El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune causada por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos. Los principales hallazgos son: 1) los anticuerpos anti-DNA de doble cadena se asocian con la glomerulonefritis lúpica en el 95% de los casos, 2) existen defectos en la apoptosis y el aclaramiento de células apoptóticas que conducen a la acumulación de desechos celulares, y
Las enfermedades autoinmunes se definen por la presencia de autoanticuerpos, infiltración de linfocitos en los tejidos afectados, y la demostración del papel patogénico de los autoanticuerpos. Los factores de predisposición incluyen alteraciones genéticas como marcadores HLA, fallos en la tolerancia a los antígenos propios, y factores ambientales como infecciones e inflamación tisular. Los mecanismos propuestos incluyen mimetismo molecular entre patógenos y proteínas humanas, y p
El documento describe brevemente los componentes clave del sistema inmune. Las células de memoria son más numerosas que los linfocitos T vírgenes y responden con mayor eficacia. Las células dendríticas transportan antígenos a los ganglios linfáticos para su presentación a los linfocitos T. La inmunidad celular implica linfocitos T citotóxicos que matan células infectadas, mientras que la inmunidad humoral implica la producción de anticuerpos por linfocitos B para neutralizar patógenos
Las interleucinas son proteínas mensajeras que regulan la comunicación entre las células del sistema inmune. Algunas interleucinas como la IL-1, IL-6 e IL-18 atraen macrófagos a sitios de infección y activan la respuesta inmune innata, mientras que IL-2, IL-4 e IL-13 regulan la respuesta adaptativa de los linfocitos T y B. Otras como IL-3, IL-5 e IL-7 estimulan la producción de células sanguíneas.
Este documento proporciona información sobre marcadores, síntomas y signos de enfermedades autoinmunes sistémicas. Describe marcadores de laboratorio para el cribado de estas enfermedades, así como varios síntomas y signos clínicos que pueden sugerir la presencia de una enfermedad autoinmune sistémica como fenómeno de Raynaud, artritis, livedo reticularis, ojo rojo, disminución de pulsos periféricos y cefalea. Recomienda derivar a un especialista si se cump
La inflamación es un proceso complejo mediado por múltiples interacciones entre diversos mediadores químicos, tanto celulares como plasmáticos. Estos mediadores, como las aminas vasoactivas, proteínas del complemento, metabolitos del ácido araquidónico, factor activador de plaquetas y citoquinas, actúan de forma interrelacionada para eliminar estímulos dañinos y acelerar la reparación tisular.
Este documento describe los trastornos de los leucocitos. Brevemente:
1) Pueden ser trastornos proliferativos como neoplasias o reactivas como leucopenias y leucocitosis.
2) Las leucopenias incluyen neutropenia, granulocitopenia y linfopenia causadas por infecciones, medicamentos o enfermedades.
3) Las leucocitosis son aumentos del recuento leucocitario causados comúnmente por infecciones agudas o inflamaciones crónicas.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento describe los procesos de hemostasia y trombosis. Explica que la hemostasia mantiene la sangre líquida en los vasos sanguíneos normales pero permite la formación rápida de un coágulo hemostático cuando hay una lesión vascular. La trombosis ocurre cuando se forma un coágulo de sangre en los vasos de manera anormal. Detalla los factores que regulan la homeostasis y pueden causar trombosis, como las propiedades del endotelio, las plaquetas, alteraciones del flujo sangu
Las enfermedades autoinmunes se definen por la presencia de autoanticuerpos, infiltración de linfocitos en los tejidos afectados, y la demostración del papel patogénico de los autoanticuerpos. Los factores de predisposición incluyen alteraciones genéticas como marcadores HLA, fallos en la tolerancia a los antígenos propios, y factores ambientales como infecciones e inflamación tisular. Los mecanismos propuestos incluyen mimetismo molecular entre patógenos y proteínas humanas, y p
El documento describe brevemente los componentes clave del sistema inmune. Las células de memoria son más numerosas que los linfocitos T vírgenes y responden con mayor eficacia. Las células dendríticas transportan antígenos a los ganglios linfáticos para su presentación a los linfocitos T. La inmunidad celular implica linfocitos T citotóxicos que matan células infectadas, mientras que la inmunidad humoral implica la producción de anticuerpos por linfocitos B para neutralizar patógenos
Las interleucinas son proteínas mensajeras que regulan la comunicación entre las células del sistema inmune. Algunas interleucinas como la IL-1, IL-6 e IL-18 atraen macrófagos a sitios de infección y activan la respuesta inmune innata, mientras que IL-2, IL-4 e IL-13 regulan la respuesta adaptativa de los linfocitos T y B. Otras como IL-3, IL-5 e IL-7 estimulan la producción de células sanguíneas.
Este documento proporciona información sobre marcadores, síntomas y signos de enfermedades autoinmunes sistémicas. Describe marcadores de laboratorio para el cribado de estas enfermedades, así como varios síntomas y signos clínicos que pueden sugerir la presencia de una enfermedad autoinmune sistémica como fenómeno de Raynaud, artritis, livedo reticularis, ojo rojo, disminución de pulsos periféricos y cefalea. Recomienda derivar a un especialista si se cump
La inflamación es un proceso complejo mediado por múltiples interacciones entre diversos mediadores químicos, tanto celulares como plasmáticos. Estos mediadores, como las aminas vasoactivas, proteínas del complemento, metabolitos del ácido araquidónico, factor activador de plaquetas y citoquinas, actúan de forma interrelacionada para eliminar estímulos dañinos y acelerar la reparación tisular.
Este documento describe los trastornos de los leucocitos. Brevemente:
1) Pueden ser trastornos proliferativos como neoplasias o reactivas como leucopenias y leucocitosis.
2) Las leucopenias incluyen neutropenia, granulocitopenia y linfopenia causadas por infecciones, medicamentos o enfermedades.
3) Las leucocitosis son aumentos del recuento leucocitario causados comúnmente por infecciones agudas o inflamaciones crónicas.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento describe los procesos de hemostasia y trombosis. Explica que la hemostasia mantiene la sangre líquida en los vasos sanguíneos normales pero permite la formación rápida de un coágulo hemostático cuando hay una lesión vascular. La trombosis ocurre cuando se forma un coágulo de sangre en los vasos de manera anormal. Detalla los factores que regulan la homeostasis y pueden causar trombosis, como las propiedades del endotelio, las plaquetas, alteraciones del flujo sangu
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
Este documento resume las propiedades, replicación, patogenicidad, inmunidad, cuadro clínico, diagnóstico, epidemiología, transmisión, prevención y tratamiento del virus HTLV. El HTLV es un retrovirus que infecta células T humanas y puede causar leucemia o enfermedades neurológicas. Se transmite principalmente a través del contacto sexual, la lactancia materna o la sangre contaminada. No existe un tratamiento específico, pero los corticoesteroides pueden mejorar los síntomas en algunos pacientes.
Este documento trata sobre la inflamación y los mediadores moleculares. Explica que la inflamación es una respuesta protectora que libera al organismo de la causa inicial y las consecuencias de una lesión, e implica a constituyentes celulares y extracelulares. Describe las tres fases de la inflamación: aguda, crónica y reparación. Finalmente, detalla los procesos de la inflamación aguda como la modificación del calibre vascular, la migración de leucocitos, y la fagocitosis.
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Este documento describe las características de tres géneros bacterianos: Proteus, Morganella y Yersinia. Proporciona información sobre su epidemiología, morfología, metabolismo, factores de virulencia, enfermedades causadas e identificación. También detalla el tratamiento y prevención de infecciones por estas bacterias, particularmente Proteus y Morganella que causan infecciones nosocomiales, e Yersinia pestis que causa la peste bubónica y neumónica.
Este documento describe varias bacterias del género Haemophilus y Actinobacillus. Haemophilus influenzae es una causa común de enfermedades en niños y puede causar meningitis, epiglotitis y neumonía. La vacuna HIB ha reducido las infecciones por H. influenzae tipo b. Actinobacillus actinomycetemcomitans puede causar periodontitis y endocarditis. Pasteurella, encontrada comúnmente en animales, puede infectar humanos a través de mordeduras animales y causar celulitis.
Este documento trata sobre los grupos sanguíneos y las pruebas inmunohamatológicas. Explica que los grupos sanguíneos son características hereditarias definidas por antígenos en los glóbulos rojos reconocidos por anticuerpos específicos. También describe varios sistemas de grupos sanguíneos como ABO, Rh y otros, así como las reacciones de aglutinación e hemólisis mediadas por anticuerpos. Por último, resume las pruebas realizadas antes de una transfusión de sangre para garant
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
La prueba de Coombs también es conocida como prueba de antiglobulina, es un examen de sangre que puede detectar la presencia de anticuerpos en suero que reaccionan con antígenos en la superficie de los glóbulos rojos. Hay dos tipos de pruebas, la directa y la indirecta.
Caso clìnico
Existen dos tipos principales de anticuerpos irregulares: aloanticuerpos y autoanticuerpos. Los aloanticuerpos reaccionan con glóbulos rojos alogénicos que expresan el antígeno correspondiente, mientras que los autoanticuerpos reaccionan con los propios glóbulos rojos de un individuo. La detección e identificación de anticuerpos irregulares es importante para evitar reacciones transfusionales y estudiar sensibilizaciones. Se realiza mediante técnicas como screening, identificación y absorción/elución
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
Este documento habla sobre los anticuerpos anti-DNA en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que estos anticuerpos se describieron por primera vez en la década de 1950 en pacientes con LES y son uno de los criterios de diagnóstico de la enfermedad según la Asociación Americana de Reumatología. También describe que los anticuerpos anti-DNA se unen a la cadena sencilla o doble del DNA y que los de la cadena doble son más útiles para monitorear la enfermedad ya que fluctú
Esta paciente presentó anemia hemolítica durante el embarazo debido a una condición hereditaria llamada eliptocitosis hereditaria. Se requirieron varias transfusiones de glóbulos rojos para tratar la anemia. El embarazo resultó en un parto exitoso a término sin complicaciones.
El documento presenta información sobre el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH está formado por genes que codifican moléculas involucradas en la presentación de antígenos a las células del sistema inmune. Describe las tres clases principales de moléculas del CMH (clase I, II y III), sus funciones, estructura y mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos. También aborda conceptos como el polimorfismo, loci y alelos del CMH.
Este documento describe los linfocitos T, sus diferentes poblaciones y funciones. Existen tres tipos principales de linfocitos T: los colaboradores, que regulan las respuestas inmunes; los efectores o citotóxicos, que destruyen células que expresan antígenos endógenos; y los linfocitos B, que producen anticuerpos para destruir antígenos exógenos. Los linfocitos T reconocen antígenos a través de receptores de membrana como el TCR y moléculas como CD4
El VIH/SIDA sigue siendo una pandemia a pesar de los esfuerzos de prevención y tratamiento debido a factores como la discriminación, la variabilidad genética del virus que dificulta el control inmune, y las conductas de riesgo. El virus VIH ataca principalmente células del sistema inmune como los linfocitos T CD4+, progresando de una fase asintomática a SIDA si no se controla la viremia.
Prueba de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)Luis Perez
El documento describe el método ELISA (ensayo inmunoenzimático) como una alternativa al ensayo de seroneutralización in vivo para evaluar la potencia de vacunas antitetánicas. Se desarrolló un ELISA indirecto para cuantificar antitoxina tetánica en sueros de curiel utilizando un estándar calibrado de 29 UI/mL. El ensayo demostró ser preciso y exacto, y mostró una buena correlación con los resultados del ensayo biológico. Los niveles de seroprotección alcanzados contra 15 lot
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de leucemia. Explica que las leucemias son expansiones anormales de células hematopoyéticas con proliferación y crecimiento descontrolado. Describe las leucemias agudas como rápidas y compuestas de células poco diferenciadas, y las leucemias crónicas como de evolución más lenta y ausencia de células muy diferenciadas. Explica que la clasificación de las leucemias agudas se basa en características morfológicas, inmunol
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
Este documento resume las propiedades, replicación, patogenicidad, inmunidad, cuadro clínico, diagnóstico, epidemiología, transmisión, prevención y tratamiento del virus HTLV. El HTLV es un retrovirus que infecta células T humanas y puede causar leucemia o enfermedades neurológicas. Se transmite principalmente a través del contacto sexual, la lactancia materna o la sangre contaminada. No existe un tratamiento específico, pero los corticoesteroides pueden mejorar los síntomas en algunos pacientes.
Este documento trata sobre la inflamación y los mediadores moleculares. Explica que la inflamación es una respuesta protectora que libera al organismo de la causa inicial y las consecuencias de una lesión, e implica a constituyentes celulares y extracelulares. Describe las tres fases de la inflamación: aguda, crónica y reparación. Finalmente, detalla los procesos de la inflamación aguda como la modificación del calibre vascular, la migración de leucocitos, y la fagocitosis.
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Este documento describe las características de tres géneros bacterianos: Proteus, Morganella y Yersinia. Proporciona información sobre su epidemiología, morfología, metabolismo, factores de virulencia, enfermedades causadas e identificación. También detalla el tratamiento y prevención de infecciones por estas bacterias, particularmente Proteus y Morganella que causan infecciones nosocomiales, e Yersinia pestis que causa la peste bubónica y neumónica.
Este documento describe varias bacterias del género Haemophilus y Actinobacillus. Haemophilus influenzae es una causa común de enfermedades en niños y puede causar meningitis, epiglotitis y neumonía. La vacuna HIB ha reducido las infecciones por H. influenzae tipo b. Actinobacillus actinomycetemcomitans puede causar periodontitis y endocarditis. Pasteurella, encontrada comúnmente en animales, puede infectar humanos a través de mordeduras animales y causar celulitis.
Este documento trata sobre los grupos sanguíneos y las pruebas inmunohamatológicas. Explica que los grupos sanguíneos son características hereditarias definidas por antígenos en los glóbulos rojos reconocidos por anticuerpos específicos. También describe varios sistemas de grupos sanguíneos como ABO, Rh y otros, así como las reacciones de aglutinación e hemólisis mediadas por anticuerpos. Por último, resume las pruebas realizadas antes de una transfusión de sangre para garant
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
La prueba de Coombs también es conocida como prueba de antiglobulina, es un examen de sangre que puede detectar la presencia de anticuerpos en suero que reaccionan con antígenos en la superficie de los glóbulos rojos. Hay dos tipos de pruebas, la directa y la indirecta.
Caso clìnico
Existen dos tipos principales de anticuerpos irregulares: aloanticuerpos y autoanticuerpos. Los aloanticuerpos reaccionan con glóbulos rojos alogénicos que expresan el antígeno correspondiente, mientras que los autoanticuerpos reaccionan con los propios glóbulos rojos de un individuo. La detección e identificación de anticuerpos irregulares es importante para evitar reacciones transfusionales y estudiar sensibilizaciones. Se realiza mediante técnicas como screening, identificación y absorción/elución
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
Este documento habla sobre los anticuerpos anti-DNA en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que estos anticuerpos se describieron por primera vez en la década de 1950 en pacientes con LES y son uno de los criterios de diagnóstico de la enfermedad según la Asociación Americana de Reumatología. También describe que los anticuerpos anti-DNA se unen a la cadena sencilla o doble del DNA y que los de la cadena doble son más útiles para monitorear la enfermedad ya que fluctú
Esta paciente presentó anemia hemolítica durante el embarazo debido a una condición hereditaria llamada eliptocitosis hereditaria. Se requirieron varias transfusiones de glóbulos rojos para tratar la anemia. El embarazo resultó en un parto exitoso a término sin complicaciones.
El documento presenta información sobre el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH está formado por genes que codifican moléculas involucradas en la presentación de antígenos a las células del sistema inmune. Describe las tres clases principales de moléculas del CMH (clase I, II y III), sus funciones, estructura y mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos. También aborda conceptos como el polimorfismo, loci y alelos del CMH.
Este documento describe los linfocitos T, sus diferentes poblaciones y funciones. Existen tres tipos principales de linfocitos T: los colaboradores, que regulan las respuestas inmunes; los efectores o citotóxicos, que destruyen células que expresan antígenos endógenos; y los linfocitos B, que producen anticuerpos para destruir antígenos exógenos. Los linfocitos T reconocen antígenos a través de receptores de membrana como el TCR y moléculas como CD4
El VIH/SIDA sigue siendo una pandemia a pesar de los esfuerzos de prevención y tratamiento debido a factores como la discriminación, la variabilidad genética del virus que dificulta el control inmune, y las conductas de riesgo. El virus VIH ataca principalmente células del sistema inmune como los linfocitos T CD4+, progresando de una fase asintomática a SIDA si no se controla la viremia.
Prueba de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)Luis Perez
El documento describe el método ELISA (ensayo inmunoenzimático) como una alternativa al ensayo de seroneutralización in vivo para evaluar la potencia de vacunas antitetánicas. Se desarrolló un ELISA indirecto para cuantificar antitoxina tetánica en sueros de curiel utilizando un estándar calibrado de 29 UI/mL. El ensayo demostró ser preciso y exacto, y mostró una buena correlación con los resultados del ensayo biológico. Los niveles de seroprotección alcanzados contra 15 lot
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de leucemia. Explica que las leucemias son expansiones anormales de células hematopoyéticas con proliferación y crecimiento descontrolado. Describe las leucemias agudas como rápidas y compuestas de células poco diferenciadas, y las leucemias crónicas como de evolución más lenta y ausencia de células muy diferenciadas. Explica que la clasificación de las leucemias agudas se basa en características morfológicas, inmunol
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos y tejidos. Se cree que factores genéticos y ambientales como infecciones virales o exposición a la luz UV activan respuestas inmunitarias anormales que conducen a la formación de anticuerpos contra antígenos nucleares. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y que puede dañar múltiples órganos como el corazón, los pulmones y los riñones. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga y complicaciones renales o neurológicas. Se trata con fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina e hidroxicloroquina para reducir los síntomas y prevenir daños en los órganos.
Este documento presenta información sobre el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Define el LES, describe su historia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y criterios de clasificación. Explica los factores genéticos, hormonales y ambientales involucrados, así como los mecanismos inmunológicos como la producción de anticuerpos y citoquinas. Detalla las manifestaciones en diferentes órganos y sistemas, y los criterios actualizados de la ACR para el diagnó
O documento resume as principais informações sobre o lúpus, uma doença autoimune que ataca diferentes órgãos. Apresenta os tipos de lúpus, epidemiologia, sintomas, complicações, diagnósticos e tratamentos, incluindo anti-inflamatórios, antimaláricos e metotrexato. Orienta pacientes a evitarem o sol, fumo e hormônios, além de manterem dieta e atividade física equilibradas.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDAD MIXTA DE TEJIDO CONJUNTIVO, SÍNDROME ...Luis Mario
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluida su historia, definición, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el LES es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción de autoanticuerpos y una variedad de síntomas clínicos que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Los factores genéticos y ambientales contribuyen al desarrollo de la enfermedad al alterar la
El lupus eritematoso sistémico (LES) es el prototipo de enfermedad autoinmune multisistémica inflamatoria causada por la producción exagerada de autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres en edad fértil y se manifiesta a través de síntomas musculoesqueléticos, hematológicos, neurológicos, cardiopulmonares y renales. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y la presencia de autoanticuerpos como los antinucleares. El tratamiento incl
Este documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). Define el LES como una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos a través de la adherencia de autoanticuerpos. Explica que es más común en mujeres jóvenes y en personas de raza negra, hispana o asiática. Describe los principales síntomas, exámenes de diagnóstico y las opciones de tratamiento para el LES.
Historia natural de la enfermedad lupus eritematoso sistemicoJehu Garcia
Este documento describe la historia natural de la enfermedad del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y pulmones. Presenta estadísticas sobre su prevalencia, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, estudios para el diagnóstico y tratamientos disponibles que incluyen medicamentos y medidas generales.
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmune ataca los propios tejidos del cuerpo. El LES puede afectar cualquier órgano y se presenta principalmente en mujeres jóvenes entre 15-40 años. Los factores de riesgo incluyen genética, exposición a la luz solar, infecciones y ciertos medicamentos. El documento también explica los signos y síntomas, pruebas de laboratorio, tratamientos con corticoesteroides e
El documento resume la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central. La EM afecta principalmente a jóvenes entre 20-40 años y mujeres, y su etiología es compleja e influenciada por factores genéticos y ambientales. Los síntomas de la EM son muy variables e incluyen debilidad, problemas sensoriales, trastornos visuales y cognitivos. No existe cura para la EM, pero los tratamientos intentan reducir los brotes y frenar la progresión de la enfermed
Este documento resume la artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta las articulaciones y tejidos conectivos. Define la artritis reumatoide, sus factores de riesgo, manifestaciones clínicas como rigidez matutina y deformidades articulares, y tratamientos como antiinflamatorios y fármacos modificadores de la enfermedad. Concluye resaltando la importancia del tratamiento temprano y multidisciplinario para prevenir daños articulares permanentes.
Este documento presenta las pautas de tratamiento para la miastenia gravis en adultos. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune crónica que causa debilidad muscular fluctuante mediada por anticuerpos. El tratamiento incluye inhibidores de acetilcolinesterasa, terapia inmunomoduladora, inmunoglobulina intravenosa, plasmaféresis y timectomía para casos de timoma. El documento también cubre la epidemiología, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico diferencial y dieta/activ
1. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y sistema nervioso central.
2. Los síntomas más comunes incluyen fatiga, fiebre, artritis y erupciones cutáneas faciales. El compromiso renal y neurológico son graves.
3. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y exámenes de laboratorio como la presencia de anticuer
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. El LES afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. Aunque la causa exacta es desconocida, factores genéticos y ambientales como la luz solar, ciertos medicamentos e infecciones pueden contribuir a su desarrollo. No existe una cura, pero los sínt
Este documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica con componente inflamatorio importante, su epidemiología con mayor prevalencia en mujeres entre 20-40 años, sus múltiples manifestaciones clínicas que afectan la piel, articulaciones, riñones y otros órganos, y su tratamiento con medidas generales, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores.
Este documento presenta el caso de una paciente de 46 años que acude a la clínica con síntomas como hemorragia vaginal, metrorragia, polimenorrea, erupciones cutáneas eritematosas, caída del cabello, fatiga, artralgias y cambios en la morfología corporal. Tras varias evaluaciones, se documentan falla renal, acidosis metabólica, hiperglicemia, evacuaciones melenicas y niega hematemesis. La exploración física muestra ictericia, lesiones ulceradas en la
O Lúpus eritematoso sistémico é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário ataca os próprios tecidos e células do corpo, afetando principalmente a pele, articulações, coração, pulmões, vasos sanguíneos, fígado e rins. Não existe cura específica, mas os sintomas podem ser controlados com medicamentos como corticosteróides e imunossupressores.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES). Afecta principalmente a mujeres de 15 a 45 años. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, fatiga, artritis y nefritis lupica. El diagnóstico requiere cumplir 4 de 11 criterios revisados de la ACR en 1997 como la presencia de ANAs y anti-DNA. Los tratamientos convencionales son la hidroxicloroquina, corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida y micofenolato mofetilo
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune causada por autoanticuerpos que dañan los órganos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
El documento resume las características principales de los adenovirus. Pertenecen a la familia Adenoviridae y pueden causar una variedad de enfermedades respiratorias y oculares. Tienen una estructura icosaédrica sin envoltura y un genoma de ADN de doble cadena. Su ciclo de replicación incluye la adsorción a receptores celulares, liberación del genoma en el núcleo, replicación del ADN, ensamblaje de nuevas partículas virales y liberación a través de la lisis celular.
Dr. Antonio J. Rondón Lugo
Profesor emeritus Instituto de Biomedicina
Coordinador comité de Bioética Insti.deBiomedicina UCV
www.antoniorondonlugo.com
Edicion 267 de PIEL-L Latinoamericana
Este documento describe las principales células del sistema inmune. Se dividen en dos líneas: la mieloide y la linfoide. La línea mieloide incluye monocitos y macrófagos que fagocitan organismos extraños. La línea linfoide incluye linfocitos T que inducen la respuesta inmune, linfocitos B que producen anticuerpos, y células NK que matan células tumorales o infectadas.
1) El documento describe diferentes aspectos de la respuesta inmune, incluyendo la replicación de bacterias, virus y parásitos, así como las respuestas inmunitarias innata y adaptativa.
2) La respuesta inmune innata involucra mecanismos como la fagocitosis, la activación del complemento, y la secreción de citoquinas proinflamatorias.
3) La respuesta adaptativa es mediada por linfocitos T y B, los cuales reconocen antígenos de manera específica a través de sus recept
El documento proporciona información sobre el sistema inmune. Resume que la inmunidad consiste en los mecanismos de defensa del organismo contra agentes endógenos y exógenos. Estos mecanismos incluyen barreras físicas, células y factores químicos que trabajan de forma innata e inespecífica, así como una respuesta adaptativa mediada por linfocitos B y T que es específica y genera memoria inmunológica. El sistema inmune protege la homeostasis del organismo a través de estas líneas de
El documento describe las diferentes fases del ciclo celular, incluyendo las fases G0, G1, S, G2 y M. Explica que cada fase dura aproximadamente 24 horas en total y describe las funciones que ocurren en cada fase, como la duplicación del ADN en la fase S. También menciona los puntos de control del ciclo celular y genes que regulan el ciclo, como p53.
El documento resume los principales conceptos de microbiología e inmunología. Habla sobre la replicación de bacterias, virus y parásitos, así como sobre la respuesta inmune innata y adaptativa. También describe los mecanismos de presentación de antígenos a los linfocitos T y la diferencia entre la vía endógena y la vía endocítica.
Este documento describe las bases moleculares del cáncer, incluyendo las mutaciones en oncogenes y genes supresores de tumores que conducen a la neoplasia. Las células cancerosas proliferan de forma anormal debido a mutaciones que activan oncogenes o inactivan genes supresores de tumores, desregulando el crecimiento celular. Las translocaciones cromosómicas pueden activar oncogenes mientras que la pérdida de heterocigocidad inactiva los genes supresores de tumores.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica que afecta principalmente a mujeres jóvenes. El LES se caracteriza por la producción de anticuerpos que dañan los tejidos de forma directa o indirecta a través de depósitos de inmunocomplejos. Esto puede causar lesiones en varios órganos como la piel, las articulaciones, los riñones y el corazón. El diagnóstico requiere la presencia de al menos 4 de los 11 criterios cl
Conferencia del Dr. Juan Vicente Cuellar gonzalez acerca de la nefritis lupica. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica. El diagnóstico es basado en hallazgos clínicos, patológicos y de laboratorio (Criterios de la American College of Rheumatology).
Este documento define la inmunidad innata como la primera línea de defensa del cuerpo que es efectiva desde el nacimiento. Consta de barreras físicas y químicas, respuesta celular como fagocitosis y reacción inflamatoria, y factores solubles como interferón y complemento. Describe los componentes celulares como macrófagos y neutrófilos y los componentes humorales como lisozima y complemento.
Este documento describe la histología y organogénesis del sistema inmunológico. Explica los tipos de inmunidad, las células y órganos involucrados, incluyendo el timo, ganglios linfáticos y bazo. También cubre el tejido linfoide asociado a mucosas y sus características estructurales e importancia funcional en la defensa del organismo.
El documento describe el sistema inmune. Explica que consta de células y moléculas que protegen al organismo identificando y atacando elementos extraños mientras tolera los propios. Describe las células y mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa, incluyendo fagocitos, linfocitos y órganos linfoides. Resalta que la respuesta inmune es específica, tiene memoria y protege al organismo de manera coordinada.
Diapositivas biogenetiva inmunodeficiencia a las enfermedades autoinmuneskRyss
El documento describe las inmunodeficiencias en enfermedades autoinmunes. Explica que en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmune ataca las propias células del cuerpo en lugar de protegerlo. Luego describe varios tipos de inmunodeficiencias, incluidas las deficiencias de linfocitos, fagocitos y el sistema del complemento. Finalmente, explica las diferentes clases de autoinmunidad, como las específicas de órganos y las sistémicas o multiorgánicas.
Bases biomolec. del cancer 1parte FacMedUchile OrienteHugo Ibañez
Este documento resume las bases biomoleculares del cáncer, incluyendo factores endógenos y exógenos que contribuyen al desarrollo del cáncer, así como las categorías principales de neoplasias malignas. Explica cómo alteraciones genéticas sucesivas en oncogenes y genes supresores pueden conducir a la proliferación celular autónoma y el potencial metastásico del cáncer. También describe técnicas moleculares como Southern blot, hibridación, clonamiento y secuenciación que permiten el análisis del ADN
Presentación sobre generalidades de los anticuerpos utilizados para el diagnóstico en Reumatología: anticuerpos antinucleares (ANAs), factor reumatoide, anticuerpos anti peptido cíclico citrulinado, anticitoplasma de neutrófilos. Así como generalidades de la VSG y PCR.
Este documento describe tres vasculitis: la granulomatosis de Wegener, la enfermedad de Churg-Strauss y la vasculitis. Define la vasculitis como enfermedades heterogéneas que comparten la presencia de infiltrados inflamatorios en la pared de los vasos sanguíneos. Explica los mecanismos patogénicos de estas enfermedades, incluidos los ANCA y su papel en la granulomatosis de Wegener. También proporciona detalles clínicos sobre la granulomatosis de Wegener
Una revisión sobre Neisseria Meningitidis
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2. INTRODUCCIÓN
El lupus eritematoso sistémico (systemic lupus
erythematosus, LES) es una enfermedad
autoinmunitaria en la que los órganos, tejidos y
células se dañan por adherencia de diversos
autoanticuerpos y complejos inmunitarios.
3. PREVALENCIA
Hasta 90% de los casos corresponden a mujeres en
edad reproductiva, pero existe predisposición en
ambos sexos, en todas las edades y en todos los
grupos étnicos.
4. Manifestaciones clínicas mas
frecuentes del LES
Manifestaciones clínicas
Síntomas constitucionales 80%-90%
Afectación articular 80-95%
Eritema malar 55%-65%
Lupus discoide 15%-25%
Afectación renal 28-42%
F. de Raynaud 24-34%
6. ASOCIACION CON VIRUS
Se ha demostrado asociación temporal entre
la infección por virus Epstein-Barr y la
aparición de manifestaciones lúpicas. La
radiación ultravioleta es el factor ambiental
más ligado a lupus;
7. ASOCIACION CON GENES
• HLA clase 2 (HLA-DR2 y DR3)
• C1r, C1s, C1, INH, C4, C2, C5 y C8,
principalmente con deficiencia de C2.
• Esta anomalía congénita se asocia con HLA-
A10 y HLA-B187.
8. RELACION CON
HISTOCOMPATILIDAD
Genes del complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH) particularmente
HLA-A1, B8 y DR3 se han ligado a lupus.
Diferentes tipos de células del sistema
inmune actúan como presentadoras de
antígeno tales como los linfocitos B, células
dendríticas (CD) y macrófagos.
11. Anticuerpos de
DNA de doble
RIÑONES cadena
(ptes con nefritis lúpica)
Autoanticuerpos
12. •Bases púricas o
pirimídicas de DNA
DNA DE UNA
CADENA
•Nucleótidos
•Nucleósidos
•Oligonucleótidos
•Cadena de ribosa- fosfato
ANTICUERPOS IgM
ANTI DNA IgG
•Poliribosa- fosfato
DNA DE DOBLE •Pares de bases
CADENAS desoxiguanosina-
desocitidina
•Desoxiadenosina-
desoxitimidina
13. IgM Baja afinidad hacia el DNA
de 1 sola cadena
IgG Alta afinidad hacia el DNA
De doble cadena
Análisis de inmunoabsorción ligado a Enzimas (ELISA)
Crithidia Luciliae
específicos
70% de los ptes con LES
< 0.05% en sanos y otras enf. autoinmunes
14. BIOPSIAS RENALES: IgG
unida a antígenos distintos al DNA
Complejo de Una proteína
Ribonucloproteínas unida al RNA
(RO) (LA)
Partículas
La subunidad C1 nucleares
del complemento constituidas de
(C1q) distintos
polipéptidos (Sm)
15. Anticuerpos contrareceptores N- Actividad lúpica del SNC
Metil- D- Aspartato (NMDA)
El receptor N- Metil- D- Aspartato Receptor relacionado:
(NMDAR) excitación neuronal
Daño en hipocampo Hormona
Deterioro cognitivo lutehinizante
16.
17. Teorías de daño tisular mediado por
autoanticuerpos
Enfocadas a los anticuerpos anti DNA de doble cadena
Ac anti DNA migran
a nucleosomas para (Ac anti DNA de
entrar al torrente doble cadena) o (Ac
sanguíneo, antinucleosoma) o
complejo (ac- ambos entran al
nucleosoma) se riñon unidos a
deposita en la Ag en riñon: alfa- proteínas y una vez
actina ahí producen un
membrana basal
glomerular -> efecto patogénico
activan el sist. De directo sobre las C.
complemento: renales
glomerulonefritis
19. CÉLULAS T
En la
Producción Mediada por Proliferación
superficie de
de Ac IgG Ag (Ag-Ig) celular
linf. B
> AFINIDAD > PROLIFERACIÓN C.
Previamente
Linf. B estimulados por Linf. T.
“linf. T colaborador”
20. Péptidos derivados de histona: H2B 10- 33, H4 16-39,
HISTONA:
H4 71- 94, H3 91-195, H2A 34- 48 Y H4 49-63
Proteína de los
nucleosomas
Estimulan linf. T
Citocinas
Asi mismo se sugiere que las C. T colaboradoras específicas
para estos péptidos, estimularian a las C. B a responder
también a los epítopos antigénicos derivados de los
nucleosomas.
23. Señales apoptóticas y señales de
necrosis
Las células Los monocitos y
apoptóticas Los macrófagos inician
la producción de TGF- las células
envían señales al dendríticas
medio beta (suprime proceso
inflamatorio) producen IL-10
extracelular
En la cara externa de la
En la necrosis de membrana celaular
da el fenomeno encontramos
de flip-flop esfingomielina y
fosfatidilcolina
25. Apoptosis y LES
Los autoantígenos del
LES se concentran en
los gránulos de las
células apoptóticas
Los autoanticuerpos que
se unen a las células
apoptóticas son la
anticromatina y los
antifosfolípidos
Células apoptóticas en
abundancia, producen
cantidades moderadas de
anticuerpos contra antígenos
de fosfolípidos nucleares.
26.
27. Efectos inmunológicos de las células
apoptóticas
Existe bastante evidencia para afirmar
que las células apoptóticas no son
inmunológicamente neutras, sino que,
dependiendo del microambiente en el
que el proceso se lleve a cabo, del tipo
de célula presentadora y además de la
presencia o ausencia de señales de
peligro, éstas son tolerogénicas, o bien,
inmunogénicas
28. Tolerancia
Las células apoptóticas son fagocitadas por CPA y llevadas a
linfocitos locales donde son fragmentadas
Tras la fagocitosis se aumenta la producción de TNF-beta, TGF-
alta IL-10, IL-6 y FNT-a lo que produce eliminación no
inflamatotia de cuerpos apoptóticos
HMGB1 es una proteína congelada en la cromatina de células
apoptóticas y liberada en necrosis primaria, que diferencia las
células apoptóticas de las necróticas
El ATP actúa como regulador de la respuesta inmune e inflamatoria ,
activa purinoreceptores que afecta funciones de las células B, T,
macrófagos y eosinófilos
30. La fosfolipasa
La estimulación
secretora A2IIa se une La PCR opsoniza
crónica con ATP
a FS induciendo interactuando con el
bloquea la producción
activación del receptor Fc. La PTX3
de LPS, IL1, FNTa, IL6
complemento, se une a células
e IL12, y aumenta la
atrayendo neutrófilos apoptóticas e inhibe
expresión de CD83,
y aumentando su fagocitosis.
CD85 y CD86
fagocitosis
32. Defectos de la apoptosis en LES
El sistema inmunologico utiliza la apoptosis para
eliminar los clones reactivos de celuas B y T
Gen SCL-3,respuesta de neutrofilos contra TNF ALFA,
hiperreactividad de linfocitos T y potenciales
transmembrana disminuidos.
Existe evidencia del rol de la caspasa 3 en la regeneracion de
alteracion de la membrana de celulas apoptoticas al activar
la fosfolipasa A2.
33. Defectos del aclaramiento de las
células apoptóticas en LES
En pacientes con LES se
Sistema monocito- observa una cantidad
macrofago aumentada de células
apoptóticas.
Tanto la adhesión como la
Existe una alteración del
fagocitosis de los cuerpos
sistema fagocítico
apoptóticos están
mononuclear
alteradas.
C1q no permite que La interacción de C1q
los cuerpos con los cuerpos
En los linfonodos de
apoptóticos sean apoptóticoslleva a la
personas con LES,
procesados por los unión de pentraxina 3 y
se ha observado
macrófagos en la activación del
debrisapoptótico .
forma eficiente complemento.
34. Citocinas y lupus
• El rol del TNF-alfa en lupus es controvertido,
esta citosina puede ser protectora en ellos.
• Se ha demostrado que el balance del TNF-alfa
y su inhibidor soluble es alterado a favor de
este último en lupus activo.
• Los niveles séricos de IL-10 se encuentran
elevados en pacientes con lupus.
35. CONCLUSIONES
• LES se caracteriza por la producción de diversos
anticuerpos dirigidos contra el núcleo celular
•
• Los anticuerpos anti-DNA de doble cadena son los
anticuerpos más extensamente estudiados en lupus,
asociado a glomerulonefrits lupica en el 95% de los casos.
•
• La respuesta inmunológica anormal incluye una
hiperactividad de linfo T, una regularización inadecuada,
aumento notable de citoquinas, IL6 y IL10.
•
• La patogenia de LES es Multifactorial y deben incluirse
factores genéticos que comprende proteínas fijadores de
complemente C4 Y C2