(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
Inmunoglobulinas monoclonales
1. SALUD HUMANA & INMUNOLOGÍA
Ig monoclonales: Ig idénticas entre sí que son producidas
exclusivamente por linfocitos de un solo clon.
Monoclonal Ig: Ig identical to each other which are exclusive
productions for lymphocytes of a single clone.
Choez Castro Melanie1*
, Cañarte Alcivar Jorge2
.
1 Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo, Ecuador.
2 Docente de investigación de la facultad de ciencias de la salud.
Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo, Ecuador.
*Autor por correspondencia: straw.berry98@hotmail.com
RESUMEN
Las inmunoglobulinas (Ig) monoclonales son glucoproteínas especializadas
pertenecientes al sistema inmune, producidas por los linfocitos B, que
contienen una característica importante y es que son anticuerpos idénticos
porque son producidos por un solo tipo de célula, con esto nos referimos a
que todos provienen de una célula madre. Las inmunoglobulinas
monoclonales son herramientas esenciales en el ámbito clínico y
biotecnológico, útiles en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades
infecciosas, inmunológicas y neoplásicas, en el comportamiento o
interacciones patógeno-hospedero, detección y cuantificación de diversas
moléculas. Actualmente, la incorporación de las técnicas de biología
molecular e ingeniería genética y proteica han permitido ampliar el
horizonte de la generación de anticuerpos monoclonales y sus usos, y se
han encontrado técnicas como la hibridación, la quimerización, la
humanización y la producción de anticuerpos monoclonales totalmente
humanos. El objetivo del presente trabajo es detallar la importancia de las
inmunoglobulinas monoclonales en el sistema inmune y su producción en
células linfocíticas de un solo clon.
Palabras clave: Inmunoglobulinas monoclonales, anticuerpos, linfocitos.
ABSTRACT
Monoclonal immunoglobulins (Ig) are specialized glycoproteins belonging to
the immune system, produced by B lymphocytes, which contain an
important characteristic and they are identical antibodies because they are
produced by a single cell type, with this we mean that they all come from a
mother cell. Monoclonal immunoglobulins are essential tools in the clinical
and biotechnological field, useful in the diagnosis and treatment of
2. infectious, immunological and neoplastic diseases, in the behavior or
pathogen-host interactions, detection and quantification of various
molecules. Currently, the incorporation of molecular biology and genetic and
protein engineering techniques has allowed us to broaden the horizon of the
generation of monoclonal antibodies and their uses, and techniques such as
hybridization, chimerization, humanization and the production of
monoclonal antibodies have been found totally human. The objective of this
work is to detail the importance of monoclonal immunoglobulins in the
immune system and their production in lymphocytic cells of a single clone.
Key words: monoclonal immunoglobulin, antibodies, lymphocytes.
INTRODUCCION
Investigadores como Niels K. Jerne, Georges Köhler y Cesar Milstein,
descubrieron una técnica que permitía el cultivo de células híbridas de
linfocitos B con células plasmáticas tumorales de mieloma múltiple, la unión
de estas dos células, una programada para producir un anticuerpo
específico pero que no se multiplica indefinidamente (linfocito) y otra
inmortal con gran capacidad de crecimiento pero que no produce
inmunoglobulina (célula de mieloma), se combina la información genética
necesaria para la síntesis del anticuerpo deseado con una capacidad de
síntesis proteica, permitiendo obtener una multiplicación indefinida tanto in
vitro como in vivo. Solo por esta aportación a la ciencia estos investigadores
ganaron un premio Nobel de medicina en 1984(1). Durante 30 años se las
investigaron descubriendo grandes propiedades que brindan a la humanidad
y paso de ser una curiosidad biológica a una forma de tratamiento y
diagnóstico importante en diversidad enfermedades.
Las inmunoglobulinas (Ig) son glucoproteínas especializadas que
hacen parte de la inmunidad humoral, son producidas por las células del
sistema inmune conocidas como células linfocíticas B, que tienen la
capacidad de reconocer a otras moléculas llamadas antígenos(2);
característicamente formados por 2 cadenas ligeras idénticas, y 2 cadenas
pesadas idénticas, llamados tetra péptidos que están unidas mediante
puentes de disulfuro(6,7).
Por lo general la respuesta inmunológica especifica se desarrolla
cuando un organismo ha sido expuesto a uno o varios antígenos, originando
una respuesta policlonal (producción de anticuerpos contra un rango amplio
de estructuras presentes en los antígenos). Por lo contrario, la respuesta
inmunológica monoclonal se da por la selección de un solo clon activado de
células B que produce un anticuerpo para un determinante antígeno
único.(9)
3. Si se desea obtener anticuerpos específicos para un único epítopo de
un antígeno, se aíslan linfocitos secretores de anticuerpos de un animal y se
inmortalizan fusionándolos con una línea celular cancerosa. Las células
fusionadas se denominan hibridomas y continuarán creciendo y secretando
anticuerpo en el cultivo. Se aíslan las células de hibridoma individuales
mediante clonado por dilución para generar clones que produzcan todos el
mismo anticuerpo. A estos anticuerpos se les denomina anticuerpos
monoclonales.(10)
APLICACIONES GENERALES DE LAS INMUNOGLOBULINAS
MONOCLONARES
La importancia de las propiedades de las inmunoglobulinas de unirse con
una alta especificidad y afinidad a una molécula blanca ha permitido en el
campo de la ciencia ser una herramienta esencial y han probado ser
invaluables para:
1. Detectar y cuantificar niveles de expresión de genes.
2. Determinar la localización de la expresión de genes a nivel celular,
subcelular y en los tejidos.
3. identificar las interacciones moleculares con los productos de genes,
por ejemplo, la inmuno-precipitación.
4. Identificación de marcadores fenotípicos únicos de un tipo celular
particular; ésta es la base de la moderna clasificación de linfocitos y
fagocitos monucleares.
5. En el inmuno diagnóstico de muchas enfermedades infecciosas y
sistémicas al permitir la detección de antígenos y anticuerpos
específicos en la circulación o tejidos usando anticuerpos
monoclonales en inmuno ensayos, y como marcadores específicos
para el diagnóstico por imágenes.
6. Diagnóstico y tratamiento de tumores específicos: los anticuerpos
monoclonales se usan en la detección de tumores mediante técnicas
inmunológicas de diagnóstico y para la inmunoterapia de tumores in
vivo.
7. Análisis funcionales de moléculas de la superficie celular o de
proteínas secretorias
8. En la investigación inmunológica, los anticuerpos monoclonales que
se unen a las moléculas de la superficie celular que puedan estimular
o inhibir funciones celulares particulares, son una herramienta
invaluable para definir la función de moléculas, incluidos los
receptores para antígenos.
9. En el estudio de los procesos de interacción hospedero-agente
infeccioso, las aplicaciones de los anticuerpos monoclonales son
prácticamente ilimitadas no sólo en los estudios funcionales sino,
también, en la selección de posibles blancos terapéuticos y de
4. candidatos para vacunas o el desarrollo de anticuerpos anti-
anticuerpos (antiidiotipos) como vacunas.
APLICACIONES CLÍNICAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS
MONOCLONALES
Dentro del uso clínico se han aprobado cerca de unas 29 inmunoglobulinas
monoclonales para uso terapéutico o diagnóstico por la Federación de
Drogas y Alimentos (FDA) y cerca de 150 estudios clínicos(8).
CONCLUSIONES
Debido a que la ciencia sigue avanzando la medicina evoluciona y permite
día a día conocer sobre nuevos métodos para la prevención de
enfermedades. Es necesario conocer la base de la inmunología, el sistema
inmunitario y todos sus compuestos para tener una idea básica del
funcionamiento y la forma estratégica del sistema inmunológico ante un
agente. La ciencia misma ha demostrado la importancia de las
inmunoglobulinas ante enfermedades específicas como linfomas no hodgkin,
psoriasis, tumores etc.
REFERENCIAS
1. Raju, T N (Jan. de 2000). «The Nobel chronicles. 1984: Niels Kai
Jerne, (1911-94); César Milstein (b 1926); and Georges Jean Franz
Köhler (1946-95)». The Lancet 355 (9197): 75. Doi:10.1016/S0140-
6736(05)72025-0.
2. Rojas W, Cano LE. Inmunología. 12a edición. Medellín: Corporación
para Investigaciones Biológicas; 2001. p.155-6
3. Machado P, Téllez G, Castaño J. Anticuerpos monoclonales: desarrollo
físico y perspectivas terapéuticas. Asociación Colombiana de
Infectología [internet]. 2006 [citado 20 de mayo del 2018].
Recuperado a partir de:
http://www.scielo.org.co/pdf/inf/v10n3/v10n3a06.pdf
4. Bona CA, Bonilla FA. Textbook of immunology. Second edition.
Amsterdam: Harwood Academic Publisher; 1990.
5. Bruggemann M, Caskey HM, Teale C, Waldmann H, Williams GT,
Surani MA, Neuberger MS. A repertoire of monoclonal antibodies with
human heavy chains from transgenic mice. Proc Natl Acad Sci USA.
1989;86:6709-13
6. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Inmunología Básica. 4ta ed. Elsevier
España; 2014.
7. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Inmunología celular y molecular. 8va
ed. Elsevier España; 2015.
5. 8. U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and
Research. Therapeutic biological products. Disponible en http://
www.fda.gov/cder/biologics/default.htm (20 de mayo de 2018)
9. Caravaca-Fontán F, Gutiérrez E, Delgado Lillo R, Praga M.
Gammapatías monoclonales de significado renal. Nefrología.
septiembre de 2017;37(5):465-77.
10.Glavey SV, Leung N. Monoclonal gammopathy: The good, the bad
and the ugly. Blood Rev. 2016;30:223–31.
11.Schiele ), ParN -, 5edemann 1, Luippold G, 1ar +. An antiEody
against the C-terminal domain of PCSK9 lowers L'L cholesterol levels
in vivo. - Mol %iol. 2014;426:843-52.
12.Cembrero-Saralegui H, Martínez García M, Cemillán Fernández CA.
Eccema dishidrótico tras el tratamiento con inmunoglobulinas
intravenosas. Piel. abril de 2018;33(4):238-41.
13.Guijarro Herraiz C. Anticuerpos monoclonales frente a PCSK9: del
desarrollo básico a la clínica. Clínica E Investig En Arterioscler. mayo
de 2016;28:14-21.
14.Catapano AL, Papadopoulos 1. The safety of therapeutic monoclonal
antiEodies: Implications for cardiovascular disease and targeting the
PCSK9 pathway. Atherosclerosis. 2013;228: 18-28.
15.Porcel JM. Derrame pleural en el mieloma múltiple. Rev Clínica Esp.
marzo de 2018;218(2):66-7.