Epidemiología de la esclerosis múltiple
•Descargar como PPT, PDF•
0 recomendaciones•886 vistas
El documento proporciona información sobre la epidemiología de la esclerosis múltiple. La enfermedad afecta más a las personas blancas y menos a las razas no blancas. Los factores genéticos y ambientales juegan un papel en la susceptibilidad. Los síntomas incluyen alteraciones motoras, sensoriales y cognitivas. La forma de presentación más común es la recaída-remisión.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![Aspectos generales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Recomendados
Herencia holandrica y herencia multifactorial, Genetica Medica
El documento resume diferentes tipos de herencia genética como la herencia holandrica, multifactorial y ligada al cromosoma Y. Explica que la herencia holandrica solo se transmite de padre a hijo varón, mientras que la herencia multifactorial involucra factores genéticos y ambientales. También describe modelos como el umbral y estudios de gemelos y adopción para evaluar la influencia de factores genéticos y ambientales en enfermedades multifactoriales.
Enfermedades degenerativas
Este documento trata sobre las enfermedades degenerativas, las cuales degradan física y mentalmente a quienes las padecen y son causadas por la alteración de los tejidos del cuerpo. Describe algunas enfermedades degenerativas comunes como el Alzheimer, la artrosis, las cataratas y las enfermedades cardiovasculares, explicando sus síntomas y formas de tratamiento.
Herencia ligada al x dominante
Este documento describe la herencia ligada al cromosoma X dominante. Explica que cuando el alelo alterado es dominante, basta con una sola copia para que se exprese la enfermedad. También describe el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo que afecta principalmente a mujeres y está causado por mutaciones en el gen MECP2 en la mayoría de los casos. Se dividen las etapas de la enfermedad y se explican los criterios de diagnóstico y tratamiento.
Resumen de trastornos de herencia dominante y recesiva
Este documento describe diferentes trastornos genéticos mendelianos, clasificados como autosómicos dominantes o recesivos. En los dominantes, un alelo afectado es suficiente para causar la enfermedad, mientras que en los recesivos se requieren dos alelos afectados. Se detallan varios trastornos que afectan diversos sistemas como el nervioso, urinario, gastrointestinal, hematopoyético, esquelético y metabólico; describiendo en cada caso la herencia, síntomas y exámenes característicos.
Enfermedades
1) El documento describe varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, Edwards, Patau, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Turner, Klinefelter, X frágil y Robinow.
2) Cada síndrome se caracteriza por rasgos físicos distintivos y problemas de salud específicos que resultan de la presencia de un cromosoma extra o la pérdida de material genético.
3) El documento proporciona detalles sobre los síntomas
Esclerosis Multiple
Este documento presenta información sobre la esclerosis múltiple (EM), incluyendo su caracterización por placas desmielinizantes en la sustancia blanca del sistema nervioso central, su etiología en parte genética e infecciosa, y su fisiopatología como una respuesta inmune anormal. También resume los criterios diagnósticos de McDonald y Schumacher, los exámenes de laboratorio recomendados como punción lumbar y resonancia magnética, y los tratamientos disponibles como interferones e inmunomoduladores. Finalmente,
Enfermedades ligadas a Cromosoma X
El documento resume las características del cromosoma X y algunas enfermedades ligadas a este cromosoma. El cromosoma X presenta herencia ligada al sexo y alberga numerosos genes, muchos de los cuales están relacionados con enfermedades cuando sufren mutaciones. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula. Algunas enfermedades discutidas incluyen la distrofia muscular de Duchenne, la hemofilia, el síndrome de Lesch-Nyhan y el sínd
Síndrome de noonan copia
Este documento resume las características del síndrome de Noonan. Se caracteriza por talla baja, cardiopatías en el 50% de los casos, dismorfia facial y alteraciones esqueléticas en el 75%. También puede causar retraso psicomotor en el 25% y retraso mental en el 15%. Tiene herencia dominante por lo que existe un riesgo del 50% de transmitirlo a la descendencia.
Recomendados
Herencia holandrica y herencia multifactorial, Genetica Medica
El documento resume diferentes tipos de herencia genética como la herencia holandrica, multifactorial y ligada al cromosoma Y. Explica que la herencia holandrica solo se transmite de padre a hijo varón, mientras que la herencia multifactorial involucra factores genéticos y ambientales. También describe modelos como el umbral y estudios de gemelos y adopción para evaluar la influencia de factores genéticos y ambientales en enfermedades multifactoriales.
Enfermedades degenerativas
Este documento trata sobre las enfermedades degenerativas, las cuales degradan física y mentalmente a quienes las padecen y son causadas por la alteración de los tejidos del cuerpo. Describe algunas enfermedades degenerativas comunes como el Alzheimer, la artrosis, las cataratas y las enfermedades cardiovasculares, explicando sus síntomas y formas de tratamiento.
Herencia ligada al x dominante
Este documento describe la herencia ligada al cromosoma X dominante. Explica que cuando el alelo alterado es dominante, basta con una sola copia para que se exprese la enfermedad. También describe el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo que afecta principalmente a mujeres y está causado por mutaciones en el gen MECP2 en la mayoría de los casos. Se dividen las etapas de la enfermedad y se explican los criterios de diagnóstico y tratamiento.
Resumen de trastornos de herencia dominante y recesiva
Este documento describe diferentes trastornos genéticos mendelianos, clasificados como autosómicos dominantes o recesivos. En los dominantes, un alelo afectado es suficiente para causar la enfermedad, mientras que en los recesivos se requieren dos alelos afectados. Se detallan varios trastornos que afectan diversos sistemas como el nervioso, urinario, gastrointestinal, hematopoyético, esquelético y metabólico; describiendo en cada caso la herencia, síntomas y exámenes característicos.
Enfermedades
1) El documento describe varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, Edwards, Patau, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Turner, Klinefelter, X frágil y Robinow.
2) Cada síndrome se caracteriza por rasgos físicos distintivos y problemas de salud específicos que resultan de la presencia de un cromosoma extra o la pérdida de material genético.
3) El documento proporciona detalles sobre los síntomas
Esclerosis Multiple
Este documento presenta información sobre la esclerosis múltiple (EM), incluyendo su caracterización por placas desmielinizantes en la sustancia blanca del sistema nervioso central, su etiología en parte genética e infecciosa, y su fisiopatología como una respuesta inmune anormal. También resume los criterios diagnósticos de McDonald y Schumacher, los exámenes de laboratorio recomendados como punción lumbar y resonancia magnética, y los tratamientos disponibles como interferones e inmunomoduladores. Finalmente,
Enfermedades ligadas a Cromosoma X
El documento resume las características del cromosoma X y algunas enfermedades ligadas a este cromosoma. El cromosoma X presenta herencia ligada al sexo y alberga numerosos genes, muchos de los cuales están relacionados con enfermedades cuando sufren mutaciones. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula. Algunas enfermedades discutidas incluyen la distrofia muscular de Duchenne, la hemofilia, el síndrome de Lesch-Nyhan y el sínd
Síndrome de noonan copia
Este documento resume las características del síndrome de Noonan. Se caracteriza por talla baja, cardiopatías en el 50% de los casos, dismorfia facial y alteraciones esqueléticas en el 75%. También puede causar retraso psicomotor en el 25% y retraso mental en el 15%. Tiene herencia dominante por lo que existe un riesgo del 50% de transmitirlo a la descendencia.
Guia v
Este documento contiene información sobre varias enfermedades genéticas incluyendo las características del cromosoma Y, patologías ligadas al cromosoma Y, la acondroplasia, fibrosis quística, y hemofilia. Proporciona detalles sobre los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Astenia cutánea o síndrome de ehlers danlos
La astenia cutánea es un trastorno hereditario caracterizado por piel extremadamente elástica y caída. Puede causar articulaciones flexibles e inestables, baja capacidad pulmonar, y cicatrices en las articulaciones. Se hereda de padres a hijos por mutaciones genéticas que afectan la producción de colágeno. No tiene cura, pero se recomienda mantener al animal en un entorno seguro y acolchonado para prevenir lesiones.
Enfermedades origen genetico
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
Esclerosis
La esclerosis sistémica progresiva (ESP) es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa endurecimiento y pérdida de elasticidad de la piel y órganos internos. Se caracteriza por daño vascular, manifestaciones musculoesqueléticas y afectación de órganos como el esófago, pulmones y riñones. La ESP se clasifica en formas difusa y limitada y su tratamiento incluye medicamentos para síntomas específicos.
Alteraciones autosomicas
Este documento lista los integrantes de un grupo y describe varias enfermedades genéticas como la enfermedad de Huntington, fibrosis quística, enfermedad de Wilson y síndrome de Down. Las enfermedades discutidas son hereditarias y la mayoría son autosómicas dominantes o recesivas, lo que significa que los genes anormales se heredan de los padres. Se describen los síntomas y características de cada trastorno.
Problemas neumonia-y-lupus
Este documento trata sobre la neumonía adquirida en la comunidad y la neumonía nosocomial. Explica que la neumonía es una inflamación de los pulmones que puede ser grave si no se trata. Describe los tipos de neumonía, causas, síntomas y formas de prevención y tratamiento. También analiza los problemas que enfrentan los médicos al tratar a pacientes con neumonía, dependiendo de si viven solos, con familiares u otros factores.
Atrofia Cerebral en Esclerosis Múltiple
Este documento resume la neurodegeneración y atrofia cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Describe el seguimiento clínico y por imágenes de tres pacientes y analiza la correlación entre daño estructural cerebral, recaídas clínicas y discapacidad a largo plazo. También examina los mecanismos inflamatorios y no inflamatorios que contribuyen a la neurodegeneración, e identifica posibles estrategias terapéuticas de neuroprotección.
Genetica guia 02
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Inmunodeficiencia Humana - Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Wilson
Se presenta aspectos importantes de cada aspecto señalados en el título, así como definición, causas, síntomas, tratamientos, pronósticos, entre otros.
Genetica guia 04
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
SÍNDROME DE NOONAN
CASO CLÍNICO
Profesor Titular
Dr. Jose Alfredo Molina Alfonzo
Presenta Dr. Carlos F. Mellado Gómez R2 UM
Enfermedades poligenicas
Este documento trata sobre las enfermedades poligenicas. Explica que son enfermedades producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Algunos ejemplos son la hipertensión arterial, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes. También menciona que las consecuencias incluyen rasgos como el patrón de huellas digitales, la altura y el color de ojos y piel.
Identicacion de las anomalías humanas mas comunes ligadas a los cromosomas se...
en esta diapositiva les esplicaran sobre los ligamentos de los cromosomas sexuales como lo decia Mendel.
Patologias hereditarias
Este documento revisa diversas enfermedades hereditarias y congénitas, clasificándolas en enfermedades mendelianas (autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al cromosoma X), enfermedades citogenéticas que afectan los autosomas como el síndrome de Down, y alteraciones mitocondriales. Describe las características genéticas, clínicas y de transmisión de varias patologías como la osteogénesis imperfecta, la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la enfermedad poliqu
Enfermedades Desmielinizantes y Dismielinizantes
Enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes más comunes y explicadas de la manera más sencilla para un mejor estudio
P.S: no se tratan las patologías en su totalidad, UNICAMENTE el estudio de imágen
Esclerosis multiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa pérdida de mielina y destruye la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal, lo que provoca que los impulsos nerviosos se retrasen o interrumpan. Generalmente afecta a adultos jóvenes entre 20 y 40 años y es más común en mujeres. No se conoce exactamente la causa pero podrían estar involucrados factores virales, genéticos y ambientales. Existen diferentes formas evolutivas de la enfermed
Demencia con Cuerpos de Lewy
Presentación, resumida de un trastorno Neurodegenerativo complejo. Demencia con CUerpos de Lewy (DCL)
Enfermedades geneticas
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica brevemente qué es la genética y su historia, haciendo énfasis en los experimentos y conclusiones de Gregor Mendel. Luego, procede a definir qué son las enfermedades genéticas, distinguiendo entre las hereditarias y no hereditarias. Finalmente, analiza algunas enfermedades genéticas específicas como la fibrosis quística, la hemofilia y el cáncer de mama, entre otras.
(2013 10-10) esclerosis multiple (doc)
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), incluyendo su epidemiología, etiología, anatomía patológica, formas evolutivas, síntomas clínicos, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. La EM es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente a adultos jóvenes y causa desmielinización, con un curso clínico irregular. No tiene cura y su tratamiento se enfoca en reducir los brotes y la progresión de la discap
Esclerosis
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante autoinmune frecuente en adultos jóvenes que causa discapacidad neurológica. Presenta una distribución geográfica variable y factores genéticos y ambientales influyen en su desarrollo. Los síntomas son variables pero incluyen déficits motores, sensoriales y trastornos cognitivos. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética y el estudio del líquido cefalorraquídeo. No existe cura
(2013-10-10) Esclerosis múltiple (PPT)
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que causa desmielinización. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y es una de las principales causas de discapacidad. Se caracteriza por episodios de síntomas neurológicos que empeoran y mejoran. Aunque su causa es desconocida, se cree que factores genéticos, ambientales e infecciosos contribuyen a su desarrollo. No existe cura, pero los
Esclerosis multiple caso
El primer caso presenta una lesión de la motoneurona superior detectada por una placa única de esclerosis múltiple que simula una lesión tumoral. El segundo caso muestra compromiso de la motoneurona inferior asociado a siringomielia. Ambos casos ejemplifican el compromiso de las motoneuronas y su diagnóstico diferencial, incluyendo artropatías como la de Charcot.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Guia v
Este documento contiene información sobre varias enfermedades genéticas incluyendo las características del cromosoma Y, patologías ligadas al cromosoma Y, la acondroplasia, fibrosis quística, y hemofilia. Proporciona detalles sobre los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Astenia cutánea o síndrome de ehlers danlos
La astenia cutánea es un trastorno hereditario caracterizado por piel extremadamente elástica y caída. Puede causar articulaciones flexibles e inestables, baja capacidad pulmonar, y cicatrices en las articulaciones. Se hereda de padres a hijos por mutaciones genéticas que afectan la producción de colágeno. No tiene cura, pero se recomienda mantener al animal en un entorno seguro y acolchonado para prevenir lesiones.
Enfermedades origen genetico
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas que pueden causar enfermedades congénitas o hereditarias. Explica que alrededor del 5% de los recién nacidos sufren algún tipo de enfermedad relacionada con mutaciones genéticas. Las alteraciones pueden ser monogénicas, cromosómicas o multifactoriales. Incluye tablas con ejemplos de enfermedades monogénicas autosómicas dominantes y recesivas, así como ligadas al sexo. El objetivo es ampliar el conocimiento sobre las bases gen
Esclerosis
La esclerosis sistémica progresiva (ESP) es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa endurecimiento y pérdida de elasticidad de la piel y órganos internos. Se caracteriza por daño vascular, manifestaciones musculoesqueléticas y afectación de órganos como el esófago, pulmones y riñones. La ESP se clasifica en formas difusa y limitada y su tratamiento incluye medicamentos para síntomas específicos.
Alteraciones autosomicas
Este documento lista los integrantes de un grupo y describe varias enfermedades genéticas como la enfermedad de Huntington, fibrosis quística, enfermedad de Wilson y síndrome de Down. Las enfermedades discutidas son hereditarias y la mayoría son autosómicas dominantes o recesivas, lo que significa que los genes anormales se heredan de los padres. Se describen los síntomas y características de cada trastorno.
Problemas neumonia-y-lupus
Este documento trata sobre la neumonía adquirida en la comunidad y la neumonía nosocomial. Explica que la neumonía es una inflamación de los pulmones que puede ser grave si no se trata. Describe los tipos de neumonía, causas, síntomas y formas de prevención y tratamiento. También analiza los problemas que enfrentan los médicos al tratar a pacientes con neumonía, dependiendo de si viven solos, con familiares u otros factores.
Atrofia Cerebral en Esclerosis Múltiple
Este documento resume la neurodegeneración y atrofia cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Describe el seguimiento clínico y por imágenes de tres pacientes y analiza la correlación entre daño estructural cerebral, recaídas clínicas y discapacidad a largo plazo. También examina los mecanismos inflamatorios y no inflamatorios que contribuyen a la neurodegeneración, e identifica posibles estrategias terapéuticas de neuroprotección.
Genetica guia 02
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Inmunodeficiencia Humana - Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Wilson
Se presenta aspectos importantes de cada aspecto señalados en el título, así como definición, causas, síntomas, tratamientos, pronósticos, entre otros.
Genetica guia 04
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
SÍNDROME DE NOONAN
CASO CLÍNICO
Profesor Titular
Dr. Jose Alfredo Molina Alfonzo
Presenta Dr. Carlos F. Mellado Gómez R2 UM
Enfermedades poligenicas
Este documento trata sobre las enfermedades poligenicas. Explica que son enfermedades producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Algunos ejemplos son la hipertensión arterial, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes. También menciona que las consecuencias incluyen rasgos como el patrón de huellas digitales, la altura y el color de ojos y piel.
Identicacion de las anomalías humanas mas comunes ligadas a los cromosomas se...
en esta diapositiva les esplicaran sobre los ligamentos de los cromosomas sexuales como lo decia Mendel.
Patologias hereditarias
Este documento revisa diversas enfermedades hereditarias y congénitas, clasificándolas en enfermedades mendelianas (autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al cromosoma X), enfermedades citogenéticas que afectan los autosomas como el síndrome de Down, y alteraciones mitocondriales. Describe las características genéticas, clínicas y de transmisión de varias patologías como la osteogénesis imperfecta, la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la enfermedad poliqu
Enfermedades Desmielinizantes y Dismielinizantes
Enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes más comunes y explicadas de la manera más sencilla para un mejor estudio
P.S: no se tratan las patologías en su totalidad, UNICAMENTE el estudio de imágen
Esclerosis multiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa pérdida de mielina y destruye la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal, lo que provoca que los impulsos nerviosos se retrasen o interrumpan. Generalmente afecta a adultos jóvenes entre 20 y 40 años y es más común en mujeres. No se conoce exactamente la causa pero podrían estar involucrados factores virales, genéticos y ambientales. Existen diferentes formas evolutivas de la enfermed
Demencia con Cuerpos de Lewy
Presentación, resumida de un trastorno Neurodegenerativo complejo. Demencia con CUerpos de Lewy (DCL)
Enfermedades geneticas
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica brevemente qué es la genética y su historia, haciendo énfasis en los experimentos y conclusiones de Gregor Mendel. Luego, procede a definir qué son las enfermedades genéticas, distinguiendo entre las hereditarias y no hereditarias. Finalmente, analiza algunas enfermedades genéticas específicas como la fibrosis quística, la hemofilia y el cáncer de mama, entre otras.
(2013 10-10) esclerosis multiple (doc)
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), incluyendo su epidemiología, etiología, anatomía patológica, formas evolutivas, síntomas clínicos, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. La EM es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente a adultos jóvenes y causa desmielinización, con un curso clínico irregular. No tiene cura y su tratamiento se enfoca en reducir los brotes y la progresión de la discap
La actualidad más candente (19)
Inmunodeficiencia Humana - Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Wilson
Inmunodeficiencia Humana - Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Wilson
Identicacion de las anomalías humanas mas comunes ligadas a los cromosomas se...
Identicacion de las anomalías humanas mas comunes ligadas a los cromosomas se...
Similar a Epidemiología de la esclerosis múltiple
Esclerosis
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante autoinmune frecuente en adultos jóvenes que causa discapacidad neurológica. Presenta una distribución geográfica variable y factores genéticos y ambientales influyen en su desarrollo. Los síntomas son variables pero incluyen déficits motores, sensoriales y trastornos cognitivos. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética y el estudio del líquido cefalorraquídeo. No existe cura
(2013-10-10) Esclerosis múltiple (PPT)
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que causa desmielinización. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y es una de las principales causas de discapacidad. Se caracteriza por episodios de síntomas neurológicos que empeoran y mejoran. Aunque su causa es desconocida, se cree que factores genéticos, ambientales e infecciosos contribuyen a su desarrollo. No existe cura, pero los
Esclerosis multiple caso
El primer caso presenta una lesión de la motoneurona superior detectada por una placa única de esclerosis múltiple que simula una lesión tumoral. El segundo caso muestra compromiso de la motoneurona inferior asociado a siringomielia. Ambos casos ejemplifican el compromiso de las motoneuronas y su diagnóstico diferencial, incluyendo artropatías como la de Charcot.
Clase 1- Esclerosis múltiple.pdf
La EM es una enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica del cerebro y la médula espinal que se cree es autoinmune. Se presenta generalmente entre los 20-40 años y afecta más a mujeres. Causa daño a la vaina de mielina mediante procesos inflamatorios que ocurren cuando las células inmunitarias atacan el SNC. Los síntomas varían dependiendo de las áreas afectadas y su evolución puede ser progresiva causando discapacidad. El diagnóstico se realiza mediante criterios
Síndrome de noonan
Este documento describe el Síndrome de Noonan, caracterizado por talla baja, cardiopatía, dismorfia facial y alteraciones esqueléticas. Se estima una incidencia entre 1/1.000-1/2.500 recién nacidos vivos. Aproximadamente el 50% de los casos son debidos a mutaciones en el gen PTPN11. Las manifestaciones clínicas incluyen talla baja, cardiopatía, dismorfia facial, alteraciones esqueléticas, diátesis hemorrágica y displasia linfática. El diagnó
Síndrome de Down UP Med
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo sus causas, características y condiciones asociadas. El Síndrome de Down es causado principalmente por la trisomía del cromosoma 21 y se presenta en aproximadamente 1 de cada 800 nacimientos. Las personas con Síndrome de Down generalmente presentan retraso mental y características físicas distintivas, así como un mayor riesgo de defectos cardíacos y otros problemas de salud. Aunque el Síndrome de Down no tiene cura, el tratamiento y el apoyo pued
Distrofia muscular de duchenne
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne. Desde los 3 meses presentó problemas de alimentación y deshidratación que se asociaron a hipoaldosteronismo. A los 6 años comenzó con debilidad muscular progresiva y elevación de CPK. La biopsia muscular y estudios moleculares confirmaron el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne. El paciente falleció a los 18 años por complicaciones respiratorias.
ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO.ppt
Este documento presenta información sobre la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento de la artritis reumatoide. También explica el concepto, historia, factores etiológicos, cuadro clínico y formas de presentación del lupus eritematoso sistémico.
Demencia cuerpos de lewy
La demencia por cuerpos de Lewy (DCL) es la segunda causa más común de demencia degenerativa. Se caracteriza por una declinación cognitiva progresiva acompañada de alucinaciones visuales recurrentes y parkinsonismo leve. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos dos de estos tres rasgos principales. El tratamiento con inhibidores de colinesterasa a menudo mejora los síntomas, mientras que los neurolépticos convencionales deben evitarse debido al riesgo de hipersensibilidad.
Enfermedades en el adulto
El documento describe diferentes tipos de herencia genética como la herencia mendeliana, poligénica y multifactorial. La herencia poligénica implica que múltiples genes contribuyen a un fenotipo y se expresa de forma continua con variaciones sutiles. Se dan ejemplos como la altura humana. Las enfermedades multifactoriales como la diabetes, epilepsia e hipertensión tienen componentes genéticos y ambientales.
Sd Piramidal Y Extrapiramidal Dra. Hernandez
El documento resume los síndromes piramidal y extrapiramidal. Describe las vías neuronales involucradas, los síntomas clínicos y algunas causas comunes. También analiza en detalle la enfermedad de Parkinson, incluyendo su fisiopatología, síntomas característicos y criterios diagnósticos.
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos y malformaciones en la piel, cerebro, riñones y otros órganos. Puede causar discapacidad intelectual, crisis epilépticas, y problemas conductuales y psicológicos. Los síntomas varían ampliamente entre pacientes. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo.
Herencia Multifactoria
1) La herencia multifactorial se refiere a características biológicas que resultan del efecto combinado de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un pequeño efecto pero aditivo. 2) Las enfermedades multifactoriales constituyen los desórdenes genéticos más comunes e incluyen talla, peso, color de ojos, inteligencia, diabetes, hipertensión, esquizofrenia y cáncer. 3) Los estudios en gemelos y de adopción son útiles para determinar la influencia relativa de factores
Enfermedades autosómicas dominantes
Este documento describe varias enfermedades autosómicas dominantes, incluyendo el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Apert, la corea de Huntington, la acondroplasia, el síndrome de Marfan y más. Explica sus patrones de herencia, las mutaciones genéticas involucradas, características clínicas y formas de diagnóstico.
ALTERACIONES GENETICAS.pdf
Este documento describe el abordaje clínico para la evaluación genética de un paciente. Incluye recopilar el árbol genealógico, antecedentes del embarazo, parto y evolución, realizar un examen físico detallado e integrar estudios complementarios para llegar a un diagnóstico. El objetivo es brindar asesoramiento genético, seguimiento y tratamiento para la prevención secundaria.
Clase de genetica 2
El documento trata sobre genética humana. Resume que el genoma humano contiene aproximadamente 38,000 genes agrupados funcionalmente, aunque algunas áreas solo contienen DNA no codificante. Explica que las proteínas humanas son más complejas que las de otros organismos y que docenas de genes humanos podrían ser resultado de transferencia horizontal de bacterias. Finalmente, menciona que los humanos son un 99.9% idénticos a nivel funcional a pesar de las diferencias entre razas y grupos étnicos.
4 Enf Autosomicas Dominantes AD 1era parte.pdf
Este documento presenta información sobre dos condiciones genéticas de herencia autosómica dominante: la acondroplasia y el síndrome de Marfan. Describe los factores clínicos, genéticos y de diagnóstico de cada condición, así como su tratamiento. La acondroplasia se caracteriza por enanismo de los miembros cortos y el síndrome de Marfan afecta principalmente el esqueleto, los ojos y el sistema cardiovascular. Ambas condiciones se heredan de forma dominante pero su expresión puede variar.
Tetrabenazina Y Corea De Huntington
Este documento resume la enfermedad de Huntington (EH), una enfermedad genética y neurodegenerativa. La EH se caracteriza por movimientos involuntarios, trastornos cognitivos y psiquiátricos. Se debe a una mutación genética que causa la pérdida de neuronas en el estríado cerebral. No existe cura, solo tratamiento sintomático de los síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
Hemihipertrofia
nueva referencia cientifica
http://new.medigraphic.com/cgi-bin/resumen.cgi?IDREVISTA=54&IDARTICULO=61718&IDPUBLICACION=6125
Clase de genetica
El documento trata sobre genética humana. Explica que el genoma humano contiene aproximadamente 38,000 genes y que los humanos producen más proteínas por gen que otros organismos. También describe varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 13 y 18, y otras como el Síndrome de Turner y de Klinefelter. Finalmente, explica algunos síndromes genéticos como la neurofibromatosis y su herencia autosómica dominante.
Similar a Epidemiología de la esclerosis múltiple (20)
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
Más de Fundación Psique
Tratamien.. daniel
Este documento presenta un modelo integral para el tratamiento de las enfermedades crónicas como la esclerosis múltiple. Discute la evolución del concepto de discapacidad y propone un enfoque multidisciplinario que incluye aspectos médicos, de rehabilitación, psicológicos y sociales. También recomienda intervenciones específicas según el grado de deterioro funcional, con el objetivo general de mejorar la calidad de vida de los pacientes y cuidadores.
Panamericana 27 olga
Este documento resume la evolución histórica y los fundamentos físicos y efectos de la hidroterapia. Explica que la hidroterapia utiliza el agua con fines terapéuticos a través de su energía térmica, química y mecánica. Describe los diferentes tipos de baños, ejercicios y accesorios utilizados, así como sus beneficios para tratar diversas enfermedades musculoesqueléticas y neurológicas.
Otra mirada jorge
Este documento explora diferentes perspectivas sobre la enfermedad, el sufrimiento y la salud más allá de un enfoque puramente médico. Cuestiona el paradigma occidental de ver la enfermedad como algo anormal y patológico, y propone verla como parte natural del ser humano y un llamado a integrar lo interno y externo. También sugiere que el sentido del padecer depende más de factores individuales que del diagnóstico en sí mismo.
Neuro rehab em juan camilo
Este documento discute la neurorehabilitación en la esclerosis múltiple. Explica que existen evidencias de que el ejercicio y la estimulación eléctrica pueden mejorar la movilidad y reducir el dolor y los espasmos en pacientes con EM. También describe terapias como la terapia de la voz de Lee Silverman y las técnicas compensatorias que pueden ayudar con la disartria y la disfagia respectivamente. Finalmente, señala que la mayoría de los países desarrollados ofrecen servicios de rehabilitación neuroló
Fisiopatología actual de la esclerosis múltiple
Este documento discute la fisiopatología actual de la esclerosis múltiple. La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que involucra la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central por parte del sistema inmune. Se cree que es el resultado de una interacción entre factores genéticos y ambientales en personas genéticamente susceptibles. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes, incluidos los de mimetismo molecular, infección persistente y desregulación inmune.
Esclerosis múltiple pilar
Este documento discute cómo los sentimientos y pensamientos se reflejan en el cuerpo y cómo la historia de una persona puede plasmarse físicamente. También explora cómo una relación terapéutica humana puede ayudar a las personas a aprender a vivir y superar las dificultades.
Presentacion psique seminario dia em sara
La fundación Psique tiene como misión promover el desarrollo integral de personas con discapacidad física asociada a enfermedades crónicas a través de programas de capacitación y terapias. Para el 2015 buscan atender activamente personas con discapacidad en Medellín, Bogotá y el Eje Cafetero de manera autosostenible y eficiente. Ofrecen servicios de salud como fisioterapia, terapia ocupacional y psicología, así como programas productivos para generar ingresos.
CLASIFICACION INTERNACIONAL DEL FUNCIONAMIENTO, LA DISCAPACIDAD Y DE LA SALUD
Sandra Catalina Restrepo Cano. Fisioterapeuta
Unidad de Neuro Rehabilitación Motora, Sensorial y del Lenguaje
Más de Fundación Psique (8)
CLASIFICACION INTERNACIONAL DEL FUNCIONAMIENTO, LA DISCAPACIDAD Y DE LA SALUD
CLASIFICACION INTERNACIONAL DEL FUNCIONAMIENTO, LA DISCAPACIDAD Y DE LA SALUD
Epidemiología de la esclerosis múltiple
- 1. Epidemiología de la Esclerosis múltiple Dr. Rodrigo Isaza Bermúdez Neurólogo Clínico Universidad de Antioquia --------------------------------------------------------- Coordinador de Neurología UPB Profesor de cátedra de Neurología FUSM Neurólogo HPTU y clínica Univ. Bolivariana
- 3. PREVALENCIA DE LOS SINTOMAS
- 5. Razas blancas: Escandinavas Otras europeas Americanas Razas NO blancas: negros, árabes, Africanos, orientales asiáticos No en Hawaiianos Susceptibilidad Racial
- 6. Baja prev. . 50/100.000 50/100.000 5/100.000 habitantes PARADOJAS DE LA PREVALENCIA
- 7. SUSCEPTIBILIDAD RACIAL PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE Natural de país De baja incidencia 10 a 15 años De edad Conserva la incidencia País de origen Los hijos de inmigrantes adquieren La incidencia Del país Donde nacen
- 8. No se desarrolla en nativos de Hawaii X 3 Islas de Orkney 1x2
- 10. Género y EM 1 : 2 ANTES DE LOS 50 AÑOS PUEDE LLEGAR A 3:1 PERO EN EDADES MAYORES LOS HOMBRES SUPERAN A LAS MUJERES EN PREVALENCIA EN TODAS LAS RAZAS POR AREA GEOGRÁFICA Mielopatía progresiva
- 11. DISTRIBUCION POR EDAD Y SEXO
- 15. RELACION DE SINTOMAS Y SU FRECUENCIA DE PRESENTACION
- 16. PREDICTORES CLINICOS DE PROGRESION Predictores de rápida evolución Predictores de lenta progresión
- 17. Patrón clínico de conversión de la EM Conversión de R-R a secundariamente Progresiva Duración de la EM En años Porcentaje de conversón De RR a SP
- 20. Unión neuromuscular y músculo Nervio periférico Cerebral medular Rpta. plantar Flexora Pie y manos caídos-atrofia fasciculaciones Babinski Hoffman Marcha trendelenburg Marcha equina Marcha parética ROT ++ ROT 0/+ ROT ++++ Muscular Motora inferior Motora superior
- 21. Reflejos Hoffman Babinski Tono aumentado Marcha parética Distribución metamérica Gowers No se levanta silla con brazos cruzados Tono Normal Marcha Trendelenburg Compromiso proximal Pie mano caídos Babinski Tono disminuido Marcha equina o stepage Compromiso distal ++++ ++ + - 0
- 30. FORMAS CLASICAS Y TUMORALES DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE
- 31. Formas de presentación R R remisión remisión Secundariamente progresiva Recaída-Remisión Primariamente Progresiva
- 32. Primaria progresiva Recaída remisión Recaída remisión evoluc. a secundaria progresiva Incapacidad severa Incapacidad moderada PERFIL CLINICO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE SEMINARS IN NEUROLOGY/VOLUME 28, NUMBER 1 2008
- 34. Publio Ovidio Nasón “ La esperanza hace que agite el naufrago sus brazos en medio de las aguas, aún cuando no vea tierra por ningún lado. “