GenéTica Microbiana
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El documento describe diferentes mecanismos de variabilidad genética en bacterias como la mutación, la recombinación y la transferencia horizontal de elementos genéticos. La mutación produce cambios heredables en la secuencia de ADN a través de sustitución, ganancia o pérdida de bases. La recombinación implica el intercambio de material genético entre dos elementos. En bacterias, la recombinación genética ocurre por transformación, transducción o conjugación, permitiendo la transferencia de fragmentos de ADN entre células.
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Genetica microbiana I
El documento presenta información sobre conceptos básicos de genética bacteriana, incluyendo la diferencia entre genotipo y fenotipo. Explica características del ADN y ARN, y mecanismos de variación bacteriana como mutaciones espontáneas e inducidas, y recombinación a través de conjugación, transducción y transformación.
Clasificacion de virus por material genetico y Baltimore
La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el modo de replicación de sus genes y expresión genética. Los virus se dividen en 7 grupos dependiendo de si su genoma es ADN o ARN de una o doble hebra, y si utilizan ARN o ADN como molde para la replicación. Cada grupo sigue un camino distinto en la síntesis de proteínas virales a partir de su genoma particular.
ORGANIZACION DEL GENOMA HUMANO
El documento describe la organización del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética de un organismo y que en los eucariotas esta información se encuentra en el ADN. Describe las características de los genomas virales, procariotas y eucariotas. Explica que los genes son fragmentos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas u otras moléculas y que se encuentran en la cromatina dentro del núcleo celular.
1 genetica bacteriana
Este documento describe los elementos genéticos bacterianos como el cromosoma bacteriano, plásmidos y transposones. Explica que los plásmidos pueden transferirse entre bacterias a través de la conjugación, contribuyendo a la resistencia a múltiples antibióticos. También detalla los mecanismos de mutación y transferencia genética que permiten a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos, como la destrucción del fármaco, la reducción de la permeabilidad y la alteración del sitio diana.
Cósmidos clonación vectorial
Este documento describe la tecnología del DNA recombinante y los procedimientos para la fabricación de DNA recombinante, incluyendo el uso de enzimas de restricción y diferentes tipos de vectores como plásmidos, bacteriófagos y cósmidos. Explica que los cósmidos son vectores híbridos que pueden transportar insertos de DNA más grandes que los bacteriófagos y replicarse como plásmidos, lo que los hace útiles para clonar y estudiar genes.
Tabla de bacterias y medio de cultivo
1. El documento describe varias bacterias patógenas, incluyendo Salmonella, E. coli, Klebsiella, y sus medios de cultivo y enfermedades asociadas. Proporciona detalles sobre las características de las colonias bacterianas y su apariencia en medios de cultivo seleccionados.
2. Se enumeran múltiples bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, y los medios de cultivo utilizados para su identificación, como agar sangre, agar chocolate y agar McConkey.
3. El documento pro
Genetica Gacteriana
Este documento describe la genética bacteriana. Explica los elementos genéticos móviles como plásmidos, bacteriófagos y transposones, y los mecanismos de transferencia genética como la conjugación, transformación y transducción. Además, detalla la estructura del genoma bacteriano y la replicación del ADN.
FUNDAMENTOS DE LA PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN a través de ciclos repetidos de copia fiel. Inventada en 1985 por Kary Mullis, la PCR utiliza una polimerasa termoestable para copiar un fragmento de ADN delimitado por cebadores, lo que permite su amplificación exponencial. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética, pruebas de paternidad y detección de enfermedades hereditarias.
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Tema 16 transformacion
Este documento describe los principios de la genética bacteriana, incluyendo la transformación, que es el proceso por el cual una bacteria adquiere ADN exógeno de otra bacteria. Explica cómo Griffith y luego Avery descubrieron la transformación y que el ADN es el material genético. Detalla el mecanismo de la transformación en bacterias Gram positivas como S. pneumoniae y en bacterias Gram negativas como H. influenzae, así como la transformación artificial en el laboratorio.
107. pw e coli-2016_uc
Este documento presenta información sobre las enterobacterias. Cubre varios géneros como Escherichia, Salmonella, Shigella, Klebsiella y sus características, factores de virulencia, enfermedades causadas como infecciones del tracto urinario, gastroenteritis y septicemia. También describe los medios de cultivo e identificación de enterobacterias así como aspectos sobre Escherichia coli como agente etiológico común de infecciones.
hibridación de ácidos nucleicos
Este documento describe técnicas de identificación de ácidos nucleicos como Southern blot y Northern blot. Southern blot permite identificar secuencias de ADN mediante la hibridación de una sonda marcada con fragmentos de ADN transferidos a una membrana. Northern blot identifica transcritos de ARN mediante la hibridación de una sonda con ARN transferido a una membrana. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) permite amplificar segmentos específicos de ADN.
PCR
Este documento describe los métodos de amplificación de ácidos nucleicos, en particular la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Explica las etapas de la PCR, incluida la preparación de los reactivos, los ciclos térmicos de desnaturalización, alineamiento y extensión, y los métodos posteriores como la electroforesis. Finalmente, destaca las ventajas de la PCR para aplicaciones como el diagnóstico molecular, la ingeniería genética y la medicina legal.
Tema 15.recombinacion
Este documento describe tres tipos principales de recombinación genética en bacterias: recombinación homóloga generalizada, recombinación específica de sitio, y transposición. La recombinación homóloga implica el intercambio de ADN entre secuencias similares mediado por la proteína RecA, mientras que la recombinación específica de sitio ocurre entre secuencias idénticas cortas sin involucrar a RecA. La transposición implica el movimiento de un gen a un nuevo lugar en el cromosoma mediado por elementos transponibles como las transposasas
Bacteriófago
El bacteriófago T4 solo afecta a las bacterias debido a que posee un genoma que solo reconoce a la bacteria E. coli. Su ciclo de vida dura aproximadamente 30 minutos e incluye la adsorción, inyección de material genético, replicación y formación de nuevos virus, los cuales salen de la bacteria causando su lisis.
Tecnicas
El documento presenta información sobre diferentes técnicas analíticas utilizadas en el diagnóstico de infecciones. Describe métodos directos como cultivos y detección de antígenos o ácidos nucleicos, y métodos indirectos como la detección de anticuerpos. Explica conceptos clave como sensibilidad, especificidad, valor predictivo, periodo de ventana, inmunoglobulinas, ELISA, IFI, entre otros. Además, diferencia pruebas de tamizaje de las diagnósticas y resalta la importancia del control de calidad.
Banco de sangre e inmunohemato
El documento describe los procedimientos y pruebas realizadas en un banco de sangre, incluyendo la selección y evaluación de donantes, la detección de agentes infecciosos, la hemoclasificación de los sistemas ABO y Rh, las pruebas de control de calidad de los reactivos y las pruebas cruzadas previas a la transfusión.
Resistencia bacteriana
El documento trata sobre la resistencia antimicrobiana en bacterias. Describe los mecanismos de resistencia como la producción de enzimas que inactivan antibióticos, alteraciones en las dianas de los antibióticos y bombas de eflujo que expulsan los antibióticos. También clasifica los diferentes tipos de enzimas de resistencia como las betalactamasas y carbapenemasas y los microorganismos donde se encuentran.
2do examen a con repuestas
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Curso Inmunologia 07 Diversidad Genetica
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Clasificasion baltimore
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Familia Streptococcaceae
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Conferencia: Terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9
Conferencia: Terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9Universidad Popular Carmen de Michelena
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.Grupos Sanguineo.informe
Este documento describe los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo sus antígenos, anticuerpos, herencia y importancia para las transfusiones. Explica que las incompatibilidades ABO y Rh pueden causar reacciones inmunológicas graves o la muerte. También cubre la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido causada por incompatibilidad Rh entre la madre y el bebé.
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Aula genetica 2010
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Genetica bacteriana 1
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Este documento describe los tipos y causas de las mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de bases del ADN que pueden ser de inserción, deleción o sustitución. Estas mutaciones pueden ser silenciosas, cambiar el sentido de codificación o ser sin sentido. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutágenos físicos o químicos.
Las mutaciones
La mutación se define como un cambio permanente en la secuencia de bases de un organismo. Puede ser molecular, afectando el ADN de forma puntual, o cromosómica, mediante alteraciones estructurales o del número de cromosomas. Las mutaciones moleculares incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de bases y pueden ser silenciosas, missense o nonsense dependiendo de cómo afecten a la proteína resultante.
Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo sustituciones, deleciones, inserciones e inversiones de bases. También explica cómo las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos como la luz UV o químicos, y cómo el cuerpo tiene mecanismos como la reparación por excisión para corregir daños en el ADN. Las mutaciones pueden conducir a enfermedades como la anemia falciforme o el xeroderma pigmentoso y también son responsables de la variabilidad genética y evolución
Mutación viable.ok
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Mutaciones
Las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia. Existen varios tipos de mutaciones como mutaciones puntuales en la secuencia de ADN, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones numéricas que afectan el número de cromosomas. Las mutaciones son la fuente de variabilidad genética necesaria para la evolución y adaptación de las especies.
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Repaso 2do parcial 2017
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T17 - Genética y evolución.
Este documento trata sobre genética y evolución. Explica los conceptos de mutación, incluyendo definición, tipos de mutaciones como mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. También describe agentes mutagénicos y la relación entre mutación y cáncer. Finalmente, discute cómo las mutaciones juegan un papel clave en el proceso evolutivo al crear variabilidad genética.
Mutaciones genéticas
Trata acerca de las Mutaciones Genéticas, su clasificación generalmente enmarcado con temática vegetal ,muy ilustrativa mente y con un diseño muy colorido que facilita el entendimiento. También posee ejemplos de cada tipo de mutación genética muy bien ordenados y enumerados.
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Mutaciones
Las mutaciones génicas ocurren cuando la secuencia de nucleótidos de un gen que codifica una proteína se altera, generalmente por agentes físicos o químicos que separan las cadenas de ADN. Las mutaciones pueden afectar a un solo nucleótido sustituyéndolo por otro o suprimiendo o añadiendo una base, lo que puede causar desfases en la secuencia y tener consecuencias como mutaciones con sentido erróneo o sin sentido.
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2. Existen varios tipos de mutaciones puntuales como sustituciones de bases, inserciones, deleciones, las cuales pueden ser silenciosas, con cambio de sentido o sin sentido dependiendo de
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