3. Enf pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
• Afección pulmonar heterogénea
• SÍNTOMAS RESPIRATORIOS CRÓNICOS: DISNEA, TOS,
ESPUTO PRODUCTIVO Y/O EXACERBACIONES
• Ocurre por a anomalías de las vías respiratorias
(BRONQUITIS, bronquiolitis) y/o alvéolos (ENFISEMA).
4. Es un evento caracterizado por DISNEA y/o TOS y
ESPUTO que empeora en <14 DÍAS.
Frecuentemente están asociadas al incremento
de la inflamación local y sistémica causado por
INFECCIONES RESPIRATORIAS, HUMO o alguna
noxa pulmonar.
5. Como los síntomas no son específicos de EPOC
debemos realizar el diagnóstico diferencial
principalmente con NEUMONÍA, IC y TEP
10. ● Ante SÍNTOMAS GRAVES: como empeoramiento
repentino de la disnea en reposo, FR elevada,
disminución de la SatO2, confusión, somnolencia.
● INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA.
● Aparición de NUEVOS SIGNOS físicos (ej cianosis, edema
periférico)
● FALTA DE RESPUESTA de la exacerbación al tratamiento
médico inicial
● Presencia de COMORBILIDADES/INTERCURRENCIAS
GRAVES (ej IC, arritmias recientes, etc.)
● Riesgo social.
11. ¿Cómo hago el diagnóstico y cómo evalúo al
paciente?
12.
13. 1. EVALUACIÓN CLÍNICA EXHAUSTIVA Y CONSIDERAR POSIBLES
ETIOLOGÍAS ALTERNATIVAS (neumonía, IC y TEP).
2. EVALUAR LOS SÍNTOMAS Y SIGNOS (gravedad de la disnea
mediante el uso de la escala analógica visual, tos, taquipnea,
taquicardia, esputo [volumen, color, mucosidad, hemoptoico]
y uso de músculos accesorios).
3. Evaluar la gravedad mediante el uso de investigaciones
adicionales apropiadas, como OXIMETRÍA DE PULSO, pulso,
evaluación de LABORATORIO, PCR y GASES EN SANGRE
ARTERIAL.
4. Establecer la causa del evento (viral, bacteriano, ambiental,
otro).
14. ¿Cuál es el objetivo
del tratamiento de la
exacerbación de
EPOC?
Minimizar el
impacto negativo de
la exacerbación
actual y prevenir
eventos
subsecuentes
22. 3.
Uso de Broncodilatadores (BD)
Incrementar la dosis y/o frecuencia de BD de
acción corta
Combinar agonistas-B2 de acción corta y
anticolinérgicos
Considerar usar BD de acción prolongada cuando
el paciente se estabilice
Usar espaciadores o nebulizadores cuando sea
apropiado.
23. BD AGONISTAS-β2 DE ACCIÓN CORTA INHALADOS (ej
salbutamol), con o sin anticolinérgicos de acción corta
(ej ipratropio), se recomiendan como broncodilatadores
iniciales para tratar una exacerbación.
24. LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON BD DE ACCIÓN
PROLONGADA DEBE INICIARSE LO ANTES POSIBLE. En
pacientes con exacerbaciones frecuentes y eosinofilia,
se debe considerar la adición de corticoides inhalados
(ej budesonida, beclometasona) al régimen doble
broncodilatador.
26. En pacientes con exacerbaciones graves, los
CORTICOIDES sistémicos pueden mejorar la función
pulmonar (VEF1), la oxigenación y acortar el tiempo de
recuperación, incluida la duración de la hospitalización.
La duración del tratamiento normalmente NO DEBE SER
SUPERIOR A 5 DÍAS.
27. 5.
Considerar el uso de antibióticos orales
cuando haya signos de infección bacteriana
(esputo purulento con o sin aumento de
volumen notorio)
28. Los ANTIBIÓTICOS, cuando están indicados, pueden
acortar el tiempo de recuperación, reducir el riesgo de
recaída temprana, fracaso del tratamiento y duración de
la hospitalización. La duración de la terapia debe ser de
5 DÍAS.
29. 6.
Considerar el uso de ventilación mecánica no
invasiva (VMNI)
● CPAP
● BiPAP
● Ventilación de presión controlada
● Cánulas nasales de alto flujo.
30. La VMNI debe ser el primer modo de ventilación
utilizado en pacientes EPOC CON INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA AGUDA que no tienen
contraindicaciones absolutas porque mejora el
intercambio, reduce el trabajo respiratorio y la
necesidad de intubación, disminuye la duración de la
hospitalización y mejora la supervivencia.
31.
32.
33. 7.
Por último, en todo momento:
● Monitorear el equilibrio de líquidos
● Considerar el uso de heparina SC o HBPM como
profilaxis para enf tromboembólica
● Identificar y tratar condiciones asociadas (ej IC,
arritmias, TEP, etc).
34. No se recomiendan las metilxantinas (cafeína,
teofilina, teobromina) debido al aumento de los
posibles efectos secundarios.
37. El tiempo de recuperación de la exacerbación varía,
siendo DE 4 A 6 SEMANAS, y algunos pacientes no
logran regresar al estado funcional previo a la
exacerbación. Después de una exacerbación, se deben
iniciar medidas adecuadas para prevenirla.
39. ● NO FUMAR
● Seguir con el tratamiento de base previo
● Completar esquemas instaurados:
○ 2 puffs cada 4-6 hrs de salbutamol con o sin
ipratropio durante 1 semana
○ Corticoides y/o antibióticos según cada
caso durante 5 días.
● Citar a control en 24-48 horas
● Reforzar educación-automanejo (técnica de
uso del inhalador).
40.
41. Bibliografía
- Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of
Chronic Obstructive Pulmonary Disease; Global Initiative for Chronic
Obstructive Lung Disease (GOLD), 2024.
- Pocket Guide to COPD DIAGNOSIS, MANAGEMENT, AND PREVENTION. A
Guide for Health Care Professionals; Global Initiative for Chronic
Obstructive Lung Disease (GOLD), 2024.
- Diagnóstico y tratamiento de la EPOC, Guía de lectura rápida, MSal,
2017.
Notas del editor
Explicación fisiopatológica: exposición crónica a agentes irritantes como el humo del TBQ genera una rta inflamatoria local con acumulación de células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos). Al ser persistente genera daño tisular (en bronquios y alvéolos). Hay hipersecreción de moco como parte de la rta inflamatoria. Puede haber fibrosis, dilatación de los bronquios y disfunción de los cilios.
¿Qué es una exacerbación del EPOC?
¿Etiología?
¿Y que es la EPOC?
¿Por qué? Los síntomas no son específicos de EPOC!
Como se ve una Rx Tx en EPOC vs neumonía?
EPOC: hiperinsuflación (aplanamiento de las costillas y diafragma), enfisemas (espacios aéreos grandes), bronquiectasias (bronquios dilatados).
Neumonía: opacidades focales (consolidación), infiltrados peribronquiales (aumento de densidad peribronquial), intersticio engrosado x inflamación (opacidad), afectación segmentaria/lobar (opacidad)
IC: congestión pulmonar (opacidades difusas), derrame pleural, aumento de la silueta cardíaca, desplazamiento de las estructuras vasculares.
Realizar una evaluación clínica exhaustiva y valorar posibles diagnósticos diferenciales.
Evaluar síntomas y signos y su gravedad
Importancia de oximetría de pulso, laboratorio con PCR y gases en sangre arterial
Diagnóstico etiológico (infección, ambiente, etc).
Con SatO2 <92%
Realizar 3 series/hora de salbutamol con o sin ipratropio (1 serie de 1-2 puffs cada 20 min) y reevaluar cada 1-2 horas durante al menos 3-6 horas. Si el paciente se mantuvo con SatO2 >92% ininterrumpidamente valorar manejo ambulatorio (con 1 serie cada 6-8 hrs + BD de larga duración de base).
Cuando usar espaciadores o nebulizadores: exacerbaciones moderadas-graves, disponibilidad, rta del pte.
No hay diferencia significativa en el VEF1 usando inhaladores o nebulizadores para entregar los BD, a pesar de que este último sea un método de administración más fácil en ptes enfermos.
Eosinofilia = >500 cel/mcl
Se recomienda una dosis de 40 mg/día de prednisona VO (o equivalente) durante 5 días
Un estudio demuestra que el uso prolongado de corticoides VO en las exacerbaciones de EPOC está asociado a aumento del riesgo de contraer neumonía y aumento de la mortalidad.
El uso de corticoides VO es igual de efectivo que la administración VI
Las nebulizaciones con budesonida son una alternativa en algunos pacientes, y provee los efectos benéficos similares que la metilprednisona VI
Cuando pueden indicarse ATB?
Exacerbación moderada-grave con o sin signos clínicos de infección bacteriana como aumento del vol y cambio de COLOR DEL ESPUTO (amarillento-verdoso), fiebre, disnea CF IV, empeoramiento del estado general.
Antecedente de hospitalización previa por exacerbaciones de EPOC
FR para infección bacteriana (edad avanzada, TBQ crónico, deterioro de la función pulmonar).
Indicaciones para ATB:
AUMENTO DE LA DISNEA, DEL VOL DEL ESPUTO Y DE LA PURULENCIA DEL MISMO
AUMENTO DE LA PURULENCIA DEL ESPUTO ASOC A AUMENTO DE DISNEA O DEL VOL DEL ESPUTO
ARM.
La elección del ATB debería basarse en la resistencia bacteriana local. Usualmente, el tto empírico inicial es con amoxi+clavu, macrólidos, tetraciclinas o, en ptes seleccionados, quinolonas.
Insuficiencia respiratoria aguda: hipoxemia (PaO2 <80 mmHg o SatO2 >90% [esta última sólo es sugestiva]) y/o hipercapnia (PaCO2 >45 mmHg, aunque en EPOC se puede considerar un valor más elevado).
Acidosis respiratoria (PaCO2 >45 mmHg o pH arterial <7.35)
Disnea severa con signos clínicos sugestivos de fatiga de músculos respiratorios, incremento del trabajo respiratorio, o ambos, como uso de músculos respi accesorios, respi paradojal, o retracción de los espacios intercostales
Hipoxemia persistente a pesar de la oxigenoterapia.
Indicaciones para asistencia respiratoria mecánica (ARM):
Intolerancia o fracaso de VMNI
Disminución del estado de conciencia, excitación psicomotriz no controlada con sedación
Aspiración masiva o vómitos persistentes
Incapacidad persistente de remover las secreciones respiratorias
Inestabilidad hemodinámica grave sin respuesta a fluidos ni drogas vasoactivas (ej epinefrina)
Taquicardia ventricular o supraventricular severa
Hipoxemia potencialmente mortal en pacientes que no toleran la VMNI.
Que efectos secundarios? Taquicardia (riesgo de arritmias, ej FA), aumento de la TA, ansiedad/nerviosismo, temblores, hipokalemia (riesgo de arritmias).
Indicaciones de ingreso a UTI:
Disnea severa que responde inadecuadamente al tratamiento de emergencia inicial
Cambios en el estado mental (confusión, letargo, coma)
Persistencia o empeoramiento de hipoxemia (PaO2 <40 mmHg) y/o acidosis respiratoria severa (<7,25) a pesar de oxigenoterapia y VMNI
Necesidad de ARM
Inestabilidad hemodinámica, necesidad de vasopresores.
Causas de no retorno al estado funcional previo: daño pulmonar irreversible, infecciones concomitantes
Criterios de alta y recomendaciones para el seguimiento:
Revisión completa de toda la información clínica y de laboratorio
Revisar la terapia de mantenimiento
Reevaluar la técnica de uso del inhalador
Garantizar la comprensión de la retirada de la medicación aguda (corticoides y/o ATB)
Evaluar la necesidad de continuar con oxigenoterapia
Proporcionar un plan de manejo de comorbilidades y seguimiento
Garantizar los arreglos de seguimiento: hasta <4 semanas, y seguimiento tardío, <12 semanas como se indica
Se han identificado todas las anomalías clínicas.