Este documento discute la fisiopatología actual de la esclerosis múltiple. La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que involucra la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central por parte del sistema inmune. Se cree que es el resultado de una interacción entre factores genéticos y ambientales en personas genéticamente susceptibles. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes, incluidos los de mimetismo molecular, infección persistente y desregulación inmune.
FisiopatologíA Actual De La Esclerosis MúLtiplefundacionpsique
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y se caracteriza por la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales que conducen a una reacción autoinmune. Los genes HLA juegan un papel importante pero la fisiopatología puede variar entre personas. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes pero involucran una desregulación del sistema inmune.
Esclerosis múltiple y autoinmunidad RiesgodeFractura.comriesgodefractura
El documento describe la esclerosis múltiple desde una perspectiva de autoinmunidad. Explica que la barrera hematoencefálica y el sistema intratecal de inmunoglobulinas juegan un papel importante en la respuesta inmune en el sistema nervioso central. También describe los mecanismos de daño tisular en las enfermedades autoinmunes, los antígenos potenciales en la esclerosis múltiple, y la evidencia de poliautoinmunidad y autoinmunidad familiar en pacientes con esclerosis múltiple.
El documento resume la actualización sobre el lupus eritematoso sistémico. Describe que es una enfermedad autoinmune crónica más común en mujeres que se presenta entre la adolescencia y los 50 años. Tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Presenta numerosas alteraciones en el sistema inmune como defectos en la apoptosis y fagocitosis, estimulación anómala de células B y activación del sistema innato. El diagnóstico y tratamiento
Es el prototipo de una enfermedad multisistémica de autoinmunitario y se caracteriza por una gran variedad de anticuerpos, particularmente anticuerpos antinucleares.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. El LES se debe a la interacción entre factores genéticos que confieren susceptibilidad y factores ambientales que desencadenan una respuesta inmune anormal. Esto resulta en la producción de autoanticuerpos que dañan órganos y tejidos. El documento explica los mecanismos inmunológicos subyacentes como la hiperactividad de linfocitos B y T, la disminución de cél
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Explica que el LES se debe a factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal, causando inflamación y daño a los órganos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de erupciones cutáneas, artritis, nefritis y otros síntomas. El documento analiza la epidemiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica con un amplio espectro clínico y curso variable. Se caracteriza por altos niveles de autoanticuerpos y afecta principalmente a mujeres jóvenes. Su patogenia involucra necrosis y degeneración vascular mediada por inmunocomplejos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio que incluyen la presencia de autoanticuerpos. El tratamiento es individualizado e incluye corticoides, antiinflamatorios
Fisiopatología del Lupus Eritematoso SistémicoAlien
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
FisiopatologíA Actual De La Esclerosis MúLtiplefundacionpsique
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y se caracteriza por la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales que conducen a una reacción autoinmune. Los genes HLA juegan un papel importante pero la fisiopatología puede variar entre personas. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes pero involucran una desregulación del sistema inmune.
Esclerosis múltiple y autoinmunidad RiesgodeFractura.comriesgodefractura
El documento describe la esclerosis múltiple desde una perspectiva de autoinmunidad. Explica que la barrera hematoencefálica y el sistema intratecal de inmunoglobulinas juegan un papel importante en la respuesta inmune en el sistema nervioso central. También describe los mecanismos de daño tisular en las enfermedades autoinmunes, los antígenos potenciales en la esclerosis múltiple, y la evidencia de poliautoinmunidad y autoinmunidad familiar en pacientes con esclerosis múltiple.
El documento resume la actualización sobre el lupus eritematoso sistémico. Describe que es una enfermedad autoinmune crónica más común en mujeres que se presenta entre la adolescencia y los 50 años. Tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Presenta numerosas alteraciones en el sistema inmune como defectos en la apoptosis y fagocitosis, estimulación anómala de células B y activación del sistema innato. El diagnóstico y tratamiento
Es el prototipo de una enfermedad multisistémica de autoinmunitario y se caracteriza por una gran variedad de anticuerpos, particularmente anticuerpos antinucleares.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. El LES se debe a la interacción entre factores genéticos que confieren susceptibilidad y factores ambientales que desencadenan una respuesta inmune anormal. Esto resulta en la producción de autoanticuerpos que dañan órganos y tejidos. El documento explica los mecanismos inmunológicos subyacentes como la hiperactividad de linfocitos B y T, la disminución de cél
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Explica que el LES se debe a factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal, causando inflamación y daño a los órganos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de erupciones cutáneas, artritis, nefritis y otros síntomas. El documento analiza la epidemiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica con un amplio espectro clínico y curso variable. Se caracteriza por altos niveles de autoanticuerpos y afecta principalmente a mujeres jóvenes. Su patogenia involucra necrosis y degeneración vascular mediada por inmunocomplejos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio que incluyen la presencia de autoanticuerpos. El tratamiento es individualizado e incluye corticoides, antiinflamatorios
Fisiopatología del Lupus Eritematoso SistémicoAlien
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
El documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un proceso inflamatorio crónico que afecta múltiples órganos y sistemas debido a la producción de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del sistema del complemento. Los síntomas más comunes son manifestaciones cutáneas, articulares y hematológicas. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, corticoides, antimaláricos y agentes citotóxicos.
Here is a 3 sentence summary of the key points from the document in English:
[SUMMARY]
Multiple sclerosis (ME) is considered an autoimmune, chronic, inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system (CNS) that occurs in genetically susceptible individuals and involves immunological factors like antibodies, complement and mediators of the innate immune response. It is considered one of the most common causes of neurological disability in young adults, with 50% of patients unable to walk 15 years after onset. While little is known about the specific gene involved, a genetic factor is suggested.
El documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES). Define al LES como una enfermedad autoinmune que daña los órganos, tejidos y células mediante la adhesión de diversos autoanticuerpos. Describe las manifestaciones clínicas más comunes como lesiones cutáneas, nefritis, artritis, pericarditis y esplenomegalia. Finalmente, explica que aunque las causas son desconocidas, se cree que involucran factores genéticos, inmunológicos
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Este documento describe el síndrome nefrótico en pediatría. Resume que el síndrome nefrótico primario más común en niños es el síndrome nefrótico a cambios mínimos, el cual generalmente responde a la corticoterapia. Describe la epidemiología, histología, fisiopatología, diagnóstico y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede causar edema, asc
El documento resume las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES) y el síndrome antifosfolípido. El LES es un trastorno autoinmune heterogéneo que afecta múltiples sistemas y órganos, con manifestaciones que incluyen lesiones cutáneas, artritis, serositis, nefritis y complicaciones cardiovasculares y neurológicas. Su etiología involucra factores genéticos y ambientales que alteran la tolerancia inmunológica. El document
1) Los ANAs son anticuerpos dirigidos contra antígenos nucleares y citoplasmáticos que se encuentran de forma fisiológica en la circulación pero que pueden detectarse en mayores niveles en algunas enfermedades autoinmunes.
2) Los patrones de fluorescencia de los ANAs indican el antígeno específico y pueden orientar el diagnóstico, aunque un resultado positivo por sí solo no significa padecer una enfermedad.
3) La detección y cuantificación de los anticuerpos asoci
Este documento describe la importancia diagnóstica de las pruebas de anticuerpos antinucleares (ANA). Explica que las pruebas de ANA son sensibles pero no específicas, y que el título y el patrón de ANA son importantes para el diagnóstico. También discute el valor predictivo de las pruebas de ANA y cómo depende de la prevalencia de la enfermedad. Concluye que las pruebas de ANA son útiles pero deben interpretarse cuidadosamente teniendo en cuenta otros factores clínicos.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune inflamatoria caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra antígenos nucleares, que puede afectar múltiples órganos como resultado del atrapamiento de complejos antígeno-anticuerpo o la destrucción de células huésped mediada por autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con síntomas como fiebre, fatiga, erupciones cutáneas, síntomas articulares, afectación renal y complicaciones cardiovas
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)Marialeja
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos, con una relación mujer:hombre de 9:1. Las manifestaciones más comunes son artralgias, poliartritis, nefritis lúpica y lesiones cutáneas. El diagnóstico se basa en cumplir al menos
Este documento describe las enfermedades neurodegenerativas como consecuencia de anormalidades en el procesamiento de proteínas en el cerebro. Estas proteínas defectuosas se acumulan en las neuronas y su entorno, causando daño y manifestaciones clínicas como demencia. Las enfermedades neurodegenerativas comparten este mecanismo de proteopatía, aunque cada una se caracteriza por proteínas específicas. Los avances en genética han permitido identificar genes asociados a estas enfermedades, aunque las causas pueden ser tanto gen
¿Son las enfermedades autoinmunes predecibles?Rafael Ospina
El documento presenta evidencia de que las enfermedades autoinmunes pueden predecirse en cierta medida. Expone cuatro líneas de evidencia: epidemiológica, inmunológica, genética y epigenética. Muestra que los estudios en gemelos, la presencia de autoanticuerpos años antes del diagnóstico, la herencia genética y las modificaciones epigenéticas respaldan la predictibilidad de enfermedades como el LES, la artritis reumatoide y la diabetes tipo 1. Sin embargo, factores ambientales dific
Este documento habla sobre los anticuerpos anti-DNA en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que estos anticuerpos se describieron por primera vez en la década de 1950 en pacientes con LES y son uno de los criterios de diagnóstico de la enfermedad según la Asociación Americana de Reumatología. También describe que los anticuerpos anti-DNA se unen a la cadena sencilla o doble del DNA y que los de la cadena doble son más útiles para monitorear la enfermedad ya que fluctú
Este documento presenta información sobre los eosinófilos y la eosinofilia. Describe que los eosinófilos son células sanguíneas que participan en procesos inflamatorios y que la eosinofilia se define como un aumento en el recuento de eosinófilos. Luego enumera algunas de las posibles causas de eosinofilia, incluyendo hipersensibilidad a medicamentos, infecciones y enfermedades alérgicas.
Este documento describe las alteraciones de la función urinaria y renal, incluyendo la obstrucción de las vías urinarias, litiasis renal, e infecciones de vías urinarias. Explica la fisiopatología, etiología, clasificación, factores de riesgo y manifestaciones clínicas de estas afecciones. Se enfoca en las causas y tipos de obstrucción urinaria, litiasis renal, cistitis, y pielonefritis aguda y crónica.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que inflama los tejidos conjuntivos y puede afectar múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones y los pulmones. La radiación ultravioleta es el principal factor ambiental relacionado con el LES, ya que acelera la muerte de las células de la piel y provoca una reacción inflamatoria del sistema inmune. Esta enfermedad afecta principalmente a mujeres jóvenes y su trat
Este documento describe la nefropatía lupica, una complicación renal común del lupus eritematoso sistémico. Explica la epidemiología, fisiopatología, hallazgos patológicos e histológicos, y clasificación en 6 clases de acuerdo al grado de compromiso renal. La nefropatía lupica puede manifestarse de leve a grave, pudiendo progresar a insuficiencia renal si no es tratada adecuadamente.
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune causada por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos. Los principales hallazgos son: 1) los anticuerpos anti-DNA de doble cadena se asocian con la glomerulonefritis lúpica en el 95% de los casos, 2) existen defectos en la apoptosis y el aclaramiento de células apoptóticas que conducen a la acumulación de desechos celulares, y
07. autoinmunidad en pediatria. dra guarnizoRafael Ospina
La autoinmunidad en pediatría es un tema importante. Aunque hay más de 100 enfermedades autoinmunes que afectan al menos al 8% de la población, la prevalencia varía entre adultos y niños debido a la maduración incompleta del sistema inmune pediátrico. Si bien existen diferencias en la frecuencia de las enfermedades, los mecanismos subyacentes son similares y involucran la pérdida de tolerancia, factores desencadenantes como la genética y las infecciones, y daño tisular mediado por
Sospecha de Autoinmunidad Lupus Eritematoso Sistémico
Dr. José Antonio Ortega Martell
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en Inmunología Clínica y Alergia
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
El documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un proceso inflamatorio crónico que afecta múltiples órganos y sistemas debido a la producción de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del sistema del complemento. Los síntomas más comunes son manifestaciones cutáneas, articulares y hematológicas. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, corticoides, antimaláricos y agentes citotóxicos.
Here is a 3 sentence summary of the key points from the document in English:
[SUMMARY]
Multiple sclerosis (ME) is considered an autoimmune, chronic, inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system (CNS) that occurs in genetically susceptible individuals and involves immunological factors like antibodies, complement and mediators of the innate immune response. It is considered one of the most common causes of neurological disability in young adults, with 50% of patients unable to walk 15 years after onset. While little is known about the specific gene involved, a genetic factor is suggested.
El documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES). Define al LES como una enfermedad autoinmune que daña los órganos, tejidos y células mediante la adhesión de diversos autoanticuerpos. Describe las manifestaciones clínicas más comunes como lesiones cutáneas, nefritis, artritis, pericarditis y esplenomegalia. Finalmente, explica que aunque las causas son desconocidas, se cree que involucran factores genéticos, inmunológicos
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Este documento describe el síndrome nefrótico en pediatría. Resume que el síndrome nefrótico primario más común en niños es el síndrome nefrótico a cambios mínimos, el cual generalmente responde a la corticoterapia. Describe la epidemiología, histología, fisiopatología, diagnóstico y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede causar edema, asc
El documento resume las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES) y el síndrome antifosfolípido. El LES es un trastorno autoinmune heterogéneo que afecta múltiples sistemas y órganos, con manifestaciones que incluyen lesiones cutáneas, artritis, serositis, nefritis y complicaciones cardiovasculares y neurológicas. Su etiología involucra factores genéticos y ambientales que alteran la tolerancia inmunológica. El document
1) Los ANAs son anticuerpos dirigidos contra antígenos nucleares y citoplasmáticos que se encuentran de forma fisiológica en la circulación pero que pueden detectarse en mayores niveles en algunas enfermedades autoinmunes.
2) Los patrones de fluorescencia de los ANAs indican el antígeno específico y pueden orientar el diagnóstico, aunque un resultado positivo por sí solo no significa padecer una enfermedad.
3) La detección y cuantificación de los anticuerpos asoci
Este documento describe la importancia diagnóstica de las pruebas de anticuerpos antinucleares (ANA). Explica que las pruebas de ANA son sensibles pero no específicas, y que el título y el patrón de ANA son importantes para el diagnóstico. También discute el valor predictivo de las pruebas de ANA y cómo depende de la prevalencia de la enfermedad. Concluye que las pruebas de ANA son útiles pero deben interpretarse cuidadosamente teniendo en cuenta otros factores clínicos.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune inflamatoria caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra antígenos nucleares, que puede afectar múltiples órganos como resultado del atrapamiento de complejos antígeno-anticuerpo o la destrucción de células huésped mediada por autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con síntomas como fiebre, fatiga, erupciones cutáneas, síntomas articulares, afectación renal y complicaciones cardiovas
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)Marialeja
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos, con una relación mujer:hombre de 9:1. Las manifestaciones más comunes son artralgias, poliartritis, nefritis lúpica y lesiones cutáneas. El diagnóstico se basa en cumplir al menos
Este documento describe las enfermedades neurodegenerativas como consecuencia de anormalidades en el procesamiento de proteínas en el cerebro. Estas proteínas defectuosas se acumulan en las neuronas y su entorno, causando daño y manifestaciones clínicas como demencia. Las enfermedades neurodegenerativas comparten este mecanismo de proteopatía, aunque cada una se caracteriza por proteínas específicas. Los avances en genética han permitido identificar genes asociados a estas enfermedades, aunque las causas pueden ser tanto gen
¿Son las enfermedades autoinmunes predecibles?Rafael Ospina
El documento presenta evidencia de que las enfermedades autoinmunes pueden predecirse en cierta medida. Expone cuatro líneas de evidencia: epidemiológica, inmunológica, genética y epigenética. Muestra que los estudios en gemelos, la presencia de autoanticuerpos años antes del diagnóstico, la herencia genética y las modificaciones epigenéticas respaldan la predictibilidad de enfermedades como el LES, la artritis reumatoide y la diabetes tipo 1. Sin embargo, factores ambientales dific
Este documento habla sobre los anticuerpos anti-DNA en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que estos anticuerpos se describieron por primera vez en la década de 1950 en pacientes con LES y son uno de los criterios de diagnóstico de la enfermedad según la Asociación Americana de Reumatología. También describe que los anticuerpos anti-DNA se unen a la cadena sencilla o doble del DNA y que los de la cadena doble son más útiles para monitorear la enfermedad ya que fluctú
Este documento presenta información sobre los eosinófilos y la eosinofilia. Describe que los eosinófilos son células sanguíneas que participan en procesos inflamatorios y que la eosinofilia se define como un aumento en el recuento de eosinófilos. Luego enumera algunas de las posibles causas de eosinofilia, incluyendo hipersensibilidad a medicamentos, infecciones y enfermedades alérgicas.
Este documento describe las alteraciones de la función urinaria y renal, incluyendo la obstrucción de las vías urinarias, litiasis renal, e infecciones de vías urinarias. Explica la fisiopatología, etiología, clasificación, factores de riesgo y manifestaciones clínicas de estas afecciones. Se enfoca en las causas y tipos de obstrucción urinaria, litiasis renal, cistitis, y pielonefritis aguda y crónica.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que inflama los tejidos conjuntivos y puede afectar múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones y los pulmones. La radiación ultravioleta es el principal factor ambiental relacionado con el LES, ya que acelera la muerte de las células de la piel y provoca una reacción inflamatoria del sistema inmune. Esta enfermedad afecta principalmente a mujeres jóvenes y su trat
Este documento describe la nefropatía lupica, una complicación renal común del lupus eritematoso sistémico. Explica la epidemiología, fisiopatología, hallazgos patológicos e histológicos, y clasificación en 6 clases de acuerdo al grado de compromiso renal. La nefropatía lupica puede manifestarse de leve a grave, pudiendo progresar a insuficiencia renal si no es tratada adecuadamente.
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune causada por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos. Los principales hallazgos son: 1) los anticuerpos anti-DNA de doble cadena se asocian con la glomerulonefritis lúpica en el 95% de los casos, 2) existen defectos en la apoptosis y el aclaramiento de células apoptóticas que conducen a la acumulación de desechos celulares, y
07. autoinmunidad en pediatria. dra guarnizoRafael Ospina
La autoinmunidad en pediatría es un tema importante. Aunque hay más de 100 enfermedades autoinmunes que afectan al menos al 8% de la población, la prevalencia varía entre adultos y niños debido a la maduración incompleta del sistema inmune pediátrico. Si bien existen diferencias en la frecuencia de las enfermedades, los mecanismos subyacentes son similares y involucran la pérdida de tolerancia, factores desencadenantes como la genética y las infecciones, y daño tisular mediado por
Sospecha de Autoinmunidad Lupus Eritematoso Sistémico
Dr. José Antonio Ortega Martell
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en Inmunología Clínica y Alergia
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Principios generales de la autoinmunidad, la fisiopatología de las enfermedades autoinmunes más comunes, la estructura del complejo mayor (CPH HLA) de histocompatibilidad y su implicación en estos procesos.
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Antígenos, Anticuerpos, HLA y Citocinas.pdfAxelArguello3
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El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas tecnologías como la ingeniería genética que permiten aplicaciones médicas como la terapia génica y el diagnóstico de enfermedades, aunque también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas técnicas como la ingeniería genética, la terapia génica y los organismos transgénicos, lo que ha permitido avances en la medicina y la agricultura. Sin embargo, también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dón
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Este documento trata sobre el concepto de salud y los factores que influyen en ella. Según la OMS, la salud es un estado de completo bienestar físico, mental y social, no solo la ausencia de enfermedades. La salud depende del bienestar anatómico, fisiológico y psicológico de una persona, así como de su integración en la sociedad y en el medio ambiente. La salud está influenciada por factores biológicos, ambientales y personales como los hábitos de vida.
Este interesante documento lo encuentra en http://www.slideshare.net/16032012/epigenetica-y-psiquiatra
Trata sobre como la epigenética estudia los cambios en la función de los genes que no afecta la secuencia de ADN utilizando como modelos genelos
Palabras claves gemelos epigenética, heredabilidad, transtornos mentales
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería para pacientes con leucemia. Describe brevemente las características de la leucemia mieloide y linfoide, así como la anatomía y fisiología del sistema inmunológico y cómo se ven afectados en la leucemia. Además, incluye detalles sobre la exploración física y el perfil típico de un paciente con leucemia.
El Proyecto Genoma Humano es un programa internacional cuyo objetivo es mapear todos los genes humanos. Comenzó en 1988 cuando el Congreso de EEUU financió al Instituto Nacional de Salud y al Departamento de Energía para que lideraran el esfuerzo, y para el 2000 la mayor parte del genoma había sido secuenciado, arrojando luz sobre enfermedades genéticas y posibles aplicaciones médicas y científicas.
La ingeniería genética permite manipular y transferir ADN entre organismos para potenciar o eliminar cualidades. Involucra enzimas de restricción para cortar ADN, vectores para introducir genes foráneos, y ADN polimerasa para replicar ADN. Se aplica en medicina, biotecnología e industrias para producir proteínas, vacunas y tratar enfermedades como la hemofilia, alcoholismo y fibrosis quística. La terapia génica busca corregir alteraciones genéticas usando vectores virales o no vir
Sesión de Inmunología del CRAIC "Abordaje de las inmunodeficiencias primarias".Juan Carlos Ivancevich
Este documento resume la presentación de la Dra. Elma Isela Fuentes Lara sobre el abordaje de las inmunodeficiencias primarias. En 3 oraciones o menos, el documento describe la clasificación de las inmunodeficiencias en primarias y secundarias, ofrece una breve historia del descubrimiento de las IDP y resalta que aunque individualmente son raras, las IDP en conjunto afectan a un gran número de pacientes.
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El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y el mapeo del genoma completo entre 1990-2003. También describe aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades, la terapia génica y la ingeniería genética en plantas y animales. Plantea preguntas éticas sobre las pruebas genéticas, la patentabilidad de la vida y los límites de la modificación genética humana.
Similar a Fisiopatología actual de la esclerosis múltiple (20)
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CLASIFICACION INTERNACIONAL DEL FUNCIONAMIENTO, LA DISCAPACIDAD Y DE LA SALUD
Fisiopatología actual de la esclerosis múltiple
1. Fisiopatología actual de
la Esclerosis Múltiple
Juan Camilo Suárez E.
Coordinador Unidad de Neuro Rehabilitación Motora, Sensorial y del Lenguaje
INDEA
Docente Facultad de Medicina y Psicología UPB
Docente Facultad de Medicina y Psicología CES
Grupo de investigación en discapacidad visual y ceguera (grupo Braille) UPB
2. Descriptor Inglés: Multiple Sclerosis
Descriptor Español: Esclerosis Múltiple
Sinónimos Español: Esclerosis Diseminada
Esclerosis Múltiple Aguda Fulminante
EM (Esclerosis Múltiple)
“Alteración autoinmune que afecta principalmente a adultos
jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el
sistema nervioso central”
Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903
http://decs.bvs.br/cgi-bin/wxis1660.exe/decsserver/
3. Viernes 20 de mayo 2011 48956 artículos
Artículos de revisión 6752
Ensayos clínicos 534
Ensayos clínicos controlados 930
Metanálisis 119
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
9. Esclerosis Múltiple
Entidad Neuro-
desmielinizante primaria
1890:
Agregación
familiar
Autoinmune
1972:
Genes No Asociación
HLA genética
con Ag HLA
Genotipo común con EAI
Modelo de Patrón de
Estudios
Multidiscapacidad Herencia
poblacionales
Poli génico
Dyment DA, Ebers GC, Sadovnick D. Genetics of multiple sclerosis. Review. Lancet Neurol 2004; 3:104-10.
Villa A, Kölliker RA. Capítulo 1: Esclerosis Múltiple. Inmunopatogenia de la EM. García JR, Sánchez JL. Guía Neurológica Esclerosis Múltiple. 9
edición. Bogotá, Asociación Colombiana de Neurología. 2008; p. 1-12
10. ¿Cuál es la causa de la esclerosis múltiple?
¿Es una enfermedad
autoinmune?
Ann Neurol 1984;16:229–31
Lancet Neurol 2006;5:824–931
Lancet Neurol 2007;6:604–10
¿Es una enfermedad
degenerativa?
Adv Stud Med 2008;8:305–8
¿Es una enfermedad
infecciosa-viral?
Lancet Neurol 2005;4:195–202
Autoimmunity Reviews 9 (2010) A387–A394
11. Entidad autoinmune compleja y multifactorial
Genes
Estudios de migración
HLA clase II Ambiente Gradientes geográficos
Cromosoma 6p21
Ratas de discordancia gemelares
Cromosoma 17q23
Cromosoma 5q33
HLA clase I
Micro ambiente Agentes transmisibles Macro ambiente
Hipótesis de la higiene* VEB Migración
Trichuris trichiura
VHH tipo 6 Exposición solar –
Parásitos Vitamina D *Latinos
Linfocitos T reguladores Chlamydia pneumoniae
CD25+; CD4+ y FoxP3+ Nacimiento
(Noviembre Vs Mayo)
Cigarrillo y tóxicos
Curr Opin Neurol. 2007 Jun;20(3):261-8
Neurology 2006; 67:2085–2086
12. EM
Hipótesis: Hipótesis: Hipótesis:
Mimetismo Mimetismo Molecular Infección directa
Molecular tipo por infección Infección de la glía
“golpear y correr” persistente
Reacción autoinmune Infección periférica persistente
desencadenada por una lleva a una reacción cruzada
infección monofásica
Hipótesis:
Hipótesis:
Desregulación Co infección /
inmune Sobre infección
Enfermedad autoinmune
órgano-especifica
Lancet Neurol 2006; 5:887–894.
13. Autoinmunidad Transición Autoinmunidad
fisiológica patológica
Homeostasis inmune
Activación Linfocitos
¿L a fisiopatología varia de
persona a persona?
http://group.bmj.com/products/evidence-centre
14. Hipótesis de Trabajo
Caleidoscopio
de la
Autoinmunidad
EAI
Origen Común
Aspectos Polimorfismos
fisiopatológicos Genéticos
comunes compartidos
Anaya JM, Corena R, Castiblanco J, Rojas A, Shoenfeld Y. The kaleidoscope of autoimmunity: multiple autoinmune
sindromes and familial autoimmunity. Expert Rev Clin Immunol 2007; 3(4):623-635.
15. Polimorfismos HLA-DRB1*1501 y HLA-DQB1*0602 EM en caucásicos
[J Autoimmun 2008;31:201–7]
Alelo HLA-DRB1*15 EM inicio edad temprana
[J Neuroimmunol 2009;210:128–30] EDSS
[J Neuroimmunol 2009;214:101–3] EM primaria progresiva
EM: 65
Controles: 184
Tamaño de muestra: 498
HLA-DRB1*15 y HLA-DQB1*0103 Factores de riesgo para EM (población colombiana)
“… es un alelo de riesgo necesario pero no suficiente para EM…”
HLA-DQB1*0701 Es protector
Rojas OL, Rojas-Villarraga A, Cruz-Tapias P, Sánchez JL, Suárez-Escudero JC, Patarroyo MA, Anaya JM. HLA class II
polymorphism in Latin American patients with Multiple Sclerosis. Autoimmun Rev. 2009 Apr;9(6): 407-13
16. HLA-DRB1*1501, DRB1*1503 y DQB1*0602
Población Europea y Población Latino americana
Diferentes patrones de asociación de los genes HLA
con EM
Rojas OL, Rojas-Villarraga A, Cruz-Tapias P, Sánchez JL, Suárez-Escudero JC, Patarroyo MA, Anaya JM. HLA class II
polymorphism in Latin American patients with Multiple Sclerosis. Autoimmun Rev. 2009 Apr;9(6): 407-13
17. Terapias de
restauración
Bloqueo proteína -1 LINGO-1 Inmunoablación
Ac anti-LINGO Stem cell autologas
Blood 2003;102:2364 –2372
Disminuye daño Lancet Neurol 2009;8:244 –253
axonal/mielina
Potencia CPO
Nat Med 2007;13:1228 –1233
Ann Neurol 2009;65:304–315
“flujo venoso aberrante” (insuficiencia venosa cerebroespinal crónica)
Flujo bidireccional de vena cerebral media y seno transverso
Curr Neurovasc Res 2007;4:252–258
Neurology® Clinical Practice
2010;75(Suppl 1):S22–S27
18. Esfingosina 1-fosfato (S1P)
Receptores (S1PRs)
Sistema Nervioso Central
Sistema inmune
Sistema vascular
Modula actividad
Esfingosina kinasas
Lisofosfolipido fosfatasas
S1P liasa
Receptores S1P1, S1P2 y S1P3 SNC, sistema cardiovascular y sistema inmune
S1P4 tejido linfoide
S1P5 células natural killer/sustancia blanca Olig
Pharmacol Ther 2007; 115:84 –105
Nat Rev Neurol 2010;6:373–382
Desarrollo y progresión de EM Clin Neuropharmacol 2010;33:91–101
Glia 2010;58:1465–1476
Nat Rev Drug Discov 2010;9:883– 897
NEUROLOGY 2011;76 (Suppl 3):S3–S8
19. “Las creencias culturales hacen a la gente
aprender caminos aceptados de estar enfermo,
influyen en la atribución de etiologías a la
enfermedad o la discapacidad y determinan las
expectativas respecto al tratamiento y los
profesionales de la salud”
Üstün, T.B. et al.,
Disability and Culture: Universalism and Diversity
WHO 2001