1) El documento resume varias enfermedades pulmonares y del sistema musculoesquelético como la fibrosis pulmonar idiopática, neumoconiosis, escoliosis, espondilitis anquilosante y toracoplastia. 2) También describe trastornos neurológicos y musculares como el síndrome de Guillain-Barré, la miastenia gravis, la distrofia muscular de Duchenne y la esclerosis lateral amiotrófica. 3) Las causas, síntomas y efectos de estas enfermedades varían pero muchas involucran

1. Fibrosispulmonar idiopática
Es la cicatrización o engrosamiento de los pulmones sin una causa conocida.
¿Qué esla sarcoidosis?
La sarcoidosisesunaenfermedadde causadesconocidaque produce inflamación.Esta
enfermedadafectalosórganosdel cuerpo.
En condicionesnormales,el sistemainmunitariodefiendeal organismode sustancias extrañas
o sustanciasnocivas.
En las personasque tienensarcoidosislainflamaciónnodesaparece,sinoque algunasde las
célulasdel sistemainmunitariose agrupanparaformar masasllamadasgranulomasen
distintosórganosdel cuerpo.
NEUMOCONIOSIS
NEUMO-pulmón KONIS-POLVO
Es la acumulación de polvo en los pulmones y las reacciones al tejido a la presencia del
mismo.
Escoliosis
Es una curvatura anormal de la columna vertebral,el huesoque bajaporlaespalda.La
columnavertebral de todapersonase curva unpoco de manera natural,perolaspersonascon
escoliosistienendemasiadacurvaturay su columnapodríalucir comouna letraC o S.
Espondilitis anquilosante
La espondilitis anquilosante es un tipo de artritis de la columna vertebral. Provoca
hinchazón entre las vértebras, que son los discos que forman la columna vertebral, y
las articulaciones entre la columna y la pelvis. La espondilitis anquilosante es una
enfermedad del sistema inmune. La enfermedad es más común y más grave entre los
hombres. Suele ser hereditaria.
Los síntomas prematuros incluyen dolor y rigidez en la espalda. Estos problemas
suelen empezar justo después de la adolescencia o al inicio de la vida adulta. Con el
tiempo, la espondilitis anquilosante puede fusionar sus vértebras y limitar los
movimientos. Los síntomas pueden empeorar, mejorar o desaparecer. La enfermedad
no tiene cura, pero las medicinas pueden aliviar el dolor, el edema (hinchazón) u otros
síntomas. El ejercicio también puede ayudarle.
Toracoplastia:Definición
Operación que consiste en la resección de una o varias costillas o una parte de éstas
con el objetivo de provocar el hundimiento de una parte de la pared torácica y el
consecuente colapso pulmonar.
Distrofia muscular de Duchenne (hereditaria)
Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente.
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina
(una proteína en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas
con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
por lo general afecta a los niños. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad
(mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen cada uno un 50%
de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de

2. probabilidades de ser portadoras. Muy rara vez, una chica puede ser afectada por la
enfermedad.
La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3,600
varones. Debido a que se trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen
antecedentes familiares de la afección.
¿Qué es el Síndromede Guillain-Barré?
El Síndrome de Guillain-Barréesuntrastornoenel que el sistemainmunológicodel cuerpo
ataca a parte del sistemanerviosoperiférico.Losprimerossíntomasde estaenfermedad
incluyendistintosgradosde debilidadosensacionesde cosquilleoenlaspiernas.Enmuchos
casos,la debilidadylassensacionesanormalesse propaganalosbrazos y al torso. Estos
síntomaspuedenaumentarenintensidadhastaque losmúsculosnopuedenutilizarse en
absolutoyel paciente quedacasi totalmente paralizado.Enestoscasos,el trastornopone en
peligrolavida- potencialmente interfiriendoconlarespiracióny,a veces,conla presión
sanguíneay el ritmocardíaco - y se le consideraunaemergenciamédica.El paciente es
colocadoa menudoenun respiradorparaayudarle a respiraryse le observade cerca para
detectarla apariciónde problemas,talescomoritmocardíaco anormal,infecciones,coágulos
sanguíneosyalta o baja presiónsanguínea.Lamayoría de lospacientesse recuperan,
incluyendoaloscasosmás severosdel Síndrome de Guillain-Barré,aunquealgunoscontinúan
teniendounciertogradode debilidad.
¿Qué es la miastenia gravis?
La miasteniagravisesunaenfermedadneuromuscularautoinmune ycrónicacaracterizadapor
grados variablesde debilidadde losmúsculosesqueléticos(voluntarios) delcuerpo.El nombre
miasteniagravisproviene dellatínyel griegoy significaliteralmente "debilidadmuscular
grave".Conlas terapiasactuales,sinembargo,lamayoríade los casosde miasteniagravisno
son tan"graves"como su nombre loindica.De hecho,para lamayoría de individuoscon
miasteniagravis,laesperanzade vidanodisminuye acausadel trastorno.
La característicaprincipal de lamiasteniagravisesunadebilidadmuscularque aumenta
durante losperíodosde actividadydisminuye despuésde períodosde descanso.Ciertos
músculos,talescomolosque controlanel movimientode losojosylospárpados,laexpresión
facial,el masticar,el hablay el deglutir(tragar) amenudose venafectadosporeste trastorno.
Los músculosque controlanlarespiraciónylosmovimientosdel cuelloyde lasextremidades
tambiénpuedenverseafectados.
La EsclerosisLateral Amiotrófica(ELA)
La ELA esuna enfermedadneuromuscularenlaque lasmotoneuronas,untipode células
nerviosas,que controlanel movimientode lamusculaturavoluntaria,gradualmente
disminuyensufuncionamientoymueren,provocandodebilidadyatrofiamuscular.