Este documento describe la relación entre la genética y la química farmacéutica. Explica que la genética estudia la herencia biológica y cómo se transmiten las características de generación en generación, mientras que la farmacia se ocupa de la preparación y dispensación de medicamentos. También resume los primeros estudios de la genética realizados por Mendel y otros, y cómo la identificación de genes específicos puede ayudar a comprender y tratar enfermedades humanas.
1. C A M I L A G Ó M E Z
GENÉTICA Y QUIMICA
FARMACEUTICA
2. CONTENIDO
1. Genética y química farmacéutica
2. ¿Que es la genética ?
3. Primeros estudios
4. Subdivisiones de la genética
5. Video
6. Herencia humana
3. GENETICA Y QUIMICA FARMACEUTICA
• Genética es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender
cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente,
y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos
procesos.
La farmacia, es la ciencia y práctica de la preparación y dispensación de
fármacos; también el lugar donde se preparan los productos medicinales y
el lugar donde se dispensan, pero éste es llamado oficina de farmacia
(antiguamente llamado botica) para distinguir el concepto de ciencia con el
concepto de lugar. La farmacia es un área de la Materia Médica, rama de
las ciencias de la salud, que se estudia la procedencia, naturaleza,
propiedades, y preparación de medicamentos.
• La relación establecida es el estudio de la fisiología, inmunología,
farmacología y la genética.
4. QUE ES LA GENÉTICA
• Es el área de estudio de la biología que busca comprender y
explicar cómo se transmite la herencia biológica de
generación en generación. Se trata de una de las áreas
fundamentales de la biología moderna, abarcando en su
interior un gran número de disciplinas propias e
interdisciplinarias que se relacionan directamente con
la bioquímica y la biología celular.
• El principal objeto de estudio de la genética son los genes,
formados por segmentos de ADN y ARN, tras la transcripción
de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia,
los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la
estructura y el funcionamiento de cada célula, tiene la
capacidad de crear copias exactas de sí mismo tras un
proceso llamado replicación.
5.
6. PRIMEROS ESTUDIOS
• Gregor Johann Mendel (20 de julio de 18224 -6 de enero de 1884) fue un monje
agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito
Nový Jičín, República Checa) que descubrió, por medio de la experimentación de
mezclas de diferentes variedades de guisantes, chícharos o arvejas (Pisum sativum),
las llamadas Leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.
• En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demostraron que los genes
[ARN-mensajero] codifican proteínas; luego en 1953 James D. Watson y Francis
Crick determinaron que la estructura del ADN es una doble hélice en direcciones anti
paralelas, polimerizadas en dirección 5' a 3', para el año 1977 Fred Sanger, Walter
Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacteriófago y en
1990 se funda el Proyecto Genoma Humano.
9. HERENCIA HUMANA
• La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples
variables genéticas, así como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un
fuerte componente genético, mientras que otras, como el peso, tienen un
componente ambiental muy importante. Sin embargo, parece que otros
caracteres, como el grupo sanguíneo y los antígenos implicados en el rechazo
de trasplantes, están totalmente determinados por componentes genéticos. No
se conoce ninguna situación debida al medio que varíe estas características.
• La susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades tiene un componente
genético muy importante. Este grupo incluye la esquizofrenia, la tuberculosis, la
malaria, varias formas de cáncer, la migraña, las cefaleas y la hipertensión
arterial. Muchas enfermedades infrecuentes están originadas por genes
recesivos, y algunas por genes dominantes.
• Los biólogos tienen un gran interés en el estudio e identificación de los genes.
Cuando un gen determinado está implicado en una enfermedad específica, su
estudio es muy importante desde el punto de vista médico. El genoma
humano contiene entre 50.000 y 100.000 genes, de los que cerca de 4.000
pueden estar asociados a enfermedades.