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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
       UNIDAD MILPA ALTA



          JESÚS ROGELIO CHÁVEZ CORRALES
Presentación/concentración.
 Presentación / concentración.


 Solución inyectable
 Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y
  160 mg de gentamicina base
 Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Indicaciones.
 Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal,
 endocarditis, infección del SNC incluyendo meningitis
 y ventriculitis, urinaria complicada y recurrente,
 gastrointestinal incluyendo peritonitis, respiratoria
 incluyendo pacientes con fibrosis quística, de huesos,
 piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.
Contraindicaciones.


 Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
Efectos adversos/toxicidad.
 Aumento de BUN, nitrógeno no proteico y creatinina
 sérica; oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia,
 vértigo, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia,

 neuropatía o encefalopatía periférica,
 adormecimiento, hormigueo, contracción muscular,
 convulsión y síndrome tipo miastenia gravis, depresión
 respiratoria, letargia, confusión, trastorno visual,
 disminución de apetito, pérdida de peso, hipo e
 hipertensión, picor, urticaria, edema laríngeo, reacción
 anafilactoide, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos,
 incremento de salivación, estomatitis.



 Aumento de transaminasas y bilirrubina sérica,
 disminución nivel de Ca, Mg, Na y K, anemia,
 leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis
 transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
Dosis por kg
 Prematuros o neonatos a término de hasta 1 semana de
  edad: 2.5 mg (base) por kg de peso corporal a
  intervalos de 12 a 24 horas durante 7 a 10 días o más.
 Neonatos de más edad y lactantes: 2.5 mg (base) por
  kg de peso corporal a intervalos de 8 a 16 horas durante
  7 a 10 días o más.
 Niños: de 2 a 2.5 mg (base) por kg de peso corporal a
  intervalos de 8 horas durante 7 a 10 días o más. Para
  cualquier otra indicación, la posología debe ser
  establecida por el médico.
Presentación/concentración
 Capsulas y tabletas


 Cada CÁPSULA contiene:
 Cefalexina.......................................................................
  250 mg
 Cada TABLETA contiene:
 Cefalexina.......................................................................
  500 mg
Indicaciones.
 La cefalexina está indicada en el tratamiento de las
    siguientes infecciones debidas a microorganismos
    sensibles:
   ·Infecciones del aparato respiratorio,
   ·Otitis media,
   ·Infecciones de piel y tejido subcutáneo,
   ·Infecciones del tracto ur
Contraindicaciones.
 Cefalexina está contraindicada para pacientes con
 antecedentes de alergia al grupo de antibióticos
 cefalosporínicos.
Efectos secundarios/toxicidad.
   malestar estomacal
   diarrea
   vómitos
   sarpullido leve (erupciones en la piel)
   sarpullido severo (erupciones en la piel)
   prurito (picazón)
   urticarias
   dificultad para respirar o tragar
   resoplo (respiración con silbido)
   hemorragia o moretones inusuales
   dolor de garganta
   dolor en la boca o lesiones en la garganta
   infección vaginal
Dosis por Kg.
 La dosis diaria recomendada para niños es:


 de 25 a 50 mg por kg de peso, dividida en cuatro dosis
Presentación/concentración
 Solución inyectable.


 Cada frasco ámpula contiene:
 Cefotaxima.............................................................. 500
  mg y 1 g
 Cada ampolleta con diluyente contiene:
 Vehículo, c.b.p., 2 y 4 ml.
Indicaciones.
 Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto
 respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis
 crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias
 complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis,
 gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana;
 meningitis (salvo causada por listeria) y otras
 infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de
 piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto
 biliar).
Contraindicaciones.
 Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de
 hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas.
Efectos secundarios
 Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor
  abdominal, diarrea.
 En administración IM: dolor en lugar de iny.
Dosis por Kg
 Lactantes y niños < 12 años,
 prematuros de 0-1 sem, IV: 50-100 mg/kg/día,
  fraccionada/12 h;
 prematuros 1-4 sem, IV: 75-150 mg/kg/día,
  fraccionada/8 h;
 niños < 12 años con p.c. < 50 kg, IV (o IM sólo si son >
  30 meses): 50-100 mg/kg/día, fraccionada/6-8 h (se
  puede doblar con infección grave, meningitis), máx. 2
  g/24 h; con p.c. ≥ 50 kg misma dosis ads.
Presentación/concentración
 Solución inyectable.


 Cada frasco ámpula contiene:
 Ceftazidima pentahidratada equivalente a 500
  mg        1 g de ceftazidima
 Vehículo, c.b.p. 2ml         3ml
Indicaciones.
 Infecciones graves (septicemia, inmunodeprimidos);
 respiratorias incluyendo las de vías inferiores en
 fibrosis quística; urinarias; intraabdominales
 (peritonitis incluida), biliares; ginecológicas; de piel y
 tejidos blandos; osteoarticulares; asociadas a diálisis
 peritoneal y DPCA; meningitis por aerobios Gram-.
 Puede combinarse con otros antibióticos en
 infecciones mixtas o con aminoglucósidos en sujetos
 con neutropenia grave.
Contraindicaciones.
 Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas.
 Reacción previa de hipersensibilidad grave y/o
 inmediata a penicilinas u otros ß-lactámicos.
Efectos secundarios.
   diarrea
   dolor de estómago
   malestar estomacal
   Vómitos
   sangrado o moretones inusuales
   dificultad para respirar
   prurito (picazón)
   sarpullido (erupciones en la piel)
   urticarias
   dolor en la boca o garganta
Dosis por Kg
 Niños, mayoría de infecciones: 30-100 mg/kg/día en 2-
 3 dosis; infección grave: hasta 150 mg/kg/día (máx. 6
 g/día en 3 dosis).

 Neonatos y niños < 2 meses: 25-60 mg/kg/día en 2
 dosis.
Presentación/concentración
 Capsulas y suspensión oral.

 Cada CÁPSULA contiene:
 Amoxicilina tetrahidratada equivalente a.............. 250 y
  500 mg
  de amoxicilina

 Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
 Amoxicilina............................................................ 125 y
  250 mg
Indicaciones.
 infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo
  infecciones de los oídos, nariz y garganta: otitis media
  aguda, sinusitis aguda y amigdalitis documentada
  Beta-hemolitico-estreptocócica Grupo A

 infecciones del tracto respiratorio inferior:
  exacerbación aguda de la bronquitis crónica,
  neumonía adquirida de la comunidad

 infecciones del tracto urinario inferior: cistitis
 profilaxis de la endocarditis.


 Tratamiento precoz de la enfermedad de Lyme
  localizada o diseminada asociada a eritema migratorio.

 Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en
  asociación con otros agentes antibacterianos y con un
  agente antiulceroso en pacientes adultos con úlcera
  péptica asociada a Helicobacter pylori.
Contraindicaciones.
 Hipersensibilidad a penicilina; deben tenerse en
 consideración las alergias cruzadas a los b-lactámicos,
 como las cefalosporinas.

 Hipersensibilidad a alguno de los excipientes
 presentes en el medicamento.
Efectos secundarios.
   malestar estomacal
   vómitos
   Diarrea
   sarpullido severo (erupciones en la piel)
   urticarias
   crisis convulsivas
   decoloración amarillenta de la piel u ojos
   hemorragia o moretones inusuales
   palidez
   cansancio excesivo
   falta de energía
Dosis por Kg.
 45-90mg /Kg / día (máx. 1.5g) c/8 o c/12 horas.
Bibliografía.

 Posología pediátrica básica.
 www.vademecum.es
 www.facmed.unam.mx
 MedlinePlus medicinas, www.nlm.nih.gov

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Farma pediatria

  • 1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL UNIDAD MILPA ALTA JESÚS ROGELIO CHÁVEZ CORRALES
  • 2.
  • 3. Presentación/concentración.  Presentación / concentración.  Solución inyectable  Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y 160 mg de gentamicina base  Vehículo, c.b.p. 2 ml.
  • 4. Indicaciones.  Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal, endocarditis, infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis, urinaria complicada y recurrente, gastrointestinal incluyendo peritonitis, respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística, de huesos, piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.
  • 6. Efectos adversos/toxicidad.  Aumento de BUN, nitrógeno no proteico y creatinina sérica; oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia,  neuropatía o encefalopatía periférica, adormecimiento, hormigueo, contracción muscular, convulsión y síndrome tipo miastenia gravis, depresión respiratoria, letargia, confusión, trastorno visual,
  • 7.  disminución de apetito, pérdida de peso, hipo e hipertensión, picor, urticaria, edema laríngeo, reacción anafilactoide, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos, incremento de salivación, estomatitis.  Aumento de transaminasas y bilirrubina sérica, disminución nivel de Ca, Mg, Na y K, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
  • 8. Dosis por kg  Prematuros o neonatos a término de hasta 1 semana de edad: 2.5 mg (base) por kg de peso corporal a intervalos de 12 a 24 horas durante 7 a 10 días o más.  Neonatos de más edad y lactantes: 2.5 mg (base) por kg de peso corporal a intervalos de 8 a 16 horas durante 7 a 10 días o más.  Niños: de 2 a 2.5 mg (base) por kg de peso corporal a intervalos de 8 horas durante 7 a 10 días o más. Para cualquier otra indicación, la posología debe ser establecida por el médico.
  • 9.
  • 10. Presentación/concentración  Capsulas y tabletas  Cada CÁPSULA contiene:  Cefalexina....................................................................... 250 mg  Cada TABLETA contiene:  Cefalexina....................................................................... 500 mg
  • 11. Indicaciones.  La cefalexina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles:  ·Infecciones del aparato respiratorio,  ·Otitis media,  ·Infecciones de piel y tejido subcutáneo,  ·Infecciones del tracto ur
  • 12. Contraindicaciones.  Cefalexina está contraindicada para pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos.
  • 13. Efectos secundarios/toxicidad.  malestar estomacal  diarrea  vómitos  sarpullido leve (erupciones en la piel)  sarpullido severo (erupciones en la piel)  prurito (picazón)  urticarias  dificultad para respirar o tragar  resoplo (respiración con silbido)  hemorragia o moretones inusuales  dolor de garganta  dolor en la boca o lesiones en la garganta  infección vaginal
  • 14. Dosis por Kg.  La dosis diaria recomendada para niños es:  de 25 a 50 mg por kg de peso, dividida en cuatro dosis
  • 15.
  • 16. Presentación/concentración  Solución inyectable.  Cada frasco ámpula contiene:  Cefotaxima.............................................................. 500 mg y 1 g  Cada ampolleta con diluyente contiene:  Vehículo, c.b.p., 2 y 4 ml.
  • 17. Indicaciones.  Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).
  • 18. Contraindicaciones.  Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas.
  • 19. Efectos secundarios  Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.  En administración IM: dolor en lugar de iny.
  • 20. Dosis por Kg  Lactantes y niños < 12 años,  prematuros de 0-1 sem, IV: 50-100 mg/kg/día, fraccionada/12 h;  prematuros 1-4 sem, IV: 75-150 mg/kg/día, fraccionada/8 h;  niños < 12 años con p.c. < 50 kg, IV (o IM sólo si son > 30 meses): 50-100 mg/kg/día, fraccionada/6-8 h (se puede doblar con infección grave, meningitis), máx. 2 g/24 h; con p.c. ≥ 50 kg misma dosis ads.
  • 21.
  • 22. Presentación/concentración  Solución inyectable.  Cada frasco ámpula contiene:  Ceftazidima pentahidratada equivalente a 500 mg 1 g de ceftazidima  Vehículo, c.b.p. 2ml 3ml
  • 23. Indicaciones.  Infecciones graves (septicemia, inmunodeprimidos); respiratorias incluyendo las de vías inferiores en fibrosis quística; urinarias; intraabdominales (peritonitis incluida), biliares; ginecológicas; de piel y tejidos blandos; osteoarticulares; asociadas a diálisis peritoneal y DPCA; meningitis por aerobios Gram-. Puede combinarse con otros antibióticos en infecciones mixtas o con aminoglucósidos en sujetos con neutropenia grave.
  • 24. Contraindicaciones.  Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas. Reacción previa de hipersensibilidad grave y/o inmediata a penicilinas u otros ß-lactámicos.
  • 25. Efectos secundarios.  diarrea  dolor de estómago  malestar estomacal  Vómitos  sangrado o moretones inusuales  dificultad para respirar  prurito (picazón)  sarpullido (erupciones en la piel)  urticarias  dolor en la boca o garganta
  • 26. Dosis por Kg  Niños, mayoría de infecciones: 30-100 mg/kg/día en 2- 3 dosis; infección grave: hasta 150 mg/kg/día (máx. 6 g/día en 3 dosis).  Neonatos y niños < 2 meses: 25-60 mg/kg/día en 2 dosis.
  • 27.
  • 28. Presentación/concentración  Capsulas y suspensión oral.  Cada CÁPSULA contiene:  Amoxicilina tetrahidratada equivalente a.............. 250 y 500 mg de amoxicilina  Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:  Amoxicilina............................................................ 125 y 250 mg
  • 29. Indicaciones.  infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo infecciones de los oídos, nariz y garganta: otitis media aguda, sinusitis aguda y amigdalitis documentada Beta-hemolitico-estreptocócica Grupo A  infecciones del tracto respiratorio inferior: exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía adquirida de la comunidad  infecciones del tracto urinario inferior: cistitis
  • 30.  profilaxis de la endocarditis.  Tratamiento precoz de la enfermedad de Lyme localizada o diseminada asociada a eritema migratorio.  Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con otros agentes antibacterianos y con un agente antiulceroso en pacientes adultos con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori.
  • 31. Contraindicaciones.  Hipersensibilidad a penicilina; deben tenerse en consideración las alergias cruzadas a los b-lactámicos, como las cefalosporinas.  Hipersensibilidad a alguno de los excipientes presentes en el medicamento.
  • 32. Efectos secundarios.  malestar estomacal  vómitos  Diarrea  sarpullido severo (erupciones en la piel)  urticarias  crisis convulsivas  decoloración amarillenta de la piel u ojos  hemorragia o moretones inusuales  palidez  cansancio excesivo  falta de energía
  • 33. Dosis por Kg.  45-90mg /Kg / día (máx. 1.5g) c/8 o c/12 horas.
  • 34. Bibliografía.  Posología pediátrica básica.  www.vademecum.es  www.facmed.unam.mx  MedlinePlus medicinas, www.nlm.nih.gov