Este documento trata sobre los efectos de la ingeniería genética y las enfermedades genéticas. Explica que las mutaciones genéticas pueden causar trastornos como la anemia falciforme y la fibrosis quística. También describe los transtornos cromosómicos como el síndrome de Down y cómo afectan el desarrollo humano. Finalmente, advierte sobre los posibles usos negativos de la ingeniería genética y la necesidad de regularla con parámetros éticos.

1. I
BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
PROFESORA: Lilian Gaona Osorio
MATERIA
Desarrollo de Habilidades En el uso de las Tecnologías de
Información y Comunicación
GENÉTICA: ¿SALVACIÓN O DESTRUCCIÓN?
ALUMNA: Bonifacio Maldonado Erika Yazmin
Licenciatura en Químico Farmacobiólogo
OTOÑO 2011
Matrícula 201124272

2. II
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 17
CONCLUSIÓN
PERFECCIONISMO HUMANO.......................................................................... 15
DESARROLLO ........................................................................................................ 4
BIOÉTICA .......................................................................................................... 12
MULTIFACTORIALES ....................................................................................... 10
MUTACIÓN GENICA O TRANSTORNO MONOGENÉTICO ............................... 6
PLAN GENOMA HUMANO ................................................................................ 11
TRANSTORNOS GENÉTICOS............................................................................ 5
INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 3

3. III
GENÉTICA: ¿SALVACIÓN O
DESTRUCCIÓN?
INTRODUCCIÓN
El ser humano se ha convertido en un ser dependiente del avance
tecnológico, la ciencia ha acaparado todas las áreas para la solución de
problemas, con la finalidad de facilitar y hacer más cómoda la vida, sin tener en
cuenta en muchos de los casos las consecuencias que se desatarían al convertir
algo impredecible o natural, hacia un futuro planificado, robotizado, considerando
a la naturaleza como una herramienta para satisfacer las necesidades egoístas de
los seres humanos.
Un campo que sin duda la ciencia, en específico, la Genética ha abarcado
es en el área alimenticia, manipulando especies para explotar sus beneficios, lo
cual tiene consecuencias que podrían afectar de manera negativa, ya que aún no
se sabe los resultados a largo plazo que puedan provocar la inserción de genes en
los alimentos, en un organismo vivo.
Hoy en día se cree que la mutación de las especies a través de la
manipulación genética es una alternativa para la búsqueda de la “evolución”
desencadenando la variabilidad genética, que produce cambios en el ADN de
individuos que podrían ayudar a la supervivencia por consiguiente esas especies
lograrán adaptarse de forma satisfactoria, se reproducirán y heredarán sus
“nuevas características” a sus descendientes , y los organismos que no obtengan
esa cualidad o presenten una mutación “negativa”, se extinguirán, lo que nos lleva
a pensar que la raza humana y todas las especies que hoy en día existen son el
resultado de una larga sucesión de mutaciones que en algún momento propiciaron
nuestra supervivencia y nuestras características actuales, por supuesto.

4. IV
No es fácil predecir con precisión el futuro que nos aceche, ¿En verdad
serán muchas las ventajas que la ingeniería genética prestará a la humanidad?,
pregunta que en realidad nos lleva a pensar lo contrario, por las siguientes causas:
En el área de la Ingeniería Genética, no es la protagonista principal,
intervienen ámbitos políticos, económicos, científicos, éticos, entre otros, que dan
lugar a la exposición de puntos de vista que especulan un terrible futuro en manos
de los intereses de las potencias mundiales para el apoderamiento de esta arma
que sin duda será codiciada para tener el control de la evolución y exterminación,
siendo realistas para fines bélicos principalmente, así como la mejora
(“perfección”) y expansión de racismo entre los países, y extinción de seres
“inferiores” tanto humanos, vegetales y animales.Estableciendo una visión futurista
drástica, no tiene por qué ser omitida o pasarla por alto ya que en la historia de la
humanidad han ocurrido sucesos sin escrúpulos, generalmente originados por la
sed de poder, LAS GUERRAS MUNDIALES, EL HOLOCAUSTO, o LAS BOMBAS
ATÓMICAS, por mencionar algunos. Dejando mucho que pensar y reflexionar
sobre las consecuencias que se podrían suscitar, aclarando en el dado caso de
que los objetivos predeterminados se tornen del matiz lucrativo que hemos
descrito.
Poniendo en claro que el desarrollo de la Genética debe de darse con
ciertos parámetros que aseguren el manejo correcto del conocimiento y de la
información, incluyendo aspectos éticos y profesionales, con el fin de que sean
benéficos para preservar la vida humana.
DESARROLLO
La genética es la ciencia que estudia, el proceso mediante el cual, los
padres transmiten ciertas características o genes que determinan la apariencia de

5. V
la persona, así como, SUSEPTIBILIDAD DE ADQUIRIR CIERTAS
ENFERMEDADES, CAPACIDADES MENTALES Y TALENTOS NATURALES. Así
como, anomalías o defectos en el material genético, que pueden afectar de
manera mínima o tener un efecto dramático en la vida de la persona.
Las enfermedades comúnmente denominadas “raras” tienen una definición
trivial basada en la baja frecuencia en que se presentan. Esta se ha convenido en
una prevalencia de menos de 5 afectados por cada 10,000habitantes. En la
mayoría de los casos el origen de estas enfermedades son de origen genético o
mutaciones que se dan en la información genética, que pueden deberse a una
multitud de agentes mutagénicos, como radiaciones, sustancias químicas, etc.
Estas alteraciones pueden tener o no efectos, y/o afectar a gran cantidad de
información y dar como resultado un notable cambio en el material genético; las
mutaciones se dan al azar, con una frecuencia muy pequeña, con alteraciones en
las células somáticas (la mayoría de las célulasexcepto las sexuales) o en las
germinales que dan origen a las sexuales, y si éstas intervienen en la fecundación,
las enfermedades o genes portadores se transmiten de generación en generación,
lo que conforma un amplio campo de enfermedades, variando y cambiando el
Genoma Humano.
Los seres humanos actuales se enfrentan a cambios en el estilo de vida y
alimentación que han determinado cambios en el genotipo de la población, ya que
de cierta manera en el estilo de vida moderno se da la exposición más frecuente a
sustancias toxicas que hemos injertado en el ambiente, lo que influye en el
proceso metabólico, él cual es controlado genéticamente, favoreciendo la
aparición de enfermedades.

6. VI
TRANSTORNOS GENÉTICOS
Casi todas las enfermedades tienen un componente genético, pero la
importancia de ese componente varía. Los trastornos en los cuales los genes
juegan un papel importante (enfermedades genéticas) se pueden clasificar como:
Defectos monogenéticos o mutaciones génicas(defecto en un gen en
particular, son cambios en las bases nitrogenadas, que son sustituidas
por otra, así como la falta o pérdida de una)
Trastornos cromosómicos (se caracterizan porla afectación en
fragmentos de cromosomas)
Genómicas (estos alteran el número de cromosomas en los diferentes
pares.)
Un trastorno monogenético, también llamado trastorno mendeliano, es
causado por un defecto en un gen particular, son poco comunes, pero dado que
hay cerca de 18000 trastornos monogenéticos conocidos, su impacto combinado
es considerable. Un gen es un pequeño tramo de ADN, que contiene la
información necesaria para sintetizar, producir una proteína.
MUTACIÓN GENICA O TRANSTORNO
MONOGENÉTICO
Un ejemplo de trastorno monogenético es la ANEMIA FALCIFORME;como se
puede deducir de lo anterior, el AND es el personaje principal en la iniciación de la
síntesis proteica, en un proceso denominado transcripción, donde una molécula
llamada ARN mensajero, “transcribe” en orden contrario y complementario las
bases nitrogenadas que el ADN expone, luego viaja hacia los ribosomas ubicados
en el retículo endoplasmático rugoso, dando origen a otro proceso llamado
traducción, donde los tripletes de bases que el ARN mensajero transcribió

7. VII
,“activa” a un aminoácido en específico, repitiéndose estos pasos hasta formar la
proteína completa –HEMOGLOBINA-, quien es la proteína que se encuentra
dentro de los glóbulos rojos, encargada del transporte de oxígeno a todas la
células del cuerpo, esta enfermedad o anomalía, se da a partir del cambio en la
secuencia del ADN, por lo que el ARN mensajero transcribe una base diferente,
por lo tanto da como resultado un cambio en el aminoácido que conforma a la
proteína, provocando una modificación en la estructura de los glóbulos
rojoscambiando de una forma de tipo dona a una apariencia de media luna o de
hoz, estas células no transportan la misma cantidad de oxígeno como debierana
los tejidos corporales, las células falciformes también se atascan en los vasos
sanguíneos y bloquean el flujo. Eso puede provocar dolor y lesionar los órganos.
CITOSI GUANINA
NA
ADENI
TIMINA NA GLUTAMATO
TIMINA ADENIN
A
Figura 1.1 Descripción gráfica de las bases nitrogenadas, que constituyen el ADN, y las beses complementarias del
proceso de transcripción al ARN mensajero, y por último el aminoácido que resulta posteriormente a la traducción,
en la HEMOGLOBINA NORMAL.

8. VIII
CITOSINA GUANINA
ADENINA
URACILO
VALINA
ADENINA
TIMINA
Figura 1.2 Proceso similar al anterior con diferencia de que la segunda base del ADN (adenina) con su
complementaria (uracilo) en el ARN mensajero, dan como resultado un aminoácido diferente: VALINA; Ejemplo del
total cambio que provoca el cambio de esa base nitrogenada en la traducción, dando como resultado, la ANEMIA
FALCIFORME, cambiando total y deficientemente la función de los glóbulos rojos.
Estas células no duran tanto como las normales, lo que causa la aparición
de anemia. Las células falciformes también se atascan en los vasos sanguíneos y
bloquean el flujo.
Las pruebas y exámenes para determinar y controlar a las personas que
sufren de anemia falciforme, es a través de un conteo sanguíneo (número de
glóbulos rojos, blancos, cantidad de hemoglobina, tamaño, promedio, de glóbulos

9. IX
rojos), un análisis para determinar el tipo de hemoglobina que contiene la sangre
de la persona.
FIBROSIS QUÍSTICA
La fibrosis quística es causada por un gen defectuoso, forzosamente tiene
que ser heredado por los 2 padres para que ésta se manifieste causando la
producción deun líquido pegajoso y espeso (moco), él cual se acumula en las vías
respiratorias, pulmones y páncreas, este último es el órgano que ayuda a
desintegrar y absorber los alimentos; esta acumulación de moco causa infecciones
pulmonares graves y por consiguiente hasta mortales. Independientemente de los
síntomas ya mencionados también se da un retraso en el crecimiento, incapacidad
para subir y llegar a su peso normal, piel con sabor salado, estreñimiento grave,
tos, fatiga y neumonía.
TRANSTORNOS GENÓMICOS
Los seres humanos contamos con 46 cromosomas, en este tipo de
anomalías se puede encontrar un exceso o carencia de genes en un segmento o
en la totalidad de un gen; Se ven ejemplificados en las siguientes enfermedades,
tales como: Síndrome de Down, Síndrome Klinefelter y Síndrome de Turner.
El Síndrome de Down es la enfermedad que por lo regular se conoce
popularmente en la población, se da en 1 nacimiento de cada 2500
considerándose no una enfermedad rara, pero obviamente tiene un origen
genético, al presentarse una trisomía en el par 21 de cromosomas, lo que afecta
radicalmente el desarrollo de la persona en diferentes aspectos, dependiendo del
grado de leve a grave según el caso; las personas que padecen este síndrome,
tienen características en común propias de la enfermedad, por ejemplo, exceso de
piel en la nuca, nariz chata, orejas pequeñas, la esquina interna de los ojos es
redondeada así como una inclinación hacia arriba , en casos más graves se puede

10. X
observar demencia, problemas en los ojos como cataratas, anomalías congénitas
que afectan al corazón, etc. ;abarcando otras afectaciones ya que pueden
presentar retraso mental, provocando un trastorno en el comportamiento de la
persona.
Los cromosomas son la estructura que contiene al ADN, son las bases
fundamentales de nuestra existencia, ya que en el proceso de fecundación, se
combina el material genético de los núcleos haploides (23 cromosomas) del óvulo
y espermatozoide, dándose la división celular y el proceso embrionario, con el
número de cromosomas completo de nuestra especie, se pueden presentar como
ya se mencionó, un exceso o falta de un cromosoma en un par de éstos; de los
23 pares de cromosomas, 22 de ellos se denominan autosomas, ya que la función
de estos es definir características como: el color de piel, tipo de cabello, etc.,
mientras el par restante, o sexuales, es el encargado de deducir el sexo del
embrión, un efecto que se da en este par, es el síndrome Klinefelter , que lo
padecen hombres , donde hay un exceso de un cromosoma quedando de la
siguiente manera:
Figura 1.3 Cariotipo de un hombre que sufre del Síndrome de Klinefelter, presentando una
trisomía en el par 23; 47 XXY

11. XI
Los efectos de esta enfermedad son en forma radical, ya que los hombres
que la sufren tienen características sexuales, presentando un desarrollo genital
masculino con esterilidad al no formar espermatozoides, crecimiento de mamas,
formas femeninas en hombros y caderas (apariencia redondeada).
A partir de estos signos de la enfermedad, se incrementa el riesgo de
desarrollar trastorno de hiperactividad y déficit de atención, cáncer de mama,
depresión, dificultades de aprendizaje, osteoporosis, venas con várices.
MULTIFACTORIALES
Una enfermedad que ejemplifica muy bien las consecuencias de los
componentes que pueden afectar nuestra salud, combinados con cierta
predisposición genética, es el cáncer.
Las células somáticas, se reproducen y mueren en un orden programado y
conforme a la función que requiera el cuerpo, produciéndose y eliminándose gran
número de células. En el cáncer se da un crecimiento rápido, anormal y
descontrolado de las células sin eliminarse o morir. Existen diferentes tipos de
canceres, ya que este se puede desarrollar en casi todo órgano o tejido, a causa
de diferentes factores:
Exposición prolongada y con grandes concentraciones de benceno así
como a otras sustancias tóxicas
El consumo excesivo de bebidas alcohólicas
Tabaco
Exposición extrema a la luz solar
Radiaciones

12. XII
Problemas genéticos, y como consecuencias a éstos, una tendencia a
enfermar.
PLAN GENOMA HUMANO
Desde los grandes hallazgos hechos por el biólogo austriaco Gregorio
Mendel en el año 1866, describiendo las bases de la herencia monogénica, que
aún siguen vigentes, y posteriormente con el descubrimiento y reconocimiento de
que el Ácido Desoxirribonucleico (AND) es la base primordial de la herencia; en
1953 el físico Francis Crick y el biólogo James Watson, apoyados por trabajos
previos de losbiofísicos, Rosalind Frankliny Maurice Wilkins, descubrieron la forma
de doble hélice del ADN.
Hoy en día sabemos que el ADN está formado por 3200 millones de
nucleótidos, existiendo 4: Adenina (A), Citosina (C), Guanina (G) y Timina (T), y
fue desde 1963 cuando se esclareció el código genético, base de la herencia
genética y la síntesis de proteínas.
La primera propuesta formal para apoyar la iniciativa para secuenciar los
3200 nucleótidos del genoma humano, no fue si no hasta 1990 cuando está
iniciativa se puso en marcha, dando así inicio al proyecto científico-tecnológico
más importante del siglo XX, el PGH fue patrocinado principalmente por los
Estados Unidos, estableciendo como principal objetivoes obtener la secuencia
completa del genoma humano y elaborar un “mapa” en donde se ubique cada gen
dentro de los 23 pares de cromosomas; análogamente en 1995, la Compañía
Celera Genomic, anunció que llevaría a cabo la secuenciación del genoma en
forma paralela al PGH; culminando los dos proyectos y dando a conocer sus
resultados, obteniendo la totalidad de la secuencia de la molécula de ADN con
gran exactitud; contando con el 99% de esta serie, reduciendo el número de
espacios sin secuenciar, concluyendo que los seres humanos compartimos 99.9%

13. XIII
de la serie y tan sólo el 0.01% es lo que diferencia las características físicas entre
cada individuo.
Con los resultados a partir de la decodificación del Genoma Humano se ha
abierto una nueva era de desarrollo científico, dando lugar a la investigación
comparativa, queriendo dar aplicaciones en 3 diferentes áreas: le genética
beneficiando a la Bilogía, genética para la Salud y la genética para sociedad,
interviniendo e manera importante las implicaciones éticas, legales y sociales de la
medicina genética.
BIOÉTICA
Lizbeth Sagols, profesora de Ética y Bioética y Coordinadora del Posgrado
de Bioética de la Universidad Nacional Autónoma de México, expide una
publicación acerca de la Responsabilidad bioética ante la información genética, de
lo cual cabe señalar aspectos que hemos tratado de describir anteriormente.
A partir de el determinismo genético que provocaría la discriminación y
jerarquización en base a nuestras características genéticas “Corremos el riesgo de
establecer una jerarquía genética e incluso crear una nueva especie de
desclasados que serían los parias genéticos” (Klitcher 2002,pp.125), se debe
considerar que la bioética no tiene que ser la causa que haga que se frenen
ciertos desarrollos o investigaciones en el ámbito genético, mas bien requiere
promover un análisis cauteloso sobre las ventajas y desventajas de las
aportaciones al servicio del hombre y así poder advertir las responsabilidades
individuales y sociales que se puedan adquirir en un futuro, por lo que se tiene que
establecer parámetros legales, éticos, y sociales para la manipulación de
información y libertad de investigación.

14. XIV
Sin dejar de lado la importancia del respeto de la integridad y dignidad
humana, “Existe el riesgo de que la políticas públicas de salud privilegien la
atención a los aspectos genéticos y disminuya -sobre todo en las sociedades
subdesarrolladas el cuidado de los factores económicos y psico-sociales de la
enfermedad” (Hubbard, R. 2005, pp.75).
Las implicaciones éticas que se deben tomar en cuenta sobre las posibles
violaciones a los derechos humanos, y las leyes de las cuales se tendrían que
regir las investigaciones y por consiguiente las experimentaciones, en las
personas, animales u objeto de estudio. Oportunamente, citando una ley de los
Estados Unidos Mexicanos aprobada por el senado de la república el 15 de abril
de2005 , la cual trata de las implicaciones en el ámbito de BIOSEGURIDAD y las
restricciones en cuanto al trabajo con Organismos Genéticamente Modificados
(OGM) que por definición en el artículo 3, segmento XXI: “cualquier organismo
vivo, con excepción de los humanos, que ha adquirido una combinación genética
novedosa, generada a través del uso específico de técnicas de la biotecnología
moderna, es un organismo genéticamente modificado o transgénico”, por tanto la
comunidad científica, autoridades y sociedad en general se han dado a la tarea de
elaborar leyes que resguarden la seguridad física y moral de los seres vivos , para
controlar la manipulación y modificación de las características genéticas, citando
los siguientes artículos más relevantes:
LEY DE BIOSEGURIDAD DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE
MODIFICADOS
Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 18 de
marzo de 2005
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.-
Presidencia de la República.
VICENTE FOX QUESADA, Presidente de los Estados Unidos Mexicanos, a sus
habitantes sabed:
Que el Honorable Congreso de la Unión, se ha servido dirigirme el siguiente

15. XV
DECRETO
"EL CONGRESO DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, DECRETA:
SE EXPIDE LA LEY DE BIOSEGURIDAD DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE
MODIFICADOS.
ARTÍCULO ÚNICO: Se expide la Ley de Bioseguridad de Organismos
Genéticamente Modificados,
Para quedar como sigue:
LEY DE BIOSEGURIDAD DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE
MODIFICADOS
ARTÍCULO 1.- La presente Ley es de orden público y de interés social, y tiene por
objeto regular las actividades de utilización confinada, liberación experimental,
liberación en programa piloto, liberación comercial, comercialización, importación y
exportación de organismos genéticamente modificados, con el fin de prevenir,
evitar o reducir los posibles riesgos que estas actividades pudieran ocasionar a la
salud humana o al medio ambiente y a la diversidad biológica o a la sanidad
animal, vegetal y acuícola.
ARTÍCULO 2.-
I. Garantizar un nivel adecuado y eficiente de protección de la salud humana, del
medio ambiente y la diversidad biológica y de la sanidad animal, vegetal y
acuícola, respecto de los efectos adversos que pudiera causarles la realización de
actividades con organismos genéticamente modificados;
II. Definir los principios y la política nacional en materia de bioseguridad de los
OGMs y los instrumentos para su aplicación
VI. Establecer procedimientos administrativos y criterios para la evaluación y el
monitoreo de los posibles riesgos que puedan ocasionar las actividades con

16. XVI
organismos genéticamente modificados en la salud humana o en el medio
ambiente y la diversidad biológica o en la sanidad animal, vegetal o acuícola
XIII. Establecer medidas de control para garantizar la bioseguridad, así como las
sanciones correspondientes en los casos de incumplimiento o violación a las
disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y las normas oficiales mexicanas que
deriven de la misma
ARTÍCULO 3.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:
V. Bioseguridad: Las acciones y medidas de evaluación, monitoreo, control y
prevención que se deben asumir en la realización de actividades con organismos
genéticamente modificados, con el objeto de prevenir, evitar o reducir los posibles
riesgos que dichas actividades pudieran ocasionar a la salud humana o al medio
ambiente y la diversidad biológica, incluyendo los aspectos de inocuidad de dichos
organismos que se destinen para uso o consumo humano.
ARTÍCULO 6.- Quedan excluidos del ámbito de aplicación de esta Ley:
V. El genoma humano, el cultivo de células troncales de seres humanos, la
modificación de células germinales humanas y la bioseguridad de hospitales, cuya
regulación corresponde a la Ley General de Salud, y a los Tratados
Internacionales en los que los Estados Unidos Mexicanos sean parte;
Observando un interés, en el ámbito de la manipulación de OGMs, y no
está de menos, tomar cada detalle que especifique estas implicaciones o
consecuencias que se puede hacer mal uso de este potente conocimiento y
transformar en el medio por el cual podemos destruirnos unos a otros.
Poniéndose a reflexionar en lo siguiente:

17. XVII
Antonio Pardo, en su libro Cuestiones básicas de la bioéticadefine a la
bioética como una ciencia que estudia las implicaciones éticas de la investigación
bilógica y sus aplicaciones médicas, con problemas que relacionan y afectan la
vida humana (manipulación genética, eugenesia, aborto preventivo y terapéutico),
la experimentación e intervención quirúrgica sobre el hombre y los
animales(experimentación farmacológica), planteando en forma detallada,
cuestiones que se deben tomar en cuenta, ya que la manipulación genética se
puede convertir en un factor que degradaría la calidad de vida, así como las
posibles perversiones con fines lucrativos.
CONCLUSIÓN
PERFECCIONISMO HUMANO
A partir del presente ensayo, podemos deducir que la ingeniería genética es
la clave para controlar las mutaciones y sus consecuencias,por consecuencia la
evolución. A favor de esta perspectiva, el escritor y editor español Domingo Santos
argumenta en la introducción de su libro Mutante, antología temática de la ciencia
ficción, que si la historia ha demostrado que el ser humano se esta perfeccionando
desde la época de los bárbaros hasta nuestros días, entonces “es un
contrasentido imaginar que no vamos a seguir haciéndolo en el futuro, ya sea de
forma natural- a través de mutación- o por medio de la tecnología”1. Sin dejar atrás
los miedos que se tienen: que la manipulación genética va a traer consecuencias
impredecibles que pueden ser desgraciadamente desfavorables.

18. XVIII
Quedándonosatónitos, ya que ni la naturaleza tiene un orden o plan para
las variabilidades genéticas, presentando defectos o enfermedades en algunos
humanos, quienes por infortuna viven en mundo de discriminación e ignorancia,
viéndose afectados más psicológicamente que físicamente.
La visión futurista es poder lograr el control total del comportamiento
genético para poder solucionar o curar defectos y enfermedades que afectan a la
población en un cierto porcentaje, y gracias al avance científico en el área de la
genética, deduzco que ese el futuro nos depara próximamente; reconociendo que
son demasiados los beneficios si este conocimiento se enfoca simplemente al
servicio de la humanidad, con sus respectivas limitaciones legales, éticas, y
sociales ( desordenes demográficos que podrían ser causados por la opción de
“diseñar” a un nuevo ser), pensando en las limitaciones que la ciencia debe tener,
ya que no es absoluta ni neutral.
Menciona el microbiólogo suizo Werner Arber, Premio Nobel de Medicina
en 1978, “en la ingeniería genética existen los mismos riesgos que podrían
suscitarse en la evolución natural, pues las estrategias que se usan en la
ingeniería de genes son las mismas que existen en la naturaleza”2. Pero que
pasaría si en vez de manejarla como el papel que tiene la naturaleza hacia
nuestros intereses y en dado caso de que se logre “perfeccionar” a seres
humanos, dotándolos de características extrahumanas, ¿se seguirán
considerándose HUMANOS? ¿El ser humano se atribuiría el concepto de
“DIVINIDAD”? ¿Estaremos listos para asumir las consecuencias que nos
presenten? ¿Con que “argumentos” podremos decidir quien vive y quién no?
Sin duda las investigaciones en Medicina Genómica tendrán un gran impacto
económico y político, en la detección y prevención de enfermedades, sin embargo
todo este conocimiento no valdrá la pena si no existe conciencia, convirtiéndola
como una salvación o cura a enfermedades o un arma letal para nuestra
destrucción.

19. XIX
BIBLIOGRAFÍA
1. Pardo A. (2010), Cuestiones básicas de la bioética, España, Rialp
2. Benjamin P. (2010), Genética: un enfoque conceptual, Médica
Panamericana.
3. Hubbard R. “La genética predictiva y la construcción de enfermedades
saludables”,en Desafíos éticos de la genética humana, UNAM, Méx, 2005.
4. Kitcher, Las vidas por venir,UNAM, Méx. 2005.
5. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002048.htm
6. http://www.slideshare.net/guest17caa25/genetica-humana-1211624
7. http://www.inmegen.gob.mx/
8. http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/ley180305.html
9. http://www.juridicas.unam.mx/sisjur/saldyder/pdf/5-242s.pdf