3. Fisiología neonatal
Sistema Características
Respiratorio Mayor trabajo respiratorio
Tendencia a la hipoxia
Cardiovascular Menor RVP; Cierre CAP y agujero oval
GC depende de FC + PTDVI
Hematológico Htco elevado; predominio HbF
Metabólico Ictericia fisiológica
Urinario Menor índice FG
Escasa capacidad concentrar/diluir orina
Pérdida obligada de Na+
Tª Termogénesis sin temblor
Neurológico SNA inmaduro con predominio PS
SNC inmaduro; mielinización incompleta
6. Neonato: sistema cardiovascular
• Ventrículo poco distensible y poca masa muscular.
• PS totalmente desarrollado Predisposición a BQ
S desarrollo en 6 semanas
• Aumento de GC
- en función sólo de aumento de FC.
- reserva cardíaca pequeña (aumenta 5º mes por menor HbF).
7. Neonato: sistema respiratorio
• Volúmenes de cierre más altos.
• Mayor trabajo respiratorio:
- Mayor distensibilidad pared torácica.
- Menor distensibilidad pulmón.
- Menor % fibras tipo I en músculos respiratorios (diafragma/abd).
• Tendencia a la hipoxia:
- Vc 7-10 ml/kg (=adulto)
Consumo O2 2-3x - Mayor FR
Aporte O2: Vc x FR - Rápida desaturación en apnea
- Inducción inhalatoria más rápida
9. Neonato: intubación
• Posición de olfateo.
• Pala recta (Miller 0).
• Presión cricoides.
• Pinzamiento de la epiglotis.
• Glotis a 4 cm de la carina.
• Tubo sin balón (fuga con 15-20 cm de H20)
• TOT del número 3 (siempre 0,5 por encima y debajo)
• Fijación; gran movilidad.
11. Fisiología neonatal: Hematología
• Volumen sanguíneo aprox de 90 ml/kg.
• Htco elevado: 45-55% ; Hb 19 g/100 cc
Compensador de
Menor liberación de O2 a nivel tisular
80% HbF, que posee mayor afinidad por el O2
Menor sensibilidad a 2,3 DPG
12. Fisiología neonatal: Función renal
• IFG 30% del adulto (igual número de nefronas, placenta).
• Capacidad limitada para concentrar/diluir orina.
[urinaria máxima de 700 mOsm/l]
• Pérdida de Na+ de manera obligada.
Síntesis y secreción de ADH normal
Células tubulares inmaduras que
Sistema R-A-A normal no responden a aldosterona
• Umbral renal para el HCO3 bajo (20 mmol/l).
Origina pH fetal aprox de 7,34.
13. Neonato: regulación de la Tª
• Pérdida de calor importante:
- gran superficie corporal.
- escaso aislamiento.
- incapacidad para temblar.
• Fuente de calor (limitada):
- Termogénesis grasa parda:
Estimulada por CA (NA); se produce sin temblor.
• Ambiente térmico neutro: 32º C.
Tª ambiente a la que se mantiene la Tª central con menor
gasto de energía.
14. Fisiología neonatal hepática
• Reacciones hepáticas de fase I funcionantes.
Oxidación, reducción, hidrólisis.
• Reacciones hepáticas de fase II no desarrolladas:
Dependiente de citocromo P450.
• Ictericia frecuente.
15. Neonato: sistema endocrino
• Tendencia a la hipoglucemia:
más frecuente en hijos de diabéticas, prematuros y bajo peso
(escasos depósitos de glucógeno)
• Hipocalcemia.
• Agua corporal total: 90% peso corporal
(aumento de V distribución)
16. EVALUACIÓN PREOPERATORIA
• ABSOLUTAMENTE NECESARIA.
• Proceso que busca identificar la presencia
de factores determinantes de riesgo
perioperatorio, cuya detección y corrección
pueda permitir una disminución de la
morbimortalidad.
17. OBJETIVOS
Detección factores riesgo Hº clínica
Exploración física
Pruebas complementarias
Plan anestésico
Premedicación
Tratamiento
Otras pruebas…
Reducción morbimortalidad
Calidad asistencial
Información y consentimiento
24. • Alergias e hipersensibilidad a fármacos.
• Medicaciones.
• Antecedente/s quirúrgico/s.
25. EXPLORACIÓN FÍSICA
Pretérmino A término
• Signos vitales: Fc, TA,
Peso (kg) 0,5-3 3-3,5
Fr, mecánica ventilatoria,
Tª, talla, peso, perimetro
Talla (cm) <50 50
cefálico.
Fc 120-180 95-145
TAS 40-60 50-70
FR 55-60 35-40
26. • Aspecto general: coloración, nutrición,
HIDRATACIÓN, actividad, estrés.
Turgencia de la piel
Mucosas
Fontanelas/globos oculares
Lágrimas
DIURESIS
FC y PA
• Exploración física por aparatos:
-Respiratorio.
-Cardiovascular.
-Vía aérea (alts cara y cuello).
27. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
• Laboratorio:
-Imprescindible: Hb y Hcto, glucosa y calcio.
-Resto en función de patología.
-Hemostasia en prematuros, hipoxia perinatal, sepsis
(trombocitopenia, CID…).
34. PREMATURO
• Recién nacido < 37 semanas gestación.
• 6% de los nacimientos.
• Grupo de alta morbimortalidad.
GRADOS DE PREMATURIDAD
Limítrofe-Borderline: 36-37s gestación.
Moderado: 31-36s gestación. La mitad peso <2,5 kg. Mortalidad <5%.
SEVERO: 24-30s gestación. Peso 500-1500grs. Agrupa el 70%
mortalidad neonatal.
36. PROBLEMAS FRECUENTES EN
LA PREMATURIDAD
• HIPOTERMIA:
• Área de superficie grande.
• Capa Grasa subcutánea fina.
• Capacidad limitada para producir calor (grasa parda).
• No temblor.
> Susceptibilidad a hipotermia
Aumento VO2 y del consumo metabólico
Fracaso cardiorrespiratorio
37. HIPOTERMIA
• Prevenir y tratar siempre.
• Monitorizar SIEMPRE.
• Medidas de tto:
• Tª de quirófano de 28-30ºC.
• Lámparas de calor radiante.
• Tapar extremidades con algodones.
• Usar soluciones calientes sobre la piel.
• Sueros y hemoderivados calientes.
• Gases inhalados calentados y humidificados.
• Mantas de aire caliente.
38. PROBLEMAS PULMONARES
• SDR:
• Incidencia:1/200 prematuros limítrofe.
1/20 prematuros moderados.
1/2 prematuros severos.
• 3 veces más frecuente en parto por cesárea.
• Déficit o ausencia de surfactante.
• Hipoxia, hipercapnia y acidosis 2ª.
• Tto: surfactante endobronquial, O2terapia,
ventilación mecánica.
39. APNEA
• Pausa respiratoria de >20 seg o <20 seg si provoca
desaturación y /o bradicardia.
• + frecuente dte la 1ª semana de vida.
• Causas : hipo-hipertermia, hipo-hiperglucemia, hipo-
hipercalcemia, hipo-hipervolemia, anemia…
• > necesidades de soporte ventilatorio en intra y postoperatorio.
45. PROBLEMAS METABÓLICOS
• HIPOGLUCEMIA:
• Glucemia<40 mg/dl.
• Letargia, hipotonía, temblores, apnea, convulsiones.
• Prematuro precisa infusiones de 5-7 mg/kg/min.
• Tto: glucosa al 20%: 2-5 mg/kg iv en 5 min seguido
de infusión continua para glucemia>40.
• Hiperglucemia debe ser evitada: lesión SNC.
46. • HIPOCALCEMIA:
• Calcio total <7 mg/dl o calcio iónico < 3,5 mg/dl.
• Irritabilidad, sobresalto, hipotonía, convulsión,
hipotensión.
• Hiperventilación < umbral convulsivo.
• Tto 100-200 mg/kg de gluconato cálcico.
•HIPO-HIPERNATREMIA
47. PROBLEMAS EN SNC
• HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR:
– Relacionada con grado prematuridad.
– Matriz germinal subependimaria.
– Hipoxia, hipercapnia, hipoglucemia, anemia ----
>Flujo sanguíneo Cerebral --- HIV.
48. PROBLEMAS OFTALMOLÓGICOS
• RETINOPATÍA DEL PREMATURO
(FIBROPLASIA RETROLENTAL):
– 3-43% DE PREMATUROS.
– Retinopatía vasoproliferativa.
– Desencadenante: altas concentraciones O2 en pº
prolongados.
– 5fases de enf con diferente grado de afectación.
– Tto crioterapia o láser.
49. ANESTESIAR UN PREMATURO
• ¿Tienen sensación de dolor?
• ¿Necesitan ser anestesiados?
DOLOR -- STRESS
Respuesta simpática
Hemorragia intracraneal
50. FARMACOCINETICA EN
PREMATUROS
• CAM de los agentes inhalatorios < neonatos.
• MENOR REQUERIMIENTO AGENTES
INHALATORIOS.
• Aclaramiento opiáceos e hipnóticos
disminuida.
• Bupivacaina: >t1/2, <Aclaramiento, >volumen
distribución.
51. Aparato de anestesia
• Circuitos de respiración: mínimo espacio
muerto y mínima resistencia.
• Circuito Mapleson D y Jackson-Rees.
• Tño tubuladuras ø interno 15 mm.
• Bolsa reservorio 0,5l.
52. MONITORIZACIÓN
• ECG, PA, Pulsioximetría, EtCO2, Tª.
• Cateter arterial y venoso central en cirugía
mayor incluyendo cardiovascular, torácica y
abdominal.
• Diuresis.
• Parámetros ventilatorios.
53. INDUCCIÓN
• Preoxigenación mascarilla facial FiO2 mínima de
40%.
• Tiopental iv 4 mg/kg + Fentanilo iv2-5 mcg/kg +
BNMND. Alternativa ketamina iv 1,5-2 mg/kg.
• Intubación endotraqueal:
– Siempre.
– Pala laringoscopio recta num 0.
– Punta por debajo de epiglotis.
– TET tño 2,5-3,0.
– Descartar intubación endobronquial. Fijación TOT.
59. EQUIPO Y MONITORIZACIÓN
• ASPIRACIÓN. Sondas dif tamaños.
• CIRCUITOS:
– ↓Resistencia mediante supresión válvulas.
– ↓Espacio muerto.
– ↓Pérdidas de calor (humidificación, calentador).
• FUENTE DE O2/AIRE/NO2/GASES
ANESTÉSICOS.
60. • Sistemas semiabiertos (Mapleson): Vent manual
y espontánea.
FGF= 2½-3 Vol min.
Bolsa reservorio: 0,5 l
• Sistemas semicerrados: ventilación mecánica.
Necesaria humidificación.
Tubuladuras Diam int 15 mm.
62. MONITORIZACIÓN:
ECG
Ritmo, frecuencia, complejo QRS. Colocación. Gasto cardiaco.
Tensión arterial
No invasiva: oscilometría.Tño manguito 20% mayor que
el diámetro del brazo. Disponer de varios tños.
Invasiva: catéter 24G. Localización: Radial, dorsal del pié,
Tibial post, Cubital, Axilar y Femoral. NO TEMPORAL
(Infarto isquémico cerebral).
Complicaciones: Hematoma (perforación del vaso).
Infección (catéter + 4 días).
Isquemia.
Embolia (retrógradas tras lavados enérgicos. Lavar vía a mano).
Si DAP canalizar Art Radial Dcha.
63. • Tª: siempre.
Central: ⅓distal esófago, recto, nasofaringe.
Medidas de tratamiento.
• Pulsioximetría
SO2 y pletismografía. Siempre.
Mide Hb funcional OxiHb/oxiHb + desoxiHb.
No interferencia con HbF.
•Luz ambiental excesiva.
Interferencias: •Cortocircuito óptico.
•Movimiento.
•Absorción fuentes no Oxi-DesoxiHb: colorantes iv,
laca uñas,disHb.
•Interferencia eléctrica.
•Frío, bajo gasto.
•Lecho venoso activo.
64. Monitorización de gases
• CAPNOGRAFÍA: uso obligatorio en A
general.
Medición por infrarrojos.
Cámaras de muestreo pediátricas.
•Dinámica vías respiratorias.
Información: •Gasto cardíaco.
•Permeabilidad TET y circuito resp.
•Estado de relajación neuromuscular.
• GASES HALOGENADOS.
• PARÁMETROS VENTILATORIOS.
65. Equipo intravenoso
• Catéteres 24G-22G.
• Llave 3 pasos próxima al catéter para evitar
espacio muerto.
• ELIMINAR BURBUJAS (embolismo
pulmonar o paradójico).
• Cálculo estricto líquidos a infundir.
• Sistemas de infusión precisos: bomba de
infusión.
69. • Líquidos de mantenimiento (LM):
0-10kg = 4 ml/kg/hr.
10-20kg = 2 ml/kg/hr.
>20kg = 1 ml/kg/hr.
• Déficit prequirúrgico (DP):
Nº horas de ayuno x Liq mantenimiento.
1ªHORA: ½DP + LM.
2ªHORA: 1/4DP + LM.
3ªHORA: 1/4DP + LM
• Pérdidas insensibles:
Debidas a evaporación y respiración.
Incisión mínima: 3-5 ml/kg/hr.
Incisión moderada 5-10 ml/kg.
Incisión grande con exposición intestinal: 8-20 ml/kg/hr.
70. • Pérdidas sanguíneas:
Difíciles de cuantificar en neonato (volemia
90-110ml/kg).
Reposición cristaloides 3:1.
Reposición coloides 1:1.
• Hipovolemia aguda se trata con 20 ml/kg iv
de cristaloides en bolus.
71. • Sueros de LM + DP deberán aportar glucosa
(dextrosa al 5%) y electrolitos.
• Las pérdidas insensibles se repondrán con
cristaloides.
• Necesidades de:
Glc 120 Kcal/kg/dia.
Na+ 0,5-2 mmol/kg/día.
K+ 0,5-2,0 mmol/kg/día.
Cl- 0,5-2,0 mmol/kg/día.
Ca2+ 20-100 mg/kg/día.
• Vigilar glucemia y electrolitos.
72. Desequilibrios electrolíticos
• HIPERKALIEMIA AGUDA: K+>6,5
Hiperventilación.
HCO3- 1-2 mmol/kg iv.
Cloruro cálcico 5-10 mg/kg iv.
Glucosa 0,5 gr/kg + insulina 0,3 UI/gr de glucosa.
• HIPOKALIEMIA: K+<3,5
Admin ClK. K+ a admin= Peso x 0,3 x (Cd – Cm).
Ritmo igual o menor a 0,5 mEq/k/hr.
• HIPERNATREMIA: Na+>160
Hidratación sol isotónicas en 48 hr.
73. • HIPONATREMIA: Na+<130
Sol isotónicas.
SSHipertónico al 30% a ritmo 1ml/min y maximo de 13
ml/kg SI Na+<120.
• HIPERCLOREMIA: Cl->109 (Diarrea)
Autocorrección al desaparecer la causa.
• HIPOCLOREMIA: Cl-<95 (EHP)
Sol isotónicas.
Lactato empeora alcalosis.
74. Terapia transfusional
• Permite mejorar transporte de O2 y tratar ttnos
coagulación severos.
• Riesgos: infecciosos (VIH, Hepatitis), reacción
transfusional.
• Cuantificar pérdidas y cálculo PSP. Analíticas
seriadas.
• NEONATO peor tolerancia anemia, no bajar de
30% Hcto.
• Tratamiento Hemorragia aguda: cristaloides y
coloides.
75. Pérdida de sangre permisible
PSP=VSE x (Hctop – Hctomp) / Hctop
VSE = Volumen sanguíneo estimado
Hctop = Hcto paciente
Hcto mp = minimo Hcto permisible.
VSR = PSr – PSP
VSR = Volumen sangúineo a trnsfundir.
PSr = Pérdida Sanguínea real.
El volumen a infundir es aprox 10 ml/kg.
76. Concentrado hematíes
• Mejora el transporte de O2 en paciente
anémico.
• Indicado preoperatoriamente si Hb<10
Hcto<30%. Intraop según PSP.
• Usar filtro 170 mcg.
• No admin diluido (hipervolemia).
77. PFC
• Contiene todos los factores de coagulación.
• 1 ml PFC = 1 unidad de Factor.
• Admin 10-20 ml/kg a través de filtro.
• Indicado:
Hemorragia activa + coagulopatía (Ratio>1,5).
Déficit de factores.
Reversión efectos ACOs…
PTT, SHU…
78. Plaquetas
• Indicado en hemorragia activa y plaq<
50.000 ó prevención hemorragia si
plaquetas<20.000.
• Admin 1 Unidad plaq/5-10 kg peso
(plaquetoaféresis =6 Unidades).