflujo, tratamiento
preventivo a largo plazo de
recaídas por esofagitis
cicatrizada, tratamiento
sintomático del reflujo
gastroesofágico).
En úlcera péptica y duodenal y
en combinación para erradicar
el helicobacter pylori.
Las isoformas cyp2c19 y cyp3a4 del
citocromo p-450, metabolizan
ampliamente el Esomeprazol en el
hígado.
Puede afectar la absorción de
fármacos en que el pH gástrico es
un factor determinante esencial de
la biodisponibilidad (p. Ej.,
Ketoconazol, sales de hierro y
digoxina).
Cefalea y diarrea, náuseas,
flatulencia, dolor abdominal,
estreñimiento y resequedad
bucal.
Reacción alérgica, astenia,
dolor de espalda, dolor de
pecho, edema facial, edema
periférico, sofocos, fatiga,
fiebre, síntomas de resfriado,
Esomeprazol
magnesio trihidrato
equivalente a 20 y 40
mg de Esomeprazol,
excipientes c.S.
Omeprazol
Está indicado para el tratamiento
de la úlcera péptica y duodenal,
la esofagitis por reflujo y el
síndrome de zollinger-ellison.
Puede retrasar la eliminación de
diazepam, fenitoína, warfarina la
disminución de la acidez
intragástrica por el Omeprazol
puede interferir con la absorción
de los ésteres de ampicilina, sales
de hierro, Ketoconazol y
posiblemente itraconazol. Se debe
tener precaución al administrar
conjuntamente con ciclosporina.
Diarrea, cefalea, náuseas,
dolor abdominal, flatulencia,
rash, exantemas, mareo y
vértigo.
Cápsulas
Ampollas
Cada cápsula contiene
Omeprazol pellets
(226,2 mg)
equivalente a 20 mg
de Omeprazol,
excipientes c.S.
Cada frasco-ampolla
contiene: Omeprazol
sódico equivalente a
Omeprazol 40 mg
Lanzoprazol
Está indicado como
medicamento alternativo en el
manejo de la úlcera péptica, la
esofagitis por reflujo y en el
síndrome de zollinger-ellison.
Pueden disminuir los
niveles/efectos aminoglutetimida,
carbamazepina, fenitoína y
rifampicina. Los inhibidores de la
bomba de protones pueden
disminuir la absorción del
atazanavir, el indinavir, el
itraconazol y el Ketoconazol. Evitar
el alcohol
Diarrea, dolor abdominal,
estreñimiento, náuseas,
agitación, anemia, anemia
aplásica, angina de pecho,
ansiedad, arritmias, aumento
de las transaminasas,
aumento de los
glucocorticoides, aumento de
globulinas, aumento de ldh,
boca seca.
Capsulas Cada cápsula contiene
30 mg de Lanzoprazol,
excipientes c.S.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Pantoprazol
Tratamiento de esofagitis
erosiva asociada a la
enfermedad por reflujo
esofágico
Tratamiento de la úlcera
duodenal producida por h.
Pylori en combinación con
antibióticos
Tratamiento del síndrome
de zollinger-ellison
Prevención de las lesiones
gástricas
Debido a su inhibición sobre la
secreción gástrica, el
Pantoprazol puede reducir la
absorción de fármacos cuya
biodisponibilidad depende de la
acidez gástrica. Pivampicilina,
bacampicilina, los anti fúngicos
imidazólicos
Itraconazol, Ketoconazol o las
sales dehierro.
Cefaleas , diarrea y dolor
abdominal. Otros efectos
adversos son la flatulencia ,
rash , eructos , insomnio e
hiperglucemia .
Elevaciones significativas de
los niveles plasmáticos de
gastrina
Alopecia, dermatitis de
contacto, xerosis, eccema,
dermatitis fúngica, dermatitis
liquenoide, rash
maculopapular, prurito,
ulceraciones de la piel,
hiperhidrosis,y urticaria.
Comprimidos Cada comprimido
contiene 40 mg de
Pantoprazol.
Rabeprazol
Está indicado para el
tratamiento de: síntomas
asociados con enfermedad
ácido-péptica (gastritis).
Enfermedad por reflujo
gastro-esofágico.
Terapia de mantenimiento
para enfermedad por
reflujo gastro-esofágico.
Úlcera gástrica benigna
activa. Úlcera duodenal
activa. Erradicación de
infecciones por h. Pylori en
conjunción con la terapia
antibiótica adecuada.
Síndrome de zollinger-
ellison.
Rabeprazol es metabolizado a
través del citocromo p450
(cyp450). La coadministración
de rabeprazol provoca una
disminución del 33% en los
niveles de Ketoconazol y un
aumento en los niveles de
digoxina. No se observó
interacción con antiácidos
líquidos.
Cefalea,diarrea y náuseas.
Rinitis, dolor abdominal,
astenia, flatulencia, faringitis,
vómitos, dolor no específico
en la espalda, mareos,
síndrome gripal, infección,
tos, constipación e insomnio.
Rash, mialgia, precordialgias,
sequedad bucal, dispepsia,
nerviosismo, somnolencia,
bronquitis, escalofríos,
eructos, calambres.
contiene 10 mg de
rabeprazol

Antihistaminicos2
Adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Ranitidina Tratamientos cortos de
úlcera duodenal
– En el tratamiento de
hipersecreción patológica
– En úlcera gástrica
– En el tratamiento del
síndrome de reflujo
gastroesofágico.
– En esofagitis erosiva
diagnosticada por
endoscopia.
El uso concomitante con itraconazol o
ketoconazol puede disminuirla
absorción deestos medicamentos.
Con el uso de sucralfatesepuede
disminuirla absorción dela ranitidina
El uso concomitante con alcohol
puede aumentar los niveles séricos
del alcohol.El uso deantiácidos.
En ocasiones,mareo,
somnolencia,insomnio y
vértigo; confusión mental
reversible,agitación,
depresión y alucinaciones.
arritmias,taquicardia,
bradicardia,asistolia,
bloqueo
auriculoventricular;
constipación,diarrea,
náusea,vómito
Tabletas,ampollas Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato deRanitidina
equivalente a 150 Y 300
mg
de Ranitidinabase
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato deRanitidina
equivalente a 50 mg
de Ranitidinabase
Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2
ml.
Cimetidina
Ulcera gástrica.
- Ulcera duodenal.
- Reflujo gastroesofágico.
- Condiciones
hipersecretoras patológicas.
Ketoconazol e itraconazol:Debido a
que la cimetidina puedeaumentar el
pH gastrointestinal;la administración
simultánea deestos fármacos con
cimetidina puede dar lugar a una
marcada reducción en su absorción;
El uso simultáneo con sucralfato
puede disminuir laabsorción dela
cimetidina;
se han observado mayores niveles de
alcohol en la sangre.
fiebre, ardor de garganta,
cansancio o debilidad,dolor
de articulaciones,
pancreatitis .
disminución dela líbido,
diarrea,ginecomastia,dolor
de cabeza,alopecia,nefritis
intersticial,polimiositis,
retención urinaria.
Tabletas Cada tableta de
cimetidina contiene400
mg
Famotidina - Ulcera duodenal.
- Ulcera gástrica.
- Reflujo gastroesofágico.
- Condiciones
hipersecretoras patológicas.
el ketoconazol e itraconazol su
biodisponibilidad puede quedar
afectada en presencia de famotidina.
Los antiácidospueden reducir la
absorción dela Famotidina
Se deberán tomar precauciones si la
metformina y la famotidina se
administran concomitantemente.
cefaleas ,mareos ,
constipación y diarrea .
También se han
comunicado cambios de
humor, agitación,
confusión,depresión,
irritabilidad,alucinaciones e
insomnio
Tabletas cada tableta contiene
10mg de famotidina.

Antiácidos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Hidróxidode
aluminio+
magnesio +
simeticona
Antiácido gástrico, anti
flatulento
Puede interferir con la
absorción de las tetraciclinas,la
digoxina, la quinina, la
quinidina, la warfarina, el
hierro, la teofilina, las
quinolonas, la isoniazida, el
Ketoconazol, el etambutol, las
benzodiacepinas, las
fenotiazinas,la Ranitidina,
Sabor calcáreo
estreñimiento
diarrea
hemorroides
Suspensión Cada 100 ml de
suspensión contienen 4 g
de hidróxido de aluminio,
4 g de hidróxido de
magnesio y 0,4 g de
simeticona (metil
polisiloxano activado);
excipientes c.S.
Leche de
magnesia
Laxante. Antiácido. Puede contrarrestar el efecto
de los acidificantes urinarios
como el cloruro de amonio,
ácido ascórbico y los fosfatos
de sodio y potasio; puede
inhibir la excreción urinaria de
anfetaminas o de quinidina. El
uso concomitante
con Ciprofloxacina, Norfloxacin
a y ofloxacina puede retardar la
absorción delos mismos.
Dolor abdominal;
diarrea; aumento de
sed; alteración del
equilibrio electrolítico.
Suspensión oral Leche de magnesia 425
mg/5 ml suspensión oral
Cada 100 ml
contienen: 8,5 g de
hidróxido de magnesio;
excipientes c.S.
Alginatode
sodio
Antiácido, coadyuvante
en el manejo del reflujo
gastroesofágico.
Los antiácidos pueden afectar
la acción de otros
medicamentos, para reducir
este efecto debe administrarse
con dos horas de diferencia con
relación a los otros
medicamentos.
Urticaria y dificultad
respiratoria.
Suspensión Cada 100 ml contienen:
Alginato de sodio 2.5 g
bicarbonato de sodio 2.67
g

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Hidrotalcita
Médicamente se pueden
aliviar los síntomas
gástricos, gastritis aguda o
crónica, úlcera péptica o
duodenal y gastritis del
muñón posoperatorio.
gastritis de reflujo con
ardor epigástrico y agrieras.
Puede aliviarse la sensación
dolorosa de hambre aun en
la noche o en el embarazo.
Molestias causadas por la
hiperacidez estomacal.
antibióticos y productos que
contienen hierro, alterando su
correcta absorción. Por tal
motivo, se recomienda
administrar 1 a 2 horas antes o
después de la toma de
cualquier otro medicamento.
La administración de dosis
altas puede producir la
aparición de heces
pastosas y aumento de la
frecuencia en la
defecación. Sin embargo, a
las dosis recomendadas,
estas manifestaciones son
muy raras.
Suspensión, tabletas
masticables.
Cada TABLETA masticabl
e contiene:
Hidrotalcita 500 mg
Excipiente, c.b.p. 1
tableta.
Cada 100 ml Hidrotalcita
10 g.
Carbonato
De calcio
como quelante del fósforo
de la dieta. Separado de las
comidas aporta Calcio.
Excreción reducida por:
diuréticos tiazídicos; control
regular de Ca sérico.
Absorción aumentada por:
alimentos.
Absorción reducida por:
corticosteroides sistémicos.
Reduce absorción de:
levotiroxina, bifosfonatos,
fluoruro sódico, fenitoína,
fosfomicina, sales de Fe;
espaciar su administración de la
toma del Ca.
Constipación, irritación,
hemorragia, distensión
gástrica,náuseas,vómitos.
tabletas 600 mg

Protectores de la mucosa gástrica
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Sucralfato
Tratamiento de úlcera
duodenal.
- Tratamiento de úlcera
gástrica benigna activa.
- Tratamiento de reflujo
gastroesofágico.
- Prevención de hemorragia
gastrointestinal por lesiones
mucosas.
- Para unión a fosfato en
insuficiencia renal.
La administración
concomitante de sucralfato
puede reducir la
biodisponibilidad de
tetraciclina, fenitoina,
cimetidina, warfarina,
amitriptilina, Ciprofloxacina,
Norfloxacina, ofloxacina,
teofilina, digoxina,
levotiroxina, quinidina y
Ranitidina.
Constipación el síntoma más
frecuente
Diarrea, náuseas, malestar
epigástrico, dispepsia,
resequedad de boca,
exantema, prurito, dolor de
espalda, mareos, somnolencia
y vértigo.
Sucralfato 500 mg
tableta.
Misoprostol
Utilizado para la prevención y
tratamiento de
las úlceras gástricas y
duodenales, en particular las
secundarias.
Para la práctica de abortos con
medicamentos y en concreto
para la inducción del parto
No hay efectos clínicamente
significativos sobre la cinética
de los siguientes
medicamentos: ibuprofeno, di
clofenaco, piroxicam, ácido
acetilsalicílico, naproxeno e in
dometacina. No interfiere
con los efectos benéficos de
los aines sobre los signos y
síntomas de la artritis
reumatoide y la osteoartritis.
Diarrea, dolor abdominal,
náuseas, flatulencia, dispepsia,
cefalea, vómito, estreñimiento
y mareo.
Cólicos uterinos, menorragia,
trastornos menstruales,
dismenorrea,
sangrado intermenstrual y
hemorragia vaginal
Tabletas Cada tableta
contiene:
Misoprostol 200 mg

Antieméticos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Metoclopramida Coadyuvante en el
tratamiento de reflujo
gastroesofágico, esofagitis,
hernia hiatal, gastritis y
gastroparesia.
Profilaxis de náuseas y
vómitos producidos por
quimioterápicos,
radioterapia y
cobaltoterapia.
Los efectos de Metoclopramida
son antagonizados por
medicamentos anticolinérgicos y
analgésicos narcóticos. Los
efectos aditivos sedativos
Si Metoclopramida es
administrada con alcohol,
sedantes, hipnóticos, narcóticos
o tranquilizantes.
Cansancio, decaimiento,
fatiga y lasitud; insomnio,
cefalea, confusión, mareos,
con menos frecuencia se le
asocia con depresión
mental con tendencias
suicidas.
Galactorrea,amenorrea,
Tabletas , ampollas,
gotas
Cada ampolleta
contiene:
Clorhidrato de
Metoclopramida 10 mg
Clorhidrato de
Metoclopramida 10 mg
Gotas 4 mg/ml
Ondansetron
Prevención y tratamiento
de la náusea y vómito
inducidos por la
radioterapia y la
quimioterapia citotóxicas.
Prevención y tratamiento
de la náusea y el vómito
postoperatorios (navpo).
No hay evidencia de que el
Ondansetron induzca o inhiba el
metabolismo de otros
medicamentos con los que
comúnmente se coadministra.
Los estudios específicos no han
mostrado interacciones
farmacocinéticas cuando el
Ondansetron se administra con
alcohol, temazepan, furosemida
o propofol
Cefalea, sensación
localizada de aumento de
temperatura en la cabeza y
epigastrio e hipo;
elevaciones ocasionales,
transitorias y subclínicas de
las aminotransferasas
Constipación
Anafilaxia.
De dolor torácico
Ampollas,tabletas Cada ampolleta
contiene:
Ondansetron 8 mg
Agua inyectable, c.B.P. 4
ml.
Ondansetron 8 mg
Dimenhidrinato El Dimenhidrinato está
indicado para la prevención
y tratamiento de la náusea,
vómito, mareo o vértigo
ocasionados por el
movimiento.
• Con anticolinérgicos se
potencia la actividad
anticolergenica.
• Con apomorfina puede
disminuir la respuesta emética a
la apomorfina.
• Con inhibidores de la Mao
pueden prolongarse e
intensificarse los efectos
depresores .
Anafilaxis; arritmias
cardíacas; palpitaciones;
taquicardia; colestasis;;
convulsiones o ataque
epiléptico;edema.
Coordinación anormal;
constipación; diarrea;
adelanto del período
menstrual;fatiga;temblor.
Tableta, jarabe Cada tableta contiene
Dimenhidrinato 50 mg
tableta.
15 mg/5 ml jarabe

Antiespasmódicos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
N-BBH(n- butil
bromuro de
hiosina)
Anti secretorio (coadyuvante) en
el tratamiento de la úlcera
péptica:
Adyuvante en el síndrome del
colon irritable y otros
desórdenes gastrointestinales
funcionales
Antiespasmódico en el
tratamiento del colon y/o vejiga
neurogénicos
Alcalinizantes urinarios pueden
retardar la excreción de la
hiosina potenciando sus
acciones anticolinérgicas y su
toxicidad.
- Antiácidos o antidiarreicos
adsorbentes: reducen la
absorción, resultando en una
disminución de la efectividad
terapéutica..
Sequedad bucal. Se informó
somnolencia, trastornos en
la acomodación de la vista
xerostomía, taquicardia,
palpitaciones, cicloplegía,
aumento de la presión
intraocular, pérdida del
sentido del gusto, cefaleas,
nerviosismo, debilidad,
insomnio,desorientación,
Tabletas N-butil bromuro de
hiosina10mg
Trimebutina
Gastritis y vómitos asociados a
úlcera gastroduodenal o
espasmo del píloro
Tratamiento del síndrome del
colon irritable
Tratamiento coadyuvante en
gastroenteritis infantiles.
Incompatibilidades galénicas
con la dihidroestreptomicina,
pentotal, oxiferriascorbato
sódico y pentiobarbital. La
Trimebutina aumenta la
duración de los efectos
curarizantes de la d-tubo
curarina.
Rash cutáneo, hasta
reacciones de anafilaxia.
Somnolencia, astenia,
cefalea, mareo, náuseas,
vomito y estreñimiento.
Tabletas cubiertas de
liberación
prolongada
Tabletas cubiertas
Cada tableta cubierta
de LP contiene 300
mg de maleato de
Trimebutina,
excipientes c.S.
Cada tableta cubierta
contiene 200 mg de
maleato de
Trimebutina,
excipientes c.S.
Mebeverina
Tratamiento sintomático de los
dolores, espasmos y molestias
intestinales relacionados con
alteraciones funcionales del tubo
digestivo y de las vías biliares.
Trastornos espásticos
funcionales del colon; síndrome
de colon irritable primario;
síndrome de colon irritable
No sehan descrito
No tiene con el etanol
En casos aislados y muy
raramente se han referido
reacciones cutáneas; casos
de cefalea, mareo,
depresión, diarrea y
constipación han sido
reportados de forma aislada,
aunque no se tiene la
certeza que fueran debidos a
este medicamento.
Capsulas Cada tableta
contiene:
Mebeverina
clorhidrato 200 mg.
Excipientes,c.S.

lactobacilos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Floratil
Antidiarreico de origen natural
indicado en el tratamiento de las
diarreas de cualquier etiología, ya
sean agudas o crónicas.
Profiláctico en el tratamiento de
las diarreas asociadas a la
antibioticoterapia.
Diarrea del viajero.
Restaurador fisiológico del
ecosistema intestinal.
La administración conjunta
con derivados del imidazol,
nistatina, itraconazol o
Fluconazol inhibe la actividad
biológicades.Boulardii.
Ocasionalmente se puede notar
un olor ácido de las heces, y en
raras ocasiones se puede
presentar meteorismo y
estreñimiento.
Capsulas Cada cápsula contiene:
saccharomyces
Boulardii 17 liofilizado
226 mg (200 mg de
liofilizado + 26 mg de
lactosa).
Excipientes, c.S.P. 1
cápsula
Eptavis
Coadyuvante en el
manejo de las
alteraciones de la flora
intestinal.
No hay reportes de
interacciones
farmacológicas.
No se han reportados. Granulado
(sobres)
,Sobres de 1 g contiene
streptococcus salivarius
subesp. Thermophilus
48 billones,
bifidobacterias 22
billones, lactobacillus
ácidophilus 460
millones, lactobacillus
plantarum 50 millones,
lactobacillus casei 50
millones, lactobacillus
delbrueckii subesp.
Bulgaricus 70 millones,
streptococcus faecium
7 millones, excipientes,
c.S.

Antidiarreicos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Loperamida
Está indicada en adultos, en
el control de procesos diarrei-
cos provocados por bacterias,
virus y parásitos, así como en
el proceso diarreico crónico
asociado a enfermedad
inflamatoria intestinal.
Utilizada en la ileostomía
para disminuir el volumen y
el número de las heces.
La Loperamida puede
potenciar los efectos
depresores del sistema
nervioso central, como
también de las fenotiazinas y
de los antidepresivos
tricíclicos.
Disminución en la absorción
de . con la colestiramina se
registro una posible inhibición
del efecto de Loperamida.
Fatiga, mareo, somnolencia,
eritema multiforme, rash,
boca seca, cólico abdominal,
distensión, estreñimiento,
íleo paralítico, náuseas,
vómito, anafilaxia.
Loperamida 2 mg
Caolín
tratamiento de las diarreas
agudas, producidas por cepas
susceptibles de escherichia
coli, salmonella, shigella,
enterobacter y proteus.
La neomicina puede aumentar
el efecto de los
anticoagulantes cumarínicos.
Puede inhibir parcialmente la
absorción de la digoxina y la
penicilina.
Ocasionalmente pueden
presentarse náusea, vómito y
dolor abdominal.
Suspensión Cada 100 ml
de suspensión contiene
n:
Sulfato de neomicina
equivalente a 0.733 g
de neomicina base
Caolín coloidal 10,000 g
Pectina cítrica 0.700 g

laxantes
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Bisacodilo
Tratamiento sintomático
del estreñimiento
temporal, como el
producido por reposo
prolongado en cama o
viajes.Para facilitarla
evacuación intestinal en
caso de hemorroides y
fisurasdeano.
El uso simultáneo de diuréticos o
corticosteroides puede
incrementar el riesgo de
desequilibrio delos electrólitos
Las grageas no deben ingerirse
con leche, antiácidosy ciertos
inhibidoresdela bomba de
protones, con la finalidad deno
disolver prematuramente la
cubierta entérica.
molestias abdominales
incluyendo calambres y
dolor abdominal diarrea,
hipocaliemia y con el uso de
supositorios irritación local.
casos aisladosdeedema
angioneurótico,reacciones
anafilactoides así como
también otras reacciones de
hipersensibilidad
Tabletas 1 tableta contiene: 5
mg de bisacodilo.
Enema trabad
oral
se recomienda para la
evacuación
pre y posoperatoria del
colon para eliminarlas
obstrucciones producidas
por materias fecales o por
bario,en la preparación de
proctoscopias,
No sehan reportado hasta la
fecha.
No seconocen efectos
secundarios hasta lafecha
Solución Cada 100 ml contiene:
Fosfato monobásico
de sodio anhidro 12.00
g
Citrato de sodio
dihidrato 11.40 g
Acido benzoico 0.10 g
Agua inyectablecbp
100.00 ml
Citromel Laxante Salino.
Laxante salino.Ayuda a
controlar el estreñimiento y
promueve una evacuación
intestinal normal.
Síntomas de apendicitis y
estados dolorosos e
inflamatorios del aparato
digestivo.
solución Cada 100ml contiene:
tartrato de sodio
9,67g, ácido tartárico
1,71g, vehículo cs.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Aceite de
almendras
Laxante o purgante
Urticaria crónica.
Quemaduras.
Piel
Cicatrices
Cicatrices
Puede disminuir los niveles de
azúcar en la sangre.
Puede interactuar con drogas
ingeridas para afecciones
cardiovasculares, fertilidad o
actividad deestrógenos
Agentes reductores del
colesterol pueden tener
efectos incrementados cuando
se toman en conjunto.
Alergias reconocidas a las
almendras
Solución oleosa Ácido graso mono insaturado
oleico. 69,40g
ácido graso mono insaturado
palmitoleico. 0,60g
ácido graso saturado mirística. 0
ácido graso saturado
palmítico. 6,5g
ácido graso saturado
esteárico. 1,7g
ácido graso poliinsaturado
linoleico. 17,40g
ácido graso poliinsaturado
linolénico. 0
Aceite de
cristal
Como laxante y uso interno,
debe ser indicado por el
medico. Suavizante de la
piel. Uso en cremas para la
piel.
Dolor abdominal. Cólico,
diarrea
Solución oleosa
Aceite de
ricino
Como laxante para el alivio
de la constipación
ocasional. Como purgante
en la preparación para
toma de radiografía
abdominal
Aumento de la motilidad
intestinal reduce la absorción
de los medicamentos que se
administran simultáneamente.
Aceite de ricino no resulta
tóxico per se, aunque su
fuerte acción purgante
puede ocasionar cólicos.
Ocasionalmente se han
observado náuseas,
vómito, diarrea,
deshidratación y dhe.
Solución oleosa Cada frasco
con solución contiene:
Aceite de ricino 70 ml

Adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Acacia
Acción laxante, y una
resina deacción irritante
Facilita la emisión de
heces blandas,sin cólico.
Estreñimiento
La acacia podría afectar la absorción
de la amoxicilina cuando se ingiere
concurrentemente.
Mezclar acacia con una sustancia que
contenga más de 50% de
concentración de alcohol etílico
podría ocasionar que la acacia se
torne insoluble.
No combinar con sustancias que
contengan altas cantidades de
taninos.
Placa
Hipercolesterolemia
Efectos secundarios
neurológicos.
Pueden presentarse reacciones
alérgicas que incluyen asma,
rinitis,conjuntivitis y brote.
La acacia puede causar
alteraciones gastrointestinales
menores
Planta Flor, raíz, tallo,
corteza
boldo
Hepatitis, disquinesia
hepatobiliar, colelitiasis,
dispepsias hiposecretoras,
estreñimiento. Migrañas
relacionadas con
disfunciones biliares.
Cistitis
El uso concomitante de boldo y
drogas anticoagulantes o anti-
plaquetas pueden incrementar el
riesgo de sangrado.
Se aconseja precaución cuando se usa
boldo con otros agentes anti-
inflamatorios.
Puede causar un efecto aditivo
cuando se usa con drogas diuréticas.
El aceite de boldo también puede
actuar como irritante.
El boldo puede causar
hepatotoxicidad.
El aceite volátil de boldo no se
recomienda debido a su alto
contenido de ascaridol.
El boldo contiene un
ingrediente similar al
del enebro, que no deben
consumir las personas con
trastornos renales, ya que puede
causar irritación renal.
Planta Las hojas.
sen
Estreñimiento ocasional,
situaciones en las que se
requiera un vaciado
intestinal
Los laxantes estimulantes pueden
disminuir los niveles de potasio en el
cuerpo. Los niveles bajos de potasio
pueden aumentar los efectos
secundarios dela digoxina(lanoxin).
El tomar sen junto con "píldoras de
agua" podría disminuir demasiado el
nivel de potasio en el cuerpo.
El sen puede producir diarrea. La
diarrea puede aumentar los efectos
de la warfarina y aumentar el riesgo
de sangrado
Desequilibrios electrolíticos,
deficiencia de potasio: el uso
excesivo de sen puede
empeorar estas afecciones.
El sen no debe utilizarse en las
personas con deshidratación,
diarrea o deposiciones blandas.
No debe ser utilizado por
personas con dolor abdominal
obstrucción intestinal,
enfermedad de crohn, colitis
ulcerosa
Planta Hojas,fruto

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Cascara
sagrada
Puede actuar como
purganteo laxante
El consumo de
preparaciones con
cáscara sagrada
potencia la actividad
de heterósidos
cardiotónicos como
los digitálicos. Puede
presentarse
interacción con
diuréticos y
antiácidos como
cimetidina,
Famotidina y
Ranitidina. Puede
presentarse
disminución de la
absorción de
fármacos
No conviene abusar
de su consumo. Por su
naturaleza de laxante
purgante, y debido a
la irritación que
provoca en la mucosa
intestinal, el
tratamiento con
cáscara sagrada se ha
de hacer
exclusivamente
durante un periodo
corto de tiempo, no
conviene prolongar el
tratamiento más de 8-
10 días
contiene
rhamnus
purshiana de
condolle 300
mg
Excipientes
c.S.P…

Anti
Inflamatorios No
Esteroideos

AINES
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Acetaminofem
Antipirético eficaz para el
control del dolor leve o
moderado causado por
afecciones articulares,
otalgias, cefaleas,
dolor odontogénico,
neuralgias, procedimientos
quirúrgicos menores etc.
También es eficaz para el
tratamiento de la fiebre,.
Puede disminuir la depuración
del busulfán. La carbamazepina
puede aumentar el efecto
hepatotóxico de las sobredosis
de paracetamol,. La
administración de paracetamol y
cloranfenicol puede alterar los
niveles de este último. La
colestiramina reduce la
absorción del paracetamol,
Náusea, vómito, dolor
epigástrico, somnolencia,
ictericia, anemia hemolítica,
daño renal y hepático,
neumonitis,.
Se han reportado casos de
daño hepático y renal en
alcohólicos que estaban
tomando dosis terapéuticas de
paracetamol.
Tabletas,jarabe Cada ml
de jarabecontiene:
Paracetamol 150 mg
Paracetamol 500 mg
Ibuprofeno
Tratamiento de estados
dolorosos, acompañados de
inflamación significativa
como artritis reumatoide leve
y alteraciones musculo
esqueléticas .Se utiliza para el
tratamiento del dolor
moderado en postoperatorio,
en dolor dental, postepisioto-
mía, dismenorrea primaria,
dolor de cabeza.
Puede reducir los efectos
diuréticos y natriuréticos de la
furosemida tanto como los
efectos antihipertensivos de las
tiazidas, de los bloqueadores
beta, prazosina y captopril,
posiblemente por inhibición de
la síntesis de prostaglandinas en
los riñones.
Intolerancia gastrointestinal, lo
más común son epigastralgias,
náuseas, pirosis, sensación de
plenitud en tracto
gastrointestinal la pérdida
oculta de sangre es
infrecuente.
Erupciones cutáneas, cefalea,
mareos y visión borrosa
Ibuprofeno
800,600,400,mg
tableta.
Meloxicam
Osteoartritis.
Dolor e inflamación a
consecuencia de
traumatismos y gota.
Artritis reumatoide.
Periartritis de las
articulaciones escapulo
humeral y coxofemoral.
La colestiramina se liga a
Meloxicam en el tubo digestivo,
lo que puede provocar
eliminación más expedita de
éste.
Dolor abdominal, náusea,
flatulencia, dispepsia, diarrea,
vómito, constipación, anorexia,
estomatitis y enfermedad acido
péptica.
Migraña, vértigo, depresión,
insomnio,cefalea y mareo.
Hipertensión, edema y palpita-
ciones.
Tableta Cada tableta contiene
Meloxicam 7.5 mg
tableta.
Cada ampolla contiene:
Meloxicam15mg/1.5ml

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Dipirona
Fiebre intensa que no
responde a otras medidas;
cólicos biliares o de las vías
Urinarias deferentes; dolores
agudos intensos
postraumáticos o
postoperatorios; dolores de
origen tumoral.
Puede reducir la acción de la
ciclosporina, y se potencian los
efectos con la ingestión
simultánea dealcohol.
No debe administrarse
conjuntamente con otros
medicamentos inyectables
Shock y sanguíneas. El shock
puede manifestarse a
menudo ya durante la
inyección,sus
Primeros síntomas son
sudoración fría, mareos,
estupor, náuseas,
decoloración de la piel y
disnea
Tableta, ampolla Cada ampolla
contiene:
Dipirona sódica 1 g
Agua para inyectables
c.S.P.. 2 ml
Dipirona 500 mg
Piroxicam
Indicado para el uso agudo o
crónico en el alivio de los
signos y síntomas de
osteoartritis y artritis
reumatoidea, espondilitis
anquilosante y artritis
reumatoidea juvenil, bursitis,
capsulitis, tendinitis, miositis,
lumbalgia, ciática, hombro-
doloroso,cervicalgias,
Interfiere la acción natriurética
de los diuréticos. Piroxicam
puede desplazar a otros
agentes con afinidad proteica,
potencializar la acción de los
anticoagulantes del tipo
cumarina.
Retención de líquidos,
cefalea, mareo, nerviosismo,
prurito, rash, ardor
epigástrico, calambres
abdominales, diarrea,
estreñimiento, flatulencia,
gastritis, indigestión, náusea,
vómito, úlcera gástrica o
duodenal con sangrado o
perforación,
Capsulas. Cada cápsulacontiene:
Piroxicam20 mg
Ketoprofeno
Artritis reumatoidea,
osteoartritis,
espondilitis anquilosante, gota,
dolor asociado a inflamación,
dolor dental, traumatismos,
dolor posquirúrgico, esguinces,
tendinitis, bursitis, tortícolis y
dismenorrea.
La administración
concomitante de Ketoprofeno
o con
anticoagulantes, ciclosporina,
diuréticos,
fenobarbital, hidantoínas, meto
trexato, probenecid y
sulfonamidas, por lo que
deberán ajustarse las dosis de
estos fármacos.
Sistema gastrointestinal
Alteraciones digestivas
(dispepsia, náuseas, diarrea,
dolor abdominal y
flatulencia). Ocasionalmente,
síndrome de stevens-
johnson, enfermedad
de lyell, anemia aplásica y
reacciones
de fotosensibilidad.
Ketoprofeno 100 mg

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Diclofenaco
Tratamiento de enfermedades
reumáticas agudas, artritis
reumatoidea, espondilitis
anquilosante, artrosis,
lumbalgia, gota en fase aguda,
inflamación postraumática y
postoperatoria, cólico renal y
biliar, migraña aguda, y como
profilaxis para dolor
postoperatorio y dismenorrea.
La administración
concomitante de
diclofenaco sódico y agentes
preparados a base de litio o
digoxina puede elevar el
nivel plasmático deéstos.
Es posible que diversos
agentes antiinflamatorios no
esteroideos inhiban el
efecto de los diuréticos.
Convulsiones debidas
posiblemente al empleo
concomitante de quinolonas
Dolor epigástrico, otros
trastornos gastrointes-
tinales como náusea,
vómito, diarrea, calambres
abdominales, dispepsia,
flatulenciay anorexia.
Cefalea,mareo o vértigo.
Eritemas o erupciones
cutáneas.
Tabletas , ampollas Tabletas 100 y 50 mg
Ampollas 75mg
Naproxeno
Tratamiento de la artritis
reumatoide, osteoartritis,
espondilitis anquilosante y
artritis juvenil. También está
indicado para el tratamiento
de tendinitis, bursitis,
esguinces y para el manejo del
dolor posquirúrgico
, Puede desplazar de sus
sitios de unión a otros
fármacos que también se
unen a la albúmina.
Administración
concomitante de naproxeno
y ácido acetilsalicílico
naproxeno es desplazado
de sus sitios deunión,
Disnea, alteraciones en la
función renal, anemia,
elevación de enzimas
hepáticas, aumento del
tiempo de sangría,
reacciones anafilactoides,
erupciones, edema
angioneurótico, desordenes
menstruales pirexia
(escalofríos y fiebre).
Tabletas , suspensión
oral
Naproxeno 250 mg
Naproxeno 500 mg

Alergias
Adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Loratadina
Alivio de los síntomas de
urticaria crónica y otras
afecciones alérgicas
dermatológicas. Alivio de
los síntomas de la rinitis
alérgica, como estornudos,
rinorrea y prurito. Alivio de
sintomatología de
conjuntivitis alérgica, como
lagrimeo y escozor de ojos.
Elevación de la concentración
plasmática de Loratadina y
descarboetoxiloratadina con
la administración
concomitante de eritromicina
con cimetidina con
ketoconazol..
Incluyen cefalea, somnolencia,
fatiga y resequedad de boca
Nerviosismo, sibilancias, fatiga,
hipercinesia, dolor abdominal,
conjuntivitis, disfonía y
malestar. Alteraciones de
lagrimeo y salivación,
hipoestesia, impotencia, -
sudoración
Jarabe, solución oral
y tabletas
Jarabe
Loratadina 5 y 100 mg
Solución
Loratadina 100 mg
Tabletas
Loratadina
10 mg
Desloratadina
Está indicada como
antihistamínico no sedante
de dosis únicadiaria.
Uso concomitante de
Desloratadina y Eritromicina o
Ketoconazol, la concentración
máxima y el área bajo la curva
de Desloratadina y de su
metabolito seaumentan
Cefalea como efecto adverso
principal, náuseas, fatiga,
mareo, faringitis, xerostomía,
dispepsia, mialgia,
somnolencia,dismenorrea
Anafilaxia, aumento de las
bilirrubinas, aumento de las
enzimas hepáticas,disnea,
Cada tableta recubierta
contiene 5 mg de
Desloratadina,
excipientes c.S.
Cada 100 ml de jarabe
contienen 50 mg de
Desloratadina (2,5
mg/5ml), excipientes
c.S.
Difenhidramina
Rinitis, urticaria y
conjuntivitis, causadas por
alergias leves; dermatitis
atópica; antitusivo de
acción central
Tiene efecto aditivo con
alcohol y otros depresores del
sistema nervioso central. No
administrarse junto con
inhibidores de la
monoaminooxidasa
Sequedad de las mucosas,
sedación, somnolencia, mareo,
trastornos de la coordinación,
constipación, aumento de
reflujo gástrico, vómito, -
diarrea, malestar epigástrico,
agitación, nerviosismo, euforia,
temblor, pesadillas, urticaria,
sudación excesiva, escalofríos,
visión borrosa,reacciones
Jarabe, solución
inyectable
Cada 100 ml
de jarabecontienen:
Clorhidrato de
Difenhidramina. 0.25 g
Cada frasco ámpula
contiene:
Clorhidrato de
Difenhidramina.100 mg

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Clorfeniramina
Alivia el enrojecimiento, la
irritación,lapicazón,y el
Lagrimeo de los ojos; los
estornudos; y la rinorrea
provocados por la fiebre del
heno, las alergiasy el
Resfriado común. También
puede aliviar la picazón
provocada por las picaduras de
insectos,
Quemaduras de sol, aguijones
de abejas, hiedra o roble
venenosos e irritaciones
menores de la piel.
Los inhibidores de la Mao
interfieren con la
destoxificación de la
clorfenamina y de esa
manera prolongan e
intensifican sus efectos
depresores centrales y
anticolinérgicos; puede
presentarse sedación aditiva
cuando los antihistamínicos
se administran junto con
otros depresores del snc
La clorfenamina afecta el
sistema nervioso central, al
causar estimulación,
somnolencia ligera o
moderada, letargo, mareo,
vértigo, trastornos de la coor-
dinación, excitabilidad,
sudación excesiva, escalofríos;
en el centro venoso:
hipotensión y palpitaciones;
en la vía gastrointestinal
Comprimidos,jarabe Cada comprimidos
contiene 4mg de
maleato de
Clorfeniramina.
Amina.
Cada 100 ml
de jarabecontienen:
Maleato de
clorfenamina 50 mg
Vehículo, c.B.P. 60
ml.
Ketotifeno
Tratamiento profiláctico oral
para el asma bronquial de todo
tipo.
La profilaxis y tratamiento de los
trastornos alérgicos
multisistémicos; urticaria aguda
y crónica; dermatitis atópica;
rinitis y conjuntivitis alérgica en
niños y adultos.
Es efectivo en el tratamiento del
dermografismo,
Puede potenciar los efectos
depresores de los
antihistamínicos y el alcohol
sobreel snc.
Sequedad de boca o ligeros
mareos, efectos que en
general desaparecen
espontáneamente con el uso
continuo del medicamento
Excitación, irritabilidad,
insomnio, somnolencia y
nerviosismo, principalmente
en niños.
Jarabe 1 mg/5 ml
Hidroxicina
Prurito.
- Rinitis alérgica estacional
Alcohol u otros depresores
del snc: la ingestión
concurrente del alcohol u
otros depresores del snc
potencia acción depresora.
Además, la asociación con
maprotilina o antidepresivos
tricíclicos puede
incrementar los efectos
anticolinérgicos
Registrado actividad motriz
involuntaria, incluyendo
temblores y convulsiones,
generalmente con
dosificaciones
considerablemente superiores
a las recomendadas.
Somnolencia,
Comprimidos Comprimidos
recubiertos 10 mg 25
mg. Hidroxina jarabe:
envases conteniendo
120 ml.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Levocetirizina
Tratamiento de
rinitis alérgica
permanente y
estacional y
urticaria idiopática
crónica.
Administración
concomitante de
cetirizina racémica
y ritonavir
aumentó el área
bajo la curva y el
tiempo de vida
media de cetirizina
en
aproximadamente
un 42% y 53%,
respectivamente.
Junto con esto se
produjo una
reducción del 29%
en el clearance de
cetirizina; una
interacción similar
se podría esperar
con Levocetirizina.
Los efectos
adversos
comúnmente
reportados incluyen
boca seca, dolor de
cabeza, astenia,
somnolencia, fatiga,
migraña, rinitis,
faringitis y dolor
abdominal.
recubierta contiene:
Clorhidrato de
Levocetirizina 5 mg

Infecciones virales
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Bromexina Expectorante y
secretolítico. Fluidifica el
moco bronquial y aumenta
la expectoración. Es
indicado en todas las
formas de bronquitis, en
neumoconiosis, en silicosis,
tuberculosis, carcinoma
bronquial, neumopatías
inflamatorias crónicas,
traqueobronquitis y otros.
La administración de
bromhexina de manera
concomitante con antibióticos
como amoxicilina, cefuroxima,
eritromicina y Doxiciclina resulta
en una mayor concentración de
los mismos en el tejido
pulmonar. Evitar el consumo de
bebidas alcohólicas.
Puede producir ardor
epigástrico, náuseas, gastritis,
mareos y sudoración. En
ocasiones se han reportado
reacciones alérgicas como
rash cutáneo,
broncoespasmo, angioedema
y anafilaxis.
Jarabe Cada 5 ml contiene:
Bromexina clorhidrato
4 mg
Excipientesc.S.
N- Acetilcisteína Indicada como mucolítico.
Como antidoto de la
sobredosis deparacetamol
La n- Acetilcisteína puede
potenciar los efectos de los
nitratos. El carbón activado
puede interferir con la absorción
de la n- Acetilcisteína.
Incluyendo broncoespasmo,
angioedema, rash, prurito e
hipotensión. Rubicundez,
náusea, vómito, fiebre,
síncope, sudoración,
artralgias, visión borrosa,
estomatitis, rinorrea, mareos,
alteración en la función
hepática, acidosis,
convulsiones, paro cardiaco o
respiratorio.
Granulado Cada sobre de 5 g ,
contiene 100 mg de n-
Acetilcisteína,
excipientes c.S. Cada
sobre de 3 g , contiene
200 mg de n-
Acetilcisteína,
excipientes c.S. Cada
sobrede 1,5 g
, contiene 600 mg de
n.Acetilcisteína excipie
ntes c.S.
Guayacolato Excelente opción en el
manejo de la tos asociada
al resfriado común.
Fluidificante, expectorante,
antitusígeno.
No usar en simultáneo con
inhibidores de la monoami-
nooxidasa (Mao), puede
producir excitación, hipotensión
e hiperpirexia. Potencia la acción
de la noscapina.
Ocasionalmente, leves
trastornos gastrointestinales,
somnolencia, mareos,
náuseas, nerviosismo,
depresión,confusión.
Jarabe Cada 100ml contiene:
Guayacolato de
glicerilo 2.0g.
Excipientes c.S.P.
100ml

Antitusivos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Dihidrocodina
Por su acción está
indicado en el
tratamiento de la tos de
cualquier etiología.
Aumento de excitabilidad con:
imao. Acción sedante y
depresión respiratoria
potenciada por: inhibidores del
snc.
Capacidad psicomotriz reducida
con: alcohol.
Depresión respiratoria
potenciada por: antidepresivos
tricíclicos.
El más frecuente es la
constipación intestinal. Se
puede presentar la
sedación. La sobredosis
puede producir excitación
del sistema nervioso central
con convulsiones. Este
producto no es curativo, es
sólo para el alivio de los
síntomas
Jarabe
Gotas
Cada 1ml de gotas contiene
Dihidrocodina bitartrato
13,6mg. Cada 100ml jarabe
l contiene Dihidrocodina
bitartrato 0,242g
(2,42mg/ml).
Noscapina
Tratamiento sintomático
de todas las formas de tos
improductiva.
Aumento de sedación y
somnolencia con: depresores
del snc.
Las principales reacciones
adversas incluyen
somnolencia, cefalea,
náuseas, rinitis alérgica no
estacional, conjuntivitis,
exantema y urticaria.
Comprimido
Jarabe
Cada comprimido contiene:
noscapina 20 mg. Jarabe:
cada 5 ml de jarabe
contiene: noscapina5 mg.
Dextrometorfano
tratamiento de tos por
irritaciones menores de
bronquios y garganta.
Puede provocar náusea, mareo
o trastornos gastrointestinales,
excitación, somnolencia,
depresión nerviosa y dificultad
para respirar.
No se administre en
pacientes bajo tratamiento
con inhibidores de la Mao o
furazolidona.
Jarabe Cada 100 ml de jarabe
contienen:
Bromhidrato de
Dextrometorfano 300 mg
contienen:
Bromhidrato de
Dextrometorfano 15 mg

Broncodilatadores
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Salbutamol
Broncodilatador.
Tratamiento y la prevención de
los ataques de asma leve, así
como para el tratamiento de las
exacerbaciones agudas que se
presentan en los pacientes con
asma moderada y severa, y
estados respiratorios que cursan
con obstrucción del árbol
bronquial.
Angina, extrasístoles,
hipertensión, rubor,
taquicardia, cefalea,
estimulación, inquietud,
insomnio, mareo, migraña,
pesadillas, somnolencia,
temblor, boca seca, cambios
en el gusto, decoloración de
los dientes, diarrea, náuseas,
vómito,
Precaución con el uso de
agentes β-bloqueadores y
salbutamol, debido a que
pueden desencadenar un
broncoespasmo severo en
pacientes asmáticos
Los diuréticos de asa y los
tiazídicos, al ser utilizados
salbutamol,
Inhalador
Jarabe
Cada inhalador
contiene 200 dosis de
100 mcg de salbutamol
sulfato, excipientes c.S.
contienen 40 mg de
salbutamol base
excipientes c.S.
Bromuro de
ipratropio
Broncodilatador.
Tratamiento sintomático de la
rinorrea
Fármacos con actividad
anticolinérgica como el
bromuro de ipratropio,
pueden antagonizar los
efectos de los agentes
colinérgicos tales como la
acetilcolina, carbacol,
demecarium, ecotiofato,
isoflurofato, fisostigmina y
pilocarpina.
Taquicardia, cefalea, fatiga,
mareo, nerviosismo, náusea,
sequedad de membranas
mucosas, xerostomía,
aumento de esputo,
broncoespasmo, congestión
nasal, disnea, faringitis, rinitis,
sinusitis,síntomas catarrales.
Inhalador Cada envase contiene
200 dosis de 20 mcg de
bromuro de ipratropio.
Aminofilina
Asma bronquial.
– Relajante del músculo liso
bronquial.
– Bronquitis.
– Enfisema.
– Alivia la disnea en el
tratamiento de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica
Junto con cimetidina,
eritromicina y alopurinol
pueden producir elevadas
concentraciones de teofilina
en suero.
El uso simultáneo de
aminofilina y cloruro de sodio
puede originar hiponatremia.
Náuseas, vómito, dolor
epigástrico, diarrea y
hematemesis.
Irritabilidad, cefalea,
insomnio, crisis convulsivas
y coma.
Falta de circulación,
taquicardia, hipotensión,
arritmias ventriculares.
Taquipnea.
Albuminuria, microhematuria
y diuresis.
Solución inyectable Cada ampolleta
contiene:
Aminofilina 250 mg
excipiente, c.B.P. 10 ml.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Teofilina
Tratamiento de los ataques
agudos en la epoc
(incluyendo el status
asthmaticus)
Tratamiento crónico de la
epoc asociada al asma,
enfisema o bronquitis
crónica (profilaxis del
broncoespasmo)
El propranolol y posiblemente
otros beta-bloqueantes pueden
reducir el aclaramiento hepático
de la teofilina con el
consiguiente riesgo de un
aumento de la toxicidad. El
propranolol inhibe la
desmetilación hepática de la
teofilina y,aunque el atenolol
Anorexia, nauseas,
vómitos, dolor epigástrico,
diarrea,
Inquietud, irritabilidad,
insomnio, y dolor de
cabeza. Las arritmias y
Convulsiones serias
150 mg de teofilina
Beclometasona
Tratamiento profiláctico del
asma bronquia
Rinitis alérgica.
– Rinitis estacional y
perenne.
– Rinitis vasomotora.
– Coadyuvante en pólipos
nasales.
Ninguna conocida Ocasionalmente se han
reportado estornudos, así
como sequedad e
irritación de la mucosa
nasal y garganta.
En casos aislados se han
reportado olor y sabor
desagradable, epistaxis y
casos extremadamente
raros de perforación del
tabique.
Inhalador Contiene 200 dosis de
50 mcg de
dipropionato de
beclometasona.
Contiene 200 dosis de
250 mcg de
dipropionato de
beclometasona.
Fenoterol
Presentación precoz de
contracciones uterinas en el
parto prematuro inminente
en la semana 37 y la 38 de
embarazo, y en el aborto
inminente a partir de la
semana 16 de embarazo.
Inmovilización del útero en
las operaciones de cerclaje,
apendicectomía y otras
intervenciones quirúrgicas
en el útero grávido.
Los efectos broncodilatadores
de los fármacos
simpaticomiméticos son
antagonizados por los b-
bloqueantes, por lo que el
estado asmático del paciente
puede empeorar si ambos tipos
de medicación se utilizan
concomitantemente.
Los anticolinérgicos, los
derivados xantínicos (como la
teofilina) y los corticosteroides
pueden incrementar los efectos
broncodilatadores del fenoterol
Lgunas reacciones
adversas son
palpitaciones, taquicardia,
acompañada o no de
vasodilatación periférica,
dolor de pecho. En
particular la taquicardia se
observa hasta en el 21%
de los casos
Se han descrito, por orden
decreciente de incidencia,
nerviosismo, cefalea,
intranquilidad, ansiedad,
Solución en gotas Cada ml contiene:
fenoterol bromhidrato
5 mg
excipientes c.S.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Terbutalina
Asma bronquial.
Broncoespasmo
Los fármacos ß-bloqueantes
antagonizan su efecto. El uso
concomitante con teofilina
acentúa los efectos
secundarios. Asociado a
antidepresivos tricíclicos e
imaos puede inducir arritmias
Cefalea, temblor, taquicardia,
palpitaciones e hipertensión
arterial en general a dosis
superiores a las terapéuticas. Por
vía inhalatoria es improbable que
produzca efectos secundarios si
se emplean dosis normales dada
su bajo paso a circulación
sistémica. Puede producir
hipocalcemia, especialmente su
administración i.V.
Solución Cada 5ml contiene 1,5
mg de Terbinafina

Corticoesteroides
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Betametasona
Indicado para el tratamiento de
diversas enfermedades
endocrinas reumáticas de la
colágena, dermatológicas,
alérgicas, oftálmicas
gastrointestinales,
respiratorias, hematológicas y
de otros tipos que responden
al tratamiento
corticoesteroides. El
tratamiento con hormona
corticoesteroides es un..
Cuando se administra
fenitoína, rifampicina y
efedrina se pueden reducir
los efectos terapéuticos de
los corticoides, debido a que
estos acentúan el
metabolismo de los
corticoides. El uso simultáneo
con anticoagulantes
coumarínicos puede
aumentar o reducir los
efectos anticoagulantes,
Trastornos de líquidos y
electrólitos: retención de
sodio; pérdida de potasio;
alcalosis hipocaliémica;
retención de líquidos;
insuficiencia cardiaca
congestiva en pacientes
sensibles; hipertensión
arterial.
Debilidad muscular,
Solución inyectable Cada ampolla 4 mg/1 ml
contiene fosfato sódico
de Betametasona
equivalente a
Betametasona base 4 mg;
excipientes,c.S.
Cada ampolla 8 mg/2 ml
contiene fosfato sódico
de Betametasona,
equivalente a
Betametasona base 8 mg;
excipientes,c.S
Hidrocortisona
Terapia de reemplazo en
insuficiencia adreno cortical
crónica, algunas formas de
síndrome de hiperplasia
adrenal congénita y como
agente antiinflamatorio,
corticoterapia de urgencia
indicada en la insuficiencia
adrenocortical aguda,
Algunas marcas de
corticosteroides contienen
bisulfito de sodio que puede
ocasionar reacciones de tipo
alérgico con síntomas de
anafilaxia o incluso de asma
en individuos susceptibles.
Retención de sodio y
líquidos, falla cardiaca
congestiva en pacientes
susceptibles, alcalosis
hipocaliémica,
hipertensión.
Debilidad muscular, mio-
patía esteroidea, pérdida
de masa muscular,
osteoporosis,
Solución inyectable Cada frasco-ampolla
contiene: hidrocortisona
succinato sódico,
hidrocortisona.
Dexametasona
Desórdenes endocrinos
Desórdenes reumáticos
Enfermedades del colágeno
Enfermedades dermatológicas
Estados alérgico
Enfermedades oftálmica
Enfermedades
gastrointestinales
Enfermedades respiratorias
Aumenta el riesgo de
hepatotoxicidad cuando se
emplea simultáneamente con
dosis elevadas de
paracetamol o en
tratamientos crónicos.
Aumenta el riesgo de úlcera o
hemorragia gastrointestinal
con los antiinflamatorios no
esteroides (aine).
Cataratas (visión borrosa o
disminuida); diabetes
mellitus (visión borrosa o
disminuida, micción
frecuente, aumento de la
sed). Incidencia rara:
reacción alérgica
generalizada (rash
cutáneo o urticaria);
Solución inyectable
Cada ampolla inyectable de 1
ml contiene: fosfato de sodio
de Dexametasona 5.2 mg
(equivalente a 4 mg de
Dexametasona).

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Desonida
Tratamiento de
dermatosis inflamatorias
que normalmente
responden a la terapia
con corticosteroides
tópicos, como: psoriasis,
dermatitis atópica,
dermatitis por contacto,
dermatitis seborreica,
liquen simple, liquen
plano, neurodermatitis,
prurito anal, prurito
vulvar.Desonida loción
es la presentación ideal
para tratamientos en
cuero cabelludo, áreas
pilosas, pliegues y región
interdigital.
No presenta ninguna
con medicamentos
tópicos o alimentos.
Hiperglicemia
Hiperglicemia
Baja las defensas
Acné
Retención de
líquidos
Crema Desonida 0.1%

Analgésicos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Morfina
La morfina esta indicada para el
control del dolor severo y se usa
en premedicación, analgesia,
anestesia, tratamiento del dolor
asociado con isquemia
miocárdica, y/o disnea asociada
con el fallo ventricular izquierdo
agudo y edema pulmonar.
La depresión ventilatoria puede
ser potenciada por
anfetaminas, fenotiazinas,
antidepresivos tricíclicos, e
inhibidores de la monoamino
oxidasa. Las drogas
simpaticomiméticas pueden
aumentarla analgesia producida
por los opioides.
Hipotensión, hipertensión,
bradicardia,y arritmias
Broncoespasmo probablemente
debido a efecto directo sobre el
músculo liso bronquial
Visión borrosa, síncope, euforia,
disforia,y miosis
Espasmo del tracto biliar,
estreñimiento, náuseas y
vómitos,
Solución inyectable Inyectable 10 mg: cada
ampolla de 1 ml contiene:
clorhidrato de morfina 10
mg. Inyectable 20 mg:
cada ampolla de 1 ml
contiene: clorhidrato de
morfina 20 mg.
Codeína
Tto. Sintomático de tos
improductiva dolor agudo
moderado en pacientes años
cuando no se consideren
adecuados otros analgésicos
como el paracetamol o el
ibuprofeno.
Disminución del efecto
anlagésico con: agonistas-
antagonistas morfínicos
aumento de excitabilidad con:
imao, antidepresivos tricíclicos.
Potenciación de la depresión
central: antidepresivos,
sedantes, antihistamínicos h1
sedantes, ansiolíticos,
hipnóticos
Cambios de humor; cefalea,
somnolencia; taquicardia,
bradicardia, palpitaciones;
hipotensión; depresión
respiratoria; estreñimiento,
nausea, vómitos, sequedad de
boca, pancreatitis; prurito;
vértigo; espasmos biliares;
contiene: paracetamol
500mg, codeína 30mg.
Hidromorfona
Tratamiento del dolor intenso
Analgésico narcótico. La
hidromorfona está indicada para
el control del dolor de
moderado a severo que se
presenta en condiciones como el
periodo posquirúrgico de cirugía
mayor, cáncer, quemaduras,
cólico renoureteral y biliar,
infarto agudo del miocardio y en
pacientes politraumatizados
L uso concomitante de
hidromorfona con alcohol y/o
medicamentos depresores del
snc puede exacerbar los efectos
depresores sobreéste.
La combinación de agentes
anticolinérgicos o que tienen
actividad anticolinérgica con
hidromorfona,
Confusión mental, somnolencia,
letargia, disminución de las
habilidades físicas y mentales,
ansiedad, delirio, cambios del
estado emocional, espasmo
uretral y del esfínter vesical,
retención urinaria, prurito,
erupción cutánea y depresión
respiratoria. El uso prolongado
de hidromorfona puede causar
estreñimiento.
Tableta Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
hidromorfona 2 y 4 mg
tableta.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Citratode
fentanilo
En la mayoría de las
intervenciones quirúrgicas,
con anestésico general. En la
neuroleptoanalgesia o
anestesianalgesia. Puede ser
utilizado en dosis altas en
sujetos de edad y en pacientes
cardíacos.
Los efectos depresores de los
analgésicos opiáceos aumentan
con la acción de otro depresores
del snc, como el alcohol, los
analgésicos, los ansiolíticos, los
hipnóticos, los antidepresivos
tricíclicos y los antipsicóticos.
El citrato de fentanilo es
incompatible con el tiopental
sódico y el metohexital sódico.
Se puede observar en casos
contados una depresión
respiratoria, efectos
colinérgicos y a veces rigidez
muscular. Los antimorfínicos
son en caso de necesidad
antagonistas débiles de la
depresión respiratoria
Inyectable Cada ampolla de 2 ml
contiene: fentanilo
citrato 0.1 mg. Cada
ampolla de 10 ml
contiene: fentanilo
citrato 0.5 mg.
Oxicodona Analgésico narcótico.
Plexicodim está indicado para
el alivio de dolor moderado o
severo que no cede con los
analgésicos comunes.
El uso concomitante de
oxicodona con alcohol y/o
medicamentos depresores de
snc puede exacerbar los efectos
depresores sobreel snc.
La combinación de agentes
anticolinérgicos o que tienen
actividad anticolinérgica con
oxicodona pueden incrementar
el riesgo de distensión
abdominal grave, pudiendo
aparecer íleo paralítico y/o
Confusión mental,
somnolencia, letargia,
disminución de las habilidades
físicas y mentales, ansiedad,
delirio, cambios de estado
emocional, espasmo uretral y
del esfínter vesical, retención
urinaria, prurito, erupción
cutánea y depresión
respiratoria.
El uso prolongado de
oxicodona puede causar
estreñimiento.
Tableta Cada tableta de
liberación controlada
contiene 10, 20 y 40 mg
de oxicodona.
Meperidina Control a corto plazo del dolor
moderado-severo.
Premedicación anestésica,
dolor y temblores del
postoperatorio. Temblor
inducido por la administración
ev de anfotericina b
Su acción se potencia por:
anticolinérgicos, cimetidina,
antidepresivos tricíclicos,
isoniazida, neostigmina,
bloqueantes neuromusculares,
anticonceptivos orales,
fenotiacinas, depresores del snc.
No emplear en pacientes que
hayan recibido inhibidores de la
mao en las dos semanas previas,
Vértigo, flushing, rash,
nauseas, vómitos, miosis,
visión borrosa, hipotensión
postural, sedación,
dependencia, sudoración,
síncope, depresión
respiratoria, apnea,
convulsiones, paro cardíaco.
Tolerancia, dependencia física
y/o psíquica.
Inyectable Ampollas 100 mg (2 ml)

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Tramadol
Tratamiento de
dolor moderado a
severo, de origen
agudo o crónico en
pacientes mayores
de un año.
Asimismo,
tramadol gotas es
útil en la titulación
inicial del paciente
que no ha tenido
una exposición
previa a opioides.
Está indicado en los
procesos que
cursen con dolor de
moderado a severo,
de origen agudo o
crónico
Ramadol no debe
combinarse con
inhibidores de la
mao o quienes lo
reciban durante los
14 días previos al
uso de opioides. La
administración
concomitante de
tramadol con otras
sustancias
depresoras del snc
incluyendo el
alcohol, puede
potenciar los
efectos sobre el
mismo.
Alteración
cardiovascular
(palpitación,
taquicardia,
hipotensión postural
o colapso
cardiovascular). Estos
efectos adversos
pueden ocurrir
especialmente con la
administración
intravenosa cambios
en el apetito,
parestesia,
temblores,
disminución de la
frecuencia
respiratoria, crisis
convulsivas.
Solución de gotas
Solución
inyectable
Cada ml de
solución gotas
contiene:
Clorhidrato de
tramadol 100
mg
Vehículo, c.B.P. 1
ml.
Para frasco
gotero:
Cada ampolleta
de 2 ml de
solución
inyectable
contiene:
Clorhidrato de
tramadol 100
mg
Vehículo, c.B.P. 2
ml.

anestésicos
anticonvulsivantes
antidepresivos
Antimaniacos

Anestésicos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Propofol
El propofol es un anestésico
general inyectable de
acción corta, con un
comienzo de acción rápida
de aproximadamente 30
segundos y una
recuperación anestésica
rápida.
Anestesia general
(inducción y
mantenimiento).
El propofol no debe
administrarse
opiáceos, ya que aumenta
la depresión respiratoria.
No debe mezclarse con
ningún otro medicamento,
a excepción de solución de
glucosa al 5%y lidocaína.
El propofol cuando se
administra en presencia de
alcohol o cualquier otro.
Dolor en el sitio deaplicación.
También se ha reportado
hipotensión y apnea durante
el periodo de mantenimiento
de la anestesia, o durante la
inducción y aun durante la
recuperación se han
reportado movimientos de
tipo epiléptico que incluyen
convulsiones.
Emulsión inyectable Cada ampolleta
contiene:
Propofol 200 mg
Sevorane
Sevoflurano puede ser
utilizado para inducción y
mantenimiento de la
anestesia general en niños
y adultos, tanto en
pacientes de cirugía
ambulatoria como en
pacientes quirúrgicos
hospitalizados.
Como con otros
anestésicos volátiles, se ha
observado hipotensión
arterial y bradicardia
relacionada con la
profundidad de la anestesia
Sevorane potencializa la
acción de los relajantes
musculares; los depresores
del snc, el n2o y los
analgésicos narcóticos
disminuyen la cam de
sevoflurano..
Conteniendo 50 ml,
100 ml o 250 ml de
sevoflurano.
Triopental
sodio
Anestésico en
procedimientos quirúrgicos
de menos de 15 minutos de
duración. Inducción de la
anestesia general.
Hipnótico en la anestesia
balanceada con otros
agentes para analgesia o
relajación muscular.
El tiopental sódico inhibe el
efecto de: acebutolol,
aminofilina, calcitriol,
metoprolol,
minociclina, oxprenolol,
propranolol y teofilina.
Se potencia el efecto del
tiopental sódico por:
alcohol etílico,
reserpina y sulfafurazol.
Hipotensión arterial. •
Bradicardia. • Depresión
miocárdica. • Depresión
respiratoria. • Laringo-
broncoespasmo. •
Somnolencia. • Nauseas y
vómitos. • Dolor en el punto
de inyección. • Necrosis
cutánea por extravasación.
• Reacciones alérgica
Solucion inyectable 1 g: cada frasco-
ampolla contiene:
tiopental sódico 1.0 g.
Excipiente: carbonato
de sodio.
500 mg: cada frasco-
ampolla contiene:
tiopental sódico 500
mg. Excipiente:
carbonato de sodio.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Halotano
Inducción y mantenimiento
de anestesia
General
Aminoglucósios,
lincomicinas,transfusiones
Masivas (citrato),
bloqueantes
neuromuscularesno
despolarizants:
Efectos
Bloqueantes
neuromusculares aditivos.
Simpaticomiméticos,
epinefrina,efedrina,
Teofilina:
Delirio y temblores
Escalofríos
Postanestesia
La irritación por halotano
Es mínima al tracto
respiratorio;sin embargo
Puede ocurrir
Salivación, tos, laringo
espasmo
Y reacciones a intubación.
Lidocaína
Anestésico local de
infiltración o bloqueo. Por
vía parenteral en el control
de las arritmias
ventriculares,
especialmente las que
siguen al infarto de
miocardio,.
La administración
concomitante de lidocaína
con otros antiarrítmicos
puede producir efectos
sinérgicos, o aditivos o
efectos tóxicos. Incluso tan
sólo 15 ml de una solución
al 2% de lidocaína
administrada para la
anestesia local puede
causar bradicardia sinusal
en un paciente tratado con
amiodarona.
Al igual que todos los
anestésicos locales, la
lidocaína puede producir una
toxicidad significativa sobre el
sistema nervioso central,
sobre todo cuando se
alcanzan oncentraciones
séricas elevadas. La toxicidad
inducida por la lidocaína se
presenta con síntomas de
estimulación del snc, tales
como ansiedad, aprensión,
agitación,nerviosismo,
Solucion inyectable Cada ml de solución
inyectable contiene:
lidocaína clorhidrato
20.0 mg. Excipientes:
cloruro de sodio, agua
para inyectables c.S.
Bupivacaina
Infiltración local y
subcutánea
Bloqueo nervioso plexico y
troncular
Anestesia peribulbar
(cirugía oftálmica)
Anestesia epidural
Anestesia intradural
La bupivacaína no debe
mezclarse con fármacos
alcalinos por el riesgo de
precipitación de la base.
Los anestésicos locales
pueden antagonizar los
efectos de los inhibidores
de la colinesterasa
inhibiendo la transmisión
neuronal en el músculo
esquelético,
A las dosis clínicas
recomendadas y con las
técnicas anestésicas
adecuadas no han sido
observados efectos
secundarios importantes. Las
reacciones alérgicas a la
bupivacaína son muy raras.
Inyectable Cada ampolleta
contiene:
Clorhidrato de
bupivacaína 50 mg
El frasco ámpula
contiene:
Clorhidrato de
bupivacaína 150 mg
Buvacaína 0.75%:

anticonvulsivantes
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Fenitoina
Epilepsia
tonicoclónica,
epilepsia psicomotora,
epilepsia focal.
Puede haber un aumento
de la concentración
plasmática de la fenitoína
durante la administración
simultánea de
cloranfenicol, dicumarol,
disulfiram, isoniazida,
cimetidina, sulfonamidas y
fenilbutazona. El
sulfisoxasol, la
fenilbutazona,
Ictericia, ataxia. Su
administración puede
ocasionar erupciones
cutáneas, mareos y
alteraciones gastrointestinales
moderadas. El uso crónico de
la fenitoína puede ocasionar
depleción del ácido fólico y
anemia megaloblástica,
osteomalacia e hipocalcemia,
neuropatía periférica,
hiperplasia gingival e
hirsutismo.
Solución inyectable Cada ampolleta
contiene:
Fenitoína sódica.250
mg
Fenobarbital
Indicado en el
tratamiento de
algunos tipos de
epilepsia y estados
convulsivos
Reduce concentración
plasmática de:
carbamacepina,
clonazepam, lamotrigina,
valproato. Los efectos
anticonvulsivantes son
antagonizados por
antidepresivos y
antipsicóticos.
El fenobarbital puede
producir sedación, ataxia,
vértigo, insomnio,
hipercinesia (niños),
depresión, agresividad,
disfunción cognitiva,
impotencia, reducción de la
libido,deficienciade
Elixir Cada 5 ml de elixir
contiene:
Fenobarbital20 mg
Carbamazepina
Anticonvulsivante,
enfermedad maniaco
depresiva, neuralgia
del trigémino.
Los inhibidores del cyp 3a4
inhiben el metabolismo de
carbamazepina y, por
tanto, pueden aumentar
sus niveles plasmáticos
Arritmias, bloqueo
auriculoventricular,
bradicardia, edema, híper e
hipotensión, insuficiencia
cardiaca congestiva,
linfadenopatía, síncope,
tromboembolismo,
Tableta
Suspeension
Carbamazepina 200
mg
Cada 100 ml de
suspensión contienen:
Carbamazepina 2 g

adversa
Forma
farmacéutica
Composició
n
Imagen
Gabapentina
Anticonvulsivante (crisis
parciales de origen focal y
crisis tónico-clónica
secundariamente
generalizadas). La
gabapentina también está
indicada para el
tratamiento del dolor
neuropático en pacientes
mayores de 18 años.
La coadministración de la
gabapentina con
anticonceptivos orales,
incluso noretindrona y/o
etinilestradiol, no afecta
la farmacocinética en
estado estable de
cualquiera de los
compuestos.
La coadministración de la
gabapentina con un
antiácido reduce hasta
24% la biodisponibilidad
de la gabapentina,
Astenia, dolor, malestar,
disminución del peso
corporal, edema facial y
dolor en el pecho.
Flatulencia.
Sistema hémico y linfático:
púrpura descrita con suma
frecuencia como equimosis
resultantes de trauma físico.
Vértigo, hipercinesia,
disminución o ausencia de
reflejos.
Agitación.
Capsula Cada cápsula
contiene:
Gabapentina 300 y
400 mg
cápsula.
Acido
valproico
Anticonvulsivante. El
ácido valproico está
indicado como
medicamento único o
combinado en el
tratamiento de la
epilepsia. El ácido
valproico puede ser
indicado en el caso de
crisis parciales,
simples/complejas y/o
generalizadas, como son
las crisis de ausencia,
tónicas, clónicas y
mioclónicas.
El ácido valproico también
se puede administrar
concomitantemente en
pacientes con crisis
convulsivas de múltiples
tipos, entre las que se
incluyen crisis
psicomotoras y
sintomáticas.
El ácido valproico puede
potenciar la actividad
depresora del alcohol y
los barbitúricos sobre el
snc.
Se recomienda precaución
cuando se administre
ácido valproico a
pacientes que ingieren
otros medicamentos que
afectan la coagulación
como los anticoagulantes
y el ácido acetilsalicílico.
Se ha informado un
aumento en los niveles
séricos de fenobarbital
que condicionan
depresión grave del snc.
Náuseas, vómito e
indigestión. Estos efectos
generalmente son pasajeros
y rara vez requieren la
suspensión del tratamiento.
Además, se han observado
diarrea, dolores
abdominales tipo cólico y
constipación.
Se ha informado acerca de
trastornos emocionales,
depresión, psicosis, agresión,
hiperactividad y deterioro
de la conducta.
Capsula
Jarabe
Cada cápsula
contiene:
Ácido valproico 250
mg
cápsula.
contienen:
Valproato de sodio
equivalente a 5.000 g
de ácido valproico
Vehículo, c.B.P. 100
ml.

Antidepresivos
adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Fluoxetina
Indicado en el tratamiento
de la depresión. La eficacia
del clorhidrato de
fluoxetina se estableció en
estudios de 5 y 6 semanas
con pacientes ambulatorios
deprimidos
Varios medicamentos
antidepresivos, incluyendo
el clorhidrato de fluoxetina
y otros inhibidores
selectivos de la captación
de serotonina,
Hemorragia, hipertensión.
Infrecuentes: angina de
pecho, arritmias, insuficiencia
cardiaca congestiva,
hipotensión, migraña, infarto
al miocardio, hipotensión
ortostática,síncope,
Capsulas Cada cápsulacontiene:
Clorhidrato de
fluoxetina equivalente
a 20 mg
Paroxetina
está indicada como
tratamiento alternativo de
la depresión.
Adicionalmente, como
preventivo de recaídas en
la depresión, en el
trastorno obsesivo-
compulsivo, en el desorden
de pánico y en el desorden
de ansiedad social y/o fobia
social.También se
Se debe tener extremada
precaución con el uso de la
paroxetina y otros
fármacos serotoninérgicos,
pues pueden desencadenar
un síndrome
serotoninérgico
potencialmente fatal,
Astenia, somnolencia, vértigo,
insomnio, temblor y
nerviosismo. Sobre el tracto
gastrointestinal se han
reportado náuseas, anorexia.
En los hombres, desórdenes
genitales y disfunción
eyaculatoria y sudoración. La
continuación en la terapia
permite desarrollar tolerancia
a algunos efectos adversos
como náuseas y vértigo.
Tabletas Cada tableta de
tabletas recubiertas
ranuradas, contiene
paroxetina clorhidrato
paroxetina base;
excipientes c.S.
Imipramina
Antidepresivo eficaz de
primera elección para el
tratamiento de la depresión
endógena y no endógena,
depresión de la distrofia
mioclónica, depresión
neurótica y como terapia
combinada con un
neuroléptico para la
depresión dilusional
Interactúa con
estimulantes y depresores
del sistema nervioso
central (snc). La
acetazolamida y el
bicarbonato de sodio
adicionan el efecto
terapéutico, porque
incrementan la reabsorción
en el túbulo renal.
Los efectos colaterales más
comunes son náuseas,
cefalea, vértigo, visión
borrosa, sudación,
constipación, hipotensión
postural, taquicardia, disuria,
mal sabor de boca, adenitis
sublingual,
Clorhidrato de
Imipramina 10, 25 y 50
mg
tableta.

adversa
Forma
farmacéutica
Composición Imagen
Amitriptilina
Antidepresivo. Aumento del efecto: la
Amitriptilina aumenta los
efectos de las anfetaminas,
los anticolinérgicos, de los
depresores del sistema
nervioso central (sedantes,
alcohol e hipnóticos), de la
carbamazepina, la
tolazamida, la
clorpropamida y la
warfarina.
A nivel cardiovascular, los
efectos secundarios que se
observan son la taquicardia
ventricular, hipertensión,
palpitaciones e hipotensión
ortostática.
Los efectos sobre el sistema
nervioso central incluyen
somnolencia, que sería el más
frecuente, mareos o
confusión.
contiene: Amitriptilina
25 mg.
Sertralina
Indicado para el
tratamiento de la
sintomatología de la
depresión mayor.
Asimismo, es útil en el
tratamiento del trastorno
obsesivo compulsivo y el
trastorno del estrés
postraumático.
Inhibe ligeramente el
citocromo p-450 isoenzima
cyp2d6 in vivo, por lo cual
inhibe el metabolismo de
un cierto número de
medicamentos.
Esto da como resultado un
incremento en las
concentraciones en suero,
pudiendo ocurrir una
toxicidad.
Somnolencia, mareouede
causar agitación, ansiedad,
nerviosismo, palpitaciones,
anorexia, constipación,
dispepsia, flatulencia,
incremento del apetito,
decremento de la libido,
anorgasmia; tanto en
hombres como en mujeres e
impotencia.
Capsulas Cada cápsulacontiene:
Clorhidrato de
sertralina equivalente a
25, 50 y 100 mg
de sertralina
cápsula.
Hipnóticossedantes
Clonazepam
Síndrome de lennox-
gastaut (variante de
pequeño mal).
– Epilepsia crónica
generalizada: crisis
mioclónicas, ausencias,
pequeño mal.
– Epilepsia crónica parcial:
crisis focalesy complejas.
Produce efectos depresivos
adicionales en el snc
cuando se coadministra
con otros medicamentos
como psicotrópicos,
antihistamínicos,
barbitúricos,
Los efectos secundarios son
frecuentes y afectan
principalmente al snc. Sólo
50% de los pacientes
experimenta somnolencia
transitoria durante los
primeros días del tratamiento,
seguida de sedación y ataxia,
especialmente en ancianos.
Clonazepam. 2 mg

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