Los virus son parásitos intracelulares obligados que carecen de metabolismo propio y necesitan infectar células para reproducirse. Están formados por una cápsida proteica que contiene material genético de ADN o ARN. Los priones son proteínas infecciosas que pueden provocar encefalopatías al plegarse anormalmente y forzar a otras proteínas a adoptar la misma conformación patogénica.

1. Formas no celulares
Virus
priones

2. Parásitos obligados intracelulares de bacterias, células animales y vegetales
Formados por la cápsida (con capsómeros. Cada uno es una proteína repetida) y
por un ácido nucleico: ADN o ARN
VIRUS

3. Virus
• Parásitos intracelulares obligados de bacterias y células animales y
vegetales
• No se nutren, no se relacionan, sin metabolismo propio.
• Necesitan a otra célula para reproducirse. Cuando la partícula vírica
completa se encuentra fuera de la célula viva se denomina virión, que
actúa como vehículo de transporte del ácido nucleico entre dos células
hospedadoras.
• Formados por una cápsida proteica con varias unidades o capsómeros
(una misma proteína que se repite) y un ácido nucleico ADN o ARN pero
nunca los 2 a la vez.
• Según la disposición de los capsómeros pueden ser: helicoidales,
icosaédricos o complejos.

4. VIRUS ICOSAÉDRICOS
Aspecto esférico.
Cápsida con estructura de icosaedro:
poliedro de 20 caras triangulares, 30
aristas y 12 vértices.
Ej: virus del resfriado (rinovirus) o de la
polio

5. VIRUS HELICOIDALES O CILÍNDRICOS:
Aspecto alargado.
Cilindro hueco donde los capsómeros se
ensamblan siguiendo un ordenamiento
helicoidal, como los peldaños de una
escalera de caracol.
Ej: virus del mosaico del tabaco

6. VIRUS COMPLEJO:
Bacteriófagos (virus parásitos de bacterias)
Con cabeza icosaédrica donde se aloja el ácido nucleico y una cola helicoidal.
Ésta termina en fibras que le sirven de anclaje a la bacteria a la que infecta.

8. Tipos de virus según tengan o no envoltura
• 1. Con envoltura. Ej. Gripe
• 2. Sin envoltura. Desnudos
Fosfolípidos. Provienen de la
Célula anterior parasitada
Glucoproteínas codificadas por
el virus:
Sistemas de anclaje en
los receptores de las
células hospedadoras

11. CICLO LÍTICO DE UN FAGO:
1.Fijación y entrada.
El fago fija su cola a receptores de la pared de la bacteria, donde un enzima de la cola del
virus, debilita los enlaces de las moléculas de la pared. El fago contrae la cola e inyecta el
ADN de la cabeza a través del eje tubular de la cola.
2.Multiplicación.
Una vez dentro, el ADN del virus, utilizando nucleótidos y la enzima ARN polimerasa de la
bacteria, dirige la síntesis de gran cantidad de ARN-m viral, a partir del cual se formarán las
proteínas del virus. El ADN viral, utilizando las enzimas de la bacteria, se replica muchas
veces. Los ácidos nucleicos replicados y las proteínas se ensamblan dando lugar a nuevos
virus.
3.Lisis y liberación.
En una bacteria pueden formarse hasta 100 fagos, que salen al exterior por acción de la
endolisina, enzima que lisa la pared bacteriana. Se rompe la pared bacteriana y muere la
bacteria. Los virus quedan libres para infectar nuevas células.

12. A partir del ADN vírico utilizando enzimas de la
bacteria, se forman las proteínas de la cápsida y la
cola
Los ADN replicados y las proteínas se
ensamblan dando lugar a nuevos virus
Utilizando nucleótidos y enzimas de la bacteria se
replica muchas veces el ADN viral
Lisis y liberación de virus
CICLO LÍTICO

14. CICLO LISOGÉNICO DE UN FAGO:
No siempre se produce la lisis inmediata de la célula. Hay
fagos atemperados o atenuados, que se integran en el ADN
bacteriano por entrecruzamiento de dos regiones idénticas
del fago y la bacteria. Estos fagos integrados se denominan
profagos, y se replican pasivamente con el ADN de la
bacteria. Las bacterias capaces de establecer esa relación
con los fagos atenuados se denominan lisogénicas.
El ADN del profago puede permanecer en forma latente
durante varias generaciones de la bacteria, hasta que un
estímulo induzca la separación del profago que iniciará un
ciclo lítico típico.

15. Proteína con plegamiento
alfa (normal) en células
nerviosas del encéfalo
Proteínas con plegamiento
beta (anormal)
PRIONES
Los priones infecciosos se unen
formando PLACAS AMILOIDES que
destruyen tejido nervioso (forma de
esponja):
ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME
Proteína del prión normal:
Rica en hélices alfa
Proteína patógena
Infectando a una
Normal. Hace que la
normal pase a ser
patógena.
Proteína del prión patógena, rica
en láminas beta
El prión patógeno puede interaccionar con una
proteína normal. Le cambia su configuración y la
transforma en prión patógeno. Éste puede seguir
convirtiendo proteínas normales en priones
patógenos. (efecto cascada)

16. PRIONES
Son un tipo de proteínas infecciosas.
En las células nerviosas del encéfalo hay unas proteínas con un plegamiento alfa que son
normales. Por razones desconocidas, algunas de estas proteínas se pliegan mal (en forma
de lámina) y se convierten en priones.
Si estos priones penetran en un organismo sano, actúan sobre las formas normales
proteicas encefálicas, modifica su plegamiento normal y les “contagia su anormalidad”,
convirtiéndolas en nuevos priones.
Las proteínas priónicas se unen formando acumulaciones llamadas PLACAS AMILOIDES,
que provocan la destrucción del tejido nervioso en ciertas áreas del encéfalo, lo que es la
causa de que adopte forma de esponja y de ahí el nombre de3 encefalopatía espongiforme.

17. La patología adquiere carácter de infección cuando los priones modificados
llegan hasta animales o seres humanos sanos por vía digestiva.
ENCEFALOPATÍAS ESPONGIFORMES: degeneración del sistema nervioso
1.En personas. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
2.En ganado bovino: Mal de las vacas locas

18. Mal de las vacas locas o
encefalopatía
espongiforme bovina

19. Piensos
enriquecidos
con harinas de
carne y huesos
de oveja
enfermas

20. SÍNTOMAS: Pérdida de memoria y de coordinación,
confusión y cambios de personalidad, alteraciones
visuales, convulsiones, movimientos involuntarios,
somnolencia, debilidad y coma.

21. Pérdida de funciones
cerebrales rápidamente. A
los 6 meses demencia
total y poco después la
muerte.
No hay cura.
PREVENCIÓN: Eliminación
de vacas infectadas para
que su carne no llegue a
los mercados.