Forma práctica de implantar las Normas de Correcta Fabricación (GMP) a la produccíon industrial de productos cosméticos

1. LAS GMP EN LA INDUSTRIA COSMÉTICA

2. Con el tiempo, hemos pasado de la elaboración de productos de forma artesanal y en pequeñas cantidades…

3. A producirlos industrialmente y en grandes volúmenes…

4. NOS HEMOS TRANSFORMADO EN INDUSTRIA BIOSANITARIA

5. CARACTERÍSTICAS PARTICULARES DE LA INDUSTRIA BIOSANITARIA Fuerte impacto en la Salud Pública Estricta regulación sanitaria

6. CARACTERÍSTICAS PARTICULARES DE LA FABRICACIÓN BIOSANITARIA CALIDAD SEGURIDAD

7. La fabricación de productos cosméticos debe regirse por normas que garanticen su adecuada elaboración, y en consecuencia, su calidad y seguridad.

8. Esas Normas son las GMP Good Manufacturing Practices Directrices que permiten asegurar que la fabricación se realiza con las máximas garantías de calidad, seguridad y eficacia del producto.

9. Son de obligado cumplimiento para la Industria Farmacéutica y Cosmética

10. Y son una auténtica necesidad de negocio

11. ¿Cuál es el objetivo de las GMP?

12. GARANTIZAR LA SEGURIDAD DE LOS PRODUCTOS COSMÉTICOS

13. Asegurar que los productos que se fabrican: Son adecuados para su uso previsto No exponen a los usuarios a riesgos debidos a defectos en la seguridad, estabilidad y eficacia.

14. ¿Cuál es el alcance de las GMP?

15. Almacenes Documentación Locales Calidad Equipos Fabricación Personas Acondicionamiento Laboratorios Todos los factores que influyen en la correcta fabricación de un producto

16. CAPACITACIÓN Y FORMACIÓN PERSONAL SALUD ORGANIGRAMA Y JOB DESCRIPTION VESTIMENTA HIGIENE

17. PROTECCIÓN FRENTE A CONTAMINACIÓN LOCALES CONTROL DE PLAGAS ÁREAS SEPARADAS MANTENIMIENTO LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN EVITAR CONTAMINACIÓN CRUZADA

18. EQUIPOS DISEÑO Y MATERIALES LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN INSTALACIÓN

19. ESPECIFICACIONES Y CONTROL MATERIAS PRIMAS CALIDAD DEL AGUA RECEPCIÓN E IDENTIFICACIÓN CONTROL Y LIBERACIÓN

20. GUÍAS E INSTRUCCIONES PRODUCCIÓN IDENTIFICACIÓN DE OPERACIONES COMPROBACIONES Y REGISTROS CONTROLES DURANTE EL PROCESO

21. PRODUCTO ACABADO ANÁLISIS Y LIBERACIÓN CONTROL DE DEVOLUCIONES ALMACENAMIENTO EXPEDICIÓN

22. LABORATORIO DE CONTROL MÉTODOS DE ENSAYO MUESTRAS, REACTIVOS, PATRONES CRITERIOS DE ACEPTACIÓN REVISIÓN DE RESULTADOS

23. ¿Y cómo pongo en marcha yo todo esto?

24. ¿CÓMO COMERSE UN ELEFANTE? POCO A POCO…

25. PLAN ESTRATÉGICO DE IMPLANTACIÓN DE GMP

26. PLAN ESTRATÉGICO DE IMPLANTACIÓN DE GMP Obligación JUNIO 2013 NO QUEDA MUCHO TIEMPO… HAY QUE EMPEZAR YA MISMO!!!

27. PUNTOS IMPORTANTES

28. CREAR UN EQUIPO DE PROYECTO

29. SUPERMAN NO EXISTE LOS MILAGROS TAMPOCO… EQUIPO DE TRABAJO MULTIDISCIPLINAR

30. IMPLICACIÓN DE LA DIRECCIÓN

32. LA CALIDAD ES UN CAMINO, NO UN DESTINO

33. Actualmente, cumplir con los requisitos de las Normas GMP ya no es sólo una cuestión de calidad de producto, se ha convertido en un verdadero factor decisivo para la continuidad del negocio.

34. No podemos hacer el trabajo de hoy, con los métodos y las herramientas de ayer, y pretender mantenernos en el mercado mañana…

35. Tener una instalaciones modernas, no es cumplir GMP. Tener mucha documentación, no es cumplir GMP.

36. Almacenes Documentación Locales Calidad Equipos Fabricación Personas Acondicionamiento Laboratorios

37. ¡Muchas Gracias! Asesoría Industrial Farmacéutica www.asinfarma.com asinfarma@asinfarma.com Tel.: +34.618.519.468 Te invito a participar en mi blog: www.fernandotazon.com.es